CN114533775B - 一种具有治疗痤疮、毛囊炎、皮炎、湿疹、体癣的药物及其组合物和制剂 - Google Patents

一种具有治疗痤疮、毛囊炎、皮炎、湿疹、体癣的药物及其组合物和制剂 Download PDF

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Abstract

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有治疗痤疮、毛囊炎、皮炎、湿疹、体癣的药物及其组合物和制剂，该药物含有降香黄檀提取物或红果黄檀提取物；进一步所述的中药组合物含有降香黄檀提取物和红果黄檀提取物，进一步优选中药组合物含有降香黄檀提取物和/或红果黄檀提取物，沉香提取物；研究表明，本发明所述的中药组合物在治疗痤疮、湿疹、毛囊炎、体癣等皮肤疾病具有很好的治疗作用。并且该中药组合物可以用于制备成消毒液、护肤品等产品使用。

Description

一种具有治疗痤疮、毛囊炎、皮炎、湿疹、体癣的药物及其组合物和制剂
技术领域
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种具有治疗痤疮、毛囊炎、皮炎、湿疹、体癣的药物及其组合物和制剂，具体涉及一种含有降香黄檀提取物、红果黄檀提取物的中药组合物及其用途。
背景技术
痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，主要好发于青少年，对青少年的心理和社交影响很大。临床表现以好发于面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损为特点。痤疮的发生主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和炎症反应等因素密切相关。进入青春期后人体内雄激素特别是睾酮的水平迅速升高，促进皮脂腺发育并产生大量皮脂。同时毛囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞，皮脂排出障碍，形成角质栓即微粉刺。毛囊中多种微生物尤其是痤疮丙酸杆菌大量繁殖，痤疮丙酸杆菌产生的脂酶分解皮脂生成游离脂肪酸，同时趋化炎症细胞和介质，最终诱导并加重炎症反应。
目前，痤疮治疗的常用方法为：(1)局部外用药物：维A酸类(维A酸乳膏、阿达帕林凝胶、他扎罗汀凝胶)、过氧化苯甲酰、抗生素类(克林霉素、红霉素、氯霉素等)、壬二酸、硫磺洗剂等。(2)口服抗生素：首选四环素类(米诺环素、多西环素等)，其次为大环内酯类(红霉素)，避免选择常用于治疗系统感染的抗生素如左氧氟沙星等。抗生素疗程通常6～12周。(3)口服异维A酸：对于严重的痤疮，口服异维A酸是标准疗法，也是目前治疗痤疮最有效的方法。疗程以达到最小累积剂量60mg/kg为目标。(4)抗雄激素治疗：如口服避孕药复方醋酸环丙孕酮片，适用于女性中、重度痤疮患者，伴有雄激素水平过高表现(如多毛、皮脂溢出等)或多囊卵巢综合征。迟发型痤疮及月经期前痤疮显著加重的女性患者也可考虑应用口服避孕药。(5)口服糖皮质激素：主要用于暴发性或聚合性痤疮，遵循短期、小剂量、与其他方法联合应用的原则。(6)其他：对于不能耐受或不愿接受药物治疗的患者，还可考虑物理治疗，如光动力疗法(PDT)、果酸疗法、激光治疗等。
上述治疗方法，虽然在一定程度上能够缓解痤疮症状，但其副作用也是非常大，也无法解决痤疮疾病的根本问题；因此，寻找新的治疗痤疮等疾病的药物具有重要临床意义。
发明内容
基于上述原因，申请人通过多次创造性的试验，得到一种新的中药组合物，该中药组合物中含有降香黄檀提取物或红果黄檀提取物，进一步所述的中药组合物含有降香黄檀提取物和红果黄檀提取物，进一步优选中药组合物含有降香黄檀提取物和/或红果黄檀提取物，沉香提取物；研究表明，本发明所述的中药组合物在治疗痤疮、湿疹、毛囊炎、体癣等皮肤疾病具有很好的治疗作用。并且该中药组合物可以用于制备成消毒液等产品使用。
本发明通过下述方案实现的。
一种中药组合物，该中药组合物含有降香黄檀提取物或红果黄檀提取物。
本发明所述的降香黄檀来源于豆科植物降香黄檀Dalbergia odarifera；本发明红果黄檀来源于豆科黄檀属植物Dalbergia tsoi；
优选的中药组合物，其中所述中药组合物含有降香黄檀提取物和红果黄檀提取物。
进一步优选的中药组合物，其中所述的中药组合物含有降香黄檀提取物和/或红果黄檀提取物，沉香提取物。
进一步优选降香黄檀提取物和沉香提取物。
进一步优选降香黄檀提取物和沉香提取物，二者重量比为80-90:10-20。优选的重量比为17:3。
本发明所述的沉香来源于瑞香科沉香属植物Aquilaria sinensis或AquilariaAgallocha。
该中药组合物在制备预防和/或治疗痤疮药物中的应用。
该中药组合物在治疗皮炎药物中的应用。
该中药组合物在治疗湿疹药物中的应用。
该中药组合物在制备治疗毛囊炎药物中的应用。
该中药组合物在制备治疗体癣中的应用。
该中药组合物制备成外用制剂。
该中药组合物制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液。
该中药组合物制备成混悬液制剂。
该中药组合物制备成化妆品(护肤品)或消毒制剂。
本发明所述的降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
本发明所述的红果黄檀提取物的制备方法为：取红果黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤，药渣用60％乙醇提取2次，合并水溶液和乙醇提取液，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
具体实施方式
药理学试验
试验1对白色念珠菌抗菌试验：
研究降香黄檀、海南黄檀、缅甸斜叶檀、红果黄檀4种植物提取液对白色念珠菌的最小抑菌浓度(MIC)。
降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
红果黄檀提取物的制备方法为：取红果黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤，药渣用60％乙醇提取2次，合并水溶液和乙醇提取液，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
海南黄檀提取物的制备方法为：取海南黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
缅甸斜叶檀提取物的制备方法为：取缅甸斜叶檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
试验方法及结果
菌液制备：取白色念珠菌新鲜培养物接种沙氏葡萄糖琼脂培养基，37℃培养48h。用生理盐水洗脱并调整菌液浓度约为1-2个麦氏比浊单位，摇匀后备用。
最小抑菌浓度(MIC)测定
供试液。含20％生药的降香黄檀、海南黄檀、缅甸斜叶檀、红果黄檀提取液，溶剂为15％乙醇。
最小抑菌浓度(MIC)的测定
供试液组：取无菌玻璃管40支，分成4组，每组10支，按1-10标记。每管加入双倍沙氏葡萄糖液体培养基0.5ml，取含20％生药的供试液0.5ml,加入1号玻璃管中，充分混匀后取0.5ml加入2号玻璃管，依次2倍稀释至8号管，8号管取0.5ml弃去。9、10号管加纯化水0.5ml稀释后取0.5ml弃去。9号管作为阳性对照，10号管作为阴性对照。
溶剂对照：取无菌玻璃管10支，按1～10标记。每管加入双倍沙氏葡萄糖液体培养基0.5ml,取15％乙醇0.5ml,加入1号玻璃管中，充分混匀后取0.5ml加入2号试管，依次2倍稀释至8号管，8号管取0.5ml弃去。9、10号管加纯化水0.5ml稀释后取0.5ml弃去。9号管作阳性对照，10号管作为阴性对照。稀释浓度和相应含生药量见表l。
表1药物稀释度和相应含生药量
Figure BDA0003465147710000061
分别吸取菌悬液0.1ml加入1～9号试管中，混匀。将上述玻璃管于37℃培养48h,观察结果。
以上试验平行操作三次，结果见表2。
表2四种黄檀提取液对白色念珠菌的抑制作用
Figure BDA0003465147710000062
注：“-”表示细菌未生长，“+”表示细菌生长，“+/-”表示少量细菌生长。
以上结果表明，三次平行试验中，降香黄檀提取液对白色念珠菌的MIC均为含生药量5.000％，海南黄檀提取液对白色念珠菌的MIC均为含生药量10.000％,红果黄檀提取液对白色念珠菌的MIC均为含生药量2.500％，缅甸斜叶檀提取液对白色念珠菌的MIC分别为含生药量5.000％，10.000％，10.000％。
试验2
对痤疮丙酸杆菌抗菌试验：
研究降香黄檀、海南黄檀、缅甸斜叶檀、红果黄檀4种植物提取物对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度(MIC)。
降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
红果黄檀提取物的制备方法为：取红果黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤，药渣用60％乙醇提取2次，合并水溶液和乙醇提取液，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
海南黄檀提取物的制备方法为：取海南黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
缅甸斜叶檀提取物的制备方法为：取缅甸斜叶檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
试验方法及结果
菌液制备：取痤疮丙酸杆菌新鲜培养物划线增强梭菌琼脂培养基，37℃厌氧培养48h用生理盐水洗脱并调整菌液浓度约为0.5个麦氏比浊单位(约为1.5×l08CFU/ml)。用硫乙醇酸盐流体培养基10倍逐级稀释至106CFU/mL。
最小抑菌浓度(MIC)测定
供试液的制备。用15％乙醇将含20％生药的降香黄檀、海南黄檀、缅甸斜叶檀、红果黄檀粗提液稀释至含5％生药的供试液。
最小抑菌浓度(MIC)的测定
供试液组：取无菌玻璃管40支，分成4组，每组10支，按1
Figure BDA0003465147710000081
10标记。每管加入硫乙醇酸盐流体培养基0.5ml,取含5％生药的供试液0.5ml,加入1号玻璃管中，充分混匀后取0.5ml加入2号玻璃管，依次2倍稀释至8号管，8号管取0.5ml弃去。9号管作阳性对照，10号管作为阴性对照。
溶剂对照：取无菌玻璃管10支，按1
Figure BDA0003465147710000082
10标记。每管加入硫乙醇酸盐流体培养基0.5ml,取15％乙醇0.5ml,加入1号玻璃管中，充分混匀后取0.5ml加入2号试管，依次2倍稀释至8号管，8号管取0.5ml弃去。9号管作阳性对照，10号管作为阴性对照。稀释浓度和相应含生药量见表3。
表3药物稀释度和相应含生药量
Figure BDA0003465147710000091
分别吸取菌悬液0.1ml加入1～9号试管中，混匀。将上述玻璃管于37℃培养48h,观察结果。
以上试验平行操作三次，结果见表4。
表4四种黄檀提取液对痤疮杆菌的抑制作用
Figure BDA0003465147710000092
注：“-”表示细菌未生长，“+”表示细菌生长，“+/-”表示少量细菌生长。
以上结果表明，三次平行试验中，降香黄檀提取物、海南黄檀提取物缅甸斜叶檀提取物对痤疮杆菌的MIC均为含生药量1.250％，红果黄檀提取物对痤疮杆菌菌的MIC均为含生药量0.625％。
试验3
对金黄色葡萄球菌BNCC186335、表皮葡萄球菌CMCC(B)26069红色毛癣菌抗菌试验。
阳性对照药：头孢哌酮、环丙沙星(抗细菌实验用)、咪康唑、氟康唑(抗真菌实验用)、5％乙醇溶液要设置对照。
实验用培养基(1)细菌培养基(LB液体培养基)；(2)真菌培养基：(RPMI1640液体培养基、YPD培养基)。
降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
红果黄檀提取物的制备方法为：取红果黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤，药渣用60％乙醇提取2次，合并水溶液和乙醇提取液，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
海南黄檀提取物的制备方法为：取海南黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
缅甸斜叶檀提取物的制备方法为：取缅甸斜叶檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
实验过程示意表
表5 96孔板种板示意图
Figure BDA0003465147710000111
表6 96孔板稀释示意图
Figure BDA0003465147710000112
表7 MIC结果测定(24h)
Figure BDA0003465147710000121
注：36h与72h结果同上
实验结果：综合上述抗菌试验结果，发明人选择红果黄檀提取物、降香黄檀提取物继续进行试验。
试验4临床试验Ⅰ
试验药物：红果黄檀提取物的制备方法为：取红果黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤，药渣用60％乙醇提取2次，合并水溶液和乙醇提取液，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
沉香提取物：沉香用10倍水提取挥发油，挥发油备用；取滤渣75％乙醇提取2次，合并乙醇液，浓缩，干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
凝胶剂制备：红果黄檀提取物和沉香提取物，按照重量比：8.5：1.5，按照凝胶制剂的制备方法制备成凝胶。
选有医院诊疗史患者，年龄13～25周岁，使用本品进行祛痘(痤疮)观察，签署同意书；使用方法：取本品1滴，涂抹在痤疮部位，轻轻揉摩至吸收，反复操作至使用完。早、中、晚各使用一次。连续使用9天。
观察方法：向患者进行电话访问，随访时间第1、2、3、6、9天，访问内容如下表8：
表8本发明组合物对痤疮患者的作用结果
Figure BDA0003465147710000131
注：访问量130人，坚持按要求连续使用，118人。12人未坚持连续使用，或不能准确表达。
试验结论：将红果黄檀提取物和沉香提取物组合之后，对于痤疮患者有着非常好的治疗作用。
试验5临床试验Ⅱ
本试验由申请人委托广东省检迅检测科技有限公司完成
试验样品为实施例3凝胶。
本试验参考《TTDCA 004-2021化妆品祛痘功效测试方法》(自身前后对照)的评价方法，采用人体志愿者功效测试的基本方法，志愿者使用受试产品14d(根据产品使用说明书要求)后，前后对照皮肤的红区斑点个数、斑点总面积以及皮肤的a值，来判断产品的祛痘功效。
材料：
(一)检测仪器：主机：德国Courage-Khazaka公司(德国CK公司)制造的多功能皮肤测试CutoMete；MPA580配Lab色素测试探头Coloriment CL 200VISIA-CR：美国CANFIELD公司制造。分析天平：精度0.0001g。
(二)试剂和材料
实验室用水：符合GB/T 6682中的三级水标准
(三)环境条件
测试环境温度：20℃～22℃，湿度：40％～60％。
(四)受试者筛选
1、受试者人数：有效例不少于30例。
2、受试者条件
(1)入选条件：a)年龄为18～40岁；b)受试者面部皮肤有一定数量粉刺者，不能是临床制剂难以改善的结节或囊肿等。c)无过敏性疾病，无化妆品及其它外用制剂过敏史。d)面部皮肤应无胎记、抓痕、白斑、色素痣等影响试验的现象；e)能够理解试验过程，自愿参加试验并签署书面知情同意书者
(2)排除条件：a)近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者。b)近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者。c)受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者。d)胰岛素依赖性糖尿病患者。e)正在接受治疗的哮喘或其他慢性呼吸系统疾病患者。f)近六个月内接受抗癌化疗者。g)免疫缺陷或自身免疫性疾病患者。h)计划怀孕或妊娠或哺乳期以及产后六个月内的妇女。i)在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其他瑕疵而影响实验结果的判定者。j)体质高度敏感者。
(3)剔除条件：a)实验过程中出现严重不良反应。b)主动要求退出者
(五)试验前准备
1：确定受试区域面部区域
2：试验前准备合格受试者，在工作人员指导下使用碱性皂基清洁产品清洁面部，清洁后用无屑吸水干纸巾擦拭干净。在符合要求的房间内静坐至少30分钟，期间不能喝水和饮料，受试部位暴露，保持放松，避免触碰受试部位。
3：样品领取初始值测定完成后，给受试者发放测试样品，当日开始按《样品使用说明》使用样品。
(六)测试流程Step1：确定试验产品的安全性(相关测试书面证明，安全评估报告等)Step2：确认实验设备、试剂、材料、环境等满足本细则要求Step3：根据受试者要求选择满足本细则要求的受试者Step4：对受试者进行试验情况的说明、知情同意书确认Step5：确定受试区域并规划对照区域Step6：人体功效评价室静坐30min，期间不能喝水和饮料，避免触碰受试部位Step7：试验前，用VISIR-CR进行图像采集红区斑点个数、斑点总面积以及皮肤的a值作为初始值Step8：发放样品，受试者按样品使用说明使用样品Step9：受试者使用样品期间电话回访，跟踪基本情况Step10:设定的时间点后再次用VISIR-CR进行图像采集红区斑点个数、斑点总面积以及皮肤的a值作为测定值。Step11:测试完成统计测试数据，并按本细则进行计算
四、实验结果
(一)统计分析方法及要求
对受试者前后的测量值进行描述性统计分析，包括数量、均值、标准差、最小值、中位值和最大值等；分别计算受试者前后的初始值与其他测量时间点的测量值之间的差值，进行统计分析，产品使用后受试区用VISIR-CR进行图像采集红区斑点个数、斑点总面积以及皮肤的a值三个指标的下降率任一参数均有显著性差异，可描述为产品具有祛痘效果，否则描述为产品无祛痘效果。统计方法均采用双尾检验，检验水准α＝0.05。
(二)有效受试者情况实验过程中，共有30例受试者入组，其中0例脱落，最终30例志愿者符合方案，为有效案例；有效志愿者中，女性13例，男性17例，平均年龄22.28±4.54岁；本报告结果以此人群作统计分析
(三)红区斑点个数、斑点总面积以及皮肤的a值实验结果
表9：红区斑点个数、斑点总面积以及皮肤的a值的变化(x±s，n＝30)
Figure BDA0003465147710000161
实验结果：使用受试产品14d后，受试者，在使用产品14d后(按照客户产品说明书使用)，皮肤测试相关参数显示：受试者的斑点数的降低了43.53％，显著性因子P小于0.05，斑点面积降低了70.63％，，显著性因子P小于0.05；红区a值降低了15.19％。显著性因子P小于0.05。
制备实施例
实施例1
本发明所述的降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；药渣用75％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
降香黄檀提取物和沉香提取物，按照重量比：85：15，制备成外用制剂或制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液或制备成混悬液制剂或制备成化妆品或消毒制剂。
实施例2
本发明所述的降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；药渣用75％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
降香黄檀提取物和沉香提取物，按照重量比：80：20，制备成外用制剂或制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液或制备成混悬液制剂或制备成化妆品或消毒制剂。
实施例3
本发明所述的降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；药渣用75％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
降香黄檀提取物和沉香提取物，按照重量比：90：10，制备成外用制剂或制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液或制备成混悬液制剂或制备成化妆品或消毒制剂。
实施例4
本发明所述的降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；药渣用75％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
降香黄檀提取物和沉香提取物，按照重量比：82：17，制备成外用制剂或制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液或制备成混悬液制剂或制备成化妆品或消毒制剂。
实施例5
本发明所述的降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；药渣用75％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
降香黄檀提取物和沉香提取物，按照重量比：88：12，制备成外用制剂或制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液或制备成混悬液制剂或制备成化妆品或消毒制剂。
实施例6
红果黄檀提取物的制备方法为：取红果黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤，药渣用60％乙醇提取2次，合并水溶液和乙醇提取液，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
沉香提取物：沉香用10倍水提取挥发油，挥发油备用；取滤渣75％乙醇提取2次，合并乙醇液，浓缩，干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
红果黄檀提取物和沉香提取物，按照重量比：80：20，制备成外用制剂或制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液或制备成混悬液制剂或制备成化妆品或消毒制剂。
实施例7
红果黄檀提取物的制备方法为：取红果黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤，药渣用60％乙醇提取2次，合并水溶液和乙醇提取液，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。本发明所述的沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
沉香提取物：沉香用10倍水提取挥发油，挥发油备用；取滤渣75％乙醇提取2次，合并乙醇液，浓缩，干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
红果黄檀提取物和沉香提取物，按照重量比：90：10，制备成外用制剂或制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液或制备成混悬液制剂或制备成化妆品或消毒制剂。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所做的举例，而并非是对本发明实施方式的限定。其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种治疗痤疮的中药组合物，其特征在于：该中药组合物为重量比为90:10的降香黄檀提取物和沉香提取物，或重量比为8.5:1.5的红果黄檀提取物和沉香提取物；
所述降香黄檀提取物的制备方法为：取降香黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存；
所述红果黄檀提取物的制备方法为：取红果黄檀，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤，药渣用60％乙醇提取2次，合并水溶液和乙醇提取液，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存；
所述沉香提取物的制备方法为：取沉香，粉碎，提取挥发油之后，挥发油备用；水溶液过滤与药渣合并，用60％乙醇提取2次，合并，去除乙醇至尽，浓缩干燥，干燥物与备用挥发油混合完全，得到提取物，封闭保存。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物制备成外用制剂。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物制备成霜剂、膏剂、凝胶剂、乳液。
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物制备成混悬液制剂。
5.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于该中药组合物制备成化妆品或消毒制剂。
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