CN115813779A - 一种自助温控的缓释护臀膏及其制备方法 - Google Patents

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CN115813779A CN202310026768.5A CN202310026768A CN115813779A CN 115813779 A CN115813779 A CN 115813779A CN 202310026768 A CN202310026768 A CN 202310026768A CN 115813779 A CN115813779 A CN 115813779A
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李成飞
潘挺
徐晓平
李阳
万永康
张瑞雪
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Carlyle Cosmetics Co ltd
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Abstract

本发明提供了一种自助温控的缓释护臀膏，属于日用化学品技术领域；所述缓释护臀膏包括如下质量百分比的组分：医药白凡士林30‑60％、乳木果油10‑30％、异壬酸异壬酯5‑24％、氧化锌1‑20％、氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物0.1‑4％、C10‑18脂酸甘油三酯类1‑10％、蜂蜡1‑5％、天然角鲨烷0.5‑5％、聚羟基硬脂酸0.1‑5％以及
Figure DDA0004045385050000011
1000.01‑1.3％。本发明还提供了一种自助温控的缓释护臀膏的制备方法。通过本发明技术方案获得的护臀膏可以有效抗菌、抑制炎症，及缓释性能，还可以有效舒缓宝宝屁股上的肌肤问题；本发明所述护臀膏具有很好的温控作用，可以更好的保护宝宝娇嫩肌肤。

Description

一种自助温控的缓释护臀膏及其制备方法
技术领域
本发明涉及日用化学品技术领域，尤其涉及一种自助温控的缓释护臀膏及其制备方法。
背景技术
炎症(inflammation)就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。
炎症，可以是感染引起的感染性炎症，也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常情况下，炎症是有益的，是人体自动的防御反应，但是有时候，炎症也是有害的，例如对人体自身组织的攻击、发生在透明组织的炎症等。在炎症过程中，一方面损伤因子直接或间接造成组织和细胞的破坏，另一方面通过炎症充血和渗出反应，以稀释、杀伤和包围损伤因子。同时通过实质和间质细胞的再生使受损的组织得以修复和愈合。因此可以说炎症是损伤和抗损伤的统一过程。急性炎症以发红、肿胀、疼痛等为主要征候，即以血管系统的反应为主所构成的炎症。局部血管扩张，血液缓慢，血浆及中性白细胞等血液成分渗出到组织内。炎症以体表炎症时最为显著，常表现为红、肿、热、痛和功能障碍。
皮肤炎症、血管、屏障出现问题，轻的会出现诸如皮肤敏感、皮肤瘙痒、皮肤屏障受损等；重的则会患上不同程度的皮肤疾病，如痤疮、玫瑰痤疮、脂溢性皮炎、激素依赖性皮炎、口周皮炎、黄褐斑等。临床上针对这一系列，目前还是以药品为主，缺少专门的辅助护肤品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种自助温控的缓释护臀膏及其制备方法，使获得的护臀膏不仅有效抗菌、抑制炎症，舒缓宝宝屁股上的肌肤问题；而且三种不同熔点的蜡、天然油脂以及油相增稠剂的科学搭配，解决了低温硬脆的缺点，使获得的护臀膏具有很好的温控作用，可以更好的保护宝宝娇嫩肌肤。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种自助温控的缓释护臀膏，包括如下质量百分比的组分：医药白凡士林30-60％、乳木果油10-30％、异壬酸异壬酯5-24％、氧化锌1-20％、氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物0.1-4％、C10-18脂酸甘油三酯类1-10％、蜂蜡1-5％、天然角鲨烷0.5-5％、聚羟基硬脂酸0.1-5％、
Figure BDA0004045385030000022
0.01-1.3％。
本发明还提供了一种所述自助温控的缓释护臀膏的制备方法，包括如下步骤：
(1)将所述聚羟基硬脂酸、氧化锌和1/6-1/2的异壬酸异壬酯混合、均质，得到物料A；
(2)将剩余的异壬酸异壬酯和氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物混合，搅拌，再依次加入天然角鲨烷、物料A和蜂蜡，均质得到物料B；
(3)向步骤(2)得到的物料B中加入乳木果油、医药白凡士林和C10-18脂酸甘油三酯类，搅拌，均质得到物料C；
(4)向步骤(3)得到的物料C中加入
Figure BDA0004045385030000021
搅拌，即得到自助温控的缓释护臀膏。
作为优选，步骤(1)所述均质的速度为2000-4000rpm，均质的时间为2-8min。
作为优选，步骤(2)所述搅拌时加热，加热温度至80-95℃；所述搅拌的时间为0.6-1.2h，所述搅拌的转速为20-40rpm，所述均质的时间为3-15min。
作为优选，步骤(3)所述搅拌时降温，降温至50-70℃；所述搅拌时间为0.3-1h，所述均质的速度为2000-4000rpm。
作为优选，步骤(4)所述搅拌时降温，降温至30-45℃；所述搅拌的时间为10-25min，所述搅拌的转速为20-30rpm。
通过采用上述技术方案，本发明具有如下有益效果：
1.本发明中添加了三种不同熔点的蜡、天然油脂以及油相增稠剂，通过科学配比，解决了蜡类原料低温硬脆的缺点。本产品低温4℃时仍为油膏状态，软管包材挤出性较好；同时克服了油膏体系，在高温45℃及50℃时变稀后氧化锌沉降不稳定的弱点。
2.本发明中具有很好抑菌作用的氧化锌与油脂蜡类原料结合达到了更好的隔离尿渍抑菌的功效，舒缓保持宝宝屁股的健康。
3.本发明获得的护臀膏具有很好的温控作用，料体在不同温度下呈现出不同状态，可以更好的保护宝宝娇嫩肌肤。
4.本发明所采用的原料更简单易得，制得的护臀膏舒缓抑菌的功效性更好，同时具备安全性。
附图说明
图1为IL-la含量检测结果柱状图；
图2为PEG2含量检测结果柱状图。
具体实施方式
本发明提供了一种自助温控的缓释护臀膏，优选的包括如下质量百分比的组分：医药白凡士林30-60％、乳木果油10-30％、异壬酸异壬酯5-24％、氧化锌1-20％、氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物0.1-4％、C10-18脂酸甘油三酯类1-10％、蜂蜡1-5％、天然角鲨烷0.5-5％、聚羟基硬脂酸0.1-5％、
Figure BDA0004045385030000031
0.01-1.3％。进一步的优选为医药白凡士林33-58％、乳木果油12-27％、异壬酸异壬酯8-22％、氧化锌2-19％、氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物0.13-3.8％、C10-18脂酸甘油三酯类1.2-9％、蜂蜡1.3-4.7％、天然角鲨烷0.7-4.8％、聚羟基硬脂酸0.12-4.9％、
Figure BDA0004045385030000032
0.015-1.1％。更进一步的优选为医药白凡士林35-57％、乳木果油13-26％、异壬酸异壬酯6-20％、氧化锌3-17％、氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物0.15-3.7％、C10-18脂酸甘油三酯类1.5-8％、蜂蜡1.5-4.6％、天然角鲨烷1-4.5％、聚羟基硬脂酸0.13-4.7％、
Figure BDA0004045385030000033
0.02-1％。
在本发明中，所用医药白凡士林购自于杭州恒润凡士林制造有限公司，所述医药白凡士林是从石油中得到经脱色处理的多种烃的半固体混合物，为惰性材料，很少有配伍禁忌，引起过敏反应的几率很小。
在本发明中，氧化锌对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有很好的抑制作用。
在本发明中，所用蜂蜡购自于TER HELL&Co.GMBH，所述蜂蜡中主要成分为十六烷酸与三十烷醇形成的酯类，还包括部分烷烃类、游离长链脂肪酸类以及游离长链脂肪醇类。蜂蜡的主要药理活性成分为其中的长链脂肪醇族(D-002)及长链脂肪酸族(D-003)，药理活性包括抗溃疡、抗皮肤炎症、降血脂、抗氧化、抗血栓等，在护臀膏体系中可以很好的起到骨架原料。
在本发明中，所述氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物是一种多功能聚合物流变改性剂(商品名：EllameraBI-THIN 402)，可溶于低极性液体载体和油类，例如异十二烷和角鲨烷。将油预热到所需的混合温度，高剪切混合设备能使聚合物改性剂分解成易于溶解的较小颗粒。
在本发明中，所述
Figure BDA0004045385030000041
购自德之馨公司。
本发明还提供了一种所述自助温控的缓释护臀膏的制备方法，包括如下步骤：
(1)将所述聚羟基硬脂酸、氧化锌和1/6-1/2的异壬酸异壬酯混合、均质，得到物料A；
(2)将剩余的异壬酸异壬酯和氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物混合，搅拌，再依次加入天然角鲨烷、物料A和蜂蜡，均质得到物料B；
(3)向步骤(2)得到的物料B中加入乳木果油、医药白凡士林和C10-18脂酸甘油三酯类，搅拌，均质得到物料C；
(4)向步骤(3)得到的物料C中加入
Figure BDA0004045385030000042
搅拌，即得到自助温控的缓释护臀膏。
在本发明中，将所述聚羟基硬脂酸、氧化锌和1/6-1/2的异壬酸异壬酯加入到预处理桶中，充分混合均匀后均质成粉浆，得物料A。所述异壬酸异壬酯可进一步优选为1/5-1/3；所述均质的速度优选为2000-4000rpm，进一步的优选为2500-3500rpm，更进一步的优选为3000rpm；所述均质的时间优选为2-8min，进一步的优选为3-7min，更进一步的优选为4-6min。
在本发明中，将剩余的异壬酸异壬酯添加到主锅内开始搅拌，搅拌转速优选为20-40rpm，进一步的优选为25-35rpm，更进一步的优选为20-30rpm。并边搅拌边加入氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物，待氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物完全加入后加热，加热温度优选至80-95℃，进一步的优选至83-92℃，更进一步的优选至85-90℃。在本发明中，所述加热过程中持续进行搅拌，达到目标温度后继续保温搅拌至均匀，所述搅拌的时间优选为0.6-1.2h，进一步的优选为0.8-1.1h，更进一步的优选为1h。
在本发明中，依次加入天然角鲨烷、物料A和蜂蜡后进行均质的时间优选为3-15min，进一步的优选为5-12min，更进一步的优选为6-10min。使得到的物料B均匀细腻。
在本发明中，向物料B中加入乳木果油、医药白凡士林和C10-18脂酸甘油三酯类后进行降温，优选的降温至50-70℃，进一步的优选为55-67℃，更进一步的优选为60-65℃。在本发明中，达到所述目标温度后保温搅拌至物料均一细腻，所述搅拌的时间优选为0.3-1h，进一步的优选为0.4-0.9h，更进一步的优选为0.5h-0.7h。在本发明中，所述均质的速度优选为2000-4000rpm，进一步的优选为2500rpm-3500rpm，更进一步的优选为3000rpm。
在本发明中，向物料C中加入
Figure BDA0004045385030000051
后进行冷却降温，优选的降温至30-45℃，进一步的优选为33-42℃，更进一步的优选为35-40℃。在本发明中，达到所述目标温度后开启真空，所述真空度优选为-0.08MPa，所述真空的开启能够使物料明显脱泡，使料体更细腻。在本发明中，达到所述目标温度后保温搅拌至均一细腻且具有一定粘度(即通过粘度计测试，数值大于30000，或者目视为膏霜状)，所述搅拌的时间优选为10-25min，进一步的优选为13-22min，更进一步的优选为15-20min；所述搅拌的转速优选为20-30rpm，进一步的优选为21-28rpm，更进一步的优选为22-25rpm。
在本发明中，对搅拌获得的均一细腻且具有一定粘度的物料进行中控指标检测(如外观，粘度，微生物等)，合格后出料，即得到自助温控的缓释护臀膏。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
一种自助温控的缓释护臀膏，具体包括如下组分：医药白凡士林50g、乳木果油15g、异壬酸异壬酯20g、氧化锌3g、氢化(苯乙烯/异戊二烯)2g、C10-18脂酸甘油三酯类2g、蜂蜡2g、天然角鲨烷2.5g、聚羟基硬脂酸3g、
Figure BDA0004045385030000052
0.5g。
该自助温控的缓释护臀膏的制备过程：
(1)将氧化锌、聚羟基硬脂酸和4g的异壬酸异壬酯添加到预处理桶中，充分混合均匀，在3000rpm条件下进行3min的均质操作，得到物料A；
(2)将剩余16g异壬酸异壬酯加入主锅中，并以30rpm转速进行搅拌，同时边加入氢化(苯乙烯/异戊二烯)，至完全加入后开启加热，加热至85℃同时仍继续搅拌，搅拌1h直至均匀细腻无颗粒，然后依次加入天然角鲨烷、物料A和蜂蜡，均质7min，得到物料B；
(3)向物料B中加入乳木果油、医药白凡士林和C10-18脂酸甘油三酯类后进行降温，降温至60℃后进行保温搅拌，搅拌0.5h后以3000rpm速度均质5min，得到物料C；
(4)向物料C中加入
Figure BDA0004045385030000061
后进行冷却降温，降温至35℃后开启-0.08MPa真空，同时以23rpm转速进行保温搅拌15min，得到均一细腻且有一定粘度的物料；
(5)将得到的均一细腻且有一定粘度的物料进行中控指标检测，合格后出料，即得到自助温控的缓释护臀膏。
实施例2
一种自助温控的缓释护臀膏，具体包括如下组分：医药白凡士林30g、乳木果油25g、异壬酸异壬酯20g、氧化锌10g、氢化(苯乙烯/异戊二烯)1g、C10-18脂酸甘油三酯类4g、蜂蜡4g、天然角鲨烷2g、聚羟基硬脂酸3g、
Figure BDA0004045385030000062
1g。
该自助温控的缓释护臀膏的制备过程：
(1)将氧化锌、聚羟基硬脂酸和5g的异壬酸异壬酯添加到预处理桶中，充分混合均匀，在3000rpm条件下进行5min的均质操作，得到物料A；
(2)将剩余15g异壬酸异壬酯加入主锅中，并以30rpm转速进行搅拌，同时边加入氢化(苯乙烯/异戊二烯)，至完全加入后开启加热，加热至87℃同时仍继续搅拌，搅拌0.8h直至均匀细腻无颗粒，然后依次加入天然角鲨烷、物料A和蜂蜡，均质10min，得到物料B；
(3)向物料B中加入乳木果油、医药白凡士林和C10-18脂酸甘油三酯类后进行降温，降温至62℃后进行保温搅拌，搅拌0.5h后以3000rpm速度均质5min，得到物料C；
(4)向物料C中加入
Figure BDA0004045385030000063
后进行冷却降温，降温至37℃后开启-0.08MPa真空，同时以20rpm转速进行保温搅拌15min，得到均一细腻且有一定粘度的物料；
(5)将得到的均一细腻且有一定粘度的物料进行中控指标检测，合格后出料，即得到自助温控的缓释护臀膏。
实施例3
一种自助温控的缓释护臀膏，具体包括如下组分：医药白凡士林570g、乳木果油178g、异壬酸异壬酯140g、氧化锌30g、氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物20g、C10-18脂酸甘油三酯类20g、蜂蜡20g、天然角鲨烷10g、聚羟基硬脂酸10g、
Figure BDA0004045385030000071
2g。
该自助温控的缓释护臀膏的制备过程：
(1)将氧化锌、聚羟基硬脂酸和35g的异壬酸异壬酯添加到预处理桶中，充分混合均匀，在3000rpm条件下进行8min的均质操作，得到物料A；
(2)将剩余105g异壬酸异壬酯加入主锅中，并以30rpm转速进行搅拌，同时边加入氢化(苯乙烯/异戊二烯)，至完全加入后开启加热，加热至90℃同时仍继续搅拌，搅拌1.2h直至均匀细腻无颗粒，然后依次加入天然角鲨烷、物料A和蜂蜡，均质15min，得到物料B；
(3)向物料B中加入乳木果油、医药白凡士林和C10-18脂酸甘油三酯类后进行降温，降温至62℃后进行保温搅拌，搅拌0.8h后以3000rpm速度均质7min，得到物料C；
(4)向物料C中加入
Figure BDA0004045385030000072
后进行冷却降温，降温至37℃后开启-0.08MPa真空，同时以20rpm转速进行保温搅拌15min，得到均一细腻且有一定粘度的物料；
(5)将得到的均一细腻且有一定粘度的物料进行中控指标检测，合格后出料，即得到自助温控的缓释护臀膏。
实施例4功效测试
1.测试依据：根据《基于SLS-EpiKut模型的促炎因子(IL-1α)及炎性介质(PGE2)含量检测方法》开展检测。
2.测试目的：本测试采用十二烧基硫酸钠刺激3D表皮皮肤模型(EpiKutis)，构建体外皮肤损伤模型，通过检测样品作用后皮肤模型的促炎因子(IL-la)及炎性介质(PGE2)含量的变化，评价待测样品的舒缓功效。
3.测试原理：皮肤接触刺激性较强的些待测物或紫外线等，会导致皮肤屏障发生临床性的急性损伤，导致皮肤干燥，出现红斑现象。阴离子表面活性剂SLS具有双亲性(亲水性和亲脂性)特征，在较大浓度下接触皮肤后能够损伤皮肤屏障，尤其是屏障中的脂质成分以及细胞膜。皮肤屏障损伤最典型的临床症状是皮肤泛红，表明发生炎症反应。炎症因子和炎性介质是表征炎症反应的相关指标，SLS刺激后炎症因子大量分泌，而活性物作用后炎症因子有了显著性下降，从而可以达到修复皮肤屏障损伤的效果。IL-1α为一种无疏水性的多肤，只有细胞膜损伤后才能释放到细胞外，待测物作用后炎症因子含量降低说明具有舒缓的功效。前列腺素PGE2为花生四烯酸代谢产物，主要是由环氧合酶介导合成的，PGE2能够扩张血管，导致红斑产生，同时还能诱发炎性疼痛的临床症状。待测物作用后PGE2含最降低，说明具有舒缓的功效。因此，可以通过给药后观测模型促炎因子IL-lα以及炎性介质PGE2含量的变化来评价待测物的舒缓功效。
4.主要设备：CO2培养箱(Thermo，150i)、超净工作台(苏州安泰，SW-CJ-lF)、酶标仪(BioTek,Epoch)。
5.测试方法
(1)测试方案，见表1：
表1测试方案
Figure BDA0004045385030000081
注：空白对照(BC)：没有诱导损伤处理、没有给药处理；阴性对照(NC)：SLS诱导损伤，未给药；阳性对照(PC)：SLS诱导损伤，0.01％地塞米松处理；样品组：SLS诱导损伤，样品工作液处理；
所述护臀膏1为本发明实施例1所制备的产品；所述护臀膏2为本发明实施例2所制备的产品；所述护臀膏3为本发明实施例3所制备的产品。
(2)工作液配置
0.2％SLS工作液配置：吸取lmL 0.4％SLS溶液加入1mL PBS配制成0.2％SLS工作液；
阳性对照组(0.01％地塞米松)工作液配置：吸取2μL 10％母液溶于2mL培养液中，配制成0.01％地塞米松。
(3)模型给药
a.根据表l测试方案，将模型转移到6孔板中(提前添加0.9mL EpiGrowth培养液)，在6孔板上标注测试组编号；
b.样品组表面添加12.5μL的SLS溶液和12.5μL相应浓度的样品工作液，将样品分布于模型表面，置于CO2培养箱(37℃，5％CO2)中孵育24h；
c.孵育结束后，用无菌PBS溶液清洗模型表面残留的受试物，用无菌棉签拭去模型内、外残留液体。
(4)炎症因子测试
给药孵育24h后，收集3D表皮皮肤模型培养液于EP管中，收集完后将用于ELISA检测的样品置于-80℃冰箱冷冻保存，根据ELISA试剂盒的操作说明书进行检测分析。
(5)结果统计分析
应用GraphPadPrism作图，结果表示为Mean±SD；各组间比较采用t-test统计分析。P<0.05认为具有显著差异，P<0.01认为具有极显著差异。
(6)测试结果
a.IL-1α测试结果，见表2：
表2IL-lα含量检测结果
Figure BDA0004045385030000091
Figure BDA0004045385030000101
注：用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P-value<0.05表示为#，P-value<0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P-value<0.05表示为*，P-value<0.01表示为**。
可以看出，与BC组相比，NC组的IL-lα分泌水平显著升高，说明本次测试刺激条件有效；与NC组相比，PC组的IL-lα分泌水平显著降低，说明本次测试阳性对照有效；与NC组相比，样品可显著降低IL-lα含量(见图1)。b.PEG2测试结果，见表3：
表3 PEG2含量检测结果
组别 Mean(pg/mL) SD P-value 抑制率
BC 375.10 23.55 / /
NC 1256.23 23.33 0.000<sup>##</sup> /
PC 609.51 73.65 0.000<sup>**</sup> /
护臀膏1 556.72 21.07 0.000<sup>**</sup> 55.68％
护臀膏2 586.08 57.71 0.000<sup>**</sup> 53.35％
护臀膏3 592.01 66.81 0.000<sup>**</sup> 52.87％
注：用t-test方法进行统计分析时，与BC组相比，显著性以#表示，P-value<0.05表示为#，P-value<0.01表示为##；与NC组相比，显著性以*表示，P-value<0.05表示为*，P-value<0.01表示为**。
可以看出，与BC组相比，NC组的IL-lα分泌水平显著升高，说明本次测试刺激条件有效；与NC组相比，PC组的PEG2分泌水平显著降低，说明本次测试阳性对照有效；与NC组相比，样品可显著降低PEG2含量(见图2)。
由以上实施例可知，本发明采用最常规易得的原料得到了一种兼具安全性和功效性的自助温控的缓释护臀膏。本发明得到的缓释护臀膏油膏体系隔离效果更好，可以更好的隔离尿渍、有效抑菌、抑制炎症，更好的舒缓宝宝屁股上的肌肤问题；同时本发明护臀膏还具有很好的温控性，在不同温度下呈现出不同状态，可以更好的保护宝宝娇嫩肌肤。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种自助温控的缓释护臀膏，其特征在于，包括如下质量百分比的组分：医药白凡士林30-60％、乳木果油10-30％、异壬酸异壬酯5-24％、氧化锌1-20％、氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物0.1-4％、C10-18脂酸甘油三酯类1-10％、蜂蜡1-5％、天然角鲨烷0.5-5％、聚羟基硬脂酸0.1-5％、
Figure FDA0004045385020000011
1000.01-1.3％。
2.权利要求1所述自助温控的缓释护臀膏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将所述聚羟基硬脂酸、氧化锌和1/6-1/2的异壬酸异壬酯混合、均质，得到物料A；
(2)将剩余的异壬酸异壬酯和氢化(苯乙烯/异戊二烯)共聚物混合，搅拌，再依次加入天然角鲨烷、物料A和蜂蜡，均质得到物料B；
(3)向步骤(2)得到的物料B中加入乳木果油、医药白凡士林和C10-18脂酸甘油三酯类，搅拌，均质得到物料C；
(4)向步骤(3)得到的物料C中加入
Figure FDA0004045385020000012
100，搅拌，即得到自助温控的缓释护臀膏。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述均质的速度为2000-4000rpm，均质的时间为2-8min。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述搅拌时加热，加热温度至80-95℃；
所述搅拌的时间为0.6-1.2h，所述搅拌的转速为20-40rpm，所述均质的时间为3-15min。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述搅拌时降温，降温至50-70℃；
所述搅拌时间为0.3-1h，所述均质的速度为2000-4000rpm。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述搅拌时降温，降温至30-45℃；
所述搅拌的时间为10-25min，所述搅拌的转速为20-30rpm。
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