CN115501127B - 一种抗炎舒敏组合物、日化品 - Google Patents

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Abstract

本发明属于日化新材料领域，公开了一种抗炎舒敏组合物，包括0.05～3重量份的1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、1～7重量份的海藻糖、3～12重量份的SRC、0.5～2重量份的麦角硫因松蕈提取物、5～50重量份的马齿苋提取物、3～8重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。该组合物中部分物质如多羟丙基精氨酸、海藻糖能够形成沉积膜，具有良好的保水效果，多羟丙基精氨酸、海藻糖、

Description

一种抗炎舒敏组合物、日化品
技术领域
本发明涉及日化新材料领域，具体为一种抗炎舒敏组合物、日化品。
背景技术
D1：CN202110275920.4公开了一种多羟丙基精氨酸及其衍生物-多羟基糖复合物及其制备方法和应用，多羟丙基精氨酸及其衍生物和多羟基糖通过氢键缔合形成复合结构。多羟丙基精氨酸及衍生物分子是将甘油和精氨酸及其衍生物融合形成的活性成分；甘油为高效保湿成分；精氨酸及衍生物是天然保湿因子成分，其携带的正电荷与皮肤或受损毛发产生强静电吸附力，结合甘油部分的羟基氧及精氨酸及衍生物的氮基团，容易与皮肤/受损毛发等其他氢键供体形成氢键，带来长效持久保湿效果。
其在说明书的90段记载：0.3％多羟丙基精氨酸和0.3％～2％的其他类型的生物活性糖的复配协同沉积机制。通过复配机制，果酸去角质沐浴乳提升了洗后界面沉积物的均匀程度，形成一层致密的沉积膜状结构，从而达到有效的保湿网络结构。
在上述对比文件中公开了多羟丙基精氨酸及其衍生物-多羟基糖复合物具有形成致密沉积膜的作用，其能够起到保湿的效果，特别对于洗脱型产品来说，其洗脱后存在致密沉积膜。
D2：CN202110737532.3公开了一种舒敏抗炎功效的护肤组合物及其应用。所述组合物包括北美圣草叶提取物与绿茶提取物，该组合物对于降低皮肤表皮细胞促炎因子的表达有优异效果。
D3：202110919879.X公开了一种抗炎舒敏修复组合物及其制备方法和应用。该组合物由仙人掌提取物、燕麦麸皮提取物、麦冬根提取物、芍药根提取物、黄芩根提取物、齿瓣延胡索根提取物、西洋接骨木花提取物、欧锦葵花提取物、丁二醇、戊二醇和水组成，其制备方法如下：1)欧锦葵花提取物溶液的制备；2)仙人掌提取物、燕麦麸皮提取物、麦冬根提取物、芍药根提取物、黄芩根提取物、齿瓣延胡索根提取物、西洋接骨木花提取物、丁二醇和戊二醇的超高压均质，得到植物提取物混合液；3)植物提取物混合液和欧锦葵花提取物溶液的混合、超高压均质和过滤。
D4：CN201610897938.7公开了一种具有抗炎舒敏功效的积雪草提取物，所述积雪草提取物，采用如下制备方法制备得到：S1.将积雪草粉加入乙醇提取，超声波辅助提取，提取后离心或抽滤，收集滤液；S2.将S1中滤液加入活性炭脱色，离心，收集脱色滤液；S3.将S2中脱色滤液浓缩，加入壳聚糖溶液除杂，过滤后，收集除杂滤液；S4.将S3中除杂滤液加入大孔吸附树脂纯化，用乙醇洗脱后得到洗脱液；S5.将S4中洗脱液浓缩、除盐、干燥后，得到所述积雪草提取物；S1中乙醇浓度为60～90％，超声波功率为228W～380W，S1中料液比为1：20～80。
D5：CN201010561948.6公开了一种舒缓过敏皮肤、抗炎、抗刺激的护肤组合物，所述组合物主要由下述质量百分比的原料制成：中药提取物1～10wt％、刺激抑制因子1～10wt％、抗敏止痒剂1～10wt％、光敏修复剂1～10wt％、余量为基质。本发明护肤组合物中的原材料选用均为天然舒缓成分，原料天然温和，对皮肤刺激性小，通过多种途径抗炎、舒敏、修复保护皮肤，提高皮肤免疫力。
上述的方案大多通过提取物来对皮肤的抗敏舒缓的功效进行实现，在我们的研究中发现：皮肤致敏的原因有如下：1.角质层的破坏；2.角质层破坏的同时皮肤水分的流失和皮肤表面pH失衡；3.原有的抗炎舒敏提取物无法充分渗入到角质层之下，导致舒敏效果不太明显。
我们认为适度的角质层的去除结合有效的舒敏治疗是解决皮肤问题的有效手段。
所以，本案解决的技术问题是：如何提高皮肤特别是炎症型皮肤的抗炎舒敏的效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗炎舒敏组合物，该组合物中部分物质如多羟丙基精氨酸、海藻糖能够形成沉积膜，具有良好的保水效果，多羟丙基精氨酸、海藻糖、60能够在形成沉积膜时使肌肤保持中性pH状态，为麦角硫因松蕈提取物、马齿苋提取物舒敏抗炎的效果的发挥提供环境基础；SRC促进角质剥脱，能让受损的炎症皮肤的角质层软化和轻度脱落，为麦角硫因松蕈提取物、马齿苋提取物的深度作用提供了物理基础；胶原肽为透皮胶原，在麦角硫因松蕈提取物、马齿苋提取物的抗炎舒敏的作用下，为肌肤提供营养，让新的肌肤能够快速建立平衡和补充营养，通过以上协同，达到更优的肌肤更新和抗炎舒敏的效果。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种抗炎舒敏组合物，包括0.05～3重量份的60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、1～7重量份的海藻糖、3～12重量份的SRC、0.5～2重量份的麦角硫因松蕈提取物、5～50重量份的马齿苋提取物、3～8重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。
在上述的抗炎舒敏组合物中，包括0.1～2重量份的60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、2～5重量份的海藻糖、6～12重量份的SRC、1～1.5重量份的麦角硫因松蕈提取物、15～30重量份的马齿苋提取物、4～6重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。
在上述的抗炎舒敏组合物中，包括1.5重量份的60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、4重量份的海藻糖、9重量份的SRC、1重量份的麦角硫因松蕈提取物、20重量份的马齿苋提取物、5重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。
作为一种可选的案例，所述的60的用量可选择为0.05、0.1、0.2、0.4、0.8、1、1.2、1.5、1.8、2.0、2.2、2.5、2.7、2.9、3.0份；
所述海藻糖的用量可选择为1、2、3、4、5、6、7份；
所述SRC的用量可选择为3、4、5、6、7、8、9、10、11、12份；
所述麦角硫因松蕈提取物用量可选择为0.5、0.8、1、1.2、1.5、1.8、2.0份；
所述马齿苋提取物的用量可选择为5、10、15、20、30、40、50份；
所述胶原肽的用量可选择为3、4、5、6、7、8份；
在上述的抗炎舒敏组合物中，所述多羟丙基精氨酸及其衍生物为的结构如式Ⅰ所示：
式Ⅰ中，X为氢原子或-CH2CH(OH)CH2(OH)；Y为氢原子、碱金属、铵、有机铵或-CH2CH(OH)CH2(OH)。
此外，本发明还公开了一种抗炎舒敏日化品，含有1～28wt％的如上任一所述的组合物。
在上述的抗炎舒敏日化品中，所述日化品为化妆水或膏霜。
以以下配方为例：
表1化妆水配方
序号 原料名称 百分含量
1 去离子水 To 100
2 PEG/PPG-14/7二甲基醚 1
3 甘油 2
4 EDTA二钠 0.05
5 尿囊素 0.1
6 1,2-己二醇 0.4
7 丁二醇 3.5
8 对羟基苯乙酮 0.4
9 抗炎舒敏组合物 14
表2膏霜配方
在本发明中，抗炎舒缓化妆水(参考表1)的制备工艺为：
步骤1：清洁并消毒所需设备，准确称量配方中各组分原料，用干净消毒好的器皿盛放备用。
步骤2：将原料1～5加入水锅中，搅拌升温至80-85℃，搅拌至全部溶解。
步骤3：将水锅料体抽入主锅，开启降温。
步骤4：降温至45℃，加入原料6～9，搅拌均匀。
步骤5：取样检测各项理化指标，合格后过滤出料。
在本发明中，抗炎舒缓膏霜(参考表2)的制备工艺为：
步骤1：清洁并消毒所需设备，准确称量配方中各组分原料，用干净消毒好的器皿盛放备用。
步骤2：将原料1～5加入水锅中，搅拌升温至80-85℃，搅拌至全部溶解。
步骤3：将原料6～13加入油锅中，搅拌升温至80-85℃，搅拌至全部溶解。
步骤4：将水锅，油锅原料抽入主锅，均质搅拌均匀后，开启降温。
步骤5：降温至45℃，加入原料14～17，搅拌均匀。
步骤6：取样检测各项理化指标，合格后过滤出料。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本案的组合物含60、多羟丙基精氨酸及其衍生物、海藻糖、SRC、麦角硫因松蕈提取物、马齿苋提取物、胶原肽；
其中，60具有紧致弹性的作用，其主要成分为60％透明质酸钠、40％水解透明质酸钠；HA60为一种全分子量的透明质酸；可见CN113512134A,其重均分子量范围为0.2万～150万，分子量分散系数Mw/Mn在5以上；HA60由山东贯天下生物科技有限公司提供。
SRC为生物发酵衍生而来的肌肤重修寡肽，皮肤的更新(去角质)通过断开老化角质细胞间的附着物完成，老化的皮肤往往容易遭受到严重的干燥、粗糙和脱屑的现象，而且容易出现冬季性湿疹，水和pH值对皮肤自然脱落酶的活性起到重要的作用，DelmalRx SRC-r是通过使用专有的酵母菌株，生物发酵而来的，其主要成分是水，酵母菌发酵产物滤液，1,2-己二醇，对羟基苯乙酮；
该组合物中部分物质如多羟丙基精氨酸、海藻糖能够形成沉积膜，具有良好的保水效果，多羟丙基精氨酸、海藻糖、60能够在形成沉积膜时使肌肤保持中性pH状态，为麦角硫因松蕈提取物、马齿苋提取物舒敏抗炎的效果的发挥提供环境基础；SRC促进角质剥脱，能让受损的炎症皮肤的角质层软化和轻度脱落，为麦角硫因松蕈提取物、马齿苋提取物的深度作用提供了物理基础；胶原肽为透皮胶原，在麦角硫因松蕈提取物、马齿苋提取物的抗炎舒敏的作用下，为肌肤提供营养，让新的肌肤能够快速建立平衡和补充营养，通过以上协同，达到更优的肌肤更新和抗炎舒敏的效果。
具体实施方式
基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在进行阐述本发明的方案之前，先阐述实施例和对比例的各原料的来源：
60：山东贯天下生物科技有限公司
多羟丙基精氨酸及其衍生物(商品名：Amitose R-PD)：SEIWA KASEI CO.,LTD.
海藻糖(商品名：TREHALOSE 100)：林原株式会社；
SRC(商品名：DermalRx SRC-R)：Biocogent，LLC.
麦角硫因松蕈提取物(商品名称：BioyouthTM-EGT)：华熙生物科技股份有限公司；
马齿苋提取物(商品名称：PORTULACA EXTRACT)：HYUNDAI BIOLAND CO.,LTD.
胶原肽(商品名：M3000-TRI 02胶原肽02)：东莞市维琪科技有限公司；
实施例1
一种抗炎舒敏组合物，包括1.5重量份的60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、4重量份的海藻糖、9重量份的SRC、1重量份的麦角硫因松蕈提取物、20重量份的马齿苋提取物、5重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。
多羟丙基精氨酸和海藻糖通过氢键缔合形成的复配物如式Ⅲ所示：
式Ⅲ中，X为-CH2CH(OH)CH2(OH)；Y为氢原子；R-OH为海藻糖。
实施例2
一种抗炎舒敏组合物，包括3重量份的60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、7重量份的海藻糖、3重量份的SRC、0.5重量份的麦角硫因松蕈提取物、50重量份的马齿苋提取物、8重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。
实施例3
一种抗炎舒敏组合物，包括1重量份的60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、2.5重量份的海藻糖、6重量份的SRC、1.5重量份的麦角硫因松蕈提取物、35重量份的马齿苋提取物、6重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。
实施例4
一种抗炎舒敏组合物，包括2重量份的60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、5.5重量份的海藻糖、10.5重量份的SRC、0.7重量份的麦角硫因松蕈提取物、10重量份的马齿苋提取物、4重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。
实施例5
一种抗炎舒敏组合物，包括0.05重量份的60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、1重量份的海藻糖、12重量份的SRC、2重量份的麦角硫因松蕈提取物、5重量份的马齿苋提取物、3重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份。
对比例1
大体同实施例1，不同的地方在于：将SRC用酵母-β-葡聚糖替代。
对比例2
大体同实施例1，不同的地方在于：将麦角硫因松蕈提取物采用3-邻-乙基抗坏血酸替代，以测试麦角硫因松蕈提取物和其他组分的配合效果。
3-邻-乙基抗坏血酸(商品名：斯肤白VCE)：南京斯拜科生化实业有限公司
对比例3
大体同实施例1，不同的地方在于：将马齿苋提取物采用积雪草提取物替代，以测试马齿苋提取物和其他组分的配合效果。
积雪草提取物(商品名称：Hydrocotyle asiatica Extract)：Shanghai MazelCO.,LTD.
对比例4
大体同实施例1，不同的地方在于，不含60。
对比例5
大体同实施例1，不同的地方在于，60采用等量的透明质酸钠替代；
透明质酸钠的分子量为8,000-20,000。
实施例6
一种膏霜，如表2所示配方，其中抗炎舒敏组合物的用量为14重量份。
将实施例1-5以及对比例1-5用于实施例6的日化品中，得到样品1-5以及对比样1-5；
此外还按照上述实施例6，去除抗炎舒敏组合物，得到空白样。
性能测试
测试项目1：皮肤含水量
选择健康肌肤正常、无化妆品过敏史受试人群，年龄25-40岁，共55人，按照实施例1-5及对比例1-5及空白样分为11组，每组5人，涂抹前将面部清洁干净，待皮肤晾干后涂抹对应产品，使用量为2mg/cm2，涂抹至样品吸收，涂抹产品0h、1h、2h、4h、6h后，选用德国CK公司皮肤水分测试探头CM825，在20℃和50％相对湿度环境下测试面颊部皮肤含水量，取各组平均值，结果见表3。
表3皮肤含水量的变化
由此可知，本发明提供的组合物具有较好的保湿功效。其中实施例1的皮肤含水量增加最多，保湿功效最好。
测试项目2：经皮水分散失、祛红效果
选择健康肌肤正常、无化妆品过敏史受试人群，年龄25-40岁，共55人，按照实施例1-5及对比例1-5及空白样分为11组，每组5人。
使用一定浓度的SDS刺激建立皮肤损伤模型，在损伤后的皮肤上连续涂抹测试样品3天，通过皮肤血红素、经皮水分散失TEWL测试，评价样品对SDS刺激造成的受损皮肤的修护功效。
每天使用测试样品2次，连续使用3天，在模型建立后使用样品前(D0)、使用样品1、2、3天后(D1-D3)，使用皮肤血红素测试仪Mexameter(MX18,Courage and Khazaka，德国)测定测试区域皮肤血红素及皮肤水分散失测试仪Aqua Flux(AF200，BIOX，英国)测定测试区域经皮水分散失。皮肤血红素指数EI值越大，皮肤血红素含量越高；皮肤TEWL平均值数值越大，皮肤的经皮水分流失越快。
表4使用前、样品使用后皮肤血红素指数EI值及统计结果
由此可知，本发明提供的组合物对SDS刺激引起的泛红，具有显著的祛红效果。其中实施例1的血红素指数EI值下降最多，缓解SDS刺激的功效最好。
表5使用前、样品使用后经皮水分散失TEWL平均值及统计结果
试验组 D0 D1 D2 D3
实施例1 60.49 30.53 25.19 22.05
实施例2 61.34 34.85 30.49 27.91
实施例3 58.40 37.42 31.12 30.39
实施例4 63.59 38.23 32.58 31.30
实施例5 63.19 45.93 38.59 35.74
对比例1 59.38 36.43 32.49 31.63
对比例2 60.57 37.32 32.95 29.48
对比例3 62.12 39.94 35.23 34.04
对比例4 60.84 36.39 32.95 31.03
对比例5 59.35 33.52 30.01 27.49
空白样 58.59 50.02 48.39 46.83
由此可知，所有实施例的TEWL平均值均降低，表明本发明提供的组合物具有舒缓修护功效。其中实施例1的TEWL降低幅度最大，舒缓修护效果最佳。
结果分析：
通过皮肤含水量、经皮水分散失以及祛红效果指标的结果可见，本发明的抗炎舒敏组合物可达到更优的肌肤更新和抗炎舒敏的效果。
通过表3-表5的记载可以得到如下结论：
1.产品的大体性能变化趋势，和组合物中的有效成分的总量以及HA60的含量两者是相关的，实施例1和2的性能要优于实施例3-5。
2.通过实施例1和对比例1的对比可以发现，同为酵母提取物，SRC相比于酵母-β-葡聚糖，其在皮肤含水量、经皮水分散失以及祛红效果指标方面具有优势；
3.通过实施例1和对比例2的对比可以发现，将麦角硫因松蕈采用同样具有抗炎效果的3-邻-乙基抗坏血酸替代，对比例3中将马齿苋提取物采用具体类似效果的积雪草提取物替代，皮肤含水量、经皮水分散失以及祛红效果指标将明显弱化，说明麦角硫因松蕈、马齿苋提取物在本配方中具有非常重要的作用。
4.通过实施例1和对比例4和5的对比可以发现，透明质酸钠在本案中具有一定的功效，但是本案的抗炎舒敏效果的发挥，必须采用HA60.
综上所述，60、多羟丙基精氨酸及其衍生物、海藻糖、SRC、麦角硫因松蕈提取物、马齿苋提取物、胶原肽这几者之间是密切配合的，通过对原料的筛选，可知，其他替代组分也可以起到一定的效果，但是最优效果为以上几者。

Claims (3)

1.一种抗炎舒敏组合物，其特征在于，包括1.5重量份的GD-HA®60、1重量份的多羟丙基精氨酸及其衍生物、4重量份的海藻糖、9重量份的SRC、1重量份的麦角硫因松蕈提取物、20重量份的马齿苋提取物、5重量份的胶原肽、去离子水补至100重量份；
多羟丙基精氨酸及其衍生物的商品名为Amitose R-PD，由SEIWA KASEI CO., LTD.供应；SRC的商品名为DermalRx SRC-R，由Biocogent，LLC.供应；麦角硫因松蕈提取物的商品名称为BioyouthTM-EGT，由华熙生物科技股份有限公司供应；马齿苋提取物的商品名称为PORTULACA EXTRACT，由HYUNDAI BIOLAND CO., LTD.供应；胶原肽的商品名为WKPep®M3000-TRI 02 胶原肽 02，由东莞市维琪科技有限公司提供。
2.一种抗炎舒敏日化品，其特征在于，含有1～28wt%的如权利要求1所述的组合物。
3.根据权利要求2所述的抗炎舒敏日化品，其特征在于，所述日化品为洁面乳、面膜、化妆水、精华液、乳液、膏霜之一。
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