CN115337233B - 一种具有温和祛痘功效的凝胶面膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于日化用品技术领域，公开了一种具有温和祛痘功效的凝胶面膜及其制备方法。该凝胶面膜包括植物发酵液、泊洛沙姆、多元醇和水杨酸；其中植物发酵液以苦参、白头翁、龙胆、大黄和蒲公英为原料，经酵母菌发酵制得。本发明凝胶面膜将植物发酵液与水杨酸联合使用，其中植物发酵液以苦参、白头翁、龙胆、大黄和蒲公英为原料经酵母菌发酵制得，从皮肤油脂控制、角质代谢、消炎、痤疮部位皮肤屏障修护等多条途径对痤疮皮肤进行多方面护理，有效减少油脂含量，具有明显的祛痘功效，同时温和不刺激。

Description

一种具有温和祛痘功效的凝胶面膜及其制备方法
技术领域
本发明属于日化用品技术领域，特别涉及一种具有温和祛痘功效的凝胶面膜及其制备方法。
背景技术
毛囊是毛发生长的皮肤器官，在除了手掌、脚掌和嘴唇以外的全身表皮肤均有分布。皮脂腺是附属于皮肤的一个重要腺体，是产生皮脂的主要部位，主要分布于头、面以及胸背上部。皮脂腺导管开口于毛囊，毛发密度越高的地方皮脂腺的数目就越多。毛囊常见问题有毛囊闭合、阻塞、炎症等。毛囊出现问题的同时，也会使皮脂腺油脂的分泌、排泄出现障碍，会导致痤疮、脂溢性皮炎等问题。
痤疮，又称青春痘、粉刺或暗疮，是一种累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性皮肤病，多见于头面部、前胸部以及后背等皮脂腺较丰富的部位，主要以粉刺、丘疹、脓疱、结节和囊肿等多类型的皮疹为特征。现代研究表明，受遗传因素、微量元素摄入不足、饮食习惯、心理因素和消化功能、空气污染、外用化妆品长期刺激皮肤并使毛孔堵塞、矿物油类的接触以及长期处在冷热温差较大的空调环境中等，使得性激素水平失衡、皮脂大量分泌、痤疮丙酸杆菌增殖、毛囊皮脂腺导管的角质化异常及炎症，导致痤疮的产生。痤疮的发生和痤疮遗留下的瘢痕会给患者的身心带来极大的影响，因此抗痤疮类化妆品也成为市场上最热销的产品品类之一。
痤疮根据Pillsbury法和国际改良分类法来分可以分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级，通过长期的研究及科研人员的多方面探索得出，祛痘类护肤产品一般对轻度即Ⅰ级痤疮最为有效，Ⅱ级痤疮在使用祛痘护肤品的同时要选用口服制剂，而Ⅲ级及以上痤疮需在专业皮肤科医生指导下选用抗痤疮药物或口服制剂合并使用来治疗。因此市场上常用祛痘类护肤品大都针对I级、Ⅱ级痤疮从减少皮脂分泌、改善毛囊角化、抑制痤疮相关病原菌群过度生长及减轻炎症等环节产生作用，改善痤疮的病理状况。
传统祛痘凝胶面膜或单纯使用植物组方，祛痘疗效见效慢；或单纯使用果酸、水杨酸等化学剥落剂带来的刺激性较大、容易引发其他皮肤问题，且大部分增稠剂在酸大量存在的条件下无法形成凝胶的问题。另外，大多数祛痘凝胶面膜产品以纯水为基底，未充分发掘基底的功效空间，因此存在效果不佳的问题。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种具有温和祛痘功效的凝胶面膜及其制备方法，该凝胶面膜将植物发酵液与水杨酸联合使用，有效减少油脂含量，具有明显的祛痘功效，同时温和不刺激。
本发明的第一方面提供一种凝胶面膜，包括植物发酵液、泊洛沙姆、多元醇和水杨酸；
所述植物发酵液以苦参、白头翁、龙胆、大黄和蒲公英为原料，经酵母菌发酵制得。
本发明的植物发酵液，以中医君臣佐使理论为指导进行组方：以苦参为君药，苦参具有清热解毒、抗菌消炎的功效；以龙胆为臣药，龙胆富含生物碱、龙胆碱对皮肤油脂分泌有良好的控制作用；以白头翁为佐药，白头翁含有的原白头翁素对金黄葡萄球菌、绿脓杆菌等有明显抑制作用；以大黄、蒲公英为使药，大黄含有大黄素，可以减少痤疮的炎症反应，进而减少痤疮的皮损疤痕等，蒲公英具有抗菌消炎之功效同时可适度舒张血管，促进活性成分的吸收；以上诸药合用，共奏清热解毒、消炎、凉血除湿、平衡油脂、平衡调理之功。本发明通过以苦参、白头翁、龙胆、大黄、蒲公英和酵母菌联合发酵，经过发酵过程中的温和酶解作用，不但可以增加有效物质的活性和含量，还可以产生新的活性物质，从而增加发酵产物的功效。水杨酸是一种脂溶性的有机酸，可以溶解角质间的构成形物质，因此其具有降低角质形成细胞的黏着性、加速表皮细胞脱落与更新、刺激真皮胶原合成和组织修复以及轻度抗炎作用，较少痤疮皮损，同时改善皮肤质地，具有见效快、疗效好的优点。本发明将植物发酵液与水杨酸联合使用，从皮肤油脂控制、角质代谢、消炎、痤疮部位皮肤屏障修护等多条途径对痤疮皮肤进行多方面护理，有效减少油脂含量，具有明显的祛痘功效，同时温和不刺激。
优选地，按照重量份数计，包括植物发酵液40～80份、泊洛沙姆5～15份、多元醇10～40份、水杨酸0.5～1份。
优选地，按照重量份数计，包括植物发酵液55～75份、泊洛沙姆8～13份、多元醇10～25份、水杨酸0.5～0.8份。
优选地，按照重量份数计，包括植物发酵液40～60份、泊洛沙姆10～15份、多元醇20～40份、水杨酸0.7～1份。
优选地，按照重量份数计，包括植物发酵液53～71份、泊洛沙姆5～12份、多元醇10～30份、水杨酸0.6～0.9份。
优选地，所述多元醇包括甘油、山梨醇、聚乙二醇-8中的至少一种。
优选地，所述酵母菌包括酿酒酵母和/或毕赤酵母。
优选地，所述酵母菌采用酿酒酵母，菌液浓度为107～109cfu/mL。
优选地，按照重量份数计，所述苦参为30～50份、所述白头翁为15～25份、所述龙胆为15～25份、所述大黄为5～15份、所述蒲公英为5～15份。
优选地，按照重量份数计，所述凝胶面膜还包括乳化剂1～3份。所述乳化剂包括月桂醇聚醚-3、月桂醇聚醚-6、月桂醇聚醚-21中的一种。
本发明的第二方面提供本发明所述的凝胶面膜的制备方法，包括以下步骤：
将所述泊洛沙姆、所述多元醇、所述水杨酸和乳化剂混合，加热搅拌，得到乳化液；
将所述植物发酵液与所述乳化液混合，搅拌均匀，得到所述凝胶面膜。
优选地，所述凝胶面膜的制备方法，具体包括以下步骤：
将泊洛沙姆、多元醇、水杨酸和月桂醇聚醚-3投入乳化锅中，加热至65～70℃，搅拌均匀，得到乳化液；
将植物发酵液投入辅助锅，加热至65～70℃，搅拌分散均匀后与乳化液混合，保温搅拌至均匀透明，然后带真空搅拌降温至40～45℃，出料，得到凝胶面膜。
优选地，所述植物发酵液的制备方法，包括以下步骤：
将所述苦参、所述白头翁、所述龙胆、所述大黄、所述蒲公英和溶剂混合，加热提取，得到混合提取液；
将所述混合提取液和所述酵母菌混合加入YPD培养基(酵母浸出粉胨葡萄糖培养基)中，发酵，过滤，得到所述植物发酵液；其中，混合提取液与酵母菌、YPD培养基的质量比为(50～100):1:(100～1000)。
优选地，所述植物发酵液的制备方法，包括以下步骤：
预处理：将苦参、白头翁、龙胆、大黄、蒲公英分别除杂、清洗、晾干，用冷冻干燥机冷冻干燥处理，取预处理后的各植物混合后粉碎，过20～60目筛得到植物混合物；
提取：将植物混合物置于容器中，按照料液比为1:(5～20)加入去离子水进行提取，在沸水浴中提取1～3h，提取1～3次，每次过滤将滤液合并得到混合提取液；
浓缩：将混合提取液浓缩过滤至生药浓度为50～150g/L，得到浓缩液；
发酵：将浓缩液和酵母菌混合加入YPD培养基中，在25～40℃条件下培养发酵24～72h，得发酵液；其中，浓缩液与酵母菌、YPD培养基的质量比为(50～100):1:(100～1000)；
灭活：将发酵液在沸水浴中灭活0.5～1h，过滤，得到植物发酵液。
为了使得本发明所述植物发酵液不易变质，可以在所述植物发酵液中加入适量的防腐组分，包括但不限于对羟基苯乙酮、1,2-己二醇。
相对于现有技术，本发明的有益效果如下：
本发明凝胶面膜将植物发酵液与水杨酸联合使用，其中植物发酵液以苦参、白头翁、龙胆、大黄和蒲公英为原料经酵母菌发酵制得，从皮肤油脂控制、角质代谢、消炎、痤疮部位皮肤屏障修护等多条途径对痤疮皮肤进行多方面护理，有效减少油脂含量，具有明显的祛痘功效，同时温和不刺激。
本发明凝胶面膜使用泊洛沙姆作为水杨酸的稳定剂、增溶剂、促渗剂，使用多元醇诱导形成凝胶，降低水杨酸的用量，可进一步降低刺激的风险。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
以下实施例中所用的原料、试剂如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。
实施例1～实施例5中具有温和祛痘功效的凝胶面膜的原料和重量份数如表1所示。
表1
Figure BDA0003713387050000041
Figure BDA0003713387050000051
实施例1～实施例5中植物发酵液的原料和重量份数如表2所示。
表2
组分 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5
苦参 40 30 46 34 50
白头翁 20 25 22 18 15
龙胆 20 25 22 18 15
大黄 10 10 5 15 10
欧蒲公英 10 10 5 15 10
实施例1中具有温和祛痘功效的凝胶面膜的制备方法，包括以下步骤：
1)将泊洛沙姆、甘油、水杨酸和月桂醇聚醚-3投入乳化锅中，加热至65℃，搅拌均匀，得到乳化液；
2)将植物发酵液投入辅助锅，加热至65℃，搅拌分散均匀后与乳化液混合，保温搅拌至均匀透明，然后带真空搅拌降温至40℃，出料即可。
实施例1中植物发酵液的制备方法，包括以下步骤：
预处理：将苦参、白头翁、龙胆、大黄、蒲公英分别除杂、清洗、晾干，用冷冻干燥机冷冻干燥处理，取预处理后的各植物混合后粉碎，过50目筛得到植物混合物；
提取：将植物混合物置于容器中，按照料液比为1:20加入去离子水进行提取，在沸水浴中提取2h，提取3次，每次过滤将滤液合并得到混合提取液；
浓缩：将混合提取液浓缩过滤至生药浓度为100g/L，得到浓缩液；
发酵：将浓缩液和浓度为108cfu/mL的酿酒酵母菌液混合加入YPD培养基中，在37℃条件下培养发酵48h，得发酵液；其中，浓缩液与酿酒酵母菌液、YPD培养基的质量比为50:1:500；
灭活：将发酵液在沸水浴中灭活1h，过滤即可。
实施例2中具有温和祛痘功效的凝胶面膜的制备方法，包括以下步骤：
1)将泊洛沙姆、甘油、水杨酸和月桂醇聚醚-3投入乳化锅中，加热至65℃，搅拌均匀，得到乳化液；
2)将植物发酵液投入辅助锅，加热至65℃，搅拌分散均匀后与乳化液混合，保温搅拌至均匀透明，然后带真空搅拌降温至40℃，出料即可。
实施例2中植物发酵液的制备方法，包括以下步骤：
预处理：将苦参、白头翁、龙胆、大黄、蒲公英分别除杂、清洗、晾干，用冷冻干燥机冷冻干燥处理，取预处理后的各植物混合后粉碎，过50目筛得到植物混合物；
提取：将植物混合物置于容器中，按照料液比为1:20加入去离子水进行提取，在沸水浴中提取2h，提取3次，每次过滤将滤液合并得到混合提取液；
浓缩：将混合提取液浓缩过滤至生药浓度为100g/L，得到浓缩液；
发酵：将浓缩液和浓度为109cfu/mL的酿酒酵母菌液混合加入YPD培养基中，在37℃条件下培养发酵48h，得发酵液；其中，浓缩液与酿酒酵母菌液、YPD培养基的质量比为100:1:1000；
灭活：将发酵液在沸水浴中灭活1h，过滤即可。
实施例3中具有温和祛痘功效的凝胶面膜的制备方法，包括以下步骤：
1)将泊洛沙姆、甘油、水杨酸和月桂醇聚醚-3投入乳化锅中，加热至70℃，搅拌均匀，得到乳化液；
2)将植物发酵液投入辅助锅，加热至70℃，搅拌分散均匀后与乳化液混合，保温搅拌至均匀透明，然后带真空搅拌降温至45℃，出料即可。
实施例3中植物发酵液的制备方法，包括以下步骤：
预处理：将苦参、白头翁、龙胆、大黄、蒲公英分别除杂、清洗、晾干，用冷冻干燥机冷冻干燥处理，取预处理后的各植物混合后粉碎，过60目筛得到植物混合物；
提取：将植物混合物置于容器中，按照料液比为1:15加入去离子水进行提取，在沸水浴中提取3h，提取3次，每次过滤将滤液合并得到混合提取液；
浓缩：将混合提取液浓缩过滤至生药浓度为150g/L，得到浓缩液；
发酵：将浓缩液和浓度为107cfu/mL的酿酒酵母菌液混合加入YPD培养基中，在40℃条件下培养发酵72h，得发酵液；其中，浓缩液与酿酒酵母菌液、YPD培养基的质量比为50:1:100；
灭活：将发酵液在沸水浴中灭活1h，过滤即可。
实施例4中具有温和祛痘功效的凝胶面膜的制备方法，包括以下步骤：
1)将泊洛沙姆、甘油、水杨酸和月桂醇聚醚-3投入乳化锅中，加热至68℃，搅拌均匀，得到乳化液；
2)将植物发酵液投入辅助锅，加热至68℃，搅拌分散均匀后与乳化液混合，保温搅拌至均匀透明，然后带真空搅拌降温至42℃，出料即可。
实施例4中植物发酵液的制备方法，包括以下步骤：
预处理：将苦参、白头翁、龙胆、大黄、蒲公英分别除杂、清洗、晾干，用冷冻干燥机冷冻干燥处理，取预处理后的各植物混合后粉碎，过20目筛得到植物混合物；
提取：将植物混合物置于容器中，按照料液比为1:5加入去离子水进行提取，在沸水浴中提取1h，提取3次，每次过滤将滤液合并得到混合提取液；
浓缩：将混合提取液浓缩过滤至生药浓度为50g/L，得到浓缩液；
发酵：将浓缩液和浓度为108cfu/mL的毕赤酵母菌液混合加入YPD培养基中，在25℃条件下培养发酵24h，得发酵液；其中，浓缩液与毕赤酵母菌液、YPD培养基的质量比为50:1:500；
灭活：将发酵液在沸水浴中灭活0.5h，过滤即可。
实施例5中具有温和祛痘功效的凝胶面膜的制备方法，包括以下步骤：
1)将泊洛沙姆、甘油、水杨酸和月桂醇聚醚-3投入乳化锅中，加热至65℃，搅拌均匀，得到乳化液；
2)将植物发酵液投入辅助锅，加热至65℃，搅拌分散均匀后与乳化液混合，保温搅拌至均匀透明，然后带真空搅拌降温至40℃，出料即可。
实施例5中植物发酵液的制备方法，包括以下步骤：
预处理：将苦参、白头翁、龙胆、大黄、蒲公英分别除杂、清洗、晾干，用冷冻干燥机冷冻干燥处理，取预处理后的各植物混合后粉碎，过40目筛得到植物混合物；
提取：将植物混合物置于容器中，按照料液比为1:10加入去离子水进行提取，在沸水浴中提取2h，提取3次，每次过滤将滤液合并得到混合提取液；
浓缩：将混合提取液浓缩过滤至生药浓度为100g/L，得到浓缩液；
发酵：将浓缩液和浓度为107cfu/mL的毕赤酵母菌液混合加入YPD培养基中，在30℃条件下培养发酵60h，得发酵液；其中，浓缩液与毕赤酵母菌液、YPD培养基的质量比为50:1:100；
灭活：将发酵液在沸水浴中灭活0.8h，过滤即可。
对比例1
对比例1与实施例2的区别在于，将植物发酵液替换成水，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。
对比例2
对比例2与实施例2的区别在于，将植物发酵液替换成发酵液，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。发酵液是指：直接将酵母菌加入培养基中，在37℃条件下培养发酵48h得到。
对比例3
对比例3与实施例2的区别在于，将植物发酵液替换成植物提取液，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。植物提取液是指：只按照实施例2中植物发酵液的制备方法中的预处理和提取步骤制得。
对比例4
对比例4与实施例2的区别在于，未添加水杨酸，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。
对比例5
对比例5与实施例2的区别在于，将甘油替换成乙醇，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。
对比例6
对比例6与实施例2的区别在于，将甘油替换成水，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。
对比例7-11
对比例7-11与实施例2的区别在于，植物发酵液的原料分别对应采用单一的原料：苦参、白头翁、龙胆、大黄、欧蒲公英，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。
对比例12-16
对比例12-16与实施例2的区别在于，植物发酵液的原料分别对应缺少其中一种原料：苦参、白头翁、龙胆、大黄、欧蒲公英，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。
对比例17
对比例17与实施例2的区别在于，将植物发酵液的原料龙胆替换成枇杷叶，其他组分、添加量以及制备方法与实施例2相同。
对比例18
市售某品牌祛痘凝胶面膜，其主要成分为水、泊洛沙姆407、丁二醇、水杨酸、聚乙二醇-8、阿拉伯胶树胶。
试验例1产品的稳定性测试
1.实验原理
为了保持产品在储存、使用过程中性能稳定，不发生物理化学变化，不出现渗油、析水、粗粒、破乳等现象，应在配方设计时进行高温、低温贮存稳定性试验。
2.测试方法
将实施例1～5、对比例1～18于高温(48±1)℃、低温(-10±2)℃和常温(25±1)℃放置3个月，分别在第1、3、7、14、21、28、45、60、75和90天时，将高温或低温的产品恢复至室温，观察产品是否出现出水、凝胶不成型问题，如出现该问题视为不合格。
3.测试结果
见表3所示。
表3
Figure BDA0003713387050000091
Figure BDA0003713387050000101
注：“OK”表示无问题，“×”表示不合格。
从表3可以看出，实施例1～5的稳定性优于对比例4、6，与市售对比例类似，说明产品中各原料的配比合理。试验发现将体系中的水杨酸或甘油去掉，导致凝胶体系不能成型或不能保持稳定状态，说明在同等条件下水杨酸和甘油对本发明凝胶体系的形成均有不可或缺的作用，水杨酸、甘油、泊洛沙姆407共同构成本发明稳定的凝胶体系。
试验例2温和效果测定
通过刺激性评分分析不同实施例与主要对比例的温和性样板数据，分析消费者对本发明祛痘凝胶面膜的接受度，刺激性评分规则：5分制，1分-轻微刺激，2分-中轻度刺激，3分-中度刺激，4分-中重度刺激，5分-严重刺激；统计结果见表4所示。
表4
组别 均值 极大值 极小值 众值 温和性 接受度
实施例1 0 0 0 0 温和 接受
实施例2 0 0 0 0 很温和 接受
实施例3 0 0 0 0 很温和 接受
实施例4 0 0 0 0 温和 接受
实施例5 0 0 0 0 温和 接受
对比例1 0 1 0 0 温和 接受
对比例2 0 1 0 0 温和 接受
对比例3 0 1 0 0 温和 接受
对比例5 4 5 3 4 刺激 不接受
对比例7 0 1 0 0 温和 接受
对比例8 0 0 0 0 温和 接受
对比例9 0 1 0 0 温和 接受
对比例10 0 0 0 0 温和 接受
对比例11 0 0 0 0 温和 接受
对比例12 0 0 0 0 温和 接受
对比例13 0 0 0 0 温和 接受
对比例14 0 0 0 0 温和 接受
对比例15 0 0 0 0 温和 接受
对比例16 0 0 0 0 温和 接受
对比例17 0 1 0 0 温和 接受
对比例18 0 1 0 0 温和 接受
从表4可以看出，采用实施例1～5制备的祛痘凝胶面膜，与对比例相比，在刺激性评分上，均无刺激性，说明本发明的祛痘凝胶面膜在温和性上令人满意。对比例5由于将甘油替换成乙醇，导致刺激性较强。
试验例3控油功效及人体试用评价
1.试验原理
通过油脂测试仪Sebumeter SM815测量吸油带吸收皮脂后的透明度，测得皮肤表面皮脂量。
2.试验仪器
Sebumeter SM815(德国Courage+Khazaha公司)
3.试验对象
年龄在18-45岁的中轻度痤疮受试者600名，男女各半，无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者，受试部位没有接受过皮肤治疗、美容以及其他可能影响结果的测试；无活动性过敏性疾病者；无体质高度敏感者；近一月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；现在或最近三个月受试部位未参加其他临床试验者。
4.试验方法
将受试者随机分成20组，受试者在测试人员管理下，志愿者使用碱性皂基清洁产品(10％(w/w)水溶液pH值范围在10-11)清洁面部，清水冲洗干净后用无屑吸水纸巾吸干，在温度20±2℃、湿度50±10％的测试环境中静坐30min，用油脂测试仪Sebumeter SM815分别测试受试者额头指定区域的皮肤油脂含量，记为D0的数据，将样品分发给每个受试者，并指导受试者进行试用，每晚使用一次，持续14天，并分别于第7、14天进行回访，测试皮肤油脂含量，数据分别记录为D7、D14。按如下公式算出14天的油脂含量变化率：
油脂含量变化率＝((使用样品后油脂含量-使用样品前油脂含量)/使用样品前油脂含量)×100％；
并在14天时让受试者对祛痘效果进行自评，从而对产品的祛痘功效进行评估。具体统计结果见表5。
表5
Figure BDA0003713387050000111
Figure BDA0003713387050000121
从表5可以看出，经过14天的测试，使用实施例1～5的志愿者组面部油脂变化明显，而且祛痘效果评分较高，说明实施例1～5可明显减少油脂含量，具有优秀的祛痘效果，且祛痘效果明显优于各对比例；经过实施例2与对比例1、2、3的对比可以看出，本发明中的植物发酵液与水杨酸复配使用，可明显减少油脂含量、增强祛痘效果；通过实施例2与对比例3的对比可以看出，经过发酵后的祛痘功效得到了明显的增强；通过实施例2与对比例7～17的对比可以看出，本发明中的植物发酵液的各原料具有协同增效作用，可明显减少油脂含量、增强祛痘效果。
试验例4抑制痤疮丙酸杆菌功效
测试方法如下：
将标准菌株接种于加有琼脂粉的梭菌增菌培养基斜面上，在37℃±1℃环境下厌氧培养48～72h；用5mL梭菌增菌培养基洗脱丙酸痤疮杆菌，洗脱液收集在10mL离心管中，用比浊法将菌液浓度调至105～106cfu/mL，用平板法进行活菌计数；倾注18～20mL梭菌增菌琼脂培养基于一次性培养皿，倾注厚度约5～6mm。待平板凝固后，无菌吸取100μL痤疮丙酸杆菌菌液于培养基表面，迅速用无菌涂布棒均匀涂开菌液；将灭菌的牛津杯(内径6mm、外径8mm、高10mm)的圆形不锈钢小管)，放置在涂布后的培养基上，轻轻按压，使其与培养基接触无空隙，每个牛津杯离平板的边缘不少于14mm，两两牛津杯中心相距不少于30mm。向牛津杯中滴加约200μL的待测样品，勿使其外溢，每个待测样品做3组平行，在37℃±1℃环境下厌氧培养48～72h，观察结果；
肉眼观察透明环抑菌圈并用游标卡尺测定抑菌圈直径，记下3组平行数据后，取平均值。
具体统计结果见表6所示。
表6
组别 抑菌圈直径(mm)
实施例1 13.27
实施例2 13.93
实施例3 13.49
实施例4 13.15
实施例5 12.89
对比例1 11.83
对比例2 11.94
对比例3 12.34
对比例7 12.38
对比例8 12.41
对比例9 12.36
对比例10 12.23
对比例11 12.25
对比例12 12.27
对比例13 12.26
对比例14 12.32
对比例15 12.30
对比例16 12.15
对比例17 12.50
对比例18 12.60
从表6可以看出，本发明实施例1～5制得的产品对痤疮丙酸杆菌的抑菌效果明显优于各对比例；通过实施例2与对比例3的对比可以看出，经过发酵后的抑菌功效得到了明显的增强；通过实施例2与对比例7～17的对比可以看出，本发明中的植物发酵液的各原料具有协同增效作用，可明显增强抑制痤疮丙酸杆菌的功效。
以上对本发明的较佳实施方式进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (5)

1.一种凝胶面膜，其特征在于，按照重量份数计，包括植物发酵液40～80份、泊洛沙姆5～15份、多元醇10～40份、水杨酸0.5～1份；
所述植物发酵液以苦参、白头翁、龙胆、大黄和蒲公英为原料，经酵母菌发酵制得；
所述多元醇包括甘油、山梨醇、聚乙二醇-8中的至少一种；
所述酵母菌包括酿酒酵母和/或毕赤酵母；
按照重量份数计，所述苦参为30～50份、所述白头翁为15～25份、所述龙胆为15～25份、所述大黄为5～15份、所述蒲公英为5～15份；
所述植物发酵液的制备方法，包括以下步骤：
将所述苦参、所述白头翁、所述龙胆、所述大黄、所述蒲公英和溶剂混合，加热提取，得到混合提取液；
将所述混合提取液和所述酵母菌混合加入培养基中，发酵，过滤，得到所述植物发酵液。
2.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，按照重量份数计，包括植物发酵液55～75份、泊洛沙姆8～13份、多元醇10～25份、水杨酸0.5～0.8份。
3.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，按照重量份数计，包括植物发酵液40～60份、泊洛沙姆10～15份、多元醇20～40份、水杨酸0.7～1份。
4.根据权利要求1所述的凝胶面膜，其特征在于，按照重量份数计，按照重量份数计，包括植物发酵液53～71份、泊洛沙姆5～12份、多元醇10～30份、水杨酸0.6～0.9份。
5.权利要求1-4任一项所述的凝胶面膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将所述泊洛沙姆、所述多元醇、所述水杨酸和乳化剂混合，加热搅拌，得到乳化液；
将所述植物发酵液与所述乳化液混合，搅拌均匀，得到所述凝胶面膜。
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