CN115490637B - 一个阿朴菲类生物碱化合物制备方法及其应用 - Google Patents
一个阿朴菲类生物碱化合物制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115490637B CN115490637B CN202210708006.9A CN202210708006A CN115490637B CN 115490637 B CN115490637 B CN 115490637B CN 202210708006 A CN202210708006 A CN 202210708006A CN 115490637 B CN115490637 B CN 115490637B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- extract
- aporphine alkaloid
- eluent
- drying
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229930014594 aporphine alkaloid Natural products 0.000 title claims abstract description 20
- -1 aporphine alkaloid compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical group 0.000 claims description 7
- FDSGHYHRLSWSLQ-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;propan-2-one Chemical compound ClCCl.CC(C)=O FDSGHYHRLSWSLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 claims description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000002024 ethyl acetate extract Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- HQVFCQRVQFYGRJ-UHFFFAOYSA-N formic acid;hydrate Chemical compound O.OC=O HQVFCQRVQFYGRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 3
- XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N methyl 1-acetylthieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate Chemical compound CC(=O)N1N=CC2=C1C=C(C(=O)OC)S2 XELZGAJCZANUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000009777 vacuum freeze-drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 14
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 abstract description 3
- 231100001083 no cytotoxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 3
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 2
- 150000008441 aporphines Chemical class 0.000 description 2
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 description 1
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 231100000002 MTT assay Toxicity 0.000 description 1
- 238000000134 MTT assay Methods 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 description 1
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 238000004896 high resolution mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000002114 high-resolution electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/18—Ring systems of four or more rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于生物化学医药领域,公开一个阿朴菲类生物碱化合物及其提取方法和应用。本发明的一个阿朴菲类生物碱化合物其结构如式I所示:该化合物从无根藤中提取、分离得到,细胞水平实验证实上述化合物可显著提高HL‑7702细胞葡萄糖消耗活性且无细胞毒性。
Description
技术领域
本发明属于生物化学医药领域,具体涉及一个阿朴菲类生物碱化合物制备方法及其应用。
背景技术
2型糖尿病(T2DM)是一种全球流行的慢性代谢性疾病,是一组以高血糖水平为特征的代谢性疾病,糖尿病的糖脂代谢和IR是一个漫长而复杂的过程,主要发生在肝脏、肌肉和脂肪组织。2型糖尿病患者出现许多危及生命的严重健康问题风险的增加,包括糖尿病并发症,损害肝脏、心脏、眼睛、肾脏和神经。虽然二甲双胍、罗格列酮、阿卡波糖等降糖药已被广泛用于控制血糖,但仍不能满足临床需要,人们仍迫切需要新的有效的降糖药来获得更多的疗效和治疗选择。
无根藤(Cassytha filiformis L)为樟科无根藤属植物,是一种寄生草本植物,早在二十世纪中叶就有学者开始对无根藤的化学成分进行研究并分离出生物碱类成分。无根藤主要含有生物碱、黄酮、挥发油等成分,其中阿朴菲类生物碱为其特征性成分。无根藤具有清热止咳、凉血止血等功效,是海南当地常用的黎药。
发明内容
本发明第一个方面是提供一个阿朴菲类生物碱化合物,其结构如式I所示:
式I。
本发明第二个方面是提供上述一个阿朴菲类生物碱化合物的制备,包括以下步骤:
(1)无根藤全草,干燥粉碎,使用有机溶剂加热回流提取,过滤得到无根藤总提取液,减压浓缩至无醇味,得总提取液;取所得总提取液,加入2%HCl调pH=2~3,加入乙酸乙酯萃取,去掉上层有机相,回收下层,下层加入氢氧化钠溶液调节pH=9~10,加入乙酸乙酯萃取,去掉下层,回收上层有机相,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取总浸膏,即总生物碱部分;
(2)取所得总生物碱浸膏,进行硅胶柱层析,使用不同比例的二氯甲烷-丙酮为洗脱剂,进行梯度洗脱,收集二氯甲烷-丙酮=2:1比例洗脱下来的洗脱液进行浓缩,干燥;干燥所得流份采用Sephadex LH-20进行纯化,甲醇为洗脱剂,每50 mL接为一个流份;
(3)对甲醇洗脱所得流份Fr.2,采用高效液相色谱进一步纯化,即得本发明所述的化合物。
进一步,所述步骤(1)中所用的提取剂为甲醇(分析纯)和/或95%乙醇。
进一步,所述的步骤(2)中,硅胶柱层析所用硅胶粒径为200-300目。
进一步,所述步骤(2)所述二氯甲烷-丙酮体积比为依次为100:0、19:1、9:1、4:1、2:1、1:1。
进一步,所述步骤(2)中,浓缩采用减压浓缩,干燥采用真空冷冻干燥。
进一步,所述步骤(3)中所述高效液相色谱柱为YMC-Pack ODS-A柱,洗脱剂为甲醇-0.1%甲酸水=50:50,流速为2mL/min,洗脱时间为60min;该化合物保留时间为11min。
本发明第三个方面是提供以上所述的阿朴菲类生物碱化合物在制备提高正常肝细胞细胞葡萄糖消耗药物上应用。
进一步,所述的应用中,所述的正常肝细胞为人肝正常细胞。
进一步,所述的人肝正常细胞为HL-7702细胞。
进一步,所述阿朴菲类生物碱化合物的浓度为6.25-25μM。
本发明的有益效果:
本发明的所述的阿朴菲类生物碱化合物,从无根藤中分离得到。通过细胞实验表明,其具有显著提高HL-7702细胞葡萄糖消耗的功效,为解决T2DM的治疗问题提供新的选择。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为不同处理对HL-7702细胞存活率的影响。
图2为不同处理对HL-7702细胞葡萄糖消耗的影响。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
取无根藤全草50kg,干燥粉碎,使用甲醇或者乙醇加热回流提取,过滤得到无根藤总提取液,减压浓缩至无醇味,得总提取液;取所得总提取液,加入2%HCl调pH=2~3,加入乙酸乙酯萃取,去掉上层有机相,回收下层,下层加入氢氧化钠溶液调节pH=9~10,加入乙酸乙酯萃取,去掉下层,回收上层有机相,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取总浸膏(248.5g),即总生物碱部分;
取所得总浸膏,使用硅胶干法上样,即先将乙酸乙酯萃取总浸膏加少量有机溶剂溶解,再加入少量硅胶拌匀,待有机溶剂挥发干后,磨细,使用硅胶(200-300目)柱层析,采用不同体积比的二氯甲烷-丙酮为洗脱剂进行梯度洗脱,洗脱3~10个柱体积至无色为止,收集二氯甲烷-丙酮比例为2:1的洗脱液,减压浓缩,真空冷冻干燥,获得干粉状有效部位。每种梯度的洗脱液的配比以及所得流份的命名如表1所示:
表1不同梯度洗脱液所得的流份命名
洗脱液配比(二氯甲烷-丙酮,v/v) | 所得流份命名编号 |
100:0 | Fr . 1 |
19:1 | Fr . 2 |
9:1 | Fr . 3 |
4:1 | Fr . 4 |
2:1 | Fr . 5 |
1:1 | Fr . 6 |
收集二氯甲烷-丙酮=2:1比例洗脱下来的洗脱液进行减压浓缩,之后真空冷冻干燥,对干燥后的流份采用Sephadex LH-20(硅胶粒径为200-300目)进行纯化,甲醇为洗脱剂,每50 mL接为一个流份,对所得流份Fr.2,采用高效液相色谱进一步纯化,得到1个化合物。高效液相色谱柱为YMC-Pack ODS-A柱,洗脱剂为甲醇-0.1%甲酸水=50:50,流速为2mL/min,洗脱时间为60min;该化合物的保留时间约为11min。
经鉴定,该化合物为阿朴菲类生物碱,其分子式如式I所示:
式I
本发明所述的化合物的高分辨质谱数据见表2。
表2本发明化合物的高分辨质谱数据
质谱仪 | 电离模式 | 实测值 | 理论值 | 分子式 |
HR-ESI-MS | [M+H]+ | 358.1667 | 358.1654 | C20H23NO5 |
本发明所述化合物的波谱数据见表3。
表3本发明所述化合物的波谱数据
1H NMR测试条件为600 MHz, CD3OD;13C NMR测试条件为150 MHz,CD3OD。
本发明化合物对细胞增殖及细胞毒性检测试验
方法:
(1)HL-7702细胞复苏及培养:经-80℃冰箱中取出,离心弃去上层冻存液,加入含20%胎牛血清、1%双抗的DMEM培养基重悬细胞,相对湿度为95%,37℃,5%CO2的孵箱中培养;视细胞生长情况,每24~36h更换新鲜培养基,待细胞生长至80%~90%,予以传代或冻存。
(2)MTT法检测细胞活力。简而言之,HL-7702细胞接种于96孔板中,每孔100μL细胞混悬液,培养方式如上。然后用不同浓度的化合物处理细胞后,在5 %CO2、37℃条件下进行培养24 h。取出化合物处理后的96孔板,每孔加入10 μL MTT溶液(5mg/mL),混匀后37℃孵育4 h,小心去除MTT溶液,每孔加入150μLDMSO溶解结晶,用酶标仪在490 nm波长处检测每孔的吸光度。
细胞存活率=(加药细胞OD/空白对照细胞OD)*100
实验结果见表4和图1。
表4不同处理对HL-7702细胞存活率的影响
化合物处理方法 | 存活率% |
空白对照组(CK) | 100 |
实验组1(化合物-6.25μM) | 125.67 |
实验组2(化合物-12.5μM) | 133.67 |
实验组3(化合物-25μM) | 128.40 |
本发明所得有效部位中分离得到的阿朴菲类生物碱化合物从25μM往下依次2倍稀释至6.25μM,共3个处理浓度下对HL-7702细胞毒性影响。如图1所示:CK为空白对照组(不经过化合物处理)。因此,与空白对照组相比,化合物在6.25-25μM浓度范围内没有显著细胞毒性。
本发明化合物促人肝正常细胞(HL-7702细胞)葡萄糖消耗活性实验
方法:
(1)培养方法同上述细胞增殖及细胞毒性检测试验(1)。
(2)阿朴菲类生物碱化合物干预培养HL-7702细胞葡萄糖消耗的分组:取1瓶生长密度为95%左右的HL-7702细胞,消化后20% 基础培养基吹打为8mL细胞悬液,均匀接种于96孔培养板,每孔100μL细胞悬液,外围一圈孔给予100μLPBS用于液封,37℃,5% CO2条件下培养。
(3)取0.5% 高糖培养基(含4.5g/L D-葡萄糖),将提前配制好的药物母液(100mM)制成各给药浓度组。吸去孔板中旧培养基,设置6个复孔,每孔100uL含各浓度药物的0.5%高糖培养基。CK组为1mL 0.5%胎牛血清、1%双抗的高糖培养基内加入与最高给药浓度等体积的DMSO(0.1%)制成的空白对照培养基,也是设置6个复孔,每孔100uL 空白对照培养基。阳性药组为1mL 0.5%胎牛血清、1%双抗的高糖培养基内溶解4μL 500mM 二甲双胍溶液制成的2mM阳性对照培养基,也是设置6个复孔,每孔100uL 阳性对照培养基。37℃,5% CO2条件下培养24 h。
(4)在各孔取2μL 上清培养基,另取2μL 高糖培养基做6个对照孔,每孔加入200μL葡萄糖检测试剂,混合均匀,37℃孵育10min后,用酶标仪于505nm波长处测定各孔吸光值(OD值)。葡萄糖消耗浓度(mM)=标准液浓度-(标准液浓度*加药细胞OD值/标准液OD值)
实验结果见表5和图2。
表5不同处理对HL-7702细胞葡萄糖消耗的影响
化合物处理方法 | 葡萄糖消耗浓度(m M) |
空白对照组 | 6.23 |
实验组1(化合物-6.25μM) | 7.78** |
实验组2(化合物- 12.5μM) | 8.26** |
实验组3(化合物- 25μM) | 8.19** |
阳性药组(MET-二甲双胍-2mM) | 10.98*** |
注:与对照组比较*P<0.05, **P<0.01,***P<0.001。
本发明所得有效部位中分离得到的阿朴菲类生物碱化合物从25μM往下依次2倍稀释至6.25μM,共3个处理浓度下均能够显著的提高HL-7702葡萄糖消耗活性。如图2所示:CK为空白对照组(不经过化合物处理),Met为阳性对照组(2mM二甲双胍处理)。因此,与空白对照组相比,化合物能显著的提高HL-7702葡萄糖消耗活性。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一个阿朴菲类生物碱化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)无根藤全草,干燥粉碎,使用有机溶剂加热回流提取,过滤得到无根藤总提取液,减压浓缩至无醇味,得总提取液;取所得总提取液,加入2%HCl调pH=2~3,加入乙酸乙酯萃取,去掉上层有机相,回收下层,下层加入氢氧化钠溶液调节pH=9~10,加入乙酸乙酯萃取,去掉下层,回收上层有机相,减压浓缩,得乙酸乙酯萃取总浸膏,即总生物碱部分;
(2)取所得总生物碱浸膏,进行硅胶柱层析,使用不同比例的二氯甲烷-丙酮为洗脱剂,进行梯度洗脱,收集二氯甲烷-丙酮=2:1比例洗脱下来的洗脱液进行浓缩,干燥;干燥所得流份采用Sephadex LH-20进行纯化,甲醇为洗脱剂,每50 mL接为一个流份;
(3)对甲醇洗脱所得流份Fr.2采用高效液相色谱进一步纯化,即得式I所述的化合物:
式I。
2.如权利要求1所述的阿朴菲类生物碱化合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中所用的提取剂为分析纯的甲醇和/或95%乙醇。
3.如权利要求1所述的阿朴菲类生物碱化合物的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,硅胶柱层析所用硅胶粒径为200-300目;所述步骤(2)所述二氯甲烷-丙酮体积比为依次为100:0、19:1、9:1、4:1、2:1、1:1。
4.如权利要求1所述的阿朴菲类生物碱化合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,浓缩采用减压浓缩,干燥采用真空冷冻干燥。
5.如权利要求1所述的阿朴菲类生物碱化合物的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中所述高效液相色谱柱为YMC-Pack ODS-A柱,洗脱剂为甲醇-0.1%甲酸水=50:50,流速为2mL/min,洗脱时间为60min;该化合物保留时间为11min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210708006.9A CN115490637B (zh) | 2022-06-21 | 2022-06-21 | 一个阿朴菲类生物碱化合物制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210708006.9A CN115490637B (zh) | 2022-06-21 | 2022-06-21 | 一个阿朴菲类生物碱化合物制备方法及其应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115490637A CN115490637A (zh) | 2022-12-20 |
CN115490637B true CN115490637B (zh) | 2024-03-29 |
Family
ID=84467107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210708006.9A Active CN115490637B (zh) | 2022-06-21 | 2022-06-21 | 一个阿朴菲类生物碱化合物制备方法及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115490637B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116375644B (zh) * | 2023-03-14 | 2024-01-16 | 中国科学院昆明植物研究所 | 一种阿朴菲类生物碱化合物及其制备方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1884265A (zh) * | 2005-06-20 | 2006-12-27 | 美时化学制药股份有限公司 | 治疗糖尿病的阿朴芬及次阿朴芬化合物 |
CN101822675A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-09-08 | 戴好富 | 阿朴菲类生物碱、氧代阿朴菲类生物碱及它们的衍生物在制备抗细菌药物中的应用 |
-
2022
- 2022-06-21 CN CN202210708006.9A patent/CN115490637B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1884265A (zh) * | 2005-06-20 | 2006-12-27 | 美时化学制药股份有限公司 | 治疗糖尿病的阿朴芬及次阿朴芬化合物 |
CN101822675A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-09-08 | 戴好富 | 阿朴菲类生物碱、氧代阿朴菲类生物碱及它们的衍生物在制备抗细菌药物中的应用 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Isoquinoline alkaloids from stem bark of Colubrina decipiens (Baill.) Capuron;Raymond François Fienena,等;《International Journal of Chemical Studies》;第4卷(第4期);106-117 * |
无根藤的研究进展;黄兹宝,等;《海南医学院学报》;第28卷(第12期);954-960 * |
潺槁树抗糖尿病活性成分的研究;吴悠楠;《海南医学院硕士学位论文》;全文 * |
潺槁树生物碱类成分的发现及其降糖活性研究;金燕;《海南医学院硕士学位论文》;第17页第2段、第21-23页第3.2节,第26-30页第4.3节 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115490637A (zh) | 2022-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN115490637B (zh) | 一个阿朴菲类生物碱化合物制备方法及其应用 | |
CN103417749A (zh) | 一种紫花地丁提取物的制备方法及其在降糖药物中的应用 | |
CN115304653A (zh) | 从山茱萸中提取的四个环烯醚萜苷化合物及其制备方法与应用 | |
CN109232757B (zh) | 核桃叶多糖提取物及应用 | |
CN111285766B (zh) | 两个赖百当二萜类化合物、其提取方法及应用 | |
CN114891012B (zh) | 一个阿朴菲类生物碱化合物、其提取方法及应用 | |
CN103191143B (zh) | 一种强心苷化合物的用途 | |
CN111617154B (zh) | 抗胰岛细胞凋亡的冰糖草提取物的制备方法及应用 | |
CN113995745B (zh) | 一种二萜类化合物的应用 | |
CN111499605B (zh) | 一种异戊烯基色原酮类化合物及其制备方法和应用 | |
CN114573646A (zh) | 一种从木贼麻黄中提取的三个新化合物及其制备方法和应用 | |
CN107513092B (zh) | 一种丙二酰基人参皂苷Rb1的制备方法及其医用用途 | |
CN109970757B (zh) | 一种新鱼藤酮型黄酮类化合物及其制备方法和用途 | |
CN100584345C (zh) | 具抗病毒作用的小紫金牛提取物及其提取方法和应用 | |
CN113214349B (zh) | 一种酸枣仁皂苷及其制备与在制备降血糖药物中的应用 | |
CN106176873B (zh) | 一种荠菜总生物碱提取物及其制备方法和应用 | |
CN102824423A (zh) | 一种含白芍苷和牛蒡苷的药物组合物及应用 | |
CN114569594B (zh) | 金山五味子素L在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用 | |
CN114621094B (zh) | 具有胰岛保护的化合物及其制备方法和应用 | |
CN111620819B (zh) | 芭蕉根中的两个化合物的分离纯化方法及用途 | |
CN115073400B (zh) | 具有降糖活性1,10位-裂环的愈创木内酯倍半萜类化合物的制备方法及其应用 | |
CN115197238B (zh) | 一种具有降糖活性的吉玛烷倍半萜类化合物的制备方法及其应用 | |
CN115403550B (zh) | 一种蜂房活性成分的制备和分析方法 | |
CN118108687B (zh) | 一种紫花亚菊中的木脂素类化合物及其制备方法与应用 | |
CN113444136B (zh) | 一种抗乳腺癌的乙型强心苷的制备及其抗肝癌应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |