CN115532224A - 用于血液灌流的植物胶包膜活性炭、制备方法及其应用 - Google Patents

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CN115532224A CN202211145730.1A CN202211145730A CN115532224A CN 115532224 A CN115532224 A CN 115532224A CN 202211145730 A CN202211145730 A CN 202211145730A CN 115532224 A CN115532224 A CN 115532224A
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Abstract

本发明提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭、制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：S1、将一定量的植物胶分散于去离子水中，加热搅拌至获得均匀透明的植物胶水凝胶溶液；S2、将活性炭加入植物胶水凝胶溶液中，在一定温度下浸渍，形成活性炭浸渍液；S3、将活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，加热旋转包覆，制得植物胶包膜活性炭。本发明采用浸渍与旋转包覆相结合，避免了机械搅拌对活性炭颗粒的破坏，改善了喷涂法的不均匀性，植物胶均匀分布于活性炭表面，使得包覆膜均匀完整，且与活性炭的结合强度高，所制得的植物胶包膜活性炭具有良好的机械强度、吸附性能及血液相容性。

Description

用于血液灌流的植物胶包膜活性炭、制备方法及其应用
技术领域
本发明生物医用材料技术领域，特别是涉及一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭、制备方法及其应用。
背景技术
血液净化疗法对某些人体自身免疫系统无法去除的毒素，如急性药物中毒、尿毒症、肾衰竭、肝衰竭、高脂血症、系统性红斑狼疮等免疫性疾病的治疗起着至关重要的作用。其可以通过血液透析、血浆过滤、血液灌流、血浆置换等方法将血液中积累的有害成分去除，以达到血液净化的目的。血液灌流技术由于过敏反应微弱，适应性广，治疗成本低而受到广泛关注，血液灌流是将患者的血液引入装有固态吸附剂的灌流器中，通过吸附作用，清除血液中透析不能清除的外源性或内源性毒素、药物或代谢废物，其中，吸附材料的选择是目前最为重要的核心技术与难题。吸附材料要求不仅应具有良好的吸附性能，还要不易破碎脱落，具有稳定的物理化学性质、良好的血液相容性及对人体安全无毒、无过敏反应等性能。
活性炭是一种经过植物高温炭化、活化过程所形成的多孔隙、高比表面积物质，由于其孔径较小，孔隙率高，孔径分布较宽，常用作吸附材料，特别是，活性炭对于药物和毒素具有良好的清除率。直接使用一般的商业活性炭吸附材料对血液进行灌流，存在血液相容性差、化学性质不稳定等缺点，容易引起血细胞和血小板的大量减少，活性炭的微粒脱落还会引起栓塞，使其应用受到限制。因此，必须对多孔碳吸附材料进行包膜处理，来提高其生物相容性，且不能降低材料的吸附性能；而使用凝胶类物质对活性炭进行包覆，在保证吸附容量的同时，还可以解决微小炭粒脱落的问题，提高生物相容性，确保吸附薄膜的通透性。
传统的机械搅拌法包覆活性炭，会破坏活性炭的颗粒尺寸，许伟等人[许伟,刘军利,缪存标,孙康,宋曜光.乙基纤维素包覆成型活性炭的制备及其性能研究[J].林产化学与业,2017,37(02):49-56.]以乙基纤维素为包覆材料，采用喷涂的方式使其包覆在活性炭表面，形成的薄膜具有较高的机械强度和柔韧性，但喷涂过程中易出现活性炭团聚现象，需反复转动活性炭，且膜液喷涂不够均匀。孔岩等人[孔岩,庄媛,石宝友,韩志勇,郝昊天,韩昆,于建伟.活性炭/高分子复合水凝胶对水中亚甲基蓝和Cu(Ⅱ)的去除性能[J].环境科学,2018,39(02):819-827.]制备了一种聚乙烯醇/海藻酸钠凝胶球包覆活性炭，但制备的凝胶球无法确保结构一致性及凝胶球内活性炭分布的均匀性，且操作复杂，活性炭表面胶体较厚，影响了其吸附性与通透性。邹玲玲等人(申请号：201811569076.0，公开号：CN109621912 A)制备了一种壳聚糖包膜活性炭，并用环氧氯丙烷交联增加薄膜强度，在薄膜表面接枝具有抗凝血作用的肝素钠，改善了活性炭的血液相容性，减少了活性炭的微粒脱落，但其制备过程反应较多，方法复杂，不同批次的产品差异较大，严重影响其性能。赵长生等人(申请号：201910081977.3，公开号：CN 109692371 A)发明了一种自抗凝双层活性炭血液灌流器，该血液灌流器本体内沿血液流动方向依次设有凝胶微球抗凝层和活性炭吸附层，解决了活性炭容易脱落的问题，但该方法过程繁琐，对有毒物质吸附效果欠佳。钟永科等人(申请号：201210014664.4，公开号：CN 102527359 A)用硝酸、浓硫酸、30％的过氧化氢和饱和过硫酸铵溶液为氧化改性剂处理活性炭，应用于血液灌流器中，该方法简单、易操作，但大量的酸类物质极易对环境造成污染。于之渊等人(申请号：202010489454.5，公开号：CN 109692371 A)制备了一种无需将纤维素完全溶解的纤维素微球，可显著缩小制备获得的纤维素微球的截留分子量，但其混合体系在处理过程中需要与环氧氯丙烷混合进行交联反应，环氧氯丙烷具有中等毒性，在动物实验中证明有潜在致癌作用。
因此，需要提供一种针对上述现有技术不足的改进技术方案。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭、制备方法及其应用。
为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
S1、将一定量的植物胶分散于去离子水中，加热搅拌至获得均匀透明的植物胶水凝胶溶液；
S2、将活性炭加入所述植物胶水凝胶溶液中，在一定温度下浸渍，形成活性炭浸渍液；
S3、将所述活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，加热旋转包覆，制得植物胶包膜活性炭。
优选地，所述制备方法还包括：将制得的所述植物胶包膜活性炭进行二次包膜，其中，所述二次包膜的步骤为重复步骤S2、S3。
优选地，步骤S1中所述植物胶为魔芋胶、豆胶、卡拉胶中的一种或组合。
优选地，步骤S1中所述加热搅拌的加热温度为60℃～90℃；所述加热搅拌的搅拌速率为300～500r/min。
优选地，步骤S1中获得的所述植物胶水凝胶溶液的浓度为1wt％～30wt％。
优选地，步骤S2中所述活性炭中重金属的总含量不大于1μg/mL，所述活性炭中镉含量不大于0.1μg/mL。
优选地，步骤S2中所述植物胶水凝胶溶液与所述活性炭之间的质量比为5:1～50:1。
优选地，步骤S2中所述浸渍的温度为60℃～90℃。
优选地，步骤S2中所述浸渍的时间为0.5～2h。
优选地，步骤S3中所述加热的温度为100～250℃，所述旋转包覆的转速为5～50r/min，所述旋转包覆的时间为0.5～2h。
本发明还提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭，所述植物胶包膜活性炭为采用上述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法所制备而成的。
本发明还提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的应用，所述植物胶包膜活性炭在血液净化中的应用，其中，所述植物胶包膜活性炭为采用上述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法所制备而成的。
如上所述，本发明的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭、制备方法及其应用，具有以下有益效果：
本发明采用植物胶水凝胶溶液浸渍活性炭，结合旋转包覆的制备方法，避免了机械搅拌对活性炭颗粒的破坏，改善了喷涂法的不均匀性，在边旋转边加热干燥的过程中，植物胶均匀分布于活性炭表面，使得包覆膜均匀完整，且能够提高植物胶与活性炭的结合强度，所制得的植物胶包膜活性炭具有良好的机械强度，在吸附过程中不会产生脱落、碎片，应用于血液净化时具有良好的吸附性能及血液相容性，且采用植物胶进行活性炭包覆，绿色环保、无毒无害。
本发明中的制备方法操作简单，易于产业化，所制得的植物胶包膜活性炭具有优异的综合性能。
附图说明
图1显示为本发明实施例一和实施例五中所制备的植物胶包膜活性炭、以及未包覆活性炭对肌酐的吸附量随时间的变化曲线。
图2显示为本发明实施例二和实施例六中所制备的植物胶包膜活性炭、以及未包覆活性炭对肌酐的吸附量随时间的变化曲线。
图3显示为本发明实施例三和实施例七中所制备的植物胶包膜活性炭、以及未包覆活性炭对肌酐的吸附量随时间的变化曲线。
图4显示为本发明实施例四和实施例八中所制备的植物胶包膜活性炭、以及未包覆活性炭对肌酐的吸附量随时间的变化曲线。
图5显示为本发明具体实施例中用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备工艺流程图。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
请参阅图1～图4。需要说明的是，本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想，遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制，其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变，且其组件布局型态也可能更为复杂。
本发明采用植物胶水凝胶溶液浸渍活性炭，结合旋转包覆的制备方法，避免了机械搅拌对活性炭颗粒的破坏，改善了喷涂法的不均匀性，在边旋转边加热干燥的过程中，植物胶均匀分布于活性炭表面，使得包覆膜均匀完整，且能够提高植物胶与活性炭的结合强度，所制得的植物胶包膜活性炭具有良好的机械强度，在吸附过程中不会产生脱落、碎片，应用于血液净化时具有良好的吸附性能及血液相容性，且采用植物胶进行活性炭包覆，绿色环保、无毒无害；本发明中的制备方法操作简单，易于产业化，所制得的植物胶包膜活性炭具有优异的综合性能。
参阅图5，本发明提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，该制备方法包括以下步骤：
S1、将一定量的植物胶分散于去离子水中，加热搅拌至获得均匀透明的植物胶水凝胶溶液；
S2、将活性炭加入植物胶水凝胶溶液中，在一定温度下浸渍，形成活性炭浸渍液；
S3、将活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，加热旋转包覆，制得植物胶包膜活性炭。
具体的，采用植物胶进行活性炭包覆，不仅绿色环保、无毒无害，而且所制备的植物胶包膜活性炭的血液相容性好；采用旋转包衣机加热旋转包覆，避免了机械搅拌对活性炭颗粒的破坏，在边旋转边加热干燥的过程中，植物胶能够均匀分布于活性炭表面，使得包覆膜均匀完整。
作为示例，制备方法还包括：将制得的植物胶包膜活性炭进行二次包膜，其中，二次包膜的步骤为重复步骤S2、S3。
具体的，二次包膜是针对一次包膜所制备的植物胶包膜活性炭来说的，将一次包膜所制备的植物胶包膜活性炭加入植物胶水凝胶溶液中，在一定温度下浸渍，形成二次活性炭浸渍液；然后将二次活性炭浸渍液转移到旋转包衣机中，加热旋转包覆，制得二次植物胶包膜活性炭。
作为示例，步骤S1中植物胶为魔芋胶(MG)、豆胶(DG)、卡拉胶(GG)中的一种或组合。
作为示例，步骤S1中加热搅拌的加热温度为60～90℃；加热搅拌的搅拌速率为300～500r/min。
具体的，步骤S1中加热搅拌的加热温度可包括60℃、70℃、80℃、90℃等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节；加热搅拌的搅拌速率可包括300r/min、350r/min、400r/min、450r/min、500r/min等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节。
作为示例，步骤S1中获得的植物胶水凝胶溶液的浓度为1～30wt％。
具体的，步骤S1中获得的植物胶水凝胶溶液的浓度是指植物胶溶解于去离子水中的浓度，其浓度可包括1wt％、5wt％、10wt％、15wt％、20wt％、25wt％、30wt％等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节。
作为示例，步骤S2中活性炭中重金属的总含量不大于1μg/mL，活性炭中镉含量不大于0.1μg/mL。
具体的，步骤S2中活性炭中重金属的总含量可包括0.01μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、0.8μg/mL、1μg/mL等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节，活性炭中重金属的总含量也可以低于0.01μg/mL，在此不做过分限制，只需保证不超过上限值；活性炭中镉含量可包括0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1μg/mL等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节，活性炭中镉含量也可以低于0.01μg/mL，在此不做过分限制，只需保证不超过上限值。
作为示例，步骤S2中植物胶水凝胶溶液与活性炭之间的质量比为5:1～50:1。
具体的，步骤S2中植物胶水凝胶溶液与活性炭之间的质量比可包括5:1、10:1、20:1、30:1、40:1、50:1等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节。
作为示例，步骤S2中浸渍的温度为60～90℃。
作为示例，步骤S2中浸渍的时间为0.5～2h。
具体的，步骤S2中浸渍的温度可包括60℃、70℃、80℃、90℃等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节；浸渍的时间可包括0.5h、1h、1.5h、2h等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节。
作为示例，步骤S3中加热的温度为100～250℃，旋转包覆的转速为5～50r/min，旋转包覆的时间为0.5～2h。
具体的，步骤S3中加热的温度可包括100℃、150℃、200℃、250℃等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节；旋转包覆的转速可包括5r/min、10r/min、20r/min、30r/min、40r/min、45r/min、50r/min等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节；旋转包覆的时间可包括0.5h、1h、1.5h、2h等任何范围内的数值，具体可根据实际进行调节。
本发明还提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭，该植物胶包膜活性炭采用上述制备方法制备而成的。
为了更好的理解本发明中用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，本发明还提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的应用，植物胶包膜活性炭在血液净化中的应用，其中，植物胶包膜活性炭为采用上述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法所制备而成的。
下面参考具体实施例对本发明中的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭、制备方法及其应用进行描述，需要说明的是，这些实施例仅仅是描述性的，而不以任何方式限制本发明。
实施例一
本实施例提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，制备方法包括以下步骤：
S1、将一定量的魔芋胶分散于去离子水中，在60℃、400r/min的条件下加热搅拌，至获得均匀透明的浓度为30％的魔芋胶水凝胶溶液；
S2、将5g活性炭加入50g已制备好的魔芋胶水凝胶溶液中，在60℃下浸渍1h，形成活性炭浸渍液；
S3、将步骤S2中形成的活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，设置温度为105℃，转速为20r/min，进行旋转包覆0.5h，制得魔芋胶包膜活性炭。
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》要求，对本实施例中所制备的植物胶包膜活性炭、以及未经包膜的活性炭的吸附行为进行了研究，研究活性炭对代表体内代谢物质的肌酐的吸附行为。
具体方法为：配置35mg/L的肌酐溶液，取100mL肌酐溶液置于250mL锥形瓶中，称取0.5g包膜前后的活性炭投入锥形瓶中，在37±1℃、60±10次/min的速率下，在往复式恒温水浴振荡器内震荡吸附，在吸附时间20min、40min、60min、80min、100min、120min、150min、180min、210min取样，用紫外分光光度法于232nm处测量并计算吸附后的肌酐溶液浓度，然后换算成单位质量活性炭可吸附的肌酐质量。
参阅图1，吸附2h后肌酐溶液下降率为93.70％。
实施例二
本实施例提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，制备方法包括以下步骤：
S1、将一定量的豆胶分散于去离子水中，在70℃、400r/min的条件下加热搅拌，至获得均匀透明的浓度为20％的豆胶水凝胶溶液；
S2、将5g活性炭加入100g已制备好的豆胶水凝胶溶液中，在70℃下浸渍0.5h，形成活性炭浸渍液；
S3、将步骤S2中形成的活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，设置温度为105℃，转速为20r/min，进行旋转包覆1h，制得豆胶包膜活性炭。
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》要求，对本实施例中所制备的豆胶包膜活性炭的吸附行为进行研究，研究活性炭对代表体内代谢物质的肌酐的吸附行为，具体方法同实施例一中的相同，在此不再赘述。
参阅图2，吸附2h后肌酐溶液下降率为96.12％。
实施例三
本实施例提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，制备方法包括以下步骤：
S1、将一定量的卡拉胶分散于去离子水中，在90℃、400r/min的条件下加热搅拌，至获得均匀透明的浓度为1％的卡拉胶水凝胶溶液；
S2、将5g活性炭加入250g已制备好的卡拉胶水凝胶溶液中，在90℃下浸渍2h，形成活性炭浸渍液；
S3、将步骤S2中形成的活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，设置温度为105℃，转速为20r/min，进行旋转包覆2h，制得卡拉胶包膜活性炭。
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》要求，对本实施例中所制备的卡拉胶包膜活性炭的吸附行为进行研究，研究活性炭对代表体内代谢物质的肌酐的吸附行为，具体方法同实施例一中的相同，在此不再赘述。
参阅图2，吸附2h后肌酐溶液下降率为86.14％。
实施例四
本实施例提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，制备方法包括以下步骤：
S1、将一定量的卡拉胶和豆胶分散于去离子水中，在80℃、400r/min的条件下加热搅拌，至获得均匀透明的浓度为10％的卡拉胶/豆胶复合水凝胶溶液；
S2、将5g活性炭加入25g已制备好的卡拉胶/豆胶复合水凝胶溶液中，在80℃下浸渍1h，形成活性炭浸渍液；
S3、将步骤S2中形成的活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，设置温度为105℃，转速为20r/min，进行旋转包覆1h，制得卡拉胶/豆胶包膜活性炭。
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》要求，对本实施例中所制备的卡拉胶/豆胶包膜活性炭的吸附行为进行研究，研究活性炭对代表体内代谢物质的肌酐的吸附行为，具体方法同实施例一中的相同，在此不再赘述。
参阅图2，吸附2h后肌酐溶液下降率为98.54％。
为了研究包膜次数对所制备的包膜活性炭吸附行为的影响，下述实施例五～实施例八分别为将实施例一～实施例四中所制备的包膜活性炭进行二次包膜，得到二次植物胶包膜活性炭。
实施例五
本实施例提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，制备方法同实施例一的不同在于：还包括二次包膜的步骤，具体为，将5g实施例一中所制备的魔芋胶包膜活性炭加入50g已制备好的魔芋胶水凝胶溶液中，在60℃下浸渍1h，形成二次活性炭浸渍液；然后将二次活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，设置温度为105℃，转速为20r/min，进行旋转包覆0.5h，制得二次魔芋胶包膜活性炭。
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》要求，对本实施例中所制备的二次魔芋胶包膜活性炭的吸附行为进行研究，研究活性炭对代表体内代谢物质的肌酐的吸附行为，具体方法同实施例一中的相同，在此不再赘述。
参阅图1，实施例一中所制备的魔芋胶包膜活性炭对肌酐的吸附量随时间的变化与未包覆活性炭的趋势基本一致，且吸附量无明显变化，但本实施例中所制备的二次魔芋胶包膜活性炭对肌酐的吸附量显著降低。
实施例六
本实施例提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，制备方法同实施例二的不同在于：还包括二次包膜的步骤，具体为，将5g实施例二中所制备的豆胶包膜活性炭加入100g已制备好的豆胶水凝胶溶液中，在70℃下浸渍0.5h，形成二次活性炭浸渍液；然后，将二次活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，设置温度为105℃，转速为20r/min，进行旋转包覆1h，制得二次豆胶包膜活性炭。
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》要求，对本实施例中所制备的二次豆胶包膜活性炭的吸附行为进行研究，研究活性炭对代表体内代谢物质的肌酐的吸附行为，具体方法同实施例一中的相同，在此不再赘述。
参阅图2，实施例二中所制备的豆胶包膜活性炭和本实施例中所制备的二次豆胶包膜活性炭对肌酐的吸附行为与未包覆活性炭的吸附行为基本一致，无明显变化。
实施例七
本实施例提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，制备方法同实施例三的不同在于：还包括二次包膜的步骤，具体为，将5g实施例三中所制备的卡拉胶包膜活性炭加入250g已制备好的卡拉胶水凝胶溶液中，在90℃下浸渍2h，形成二次活性炭浸渍液；然后，将二次活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，设置温度为105℃，转速为20r/min，进行旋转包覆2h，制得二次卡拉胶包膜活性炭。
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》要求，对本实施例中所制备的二次卡拉胶包膜活性炭的吸附行为进行研究，研究活性炭对代表体内代谢物质的肌酐的吸附行为，具体方法同实施例一中的相同，在此不再赘述。
参阅图3，实施例三中所制备的卡拉胶包膜活性炭对肌酐的吸附行为与未包覆活性炭的吸附行为相比略有降低，但本实施例中所制备的二次豆胶包膜活性炭对肌酐的吸附未包覆活性炭量显著降低。
实施例八
本实施例提供一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭及其制备方法，制备方法同实施例四的不同在于：还包括二次包膜的步骤，具体为，将5g实施例四中所制备的卡拉胶/豆胶包膜活性炭加入25g已制备好的卡拉胶/豆胶水凝胶溶液中，在80℃下浸渍1h，形成二次活性炭浸渍液；然后，将二次活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，设置温度为105℃，转速为20r/min，进行旋转包覆1h，制得二次卡拉胶/豆胶包膜活性炭。
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》要求，对本实施例中所制备的二次卡拉胶/豆胶包膜活性炭的吸附行为进行研究，研究活性炭对代表体内代谢物质的肌酐的吸附行为，具体方法同实施例一中的相同，在此不再赘述。
参阅图4，实施例四中所制备的卡拉胶/豆胶包膜活性炭和本实施例中所制备的二次卡拉胶/豆胶包膜活性炭对肌酐的吸附量随时间的变化趋势基本一致，且吸附量与未包覆活性炭的吸附量相比显著增加。
综上所述，本发明采用植物胶水凝胶溶液浸渍活性炭，结合旋转包覆的制备方法，避免了机械搅拌对活性炭颗粒的破坏，改善了喷涂法的不均匀性，在边旋转边加热干燥的过程中，植物胶均匀分布于活性炭表面，使得包覆膜均匀完整，且能够提高植物胶与活性炭的结合强度，所制得的植物胶包膜活性炭具有良好的机械强度，在吸附过程中不会产生脱落、碎片，应用于血液净化时具有良好的吸附性能及血液相容性，且采用植物胶进行活性炭包覆，绿色环保、无毒无害；本发明中的制备方法操作简单，易于产业化，所制得的植物胶包膜活性炭具有优异的综合性能。所以，本发明有效克服了现有技术中的种种缺点而具高度产业利用价值。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (10)

1.一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
S1、将一定量的植物胶分散于去离子水中，加热搅拌至获得均匀透明的植物胶水凝胶溶液；
S2、将活性炭加入所述植物胶水凝胶溶液中，在一定温度下浸渍，形成活性炭浸渍液；
S3、将所述活性炭浸渍液转移至旋转包衣机中，加热旋转包覆，制得植物胶包膜活性炭。
2.根据权利要求1所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，其特征在于：所述制备方法还包括：将制得的所述植物胶包膜活性炭进行二次包膜，其中，所述二次包膜的步骤为重复步骤S2、S3。
3.根据权利要求1所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述植物胶为魔芋胶、豆胶、卡拉胶中的一种或组合。
4.根据权利要求1所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，其特征在于：步骤S1中所述加热搅拌的加热温度为60℃～90℃；所述加热搅拌的搅拌速率为300～500r/min。
5.根据权利要求1所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，其特征在于：步骤S1中获得的所述植物胶水凝胶溶液的浓度为1wt％～30wt％。
6.根据权利要求1所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述活性炭中重金属的总含量不大于1μg/mL，所述活性炭中镉含量不大于0.1μg/mL。
7.根据权利要求1所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，其特征在于：步骤S2中包括以下条件中的一项或组合：
所述植物胶水凝胶溶液与所述活性炭之间的质量比为5:1～50:1；
所述浸渍的温度为60℃～90℃；
所述浸渍的时间为0.5h～2h。
8.根据权利要求1所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法，其特征在于：步骤S3中所述加热的温度为100～250℃，所述旋转包覆的转速为5～50r/min，所述旋转包覆的时间为0.5～2h。
9.一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭，其特征在于：所述植物胶包膜活性炭为采用权利要求1～8中任一所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法所制备而成的。
10.一种用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的应用，其特征在于：所述植物胶包膜活性炭在血液净化中的应用，其中，所述植物胶包膜活性炭为采用权利要求1～8中任一所述的用于血液灌流的植物胶包膜活性炭的制备方法所制备而成的。
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