CN115518413A - 肝素钠生产快速分离装置、分离方法及产品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种肝素钠生产快速分离装置、分离方法及产品，其立轴上固定有中心套，中心套外同轴设置有进液筒，进液筒上部开口，进液筒内设有进液腔，进液筒下部呈喇叭形，进液筒外套装有若干带有分离孔的分离盘，连接板呈放射状连接在进液筒与中心套之间，所述上壳体和下壳体围合成的空间内内还设有上封闭筒和下封闭筒，下封闭筒内设有可上下活动的活动内筒，活动内筒外周与下封闭筒内壁密封连接，活动内筒内侧活动且密封套装在中心套上，进液筒及分离盘设在上封闭筒和下封闭筒围合成的空腔内；其通过水压差控制活动内筒打开或关闭。其用于快速分离肝素钠晶体，其分离是连续的，不需采用体积较大的结晶罐，可以实现快速分离，生产效率高。
Description
技术领域
本发明涉及一种肝素钠生产中使用的一种分离装置，特别涉及将肝素钠晶体进行固液分离的装置。
背景技术
肝素钠为抗凝血药，是一种黏多糖类物质，系由猪、牛、羊的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡萄糖的钠盐，在人体内系由肥大细胞分泌而自然存在于血液中。肝素钠具有防止血小板集聚和破坏，抑制纤维蛋白原转变成纤维蛋白单体，抑制凝血活素的形成和对抗已形成的凝血活素，阻止凝血酶原转变成凝血酶和对抗凝血酶等作用。肝素钠在体内体外均能延缓或阻止血液凝固。其对凝血过程中许多环节均有影响。其作用为：①抑制凝血致活酶的形成及作用，从而防碍凝血酶原变为凝血酶；②在较高浓度时尚有抑制凝血酶及其他凝血因子的作用，阻碍纤维蛋白原变成纤维蛋白;③能阻止血小板的凝集和破坏等。另外，肝素钠的抗凝血作用尚与其分子中具有负电荷的硫酸根有关，具有正电荷的碱性物质如鱼精蛋白或甲苯胺蓝都能中和其负电荷，故能抑制其抗凝作用。由于肝素在体内能活化和释放脂蛋白酯酶，使乳糜微粒的甘油三酯和低密度脂蛋白水解，所以还有降血脂作用。肝素钠可用于治疗急性血栓栓塞性疾病，弥散性血管内凝血(DIC)。
理化性质肝素钠为白色或类白色粉末，无味，有引湿性，易溶于水，不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。在水溶液中有强负电荷，能与一些阳离子结合成分子络合物。水溶液在pH值7时较稳定。肝素钠的分子结构肝素钠是一种含有硫酸基的酸性粘多糖类天然抗凝血物质。肝素是分子量大小各异的一簇酸性粘多糖混合物的统称，具有由六糖或八糖重复单位构成的线形链状分子，分子量在3000到30000之间，平均分子量15000左右。
中国专利数据库中，公开了一种肝素钠粗品的生产方法，其公开号：CN104193850A；公开日：20141210；该方法包括如下步骤：
步骤1陶瓷膜过滤除杂：将小肠酶解液通过陶瓷膜过滤设备过滤，除去残留的酶、蛋白质、悬浮物、油脂及大分子有机物，得到含肝素钠的陶瓷膜透析液；
步骤2连续流体分离吸附解吸：陶瓷膜透析液进入连续流体分离装置，进行连续离子吸附解吸，除去杂质，对肝素钠进行初步纯化，得肝素钠解析液；
步骤3结晶：从连续流体分离装置中出来的肝素钠解析液在结晶罐中加入乙醇，搅拌后静置析晶，得到肝素钠粗品。结晶时，在肝素钠解析液加入1.5倍体积的95％乙醇，搅拌后，静置析晶，即得肝素钠粗品。
通过静置分离肝素钠晶体的不足之处在于：
1、静置需要较长时间，会降低生产效率。
2、通过静置分离只能间隙性生产，不能连续生产，且需要较大容量的结晶罐。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种肝素钠生产快速分离装置，该分离装置能克服现有技术的不足，可以连续生产，快速分离结晶的肝素钠，且可以缩小结晶罐体积。
本发明的目的是这样实现的：一种肝素钠生产快速分离装置，包括电机，电机经变速箱与立轴传动连接，与变速箱外壳相对固定设置有下壳体和上壳体，所述立轴上固定有中心套，中心套外同轴设置有进液筒，进液筒上部开口，进液筒内设有进液腔，进液筒下部呈喇叭形，进液筒外套装有若干带有分离孔的分离盘，连接板呈放射状连接在进液筒与中心套之间，所述上壳体和下壳体围合成的空间内内还设有上封闭筒和下封闭筒，下封闭筒内设有可上下活动的活动内筒，活动内筒外周与下封闭筒内壁密封连接，活动内筒内侧活动且密封套装在中心套上，进液筒及分离盘设在上封闭筒和下封闭筒围合成的空腔内；所述立轴外同轴设有下配水盘，下配水盘与变速箱的外壳相固定，下封闭筒下侧为双层结构，其中上层结构与活动内筒相匹配，且与活动内筒之间留有间隙，下层结构为圆形的平衡水腔，下配水盘与下进水管相连，所述下配水盘上设有与下进水管连通的配水出口，所述配水出口设置在平衡水腔中，平衡水腔上留有平衡孔连接活动内筒下侧间隙；下封闭筒侧面设有排晶口，活动内筒上行时与上封闭筒密封连接且封闭所述排晶口，活动内筒下行时与上封闭筒脱离且打开所述排晶口，上封闭筒为上小下大的锥形筒体，上封闭筒上口敞开，上壳体上与上封闭筒口部对应设有集水盘，集水盘上连接有出液管，接水盘朝向上封闭筒一侧设有一狭缝，上封闭筒上口设有上配水板和活动配水盘，活动配水盘设置在上配水板下侧，两者之间留有的间隙形成上配水腔，上配水腔的开口朝向回转轴线一侧，上进水管从开口一侧插入上配水腔中，所述活动配水盘外周与上封闭筒内侧相配合并可上下滑动，活动配水盘与上封闭筒上分别留有排液孔一和排液孔二，当活动配水盘运动到上死点位置时，排液孔一和排液孔二恰好正对，当活动配水盘运动到下死点位置时，排液孔一和排液孔二位置错开，上配水腔上纵向设有节流孔与排液孔一接通，所述进液腔上端插入有进液管，活动内筒及活动配水盘下侧分别设有复位弹簧。
进一步地，所述上壳体上部与进液筒口部之间经轴承活动连接。
进一步地，所述上封闭筒与下封闭筒之间经固定环压紧固定在一起。
进一步地，所述下壳体侧面设有出料口。
进一步地，所述下壳体下侧并位于下配水盘下侧设有接水盘，接水盘上设有排污口。
进一步地，所述中心套与立轴之间经花键传动连接，中心套与下封闭筒之间经螺钉相连，下封闭筒与立轴之间经轴承支撑固定。
进一步地，本发明还包括静压水箱，静压水箱与下进水管之间设有静压水阀，静压水箱与上进水管之间设有排晶控制阀。
本发明的目的之二是提供一种肝素钠生产快速分离方法，包括如下步骤：
1）从连续流体分离装置中出来的肝素钠解析液在结晶罐中加入乙醇，搅拌后析晶，然后将下层析出的含有水、乙醇和肝素钠的混合溶液加温到60-75℃，在真空闪发罐中雾化闪发，使部分水及乙醇成为蒸汽并被抽走，使得更多肝素钠晶体析出；
2）启动肝素钠快速分离装置，待其转速超过3000转/分钟后，通过下配水盘进水，水先进入平衡水腔并通过平衡孔进入活动内筒下部，离心力作用使得活动内筒上行，使得活动筒体与上封闭筒密封连接且封闭所述排晶口；下配水腔中的进水在离心力作用下呈环形分布在平衡水腔中，使活动内筒保持与上封闭筒的密封状态；
3）通过进液管将经过步骤1）处理后获得的混合液体持续输送到进液筒内，液体在进液筒内在高速旋转的各运动部件的带动下也高速旋转并下离心力作用下向外侧分布，液体中心形成内侧界面，随着进液量的增加，内侧界面也逐步向内移动，直到液体界面移动到排液孔一的位置，从排液孔一、排液孔二排出，离心飞入到集水盘内，并被出液管排走进行复用回收；
4）在液体高速旋转的过程中，液体中析出的晶体由于其密度不同，被离心分离并向上封闭筒与活动内筒交界位置积聚，分离盘一方面驱动液体旋转，同时在分离盘内壁上的固体也逐步向外向下运动，直到离开分离盘，进入上封闭筒与活动内筒交界位置，而液体则会沿分离盘上行或直接穿过分离盘上的分离孔，从而使得析出的晶体与原有的液体相分离，肝素钠晶体在离心力作用下自身被压紧、密实；
5）当上封闭筒与活动内筒交界位置积聚较多的肝素钠晶体时，先降速到3000转/分钟，通过上进水管进水到上配水腔中，在离心力作用下，部分进水通过节流孔流走，但大量的水形成的水压推动活动配水盘下行，从而使得排液孔一和排液孔二错开位置，排液孔二被关断；此时，上封闭筒内的液体界面逐步向内移动，直到活动内筒上方的压力大于活动内筒下方的压力时，活动内筒瞬间下移，与上封闭筒脱离，同时打开排晶口，肝素钠晶体瞬间被离心排出到上壳体和下壳体围合成的腔体中，晶体排出后，由于活动内筒下部压力并未消失，会再次推动活动内筒上行，封闭排晶口，此时，关断上进水管进水，节流孔可以导走上配水腔中的水，复位弹簧推动活动配水盘上行，使得排液孔一和排液孔二再接通，可继续分离步骤1）来的混合液体；
6）收集分离出的含有肝素钠晶体的固液混合物，进行粗滤获得肝素钠晶体。
本发明的目的之三是提供一种肝素钠产品，该产品在上述分离装置中以上述分离方法分离获得。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
1、肝素钠晶体已经被充分压紧、密实，其排出后，不要进行细过滤，只需要简单粗滤或直接捡拾进行分离即可。
2、其分离是连续的，不需采用体积较大的结晶罐，可以实现快速分离，生产效率高。
附图说明
图1为本发明结构示意图。
图2为本发明工作原图一。
图3为图2中A的局部放大图。
图4为本发明工作原理图二。
图5为图4中B的局部放大图。
图6为上配水盘下移时的工作状态图。
图中，1电机，2下配水盘，3下壳体，4静压水阀，5出液管，6静压水箱，7排晶控制阀，8进液管，9上壳体，10集水盘，11上封闭筒，12固定环,13活动内筒，14下封闭筒，15立轴，16出料口，17接水盘，18排污口，19变速箱，20进液腔，21进液筒，22上配水腔，23上配水板，24活动配水盘，25分离盘，26分离孔，27排晶口，28下复位弹簧，29上复位弹簧，30连接板，31中心套，32平衡水腔，33下进水管，34配水出口，35轴承，36平衡孔，37密封圈，38上进水管，39节流孔，40排液孔一，41排液孔二。
具体实施方式
如图所示，为一种肝素钠生产快速分离装置，包括电机1，电机1经变速箱19与立轴15传动连接，与变速箱19的外壳相对固定设置有下壳体3和上壳体9，立轴15上固定有中心套31，中心套31外同轴设置有进液筒21，进液筒21上部开口，进液筒21内设有进液腔20，进液筒21下部呈喇叭形，进液筒21外套装有若干带有分离孔26的分离盘25，连接板30呈放射状连接在进液筒21与中心套31之间，使得液体可以穿过进液筒21进入到分离盘25所在空间，上壳体9和下壳体3围合成的空间内内还设有上封闭筒11和下封闭筒14，下封闭筒14内设有可上下活动的活动内筒13，活动内筒13外周与下封闭筒14内壁密封连接，活动内筒13内侧活动且密封套装在中心套31上，进液筒21及分离盘25设在上封闭筒11和下封闭筒14围合成的空腔内；立轴15外同轴设有下配水盘2，下配水盘2与变速箱19的外壳相固定，下封闭筒14下侧为双层结构，其中上层结构与活动内筒13相匹配，且与活动内筒13之间留有间隙，下层结构为圆形的平衡水腔32，下配水盘2与下进水管33相连，所述下配水盘2上设有与下进水管33连通的配水出口34，配水出口34设置在平衡水腔32中，平衡水腔32上留有平衡孔36连接活动内筒13下侧间隙；下封闭筒14侧面设有排晶口27，活动内筒13上行时与上封闭筒11密封连接且封闭所述排晶口27，活动内筒13下行时与上封闭筒11脱离且打开所述排晶口27，活动内筒13与上封闭筒11之间设有密封圈37，上封闭筒11为上小下大的锥形筒体，上封闭筒11上口敞开，上壳体9上与上封闭筒11口部对应设有集水盘10，集水盘10上连接有出液管5，接水盘17朝向上封闭筒11一侧设有一狭缝，上封闭筒11上口设有上配水板23和活动配水盘24，活动配水盘24设置在上配水板23下侧，两者之间留有的间隙形成上配水腔22，上配水腔22的开口朝向回转轴线一侧，上进水管38从开口一侧插入上配水腔22中，活动配水盘24外周与上封闭筒11内侧相配合并可上下滑动，活动配水盘24与上封闭筒11上分别留有排液孔一40和排液孔二41，当活动配水盘24运动到上死点位置时，排液孔一40和排液孔二41恰好正对，当活动配水盘24运动到下死点位置时，排液孔一40和排液孔二41位置错开，上配水腔22上纵向设有节流孔39与排液孔一40接通，所述进液腔20上端插入有进液管8，活动内筒13及活动配水盘24下侧分别设有复位弹簧，其中上部的为上复位弹簧29，下部的为下复位弹簧28。排液孔二41与狭缝位置对应，使得离心排出的水能进入集水盘中。
进一步地，所述上壳体9上部与进液筒21口部之间经轴承活动连接。
进一步地，所述上封闭筒11与下封闭筒14之间经固定环12压紧固定在一起。
进一步地，所述下壳体3侧面设有出料口16。
进一步地，所述下壳体3下侧并位于下配水盘2下侧设有接水盘17，接水盘17上设有排污口18。
进一步地，所述中心套31与立轴15之间经花键传动连接，中心套31与下封闭筒14之间经螺钉相连，下封闭筒14与立轴15之间经轴承35支撑固定。该轴承的设置是在安装下封闭筒14时能更好地进行定位，同时便于盘车验证其周边安装的准确性，便于定位和测量，在工作时，该轴承35并不转动。
进一步地，本发明还包括静压水箱6，静压水箱6与下进水管33之间设有静压水阀4，静压水箱6与上进水管38之间设有排晶控制阀7。静压水箱6可以形成固定的静压力，从而如图3所示形成一个静压界面M，上封闭筒11内的液体形成水界面N，界面M比界面N更加靠近回转中心，从而保证活动内筒13下部压力大于其上部压力，以形成可靠密封。
利用上述装置进行的一种肝素钠生产快速分离方法，包括如下步骤：
1）从连续流体分离装置中出来的肝素钠解析液在结晶罐中加入乙醇，搅拌后析晶，然后将下层析出的含有水、乙醇和肝素钠的混合溶液加温到60-75℃，在真空闪发罐中雾化闪发，使部分水及乙醇成为蒸汽并被抽走，使得更多肝素钠晶体析出；
2）启动肝素钠快速分离装置，待其转速超过3000转/分钟后，通过下配水盘2进水，水先进入平衡水腔32并通过平衡孔36进入活动内筒13下部，离心力作用使得活动内筒13上行，使得活动筒体与上封闭筒11密封连接且封闭所述排晶口27；下配水腔中的进水在离心力作用下呈环形分布在平衡水腔32中，使活动内筒13保持与上封闭筒11的密封状态；
3）通过进液管8将经过步骤1）处理后获得的混合液体持续输送到进液筒21内，液体在进液筒21内在高速旋转的各运动部件的带动下也高速旋转并下离心力作用下向外侧分布，液体中心形成内侧界面，随着进液量的增加，内侧界面也逐步向内移动，直到液体界面移动到排液孔一40的位置，从排液孔一40、排液孔二41排出，离心飞入到集水盘10内，并被出液管5排走进行复用回收；
4）在液体高速旋转的过程中，液体中析出的晶体由于其密度不同，被离心分离并向上封闭筒11与活动内筒13交界位置积聚，分离盘25一方面驱动液体旋转，同时在分离盘25内壁上的固体也逐步向外向下运动，直到离开分离盘25，进入上封闭筒11与活动内筒13交界位置，而液体则会沿分离盘25上行或直接穿过分离盘25上的分离孔26，从而使得析出的晶体与原有的液体相分离，肝素钠晶体在离心力作用下自身被压紧、密实；
5）当上封闭筒11与活动内筒13交界位置积聚较多的肝素钠晶体时，先降速到3000转/分钟，通过上进水管38进水到上配水腔22中，在离心力作用下，部分进水通过节流孔39流走，但大量的水形成的水压推动活动配水盘24下行，从而使得排液孔一40和排液孔二41错开位置，排液孔二41被关断；此时，上封闭筒11内的液体界面逐步向内移动，直到活动内筒13上方的压力大于活动内筒13下方的压力时，活动内筒13瞬间下移，与上封闭筒11脱离，同时打开排晶口27，肝素钠晶体瞬间被离心排出到上壳体9和下壳体3围合成的腔体中，晶体排出后，由于活动内筒13下部压力并未消失，会再次推动活动内筒13上行，封闭排晶口27，此时，关断上进水管38进水，节流孔39可以导走上配水腔22中的水，复位弹簧推动活动配水盘24上行，使得排液孔一40和排液孔二41再接通，可继续分离步骤1）来的混合液体；
6）收集分离出的含有肝素钠晶体的固液混合物，进行粗滤获得肝素钠晶体。
本发明的提供一种肝素钠产品，该产品在上述分离装置中以上述分离方法分离获得。
本发明并不局限于上述实施例，在本发明公开的技术方案的基础上，本领域的技术人员根据所公开的技术内容，不需要创造性的劳动就可以对其中的一些技术特征作出一些替换和变形，这些替换和变形均在本发明的保护范围内。
Claims (9)
1.一种肝素钠生产快速分离装置，包括电机，电机经变速箱与立轴传动连接，与变速箱外壳相对固定设置有下壳体和上壳体，其特征在于：所述立轴上固定有中心套，中心套外同轴设置有进液筒，进液筒上部开口，进液筒内设有进液腔，进液筒下部呈喇叭形，进液筒外套装有若干带有分离孔的分离盘，连接板呈放射状连接在进液筒与中心套之间，所述上壳体和下壳体围合成的空间内内还设有上封闭筒和下封闭筒，下封闭筒内设有可上下活动的活动内筒，活动内筒外周与下封闭筒内壁密封连接，活动内筒内侧活动且密封套装在中心套上，进液筒及分离盘设在上封闭筒和下封闭筒围合成的空腔内；所述立轴外同轴设有下配水盘，下配水盘与变速箱的外壳相固定，下封闭筒下侧为双层结构，其中上层结构与活动内筒相匹配，且与活动内筒之间留有间隙，下层结构为圆形的平衡水腔，下配水盘与下进水管相连，所述下配水盘上设有与下进水管连通的配水出口，所述配水出口设置在平衡水腔中，平衡水腔上留有平衡孔连接活动内筒下侧间隙；下封闭筒侧面设有排晶口，活动内筒上行时与上封闭筒密封连接且封闭所述排晶口，活动内筒下行时与上封闭筒脱离且打开所述排晶口，上封闭筒为上小下大的锥形筒体，上封闭筒上口敞开，上壳体上与上封闭筒口部对应设有集水盘，集水盘上连接有出液管，接水盘朝向上封闭筒一侧设有一狭缝，上封闭筒上口设有上配水板和活动配水盘，活动配水盘设置在上配水板下侧，两者之间留有的间隙形成上配水腔，上配水腔的开口朝向回转轴线一侧，上进水管从开口一侧插入上配水腔中，所述活动配水盘外周与上封闭筒内侧相配合并可上下滑动，活动配水盘与上封闭筒上分别留有排液孔一和排液孔二，当活动配水盘运动到上死点位置时，排液孔一和排液孔二恰好正对，当活动配水盘运动到下死点位置时，排液孔一和排液孔二位置错开，上配水腔上纵向设有节流孔与排液孔一接通，所述进液腔上端插入有进液管，活动内筒及活动配水盘下侧分别设有复位弹簧。
2.根据权利要求1所述的一种肝素钠生产快速分离装置，其特征在于：所述上壳体上部与进液筒口部之间经轴承活动连接。
3.根据权利要求1或2所述的一种肝素钠生产快速分离装置，其特征在于：所述上封闭筒与下封闭筒之间经固定环压紧固定在一起。
4.根据权利要求1或2所述的一种肝素钠生产快速分离装置，其特征在于：所述下壳体侧面设有出料口。
5.根据权利要求1或2所述的一种肝素钠生产快速分离装置，其特征在于：所述下壳体下侧并位于下配水盘下侧设有接水盘，接水盘上设有排污口。
6.根据权利要求1或2所述的一种肝素钠生产快速分离装置，其特征在于：所述中心套与立轴之间经花键传动连接，中心套与下封闭筒之间经螺钉相连，下封闭筒与立轴之间经轴承支撑固定。
7.根据权利要求1或2所述的一种肝素钠生产快速分离装置，其特征在于：包括静压水箱，静压水箱与下进水管之间设有静压水阀，静压水箱与上进水管之间设有排晶控制阀。
8.一种肝素钠生产快速分离方法，其特征在于包括如下步骤：
1）从连续流体分离装置中出来的肝素钠解析液在结晶罐中加入乙醇，搅拌后析晶，然后将下层析出的含有水、乙醇和肝素钠的混合溶液加温到60-75℃，在真空闪发罐中雾化闪发，使部分水及乙醇成为蒸汽并被抽走，使得更多肝素钠晶体析出；
2）启动肝素钠快速分离装置，待其转速超过3000转/分钟后，通过下配水盘进水，水先进入平衡水腔并通过平衡孔进入活动内筒下部，离心力作用使得活动内筒上行，使得活动筒体与上封闭筒密封连接且封闭所述排晶口；下配水腔中的进水在离心力作用下呈环形分布在平衡水腔中，使活动内筒保持与上封闭筒的密封状态；
3）通过进液管将经过步骤1）处理后获得的混合液体持续输送到进液筒内，液体在进液筒内在高速旋转的各运动部件的带动下也高速旋转并下离心力作用下向外侧分布，液体中心形成内侧界面，随着进液量的增加，内侧界面也逐步向内移动，直到液体界面移动到排液孔一的位置，从排液孔一、排液孔二排出，离心飞入到集水盘内，并被出液管排走进行复用回收；
4）在液体高速旋转的过程中，液体中析出的晶体由于其密度不同，被离心分离并向上封闭筒与活动内筒交界位置积聚，分离盘一方面驱动液体旋转，同时在分离盘内壁上的固体也逐步向外向下运动，直到离开分离盘，进入上封闭筒与活动内筒交界位置，而液体则会沿分离盘上行或直接穿过分离盘上的分离孔，从而使得析出的晶体与原有的液体相分离，肝素钠晶体在离心力作用下自身被压紧、密实；
5）当上封闭筒与活动内筒交界位置积聚较多的肝素钠晶体时，先降速到3000转/分钟，通过上进水管进水到上配水腔中，在离心力作用下，部分进水通过节流孔流走，但大量的水形成的水压推动活动配水盘下行，从而使得排液孔一和排液孔二错开位置，排液孔二被关断；此时，上封闭筒内的液体界面逐步向内移动，直到活动内筒上方的压力大于活动内筒下方的压力时，活动内筒瞬间下移，与上封闭筒脱离，同时打开排晶口，肝素钠晶体瞬间被离心排出到上壳体和下壳体围合成的腔体中，晶体排出后，由于活动内筒下部压力并未消失，会再次推动活动内筒上行，封闭排晶口，此时，关断上进水管进水，节流孔可以导走上配水腔中的水，复位弹簧推动活动配水盘上行，使得排液孔一和排液孔二再接通，可继续分离步骤1）来的混合液体；
6）收集分离出的含有肝素钠晶体的固液混合物，进行粗滤获得肝素钠晶体。
9.一种肝素钠产品，其特征在于：采用权利要求8所述的方法进行分离获得。
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|---|---|
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Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101284258A (zh) * | 2008-05-15 | 2008-10-15 | 无锡市减速机械有限公司 | 高速碟式环阀高效排渣分离机 |
| CN102153676A (zh) * | 2011-03-04 | 2011-08-17 | 南京健友生物化学制药有限公司 | 采用真空干燥去除肝素钠中有机残留的方法 |
| CN103145875A (zh) * | 2012-12-07 | 2013-06-12 | 青岛九龙生物医药有限公司 | 一种降低肝素钠中有机溶剂残留的工艺方法 |
| CN104193850A (zh) * | 2014-08-16 | 2014-12-10 | 厦门世达膜科技有限公司 | 一种肝素钠粗品的生产方法 |
| CN104265922A (zh) * | 2014-09-29 | 2015-01-07 | 张卫 | 伸缩式排水阀 |
| CN109467621A (zh) * | 2017-09-08 | 2019-03-15 | 山阳县恒瑞肉制品有限公司 | 一种依诺肝素钠的生产及纯化方法 |
| CN109942726A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-06-28 | 无锡加莱克色谱科技有限公司 | 一种高质量那屈肝素钙的制备方法 |
| CN111154013A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-05-15 | 霍邱县天泽生物科技有限公司 | 一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法 |
| CN112452000A (zh) * | 2020-11-03 | 2021-03-09 | 李林耀 | 有机硅生产用沉淀釜 |
| RU2753678C1 (ru) * | 2020-09-25 | 2021-08-19 | Алексей Георгиевич Александров | Способ получения надропарина кальция |
| CN113735995A (zh) * | 2020-05-29 | 2021-12-03 | 江苏唯高生物科技有限公司 | 一种肝素钠粗品制备新工艺 |
-
2022
- 2022-09-30 CN CN202211211880.8A patent/CN115518413A/zh active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101284258A (zh) * | 2008-05-15 | 2008-10-15 | 无锡市减速机械有限公司 | 高速碟式环阀高效排渣分离机 |
| CN102153676A (zh) * | 2011-03-04 | 2011-08-17 | 南京健友生物化学制药有限公司 | 采用真空干燥去除肝素钠中有机残留的方法 |
| CN103145875A (zh) * | 2012-12-07 | 2013-06-12 | 青岛九龙生物医药有限公司 | 一种降低肝素钠中有机溶剂残留的工艺方法 |
| CN104193850A (zh) * | 2014-08-16 | 2014-12-10 | 厦门世达膜科技有限公司 | 一种肝素钠粗品的生产方法 |
| CN104265922A (zh) * | 2014-09-29 | 2015-01-07 | 张卫 | 伸缩式排水阀 |
| CN109467621A (zh) * | 2017-09-08 | 2019-03-15 | 山阳县恒瑞肉制品有限公司 | 一种依诺肝素钠的生产及纯化方法 |
| CN109942726A (zh) * | 2019-03-15 | 2019-06-28 | 无锡加莱克色谱科技有限公司 | 一种高质量那屈肝素钙的制备方法 |
| CN111154013A (zh) * | 2020-01-15 | 2020-05-15 | 霍邱县天泽生物科技有限公司 | 一种粘膜提取肝素钠粗品的制备方法 |
| CN113735995A (zh) * | 2020-05-29 | 2021-12-03 | 江苏唯高生物科技有限公司 | 一种肝素钠粗品制备新工艺 |
| RU2753678C1 (ru) * | 2020-09-25 | 2021-08-19 | Алексей Георгиевич Александров | Способ получения надропарина кальция |
| CN112452000A (zh) * | 2020-11-03 | 2021-03-09 | 李林耀 | 有机硅生产用沉淀釜 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 刘承勋等: "连续生产精品肝素钠的新工艺", 《安徽师大学报(自然科学版)》, no. 02, 1 July 1992 (1992-07-01), pages 63 - 66 * |
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