CN115770195A - 一种稳定的祛痘组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种稳定的祛痘组合物及其制备方法，该祛痘组合物，按照质量百分比计，包括以下组分：10.0％～80.0％的包裹次氯酸、0.2％～20.0％的保湿剂和2.0％～10.0％的乳化剂，余量为水；其中，所述的包裹次氯酸的原料包括：缓冲盐、增稠剂、微酸性电解水和次氯酸钠。该祛痘组合物稳定性好，安全温和、不伤角质层，可以从根源上杀灭痤疮丙酸杆菌，不容易复发，长期使用不会产生耐药性，同时兼具控制皮肤水油平衡、缓解患处的红肿和干燥症状的作用。

Description

一种稳定的祛痘组合物及其制备方法

技术领域

本发明属于生物医用材料领域，涉及一种皮肤用组合物，具体涉及一种稳定的祛痘组合物及其制备方法。

背景技术

据我国皮肤病协会调查显示，我国痤疮的发病率呈现逐年上升的趋势，80％以上的人遇到过不同程度的痤疮问题，在此人群中，青少年占据了1/3，总计约5.5亿多人。

痤疮(青春痘)是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症皮肤疾病，临床表现多以粉刺、丘疹、脓包、结节、囊肿、瘢痕等，好发于面部、背部、胸部等富含皮脂腺的部位。痤疮的发病主要是由皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管开口处角化过度、痤疮丙酸杆菌的繁殖以及皮肤的慢性炎症反应等因素所影响。痤疮留下的瘢痕、痘印、色素沉着、持久性红斑会影响患者的容貌和自信，严重的甚至会给患者带来心里压力，为此，祛痘产品的开发也是长期以来研究的热点。

目前临床上常见的祛痘产品分为以下几类，激素类药物、抗生素类药物、植物提取物类、果酸或水杨酸类、次氯酸祛痘产品以及物理激光治疗。其中，激素类或者抗生素类药物短期时间内见效快，但是副作用也很显著，长期使用会使痤疮丙酸杆菌产生耐药性；植物提取物类产品，单一或者复配成分的消炎作用并不突出，无法达到杀灭痤疮丙酸杆菌的目的。果酸或水杨酸类作为祛痘的有效成分，由于其pH较低，对皮肤的刺激性较强，因此在祛痘过程中会严重损害皮肤的角质层。激光照射可以将痤疮丙酸杆菌杀灭，加快组织修复，消除痤疮的炎症皮损，但是激光治疗只能从物理方法清除已产生的痤疮，不能从根源上祛痘、防痘。次氯酸祛痘产品，例如CN114028326 A公开的缓释消毒凝胶为纯水相的凝胶，存在次氯酸不稳定的问题，无法实现长期杀菌的功效。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺点和不足，提供一种稳定的祛痘组合物及其制备方法。该祛痘组合物稳定性好，安全温和、不伤角质层，可以从根源上杀灭痤疮丙酸杆菌，不容易复发，长期使用不会产生耐药性，同时兼具控制皮肤水油平衡、缓解患处的红肿和干燥症状的作用。

本发明通过以下技术方案实现：

一种稳定的祛痘组合物，按照质量百分比计，包括以下组分：10.0％～80.0％的包裹次氯酸、0.2％～20.0％的保湿剂和2.0％～10.0％的乳化剂，余量为水；其中，所述的包裹次氯酸的原料包括：缓冲盐、增稠剂、微酸性电解水和次氯酸钠。

优选的，按照质量百分比计，所述包裹次氯酸原料包括：97-98％的微酸性电解水，0.2％的增稠剂、0.005％的缓冲盐、0.01-0.03％的次氯酸钠。

优选的，所述的缓冲盐包括磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、氮酮、氮化硼、碳酸氢钠和三聚磷酸钠中的一种或几种。

优选的，所述的增稠剂为氟硅酸镁钠、硅酸锂镁钠、泊洛沙姆、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素钠中的一种或几种。

优选的，所述的乳化剂包括丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、硬脂酸甘油酯、山嵛醇、山嵛醇聚醚、十六十八醇、肉豆蔻酸异丙酯和鲸蜡硬酯基葡糖苷中的一种或几种。

优选的，所述的保湿剂包括透明质酸钠、燕麦葡聚糖、甘油、丙二醇、戊二醇、丁二醇、二甲硅油、辛酸/癸酸甘油三酯、甘油聚醚、甘露醇和甘露酯中的一种或几种。

优选的，其次氯酸含量为150～200ppm，pH为6.5～6.9。

所述的稳定的祛痘组合物的制备方法，包括：

将乳化剂加热溶解保温，得到组成A；

将保湿剂加入水中，溶解后得到组成B；

将增稠剂、缓冲盐和次氯酸钠溶于微酸性电解水中，得包裹次氯酸，记为组成C；

加热条件下，将组成A加入到组成B中乳化，均质，抽真空得到乳化体系；

将乳化体系控制在10～30℃，加入组成C，搅拌均匀，得到祛痘组合物。

与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：

本发明祛痘组合物，采用了包裹次氯酸，次氯酸对痤疮丙酸杆菌具有杀灭作用，能够有效的预防和治疗痤疮。但由于次氯酸的化学性质不稳定，容易氧化分解，且会与常见的凝胶基质发生氧化反应，为此本发明通过如下方式提高其稳定性：首先是通过具有触变性增稠剂在缓冲盐体系下对次氯酸进行包裹，加入缓冲盐能保持最终祛痘组合物中包裹次氯酸的稳定性，然后利用水包油技术进行乳化，形成水包油的形式，在形成包裹次氯酸的基础上进一步减缓了次氯酸的挥发速度，乳化后的凝胶由于油相特定的封闭性和保湿性，在次氯酸的缓释效果和稳定性方面均显著优于纯水相的凝胶，且本发明使用微酸性电解水和次氯酸钠组合使其更稳定，一是次氯酸浓度更高，二是电解的电解水除了次氯酸为杀菌主要成分外，氧化还原电位也具有强效杀菌作用，而这个电位也有利于次氯酸含量的稳定。本发明包裹后的次氯酸在达到杀菌的同时能明显降低次氯酸自身的分解速度，增强其稳定性，延长其使用期限，持久的发挥其杀菌作用，并且可以从根源上杀灭痤疮丙酸杆菌，不容易复发。本发明祛痘组合物保湿剂能够滋润皮肤，减少单纯水相凝胶的使用涩感和粘腻感，乳化剂能够进一步提高该组合物的稳定性，并且可以在皮肤表面形一层透气膜，隔离皮肤患处，降低外界刺激源的影响，有利于痤疮的治愈速度和治愈率。清爽不油腻的肤感会增加患者的依从性，同时兼具控制皮肤水油平衡，可以缓解患处的红肿和干燥症状，长期使用还能逐渐恢复皮肤的细腻度。

进一步的，增稠剂的种类要求是触变型的增稠剂，因为次氯酸水的强氧化性和离子性质，一般的离子型增稠剂与之无法形成稳定的凝胶。

进一步的，本发明祛痘组合物其组成安全，酸碱度与皮肤自身环境类似，不会伤害角质层。

本发明的制备方法简单，原料来源广泛，生产工艺简单，适合大规模生产。

附图说明

图1为皮肤致敏实验中实验组、阳性对照组、阴性对照组的实验图。

具体实施方式

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明进行描述，这些描述只是进一步解释本发明的特征和优点，并非用于限制本发明的权利要求。

本发明一种稳定的祛痘组合物，按照质量百分比计，包括以下组分：10.0％～80.0％的包裹次氯酸、0.2％～20.0％的保湿剂和2.0％～10.0％的乳化剂，余量为水。

其中，所述的包裹次氯酸是在缓冲盐的体系中通过触变性的增稠剂将微酸性电解水和次氯酸钠进行悬浮包裹得到，所述的增稠剂为氟硅酸镁钠、硅酸锂镁钠、泊洛沙姆、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素钠中的一种或几种。优选的，本发明所述的包裹次氯酸的次氯酸含量为800～2000ppm，pH为5.5～7.5。

其中，微酸性电解水和次氯酸钠是一种具有光谱抗菌活性和杀菌性能的杀菌剂，在水溶液中均会生成有效杀菌成分次氯酸。次氯酸分子小，不带电荷，能通过细胞壁，可以渗透细菌(病毒)体内对细菌(或病毒)体蛋白、核酸、酶等发生氧化反应，破坏细菌的酶系统，因此对各种革兰氏阳性菌、阴性菌、各类真菌、病毒均具有很强的杀菌作用，且对表皮葡萄球菌和痤疮丙酸杆菌具有杀灭作用，能够有效的预防和治疗痤疮。但由于次氯酸的化学性质不稳定，容易氧化分解，且会与常见的凝胶基质发生氧化反应，因而使其应用受到限制。本发明所述的包裹次氯酸组合物是使用了具有触变性增稠剂硅酸锂镁钠、氟硅酸镁钠等在缓冲体系下对微酸性电解水和次氯酸钠溶液中的次氯酸进行包裹。并且，通过乳化体系，形成水包油的形式，在形成包裹次氯酸的基础上进一步减缓了次氯酸的挥发速度，同时包裹的微酸性电解水和次氯酸钠复配组合使得次氯酸更加稳定，杀菌能力更强。本发明所制备的包裹后的次氯酸在达到杀菌的同时能明显降低自身的分解速度，延长其使用期限，持久的发挥其杀菌作用。

其中，所述的缓冲盐为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、氮酮、氮化硼、碳酸氢钠和三聚磷酸钠中的一种或几种。

其中，所述的保湿剂包括但不限于透明质酸钠、燕麦葡聚糖、甘油、丙二醇、戊二醇、丁二醇、二甲硅油、辛酸/癸酸甘油三酯、甘油聚醚、甘露醇和甘露酯中的一种或几种。

其中，所述的乳化剂包括但不限于丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、硬脂酸甘油酯、山嵛醇、山嵛醇聚醚、十六十八醇、肉豆蔻酸异丙酯和鲸蜡硬酯基葡糖苷中的一种或几种。

本发明以包裹次氯酸、保湿剂、乳化剂为主要成分，经过乳化的包裹次氯酸的杀菌和缓释可以更加持久的杀灭痤疮丙酸杆菌，从根源上治疗痤疮，从而达到良好的祛痘效果。保湿剂能够滋润皮肤，乳化剂能够进一步提高该组合物的稳定性，并且可以在皮肤表面形一层透气膜，隔离皮肤患处，降低外界刺激源的影响。

本发明还提供一种祛痘组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将乳化剂加热溶解至60～90℃保温，得到组成A；

(2)将保湿剂分散在甘油、戊二醇等多元醇中，加入纯化水，升温至60～90℃，溶解后得到组成B；

(3)在搅拌状态下，将增稠剂、缓冲盐和次氯酸钠溶于微酸性电解水中，得包裹次氯酸，记为组成C；在此步骤中加入缓冲盐是为了在第(5)步中保持包裹次氯酸的稳定性。

(4)加热条件下，将组成A加入到组成B中乳化，均质，抽真空得到乳化体系；

(5)随后将上述乳化体系搅拌降温至10～30℃，然后加入组成C，搅拌均匀即可。

实施例1：

实施例1祛痘组合物，按照质量百分比计，包括如下组成：70％的包裹次氯酸、0.20％的透明质酸钠、0.10％的燕麦葡聚糖、4.0％的甘油、2.0％的戊二醇、3.0％的二甲硅油、0.5％的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、2.0％的硬脂酸甘油酯、3.0％的十六十八醇、2.0％的山嵛醇聚醚、3.0％的辛酸/癸酸甘油三酯及余量的纯化水。

按照质量百分比计，所述包裹次氯酸原料包括：97.965％的微酸性电解水，0.002％的氯化钠、2％的硅酸锂镁钠、0.003％的磷酸二氢钠、0.030％的次氯酸钠。

该实施例祛痘组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将乳化剂丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、硬脂酸甘油酯、山嵛醇聚醚、十六十八醇、辛酸/癸酸甘油三酯加热溶解至80℃保温，得到组成A；

(2)将保湿剂透明质酸钠、燕麦葡聚糖、二甲硅油分散在甘油、戊二醇中，加入纯化水，升温至80℃，溶解后得到组成B；

(3)在搅拌状态下，将硅酸锂镁钠加入微酸性电解水中，溶解后加入磷酸二氢钠、氯化钠和次氯酸钠，搅拌均匀即得包裹次氯酸，记为组成C；

(4)80℃条件下，将组成A加入到组成B中乳化，均质，抽真空得到乳化体系；

(5)随后将上述乳化体系搅拌降温至25℃，然后加入组成C，搅拌均匀即可。

实施例2

实施例2祛痘组合物，按照质量百分比计，包括如下组成：10％的包裹次氯酸、0.20％的透明质酸钠、0.05％的燕麦葡聚糖、4.0％的甘油、2.0％的戊二醇、3.0％的二甲硅油、0.3％的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、1.0％的硬脂酸甘油酯、2.0％的十六十八醇、2.0％的山嵛醇聚醚、3.0％的辛酸/癸酸甘油三酯及余量的纯化水。

按照质量百分比计，所述包裹次氯酸原料包括：97.985％的微酸性电解水，0.002％的氯化钠、2％的氟硅酸镁钠、0.003％的磷酸二氢钠、0.010％的次氯酸钠。

实施例2祛痘组合物的制备方法与实施例1相同。

实施例3

实施例3祛痘组合物，按照质量百分比计，包括如下组成：80％的包裹次氯酸、0.20％的透明质酸钠、0.10％的燕麦葡聚糖、4.0％的甘油、2.0％的戊二醇、3.0％的二甲硅油、0.5％的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、2.0％的硬脂酸甘油酯、3.0％的十六十八醇、2.0％的山嵛醇聚醚、3.0％的辛酸/癸酸甘油三酯及余量的纯化水。

按照质量百分比计，所述包裹次氯酸原料包括包括：97.985％的微酸性电解水，0.002％的氯化钠、2％的氟硅酸镁钠、0.003％的磷酸二氢钠、0.010％的次氯酸钠。

实施例3祛痘组合物的制备方法与实施例1相同。

对比例1：

对比例1祛痘组合物，按照质量百分比计，包括如下组成：70％的包裹次氯酸、0.20％的透明质酸钠、0.10％的燕麦葡聚糖、4.0％的甘油、2.0％的戊二醇、3.0％的二甲硅油、0.5％的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、2.0％的硬脂酸甘油酯、3.0％的十六十八醇、2.0％的山嵛醇聚醚、3.0％的辛酸/癸酸甘油三酯及余量的纯化水。

按照质量百分比计，所述包裹次氯酸原料包括：97.965％的微酸性电解水、0.002％的氯化钠、2％的硅酸锂镁钠、0.003％的磷酸二氢钠、其余为水

对比例1祛痘组合物的制备方法，其他步骤与实施例1相同，只是步骤(3)在搅拌状态下，将硅酸锂镁钠加入微酸性电解水中，溶解后加入磷酸二氢钠、氯化钠，搅拌均匀即得包裹次氯酸，记为组成C。

对比例2：

对比例2祛痘组合物，按照质量百分比计，包括如下组成：70％的包裹次氯酸、0.20％的透明质酸钠、0.10％的燕麦葡聚糖、4.0％的甘油、2.0％的戊二醇、3.0％的二甲硅油、0.5％的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、2.0％的硬脂酸甘油酯、3.0％的十六十八醇、2.0％的山嵛醇聚醚、3.0％的辛酸/癸酸甘油三酯及余量的纯化水。

按照质量百分比计，所述包裹次氯酸原料包括：0.002％的氯化钠、2％的硅酸锂镁钠、0.003％的磷酸二氢钠、0.030％的次氯酸钠，其余为水。

实施例5祛痘组合物的制备方法，其他步骤与实施例1相同，只是步骤(3)在搅拌状态下，将硅酸锂镁钠加入水中，溶解后加入磷酸二氢钠、氯化钠和次氯酸钠，搅拌均匀即得包裹次氯酸，记为组成C。

对比例3：

对比例3祛痘组合物，按照质量百分比计，包括如下组成：

97.965％的微酸性电解水，0.002％的氯化钠、2％的硅酸锂镁钠、0.003％的磷酸二氢钠、0.030％的次氯酸钠。

对比例3祛痘组合物的制备方法为：在搅拌状态下，将硅酸锂镁钠加入微酸性电解水中，溶解后加入磷酸二氢钠、氯化钠和次氯酸钠，搅拌均匀即得。

对比例4：

对比例4祛痘组合物，按照质量百分比计，包括如下组成：

97.965％的微酸性电解水，0.002％的氯化钠、0.003％的磷酸二氢钠、0.030％的次氯酸钠和余量的纯化水组成。

对比例4祛痘组合物的制备方法为：在搅拌状态下，将硅酸锂镁钠加入微酸性电解水中，溶解后加入氯化钠和次氯酸钠，搅拌均匀即得。

上述实施例1～3，对比例1-4中，对比例1与实施例1相比，缺少次氯酸钠。对比例2与实施例1相比，缺少微酸性电解水。对比例3与实施例1相比，缺少乳化体系和保湿剂。对比例4与对比例3相比，缺少增稠剂。

实验一、对痤疮丙酸杆菌的杀菌实验

供试样品：实施例1～3，对比例1-4

痤疮丙酸杆菌：在痤疮患者皮肤破损处分离得到标本，接种于TH10培养基中，用气袋法，置于厌氧罐内37℃培养72h，以美兰作指示剂。

分离：挑取单个菌落，划2个平皿，一个置于37℃的厌氧罐中，另一个于37℃需氧培养，48h后观察结果。

鉴定：需氧条件下培养，无细菌生长，厌氧培养的平皿上出现了形态均匀、灰白色、细小、直径为1.0mm凸起的圆形、边缘稍齐的菌落，将菌落作镜检，镜下可见紫色杆菌。呈棒状或杆状，可一端钝圆，一端变细，着色不深，细胞为单个，可成对或排为“人”的形状。经过耐氧试验、触媒试验、吲哚试验、生化系列试验鉴定为痤疮丙酸杆菌。

菌种培养：挑取以上培养的菌落中的1个菌落接种于LB平板培养基上，37℃需氧培养24h，将需氧培养24h痤疮丙酸杆菌用无菌生理盐水冲洗，冲洗液放入无菌试管中；采用麦氏比浊法比浊，比浊管使用前震摇12次，先比浊至3×10⁸个/ml，在用生理盐水稀释至10⁶个/ml备用。

杀菌试验：取无菌试管，加入0.5ml试验用菌悬液，再加入0.5ml有机干扰物质，混匀，置20℃±1℃水浴中5min后，用无菌吸管吸取4.0ml供试样品注入其中，迅速混匀并立即计时15s、30s、1min、5min。待试验菌与供试样品相互作用至预定时间，分别吸取0.5ml试验菌与消毒液混合液加于4.5ml经灭菌的中和剂中，混匀。

各管试验菌与供试样品混合液经加中和剂作用5min后，分别吸取1.0ml样液，按活菌培养计数方法测定存活菌数，每管样液接种2个平皿即可。如平板上生长的菌落数较多时，可进行系列10倍稀释后，再进行活菌培养计数。同时用稀释液代替供试样品，进行平行试验，作为阳性对照。所有试验样本均在37℃温箱中培养，对细菌繁殖体培养48h观察最终结果；对细菌芽孢需培养72h观察最终结果。试验重复3次，计算各组的活菌浓度(cfu/ml)，并换算为对数值(N)，然后按下式计算杀灭率：

杀灭率(％)＝[1-存留菌落数(cfu/ml)/起始菌落数(cfu/ml)]×100

实验结果见表1所示。

表1各供试样品杀菌率

由表1可以看出，本发明的实施例1～3和对比例1-4制备的祛痘组合物在15s就对痤疮丙酸杆菌具有较强的杀菌作用，杀菌率达到99.999％，由此可以说明本发明制备的祛痘组合物可以在短时间15s内有效的杀灭痤疮丙酸杆菌。

实验二、稳定性样品的次氯酸含量测试和杀菌性能测试

供试样品：实施例1～3，对比例1-4

稳定性试验：将实施例1～3和对比例1-4的样品分别置于37℃的加速恒温箱中，于0d、1m、2m、3m分别测试其pH值和次氯酸含量，实验结果记录在表2中，其中，d表示天，m表示月。

表2供试样品的pH值和次氯酸含量

由表2可以看出，实施例1～3随着加速时间的延长，次氯酸含量的下降率控制在15％以内；但是没有加次氯酸钠的对比例1在加速期内，次氯酸含量的下降率达到了47.4％，没有加微酸性电解水的对比例2的下降率达到了83.96％；缺少乳化体系的对比例3在加速1m时，其次氯酸含量下降率已经超过95％，在加速2m时检测其含量为0；没有增稠剂的对比例4在加速1m时，次氯酸含量接近为0，由此可以说明，次氯酸钠与微酸性电解水的复配可以提高次氯酸的稳定性，而经过增稠剂包裹后的次氯酸其稳定性又可以大大增强，乳化剂的添加能进一步提高次氯酸稳定度，按照《消毒技术规范》中稳定性的规定，其有效期可以长达2年。

为了进一步测试实施例1～3及对比例1-4的长期杀菌效果，按照实验一的操作，对稳定性样品测试在30s对痤疮丙酸杆菌的杀菌能力，结果见表3。

表3稳定性样品对痤疮丙酸杆菌的杀菌实验

从上表中可以看出，实施例1～3在加速3m内的杀菌能力未有明显的变化，说明实施例1～3制备的组合物其次氯酸含量稳定，杀菌能力可以持久保持。对比例1-4在加速1m时，其杀菌能力开始下降，对比例1的杀菌能力要弱于对比例2，对比例4的杀菌能力最弱；在加速2m时，对比例2的杀菌能力要弱于对比例1，且对比例3在加速2m时的杀菌能力几乎为0。由此可以进一步说明，次氯酸钠与微酸性电解水的复配可以提高次氯酸的稳定性，而经过增稠剂包裹后的次氯酸其稳定性可以大大增强，乳化剂的使用能进一步提高稳定性，其杀菌能力持久。

实验三、皮肤刺激

试验前，去除动物背部脊柱两侧背毛，将本发明实施例1所制备的祛痘组合物直接涂抹于试验区域，用生理盐水湿化2.5×2.5cm的吸水性纱布块贴敷于对照区域，用半封闭性包扎固定敷料4h后，去除敷料及纱布。于1h、24h、48h及72h记录各接触部位的情况，按GB/T 16886.10标准中皮肤反应分类记分系统进行记分、评价。具体检测结果如表4所示。

表4实施例1祛痘组合物各时期皮肤红斑及水肿记分

结论：本发明所制备的祛痘组合物原发刺激指数为0，无皮肤刺激反应。

实验四、皮肤致敏

以无菌生理盐水为浸提介质，按3cm²/mL的浸提比例，37℃±1℃下浸提72h±2h，制备浸提液。取浸提液，根据GB/T16886.10《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》中推荐的皮肤致敏的要求对浸提物进行评价。以巯基苯并噻唑为阳性对照，以生理盐水为阴性对照。检测结果如表5和图1所示。

表5实施例1祛痘组合物对豚鼠皮肤致敏反应试验结果

结论：从表5和图1可以看出，在本实验条件下实验组对豚鼠皮肤致敏率为0，按照Magnusson和Kligman分级标准为0级，表明被检材料不会引起致敏反应，而对照组对豚鼠皮肤致敏率较高。

Claims (8)

1.一种稳定的祛痘组合物，其特征在于，按照质量百分比计，包括以下组分：10.0％～80.0％的包裹次氯酸、0.2％～20.0％的保湿剂和2.0％～10.0％的乳化剂，余量为水；其中，所述的包裹次氯酸的原料包括：缓冲盐、增稠剂、微酸性电解水和次氯酸钠。

2.根据权利要求1所述的稳定的祛痘组合物，其特征在于，按照质量百分比计，所述包裹次氯酸原料包括：97-98％的微酸性电解水，0.2％的增稠剂、0.005％的缓冲盐、0.01-0.03％的次氯酸钠。

3.根据权利要求1所述的稳定的祛痘组合物，其特征在于，所述的缓冲盐包括磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、氮酮、氮化硼、碳酸氢钠和三聚磷酸钠中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的稳定的祛痘组合物，其特征在于，所述的增稠剂为氟硅酸镁钠、硅酸锂镁钠、泊洛沙姆、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素钠中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的稳定的祛痘组合物，其特征在于，所述的乳化剂包括丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、硬脂酸甘油酯、山嵛醇、山嵛醇聚醚、十六十八醇、肉豆蔻酸异丙酯和鲸蜡硬酯基葡糖苷中的一种或几种。

6.根据权利要求1所述的稳定的祛痘组合物，其特征在于，所述的保湿剂包括透明质酸钠、燕麦葡聚糖、甘油、丙二醇、戊二醇、丁二醇、二甲硅油、辛酸/癸酸甘油三酯、甘油聚醚、甘露醇和甘露酯中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的稳定的祛痘组合物，其特征在于，其次氯酸含量为150～200ppm，pH为6.5～6.9。

8.权利要求1-7任一项所述的稳定的祛痘组合物的制备方法，其特征在于，包括：

将乳化剂加热溶解保温，得到组成A；

将保湿剂加入水中，溶解后得到组成B；

将增稠剂、缓冲盐和次氯酸钠溶于微酸性电解水中，得包裹次氯酸，记为组成C；

加热条件下，将组成A加入到组成B中乳化，均质，抽真空得到乳化体系；

将乳化体系控制在10～30℃，加入组成C，搅拌均匀，得到祛痘组合物。

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