CN115869235B - 一种防脱发护理剂及其制备方法和应用 - Google Patents
一种防脱发护理剂及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115869235B CN115869235B CN202310189297.XA CN202310189297A CN115869235B CN 115869235 B CN115869235 B CN 115869235B CN 202310189297 A CN202310189297 A CN 202310189297A CN 115869235 B CN115869235 B CN 115869235B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hair loss
- parts
- hair
- mixture
- nursing agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 title claims abstract description 98
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 230000003658 preventing hair loss Effects 0.000 title claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 143
- 230000003656 anti-hair-loss Effects 0.000 claims abstract description 101
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 42
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 36
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract description 12
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical compound C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 claims abstract description 12
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 12
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 43
- TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 4'-hydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 18
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 17
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 17
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 14
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 14
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 11
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 10
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 9
- HIWPGCMGAMJNRG-ACCAVRKYSA-N Sophorose Natural products O([C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HIWPGCMGAMJNRG-ACCAVRKYSA-N 0.000 claims description 8
- HIWPGCMGAMJNRG-UHFFFAOYSA-N beta-sophorose Natural products OC1C(O)C(CO)OC(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HIWPGCMGAMJNRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 sophorose polysaccharide Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 241000125183 Crithmum maritimum Species 0.000 claims description 6
- 240000006322 Sambucus chinensis Species 0.000 claims description 6
- 235000010426 Sambucus chinensis Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 claims description 5
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 5
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 5
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 3
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 abstract description 58
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 abstract description 32
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 abstract description 32
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 abstract description 3
- 235000003042 Salicornia europaea Nutrition 0.000 abstract description 3
- 244000046101 Sophora japonica Species 0.000 abstract description 3
- 235000010586 Sophora japonica Nutrition 0.000 abstract description 3
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 abstract description 3
- OWVLYQRCCIEOPF-QHTZZOMLSA-L zinc;(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1.[O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 OWVLYQRCCIEOPF-QHTZZOMLSA-L 0.000 abstract description 3
- 244000015113 Salicornia europaea Species 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 30
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 description 23
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000001967 plate count agar Substances 0.000 description 14
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 11
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 241000132521 Erigeron Species 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 241000047339 Salicornia brachystachya Species 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 201000002996 androgenic alopecia Diseases 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 5
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 5
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000305607 Erigeron arenarioides Species 0.000 description 5
- 241000219784 Sophora Species 0.000 description 5
- 241001506047 Tremella Species 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 5
- 238000005528 milk analysis Methods 0.000 description 5
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010034018 Parosmia Diseases 0.000 description 4
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 4
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 4
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 4
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 4
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 4
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 241000201895 Salicornia Species 0.000 description 3
- 241000208829 Sambucus Species 0.000 description 3
- 241000586290 Suaeda salsa Species 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 3
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 235000008995 european elder Nutrition 0.000 description 3
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 2
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 102000001307 androgen receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 description 2
- 206010068168 androgenetic alopecia Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- AANMVENRNJYEMK-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound CC(C)C1CCC(=O)C=C1 AANMVENRNJYEMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 241000871189 Chenopodiaceae Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-N Testosterone propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]1(C)CC2 PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 229960004039 finasteride Drugs 0.000 description 1
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 210000000442 hair follicle cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000642 hair follicle dermal papilla cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003646 hair health Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M sodium;5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1CCC(=O)N1 CRPCXAMJWCDHFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 229960001712 testosterone propionate Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000008130 triterpenoid saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本申请涉及日用化学品的技术领域，具体公开了一种防脱发护理剂及其制备方法和应用。本申请公开的防脱发护理剂包括以下组分：水、植物提取物、寡聚糖、保湿剂、防腐剂、聚乙烯吡咯烷酮、PPG‑26‑丁醇聚醚‑26、富勒烯、精氨酸、尿囊素、甘草酸二钾、PCA锌、生物素、吡哆素盐酸盐；植物提取物包括重量比为20：（7‑15）的沙蓬馏出液和槐耳多糖。本申请还公开了上述防脱发护理剂的制备方法和应用。本申请提供的防脱发护理剂可以有效治疗脱发，且具有较高的稳定性和安全性。
Description
技术领域
本申请涉及日用化学品的技术领域，具体涉及一种防脱发护理剂及其制备方法和应用。
背景技术
目前，脱发是一种常见的现象，其引起的精神压力给人际关系和社会生活带来很多困扰和障碍。
引起脱发的因素有很多，较为复杂，最常见的脱发类型是“雄激素性脱发”，该因素主要指的是雄激素受体受到刺激，皮脂的分泌受雄性激素调节，在皮脂异常分泌或者产生异常皮脂时，将影响毛发健康，进而导致脱发。
皮肤毛囊是雄激素作用的靶器官，头皮又是雄激素受体密度比较高的部位，是雄激素容易聚集的场所。所以雄性激素源性脱发是最普遍的脱发类型，95%的脱发病例属于这一类型。患雄性激素源性脱发的人血清和头皮中二氢睾酮水平比正常人高，头皮、额部，特别是颞颥部和顶部的头发在二氢睾酮的长期作用下，毛囊表现为进行性萎缩、变小，毛发逐渐变细、变软，颜色变淡，毛发减少。此类型脱发的结果造成发际线消褪和头部轻度谢顶。
目前，保法止（非那雄胺片）和米诺地尔广泛地用于治疗男性秃发（雄激素性秃发）。这两种药物虽然有明显的治疗效果，能促进头发生长并防止继续脱发，但同时大大降低了雄性激素的水平，相应地产生了副作用。
因此，需要提供一种安全性较高、且治疗效果较好的防脱发护理剂。
发明内容
为了更安全且有效地治疗脱发，本申请提供一种防脱发护理剂及其制备方法和应用。
本申请提供一种防脱发护理剂，采用如下的技术方案：
一种防脱发护理剂，包括以下重量份的组分：
60-70份水；
6-12份植物提取物；
0.2-0.5份寡聚糖；
6-10份保湿剂；
0.2-0.8份防腐剂；
1-3份聚乙烯吡咯烷酮；
0.03-0.06份PPG-26-丁醇聚醚-26；
0.001-0.006份富勒烯；
0.03-0.06份精氨酸；
0.02-0.07份尿囊素；
0.05-0.09份甘草酸二钾；
0.08-0.12份PCA锌；
0.4-0.8份生物素；
0.04-0.08份吡哆素盐酸盐；
所述植物提取物包括沙蓬馏出液和槐耳多糖；所述沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比为20：（7-15）。
本申请利用沙蓬馏出液和槐耳多糖作为植物提取物与保湿剂、防腐剂和其他功能性添加成分相互配合，制备得到的防脱发护理剂具有刺激毛囊、扩张头发毛细血管、促进血液循环的作用，可以使发根得到充分地营养，进而有效的防止毛发的脱落。
防脱发护理剂的配方中各原料成分在制备过程以及贮存过程中会产生相互作用，需要具有较高的相容性，不然会使得配方中成分物理稳定性不佳，导致防脱发护理剂的乳液状态发生乳剂破裂等现象；也有可能某些成分发生不利反应，使得成分变质，进而导致防脱发护理剂发生颜色改变和出现怪异气味等不良现象。
本申请通过利用上述配方，制备得到的防脱发护理剂为白色可流动的乳状液，且经过低温、高温和离心条件的测试，无明显的分层和变色变味等异常情况出现，表明本申请制备的防脱发护理剂具有较好的稳定性。
沙蓬是一种一年生藜科草本植物，本申请通过大量的试验和组合，发现沙蓬馏出液能够与槐耳多糖和其他原料组分配合使用，能够获得防脱发效果优异的防脱发护理剂。推测原因为沙蓬馏出液中可能存在黄酮类、三萜皂苷类、生物碱类及甾醇类等化学成分，可以抑制二氢睾酮的活性，同时活化发根毛囊细胞，可促进头皮血液循环及新陈代谢，为毛乳头补充营养，并促使有损伤有感染的头皮康复，减少毛发的脱落，促进毛发的生长。
经过试验分析可知，当单独选择沙蓬馏出液、单独选择槐耳多糖，或者选择猕猴桃根提取物与槐耳多糖配合、或者选择银耳多糖与沙蓬馏出液配合作为植物提取物和其他功能性添加成分相互配合，制备得到的防脱发护理剂的稳定性较差。因此，本申请采用沙蓬馏出液能够与槐耳多糖作为植物提取物。
寡聚糖添加于防脱发护理剂中，寡聚糖具有一定的抑菌性，保护毛囊细胞免受细菌的侵害；同时可以充当辅助因子发挥作用，可以提高各原料成分之间的相容性，调节配方中物料的配伍性，进而提高产品的稳定性。
聚乙烯吡咯烷酮主要作为乳化稳定剂，促进防脱发护理剂中各原料成分之间的相容性和分散性，并且在防脱发护理剂的成型乳液中有保护胶体的作用，同时可增强防脱发护理剂的湿润和润滑效果。
PPG-26-丁醇聚醚-26的主要作用是促使防脱发护理剂中的原料成分形成稳定乳浊液，阻止产生凝结现象，增强防脱发护理剂的稳定性，从而延长化妆品的保质期。
富勒烯能够亲和自由基，具有极强的抗氧化能力，进而起到活化皮肤细胞，延缓肌肤细胞衰亡的作用。
精氨酸具有提供免疫功能、调节酸碱水分、平衡油脂的作用；且该原料成分可直接到达真皮成纤维细胞，具有很强渗透性和生物活性，可以使头发更加富有弹性和光滑；同时当毛囊受到损害时，可以起到修复的作用。
尿囊素是一种很好的皮肤活性剂，能够有效促进细胞组织的生长，具有促进新陈代谢的作用；同时尿囊素能够富集自由基，增强细胞的抗氧化能力。
甘草酸二钾主要为甘草根部及茎部的甘草甜素成分，常作为皮肤调理剂使用，具有消炎镇静作用，减少防脱发护理剂对皮肤和眼睛的刺激性。
PCA锌是一种抗菌保湿剂，具有控油抗脂溢的作用，能够有效调节皮脂分泌量，降低脂化酵素的活性，进而促进血液循环，减少毛发的脱落。
另外，在试验过程中，发明人发现以PCA钠代替PCA锌时，制备得到的防脱发护理剂的稳定性和防脱发效果较差，该结果说明PCA锌与其他原料成分具有较好的协同配合性，且能够促进原料的相容性，进而提高防脱发护理剂的稳定性。
生物素在生发制品中用入可以活化发根毛囊细胞，使发根得到充分地营养，进而有效促进生发。
吡哆素盐酸盐为皮肤调理营养剂，能够调节油脂线分泌及防止多种皮肤炎，同时可以减少暗黄色素的产生。
本申请使用的原料成分均是无毒的，性质安全温和，制备的防脱发护理剂对细胞无毒性，比较安全，可以放心使用。
在一个具体的实施方案中，所述植物提取物的添加量可以为6份、9份、12份。
在一些具体的实施方案中，所述植物提取物的添加量还可以为6-9份、9-12份。
优选地，所述沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比为20：（9-13）。
在一个具体的实施方案中，所述沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比可以为20：7、20：9、20：11、20：13、20：15。
在一些具体的实施方案中，所述沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比还可以为20：（7-9）、20：（7-11）、20：（7-13）、20：（9-11）、20：（9-15）、20：（11-13）、20：（11-15）、20：（13-15）。
经过试验分析可知，本申请将沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比控制为上述范围时，能够有效提高防脱发护理剂的防脱发效果。
优选地，所述沙蓬馏出液的制备方法为：
将沙蓬干燥药材粉末置于纤维素酶解液中，经过浸泡与常压蒸馏，得到所述沙蓬馏出液。
优选地，所述纤维素酶解液包括体积比为（5-10）：（12-18）：100的纤维素酶、正丁醇和水。
在一个具体的实施方案中，所述纤维素酶、正丁醇和水的体积比可以为5：12：100、5：15：100、5：18：100、7：12：100、7：15：100、7：18：100、10：12：100、10：15：100、10：18：100。
在一些具体的实施方案中，所述纤维素酶、正丁醇和水的体积比还可以为（5-7）：12：100、（5-7）：15：100、（5-7）：18：100、7：（12-15）：100、5：（15-18）：100、7：（15-18）：100、10：（12-15）：100、10：（15-18）：100、10：（12-18）：100。
经过试验分析可知，在制备沙蓬馏出液的过程中，以上述体积比的纤维素酶、正丁醇和水作为酶解液，得到的沙蓬馏出液与其他原料成分可以协同配合，制备的防脱发护理剂具有较佳的物理稳定性，且能够有效提高防脱发护理剂的防脱发效果。
进一步地，所述沙蓬干燥药材粉末与所述纤维素酶解液的料液比为1g：8-12ml。
优选地，所述浸泡的工艺条件为：温度50-70℃，时间2-4h。
在一个具体的实施方案中，所述浸泡的温度可以为50℃、60℃、70℃。
进一步地，所述常压蒸馏的时间为4-6h。
优选地，所述保湿剂选自泛醇、丁二醇、1，2-已二醇中的一种或多种。
丁二醇和1，2-已二醇的质地非常温和，在日用化学品中有保湿的作用，是一种清爽不粘腻的溶液；且丁二醇成分非常安全，不会对皮肤产生不良影响，同时具有破坏细菌生存环境的作用，进而可以抑制细菌的增长。
泛醇不仅能够作为一种保湿剂，且能够进入头发内部，起到改善头发光泽、减少头发分叉、修复受损头发和持续保湿头发的作用。
优选地，所述防腐剂选自对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、苯甲酸钠中的一种或多种。
对羟基苯乙酮安全温和且稳定性较好，安全性较高，可以替代传统防腐剂。苯氧乙醇属于低度皮肤敏感的防腐剂，常用于化妆品。苯甲酸钠是一种酸性防腐剂，具有较好的防腐效果，延长日用化学品的保质期。
优选地，所述防腐剂为重量比为1：（0.5-0.9）的对羟基苯乙酮和苯甲酸钠。
本申请通过多次试验，以上述重量比的对羟基苯乙酮和苯甲酸钠进行调和复配，添加于本申请制备的防脱发护理剂中，可以构建新型安全的防腐体系，且对防脱发护理剂的稳定性和防脱发效果不会产生降低效果。
第二方面，本申请提供了上述防脱发护理剂的制备方法，
将所述寡聚糖、所述保湿剂、所述植物提取物和45-55份水置于搅拌转速为50-100r/min、温度为8090℃的条件下进行恒温混溶，得到A混合料备用；
将所述聚乙烯吡咯烷酮、所述PPG-26-丁醇聚醚-26、所述富勒烯、所述精氨酸、所述尿囊素、所述甘草酸二钾、所述PCA锌、所述生物素、所述吡哆素盐酸盐和5-15份水置于搅拌转速为100-200r/min、温度为90-100℃的条件下进行恒温混溶，得到B混合料备用；
将所述B混合料加入至所述A混合料中，然后置于2000-3000r/min的转速下，均质2-5min，得到C混合料备用；
将所述C混合料进行冷却降温至30-40℃后，加入所述防腐剂，搅拌5-10min，即为所述防脱发护理剂。
第三方面，本申请提供了上述防脱发护理剂在头发日用化学品中的应用，所述头发日用化学品选自洗发水、护发素、发膜、染发剂、直发剂、烫发剂的任意一种。
综上所述，本申请的技术方案具有以下效果：
本申请以沙蓬馏出液和槐耳多糖作为植物提取物与保湿剂、防腐剂和其他功能性添加成分相互配合，制备得到的防脱发护理剂具有刺激毛囊、扩张头发毛细血管、促进血液循环的作用，使发根得到充分地营养，进而有效的防止毛发的脱落。
本申请通过筛选沙蓬馏出液与槐耳多糖的重量比，并优化沙蓬馏出液的制备方法，进一步提高了防脱发护理剂的应用效果。
本申请通过对防腐剂的成分和使用量进行优化，延长防脱发护理剂的保质期的同时，不会降低防脱发护理剂的应用效果。
本发明的所有组分天然环保，温和对人体无副作用，且可以有效的提高防脱发率和促毛发生长率。
通过利用本申请提供的配方和制备方法，制备得到的防脱发护理剂为白色可流动的乳状液，具有较好的稳定性。
具体实施方式
第一方面，本申请提供一种防脱发护理剂，包括以下重量份的组分：
60-70份水；6-12份植物提取物；0.2-0.5份寡聚糖；6-10份保湿剂；0.2-0.8份防腐剂；1-3份聚乙烯吡咯烷酮；0.03-0.06份PPG-26-丁醇聚醚-26；0.001-0.006份富勒烯；0.03-0.06份精氨酸；0.02-0.07份尿囊素；0.05-0.09份甘草酸二钾；0.08-0.12份PCA锌；0.4-0.8份生物素；0.04-0.08份吡哆素盐酸盐；植物提取物包括沙蓬馏出液和槐耳多糖；沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比为20：（7-15）。
具体地，沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比为20：（9-13）。
其中，沙蓬馏出液的制备方法为：
按照料液比为1g：8-12ml，将沙蓬干燥药材粉末置于纤维素酶解液中，经过50-70℃浸泡2-4h、常压蒸馏4-6h，得到沙蓬馏出液；该制备方法中使用的纤维素酶解液包括体积比为（5-10）：（12-18）：100的纤维素酶、正丁醇和水。
同时，保湿剂选自泛醇、丁二醇、1，2-已二醇中的一种或多种。
另外，防腐剂选自对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、苯甲酸钠中的一种或多种。
进一步地，防腐剂为重量比为1：（0.5-0.9）的对羟基苯乙酮和苯甲酸钠。
第二方面，本申请提供了上述防脱发护理剂的制备方法，
将寡聚糖、保湿剂、植物提取物和45-55份水置于搅拌转速为50-100r/min、温度为8090℃的条件下进行恒温混溶，得到A混合料备用；
将聚乙烯吡咯烷酮、PPG-26-丁醇聚醚-26、富勒烯、精氨酸、尿囊素、甘草酸二钾、PCA锌、生物素、吡哆素盐酸盐和5-15份水置于搅拌转速为100-200r/min、温度为90-100℃的条件下进行恒温混溶，得到B混合料备用；
将B混合料加入至A混合料中，然后置于2000-3000r/min的转速下，均质2-5min，得到C混合料备用；
将C混合料进行冷却降温至30-40℃后，加入所述防腐剂，搅拌5-10min，即为防脱发护理剂。
第三方面，本申请提供了上述防脱发护理剂在头发日用化学品中的应用，头发日用化学品选自洗发水、护发素、发膜、染发剂、直发剂、烫发剂的任意一种。
以下结合制备例、实施例、对比例以及性能检测试验对本申请作进一步详细描述，这些实施例不能理解为限制本申请所要求保护的范围。
本申请所用沙蓬干燥药材购自亳州市陈春梅药业有限责任公司；槐耳多糖、银耳多糖购自上海源叶生物科技有限公司；猕猴桃根提取物购自西安昌岳生物科技有限公司；纤维素酶购自河南安锐生物科技有限公司；其他原料均可通过商购获得。
制备例
制备例1-5
制备例1-5提供了一种沙蓬馏出液。
上述制备例的不同之处在于：酶解液的组成不同，具体如表1所示。
本制备例中沙蓬馏出液的制备方法为：
称取沙蓬干燥药材加入立式搅拌球磨机中，在转速为600r/min下机械活化5min，得到沙蓬干燥药材粉末；然后取100g沙蓬干燥药材粉末置于1000mL纤维素酶解液中，在温度60℃的条件下浸泡3h；经过常压蒸馏5h，即得到沙蓬馏出液。
表1 制备例1-5中酶解液中各组分的用量
制备例6
本制备例提供了一种沙蓬馏出液。
本制备例与制备例2的操作步骤相同，不同之处为：本制备例中酶解液为体积比为7：100的纤维素酶和水。
制备例7
本制备例提供了一种沙蓬馏出液。
本制备例与制备例2的操作步骤相同，不同之处为：本制备例中酶解液为体积比为7：15：100的纤维素酶、乙醇和水。
制备例8
本制备例提供了一种沙蓬馏出液。
本制备例与制备例2的不同之处在于：浸泡的温度为50℃。
制备例9
本制备例提供了一种沙蓬馏出液。
本制备例与制备例2的不同之处在于：浸泡的温度为70℃。
实施例
实施例1-5
实施例1-5分别提供了一种防脱发护理剂。
上述实施例的不同之处在于：植物提取物的组成成分不同，具体如表2所示。
上述实施例中保湿剂为重量比为4：1的泛醇和1，2-已二醇；防腐剂为重量比为1：0.7的对羟基苯乙酮和苯甲酸钠。
上述实施例中防脱发护理剂的制备方法为：
将0.3g寡聚糖、8g保湿剂、9g植物提取物和50g水置于搅拌转速为80r/min、温度为85℃的条件下进行恒温混溶，得到A混合料备用；
将2g聚乙烯吡咯烷酮、0.04g PPG-26-丁醇聚醚-26、0.004g富勒烯、0.05g精氨酸、0.05g尿囊素、0.07g甘草酸二钾、0.1g PCA锌、0.6g生物素、0.06g吡哆素盐酸盐和10g水置于搅拌转速为150r/min、温度为95℃的条件下进行恒温混溶，得到B混合料备用；
将B混合料加入至A混合料中，然后置于转速为2500/min的均质机中，均质3min，得到C混合料备用；
将C混合料进行冷却降温至35℃后，加入0.6g防腐剂，搅拌6min，即为防脱发护理剂。
表2 实施例1-5中植物提取物的组成成分
实施例6
本实施例提供了一种防脱发护理剂。
本实施例与实施例3的不同之处在于：植物提取物的添加量为6g。
实施例7
本实施例提供了一种防脱发护理剂。
本实施例与实施例3的不同之处在于：植物提取物的添加量为12g。
实施例8-15
实施例8-15分别提供了一种防脱发护理剂。
上述实施例与实施例3的不同之处在于：沙蓬馏出液的来源不同，具体如表3所示。
表3 实施例3、8-15中沙蓬馏出液的来源
实施例16
本实施例提供了一种防脱发护理剂。
本实施例与实施例3的不同之处在于：防腐剂的添加量为0.2g。
实施例17
本实施例提供了一种防脱发护理剂。
本实施例与实施例3的不同之处在于：防腐剂的添加量为0.8g。
实施例18-23
实施例18-23分别提供了一种防脱发护理剂。
上述实施例与实施例3的不同之处在于：防腐剂的组成成分不同，具体如表4所示。
表4 实施例3、18-23中防腐剂的组成成分
实施例24
本实施例提供了一种防脱发护理剂。
本实施例与实施例3的不同之处在于：防腐剂为0.6g的苯氧乙醇。
实施例25
本实施例提供了一种防脱发护理剂。
本实施例与实施例3的不同之处在于：防腐剂为重量比为1：0.7的对羟基苯乙酮和苯氧乙醇。
实施例26
本实施例提供了一种防脱发护理剂。
本实施例与实施例3的不同之处在于：防腐剂为重量比为1：0.7的苯氧乙醇和苯甲酸钠。
对比例
对比例1
本对比例提供了一种防脱发护理剂。
本对比例与实施例3的不同之处在于：以0.3g的水代替寡聚糖；配方中的其余成分及防脱发护理剂的制备方法均与实施例3相同。
对比例2
本对比例提供了一种防脱发护理剂。
本对比例与实施例3的不同之处在于：以0.1g的PCA钠代替0.1g的PCA锌；配方中的其余成分及防脱发护理剂的制备方法均与实施例3相同。
对比例3
本对比例提供了一种防脱发护理剂。
本对比例与实施例3的不同之处在于： 以9g的沙蓬馏出液（来源于制备例2）作为植物提取物添加于防脱发护理剂中；配方中的其余成分及防脱发护理剂的制备方法均与实施例3相同。
对比例4
本对比例提供了一种防脱发护理剂。
本对比例与实施例3的不同之处在于： 以9g的槐耳多糖作为植物提取物添加于防脱发护理剂中；配方中的其余成分及防脱发护理剂的制备方法均与实施例3相同。
对比例5
本对比例提供了一种防脱发护理剂。
本对比例与实施例3的不同之处在于：以重量比为20：11的猕猴桃根提取物和槐耳多糖的混合物作为植物提取物，然后取9g植物提取物添加于防脱发护理剂中；配方中的其余成分及防脱发护理剂的制备方法均与实施例3相同。
对比例6
本对比例提供了一种防脱发护理剂。
本对比例与实施例3的不同之处在于： 以重量比为20：11的沙蓬馏出液（来源于制备例2）和银耳多糖的混合物作为植物提取物，然后取9g植物提取物添加于防脱发护理剂中；配方中的其余成分及防脱发护理剂的制备方法均与实施例3相同。
对比例7
本对比例提供了一种防脱发护理剂。
本对比例与实施例3的不同之处在于： 防脱发护理剂的制备方法不同，保湿剂、植物提取物和防腐剂均与实施例3相同。
本对比例中防脱发护理剂的制备方法得到具体步骤为：
将0.3g寡聚糖、8g保湿剂、9g植物提取物、2g聚乙烯吡咯烷酮、0.04g PPG-26-丁醇聚醚-26、0.004g富勒烯、0.05g精氨酸、0.05g尿囊素、0.07g甘草酸二钾、0.1g PCA锌、0.6g生物素、0.06g吡哆素盐酸盐和60g水置于搅拌转速为150r/min、温度为95℃的条件下进行恒温混溶；然后置于转速为2500/min的均质机中，均质3min；冷却降温至35℃后，加入0.6g防腐剂，搅拌6min，即为防脱发护理剂。
性能检测试验
（1）稳定性测试
本申请制备的防脱发护理剂在室温的外观状态为：白色有淡香味的可流动乳液，且在常温保存24h后无分层、变色变味现象。
本试验例是将防脱发护理剂置于特定条件（低温、高温、离心）一段时间后，然后观察样品是否有分层（同时测定样品的乳析指数）、变色变味的情况，进而评价防脱发护理剂的稳定性。
其中，样品的乳析指数=乳清层高度/乳状液的总高度×100。
低温稳定性：取10ml防脱发护理剂于透明的离心管中，置于-10℃的环境中，静置24h，观察样品是否有分层、变色、变味的情况，同时记录乳清层高度和乳状液的总高度并计算样品的乳析指数，每个样品平行测定3次。
高温稳定性：取10ml防脱发护理剂于透明的离心管中，置于50℃的环境中，静置24h，观察样品是否有分层、变色、变味的情况，同时记录乳清层高度和乳状液的总高度并计算样品的乳析指数，每个样品平行测定3次。
离心稳定性：取10ml防脱发护理剂于透明的离心管中，置于转速为 2000r/min 的离心机中进行离心 30min，观察样品是否有分层、变色、变味的情况，同时记录乳清层高度和乳状液的总高度并计算样品的乳析指数，每个样品平行测定3次。
检测结果：如表5所示。
表5 防脱发护理剂的稳定性检测结果
结合表5中对比例3-6的检测结果，可知，当单独选择沙蓬馏出液、单独选择槐耳多糖，或者选择猕猴桃根提取物与槐耳多糖配合、或者选择银耳多糖与沙蓬馏出液配合作为植物提取物与保湿剂、防腐剂和其他功能性添加成分相互配合，制备得到的防脱发护理剂经过低温、高温和离心条件的稳定性测试，样品的乳析指数均大于10.7，这是因为护理剂变稀出水，出现油水分离现象，这种现象出现的情况可能是由于护理剂配方不稳定、物理稳定性不佳导致的乳剂破裂等。另外，经过稳定性测试，有的样品出现原有颜色发生改变，这可能是护理剂中某些成分的变质产生了颜色改变；有的样品出现怪异气味，可能是由于护理剂中的有机物分解产生了酸和气体。
结合表5中对比例1-2的检测结果，可知，当防脱发护理剂中未添加寡聚糖，或者以PCA钠代替PCA锌时，制备得到的防脱发护理剂的稳定性结果较差。
结合对比例7的检测结果，可知，当将寡聚糖、保湿剂、植物提取物、聚乙烯吡咯烷酮、PPG-26-丁醇聚醚-26、富勒烯、精氨酸、尿囊素、甘草酸二钾、PCA锌、生物素、吡哆素盐酸盐和水进行恒温混溶和均质，然后加入防腐剂时，制备的防脱发护理剂的稳定性结果较差。
结合实施例1-26的检测结果，可知，本申请利用沙蓬馏出液和槐耳多糖作为植物提取物与保湿剂、防腐剂和其他功能性添加成分相互配合，制备得到的防脱发护理剂为白色可流动的乳状液，且经过低温、高温和离心条件的测试，无明显的分层和变色变味等异常情况出现，表明本申请制备的防脱发护理剂具有较好的稳定性。
（2）细胞毒性评价
以新鲜配制的防脱发护理剂、室温密闭保存6个月的防脱发护理剂、室温密闭保存12个月的防脱发护理剂作为检测对象，通过MTT法检测防脱发护理剂对毛乳头细胞的毒性作用，以评价防脱发护理剂的细胞毒性。具体检测方法如下：
S1：细胞培养：在96孔板中以1×105细胞/mL的密度接种人毛乳头细胞（HFDPC），在5%CO2、37℃条件下培养24h。
S2：给药处理：利用无血清的毛囊真皮乳头细胞生长培养液（Follicle D ermalPapilla Cell Growth Media）作为培养液，配制含4wt%防脱发护理剂的培养液作为实验组培养液，将配置好的实验组培养液替换步骤S1中的培养液，继续培养24h；
同时配制含4wt%DMSO的培养液作为阳性对照组；并以不做任何处理的培养液作为空白组。
S3：检测：培养结束后，弃去上清，加入200μL浓度为0 .5mg/mL的MTT工作液，37℃避光孵育4h后，弃去上清，每孔加150μL二甲基亚砜，用酶标仪读取OD540值。
以空白组的细胞OD值作为100%细胞活力，计算实验组和阳性对照组的细胞活力值，平行测定三组，计算细胞活力的平均值，以评价细胞毒性。
检测结果：如表6所示。
表6 防脱发护理剂的细胞毒性检测结果
结合表6中细胞活力的检测结果，可知，本申请制备的防脱发护理剂添加于培养液中用于培养人毛乳头细胞，保存6个月后的细胞活力高于88.1%；保存12个月后的细胞活力高于85.4%，表明本申请的防脱发护理剂无细胞毒性，安全性较高。
（3）防脱发效果测试
以新鲜配制的防脱发护理剂，室温密闭保存3个月、6个月、12个月的防脱发护理剂作为检测对象，通过动物实验检测防脱发护理剂的防脱发效果。具体检测方法如下：
S1：构建雄性激素性脱发模型
取102只清洁级成年B6CBAF1/J小鼠，体重18-22g，适应性饲养于SPF级动物房一周。将小鼠分为34组，每组3只；对其中的33组小鼠颈后皮下注射丙酸睾酮注射液，每天1次，注射剂量为5mg/(kg·d)。连续给药14d后毛发失去光泽，连续给药28d后小鼠逐渐出现毛发脱落，残存毛发变得纤细、质脆，证明雄性激素性脱发模型成功建立。同时，以同样的方法给第34组小鼠颈后皮下注射等量的生理盐水，作为空白组。
S2：给药处理
对32组雄性激素性脱发模型小鼠每日外涂用防脱发护理剂2次，毎次0.5mL/只，连续给药28d，然后停止给药。同时，以同样的方法给第33组雄性激素性脱发模型小鼠每日外涂等量的生理盐水，作为模型组。
S3：检测方法
从给药第14d开始至给药第28d，每天收集各组小鼠脱落毛发，同时每天在固定时间段梳理每只小鼠背部毛发，脱落的毛发用镊子收集并称重，计算给药时期（给药第14d开始至给药第28d）连续14d的脱毛重量，记为M1。
从停止给药第1d开始至停止给药第14d，每天收集各组小鼠脱落毛发，同时每天在固定时间段梳理每只小鼠背部毛发，脱落的毛发用镊子收集并称重，计算停止给药后（停止给药第1d开始至停止给药第14d）连续14d的脱毛重量，记为M2。
检测结果：如表7所示。
表7防脱发护理剂的防脱发效果检测结果
结合表7，通过对比实施例1-26与对比例1-6、空白组、模型组的检测结果，可知，本申请利用沙蓬馏出液和槐耳多糖作为植物提取物与保湿剂、防腐剂和其他功能性添加成分相互配合，制备得到的防脱发护理剂用于治疗雄性激素性脱发，连续给药14d（给药第14-28天）期间的脱毛重量≤21.36mg，停止给药后14d（停止给药1-14d）期间的脱毛重量≤19.89mg。上述检测结果表明，本申请提供的防脱发护理剂具有刺激毛囊、扩张头发毛细血管、促进血液循环的作用，使发根得到充分地营养，进而有效的防止毛发的脱落。
结合表7中对比例1-2的检测结果，可知，当防脱发护理剂中未添加寡聚糖，或者以PCA钠代替PCA锌时，制备得到的防脱发护理剂的防脱发结果较差。
通过对比实施例3与对比例3-6的检测结果，相比于单独选择沙蓬馏出液、单独选择槐耳多糖，或者选择猕猴桃根提取物与槐耳多糖配合、或者选择银耳多糖与沙蓬馏出液配合作为植物提取物，制备得到的防脱发护理剂对于治疗脱发的效果较差；而本申请选择将沙蓬馏出液与槐耳多糖配合作为植物提取物，能够获得防脱发效果优异的防脱发护理剂。
同时，通过对比实施例1-5的检测结果，当控制植物提取物中沙蓬馏出液与槐耳多糖的重量比为20：（7-15）的范围内时，能够进一步提高防脱发护理剂的防脱发效果。
通过对比实施例3、6-7的检测结果，当植物提取物的添加量为6-12份时，能够进一步提高防脱发护理剂的防脱发效果。
通过对比实施例3、12-13的检测结果，在沙蓬馏出液的制备过程中，相比于选择纤维素酶的水溶液作为酶解液、或者选择纤维素酶的乙醇水溶液作为酶解液，本申请选择纤维素酶的正丁醇水溶液作为酶解液对沙蓬进行处理，获得的沙蓬馏出液用于制备防脱发护理剂的应用效果更为优异。进一步地，通过对比实施例3与实施例8-11的检测结果，本申请选择将酶解液中纤维素酶、正丁醇和水的体积比控制为（5-10）：（12-18）：100。
另外，通过对比实施例3与实施例14-15的检测结果，在沙蓬馏出液的制备过程中，当控制浸泡温度为50-70℃时，可以进一步提高防脱发护理剂的使用效果。
通过对比实施例3与实施例16-17的检测结果，当控制防腐剂的添加量为0.2-0.8份时，制备得到的防脱发护理剂对于治疗脱发的效果较为优异。
通过对比实施例3与实施例22-26的检测结果，相比于单独选择苯氧乙醇作为防腐剂、单独选择对羟基苯乙酮作为防腐剂、单独选择苯甲酸钠作为防腐剂、或者选择苯氧乙醇与对羟基苯乙酮配合作为防腐剂、或者选择苯氧乙醇与苯甲酸钠配合作为防腐剂，本申请选择对羟基苯乙酮与苯甲酸钠配合作为防腐剂，能够明显提高防脱发护理剂的防脱发效果。进一步地，通过对比实施例3与实施例18-21的检测结果，本申请选择控制防腐剂中对羟基苯乙酮和苯甲酸钠的重量比在1：（0.5-0.9）的范围内。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种防脱发护理剂，其特征在于，包括以下重量份的组分：
60-70份水；
6-12份植物提取物；
0.2-0.5份寡聚糖；
6-10份保湿剂；
0.2-0.8份防腐剂；
1-3份聚乙烯吡咯烷酮；
0.03-0.06份PPG-26-丁醇聚醚-26；
0.001-0.006份富勒烯；
0.03-0.06份精氨酸；
0.02-0.07份尿囊素；
0.05-0.09份甘草酸二钾；
0.08-0.12份PCA锌；
0.4-0.8份生物素；
0.04-0.08份吡哆素盐酸盐；
所述植物提取物包括沙蓬馏出液和槐耳多糖；所述沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比为20：（7-15）；
所述防脱发护理剂的制备方法为：
将所述寡聚糖、所述保湿剂、所述植物提取物和45-55份水置于搅拌转速为50-100r/min、温度为80-90℃的条件下进行恒温混溶，得到A混合料备用；
将所述聚乙烯吡咯烷酮、所述PPG-26-丁醇聚醚-26、所述富勒烯、所述精氨酸、所述尿囊素、所述甘草酸二钾、所述PCA锌、所述生物素、所述吡哆素盐酸盐和5-15份水置于搅拌转速为100-200r/min、温度为90-100℃的条件下进行恒温混溶，得到B混合料备用；
将所述B混合料加入至所述A混合料中，然后置于2000-3000r/min的转速下，均质2-5min，得到C混合料备用；
将所述C混合料进行冷却降温至30-40℃后，加入所述防腐剂，搅拌5-10min，即为所述防脱发护理剂。
2.根据权利要求1所述的防脱发护理剂，其特征在于，所述沙蓬馏出液和槐耳多糖的重量比为20：（9-13）。
3.根据权利要求1所述的防脱发护理剂，其特征在于，所述沙蓬馏出液的制备方法为：
将沙蓬干燥药材粉末置于纤维素酶解液中，经过浸泡与常压蒸馏，得到所述沙蓬馏出液。
4.根据权利要求3所述的防脱发护理剂，其特征在于，所述纤维素酶解液包括体积比为（5-10）：（12-18）：100的纤维素酶、正丁醇和水。
5.根据权利要求3所述的防脱发护理剂，其特征在于，所述浸泡的工艺条件为：温度50-70℃，时间2-4h。
6.根据权利要求1所述的防脱发护理剂，其特征在于，所述保湿剂选自泛醇、丁二醇、1，2-己二醇中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的防脱发护理剂，其特征在于，所述防腐剂选自对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、苯甲酸钠中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的防脱发护理剂，其特征在于，所述防腐剂为重量比为1：（0.5-0.9）的对羟基苯乙酮和苯甲酸钠。
9.如权利要求1-8中任一项所述防脱发护理剂的制备方法，其特征在于，
将所述寡聚糖、所述保湿剂、所述植物提取物和45-55份水置于搅拌转速为50-100r/min、温度为80-90℃的条件下进行恒温混溶，得到A混合料备用；
将所述聚乙烯吡咯烷酮、所述PPG-26-丁醇聚醚-26、所述富勒烯、所述精氨酸、所述尿囊素、所述甘草酸二钾、所述PCA锌、所述生物素、所述吡哆素盐酸盐和5-15份水置于搅拌转速为100-200r/min、温度为90-100℃的条件下进行恒温混溶，得到B混合料备用；
将所述B混合料加入至所述A混合料中，然后置于2000-3000r/min的转速下，均质2-5min，得到C混合料备用；
将所述C混合料进行冷却降温至30-40℃后，加入所述防腐剂，搅拌5-10min，即为所述防脱发护理剂。
10.如权利要求1-8中任一项所述的防脱发护理剂在制备防脱发护理日用化学品中的应用，其特征在于，所述防脱发护理日用化学品选自洗发水、护发素、发膜、染发剂、直发剂、烫发剂的任意一种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310189297.XA CN115869235B (zh) | 2023-03-02 | 2023-03-02 | 一种防脱发护理剂及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310189297.XA CN115869235B (zh) | 2023-03-02 | 2023-03-02 | 一种防脱发护理剂及其制备方法和应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115869235A CN115869235A (zh) | 2023-03-31 |
| CN115869235B true CN115869235B (zh) | 2023-05-12 |
Family
ID=85761793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310189297.XA Active CN115869235B (zh) | 2023-03-02 | 2023-03-02 | 一种防脱发护理剂及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115869235B (zh) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103599148B (zh) * | 2013-11-15 | 2016-06-15 | 沈阳药科大学 | 沙蓬总黄酮提取物及其制备方法和应用 |
| CN105233255A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-01-13 | 郭艳 | 一种用于病理性脱发的中西药复方护理剂及其制备方法 |
| CN106038393A (zh) * | 2016-06-27 | 2016-10-26 | 北京普世安生物科技有限公司 | 再出发育发露及其制备方法 |
| WO2018064985A1 (zh) * | 2016-10-09 | 2018-04-12 | 北京福纳康生物技术有限公司 | 一种富勒烯及其衍生物在制备促进毛发生长产品中的应用 |
| CN114632049B (zh) * | 2020-12-15 | 2023-10-31 | 浙江养生堂天然药物研究所有限公司 | 一种防脱生发组合物 |
| CN112913953A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-06-08 | 国健药业(深圳)集团有限公司 | 一种中老年化痰清热保健茶其制备方法 |
| CN113350213A (zh) * | 2021-07-07 | 2021-09-07 | 赵念东 | 用于防脱发控油的洗发产品及其制备方法与应用 |
-
2023
- 2023-03-02 CN CN202310189297.XA patent/CN115869235B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115869235A (zh) | 2023-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110464693A (zh) | 含有二裂酵母发酵产物溶胞物的组合物及其制备方法和在化妆品中的应用 | |
| CN114712258B (zh) | 一种具有抗氧化抗皱修复功效的化妆品组合物 | |
| KR101414702B1 (ko) | 피부재생, 항염 및 피부진정용 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
| KR20140115400A (ko) | 붉나무 추출물을 유효성분으로 포함하는 탈모방지 및 발모촉진용 두피케어조성물 | |
| CN113425639B (zh) | 一种抗氧化组合物及其应用、产品 | |
| JP5698586B2 (ja) | 化粧料 | |
| CN111405890A (zh) | 包含芍药苷或芍药内酯苷的内因性老化预防或改善用组合物 | |
| CN112618457A (zh) | 一种淡化黄褐斑组合物及其制备方法与应用 | |
| CN106937957B (zh) | 一种用于治疗雄激素性脱发的组合物及其洗发液 | |
| CN115869235B (zh) | 一种防脱发护理剂及其制备方法和应用 | |
| KR20000022127A (ko) | 두부용 조성물 | |
| JP2021004214A (ja) | 組み合わせ発酵物 | |
| WO2010047533A2 (ko) | 저온나노추출법을 이용한 발모촉진제 및 그 제조방법 | |
| CN114617818A (zh) | 爽肤水及其制备方法 | |
| JP2002053434A (ja) | 毛髪処理剤及び、毛髪処理方法 | |
| JP3987733B2 (ja) | 線維芽細胞賦活剤及びこれを含む皮膚外用剤 | |
| CN114601765A (zh) | 一种保湿和抗氧化的山茶花水乳 | |
| KR101484685B1 (ko) | 신선초 추출물을 활성성분으로 포함하는 조성물 | |
| JP7233832B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| CN111297789A (zh) | 一种孕产妇用抗过敏化妆品组合物及其制备方法与应用 | |
| JP2007045734A (ja) | 皮膚外用剤およびヒアルロニダーゼ阻害剤 | |
| CN115364002B (zh) | 一种具有祛痘功效的粉底液及其制备方法 | |
| CN114699352B (zh) | 一种玫瑰面膜及其制备方法 | |
| CN113648231B (zh) | 一种虾青素亮颜补水面膜液及其制备方法 | |
| JP7265237B2 (ja) | 毛髪用組成物及び皮膚外用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |