CN115485026A

CN115485026A - Nlrp3炎体途径抑制剂吡唑并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基-乙酰胺

Info

Publication number: CN115485026A
Application number: CN202180028892.4A
Authority: CN
Inventors: D·欧里希; M·L·M·范古尔; N·范奥普登博世; M·兰坎菲; J·E·利纳尔茨; C·M·马丁内斯比图罗; M·E·穆拉托雷
Original assignee: Janssen Pharmaceutica NV
Current assignee: Janssen Pharmaceutica NV
Priority date: 2020-04-15
Filing date: 2021-04-15
Publication date: 2022-12-16
Also published as: EP4135842A1; EP4135842B1; WO2021209539A1; MX2022012896A; AU2021255895A1; BR112022020776A2; KR20230002652A; JP2023521242A; CA3174829A1; US20230183248A1

Abstract

本发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新型化合物，其中这样的化合物如通过具有式(I)的化合物所定义，并且其中完整体R¹、R²和R³在本说明书中被定义，并且其中这些化合物可以用作药剂，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍。

Description

NLRP3炎体途径抑制剂吡唑并[1，2-D][1，2，4]三嗪-2-基-乙酰胺

技术领域

本发明涉及可用作NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体途径抑制剂的新型吡唑并三嗪酮。本发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物、使用所述化合物治疗各种疾病和障碍的方法和含有它们的药剂，以及它们在由NLRP3介导的疾病和障碍中的用途。

背景技术

炎症小体被认为是先天免疫系统的中枢信号传导枢纽，是多蛋白复合物，这些多蛋白复合物在多种病原体相关或危险相关分子模式(PAMP或DAMP)激活一组特定的细胞内模式识别受体(PRR)后组装。迄今为止，已经表明炎症小体可以由核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体(NLR)以及含有脓素和HIN200结构域的蛋白质形成(Van Opdenbosch N和Lamkanfi M.Immunity[免疫力]，2019年6月18日；50(6)：1352-1364)。NLRP3炎症小体在检测到环境晶体、污染物、宿主衍生的DAMP和蛋白质聚集体后组装(Tartey S和KannegantiTD.Immunology[免疫学]，2019年4月；156(4)：329-338)。与NLRP3接合的临床相关DAMP包括导致痛风和动脉粥样硬化的尿酸和胆固醇晶体、阿尔茨海默病中的具有神经毒性的淀粉样蛋白β原纤维和导致间皮瘤的石棉颗粒(Kelley等人，Int J Mol Sci[国际分子科学杂志]，2019年7月6日；20(13))。此外，NLRP3被以下激活：感染因子，例如霍乱弧菌；真菌病原体，例如烟曲霉和白色念珠菌；腺病毒、甲型流感病毒和SARS-CoV-2(Tartey和Kanneganti，2019(参见上文)；Fung等人Emerg Microbes Infect[新现微生物感染]，2020年3月14日；9(1)：558-570))。

虽然确切的NLRP3激活机制仍不清楚，但对于人类单核细胞，有人建议一步激活就足够了，而在小鼠中则是两步机制。鉴于触发因素众多，NLRP3炎症小体需要在转录和转录后水平进行附加调节(Yang Y等人，Cell Death Dis[细胞死亡与疾病]，2019年2月12日；10(2)：128)。

NLRP3蛋白由以下组成：N末端的脓素结构域，然后是核苷酸结合位点结构域(NBD)和位于C末端的富含亮氨酸的重复(LRR)基序(Sharif等人，Nature[自然]，2019年6月；570(7761)：338-343)。在识别PAMP或DAMP后，NLRP3与衔接蛋白、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和蛋白酶半胱天冬酶-1聚集形成功能性炎症小体。激活后，半胱天冬酶-1酶原进行自体蛋白水解，从而切割焦孔素(gasdermin)D(Gsdmd)以产生N末端Gsdmd分子，其最终将导致质膜中的孔形成和细胞死亡的裂解形式，称为细胞焦亡。可替代地，半胱天冬酶-1切割促炎细胞因子pro-IL-1β和pro-IL-18，以允许通过细胞焦亡释放其生物活性形式(Kelley等人，2019-参见上文)。

NLRP3炎症小体或其下游介质的失调与以下范围内的多种病状相关：从免疫性/炎性疾病、自身免疫性/自身炎性疾病(冷吡啉相关周期性综合征(Miyamae T.PaediatrDrugs[儿科药物]，2012年4月1日；14(2)：109-17)；镰状细胞病；系统性红斑狼疮(SLE))到肝脏障碍(例如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、慢性肝病、病毒性肝炎、酒精性脂肪性肝炎和酒精性肝病)(Szabo G和Petrasek J.Nat Rev Gastroentero，Hepatol[自然综述胃肠病学和肝病学]，2015年7月；12(7)：387-400)和炎性肠病(例如克罗恩病、溃疡性结肠炎)(ZhenY和Zhang H.Front Immunol[免疫学前沿]，2019年2月28日；10：276)。此外，炎性关节障碍(例如痛风、假痛风(软骨钙质沉着病)、关节病、骨关节炎和类风湿性关节炎(Vande WalleL等人，Nature[自然]，2014年8月7日；512(7512)：69-73)与NLRP3相关联。此外，肾脏相关疾病(高草酸尿症(Knauf等人，Kidney Int[国际肾脏学]，2013年11月；84(5)：895-901)、狼疮性肾炎、高血压肾病(Krishnan等人，Br J Pharmacol[英国药理学会杂志]，2016年2月；173(4)：752-65)、血液透析相关炎症和糖尿病肾病(其是糖尿病(1型、2型和糖尿病)的肾脏相关并发症，也称为糖尿病肾疾病(Shahzad等人，Kidney Int[国际肾脏学]，2015年1月；87(1)：74-84))与NLRP3炎症小体激活相关。报告将神经炎症相关障碍(例如脑感染、急性损伤、多发性硬化、阿尔茨海默病)和神经退行性疾病(帕金森病)的发生和进展与NLRP3炎症小体激活联系起来(Sarkar等人，NPJ Parkinsons Dis[NPJ帕金森病]，2017年10月17日；3:30)。此外，心血管或代谢障碍(例如心血管风险降低(CvRR)、动脉粥样硬化、I型和II型糖尿病及相关并发症(例如肾病、视网膜病变)、外周动脉疾病(PAD)、急性心力衰竭和高血压(Ridker等人，CANTOS试验组N Engl J Med[新英格兰医学杂志]，2017年9月21日；377(12)：1119-1131；以及Toldo S和Abbate A.Nat Rev Cardiol[自然综述心脏病学]，2018年4月；15(4)：203-214)最近与NLRP3相关联。此外，还描述了皮肤相关疾病(例如伤口愈合和疤痕形成；炎性皮肤病，例如痤疮、化脓性汗腺炎(Kelly等人，Br J Dermatol[英国皮肤病学杂志]，2015年12月；173(6))。此外，呼吸系统病症与NLRP3炎症小体活性(例如哮喘、结节病、严重急性呼吸系统综合征(SARS)(Nieto-Torres等人，Virology[病毒学]，2015年11月；485：330-9))以及年龄相关黄斑变性(Doyle等人，Nat Med[自然医学]，2012年5月；18(5)：791-8)相关。描述了几种与NLRP3相关的癌症相关疾病/障碍(例如骨髓增生性肿瘤、白血病、骨髓增生异常综合征(MOS)、骨髓纤维化、肺癌、结肠癌(Ridker等人，Lancet[柳叶刀]，2017年10月21日；390(10105)：1833-1842；Derangere等人，Cell Death Differ[细胞死亡与分化].2014年12月；21(12)：1914-24；Basiorka等人，Lancet Haematol[柳叶刀血液学]，2018年9月；5(9)：e393-e402，Zhang等人，Hum Immunol[人免疫学]，2018年1月；79(1)：57-62))。

多项专利申请描述了NLRP3抑制剂，最近的专利申请包括例如国际专利申请WO2020/018975、WO 2020/037116、WO 2020/021447、WO 2020/010143、WO 2019/079119、WO2019/0166621和WO 2019/121691，其公开了一系列特定化合物。可以通过美国化学文摘服务社鉴定各种特定化合物，例如可以经由商业来源获得的化合物，因为该化合物可能是文库的一部分但没有所认为的用途。

需要NLRP3炎症小体途径抑制剂来为本文提及的疾病/障碍提供新的和/或可替代的治疗。

发明内容

本发明提供抑制NLRP3炎症小体途径的化合物。

因此，在本发明的一个方面，现在提供具有式(I)的化合物，

或其药学上可接受的盐，其中：

R¹代表：

(i)C_3-6环烷基，其任选地被一个或多个独立地选自-OH和-C_1-3烷基的取代基取代；

(ii)芳基或杂芳基，其各自任选地被1至3个独立地选自卤代、-OH、-O-C_1-3烷基、-C_1-3烷基、卤代C_1-3烷基、羟基C_1-3烷基、C_1-3烷氧基、卤代C_1-3烷氧基的取代基取代；或

(iii)杂环基，其任选地被1至3个独立地选自C_1-3烷基和C_3-6环烷基的取代基取代；

R²代表：

(i)C_1-3烷基，其任选地被一个或多个独立地选自卤代、-OH、-OC_1-3烷基和氧代的取代基取代；

(ii)C_3-6环烷基；

(iii)C_2-4烯基，其任选地被-O-C_1-3烷基取代；

(iv)-O-C_1-3烷基；

(v)-N(H)烷基或-N-(C_1-3烷基)₂，其中每个烷基可以任选地被-OC_1-3烷基取代；或

(vi)杂环基；

R³代表：

(i)氢；

(ii)卤代；

(iii)C_1-4烷基，其任选地被一个或多个独立地选自卤代、-OH、氧代、-O-C_1-3烷基、-C(O)OH、-C(O)N(H)杂芳基、-C(O)N(H)芳基、-C(O)N(H)C_1-3烷基和-C(O)N(C_1-3烷基)₂的取代基取代；

(iv)C_2-4烯基；

(v)C_3-6环烷基；

(vi)-OC_1-4烷基；

(vii)-N(H)C_1-3烷基或-N(C_1-3烷基)₂；

(viii)-C(O)N(H)C_1-3烷基或-C(O)N(C_1-3烷基)₂；

(ix)芳基或杂芳基；或

(x)杂环基，

这些化合物在本文可以被称为“本发明的化合物”。

在一个实施例中，可以提及的本发明的化合物包括以下那些，其中：

(i)当R²代表-CH₃，R³代表H时，则R¹不代表环己基、2，3-二甲基环己基、2-甲氧基苯基、2，3，5，6-四氟苯基、2-溴-4，6-二氟苯基、4-甲基苯基、4-(二乙基氨基)-2-甲基苯基、4-(乙酰基氨基)苯基、6-乙酰基-1，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基、5-氯-2-甲氧基苯基、2，5-二氟苯基、2，3-二氢-1，4-苯并二噁英-6-基、4-甲基环己基、1，2，3，4-四氢-1-萘基、3-乙基苯基、4-异丙基苯基、2-乙基-6-甲基苯基、4-溴-3-甲基苯基、3-乙酰基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、3，4-二甲基苯基、2-氯-4-甲基苯基、4-(-C(O)-CH₂CH₃)苯基、2，4-二甲基苯基、2，3，4，5，6-五氟苯基、2，5-二甲基苯基、3-氯-2-甲基苯基、2-甲基苯基、4-溴-2-氟苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-乙基苯基、2-乙基苯基、3-(-C(O)-CH₂CH₃)苯基、2，6-二甲基苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二氟苯基、环戊基、环庚基、5-氯-2-甲基苯基、5-氯-2，4-二甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、3-甲氧基苯基、3，4-二甲氧基苯基、3-(三氟甲基)苯基、2-(三氟甲基)苯基或2，4-二(-C(O)OCH₃)苯基(或2，4-(二羧酸甲酯)-苯基)；

(ii)当R²代表-CH₂CH₃，R³代表H时，则R¹不代表环戊基或环庚基，

在本文中我们可以把这些称为“所述条件”。

因此，提供了如上文所定义的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，前提是其不是所述条件中的化合物。

在本发明的另一个实施例中，提供了本发明的化合物，其中提供了如上文所定义的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，但其中：

R¹代表：

R²代表：

(i)C_1-6烷基，其任选地被一个或多个独立地选自卤代、-OH、-OC_1-3烷基、-OC_3-6环烷基、-N(H)C(O)C_1-3烷基和氧代的取代基取代；

(ii)C_3-6环烷基；

(iii)C_2-4烯基，其任选地被-O-C_1-3烷基取代；

(iv)-O-C_1-3烷基；

(v)-C(O)C_1-3烷基；

(vi)-N(H)C_1-3烷基或-N-(C_1-3烷基)₂，其中每个烷基可以任选地被-OC_1-3烷基或C_3-6环烷基取代；或

(vii)杂环基(任选地被一个或多个选自卤代、C_1-3烷基、-C(O)C_1-3烷基和-C(O)OC_1-4烷基的取代基取代)；

R³代表：

(i)氢；

(ii)卤代或-CN；

(iii)C_1-4烷基，其任选地被一个或多个独立地选自卤代、-OH、氧代、-O-C_1-3烷基、-C(O)OH、-C(O)N(H)杂芳基、-C(O)N(H)芳基、-C(O)N(H)C_1-3烷基、-C(O)N(C_1-3烷基)₂、-N(C_1-3烷基)-C(O)-C_1-3烷基、-N(H)C_1-3烷基、杂环基、芳基和杂芳基(后三个基团本身可以任选地被一个或多个选自卤代、C_1-3烷基、以及适用情况下＝O的取代基取代)的取代基取代；

(iv)C_2-4烯基；

(v)C_3-6环烷基；

(vi)-OC_1.4烷基；

(vii)-C(O)H或-C(O)C_1-3烷基；

(viii)-N(H)C_1-3烷基或-N(C_1-3烷基)₂；

(ix)-C(O)N(H)C_1-3烷基或-C(O)N(C_1-3烷基)₂；

(x)芳基或杂芳基(这些基团本身可以任选地被一个或多个选自卤代、C_1-3烷基、-C(O)OC_1-4烷基以及适用情况下＝O的取代基取代)；或

(xi)杂环基(任选地被一个或多个选自卤代、C_1-3烷基、-C(O)OC_1-4烷基以及适用情况下＝O的取代基取代)，

前提是其不是所述条件中的化合物，

这些化合物在本文也可以被称为“本发明的化合物”。

在另一方面，提供了用作药剂的本发明化合物(在适用情况下，没有所述条件)。在另一方面，提供了包含治疗有效量的本发明化合物的药物组合物(再次在适用情况下，没有所述条件)。

在另外的方面，提供了用于以下用途的本发明化合物(没有所述条件)(和/或包含这样的化合物的药物组合物)：用于治疗与NLRP3活性(包括炎症小体活性)相关的疾病或障碍；用于治疗其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展的疾病或障碍；用于抑制NLRP3炎症小体活性(包括在有需要的受试者中)；和/或用作NLRP3抑制剂。特定的疾病或障碍可在本文中提及，并且可例如选自炎症小体相关疾病或障碍、免疫性疾病、炎性疾病、自身免疫性疾病或自身炎性疾病。

在另一方面，提供了本发明化合物(没有所述条件)(和/或包含这样的化合物的药物组合物)在以下中的用途：用于治疗与NLRP3活性(包括炎症小体活性)相关的疾病或障碍；用于治疗其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展的疾病或障碍；用于抑制NLRP3炎症小体活性(包括在有需要的受试者中)；和/或用作NLRP3抑制剂。

在另一方面，提供了本发明化合物(没有所述条件)(和/或包含这样的化合物的药物组合物)在制造药剂中的用途，该药剂用于：治疗与NLRP3活性(包括炎症小体活性)相关的疾病或障碍；治疗其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展的疾病或障碍；和/或抑制NLRP3炎症小体活性(包括在有需要的受试者中)。

在另一方面，提供了治疗疾病或障碍的方法(其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展)，该方法包括例如向受试者(有需要)施用治疗有效量的本发明化合物。在另外的方面，提供了抑制受试者(有需要)的NLRP3炎症小体活性的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的本发明化合物。

在另外的方面，提供了与一种或多种治疗剂(例如如本文所述)组合(包括药物组合)的本发明化合物。这样的组合也可提供用于如本文关于本发明化合物(没有所述条件)所述的用途，或如本文关于本发明化合物(没有所述条件)所述的这样的组合的用途。还可以提供如本文关于本发明化合物(没有所述条件)所述的方法，但其中该方法包括施用治疗有效量的这样的组合。

具体实施方式

本发明提供了具有式(I)的化合物，

或其药学上可接受的盐，其中：

R¹代表：

R²代表：

(ii)C_3-6环烷基；

(iii)C_2-4烯基，其任选地被-O-C_1-3烷基取代；

(iv)-O-C_1-3烷基；

(vi)杂环基；

R³代表：

(i)氢；

(ii)卤代；

(iv)C_2-4烯基；

(v)C_3-6环烷基；

(vi)-OC_1-4烷基；

(vii)-N(H)C_1-3烷基或-N(C_1-3烷基)₂；

(viii)-C(O)N(H)C_1-3烷基或-C(O)N(C_1-3烷基)₂；

(ix)芳基或杂芳基；或

(x)杂环基。

如上所述，这样的化合物在本文中可称为“本发明的化合物”。

药学上可接受的盐包括酸加成盐和碱加成盐。可以通过常规手段，例如，通过将本发明的化合物的游离酸或游离碱形式与一个或多个当量的适当的酸或碱、任选地在溶剂中或在该盐不可溶于其中的介质中进行反应，随后使用标准技术(例如，在真空中，通过冷冻干燥或通过过滤)去除所述溶剂或所述介质来形成这样的盐。盐还可以通过例如使用合适的离子交换树脂将呈盐形式的本发明的化合物的反离子与另一种反离子进行交换来制备。

药学上可接受的酸加成盐可以用无机酸和有机酸形成。

可衍生出盐的无机酸包括例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等。

可衍生出盐的有机酸包括例如乙酸、丙酸、乙醇酸、草酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、甲苯磺酸、磺基水杨酸等。

药学上可接受的碱加成盐可以用无机碱和有机碱形成。

可衍生出盐的无机碱包括例如铵盐和周期表第I至第XII列的金属。在某些实施例中，盐衍生自钠、钾、铵、钙、镁、铁、银、锌和铜；特别合适的盐包括铵盐、钾盐、钠盐、钙盐和镁盐。

可衍生出盐的有机碱包括例如伯胺、仲胺和叔胺、包括天然存在的取代胺在内的取代胺、环胺、碱性离子交换树脂等。某些有机胺包括异丙胺、苄星、胆碱酸盐、二乙醇胺、二乙胺、赖氨酸、葡甲胺、哌嗪和氨丁三醇。

出于本发明的目的，本发明的化合物的溶剂化物、前药、N-氧化物和立体异构体也包括在本发明的范围内。

本发明的相关化合物的术语“前药”包括任何化合物，其在口服或肠胃外施用后，在体内被代谢以形成实验上-可检测的量的化合物，并且是在预定的时间(例如在6和24小时之间的给药间隔(即每天一次至四次))之内。为避免疑义，术语“肠胃外”施用包括除了口服施用外所有的施用形式。

本发明的化合物的前药可以按以下的方式通过修饰存在于该化合物上的官能团来制备，该方式使得当向哺乳动物受试者施用这样的前药时，这些修饰在体内被切割。典型地，通过合成具有前药取代基的母体化合物来实现这些修饰。前药包括本发明的化合物，其中在本发明的化合物中的羟基、氨基、巯基、羧基或羰基基团被结合到在体内可以被切割的任何基团上以分别再生出游离的羟基、氨基、巯基、羧基或羰基基团。

前药的实例包括但不限于羟基官能团的酯和氨基甲酸酯、羧基官能团的酯基、N-酰基衍生物和N-曼尼希碱。有关前药的一般信息可以例如在Bundegaard，H.“Design ofProdrugs[前药的设计]”第1-92页，Elesevier[爱思唯尔出版社]，New York-Oxford[纽约牛津](1985)中找到。

本发明的化合物可以包含双键并且因此可以作为关于每个单独双键的E(异侧)和Z(同侧)几何异构体存在。位置异构体也可以被包括在本发明的这些化合物中。所有这样的异构体(例如，如果本发明的化合物包含双键或稠环，则包括顺式和反式形式)及其混合物都包括在本发明的范围之内(例如，单一的位置异构体和位置异构体的混合物都可以包括在本发明的范围之内)。

本发明的化合物还可以展示出互变异构现象。所有的互变异构形式(或互变异构体)及其混合物都包括在本发明的范围之内。术语“互变异构体”或“互变异构形式”指的是具有不同能量的结构异构体，这些异构体可经由低能量势垒相互转换。例如，质子互变异构体(也称作质子移变互变异构体)包括经由质子移变产生的相互转换，例如酮-烯醇和亚胺-烯胺异构化。价键互变异构体包括由一些成键电子的重组产生的相互转换。

本发明的化合物还可以包含一个或多个不对称碳原子并且因此可以展示出旋光和/或非对映异构现象。可以使用常规技术，例如，色谱法或分步结晶来分离非对映异构体。可以通过使用常规技术，例如分步结晶或HPLC，对这些化合物的外消旋混合物或其他混合物进行分离来分选不同的立体异构体。可替代地，所希望的旋光异构体可以通过适当的旋光起始材料在不会引起外消旋作用或差向异构作用(epimerisation)的条件(即‘手性池’(‘chiral pool’)方法)下的反应；通过衍生化作用(即，拆分，包括动态拆分)适当的起始材料与可以在合适的阶段被去除的‘手性助剂’(例如与纯手性酸)反应，随后通过常规手段(例如色谱法)分离非对映异构体衍生物；或者通过与适当的手性试剂或手性催化剂反应来制备，所有都在技术人员已知的条件下。

所有的立体异构体(包括但不限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体)及其混合物(例如，外消旋混合物)都包含在本发明的范围之内。

本文示出的这些结构中，在任何具体的手性原子的立体化学都未指明的情况下，那么所有的立体异构体都被认为是本发明的化合物并且包括在本发明的化合物中。在立体化学通过表示具体构型的实楔形线或虚线被指明的情况下，那么该立体异构体是所指明和定义的。

当指定绝对构型时，它是根据卡恩-英戈尔德-普雷洛格(Cahn-Ingold-Prelog)系统。不对称原子处的构型由R或S指定。绝对构型未知的已拆分的化合物可以根据它们旋转平面偏振光的方向而由(+)或(-)指定。

当鉴定特定的立体异构体时，这意指所述立体异构体基本上不含其他异构体，即与小于50％、优选地小于20％、更优选地小于10％、甚至更优选地小于5％，特别是小于2％并且最优选地小于1％的其他立体异构体相关联。因此，当具有式(I)的化合物例如被指定为(R)时，这意指该化合物基本上不含(S)异构体。

本发明的化合物能以非溶剂化的形式连同与药学上可接受的溶剂(例如水、乙醇等)的溶剂化的形式存在，并且意在表明本发明包括溶剂化的以及非溶剂化的形式两者。

本发明还涵盖本发明的同位素标记的化合物，这些同位素标记的化合物与本文列举的那些相同，但是事实上一个或多个原子被原子质量或质量数不同于自然中通常发现(或自然中发现的最多的那一个)的原子质量或质量数的原子所替换。如在本文中指明的任何具体的原子或元素的所有同位素都被认为是在本发明的这些化合物的范围之内。可掺入本发明的化合物的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯和碘的同位素，例如²H、³H、¹¹C、¹³C、¹⁴C、¹³N、¹⁵O、¹⁷O、¹⁸O、³²P、³³P、³⁵S、¹⁸F、³⁶Cl、¹²³I、和¹²⁵I。本发明的某些同位素标记的化合物(例如，用³H和¹⁴C标记的那些)在化合物中是有用的并且用于底物组织分布测定。氚化(³H)和碳-l4(¹⁴C)同位素因其制备容易和可检测性而是有用的。此外，用更重同位素(例如氘)(即，²H)取代可以提供由于更大的代谢稳定性而产生的某些治疗优点(例如，增加的体内半衰期或降低的剂量需求)并且因此在一些环境下可以是优选的。正电子发射同位素(例如¹⁵O、¹³N、¹¹C和¹⁸F)可用于正电子发射断层成像术(PET)研究以检查底物受体占用率。一般可以通过与在说明书/或在下文的实例中披露的那些类似的以下程序、通过用同位素标记的试剂取代非同位素标记的试剂来制备本发明的同位素标记的化合物。

除非另外指明，本文定义的C_1-q烷基基团(其中q是该范围的上限)可以是直链的，或者，当存在足够数目(即，如果适当的话，最少两个或三个)的碳原子时，可以是支链的。这样的基团通过单键连接到分子的其余部分。

C_2-q烯基当在本文中使用时(同样，其中q是范围的上限)是指烷基基团，该烷基基团包含不饱和度，即至少一个双键。

C_3-q环烷基(其中q是范围的上限)是指环状烷基基团，例如环烷基基团可以是单环的，或者如果有足够的原子，可以是二环的。在一个实施例中，这样的环烷基基团是单环的。这样的环烷基基团是不饱和的。多个取代基可以附接在环烷基基团上的任何位点处。

当在本文中使用时，术语“卤代”优选包含氟、氯、溴和碘。

C_1-q烷氧基(其中q是范围的上限)是指式-OR^a的基团，其中R^a是如本文所定义的C_1-q烷基。

卤代C_1-q烷基(其中q是范围的上限)基团是指C_1-q烷基基团，如本文所定义，其中该基团被一个或多卤代取代。羟基C_1-q烷基(其中q是范围的上限)是指C_1-q烷基基团，如本文所定义，其中该基团被一个或多个(例如一个)羟基(-OH)基团取代(或一个或多个，例如一个氢原子被-OH取代)。类似地，卤代C_1-q烷氧基和羟基C_1-q烷氧基代表分别被一个或多个卤代取代的或被一个或多个(例如一个)羟基取代的相应-OC_1-q烷基基团。

可以被提及的杂环基基团包括非芳香族单环和二环的杂环基基团，其中在该环系统中的这些原子中的至少一个(例如，一至四个)不是碳(即杂原子)，并且其中在该环系统中的原子的总数在3与20之间(例如，在三和十之间，例如，在3和8之间，例如5至8)。这样的杂环基基团还可以是桥接的。这样的杂环基基团是饱和的。可以被提及的C_2-q杂环基基团包括7-氮杂二环[2.2.1]庚基、6-氮杂二环[3.1.1]庚基、6-氮杂二环[3.2.1]-辛基、8-氮杂二环-[3.2.1]辛基、吖丙啶基、氮杂环丁烷基、二氢吡喃基、二氢吡啶基、二氢吡咯基(包括2，5-二氢吡咯基)、二氧戊环基(包括1，3-二氧戊环基)、二噁烷基(包括1，3-二噁烷基和1，4-二噁烷基)、二噻烷基(包括1，4-二噻烷基)、二硫戊环基(包括1，3-二硫戊环基)、咪唑烷基、咪唑啉基、吗啉基、7-氧杂二环[2.2.1]庚基、6-氧杂二环-[3.2.1]辛基、氧杂环丁烷基、环氧乙烷基、哌嗪基、哌啶基、非芳香族的吡喃基、吡唑烷基、吡咯烷酮基、吡咯烷基、吡咯啉基、奎宁环基、环丁砜基、3-丁二烯砜基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、四氢吡啶基(例如1，2，3，4-四氢吡啶基和1，2，3，6-四氢吡啶基)、硫杂环丁烷基、硫杂环丙烷基、硫杂环戊烷基、硫代吗啉基、三噻烷基(包括1，3，5-三噻烷基)、托烷基等。在适当的情况下，杂环基基团上的取代基位于该环系统中的任何原子(包括杂原子)上。杂环基基团的附接点可以是经由该环系统中的任何原子(在适当的情况下)，包括杂原子(例如氮原子)，或在可以作为该环系统的一部分存在的任何稠合的碳环上的原子。杂环基基团还可以处于N-或S-氧化的形式。在一个实施例中，本文提及的杂环基基团是单环的。

可以被提及的芳基基团包括C_6-20，例如C_6-12(例如，C_6-10)芳基基团。这样的基团可以是单环的、二环的或三环的并且具有6与12(例如，6与10)个之间的环碳原子，其中至少一个环是芳香族的。C_6-10芳基基团包括苯基、萘基等基团，例如1，2，3，4-四氢萘基。芳基基团的附接点可以是经由该环系统的任何原子。例如，当该芳基基团是多环的时候，该附接点可以是经由原子，包括非芳香族环的原子。然而，当芳基基团是多环(例如，二环或三环)的时候，它们优选地是经由一个芳香族环连接到该分子的其余部分上。当芳基基团是多环时，在一个实施例中，每个环是芳香族的。在一个实施例中，本文提及的芳基基团是单环的或二环的。在另外的实施例中，本文提及的芳基基团是单环的。

“杂芳基”当在此使用时指的是包含一个或多个杂原子(例如一个至四个杂原子)的芳香族基团，该一个或多个杂原子优选地选自N、O和S。杂芳基基团包括具有5元和20元之间(例如，5元和10元之间)的那些，并且可以是单环的、二环的或三环的，前提是这些环中至少一个是芳香族的(这样形成，例如，单环、二环或三环的杂芳基)。当该杂芳基基团是多环的时，该附接点可以是经由任何原子，包括非芳香族环的原子。然而，当杂芳基基团是多环(例如，二环或三环)的时，它们优选地是经由一个芳香族环连接到该分子的其余部分上。在一个实施例中，当杂芳基基团是多环时，则每个环是芳香族的。可以被提及的杂芳基基团包括3，4-二氢-1H-异喹啉基、1，3-二氢异吲哚基、1，3-二氢异吲哚基(例如，3，4-二氢-1H-异喹啉-2-基、1，3-二氢异吲哚-2-基、1，3-二氢异吲哚-2-基；即，经由一个非芳香族环连接的杂芳基基团)，或者优选地包括吖啶基、苯并咪唑基、苯并二噁烷基、苯并二氧杂环庚基、苯并二氧杂环戊烯基(包括1，3-苯并二氧杂环戊烯基)、苯并呋喃基、苯并呋咱基、苯并噻二唑基(包括2，1，3-苯并噻二唑基)、苯并噻唑基、苯并噁二唑基(包括2，1，3-苯并噁二唑基)、苯并噁嗪基(包括3，4-二氢-2H-1，4-苯并噁嗪基)、苯并噁唑基、苯并吗啉基、苯并硒杂二唑基(包括2，1，3-苯并硒杂二唑基)、苯并噻吩基、咔唑基、色满基、噌啉基、呋喃基、咪唑基、咪唑并[1，2-a]吡啶基、吲唑基、二氢吲哚基、吲哚基、异苯并呋喃基、异色满基、异二氢吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异硫代色满基(isothiochromanyl)、异噁唑基、萘啶基(包括1，6-萘啶基，或者优选地是1，5-萘啶基和1，8-萘啶基)、噁二唑基(包括1，2，3-噁二唑基、1，2，4-噁二唑基和1，3，4-噁二唑基)、噁唑基、吩嗪基、吩噻嗪基、酞嗪基、蝶啶基、嘌呤基、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹嗪基、喹喔啉基、四氢异喹啉基(包括1，2，3，4-四氢异喹啉基和5，6，7，8-四氢异喹啉基)、四氢喹啉基(包括1，2，3，4-四氢喹啉基和5，6，7，8-四氢喹啉基)、四唑基、噻二唑基(包括1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基和1，3，4-噻二唑基)、噻唑基、硫代色满基、硫代乙氧苯基、噻吩基、三唑基(包括1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基和1，3，4-三唑基)等基团。在适当的情况下，杂芳基基团上的取代基位于该环系统中的任何原子(包括杂原子)上。杂芳基基团的附接点可以是经由该环系统中的任何原子(在适当的情况下)，包括杂原子(例如氮原子)，或在可以作为该环系统的部分存在的任何稠合的碳环上的原子。杂芳基基团还可以处于N-或S-氧化的形式。当杂芳基基团是其中存在非芳香族环的多环时，该非芳香族环可以被一个或多个＝O基团取代。在一个实施例中，本文提及的杂芳基基团可以是单环或二环的。在另外的实施例中，本文提及的杂芳基基团是单环的。

可以被提及的杂原子包括磷、硅、硼，并且优选地是氧、氮和硫。

为避免疑义，在本文指出一个基团可以被一个或多个取代基(例如，选自C_1-6烷基)取代的情况下，这些取代基(例如烷基基团)是彼此独立的。即，这样的基团可以被相同的取代基(例如相同的烷基取代基)或不同的(例如烷基)取代基取代。

本文中提及的所有个体特征(例如，优选特征)可以独立地或与本文中提及的任何其他特征(包括优选特征)组合地采用(因此，优选特征可以与其他优选特征结合或独立于它们地采用)。

技术人员将理解为作为本发明主题的本发明的化合物包括稳定的那些。即，本发明的化合物包括足够稳固以承受从例如反应混合物分离至有用纯度的那些。

现在将描述本发明的各种实施例，包括本发明的化合物的实施例。

在本发明的一个实施例中，R²不代表未取代的甲基或乙基。在一个替代性实施例中，当R²代表C_1-3烷基时，则它代表如本文所定义地任选取代的C₃烷基或如本文所定义地取代的C_1-2烷基。

在一个实施例中，本发明的化合物包括以下那些，其中R¹代表：(i)C_3-6环烷基；(ii)芳基或杂芳基；或(iii)或杂环基，所有这些都如本文所定义任选地被取代。

在一个实施例中，当R¹代表任选地被取代的C_3-6环烷基时，则它代表任选地被一个或两个选自C_1-3烷基(例如甲基)和-OH的取代基取代的C_3-4环烷基。在另外的实施例中，R¹代表环丙基(例如未取代的)或环丁基。在又另外的实施例中，R¹代表未取代的环丙基或被-OH和甲基(例如在相同碳原子处)取代的环丁基。因此，在一个实施例中，R¹代表：

其中每个R^1a代表一个或两个选自-OH和C_1-3烷基(例如甲基)的任选取代基。在该方面的一个特定实施例中，R¹代表C_3-6环烷基，例如取代的环丁基或未取代的环丙基，例如：

其中每个R^1aa代表一个或两个选自由R^1a定义的那些的任选取代基，并且在一个实施例中，代表两个取代基甲基和-OH；或者

其中R^1a如上所定义，但在特定实施例中，它不存在。

在一个实施例中，在R¹代表如本文所定义任选地被取代的芳基或杂芳基时，则它可以代表：(i)苯基；(ii)5元或6元单环杂芳基基团；或(iii)9元或10元二环杂芳基基团，所有这些基团任选地被一到三个如本文定义的取代基取代。在一个实施例中，上述芳基和杂芳基基团任选地被一个或两个(例如一个)选自以下的取代基取代：卤代(例如氟)、-OH和-OC_1-3烷基。在另外的实施例中，此类任选的取代基选自氟和甲氧基。在一个实施例中，R¹代表苯基或单环6元杂芳基基团并且在另一个实施例中它可以代表9元或10元(例如9元)二环杂芳基基团。因此，在一个实施例中，R¹可以代表：

其中R^1b代表一个或两个选自卤代、-OH和-OCH₃的任选取代基(并且在另外的实施例中，此类任选的取代基选自氟和甲氧基)，并且R_b、R_c、R_d、R_e和R_f中的至少一个代表氮杂原子(并且其他代表CH)。在一个实施例中，R_b、R_c、R_d、R_e和R_f中的一个或两个代表氮杂原子，例如，R_d代表氮，并且任选地，R_b代表氮，或者，R_c代表氮。在一个方面：(i)R_b和R_d代表氮；(ii)R_d代表氮；或(iii)R_c代表氮。因此，R¹可以代表3-吡啶基、4-吡啶基或4-嘧啶基，所有这些任选地如本文所定义地被取代，例如被一个选自氟和甲氧基的取代基取代(并且在该方面的另外的实施例中，R¹代表未取代的4-嘧啶基、未取代的4-吡啶基、未取代的3-吡啶基、3-氟-4-吡啶基或3-甲氧基-4-吡啶基)。在另一个实施例中，R¹可以代表：

其中R^1b如上所定义(即，代表一个或两个如上所定义的任选取代基)，该二环系统的每个环是芳香族的，R_g代表N或C原子，并且R_h、R_i和R_j中的任何一个或两个(例如，R_i和R_j中的一个或两个)代表N且其他代表C(前提是，如技术人员将理解的，遵守化合价规则)。

在一个实施例中，R¹代表：

其中R_b和R_d代表氮原子，并且在一个实施例中，不存在R^1b取代基。

在另一个实施例中，R¹代表：

其中R_i和R_j中的一个代表N，并且另一个代表C，或者R_i和R_j都代表N，并且在一个实施例中，不存在R^1b取代基。

在其中R¹代表如本文所定义任选地被取代的杂环基的实施例中，这样的基团在另外的方面中是5元或6元杂环基基团，例如其含有至少一个氮杂原子；例如，在一个特定实施例中，在这种情况下，R¹可以代表任选地被一个选自C_1.3烷基和C_3-6环烷基的取代基取代的6元含氮杂环基基团。在该实施例的一个方面，该6元杂环基基团可以是任选地被C_3-4环烷基(例如环丁基)取代的哌啶基(例如3-哌啶基)。

在其中R¹代表芳基的实施例中，可以提及的具体基团包括苯基和甲氧基-苯基(例如2-甲氧基-苯基)。在其中R¹代表杂芳基的实施例中，其优选地是单环6元环，例如其含有至少一个氮杂原子并由此形成吡啶基或嘧啶基基团。R¹可以代表的具体基团包括4-吡啶基、3-吡啶基和4-嘧啶基(所有这些基团如本文所定义任选地被取代)。鉴于本文提及的任选取代，此类基团可以代表未取代的4-嘧啶基、未取代的3-吡啶基、3-氟-4-吡啶基和3-甲氧基-吡啶基。

在一个特定实施例中，R¹代表如本文所定义任选地被取代的环丙基或单环杂芳基基团。在一个方面，R¹代表单环杂芳基基团，例如含有一个或两个氮杂原子的6元单环杂芳基基团，并且这些基团任选地被一个或多个选自氟和甲氧基的取代基取代。

在一个实施例中，R2代表：(i)C_1-3烷基，其如本文所定义任选地被取代(例如，被一个或多个独立地选自-OH、-OC_1-3烷基和氧代的取代基取代)；(ii)C_2-4烯基，其任选地被-O-C_1-3烷基取代；(iii)-N-(C_1-3烷基)₂；(iv)杂环基。在另外的实施例中，R²代表(i)C_1-3烷基，其任选地被一个或两个(例如一个)选自-OH、甲氧基、乙氧基和氧代的取代基取代；(ii)C_2-4烯基，其任选地被甲氧基或乙氧基取代；(iii)-N-(C_1-3烷基)₂，其中烷基部分是未取代的；(iv)5元或6元杂环基基团，例如6元杂环基基团(例如，其中存在至少一个氮杂原子和任选的氧杂原子，因此形成例如吗啉基基团)。

在一个实施例中，当R²代表C_1-3烷基时，则其代表异丙基、乙基、-(CH₂)₂-OCH₃、-C(H)(CH₃)-OCH₃、-C(H)(CH₃)-OCH₂CH₃、-C(O)-CH₃、-C(H)(OH)-CH₃或-C(OH)(CH₃)-CH₃。

在一个实施例中，当R²代表C_2-4烯基时，则其代表-C(＝CH₂)-OCH₃或-C(＝CH₂)-OCH₂CH₃。

在一个实施例中，当R²代表-N-(C_1-3烷基)₂时，则其代表-N(CH₃)(CH₂CH₃)。

在一个实施例中，当R²代表杂环基时，则其代表吗啉基，例如4-吗啉基。

在一个实施例中，R²代表如本文所定义任选地被取代的C_1-3烷基(例如，它可以是未取代的或被一个选自-OH和-O-C_1-2烷基的取代基取代)。在一个实施例中，R2代表未取代的C_1-3烷基。

在一个实施例中，R³代表(i)氢；(ii)卤代(溴、氯、碘、氟)；(iii)C_1-4烷基，其任选地被一个或多个选自氟、-OH和-O-C_1-2烷基的取代基取代；(iv)C_2-4烯基(其在一个实施例中是未取代的)；或(v)C_3-6环烷基(其在一个实施例中是C_3-4环烷基)。在另外的实施例中，R3可以另外地或可替代地代表(vi)-N(H)C_1-2烷基或-N(C_1-2烷基)₂；或(vii)杂环基(例如，含氮3元至6元杂环基基团，其在一个实施例中经由该氮原子附接)。

在一个特定实施例中，R³代表氢、卤代(溴、碘、氟、氯)、甲基、乙基、异丙基、异丁基(-CH₂C(H)(CH₃)₂)、-CHF₂、-CF₃、-CH₂OH、-CH₂OCH₃、-C(F)(H)CH₃、-(CH₂)₂CF₃、-C(CH₃)＝CH₂、-C(H)＝CH₂、环丙基、环丁基。在另外的实施例中，可以提及的另外或替代性R3基团包括-N(H)CH₃、-N(CH₃)₂和氮杂环丁烷基(经由氮原子附接)。

本发明的化合物的名称是根据由化学文摘服务社(CAS)认同的命名法法则、使用先进化学开发公司(Advanced Chemical Development，Inc.)软件(ACD/产物命名版本(Name product version)10.01，Build 15494，2006年12月1日)或根据由国际理论和应用化学联合会(Intemational Union of Pure and Applied Chemistry(IUPAC))认同的命名法法则、使用先进化学开发公司软件(ACD/产物命名版本10.01.0.14105，2006年10月)而产生的。在互变异构形式的情况下，产生该结构的描绘的互变异构形式的名称。其他未描绘的互变异构形式也被包括在本发明的范围内。

化合物的制备

在本发明的一个方面，提供了制备本发明化合物的方法，其中在此提及如本文定义的具有式(I)的化合物。

具有式(I)的化合物可以通过以下来制备：

(i)将具有式(II)的化合物，

或其衍生物(例如盐)，其中R²和R³如上文所定义，与具有式(III)的化合物

H₂N-R¹ (III)

或其衍生物，其中R¹如上文所定义，在酰胺形成反应条件(也称为酰胺化)下进行反应，例如在合适的偶联剂(例如1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1，2，3-三唑并[4，5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐(O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N’，N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐)、1，1′-羰基二咪唑、N，N’-二环己基碳二亚胺、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(或其盐酸盐)、N，N’-二琥珀酰亚胺碳酸酯、苯并三唑-1-基氧基三(二甲基氨基)鏻六氟磷酸盐、2-(1H-苯并三唑-1-基)-1，1，3，3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(即O-(1H-苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐)、苯并三唑-1-基氧基三-吡咯烷鏻六氟磷酸盐、溴-三-吡咯烷鏻六氟磷酸盐、2-(1H-苯并三唑-1-基)-1，1，3，3-四甲基脲鎓四氟碳酸酯、1-环己基碳二亚胺-3-丙基氧基甲基聚苯乙烯、O-苯并三唑-1-基-N，N，N’，N’-四甲基脲鎓四氟硼酸盐)存在下，任选在合适的碱(例如氢化钠、碳酸氢钠、碳酸钾、吡啶、三乙胺、二甲基氨基吡啶、二异丙胺、氢氧化钠、叔丁醇钾和/或二异丙基氨基锂(或其变体)和适当的溶剂(例如四氢呋喃、吡啶、甲苯、二氯甲烷、氯仿、乙腈、二甲基甲酰胺、三氟甲基苯、二噁烷或三乙胺)存在下。这样的反应可以在另外的添加剂(例如1-羟基苯并三唑水合物)存在下进行。可替代地，羧酸基团可以在标准条件下被转化为相应的酰氯(例如在SOCl₂或草酰氯存在下)，然后例如在与上述那些相似的条件下，该酰氯与具有式(II)的化合物反应；

(ii)将具有式(IV)的化合物，

其中R²和R³如上文所定义，与具有式(V)的化合物，

LG^a-CH₂-C(O)-N(H)R¹ (V)

其中LG^a代表合适的离去基团(例如卤代，例如氯)并且R¹如本文所定义，在合适的反应条件下，例如在合适的碱(例如Cs₂CO₃或LiHMDS等)存在下，或在替代性烷基化反应条件下进行反应；

(iii)通过将某个具有式(I)的化合物转化(这样的转化步骤也可以对中间体进行)为另一个，例如：

-对于其中R³代表-N(H)C_1-6烷基或-N(C_1-6烷基)₂的具有式(I)的化合物，将其中R³代表卤代的具有式(I)的相应化合物与适当的胺H₂NC_1-6烷基或HN(C_1-6烷基)₂进行反应，在适当条件下的胺化反应中，例如在标准偶联条件下，在催化剂(例如CuI)、配体(例如D/L-脯氨酸)和碱(例如K₂CO₃)存在下；可以对其中R²代表卤代的化合物进行类似的转化，并且在R²处的胺(或经由氮原子附接的杂环基)是需要的；

-对于含有烯烃的具有式(I)的化合物，在还原条件下还原为相应的含有烷烃的具有式(I)的化合物，例如在合适的催化剂(例如钯碳)存在下，在合适的反应惰性溶剂(例如乙酸乙酯或甲醇)中用氢气还原；

-偶联以将卤代基团转化为例如烷基、烯基或芳基/杂芳基基团，例如在合适的偶联剂存在下，例如其中该偶联剂包含附接到合适的基团(例如-B(OH)₂、-B(OR^wx)₂、锌酸盐(例如包括-Zn(R^wx)₂、-ZnBrR^wx)或-Sn(R^wx)₃，其中每个R^wx独立地代表C_1-6烷基基团，或在-B(OR^wx)₂的情况下，各个R^wx基团可以连接在一起以形成4元至6元环状基团(例如4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基基团)上的适当烷基、烯基或芳基/杂芳基基团，从而形成例如频哪醇硼酸酯基团。该反应可以在以下存在下进行：合适的催化剂系统，例如金属(或盐或其络合物)(例如Pd、CuI、Pd/C、PdCl₂、Pd(OAc)₂、Pd(Ph₃P)₂Cl₂、Pd(Ph₃P)₄(即四(三苯基膦)钯)、Pd₂(dba)₃和/或NiCl₂(优选的催化剂包括RuPhos Pd G3、XPhos Pd和双(三-叔-丁基膦)钯(0))，以及任选的配体(例如PdCl₂(dppf).DCM、t-Bu₃P、(C₆H₁₁)₃P、Ph₃P、AsPh₃、P(o-Tol)₃、1，2-双(二苯基膦基)乙烷、2，2′双(二-叔丁基膦基)-1，1′-联苯基、2，2′-双(二苯基膦基)-1，1′-二-萘基、1，1’-双(二苯基-膦基-二茂铁)、1，3-双(二苯基膦基)丙烷、xantphos或其混合物)，与合适的碱(例如Na₂CO₃、K₃PO₄、Cs₂CO₃、NaOH、KOH、K₂CO₃、CsF、Et₃N、(i-Pr)₂NEt、t-BuONa或t-BuOK(或其混合物；优选的碱包括Na₂CO₃和K₂CO₃)一起，在合适的溶剂(例如二噁烷、甲苯、乙醇、二甲基甲酰胺、二甲氧基乙烷、乙二醇二甲醚、水、二甲基亚砜、乙腈、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃或其混合物(优选的溶剂包括二甲基甲酰胺和二甲氧基乙烷)中；

-在合适的还原条件(例如NaBH₄或类似物)存在下，将酮还原为醇；

-通过在HCl存在下，例如也在合适的溶剂(例如THF)中的反应，将-C(CH₂)-OCH₂CH₃转化为-C(O)CH₃；

-通过适当的格氏试剂(例如烷基MgBr)的反应，将-C(O)烷基部分转化为-C(OH)(烷基)(烷基)部分；

-将烯烃＝CH₂部分转化为羰基＝O部分，例如，在AD-mix-α和甲磺酰胺存在下；

-将酮转化为醇-OH部分；

-在适当的反应条件下，将-OH部分烷基化(至-O-烷基)。

具有式(II)的化合物可以通过相应羧酸酯的水解(例如在标准水解条件下，例如在碱金属氢氧化物(例如氢氧化锂)存在下的碱水解)来制备，该羧酸酯又通过具有式(IV)的化合物，

其中R²和R³如上文所定义，与具有式(VI)的化合物，

LG-CH₂-C(O)O-R^aa (VI)

的反应来制备，其中R^aa代表C_1-6烷基(例如乙基)并且LG代表合适的离去基团，例如卤代(例如氯)，例如在反应条件下并使用例如本文所述的那些试剂。

因此，一般而言，本发明的化合物可以参考以上程序制备。然而，出于通用性的考虑，下面提供了另外的方案以提供本发明的中间体和最终化合物。在以下方案中(以及在下文所述的实验的具体细节中)提供了进一步的细节。

在这方面，方案1概述了一个典型的合成：

方案1

如本文所述，本发明的化合物可以通过方案1(以上)所示的反应顺序制备，其中将适当取代的吡咯(M1)(其中R是C_1-4烷基(并且R³如本文所定义))与肼反应得到酰肼(M2)，然后将其通过在路易斯酸(例如异丙醇铝)存在下与适当的原酸酯(其中R是C_1-4烷基(并且R2如本文所定义))反应以得到三嗪酮(M3)(本文也称为具有式(IV)的化合物)，然后在碱(例如K₂CO₃)、亲核催化剂(例如KI)和冠醚(例如18-冠醚-6)存在下用适当的卤代乙酸烷基酯(其中R是C_1-4烷基)烷基化，以提供酯(M4)，其例如在碱性条件(例如在THF中的LiOH水溶液或在MeOH中的NaOH水溶液)下通常被切割以产生酸中间体(M5)(在本文中也称为具有式(II)的化合物)，然后使用标准偶联条件(例如HATU)和碱(例如胡宁氏碱)用R¹-NH₂(其中如果R¹具有官能团例如OH、NH₂、CO₂H，则此类基团被任选地保护)酰胺化，任选地随后进行另外的脱保护步骤以提供具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

还可以对中间体进行修饰和转化，并且在这方面，上述方法还可以应用于中间体，如例如以下方案2所示：

方案2

例如，根据以上方案2，三嗪酮(M3)(其中R3是如本文所定义的C_1-4烷基)可以通过使用标准根岸交叉偶联条件，在催化剂(例如XPhos Pd G3)和碱(例如K₂CO₃)存在下，将卤代三嗪酮(M6)(即，其中R³是卤代)与锌酸盐(例如二乙基锌)反应，以提供烷基-三嗪酮(M3)。

此外，以下方案3中描绘的以下转化也显示了在允许在此类中间体(以及最终化合物)的R²位置引入其他取代基方面的通用性：

方案3

在方案3(其中R代表C_1-6烷基，并且R³如本文所定义，例如烷基基团，例如异丙基)中，甲氧基部分通过与碘化钠和三甲基氯硅烷反应而被转化为羰基基团，然后该羰基基团通过与氯化试剂(例如POCl₃)反应而转化为氯基；这样的中间体是非常通用的，因为氯部分可以在多种偶联反应(例如与胺或烷基/烯基基团偶联等)中被替代，例如，如上文关于最终化合物的转化所述。

某些中间体化合物可以是可商购的，可以在文献中是已知的，或可以通过与本文所述的方法类似或通过常规的合成程序、根据标准的技术、使用适当的试剂和反应条件从可获得的起始材料中来获得。

在本发明的最终化合物或相关的中间体上/中的某些取代基可以在以上所述的方法之后或过程中，通过本领域技术人员所熟知的方法被修饰一次或多次。这样的方法的实例包含取代、还原、氧化、烷化、酰化、水解、酯化、醚化、卤化、硝化或偶联。

本发明的化合物可以使用常规技术(例如重结晶，在可能的情况下在标准条件下)从它们的反应混合物中分离。

本领域技术人员将理解，在上述和在下文方法中，可能需要通过保护基团对中间体化合物的官能团进行保护。

这种保护的需求将取决于远端官能度的性质和制备方法的条件而变化(并且该需求可以由本领域普通技术人员容易地确定)。合适的氨基保护基团包括乙酰基、三氟乙酰基、叔丁氧基羰基(BOC)、苯甲氧基羰基(CBz)、9-芴基亚甲基氧基羰基(Fmoc)和2，4，4-三甲基戊烷-2-基(其可以在酸(例如在水/醇(例如MeOH)中的HCl)存在下，通过反应而脱保护)等。对这种保护的需求易于由本领域技术人员确定。例如，-C(O)O-叔丁酯基团可以用作对于-C(O)OH基团的保护基团，并且因此前者可以例如通过在弱酸(例如TFA或类似物)存在下反应而被转化为后者。

官能团的保护和脱保护可以在上述方案中的反应之前或之后进行。

保护基团可以根据本领域技术人员所熟知的和如在下文中所述的技术而去除。例如，本文所述的经保护的化合物/中间体可以使用标准的脱保护技术被化学转化为未保护的化合物。

所涉及的化学类型将指示保护基团的需求和类型以及用于完成合成的顺序。

保护基团的使用被完全描述于“Protective Groups in Organic Synthesis[有机合成中的保护基团]”，第3版，T.W.Greene和P.G.M.Wutz，Wiley-Interscience[威力跨学科出版社](1999)中。

如上文所述的方法制备的本发明的化合物可合成为对映异构体的外消旋混合物形式，这些对映异构体可依照本领域已知的拆分程序彼此分离。那些以外消旋形式获得的本发明的化合物可以通过与合适的手性酸发生反应而转化成相应的非对映异构体盐形式。所述非对映异构盐形式随后例如通过选择性或分步结晶而分离，并且对映异构体通过碱由其释放。分离本发明的化合物的对映异构形式的替代方式涉及使用手性固定相的液相色谱法。所述纯立体化学异构形式还可以衍生自适当起始材料的相应的纯立体化学异构形式，前提是反应立体定向地发生。优选地，如果一种具体的立体异构体是所希望的，那么所述化合物将通过立体专一的制备方法被合成。这些方法将有利地采用对映异构体纯的起始材料。

药理学

有证据表明NLRP3诱导的IL-1和IL-18在与多种不同障碍相关发生或作为其结果的炎性应答中发挥作用(Menu等人，Clinical and Experimental Immunology[临床和实验免疫学]，2011，166，1-15；Strowig等人，Nature[自然]，2012，481，278-286)。已发现NLRP3突变导致一组称为CAPS的罕见自身炎性疾病(Ozaki等人，J.Inflammation Research[炎症研究杂志]，2015，8，15-27；Schroder等人，Cell[细胞]，2010，140：821-832；Menu等人，Clinical and Experimental Immunology[临床和实验免疫学]，2011，166，1-15)。CAPS是一种以反复发热和炎症为特征的遗传性疾病，由形成临床连续体的三种自身炎性障碍构成。这些疾病按严重程度依次为家族性感冒自身炎性综合征(FCAS)、穆-韦(Muckle-Wells)综合征(MWS)和慢性婴儿皮肤神经关节综合征(CINCA；也称为新生儿多系统炎性疾病，NOMID)，并且都已被证明是由NLRP3基因中的功能获得性突变引起的，这导致IL-1β的分泌增加。NLRP3还与许多自身炎性疾病有关，包括化脓性关节炎、坏疽性脓皮病和痤疮(PAPA)、斯威特综合征(Sweet′s syndrome)、慢性非细菌性骨髓炎(CNO)和寻常痤疮(Cook等人，Eur.J.lmmunol.[欧洲免疫学杂志]，2010，40，595-653)。

许多自身免疫性疾病已被证明涉及NLRP3，尤其包括多发性硬化、1型糖尿病(T1D)、牛皮癣、类风湿性关节炎(RA)、白塞氏病(Behcet′s disease)、施尼茨勒综合征(Schnitzler syndrome)、巨噬细胞活化综合征(Braddock等人，Nat.Rev.DrugDisc.[自然综述药物发现]2004，3，1-10；Inoue等人，Immunology[免疫学]，2013，139，11-18；Coll等人，Nat.Med.[自然医学]2015，21(3)，248-55；Scott等人，Clin.Exp.Rheumatol.[临床和实验风湿病学]2016，34(1)，88-93)、系统性红斑狼疮及其并发症例如狼疮性肾炎(Lu等人，J.lmmunol.[免疫学杂志]，2017，198(3)，1119-29)、以及系统性硬化(Artlett等人，Arthritis Rheum.[关节炎与风湿病]2011，63(11)，3563-74)。NLRP3也已被证明在许多肺部疾病中发挥作用，包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘(包括类固醇抵抗性哮喘)、石棉肺和矽肺病(De Nardo等人，Am.J.Pathol.[美国病理学杂志]，2014，184：42-54；Kim等人，Am.J.Respir.Crit.Care Med[美国呼吸与危重症医学杂志]，2017，196(3)，283-97)。NLRP3还被认为在许多中枢神经系统病症中发挥作用，包括多发性硬化(MS)、帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、痴呆症、亨廷顿病、脑型疟疾、肺炎球菌脑膜炎引起的脑损伤(Walsh等人，Nature Reviews[自然综述]，2014，15，84-97；和Dempsey等人，Brain.Behav.lmmun.[脑行为与免疫学]2017，61，306-16)、颅内动脉瘤(Zhang等人，J.Stroke and CerebrovascularDis.[中风与脑血管病杂志]，2015，24，5，972-9)和创伤性脑损伤(Ismael等人，J.Neurotrauma.[神经创伤杂志]，2018，35(11)，1294-1303)。NLRP3活性也已被证明涉及各种代谢疾病，包括2型糖尿病(T2D)及其器官特异性并发症、动脉粥样硬化、肥胖、痛风、假痛风、代谢综合征(Wen等人，Nature Immunology[自然免疫学]，2012，13，352-357；Duewell等人，Nature[自然]，2010，464，1357-1361；Strowig等人，Nature[自然]，2014，481，278-286)和非酒精性脂肪性肝炎(Mridha等人，J.Hepatol.[肝病学杂志]2017，66(5)，1037-46)。也已经提出NLRP3经由IL-1β在以下中发挥作用：动脉粥样硬化、心肌梗塞(van Hout等人，Eur.Heart J.[欧洲心脏病学杂志]2017，38(11)，828-36)、心力衰竭(Sano等人，J.Am.Coll.Cardiol.[美国心脏病学会杂志]2018，71(8)，875-66)、主动脉瘤和夹层(Wu等人，Arteriosc/er.Thromb.Vase.Biol.[动脉硬化血栓形成和血管生物学]，2017，37(4)，694-706)以及其他心血管事件(Ridker等人，N.Engl.J.Med.[新英格兰医学杂志]，2017，377(12)，1119-31)。

已显示NLRP3涉及的其他疾病包括：眼部疾病，例如湿性和干性年龄相关黄斑变性(Doyle等人，Nature Medicine[自然医学]，2012，18，791-798；Tarallo等人，Cell[细胞]2012，149(4)，847-59)、糖尿病视网膜病变(Loukovaara等人，Acta Ophthalmol.[眼科学报]，2017，95(8)，803-8)、非感染性葡萄膜炎和视神经损伤(Puyang等人，Sci.Rep.[科学报道]2016，6，20998)；肝脏疾病，包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和急性酒精性肝炎(Henao-Meija等人，Nature[自然]，2012，482，179-185)；肺和皮肤的炎性反应(Primiano等人，J.lmmunol.[免疫学杂志]2016，197(6)，2421-33)，包括接触性超敏反应(例如大疱性类天疱疮(Fang等人，J Dermatol Sci.[皮肤科学杂志]2016，83(2)，116-23))、特应性皮炎(Niebuhr等人，Allergy[过敏反应]，2014，69(8)，1058-67)、化脓性汗腺炎(Alikhan等人，J.Am.Acad.Dermatol.[美国皮肤病学会杂志]，2009，60(4)，539-61)和结节病(Jager等人，Am.J.Respir.Crit.Care Med.[美国呼吸与危重症医学杂志]，2015，191，A5816)；关节中的炎性反应(Braddock等人，Nat.Rev.Drug Disc[自然综述药物发现]，2004，3，1-10)；肌萎缩侧索硬化(Gugliandolo等人，Int.J.Mo/.Sci.[国际分子科学杂志]，2018，19(7)，E1992)；囊性纤维化(lannitti等人，Nat.Commun.[自然通讯]，2016，7，10791)；中风(Walsh等人，Nature Reviews[自然综述]，2014，15，84-97)；慢性肾病(Granata等人，PLoS One[公共科学图书馆·综合]2015，10(3)，eoi22272)；以及炎性肠病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病(Braddock等人，Nat.Rev.Drug Disc[自然综述药物发现]，2004，3，1-10；Neudecker等人，J.Exp.Med.[实验医学杂志]2017，214(6)，1737-52；Lazaridis等人，Dig.Dis.Sci.[消化疾病与科学]2017，62(9)，2348-56)。已发现NLRP3炎症小体响应氧化应激而被激活。NLRP3也被证明涉及炎性痛觉过敏(Dolunay等人，Inflammation[炎症]，2017，40，366-86)。

NLRP3炎症小体的激活已被证明可以增强一些病原体感染，例如流感和利什曼病(Tate等人，SciRep.[科学报道]，2016，10(6)，27912-20；Novias等人，PLOS Pathogens[公共科学图书馆·病原体]2017，13(2)，e1006196)。

NLRP3还与许多癌症的发病机制有关(Menu等人，Clinical and ExperimentalImmunology[临床和实验免疫学]，2011，166，1-15)。例如，之前的几项研究表明IL-1β在癌症侵袭、生长和转移中的作用，并且随机、双盲、安慰剂对照试验显示，用卡那单抗抑制IL-1β可降低肺癌的发病率和总癌症死亡率(Ridker等人，Lancet.[柳叶刀]，2017，390(10105)，1833-42)。NLRP3炎症小体或IL-1β的抑制也已显示可以在体外抑制肺癌细胞的增殖和迁移(Wang等人，Onco/Rep.[肿瘤学报道]，2016，35(4)，2053-64)。也已经提出NLRP3炎症小体在以下中的作用：骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化和其他骨髓增生性肿瘤以及急性髓系白血病(AML)(Basiorka等人，Blood[血液]，2016，128(25)，2960-75.)以及包括神经胶质瘤在内的各种其他癌症的致癌作用(Li等人，Am.J.Cancer Res.[美国癌症研究杂志]2015，5(1)，442-9)、炎症诱导的肿瘤(Allen等人，J.Exp.Med.[实验医学杂志]2010，207(5)，1045-56；Hu等人，PNAS.[美国国家科学院院刊]，2010，107(50)，21635-40)、多发性骨髓瘤(Li等人，Hematology[血液学]，201621(3)，144-51)和头颈部鳞状细胞癌(Huang等人，J.Exp.Clin.Cancer Res.[实验与临床癌症研究杂志]，2017，36(1)，116)。NLRP3炎症小体的激活也已显示介导肿瘤细胞对5-氟尿嘧啶的化学抗性(Feng等人，J.Exp.Clin.CancerRes.[实验与临床癌症研究杂志]，2017，36(1)，81)，并且周围神经中NLRP3炎症小体的激活促成化学疗法诱导的神经性疼痛(Jia等人，Mol.Pain.[分子疼痛]，2017，13，1-11)。NLRP3也显示是有效控制病毒、细菌和真菌所必需的。

NLRP3的激活导致细胞焦亡，这一特征在临床疾病的表现中起着重要作用(Yan-gang等人，Ce，，Death and Disease[细胞死亡和疾病]，2017，8(2)，2579；Alexander等人，Hepatology[肝脏病学]，2014，59(3)，898-910；Baldwin等人，J.Med.Chem.[药物化学杂志]，2016，59(5)，1691-1710；Ozaki等人，J.Inflammation Research[炎症研究杂志]，2015，8，15-27；Zhen等人，Neuroimmunology Neuroinflammation[神经免疫学神经炎症]，2014，1(2)，60-65；Mattia等人，J.Med.Chem.[药物化学杂志]，2014，57(24)，10366-82；Satoh等人，Cell Death and Disease[细胞死亡与疾病]，2013，4，644)。因此，预计NLRP3抑制剂将阻断细胞焦亡以及促炎细胞因子(例如IL-1β)从细胞中释放。

因此，如本文所述(例如在本文所述的任何实施例中，包括通过实例和/或以本文所述的任何形式，例如盐形式或游离形式等)的本发明的化合物(并且在适用情况下没有所述条件)表现出有价值的药理特性，例如NLRP3对NLRP3炎症小体途径的抑制特性，例如如本文提供的体外测试所示，因此适用于疗法或用作研究化学品，例如作为工具化合物。本发明的化合物(并且在适用情况下没有所述条件)可用于治疗选自以下的适应症：炎症小体相关疾病/障碍、免疫性疾病、炎性疾病、自身免疫性疾病或自身炎性疾病，例如NLRP3信号传导促成病理学和/或症状和/或进展的疾病、障碍或病症，和/或根据本文所述的任何方法/用途(例如通过使用或施用本发明的化合物)可能对NLRP3抑制有应答并且可能被治疗或预防的疾病、障碍或病症，因此，在一个实施例中，这样的适应症可以包括：

I.炎症，包括由炎性障碍引起的炎症(例如自身炎性疾病)，作为非炎性障碍的症状发生的炎症，作为感染结果发生的炎症，或继发于外伤、损伤或自身免疫的炎症。可以治疗或预防的炎症的实例包括与以下相关地发生、或作为以下的结果发生的炎性应答：

a.皮肤病症，例如接触性超敏反应、大疱性类天疱疮、晒伤、银屑病、特应性皮炎、接触性皮炎、过敏性接触性皮炎、脂溢性皮炎、扁平苔藓、硬皮病、天疱疮、大疱性表皮松解症、荨麻疹、红斑、或脱发；

b.关节病症，例如骨关节炎、全身型幼年特发性关节炎、成人斯蒂尔病(Still′sdisease)、复发性多软骨炎、类风湿性关节炎、幼年慢性关节炎、晶体诱导关节病(例如假痛风、痛风)、或血清阴性脊柱关节病(例如强直性脊柱炎、银屑病关节炎或莱特尔氏病(Reiter′s disease))；

c.肌肉病症，例如多肌炎或重症肌无力；

d.胃肠道病症，例如炎性肠病(包括克罗恩病和溃疡性结肠炎)、胃溃疡、乳糜泻、直肠炎、胰腺炎、嗜酸性胃肠炎、肥大细胞增多症、抗磷脂综合征、或食物相关过敏，所述食物相关过敏的影响可能远离肠道(例如、偏头痛、鼻炎或湿疹)；

e.呼吸系统病症，例如慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘(包括支气管、过敏性、内源性、外源性或粉尘性哮喘、尤其是慢性或顽固性哮喘、例如晚期哮喘和气道高反应性)、支气管炎、鼻炎(包括急性鼻炎、过敏性鼻炎、萎缩性鼻炎、慢性鼻炎、干酪性鼻炎、肥厚性鼻炎、脓性鼻炎、干燥性鼻炎、药物性鼻炎、膜性鼻炎、季节性鼻炎(例如花粉热、和血管运动性鼻炎)、鼻窦炎、特发性肺纤维化((IPF)、结节病、农民肺、矽肺病、石棉肺、成人呼吸窘迫综合征、超敏性肺炎、或特发性间质性肺炎；

f.血管病症，例如动脉粥样硬化、白塞氏病、血管炎、或韦格纳肉芽肿病；

g.免疫性病症，例如自身免疫性病症、例如系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征、系统性硬化、桥本甲状腺炎、I型糖尿病、特发性血小板减少性紫癜、或格雷夫斯病；

h.眼部病症，例如葡萄膜炎、过敏性结膜炎、或春季卡他性结膜炎；

i.神经系统病症，例如多发性硬化或脑脊髓炎；

j.感染或感染相关病症，例如获得性免疫缺陷综合症(AIDS)、急性或慢性细菌感染、急性或慢性寄生虫感染、急性或慢性病毒感染、急性或慢性真菌感染、脑膜炎、肝炎(A、B或C、或其他病毒性肝炎)、腹膜炎、肺炎、会厌炎、疟疾、登革出血热、利什曼病、链球菌肌炎、结核分枝杆菌、胞内分枝杆菌、卡氏肺囊虫肺炎、睾丸炎/附睾炎、军团菌、菜姆病、甲型流感、艾普斯登一巴尔病毒(epstein-barr virus)、病毒性脑膜炎/无菌性脑膜炎、或盆腔炎性疾病；

k.肾病症，例如系膜增生性肾小球肾炎、肾病综合征、肾炎、肾小球肾炎、急性肾衰竭、尿毒症、或肾炎综合征；

1.淋巴系统病症，例如卡斯尔曼病(Castleman′s disease)；

m.免疫系统的病症或涉及免疫系统的病症，例如高lgE综合征、瘤型麻风、家族性噬血细胞综合征、或移植物抗宿主病；

n.肝脏病症，例如慢性活动性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性肝炎、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、酒精性脂肪性肝病(AFLD)、酒精性脂肪性肝炎(ASH)或原发性胆汁性肝硬化；

o.癌症，包括下文列出的那些；

p.烧伤、伤口、外伤、出血或中风；

q.辐射暴露；

r.肥胖；和/或

s.疼痛，例如炎性痛觉过敏；

II.炎性疾病，包括由炎性障碍引起的炎症，例如自身炎性疾病，例如冷吡啉相关周期性综合征(CAPS)、穆-韦综合征(Muckle-Wells syndrome，MWS)、家族性感冒自身炎性综合征(FCAS)、家族性地中海热(FMF)、新生儿多系统炎性疾病(NOMID)、马吉德综合征(Majeed syndrome)、化脓性关节炎、坏疽性脓皮病和痤疮综合征(PAPA)、成人斯蒂尔病(AOSD)、A20单倍型不足(HA20)、小儿肉芽肿性关节炎(PGA)、PLCG2相关抗体缺乏和免疫失调(PLAID)、PLCG2相关自身炎性、抗体缺乏和免疫失调(APLAID)、或铁粒细胞性贫血伴B细胞免疫缺陷、周期性发热和发育迟缓(SIFD)；

III.免疫性疾病，例如自身免疫性疾病，例如急性播散性脑炎、艾迪生氏病(Addison′s disease)、强直性脊椎炎、抗磷脂抗体综合征(APS)、抗合成酶抗体综合征、再生障碍性贫血、自身免疫性肾上腺炎、自身免疫性肝炎、自身免疫性卵巢炎、自身免疫性多腺体衰竭、自身免疫性甲状腺炎、乳糜泻、克罗恩病、1型糖尿病(T1D)、古德帕斯丘综合征(Goodpasture′s syndrome)、格雷夫斯病、格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome，GBS)、桥本甲状腺炎、原发性血小板减少性紫癜、川崎病、红斑狼疮(包括系统性红斑狼疮(SLE))、多发性硬化(MS)(包括原发性进行性多发性硬化(PPMS))、继发性进行性多发性硬化(SPMS)和复发性缓解性多发性硬化(RRMS)、重症肌无力、肌阵挛综合征(OMS)、视神经炎、奥德氏甲状腺炎(Ord′s thyroiditis)、天疱疮、恶性贫血、多关节炎、原发性胆汁性肝硬化、类风湿性关节炎(RA)、银屑病关节炎、青少年特发性关节炎或斯蒂尔病、难治性痛风性关节炎、莱特尔氏综合征(Reiter′s syndrome)、干燥综合征(Sjogren′s syndrome)、系统性硬化(一种系统性结缔组织疾病)、多发性大动脉炎、颞动脉炎、温热自身免疫性溶血性贫血、韦格纳肉芽肿病、全身脱毛、布里尔氏病(Beliefs disease)、恰加斯氏病(Chagas′disease)、家族性自主神经异常、子宫内膜异位症、化脓性汗腺炎(HS)、间质性膀胱炎、神经性肌强直、银屑病、结节病、硬皮病、溃疡性结肠炎、施尼茨勒综合征(Schnitzlersyndrome)、巨噬细胞活化综合征、Blau综合征、巨细胞颞动脉炎、白癜风或外阴痛；

IV.癌症，包括肺癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)、骨髓增生性肿瘤(MPN)、胰腺癌、胃癌、骨髓增生异常综合征(MOS)、白血病(包括急性淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)、早幼粒细胞白血病(APML、或APL))、肾上腺癌、肛门癌、基底和鳞状细胞皮肤癌、胆管癌、膀胱癌、骨癌、脑和脊髓肿瘤、乳腺癌、宫颈癌、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性粒细胞白血病(CML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)、结直肠癌、子宫内膜癌、食管癌、尤因肉瘤家族(Ewing family of tumours)、眼癌、胆囊癌、胃肠道类癌肿瘤、胃肠道间质瘤(GIST)、妊娠滋养细胞疾病、神经胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、卡波西肉瘤、肾癌、喉癌和下咽癌、肝癌、肺类癌肿瘤、淋巴瘤(包括皮肤T细胞淋巴瘤)、恶性间皮瘤、黑色素瘤皮肤癌、默克尔细胞皮肤癌、多发性骨髓瘤、鼻腔和鼻窦癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、口腔癌和口咽癌、骨肉瘤、卵巢癌、阴茎癌、垂体瘤、前列腺癌、视网膜母细胞瘤、横纹肌肉瘤、唾液腺癌、皮肤癌、小细胞肺癌、小肠癌、软组织肉瘤、胃癌、睾丸癌、胸腺癌、甲状腺癌(包括未分化甲状腺癌)、子宫肉瘤、阴道癌、外阴癌、华氏巨球蛋白血症(Waldenstrom macroglobulinemia)、和肾母细胞瘤(Wilmstumour)；

V.感染，包括病毒感染(例如来自流感病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)、甲病毒属(如基孔肯雅热病毒(Chikungunya)和罗斯河病毒(Ross River virus))、黄病毒属(如登革热病毒和寨卡病毒)、疱疹病毒(如艾普斯登一巴尔病毒、巨细胞病毒、水痘带状疱疹病毒、和KSHV)、痘病毒(例如痘苗病毒(改良型痘苗病毒安卡拉(Ankara))和粘液瘤病毒)、腺病毒(例如腺病毒5)、乳头瘤病毒、或SARS-CoV-2)，细菌感染(例如来自金黄色葡萄球菌、幽门螺杆菌、炭疽杆菌、百日咳博代氏杆菌(Bordatella pertussis)、类鼻疽伯克氏菌、白喉棒状杆菌、破伤风芽孢梭菌、肉毒杆菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、单核细胞增生李斯特菌、流感嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、痢疾杆菌、结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、肺炎支原体、人支原体、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、立氏立克次体、嗜肺军团菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、痤疮丙酸杆菌、梅毒螺旋体、沙眼衣原体、霍乱弧菌、减毒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、伯氏疏螺旋体或鼠疫耶尔森菌)，真菌感染(例如来自念珠菌属或曲霉菌属物种)，原生动物感染(例如来自疟原虫属、巴贝虫属、贾弟虫属、内变形虫属、利什曼原虫属或锥虫)，蠕虫感染(例如来自血吸虫、蛔虫、绦虫或吸虫)，和朊病毒感染；

VI.中枢神经系统疾病，例如帕金森病、阿尔茨海默病、痴呆、运动神经元病、亨廷顿氏舞蹈病、脑型疟疾、肺炎球菌脑膜炎引起的脑损伤、颅内动脉瘤、创伤性脑损伤、多发性硬化、和肌萎缩侧索硬化；

VII.代谢疾病，例如2型糖尿病(T2D)、动脉粥样硬化、肥胖、痛风、和假痛风；

VIII.心血管疾病，例如高血压、局部贫血、再灌注损伤(包括MI后缺血再灌注损伤)、中风(包括缺血性中风)、短暂性脑缺血发作、心肌梗塞(包括复发性心肌梗塞)、心力衰竭(包括充血性心力衰竭和射血分数保留的心力衰竭)、栓塞、动脉瘤(包括腹主动脉瘤)、心血管风险降低(CvRR)、和心包炎(包括德雷斯勒综合征(Dressler′s syndrome))；

IX.呼吸系统疾病，包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘(例如过敏性哮喘和类固醇抵抗性哮喘)、石棉肺、矽肺病、纳米颗粒诱导的炎症、囊性纤维化、和特发性肺纤维化；

X.肝脏疾病，包括非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)(包括晚期纤维化期F3和F4)、酒精性脂肪性肝病(AFLD)、和酒精性脂肪性肝炎(ASH)；

XI.肾病，包括急性肾病、高草酸尿症、慢性肾病、草酸盐肾病、肾钙质沉着症、肾小球肾炎、和糖尿病肾病；

XII.眼部疾病，包括眼上皮疾病、年龄相关黄斑变性(AMO)(干性和湿性)、葡萄膜炎、角膜感染、糖尿病性视网膜病变、视神经损伤、干眼症、和青光眼；

XIII.皮肤病，包括皮炎(例如接触性皮炎和特应性皮炎)、接触性超敏反应、晒伤、皮肤损伤、化脓性汗腺炎(HS)、其他引起囊肿的皮肤病、和聚合性痤疮；

XIV.淋巴系统病症，例如淋巴管炎和卡斯尔曼病；

XV.心理障碍，例如抑郁症和心理压力；

XVI.移植物抗宿主病；

XVII.骨骼病，包括骨质疏松症、骨硬化症；

XVIII.血液病，包括镰状细胞病；

XIX.异常性疼痛，包括机械性异常性疼痛；以及

XX.被确定携带NLRP3生殖细胞或体细胞非沉默突变的任何疾病。

更具体地，本发明的化合物(没有所述条件)可用于治疗选自以下的适应症：炎症小体相关疾病/障碍、免疫性疾病、炎性疾病、自身免疫性疾病、或自身炎性疾病、(例如自身炎性发热综合征(例如冷吡啉相关周期性综合征)、镰状细胞病、系统性红斑狼疮(SLE))、肝脏相关疾病/障碍(例如慢性肝病、病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性脂肪性肝炎、和酒精性肝病)、炎性关节炎相关障碍(例如痛风、假痛风(软骨钙质沉着症)、骨关节炎、类风湿性关节炎、关节病(例如急性、慢性))、肾脏相关疾病(例如高草酸尿症、狼疮性肾炎、I/II型糖尿病和相关并发症(例如肾病、视网膜病变)、高血压肾病、血液透析相关炎症)、神经炎症相关疾病(例如多发性硬化、脑感染、急性损伤、神经退行性疾病、阿尔茨海默病)、心血管/代谢疾病/障碍(例如心血管风险降低(CvRR)、高血压、动脉粥样硬化、I型和II型糖尿病及相关并发症、外周动脉疾病(PAD)、急性心力衰竭)、炎性皮肤病(例如化脓性汗腺炎、痤疮)、伤口愈合和疤痕形成、哮喘、结节病、年龄相关黄斑变性、和癌症相关疾病/障碍(例如结肠癌、肺癌、骨髓增生性肿瘤、白血病、骨髓增生异常综合征(MOS)、骨髓纤维化)。特别地，自身炎性发热综合征(例如CAPS)、镰状细胞病、I型/II型糖尿病和相关并发症(例如肾病、视网膜病变)、高草酸尿症、痛风、假痛风(软骨钙质沉着症)、慢性肝病、NASH、神经炎症相关障碍(例如多发性硬化、脑感染、急性损伤、神经退行性疾病、阿尔茨海默病)、动脉粥样硬化和心血管风险(例如心血管风险降低(CvRR)、高血压)、化脓性汗腺炎、伤口愈合和疤痕形成、以及癌症(例如结肠癌、肺癌、骨髓增生性肿瘤、白血病、骨髓增生异常综合征(MOS)、骨髓纤维化)。

特别地，本发明的化合物(没有所述条件)可用于治疗选自以下的疾病或障碍：自身炎性发热综合征(例如CAPS)、镰状细胞病、I型/II型糖尿病和相关并发症(例如肾病、视网膜病变)、高草酸尿症、痛风、假痛风(软骨钙质沉着症)、慢性肝病、NASH、神经炎症相关疾病(例如多发性硬化、脑感染、急性损伤、神经退行性疾病、阿尔茨海默病)、动脉粥样硬化和心血管风险(例如心血管风险降低(CvRR)、高血压)、化脓性汗腺炎、伤口愈合和疤痕形成、以及癌症(例如结肠癌、肺癌、骨髓增生性肿瘤、白血病、骨髓增生异常综合征(MOS)、骨髓纤维化)。因此，作为另外的方面，本发明提供了本发明的化合物(没有所述条件)(因此，包括通过本文的任何实施例/形式/实例所定义的化合物)在疗法中的用途。在另外的实施例中，疗法选自可通过抑制NLRP3炎症小体来治疗的疾病。在另一个实施例中，疾病如本文任何列表中所定义。因此，提供了本文(包括任何实施例/形式/实例)所述的本发明的化合物的任一种(没有所述条件)，用于治疗本文所述的任何疾病或障碍(例如，如上述列表中所述)。

药物组合物和组合

在一个实施例中，本发明还涉及一种组合物，该组合物包含药学上可接受的载体以及作为活性成分的、治疗有效量的本发明化合物(没有所述条件)。本发明的化合物可以被配制为用于施用目的的不同药物形式。可引用通常用于全身性施用药物的所有组合物作为适当的组合物。为制备本发明的药物组合物。将有效量的任选地呈盐形式的具体化合物作为活性成分与药学上可接受的载体组合于紧密混合物中，该载体可采用众多种形式，这取决于施用所希望的制剂形式。所希望的是，这些药物组合物处于单位剂型，特别地是适用于口服施用或通过肠胃外注射施用的单位剂型。例如，在制备呈口服剂型的组合物时，可采用任何常见药物介质，在口服液体制剂(例如悬浮液、糖浆剂、酏剂、乳液以及溶液)的情况下，例如采用水、二醇、油、醇等；或者在粉末、丸剂、胶囊剂和片剂的情况中，固体载体例如淀粉、糖、高岭土、稀释剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等。因为其容易施用，片剂和胶囊剂代表了最有利的口服单位剂型，在该情况下显然使用固体药物载体。对于肠胃外组合物而言，载体通常将至少在很大程度上包含无菌水，但也可以包括其他成分例如以辅助溶解性。例如可制备可注射溶液，其中载体包含盐溶液、葡萄糖溶液或盐水和葡萄糖溶液的混合物。也可以制备可注射悬浮液，在这种情况下可以采用适当的液体载体、助悬剂等。还包括旨在使用前不久转化为液体形式制剂的固体形式制剂。

在一个实施例中，并且取决于施用模式，该药物组合物将优选地包含按重量计从0.05％至99％、更优选地按重量计从0.1％至70％、甚至更优选地按重量计从0.1％至50％的这种或这些活性成分，以及按重量计从1％至99.95％、更优选地按重量计从30％至99.9％、甚至更优选地按重量计从50％至99.9％的药学上可接受的载体，所有的百分数都基于组合物的总重量。

药物组合物另外可以包含本领域已知的不同其他成分，例如，润滑剂、稳定剂、缓冲剂、乳化剂、粘度调节剂、表面活性剂、防腐剂、调味剂或着色剂。

为了易于施用和剂量的均一性，将上述药物组合物配制成单位剂型是特别有利的。如本文所使用的单位剂型是指适合作为单位剂量的物理离散单位，每个单位含有预定量的活性成分，该预定量的活性成分经计算会与所希望的药物载体相结合而产生所需治疗效果。这样的单位剂型的实例是片剂(包括刻痕或包衣的片剂)、胶囊剂、丸剂、粉末包(powder packet)、糯米纸囊剂(wafer)、栓剂、可注射溶液或悬浮液等剂型，及其分离多倍剂(segregated multiple)。

当然，根据本发明的化合物的每日剂量将随着所采用的化合物、施用模式、所希望的治疗以及所针对的分枝杆菌疾病而变化。然而，一般而言，当根据本发明的化合物以不超过1克(例如，在从10mg/kg至50mg/kg体重的范围内)的每日剂量施用时，将获得令人满意的结果。

在一个实施例中，提供了一种组合，其包含治疗有效量的根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)和另一治疗剂(包括一种或多种治疗剂)。在另外的实施例中，提供了这样的组合，其中另一治疗剂选自(并且当存在多于一种治疗剂时，各自独立地选自)：法尼醇X受体(FXR)激动剂；抗脂变剂；抗纤维化剂；JAK抑制剂；检查点抑制剂，包括抗PD1抑制剂、抗LAG-3抑制剂、抗TIM-3抑制剂或抗POL1抑制剂；化学疗法、放射疗法和外科手术；降尿酸疗法；合成代谢和软骨再生疗法；IL-17的阻断剂；补体抑制剂：布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK抑制剂)；Toll样受体抑制剂(TLR7/8抑制剂)；CAR-T疗法；抗高血压剂；胆固醇降低剂；白三烯A4水解酶(LTAH4)抑制剂；SGLT2抑制剂；132-激动剂；抗炎剂；非甾体类抗炎药(“NSAID”)；乙酰水杨酸药(ASA)，包括阿司匹林；扑热息痛；再生疗法治疗；囊性纤维化治疗；或动脉粥样硬化治疗。在另外的实施例中，还提供了用于如本文所述的关于本发明化合物(没有所述条件)使用的一个或多个组合，例如用于治疗其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展的疾病或障碍，或与NLRP3活性(包括NLRP3炎症小体活性)相关(包括抑制NLRP3炎症小体活性)的疾病或障碍，并且在这方面，本文提及的特定疾病/障碍在此同样适用。还可以提供如本文所述的关于本发明化合物(没有所述条件)的方法，但其中该方法包括施用治疗有效量的这样的组合(并且，在一个实施例中，这样的方法可以是在抑制NLRP3炎症小体活性的背景下治疗本文提及的疾病或障碍)。本文提及的组合可以在单一制剂中或者它们可以被配置为分开的制剂，这样使得它们可以同时地、分开地或顺序地施用。因此，在一个实施例中，本发明还涉及一种组合产品，其包含(a)根据本文所述的任一实施例的本发明的化合物，和(b)一种或多种其他治疗剂(其中这样的治疗剂如本文所述)，作为组合制剂在治疗与抑制NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍中同时、单独或顺序使用(并且其中该疾病或障碍可以是本文所述的那些中的任一种)，例如，在一个实施例中，该组合可以是成套试剂盒。这样的组合可称为“药物组合”。作为组合的组分的本发明化合物(没有所述条件)的施用途径可以与跟其组合的一种或多种其他治疗剂相同或不同。其他治疗剂是例如化学化合物、肽、抗体、抗体片段或核酸，当将该治疗剂与本发明的化合物(没有所述条件)组合施用至患者时，该治疗剂具有治疗活性或增强治疗活性。

当作为组合给出时，本领域技术人员可以确定(a)根据本发明的化合物以及(b)一种或多种其他治疗剂的重量比。如本领域技术人员所熟知的，所述比率以及精确的剂量以及施用的频率取决于根据本发明的具体化合物以及所使用的一种或多种其他抗细菌剂，正治疗的具体病症，正治疗的病症的严重程度，具体患者的年龄、体重、性别、饮食、施用时间以及总体身体状况，施用模式连同个体可以服用的其他药物。此外，显而易见的是，有效日用量可以降低或提高，这取决于所治疗的受试者的应答和/或取决于给出本发明的化合物处方的医生的评估。本发明的化合物与另一种抗细菌剂的具体重量比可以在从1/10到10/1、更特别从1/5到5/1、甚至更特别从1/3到3/1的范围内。

对于约50-70kg的受试者，本发明的药物组合物或组合可以处于约1-1000mg的一种或多种活性成分的单位剂量，或约1-500mg、或约1-250mg、或约1-150mg、或约1-100 mg、或约1-50mg的活性成分的单位剂量。化合物、药物组合物或其组合的治疗有效剂量取决于受试者的种类、体重、年龄和个体状况、所治疗的障碍或疾病或其严重程度。具有普通技能的内科医师、临床医师或兽医可以容易地确定预防、治疗或抑制障碍或疾病进展所需的每种活性成分的有效量。

以上引用的剂量特性可通过有利地使用哺乳动物例如小鼠、大鼠、狗、猴或其分离的器官、组织和制品的体外和体内试验证明。本发明的化合物可以以溶液的形式(例如，水溶液)体外施用，以及肠内、肠胃外、有利地静脉内，例如，作为悬浮液或在水溶液中体内施用。体外剂量可以在约10^-3摩尔和10^-9摩尔的浓度之间的范围内。体内治疗有效量的范围取决于施用途径，在约0.1-500mg/kg之间，或在约1-100mg/kg之间。

如本文所用，术语“药物组合物”是指本发明的化合物或其药学上可接受的盐与至少一种药学上可接受的载体一起，呈适合口服或肠胃外施用的形式。

如本文所用，术语“药学上可接受的载体”是指在制备或使用药物组合物中有用的物质并且包括例如合适的稀释剂、溶剂、分散介质、表面活性剂、抗氧化剂、防腐剂、等渗剂、缓冲剂、乳化剂、吸收延迟剂、盐、药物稳定剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂、润湿剂、甜味剂、调味剂、染料及其组合，如本领域技术人员已知的(参见例如，Remington TheScience and Practice of Pharmacy[雷明顿：药学科学与实践]，第22版PharmaceuticalPress[药学出版社]，2013，第1049-1070页)。

如本文所用，术语“受试者”是指动物，优选地是哺乳动物，最优选地是人类，例如该受试者是或已经成为治疗、观察或实验的对象。

如本文所用，术语“治疗有效量”是指本发明的化合物(包括，在适用情况下，包含本发明的这样的化合物的形式、组合物、组合)引起受试者的生物学或医学应答(例如，酶或蛋白活性的减小或抑制，或改善症状、缓解病症、减慢或延迟疾病进展或预防疾病等)的量。在一个非限制性实施例中，术语“治疗有效量”是指当施用至受试者时在下列方面起效的本发明的化合物的量：(1)至少部分缓解、抑制、防止和/或改善(i)由NLRP3介导的，(ii)与NLRP3活性相关的，或(iii)以NLRP3的活性(正常或异常)为特征的病症或障碍或疾病；或(2)降低或抑制NLRP3的活性；或(3)降低或抑制NLRP3的表达。在另一个非限制性实施例中，术语“治疗有效量”是指当被施用至细胞、或组织、或非细胞生物材料、或介质时，有效地至少部分降低或抑制NLRP3的活性；或至少部分地降低或抑制NLRP3的表达。

如本文所用，术语“抑制(inhibit、inhibition或inhibiting)”是指减少或抑制给定的病症、症状、或障碍、或疾病，或生物活性或过程的基础活性的显著降低。具体地，抑制NLRP3或抑制NLRP3炎症小体途径包括降低NLRP3或NLRP3炎症小体途径诱导IL-1和/或IL-18产生的能力。这可以通过包括但不限于灭活、去稳定和/或改变NLRP3分布的机制来实现。

如本文所用，术语“NLRP3”意指包括但不限于核酸、多核苷酸、寡核苷酸、有义和反义多核苷酸链、互补序列、肽、多肽、蛋白质、同源和/或直系同源NLRP分子、同种型、前体、突变体、变体、衍生物、剪接变体、等位基因、不同物种、及其活性片段。

如本文所用，术语任何疾病或障碍的“治疗(treat、treating或treatment)”是指缓解或改善疾病或障碍(即，减慢或阻止疾病或其至少一种临床症状的发展)；或缓解或改善至少一种与疾病或障碍相关的物理参数或生物标志物，包括患者可能无法辨别的那些。

如本文所用，术语任何疾病或障碍的“预防(prevent、preventing或prevention)”是指疾病或障碍的预防性治疗；或延迟疾病或障碍的发作或进展。

如本文所用，如果受试者将在生物学、医学或生活质量方面受益于治疗，则这样的受试者“需要”这样的治疗。

“组合”是指一种剂量单位形式的固定组合，或组合施用(其中本发明的化合物与组合配伍体(partner)(例如下文所解释的另一种药物，也称为“治疗剂”或“共同药剂(co-agent)”)可以同时地独立地施用或在时间间隔内分开施用。单个组分可以包装在试剂盒中或分开包装。可在施用之前将一种或两种组分(例如粉末或液体)重构或稀释至所希望的剂量。如本文所用，术语“共同施用”或“组合施用”等意在涵盖将所选择的组合配伍体施用至对其有需要的单个受试者(例如患者)，并且旨在包括其中药剂不一定通过相同的施用途径施用或同时施用的治疗方案。

如本文所用，术语“药物组合”意指由多于一种治疗剂的混合或组合所产生的产品，并且包括治疗剂的固定和非固定组合两者。如本文所用，术语“药物组合”是指在一个剂量单位形式中的固定组合、或用于组合施用的非固定组合或成套试剂盒，其中两种或多种治疗剂可以同时地独立地施用或在时间间隔内分开施用。术语“固定组合”意指治疗剂(例如本发明的化合物和组合配伍体)以单一实体或剂量的形式同时地施用至患者。术语“非固定组合”意指治疗剂(例如本发明的化合物和组合配伍体)作为分开的实体同时地、并行地或依序地(没有特定的时间限制)施用至患者，其中这样的施用在患者体内提供治疗有效水平的两种化合物。后者也适用于鸡尾酒疗法，例如三种或更多种治疗剂的施用。

术语“组合疗法”是指施用两种或更多种治疗剂以治疗本公开中所述的治疗病症或障碍。这样的施用涵盖以基本上同时的方式共同施用这些治疗剂，如以具有固定比率的活性成分的单个胶囊施用。可替代地，这样的施用也涵盖在每种活性成分的多个容器中或分开的容器(例如片剂、胶囊剂、粉末和液体)中共同施用。可以将粉末和/或液体在施用之前重构或稀释到所期望的剂量。另外，这样施用也涵盖在大致相同的时间或在不同的时间顺序使用每种类型的治疗剂。在任何一种情况下，治疗方案将在治疗本文所述的病症或障碍方面提供药物组合的有益作用。

药理学、用途、组合物和组合的总结

在一个实施例中，提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)和药学上可接受的载体(包括一种或多种药学上可接受的载体)。

在一个实施例中，提供了根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)，用作药剂。

在一个实施例中，提供了根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)(和/或包含根据本文所述的任一实施例的本发明的这样的化合物(没有所述条件)的药物组合物)，用于在以下中使用：用于治疗与NLRP3活性(包括炎症小体活性)相关的疾病或障碍；用于治疗其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展的疾病或障碍；用于抑制NLRP3炎症小体活性(包括在有需要的受试者中)；和/或用作NLRP3抑制剂。

在一个实施例中，提供了根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)(和/或包含根据本文所述的任一实施例的本发明的这样的化合物(没有所述条件)的药物组合物)在以下中的用途：用于治疗与NLRP3活性(包括炎症小体活性)相关的疾病或障碍；用于治疗其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展的疾病或障碍；用于抑制NLRP3炎症小体活性(包括在有需要的受试者中)；和/或用作NLRP3抑制剂。

在一个实施例中，提供了根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)(和/或包含根据本文所述的任一实施例的本发明的这样的化合物(没有所述条件)的药物组合物)在制造药剂中的用途，该药剂用于：治疗与NLRP3活性(包括炎症小体活性)相关的疾病或障碍；治疗其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展的疾病或障碍；和/或抑制NLRP3炎症小体活性(包括在有需要的受试者中)。

在一个实施例中，提供了一种治疗疾病或障碍的方法(其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展)，该方法包括例如向受试者(有需要)施用治疗有效量的根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)(和/或包含根据本文所述的任一实施例的本发明的这样的化合物(没有所述条件)的药物组合物)。在另外的实施例中，提供了一种抑制受试者(有需要)的NLRP3炎症小体活性的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)(和/或包含根据本文所述的任一实施例的本发明的这样的化合物(没有所述条件)的药物组合物)。

在本发明的所有相关实施例中，在提及疾病或障碍(例如上文)(例如其中NLRP3信号传导促成疾病/障碍的病理学、和/或症状、和/或进展的疾病或障碍，或与NLRP3活性(包括NLRP3炎症小体活性)相关(包括抑制NLRP3炎症小体活性)的疾病或障碍)的情况下，这样的疾病可包括炎症小体相关疾病或障碍、免疫性疾病、炎性疾病、自身免疫性疾病或自身炎性疾病。在另外的实施例中，这样的疾病或障碍可包括自身炎性发热综合征(例如冷吡啉相关周期性综合征)、肝脏相关疾病/障碍(例如慢性肝病、病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、酒精性脂肪性肝炎、和酒精性脂肪性肝病)、炎性关节炎相关障碍(例如痛风、假痛风(软骨钙质沉着病)、骨关节炎、类风湿性关节炎、关节病例如急性、慢性)、肾脏相关疾病(例如高草酸尿症、狼疮性肾炎、I型/II型糖尿病及相关并发症(例如肾病、视网膜病变)、高血压肾病、血液透析相关炎症)、神经炎症相关疾病(例如多发性硬化、脑感染、急性损伤、神经退行性疾病、阿尔茨海默病)、心血管/代谢疾病/障碍(例如心血管风险降低(CvRR)、高血压、动脉粥样硬化、I型和II型糖尿病及相关并发症、外周动脉疾病(PAD)、急性心力衰竭)、炎性皮肤病(例如化脓性汗腺炎、痤疮)、伤口愈合和疤痕形成、哮喘、结节病、年龄相关黄斑变性、和癌症相关疾病/障碍(例如结肠癌、肺癌、骨髓增生性肿瘤、白血病、骨髓增生异常综合征(MOS)、骨髓纤维化)。在一个特定方面，这样的疾病或障碍选自自身炎性发热综合征(例如CAPS)、镰状细胞病、I型/II型糖尿病和相关并发症(例如肾病、视网膜病变)、高草酸尿症、痛风、假痛风(软骨钙质沉着病)、慢性肝病、NASH、神经炎症相关障碍(例如多发性硬化、脑感染、急性损伤、神经退行性疾病、阿尔茨海默病)、动脉粥样硬化和心血管风险(例如心血管风险降低(CvRR)、高血压)、化脓性汗腺炎、伤口愈合和疤痕形成、和癌症(例如结肠癌、肺癌、骨髓增生性肿瘤、白血病、骨髓增生异常综合征(MOS)、骨髓纤维化)。在一个特定实施例中，与抑制NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍选自炎症小体相关疾病和障碍、免疫性疾病、炎性疾病、自身免疫性疾病、自身炎性发热综合征、冷吡啉相关周期性综合征、慢性肝病、病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病、炎性关节炎相关障碍、痛风、软骨钙质沉着病、骨关节炎、类风湿性关节炎、慢性关节病、急性关节病、肾脏相关疾病、高草酸尿症、狼疮性肾炎、I型和II型糖尿病、肾病、视网膜病变、高血压肾病、血液透析相关炎症、神经炎症相关疾病、多发性硬化、脑感染、急性损伤、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、心血管疾病、代谢疾病、心血管风险降低、高血压、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、急性心力衰竭、炎性皮肤病、痤疮、伤口愈合和疤痕形成、哮喘、结节病、年龄相关黄斑变性、结肠癌、肺癌、骨髓增生性肿瘤、白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化。

在一个实施例中，提供了一种组合，其包含治疗有效量的根据本文所述的任一实施例的本发明化合物(没有所述条件)和另一治疗剂(包括一种或多种治疗剂)。在另外的实施例中，提供了这样的组合，其中另一治疗剂选自(并且当存在多于一种治疗剂时，各自独立地选自)：法尼醇X受体(FXR)激动剂；抗脂变剂；抗纤维化剂；JAK抑制剂；检查点抑制剂，包括抗PD1抑制剂、抗LAG-3抑制剂、抗TIM-3抑制剂或抗POL1抑制剂；化学疗法、放射疗法和外科手术；降尿酸疗法；合成代谢和软骨再生疗法；IL-17的阻断剂；补体抑制剂；布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK抑制剂)；Toll样受体抑制剂(TLR7/8抑制剂)；CAR-T疗法；抗高血压剂；胆固醇降低剂；白三烯A4水解酶(LTAH4)抑制剂；SGLT2抑制剂；132-激动剂；抗炎剂；非甾体类抗炎药(“NSAID”)；乙酰水杨酸药(ASA)，包括阿司匹林；扑热息痛；再生疗法治疗；囊性纤维化治疗；或动脉粥样硬化治疗。在另外的实施例中，还提供了用于如本文所述的关于本发明化合物(没有所述条件)使用的一个或多个组合，例如用于治疗其中NLRP3信号传导促成所述疾病/障碍的病理学和/或症状和/或进展的疾病或障碍，或与NLRP3活性(包括NLRP3炎症小体活性)相关(包括抑制NLRP3炎症小体活性)的疾病或障碍，并且在这方面，本文提及的特定疾病/障碍在此同样适用。还可以提供如本文所述的关于本发明化合物(没有所述条件)的方法，但其中该方法包括施用治疗有效量的这样的组合(并且，在一个实施例中，这样的方法可以是在抑制NLRP3炎症小体活性的背景下治疗本文提及的疾病或障碍)。本文提及的组合可以在单一制剂中或者它们可以被配置为分开的制剂，这样使得它们可以同时地、分开地或顺序地施用。因此，在一个实施例中，本发明还涉及一种组合产品，其包含(a)根据本文所述的任一实施例的本发明的化合物，和(b)一种或多种其他治疗剂(其中这样的治疗剂如本文所述)，作为组合制剂在治疗与抑制NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍中同时、单独或顺序使用(并且其中该疾病或障碍可以是本文所述的那些中的任一种)。

本发明的化合物(包括包含本发明的化合物的形式和组合物/组合)，无论是用于上述适应症或其他适应症可以具有比现有技术已知化合物更有效、毒性更低、作用时间更长、更强效、产生更低副作用、更容易吸收，和/或具有更佳的药代动力学特性(例如更高的口服生物利用度和/或更低的清除率)的优点，和/或具有优于现有技术已知化合物的其他有用的药理、生理或化学性质。

例如，本发明的化合物可具有这样的优点，即它们具有良好或改良的热动力学溶解度(例如相较于现有技术中已知的化合物；以及例如，如通过已知的方法和/或本文所述的方法所测定的)。本发明的化合物可具有这样的优点，即它们将阻断细胞焦亡以及促炎细胞因子(例如IL-1β)从细胞中释放。本发明的化合物还可具有避免副作用的优点，例如与现有技术的化合物相比，这可能是由于NLRP3抑制的选择性。本发明的化合物也可具有这样的优点，即它们具有良好或改善的体内药物动力学和口服生物利用度。它们还可具有这样的优点，即它们具有良好或改良的体内疗效。具体而言，当在下文概述的测试中(例如在实例C和D中)进行比较时，本发明的化合物也可以具有优于现有技术化合物的优点。

通用制备和分析方法

根据本发明的化合物通常可以通过一系列步骤进行制备，其中的每个步骤可以是技术人员已知的或在本文中所述的。

显然在前述和以下反应中，反应产物可以从反应介质中分离出，并且，如果必要的话，根据本领域中通常已知的方法学(例如，萃取、结晶和色谱法)进行进一步纯化。更加显然，以多于一种对映异构体的形式存在的反应产物可以通过已知的技术(特别地是制备型色谱法，例如制备型HPLC、手性色谱法)从它们的混合物中分离。还可以通过超临界流体色谱(SFC)获得单独的非对映异构体或单独的对映异构体。

起始材料和中间体是可商购的化合物或可以根据本领域中通常已知的常规反应程序制备的化合物。

分析部分

LC-MS(液相色谱/质谱法)

一般程序

使用LC泵、二极管阵列(DAD)或UV检测器以及如在对应的方法中所指定的柱进行高效液相色谱法(HPLC)测量。如果必要的话，包括另外的检测器(参见以下方法表格)。

将来自柱的流带至配置有大气压离子源的质谱仪(MS)。以下在技术人员的知识范围内：设置调谐参数(例如扫描范围、停留时间等)以获得允许进行化合物的标称单一同位素分子量(MW)的鉴定的离子。利用适当的软件进行数据采集。

通过其实验保留时间(R_t)和离子描述化合物。如果未在数据表中不同地指定，那么报告的分子离子对应于[M+H]⁺(质子化的分子)和/或[M-H]^-(去质子化的分子)。在该化合物不是直接可电离的情况下，指定加合物类型(即[M+NH₄]⁺、[M+HCOO]^-等)。对于具有多种同位素模式的分子(Br、Cl等)来说，报告的值是针对最低同位素质量获得的值。获得的所有结果具有通常与所使用的方法相关联的实验不确定性。

在下文中，“SQD”意指单四极检测器，“MSD”意指质量选择检测器，“RT”意指室温，“BEH”意指桥接的乙基硅氧烷/二氧化硅杂合物，“DAD”意指二极管阵列检测器，“HSS”意指高强度二氧化硅。

表：LCMS方法代码(以mL/min表示流速；以℃表示柱温(T)；以分钟表示运行时间)。

NMR

对于许多化合物，¹H NMR光谱如下记录：在以400MHz运行的Bruker Avance III光谱仪上，在以400MHz运行的Bruker Avance III-HD上，在以400MHz运行的Bruker AvanceNEO光谱仪上，在以500MHz运行的Bmker Avance Neo光谱仪上，或在以600MHz运行的BrukerAvance 600光谱仪上，使用氯仿-d(氘代氯仿，CDCl₃)、DMSO-d₆(氘代DMSO，二甲基-d6亚砜)、甲醇-d₄(氘代甲醇)、苯-d₆(氘代苯，C₆D₆)或丙酮-d₆(氘代丙酮、(CD₃)₂CO)作为溶剂。化学位移(δ)被报告为相对于四甲基硅烷(TMS)(用作内部标准)的百万分率(ppm)。

熔点

值是峰值或熔融范围，并且所获得的值具有通常与这种分析方法相关的实验不确定性。对于多种化合物，熔点是用DSC823e(梅特勒-托利多公司(Mettler-Toledo))装置来测定的。使用10℃/分钟的温度梯度来测量熔点。标准最高温度为300℃。

实验部分

术语“m.p.”表示熔点，“aq.”表示水性，“r.m.”表示反应混合物，“rt”表示室温，“DIPEA”表示N，N-二异-丙基乙胺，“DIPE”表示二异丙基醚，“THF”表示四氢呋喃，“DMF”表示二甲基甲酰胺，“DCM”表示二氯甲烷，“EtOH”表示乙醇，“EtOAc”表示乙酸乙酯，“AcOH”表示乙酸，“iPrOH”表示异丙醇，“iPrNH₂”表示异丙胺，“MeCN”或“ACN”表示乙腈，“MeOH”表示甲醇，“Pd(OAc)₂”表示二乙酸钯(II)，“rac”表示外消旋，“sat.”表示饱和，“SFC”表示超临界流体色谱，“SFC-MS”表示超临界流体色谱/质谱，“LC-MS”表示液相色谱/质谱，“GCMS”表示气相色谱/质谱，“HPLC”表示高效液相色谱，“RP”表示反相，“UPLC”表示超高效液相色谱，“R_t”(或“RT”)表示保留时间(以分钟为单位)，“[M+H]⁺”表示化合物的游离碱的质子化质量，“DAST”表示二乙氨基三氟化硫，“DMTMM”表示4-(4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉鎓氯化物，“HATU”表示O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N，N，N′，N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1，2，3-三唑并[4，5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐)，“Xantphos”表示(9，9-二甲基-9H-呫吨-4，5-二基)双[二苯基膦]，“TBAT”表示四丁基三苯基二氟硅酸铵，“TFA”表示三氟乙酸，“Et₂O”表示二乙醚，“DMSO”表示二甲基亚砜，“SiO₂”表示二氧化硅，“XPhos Pd G3”表示(2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基-1，1′-联苯基)[2-(2′-氨基-1，1′-联苯基)]乙磺酸钯(II)。

对于关键中间体、连同一些最终化合物，手性中心的绝对构型(表示为R和/或S)经由与已知构型的样品进行比较或使用适用于测定绝对构型的分析技术如VCD(振动圆二色法)或X-射线结晶学来确定。当手性中心的绝对构型是未知的时，任意地指定为R*。

实例A-本发明的中间体和最终化合物

乙基4-乙酰基-1H-吡咯-2-甲酸酯1B的合成

在0℃，将氯化铝[7446-70-0](20.12g，150.91mmol)添加到乙基1H-吡咯-2-甲酸酯[2199-43-1](7g，50.3mmol)和乙酰氯[75-36-5](4.85mL，65.4mmol)在DCM(100mL)中的混合物中。将混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物倒入冰水中并用DCM萃取。将有机层经MgSO4干燥，过滤并在真空下浓缩，以产生呈黑色固体的乙基4-乙酰基-1H-吡咯-2-甲酸酯1B(9290mg，98％产率)。将粗品按原样用于下一步骤。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基(E)-4-(1-(2-甲苯磺酰基亚肼基)乙基)-1H-吡咯-2-甲酸酯3B的合成

将乙基4-乙酰基-1H-吡咯-2-甲酸酯1B(9290mg，51.27mmol)和对甲苯磺酰肼[1576-35-8](11.51g，61.81mmol)溶解于EtOH(90mL)中。将混合物在室温搅拌和回流过夜并过周末。将所得沉淀物通过真空过滤而收集，以产生呈浅棕色固体的乙基(E)-4-(1-(2-甲苯磺酰基亚肼基)乙基)-1H-吡咯-2-甲酸酯3B(16060mg，88％产率)。将粗品按原样用于下一步骤。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基4-乙基-1H-吡咯-2-甲酸酯5B的合成

将氰基硼氢化钠[25895-60-7](5.76g，91.58mmol)分批添加到乙基(E)-4-(1-(2-甲苯磺酰基亚肼基)乙基)-1H-吡咯-2-甲酸酯3B(16g，45.79mmol)在冰AcOH(185mL)中的搅拌溶液中。将混合物在40℃搅拌2h。然后将其小心地倒入冰冷的水中。将混合物用二乙醚萃取。将合并的萃取物小心地用饱和NaHCO3水溶液洗涤，干燥(无水MgSO4)，过滤并在真空下浓缩。将粗产物通过快速柱色谱法(二氧化硅(120g)；AcOEt在庚烷中0/100至25/75)纯化。收集所希望的级分并浓缩，以产生呈无色油状物的乙基4-乙基-1H-吡咯-2-甲酸酯5B(3700mg，47％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

甲基4-(丙-1-烯-2-基)-1H-吡咯-2-甲酸酯和甲基(E，Z)-4-(丙-1-烯-1-基)-1H-吡咯-2-甲酸酯7B(顺式/反式的混合物)的合成

在N2下，将4，4，5，5-四甲基-2-(丙-1-烯-2-基)-1，3，2-二氧杂环戊硼烷[126726-62-3](5.35g，31.86mmol)添加到甲基4-溴-1H-吡咯-2-甲酸酯[934-05-4](5g，24.51mmol)在1，4-二噁烷(60mL)和水(20mL)中的搅拌混合物中，随后添加碳酸铯[534-17-8](15.97g，49.01mmol)和Pd(dppf)Cl2[95464-05-4](1.62g，1.96mmol)。将反应在100℃搅拌18h。将反应冷却至0℃，然后经硅藻土过滤，用水洗涤并用EtOAc萃取。将有机层分离，经硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩，将粗品通过快速柱色谱法(二氧化硅；EtOAc在庚烷中0/100至10/90)纯化。收集所希望的级分并在真空中蒸发，以产生呈固体的甲基4-(丙-1-烯-2-基)-1H-吡咯-2-甲酸酯和甲基(E，Z)-4-(丙-1-烯-1-基)-1H-吡咯-2-甲酸酯7B(2g，49％产率；顺式/反式的混合物)。将粗品不经纯化而用于下一步骤。

4-异丙基-1H-吡咯-2-碳酰肼和4-丙基-1H-吡咯-2-碳酰肼8B的合成

将水合肼[7803-57-8](5.23mL，107.73mmol)逐滴添加到甲基4-异丙基-1H-吡咯-2-甲酸酯和甲基4-丙基-1H-吡咯-2-甲酸酯9B(1.8g，10.77mmol)在EtOH(20mL)中的搅拌悬浮液中。将混合物在90℃搅拌18小时。将反应混合物冷却至0℃，将水添加到混合物中并将沉淀的固体过滤出，用水和EtOH洗涤，然后在真空下在50℃干燥过夜，产生呈白色固体的4-异丙基-1H-吡咯-2-碳酰肼和4-丙基-1H-吡咯-2-碳酰肼8B(1g，28％产率)，将其不经任何进一步纯化而用于下一步反应。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

7-溴-4-异丙基-2H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-1-酮1C的合成

向4-溴-1H-吡咯-2-碳酰肼[259792-69-3](300mg，1.47mmol)在MeCN[75-05-8](7.68mL，0.786g/mL，147.04mmol)中的溶液中添加异丙氧铝[555-31-7](30.032mg，0.147mmol)。向悬浮液中添加1，1，1-三甲氧基-2-丙烷[52698-46-1](0.281mL，0.93g/mL，1.764mmol)。将反应在120℃加热，同时剧烈搅拌14h。将反应混合物在真空中浓缩。将残余物悬浮于DCM中并通过硅藻土垫过滤，将滤液浓缩并通过柱色谱法、用85％庚烷和15％乙酸乙酯的洗脱液洗脱而纯化。将纯的级分组合并蒸发，产生7-溴-4-异丙基-2H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-1-酮1C(870mg，70％，1.02mmol)。

使用类似的程序合成结构类似物，将吡咯杂环替换为适当的类似物。

4-异丙基-7-乙烯基-2H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-1-酮12C的合成

向中间体1C(630mg，2.46mmol)在二噁烷(15mL)和水(5mL)中的溶液中添加磷酸钾[7778-53-2](1488.174mg，7.011mmol)、RUPHOS Pd G3[1445085-77-7](88.471mg，0.106mmol)和乙烯基硼酸频哪醇酯[75927-49-0](0.626mL，0.908g/mL，3.69mmol)。将反应在90℃加热3h。将混合物在EtOAc(50mL)和饱和盐水溶液(50mL)中分配。将水层用EtOAc(50mL)萃取，将合并的有机物经MgSO4干燥并在真空中浓缩。将获得的淡褐色残余物通过柱色谱法、用庚烷/EtOAc 9∶1至55∶45的梯度洗脱进行洗脱而纯化，以得到纯的呈无色固体的4-异丙基-7-乙烯基-2H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-1-酮12C(474mg，95％)。

1H NMR(400MHz，氯仿-d)9.94-9.35(m，1H)，7.33(d，J＝1.4Hz，1H)，7.23(d，J＝1.5Hz，1H)，6.67(dd，J＝17.6，10.9Hz，1H)，5.70(dd，J＝17.6，0.9Hz，1H)，5.29(d，J＝11.0Hz，1H)，3.16(spt，J＝6.8Hz，1H)，1.38(d，J＝6.8Hz，6H)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

7-乙基-4-异丙基-2H-吡咯并[1，2-d]-[1，2，4]三嗪-1-酮17C的合成

向4-异丙基-7-乙烯基-2H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-1-酮12C(150mg，0.738mmol)在EtOH[64-17-5](6.033mL，0.789g/mL，103.324mmol)中的溶液中添加Pd/C(10％)(54.979mg，0.0517mmol)。将悬浮液在氢气气氛下搅拌2.5小时。将混合物经硅藻土(Decalite)过滤，用EtOH(约60mL)充分洗涤，将溶剂在真空中浓缩，以得到呈无色固体的粗产物7-乙基-4-异丙基-2H-吡咯并[1，2-d]-[1，2，4]三嗪-1-酮17C(150mg，0.74mmol)，将其不经进一步纯化而使用。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

4-异丙基-1-氧代-1，2-二氢吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-7-甲腈25C的合成

向0.5-2mL MW小瓶中装入tBuXPhos Pd G3(155.092mg，195.235μmol)、氰化锌[557-21-1](137.553mg，1.171mmol)和7-溴-4-异丙基吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-1(2H)-酮(1C)(200mg，0.781mmol)。将小瓶密封并置于氮气(3个真空/氮气循环)下，并添加1.5mL的脱气THF和3.5mL的脱气DI水。将小瓶在55℃剧烈搅拌18h。将粗混合物在DCM(150mL)和DI水(75mL)之间分配。收集有机层并将水层重新用DCM(30mL)萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩。将获得的残余物通过FCC在Biotage上(SNAP 100g，75mL/min，庚烷/EtOAc 9∶1至1∶1，超过30CV)纯化。将相关级分合并，以得到呈无色固体的4-异丙基-1-氧代-1，2-二氢吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-7-甲腈25C(61mg，39％)。

2-氯-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺1D的合成

在室温，将氯乙酰氯[79-04-9](6.53g，57.78mmol)在无水CHCl3(24mL)中的溶液缓慢添加到4-氨基嘧啶[591-54-8](5g，52.57mmol)和TEA[121-44-8](10.9mL，0.73g/mL，78.62mmol)在无水CHCl3(800mL)中的混合物中。4小时后，将反应用H2O(100mL)淬灭。搅拌15min后，将OL分离，在MgSO4上干燥并蒸发直至100ml。将固体过滤并用DCM洗涤。将固体干燥，以产生呈白色固体的2-氯-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺ID(4.5g，产率83％)。

乙基2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯1E的合成

向7-溴-4-异丙基-2H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-1-酮1C(100mg，0.39mmol)在MeCN(6mL)中的溶液中添加18-冠醚-6[17455-13-9](5.16mg，0.0195mmol)、碘化钾[7681-11-0](7.778mg，0.0469mmol)、K₂CO₃[584-08-7](64.758mg，0.469mmol)和2-氯乙酸乙酯(0.0499mL，1.15g/mL，0.469mmol)。将悬浮液剧烈搅拌并在90℃加热14h。将反应混合物用5mL的水稀释并用DCM(4x3mL)萃取。将合并的有机萃取物浓缩并通过柱色谱法、用庚烷/EtOAc∶9∶1至65∶35的梯度洗脱进行洗脱而纯化，以得到纯的呈无色固体的产物乙基2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯1E(125mg，94％，0.366mmol)。1H NMR(400MHz，氯仿-d)7.25(d，J＝1.5Hz，1H)，7.18(d，J＝1.5Hz，1H)，4.76(s，2H)，4.23(q，J＝7.2Hz，2H)，3.10(spt，J＝6.7Hz，1H)，1.36(d，J＝6.8Hz，6H)，1.28(t，J＝7.1Hz，3H)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基2-[7-(二氟甲基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯15E的合成

向乙基2-(7-碘-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯5E(80mg，0.19mmol)在甲苯(4mL)中的溶液中添加银[1，2-双[2，6-双(1-甲基乙基)苯基]-2-亚咪唑烷基(二氟甲基)(145mg，0.26mmol)、XPhos Pd G3(12mg，0.014mmol)、2-二环己基膦基-2，4，6-三异丙基联苯基(8mg，0.0168mmol)。将所得溶液剧烈搅拌并在100℃加热5h。将粗混合物冷却并过滤，将残余物用DCM洗涤，将滤液在真空中浓缩。将残余物通过柱色谱法、用庚烷/EtOAc从93∶7至7∶3的梯度洗脱进行洗脱而纯化，以得到呈无色油状物的乙基2-[7-(二氟甲基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯15E(75mg，100％，0.19mmol)。

乙基2-(7-异丙基-1，4-二氧代-3H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯16E的合成

向乙基2-(7-异丙基-4-甲氧基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯10E(6.7g，22.8mmol)在ACN(105mL)中的溶液中添加碘化钠(7.53g，50.25mmol)和三甲基氯硅烷(6.34mL，50.3mmol)。将所得反应在82℃加热90分钟。这时，将反应通过添加水(450mL)淬灭，通过过滤收集所沉淀出的固体。将其进一步用CAN/水洗涤并在真空中干燥，以提供呈白色固体的乙基2-(7-异丙基-1，4-二氧代-3H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯16E(5.7g，89％产率，20.4mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基2-(4-氯-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯17E的合成

将乙基2-(7-异丙基-1，4-二氧代-3H-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯16E(5g，17.9mmol)在POCl3(40mL，450mmol)中的溶液在125℃加热18小时。将反应混合物在真空中浓缩，并将残余物用饱和NaHCO3溶液处理，然后用DCM萃取。将合并的有机层经MgSO4干燥并在真空中浓缩，以提供呈棕色固体的乙基2-(4-氯-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯17E(5.1g，95％产率，17.2mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基2-(7-异丙基-4-吗啉代-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯18E的合成

向乙基2-(4-氯-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯17E(200mg，0.67mmol)在THF(4mL)中的溶液中添加吗啉(292mg，3.35mmol)。将所得溶液在90℃加热16小时。将反应混合物在真空中浓缩并将残余物使用反相色谱法、用NH4HCO3/H2O/ACN洗脱而纯化，以提供乙基2-(7-异丙基-4-吗啉代-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯18E(155mg，66％产率，0.445mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基2-(4-(二甲基氨基)-7-乙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯40E的合成

在密封管中，将在THF中的2M二甲胺溶液[124-40-3](238μL，0.48mmol)添加到乙基2-(4-氯-7-乙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯36E(90mg，0.32mmol)和N，N-二异丙基乙胺[7087-68-5](83μL，0.48mmol)在1，4-二噁烷(2mL)中的搅拌溶液中。将混合物在90℃搅拌16h。然后，添加在THF中的2M二甲胺溶液[124-40-3](476μL，0.95mmol)并将混合物在90℃搅拌3天。将混合物用饱和NaHCO3稀释并用AcOEt萃取。将有机层分离，干燥(Na2SO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发。将粗品通过反相(PhenomenexGemini C18 30x100mm 5μm柱；从72％[25mM NH4HCO3]-28％MeCN至36％[25mM NH4HCO3]-64％MeCN)纯化。收集所希望的级分并在真空中浓缩，以产生呈浅黄色固体的乙基2-(4-(二甲基氨基)-7-乙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯40E(54mg，55％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基2-[4-(1-乙氧基乙烯基)-7-异丙基一1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯20E的合成

向乙基2-(4-氯-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯17E(1.5g，5.04mmol)在无水THF[109-99-9](61.23mL，0.89g/mL，755.69mmol)中的溶液中添加双(三-叔丁基膦)钯(0、)[53199-31-8](0.51g，1.01mmol)，随后添加三丁基(1-乙氧基乙烯基)锡[97674-02-7](3.64g，10.08mmol)。将混合物在90℃搅拌5小时。将粗品在真空中蒸发并通过柱色谱法(二氧化硅；MeOH在DCM中0/100至2/98)纯化。收集所希望的级分并在真空中浓缩，以提供呈棕色油状物的乙基2-[4-(1-乙氧基乙烯基)-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯20E(1.34g，产率79.78％)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基2-(7-乙酰基-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯26E的合成

向乙基2-(7-异丙烯基-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯23E(1600mg，5.3mmol)在叔丁醇(35mL，363mmol)中的溶液中添加AD-mix-α(7.35g)和甲磺酰胺(501mg，5.27mmol)和水(35mL)。将所得反应混合物在室温搅拌18小时。18小时后，添加高碘酸钠(2.48g，11.6mmol)并将所得溶液再搅拌18小时。然后将反应混合物倒入盐水(150mL)中并用EtOAc(3x150mL)萃取。将有机萃取物用盐水(2x50mL)洗涤，浓缩并通过柱色谱法、用庚烷/EtOAc(7∶3至0∶1)的梯度洗脱进行洗脱而纯化，以得到呈无色固体的乙基2-(7-乙酰基-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯26E(880mg，55％，2.88mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

甲基2-(7-甲酰基-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯42E的合成

在圆底烧瓶中并在N2下，将蒸馏水(3.5mL)、随后高碘酸钠[7790-28-5](812mg，3.8mmol)和四氧化锇(2.5％，在tBuOH中)[20816-12-0](200μL，0.015mmol)添加到甲基2-(4-异丙基-1-氧代-7-乙烯基吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯31E(311mg，1.13mmol)在1，4-二噁烷(8mL)中的搅拌溶液中。将混合物在室温搅拌16h。将混合物用10％NaSO3H处理，用10％Na2CO3碱化并用DCM萃取。将有机层分离，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发。将粗产物通过快速柱色谱法(SiO2，EtOAc在DCM中5/95至100/0)纯化。收集所希望的级分并在真空中浓缩，以产生呈白色固体的甲基2-(7-甲酰基-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯42E(195mg，62％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基2-[7-(1-羟基乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯27E的合成

向乙基2-(7-乙酰基-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯26E(100mg，0.328mmol)在甲醇(1.5mL)中的溶液中添加硼氢化钠(18.5mg，0.49mmol)。将所得反应混合物在0℃搅拌1小时。将混合物通过添加饱和NH₄Cl(2mL)水溶液淬灭，用盐水(30mL)稀释并用DCM(3x15mL)萃取，将有机溶液合并，经Na₂SO₄干燥，过滤并浓缩，以提供粗品醇乙基2-[7-(1-羟基乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯27E(100mg，0.33mmol，定量)，将其不经进一步纯化而使用。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

乙基2-(7-异丙基-4-(1-((甲基磺酰基)氧基)乙基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和甲基2-(7-异丙基-4-(1-((甲基磺酰基)氧基)乙基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯46E的合成

将MsCl[124-63-0](56.81μL，1.48g/mL，0.73mmol)逐滴添加到乙基2-(4-(1-羟基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯45E(188mg，0.61mmol)在无水DCM(4mL)和TEA[121-44-8](127.19μL，0.73g/mL，0.92mmol)中的混合物中，同时在0℃搅拌。30min后，使RM达到室温并在室温搅拌1h。将混合物倒入NaHCO3溶液中并分离Ol，在MgSO4上干燥并蒸发，产生乙基2-(7-异丙基-4-(1-((甲基磺酰基)氧基)乙基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和甲基2-(7-异丙基-4-(1-((甲基磺酰基)氧基)乙基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯46E(220mg)。

47E的合成

在室温在氮气气氛下，将NaH(在矿物油中的60％分散体)[7646-69-7](26.84mg，0.67mmol)添加到环丙醇[16545-68-9](38.97mg，0.67mmol)在无水DMF PA中的溶液中。将混合物在室温搅拌10min，然后添加乙基2-(7-异丙基-4-(1-((甲基磺酰基)氧基)乙基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和甲基2-(7-异丙基-4-(1-((甲基磺酰基)氧基)乙基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯46E(199mg)在2mlDMF中的溶液，并将混合物在室温搅拌1h。将溶剂蒸发并将混合物47E作为粗品使用以进行皂化。

乙基2-(4-异丙基-7-(1-甲氧基乙基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯48E的合成

在20-mL MW小瓶中，装入2，6-二-叔丁基-4-甲基吡啶[38222-83-2](231.033mg，1.125mmol)和三甲基氧鎓四氟硼酸盐[420-37-1](124.809mg，0.844mmol)并置于氮气(3个真空/氮气循环)下。然后添加乙基2-[7-(1-羟基乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯27E(95mg，0.281mmol)在无水DCM(11mL)中的溶液，并将所得混合物在室温搅拌1.5小时。将反应通过添加饱和NaHCO3水溶液(8mL)淬灭，收集有机层并将水层重新用DCM(2x8mL)萃取。将合并的有机萃取物经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将获得的残余物通过FCC在Biotage上(Sfar 25g，75mL/min，庚烷/EtOAc 93∶7至3∶2，超过30CV)纯化，以得到呈无色油状物的乙基2-(4-异丙基-7-(1-甲氧基乙基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯48E(67mg，74％)。

2-(7-((二甲基氨基)甲基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺43F的合成

在试管中并在N2下，将三乙酰氧基硼氢化钠[56553-60-7](67mg，0.32mmol)添加到2-(7-甲酰基-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺41F(59mg，0.17mmol)和于THF中的2M二甲胺[124-40-3](0.3mL，0.6mmol)在DCM(0.9mL)中的搅拌悬浮液中。将混合物在室温搅拌16h。将混合物用10％Na2CO3处理并用DCM萃取。将有机层分离，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发。将粗产物通过RP快速色谱法(C18，ACN在NH4HCO30.25％水溶液中5/95至100/0)纯化。收集所希望的级分并用DCM萃取。将有机层分离，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发，以产生呈白色固体的2-(7-((二甲基氨基)甲基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基、)乙酰胺43F(22mg，34％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

甲基2-(4-异丙基-7-((N-甲基乙酰胺基)甲基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯50E的合成

在0℃在试管中并在N2下，将AcCl[75-36-5](30μL，0.42mmol)添加到甲基2-(4-异丙基-7-((甲基氨基)甲基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯49E(88mg，0.3mmol)和DIPEA[7087-68-5](83μL，0.48mmol)在DCM(1.5mL)中的搅拌溶液中。将混合物在0℃搅拌5min并在室温搅拌90min。将混合物用10％Na2CO3处理并用DCM萃取。将有机层分离，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发，以产生呈橙色油状物的甲基2-(4-异丙基-7-((N-甲基乙酰胺基)甲基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯50E(93mg，92％产率)。

乙基2-[7-(1-氟乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯28E的合成

向乙基2-[7-(1-羟基乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯27E(20mg，0.06mmol)在DCM(1.5mL)中的溶液中添加双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫(0.03mL，2.7M，0.08mmol)。将所得溶液在室温搅拌45分钟。将混合物通过添加饱和NaHCO3溶液(3滴)淬灭并用DCM(5mL)稀释，将溶液通过Na2SO4垫过滤，再用DCM(5mL)洗涤反应管和过滤垫。将滤液在真空中浓缩并不经进一步纯化而使用，乙基2-[7-(1-氟乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯28E(20mg，0.06mmol，当量)。

异丙基2-(4-(1-(羟基亚氨基)乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和乙基2-(4-(1-(羟基亚氨基)乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯51E(E/Z混合物)的合成

将在THF(17.86mL)中的乙基2-(4-乙酰基-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯44E(670mg，2.19mmol)，添加羟胺盐酸盐[5470-11-1](167.73mg，2.41mmol)，添加异丙醇钛(IV)[546-68-9](1.3mL，0.96g/mL，4.39mmol)，将反应混合物在60℃搅拌3h然后使其达到室温。添加1ml水、10ml MeOH和10ml DCM，并将混合物在室温搅拌5min。将固体过滤并将滤液蒸发。将残余物在二氧化硅上纯化，洗脱液：在DCM中的MeOH，从0至2％。将纯的级分蒸发，产生呈白色固体的异丙基2-(4-(1-(羟基亚氨基)乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和乙基2-(4-(1-(羟基亚氨基)乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯51E(320mg)。

异丙基2-(4-(1-氨基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和乙基2-(4-(1-氨基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯52E的合成

在室温，将异丙基2-(4-(1-(羟基亚氨基)乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和乙基2-(4-(1-(羟基亚氨基)乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯51E(混合物E/Z)(300mg，0.9mmol)以及RaNi[7440-02-0](2.76mg，0.047mmol)在EtOH(25.02mL)中的混合物用氢气(1.81mg，0.9mmol)氢化48h。将催化剂过滤并将滤液蒸发。将残余物在二氧化硅柱上纯化，洗脱液：在DCM中的MeOH，从0至4％，以得到异丙基2-(4-(1-氨基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和乙基2-(4-(1-氨基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯52E。

异丙基2-(4-(1-乙酰胺基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和乙基2-(4-(1-乙酰胺基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯53E的合成

在室温，将乙酸酐[108-24-7](44.26μL，1.08g/mL，0.46mmol)添加到异丙基2-(4-(1-氨基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和乙基2-(4-(1-氨基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯52E(99mg，0.31mmol)以及三乙胺[121-44-8](108.76μL，0.73g/mL，0.77mmol)在无水DCM(6mL)中的搅拌溶液中。将混合物在室温搅拌4h。将混合物用饱和NaHCO3稀释并用DCM萃取。将有机层分离，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发。将粗产物异丙基2-(4-(1-乙酰胺基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯和乙基2-(4-(1-乙酰胺基乙基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯53E(100mg，产率89％)不经任何进一步纯化而使用。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸1A的合成

向乙基2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸酯1E(1.82g，5.56mmol)在THF(20mL)和水(6.2mL)中的溶液中添加LiOH(265mg，11mmol)。将所得溶液在室温搅拌18小时，之后，将混合物用水稀释并用1N HCl溶液酸化，这导致白色沉淀物的形成，将其过滤并用水洗涤，以提供2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸1A(1.74g，92％，5.12mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(4-(二甲基氨基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸26A的合成

将乙基2-(4-(二甲基氨基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯37E(160mg，0.52mmol)、NaOH(1M，在H2O中)[1310-73-2](783.38μL，1M，0.78mmol)在THF(1976.17μL)和蒸馏水(1.98mL)中的混合物在室温搅拌2h。添加HCl 1N(0.783ml)并将混合物蒸发直至水。将残余物在烘箱中在真空下干燥，以产生呈白色固体的2-(4-(二甲基氨基)-7-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸26A(150mg，定量)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-[4-异丙基-7-(甲氧基甲基)-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸21A的合成

向2-[7-(羟基甲基)_4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺38F(93mg，0.27mmol)在DCM(2mL)中的搅拌溶液中添加亚硫酰氯(72μL，099mmol)。将反应混合物在室温搅拌30分钟，之后，添加甲醇钠溶液(1mL，5.4M，5.4mmol)。将所得溶液在室温搅拌16h。将溶剂在真空中蒸发。将混合物小心地用1N HCl(pH＝2)酸化并用DCM/iPrOH(9/1)萃取。将有机层分离，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发，以产生呈黄色油状物的2-[4-异丙基-7-(甲氧基甲基)-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸21A(75mg，0.269，98％产率)，将其不经进一步纯化而使用。

(1-(叔丁氧基羰基)哌啶-4-基)锌(II)2D的合成

将叔丁基4-碘哌啶-1-甲酸酯[301673-14-3](1000mg，3.21mmol)在THF(6.4mL)中的溶液使用注射泵以0.5ml/min并在40℃泵送通过含有Zn的柱。收集最终溶液2D并不经进一步纯化而使用(8.5ml；0.31M)。

(1-(叔丁氧基羰基)氮杂环丁烷-3-基)锌(II)3D的合成

将叔丁基3-碘氮杂环丁烷-1-甲酸酯[254454-54-1](1902.49mg，6.72mmol)在于THF中的0.5M LiCl[7447-41-8](19.02mL，0.5M，9.51mmol)中的溶液以0.5ml/min在40℃泵送通过含有活化的Zn(29.32g，448.44mmol)的柱。在氮气气氛下收集溶液并将该溶液3D不经进一步纯化而用于下一步骤。

叔丁基(R)-(1-环丁基哌啶-3-基)氨基甲酸酯4D的合成

将三乙酰氧基硼氢化钠[56553-60-7](19.84g，93.62mmol)分批添加到(R)-3-(boc-氨基)哌啶[309956-78-3](12.5g，62.41mmol)和环丁酮[1191-95-3](5.25g，74.89mmol)的混合物中。将混合物在室温搅拌4h。添加水和NaHCO3并将混合物用DCM萃取。将合并的有机萃取物经MgSO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将粗品通过快速柱色谱法(二氧化硅；MeOH-NH3在DCM中，0至4％)纯化。收集所希望的级分并在真空中浓缩，以产生呈白色固体的叔丁基(R)-(1-环丁基哌啶-3-基)氨基甲酸酯4D(12.9g，产率81％)。

(R)-1-环丁基哌啶-3-胺5D的合成

将叔丁基(R)-(1-环丁基哌啶-3-基)氨基甲酸酯4D(12.9g，50.71mmol)、HCl/二噁烷4N(154.8mL，4M，619.2mmol)和1，4-二噁烷(154.8mL)的混合物在室温搅拌过夜。将溶剂蒸发，并将残余物在饱和K2CO3溶液和DCM中搅拌。将Ol分离，在MgSO4上干燥并蒸发，产生呈橙色油状物的(R)-1-环丁基哌啶-3-胺5D(6.7g，产率86％)。

2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺1F的合成

向2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酸1A(1.6g，5.12mmol)在DCM(33mL)和三乙胺(2.85mL，20.5mmol)中的溶液中添加1-丙烷膦酸酐(7.67mL，12.8mmol)，随后添加4-氨基-嘧啶(633mg，6.6mmol)。将所得反应混合物在室温搅拌3小时，之后，将反应混合物通过添加氯化铵水溶液淬灭。将各层分离并将水层用DCM萃取，将合并的有机级分经MgSO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过柱色谱法、用庚烷∶EtOAc(从85∶15至0∶100)的梯度洗脱进行洗脱而纯化，以提供呈白色固体的2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺1F(2.05g，4.35mmol，85％)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂(在试剂代表胺的情况下，中间体XX代表1A或类似中间体)。

N-((4-异丙基-1-氧代-2-(2-氧代-2-(嘧啶-4-基氨基)乙基)-1，2-二氢吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-7-基)甲基)-N-甲基乙酰胺70F的合成

在试管中并在N2下，将嘧啶-4-胺[591-54-8](32mg，0.34mmol)、随后HATU[148893-10-1](120mg，0.32mmol)和Et3N[121-44-8](86μL，0.62mmol)添加到2-(4-异丙基-7-((N-甲基乙酰胺基)甲基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸24A(65mg，0.2mmol)在DMF(1mL)中的搅拌溶液中。将混合物在室温搅拌3h。将混合物用10％Na2CO3处理并用EtOAc萃取。将有机层分离，用20％NH4Cl和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发。将粗产物通过RP快速色谱法(C18，ACN在NH4HCO3 0.25％水溶液中10/90至100/0)并通过RP HPLC(固定相：C18 XBridge 30x100mm5μm，流动相：梯度从85％NH4HCO3 0.25％水溶液、15％CH3CN至55％NH4HCO3 0.25％水溶液、45％CH3CN)纯化。收集所希望的级分并用DCM萃取。将有机层分离，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发，以产生呈白色固体的N-((4-异丙基-1-氧代-2-(2-氧代-2-(嘧啶-4-基氨基)乙基)-1，2-二氢吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-7-基)甲基)-N-甲基乙酰胺70F(18mg，产率22％)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂(在试剂代表胺的情况下，中间体XX代表5A或类似中间体)。

2-(4-(二甲基氨基)-7-乙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺73F的合成

在氮气下在0℃，将异丙基氯化镁(2M，在THF中)[1068-55-9](0.22mL，0.44mmol)逐滴添加到乙基2-(4-(二甲基氨基)-7-乙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)乙酸酯40E(54mg，0.18mmol)和4-氨基嘧啶[591-54-8](23mg，0.24mmol)在无水THF(4mL)中的搅拌溶液中。将混合物在室温搅拌18h。在0℃，将混合物用水稀释并用AcOEt萃取。将有机层分离，干燥(MgSO4)，过滤并将溶剂在真空中蒸发。将粗产物通过快速柱色谱法(二氧化硅，12g；DCM∶MeOH(9∶1)在DCM中0/100至20/80)纯化。收集所希望的级分并在真空中浓缩，以产生呈白色固体的2-(4-(二甲基氨基)-7-乙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺73F(46mg，69％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(7-环丁基-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺30F的合成

向2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺1F(150mg，0.383mmol)在THF(3.9mL)中的溶液中添加环丁基-溴化锌(2.9mL，1.15mmol，0.39M)和双[三(叔丁基)膦]钯(19.5mg，0.038mmol)。将反应混合物在微波辐照下在80℃加热15min。将反应混合物通过添加几滴水淬灭。将粗反应混合物通过硅藻土垫过滤并用DCM和MeOH冲洗，然后在真空中浓缩。将残余物通过RP色谱法(固定相：YMC 40g，25μm，流动相：ACN在NH4HCO3 0.25％水溶液中10/90至80/20)纯化。收集所希望的级分并将溶剂在真空中蒸发，以产生呈白色固体的2-(7-环丁基-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺30F(65mg，46％产率，0.177mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

4-异丙基-N-甲基-1-氧代-2-(2-氧代-2-(嘧啶-4-基氨基)乙基)-1，2-二氢吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-7-甲酰胺76F的合成

在装有2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺1F(200mg，0.49mmol)、反式-双(乙酸合)双[邻-(二-邻甲苯基膦基)苄基]二钯(II)[172418-32-5](46mg，0.049mmol)、三-叔丁基膦四氟硼酸盐[131274-22-1](14mg，0.049mmol)和六羰基钼(0)[13939-06-5](256mg，0.97mmol)的微波小瓶中，添加THF(5mL)。然后，添加1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯[6674-22-2](222mg，1.46mmol)和甲胺[74-89-5](0.49mL，0.97mmol)。将混合物在150℃在微波辐照下搅拌20分钟。将粗品经硅藻土垫过滤，并将挥发物在真空下除去。将残余物通过RP快速色谱法(固定相：YMC 40g，25μm，流动相：ACN在NH4HCO3 0.25％水溶液中0/100至50/50)、然后通过RP HPLC(固定相：C18XBridge 30x100mm 5μm，流动相：梯度从98％NH4HCO3 0.25％水溶液、2％CH3CN至70％NH4HCO3 0.25％水溶液、30％CH3CN)纯化。收集所希望的级分并浓缩，以产生呈白色固体的4-异丙基-N-甲基-1-氧代-2-(2-氧代-2-(嘧啶-4-基氨基)乙基)-1，2-二氢吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-7-甲酰胺76F(15mg，8％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-[7-异丙基-4-(1-甲氧基乙基)-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺31F的合成

向2-[7-异丙基-4-(1-甲氧基乙烯基)-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺27F(130mg，0.35mmol)在MeOH([67-56-1](89.97mL，0.79g/mL，2218.14mmo1)中的溶液中添加Pd/C(10％)，将所得溶液在氢气气氛下搅拌2小时。将反应混合物通过硅藻土过滤并在真空中浓缩。将残余物经RP HPLC色谱法(洗脱液：NH4HCO3/ACN)纯化。将纯的级分蒸发，产生呈白色固体的2-[7-异丙基-4-(1-甲氧基乙基)-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺31F(90mg，产率68.85％，0.24mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

N-(3-氟-4-吡啶基)-2-[4-异丙基-1-氧代-7-(三氟甲基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酰胺32F的合成

向N-(3-氟-4-吡啶基)-2-(7-碘-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)乙酰胺4F(300mg，0.736mmol)在DMF(5mL)中的溶液中添加碘化铜(I)[7681-65-4](700.989mg，3.681mmol)和甲基-2，2-二氟-2-(氟磺酰基)乙酸酯[680-15-9](468.602μL，1.509g/mL，3.681mmol)，将所得反应混合物剧烈搅拌并在100℃加热18h。将粗混合物在25％NH₃水溶液(80mL)和EtOAc(50mL)之间分配。将各层分离，将水层重新用EtOAc(2x30mL)萃取。将合并的有机层经硫酸钠干燥，过滤并在真空中浓缩。将所得黄色油状物通过柱色谱法、用庚烷/EtOAc从93∶7至7∶3的梯度洗脱进行洗脱而纯化。得到呈无色油状物的N-(3-氟-4-吡啶基)-2-[4-异丙基-1-氧代-7-(三氟甲基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酰胺32F(188mg，77％，2.84mmol)。

2-[4-异丙基-1-氧代-7-(3，3，3-三氟丙基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺33F的合成

将1，1，1-三氟-3-碘丙烷(205mg，0.92mmol)在THF(2.7mL)中的溶液以及2-(7-碘-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺5F(20mg，0.0468mmol)、1，1′-双(二苯基膦基)-二茂铁-二氯钯(II)二氯甲烷复合物(3.78mg，0.0047mmol)在DMF(1mL)中的溶液以0.25mL/min泵入vaportec(反应器1∶40℃，反应器2∶80℃，保留时间为20min)中。之后，将反应混合物在真空中浓缩，将残余物溶解于DCM/NH4Cl(20％水溶液)(1∶1)中并通过HM-N柱过滤，之后，将滤液在真空中蒸发。将残余物通过反相HPLC(固定相：C18 Xbridge 190x100 5μm，流动相：梯度从80％NH4HCO3 0.25％水溶液、20％CH3CN至0％NH4HCO3 0.25％水溶液，在CH3CN中)纯化，以提供2-[4-异丙基-1-氧代-7-(3，3，3-三氟丙基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺33F(0.9mg，0.0022mmol)。

2-(7-(3-氟丙基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺78F的合成

在自动化Vapourtec中，放入以下两种溶液：1-氟-3-碘丙烷[462-40-8](0.94mmol)在THF(2mL)中的溶液，以及2-(7-碘-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺5F(20.5mg，0.047mmol)和1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁-二氯钯(II)二氯甲烷复合物(4mg，0.0047mmol)在DMF(1mL)中的溶液，并将溶液以0.25mL泵入(反应1：40℃，反应2：100℃(Rt：10min)，压力＞5巴；未辐照的5ml线圈)。将反应混合溶剂蒸发，将粗品重新溶解于DCM/NH4Cl 20％2mL(1∶1)中并使用isolute HM-N柱过滤，并将溶剂在真空中蒸发。将粗品进行HTP并通过RP HPLC(固定相：C18 XBridge 190x100mm 5μm，流动相：梯度从80％NH4HCO3 0.25％水溶液、20％CH3CN至0％NH4HCO3 0.25％水溶液、100％CH3CN)纯化，产生2-(7-(3-氟丙基_)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺78F(3mg，17％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(4-异丙基-1-氧代-7-((四氢-2H-吡喃-3-基)甲基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺80F的合成

在自动化Vapourtec中，放入以下两种溶液：3-(碘甲基)四氢-2H-吡喃[32730-60-2](226mg，1mmol)在THF(2mL)中的溶液，以及2-(7-碘-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺5F(33mg，0.075mmol)、双(二亚苄基丙酮)钯[32005-36-0](2mg，0.037mg)和2-二环己基膦基-2′，6′-双(n，n-二甲基氨基)联苯基[1160556-64-8](3mg，0.0075mmol)在DMF(1mL)中的溶液，并将溶液以0.25mL泵入(反应1：40℃，反应2：100℃(Rt：10min)，压力＞5巴；未辐照的5ml线圈)。将反应混合溶剂蒸发，将粗品重新溶解于DCM/NH4Cl 20％2mL(1∶1)中并使用isolute HM-N柱过滤，并将溶剂在真空中蒸发。将粗品通过RP HPLC(固定相：C18 XBridge 190x100mm 5μm，流动相：梯度从80％NH4HCO3 0.25％水溶液、20％CH3CN至0％NH4HCO3 0.25％水溶液、100％CH3CN)纯化，产生2-(4-异丙基-1-氧代-7-((四氢-2H-吡喃-3-基)甲基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺80F(1.4mg，5％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(4-异丙基-1-氧代-7-(哌啶-4-基甲基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺82F的合成

在自动化Vapourtec中，放入以下两种溶液：叔丁基4-(碘甲基)哌啶-1-甲酸酯[145508-94-7](0.94mmol)在THF(2mL)中的溶液，以及2-(7-碘-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺5F(22mg，0.05mmol)和1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁-二氯钯(II)二氯甲烷复合物(4mg，0.0047mmol)在DMF(1mL)中的溶液，并将溶液以0.25mL泵入(反应1：40℃，反应2：100℃(Rt：10min)，压力＞5巴；未辐照的5ml线圈)。将反应混合溶剂蒸发，将粗品重新溶解于DCM/NH4Cl 20％2mL(1∶1)中并使用isolute HM-N柱过滤，并将溶剂在真空中蒸发。将粗品重新溶解于在二噁烷中的1mL HCl中，以使BOC基团脱保护。使反应进行LCMS，当完成时，将溶剂蒸发。将粗品通过RP HPLC(固定相：C18XBridge190x 100mm 5μm，流动相：梯度从80％NH4HCO3 0.25％水溶液、20％CH3CN至0％NH4HCO3 0.25％水溶液、100％CH3CN)纯化，产生2-(4-异丙基-1-氧代-7-(哌啶-4-基甲基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺82F(1.2mg，6％产率)。

2-(7-(氮杂环丁烷-3-基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶_4-基)乙酰胺83F的合成

在自动化Vapourtec中，放入以下两种溶液：1-boc-3-碘氮杂环丁烷[254454-54-1](283mg，1mmol)在THF(2mL)中的溶液，以及2-(7-碘-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺5F(33mg，0.075mmol)、双(二亚苄基丙酮)钯[32005-36-0](2mg，0.0037mmol)和2-二环己基膦基-2′，6′-双(n，n-二甲基氨基)联苯基[1160556-64-8](3mg，0.0075mmol)在THF(0.5mL)和DMF(0.5mL)中的溶液，并将溶液以0.125mL泵入(反应1：40℃，反应2：100℃(Rt：10min)，压力＞5巴；未辐照的5ml线圈)。将反应混合溶剂蒸发，将粗品重新溶解于DCM/NH4Cl 20％2mL(1∶1)中并使用isolute HM-N柱过滤，并将溶剂在真空中蒸发。将粗品重新溶解于DCM中并添加0.5ml的TFA，并且监测反应直至完全脱保护。将溶剂蒸发并将粗品通过RP HPLC(固定相：C18 XBridge 190x100mm 5μm，流动相：梯度从80％NH4HCO3 0.25％水溶液、20％CH3CN至0％NH4HCO3 0.25％水溶液、100％CH3CN)纯化，产生2-(7-(氮杂环丁烷-3-基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺83F(0.9mg，3％产率)。

2-(7-异丁基-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺34F的合成

向2-(7-碘-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺5F(20mg，0.0468mmol)在DMF(1mL)中的溶液中添加异丁基溴化锌(0.76mL，0.3M，0.228mmol)、双(二亚苄基-丙酮)钯(2.6mg，0.0046mmol)和2-二环己基膦基-2，6-双(N，N-二甲基氨基-联苯基)。将反应混合物在50℃加热16小时，之后，将反应混合物在真空中浓缩。将残余物溶解于DCM/NH4Cl(20％水溶液)(1∶1)中并通过HM-N柱过滤，并且将溶剂蒸发。将残余物通过反相HPLC(固定相：C18 Xbridge 190x100 5μm，流动相：梯度从80％NH4HCO30.25％水溶液、20％CH3CN至0％NH4HCO3 0.25％水溶液，在CH3CN中)纯化，以提供2-(7-异丁基-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺34F(5.2mg，30％产率，0.0174mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(4-异丙基-1-氧代-7-(哌啶-4-基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪一2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺84F的合成

将在DCM(1mL)和三氟乙酸[76-05-1](0.2mL)中的叔丁基4-(4-异丙基-1-氧代-2-(2-氧代-2-(嘧啶-4-基氨基)乙基)-1，2-二氢吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-7-基)哌啶-1-甲酸酯57E(30mg，0.031mmol)搅拌过夜。将溶剂蒸发并将粗品通过RP HPLC(固定相：C18XBridge 30x100mm 5μm，流动相：梯度从70％NH4HCO3 0.25％水溶液、30％CH3CN至35％NH4HCO3 0.25％水溶液、65％CH3CN)纯化。收集所希望的级分并在真空中浓缩，以产生呈白色固体的2-(4-异丙基-1-氧代-7-(哌啶_4-基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺84F(1mg，8％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(4-乙酰基-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺35F的合成

向2-[7-异丙基-4-(1-乙氧基乙烯基)-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺28F(570mg，1.5mmol)在THF(18.3)中的溶液中添加HCl(18.3mL)，将所得溶液在室温搅拌16小时。通过过滤收集固体，用THF洗涤，然后溶解于水中，将所得溶液通过添加NaHCO3水溶液中和并用DCM萃取，将有机级分经MgSO4干燥并在真空中浓缩，产生呈白色固体的2-(4-乙酰基-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺35F(320mg，60％产率，0.9mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-[4-(1-羟基乙基)-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺36F的合成

向2-(4-乙酰基-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺35F(60mg，0.17mmol)在MeOH(4mL)中的溶液中添加NaBH4(7.6mg，0.2mmol)，将所得溶液在室温搅拌1小时。将反应混合物在真空中蒸发，将残余物溶解于EtOAc中并使用NH4Cl水溶液洗涤。将有机级分经MgSO4干燥并在真空中浓缩，产生呈白色固体的2-[4-(1-羟基乙基)-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺36F(14mg，23％产率，0.03mmol)。

2-[4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺37F的合成

向2-(4-乙酰基-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺35F(195mg，0.55mmol)在THF(30mL)中的溶液中添加MeMgBr(0.4mL，1.37mmol，3.4M)，将所得溶液在0℃搅拌1小时并在室温搅拌1小时。将反应混合物通过添加NH4Cl水溶液淬灭并用DCM萃取，将有机级分经MgSO4干燥并在真空中浓缩，产生呈白色固体的2-[4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-7-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺37F(15mg，7％产率，0.04mmol)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(7-(2-氟丙-2-基)_4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺87F的合成

在干燥的2-5mL MW小瓶中在氮气下，将2-(7-(2-羟基丙-2-基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺86F(34mg，0.0854mmol)溶解于无水DCM[75-09-2](0.847mL)中并将溶液冷却至0℃。然后在0℃，添加洁净的二乙基氨基三氟化硫[38078-09-0](51μL mL，1.22g/mL，0.384mmol)添加。将混合物在0℃搅拌3h然后使其升温至室温并再搅拌13h。将混合物冷却至0℃并添加二乙基氨基三氟化硫[38078-09-0](62μL，1.22g/mL，0.47mmol)，并且将混合物在0℃再搅拌2h。将混合物通过添加饱和NaHCO3水溶液(总添加量4mL)淬灭并将双相混合物用DCM(3x5mL)萃取。将挥发物在真空中浓缩并将粗残余物通过柱色谱法(二氧化硅10g，38mL/min，庚烷/EtOAc 65∶35至0∶1，超过30CV)纯化，以得到呈无色固体的2-(7-(2-氟丙-2-基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺87F(8.2mg，23％，约90％纯度)。

2-[7-(1-氟乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺39F的合成

向乙基2-[7-(1-氟乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]乙酸酯28E(20mg，0.06mmol)在甲苯(1.5mL)中的溶液中添加4-氨基-pyridimine(7.379mg，0.0776mmol)和LiHMDS(1.0M，在THF中)[4039-32-1](0.129mL，1M，0.129mmol)，将所得混合物在室温搅拌2h。2h后，将反应通过添加饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭并用DCM(3x5mL)萃取。将合并的有机萃取物经Na2SO4干燥并浓缩。将获得的残余物通过柱色谱法、用庚烷/EtOAc(65∶35至0∶1)洗脱而纯化，以得到无色固体2-[7-(1-氟乙基)-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基]-N-嘧啶-4-基-乙酰胺39F(13.8mg，60％)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(4-异丙基-7-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺89F的合成

在氮气下，将[1，1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)[72287-26-4](14mg，0.0192mmol)添加到2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺1F(150mg，0.39mmol)、1-甲基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1h-吡唑[761446-44-0](120mg，0.57mmol)、饱和NaHCO3溶液[144-55-8](0.69mL，1.14mmol)和1，4-二噁烷(6.5mL)的脱气混合物中。将混合物在110℃在微波辐照下搅拌15分钟。将混合物用水处理并用乙酸乙酯萃取。将有机层分离，干燥(Na2SO4)，过滤并在真空中蒸发。将残余物通过RP快速色谱法(固定相：YMC 40g，25μm，流动相：ACN在NH4HCO3 0.25％水溶液中10/90至90/10)纯化。收集所希望的级分并将溶剂在真空中蒸发，以产生呈白色固体的2-(4-异丙基-7-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺89F(82mg，52％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(4-异丙基-7-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺93F的合成

在氮气下，将四(三苯基膦)钯(0)[14221-01-3](44mg，0.038mmol)添加到2-(7-溴-4-异丙基-1-氧代-吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2-基)-N-嘧啶-4-基-乙酰胺1F(150mg，0.38mmol)、N-甲基-4-(三丁基锡烷基)咪唑[446285-73-0](213mg，0.58mmol)在甲苯(4mL)中的脱气混合物中。将混合物在150℃在微波辐照下搅拌15分钟。将反应用几滴DI水淬灭，将粗品经硅藻土垫过滤并浓缩。将残余物通过RP快速色谱法(固定相：YMC 40g，25μm，流动相：ACN在NH4HCO3 0.25％水溶液中10/90至75/25)纯化。收集所希望的级分并将溶剂在真空中蒸发，以产生呈白色固体的2-(4-异丙基-7-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺93F(81mg，54％产率)。

根据上述程序合成另外的类似物，酌情替换试剂。

2-(7-(1H一咪唑-4-基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺94F的合成

将AcOH[64-19-7](1mL)添加到2-(4-异丙基-1-氧代-7-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺58E(278mg，0.35mmol)在MeOH(7mL)中的溶液中。将反应在回流下搅拌4小时。添加AcOH[64-19-7](1mL)并将混合物再搅拌18小时。将反应浓缩，将残余物负载在硅藻土上并通过RP快速色谱法(固定相：YMC40g，25μm，流动相：ACN在NH4HCO3 0.25％水溶液中10/90至90/10，20V)纯化。收集所希望的级分并将溶剂在真空中蒸发，以产生呈白色固体的2-(7-(1H-咪唑-4-基)-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺94F(27mg，20％产率)。

2-(7-乙酰基-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺85F的合成

将4-甲基吗啉N-氧化物[7529-22-8](94.743mg，0.809mmol)、高碘酸钠[7790-28-5](230.646mg，1.078mmol)和2-(4-异丙基-1-氧代-7-(丙-1-烯-2-基)吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶4-基)乙酰胺16F(95mg，0.27mmol)放入装有磁力搅拌棒的8-mL螺旋盖试管中。将这些固体悬浮于1，4-二噁烷(1.77mL)中并添加四氧化锇[20816-12-0](0.137mL，0.01g/mL水溶液，0.00539mmol)。将悬浮液在室温剧烈搅拌18h。将混合物用DI水(3mL)稀释并将悬浮液过滤。将获得的固体用DI水(每次1mL，用力研磨)洗涤并在真空下在50℃干燥24h，以提供灰白色固体。将该固体通过FCC在Biotage上(Sfar 25g，60mL/min，庚烷/EtOAc 1∶1至0∶1，超过30CV；然后EtOAc，10CV)纯化，以得到呈无色固体的2-(7-乙酰基-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺85F(8mg，8％)。收集在二氧化硅柱上端残留的不溶性固体并将其在水(50mL)和DCM(100mL)之间分配。将水层重新用DCM(50mL)萃取。将合并的有机萃取物经Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩，以得到呈灰白色固体的2-(7-乙酰基-4-异丙基-1-氧代吡咯并[1，2-d][1，2，4]三嗪-2(1H)-基)-N-(嘧啶-4-基)乙酰胺85F(57mg，60％)。

表征数据-LC-MS和熔点

表征数据-NMR

实例B-药物组合物

将本发明的化合物(例如，实例的化合物)与药学上可接受的载体缔合，从而提供包含这样的活性化合物的药物组合物。在制备药物组合物的过程中，将治疗有效量的本发明的化合物(例如，实例的化合物)与药学上可接受的载体紧密混合。

实例C-生物学实例

根据本发明的化合物的活性可以通过体外方法进行评估。本发明的化合物表现出有价值的药理学特性，例如对抑制NLRP3活性敏感的特性，例如如以下测试所示，因此适用于与NLRP3炎症小体活性相关的疗法。

PBMC测定

从健康个体收集外周静脉血，并通过Ficoll-Histopaque(西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich)，A0561)密度梯度离心从血液中分离人外周血单核细胞(PBMC)。分离后，将PBMC储存在液氮中以备后用。解冻后，在生长培养基(补充有10％胎牛血清、1％Pen-Strep和1％L-谷氨酰胺的RPMI培养基)中测定PBMC细胞活力。在DMSO中以1∶3的系列稀释度点样化合物，并在96孔板(Falcon，353072)中的30μl培养基中稀释至最终浓度。将PBMC以7.5×10⁴个细胞/孔的密度添加，并在5％CO₂培养箱中于37℃孵育30min。LPS刺激是通过添加100ng/ml LPS(最终浓度，英杰公司(InVivogen)，tlrl-smlps)进行6小时，然后收集细胞上清液并经由MSD技术根据制造商的指南(MSD，K151A0H)分析IL-1β(μM)和TNF细胞因子水平(μM)。

IC₅₀值(对于IL-1β)和EC₅₀值(TNF)是在本发明/实例的化合物上获得的，并且描述于下表：

实例D-进一步测试

本发明的一种或多种化合物(包括最终实例的化合物)在许多其他方法中进行测试，以评估渗透性、稳定性(包括代谢稳定性和血液稳定性)和溶解度等其他特性。

渗透性测试

体外被动渗透性和作为P-糖蛋白(P-gp)转运底物的能力使用MDR1稳定转导的MDCK细胞进行测试(这可以在提供ADME、PK服务的商业组织中进行，例如Cyprotex公司)。渗透性实验以单一浓度(5μM)在transwell系统中一式两份进行，孵育120min。测量存在和不存在P-gp抑制剂GF120918时的顶端到基底外侧(A至B)转运和不存在P-gp抑制剂时的基底外侧到顶端(B至A)转运并计算测试化合物的渗透速率(表观渗透性)(P_app x 10^-6cm/sec)。

肝微粒体代谢稳定性测试

通过使用来自与1μM测试化合物在37℃孵育长达60分钟的人类和临床前物种的肝微粒体(0.5mg/ml蛋白质)来对测试化合物的代谢稳定性进行测试(这可以在提供ADME、PK服务的商业组织中进行，例如Cyprotex公司)。

体外代谢半衰期(t_1/2)使用来自母体化合物剩余百分比相对于时间关系(κ)的对数线性回归的斜率来计算，

t_1/2＝-ln(2)/κ。

体外内在清除率(Cl_int)(ml/min/mg微粒体蛋白)使用以下公式计算：

其中：V_inc＝孵育体积，

W_{micprot，inc}＝孵育中微粒体蛋白的重量。

肝脏肝细胞代谢稳定性测试

使用来自与1μM测试化合物在37℃孵育长达120分钟的人类和临床前物种的肝脏肝细胞(1milj细胞)来对测试化合物的代谢稳定性进行测试。

t_1/2＝-ln(2)/К。

体外内在清除率(Cl_int)(μl/min/百万细胞)使用以下公式计算：

其中：V_inc＝孵育体积，

#细胞_inc＝孵育中的细胞数(x 10⁶)

溶解度测试

测试/测定一式三份进行，并使用Tecan Fluent对所有液体处理进行半自动化，通用步骤如下：

-将20μl 10mM原液分配到500μl 96孔板中

-蒸发DMSO(Genevac公司)

-添加搅拌棒和400μl的缓冲液/生物相关介质。

-将溶液搅拌72h(pH 2和pH 7)或者24h(FaSSIF和FeSSIF)

-过滤溶液

-并使用三点校准曲线通过UPLC/UV对滤液进行定量

LC条件是：

-Waters Acquity UPLC

-流动相A：在H2O中的0.1％甲酸，B：CH3CN中的0.1％甲酸

-柱：Waters HSS T3 1.8μm 2.1x50mm

-柱温：55℃

-注射体积：2μl

-流速：0.6ml/min

-UV波长：250_350nm

-梯度：0min：0％B，0.3min：5％B，1.8min：95％B，2.6min：95％B

血液稳定性测定

本发明/实例的化合物以一定浓度掺入来自同意的临床前物种的血浆或血液中；然后在孵育至预定时间和条件(37℃、0℃(冰)或室温)后，可以用LCMS/MS确定血液或血浆基质中的测试化合物浓度。

Claims

1.一种具有式(I)的化合物

或其药学上可接受的盐，其中：

R¹代表：

R²代表：

(ii)C_3-6环烷基；

(iii)C_2-4烯基，其任选地被-O-C_1-3烷基取代；

(iv)-O-C_1-3烷基；

(v)-C(O)C_1-3烷基；

R³代表：

(i)氢；

(ii)卤代或-CN；

(iv)C_2-4烯基；

(v)C_3-6环烷基；

(vi)-OC_1-4烷基；

(vii)-C(O)H或-C(O)C_1-3烷基；

(viii)-N(H)C_1-3烷基或-N(C_1-3烷基)₂；

(ix)-C(O)N(H)C_1-3烷基或-C(O)N(C_1-3烷基)₂；

前提是：

(i)当R²代表-CH₃，R³代表H时，则R¹不代表环己基、2,3-二甲基环己基、2-甲氧基苯基、2,3,5,6-四氟苯基、2-溴-4,6-二氟苯基、4-甲基苯基、4-(二乙基氨基)-2-甲基苯基、4-(乙酰基氨基)苯基、6-乙酰基-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基、5-氯-2-甲氧基苯基、2,5-二氟苯基、2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基、4-甲基环己基、1,2,3,4-四氢-1-萘基、3-乙基苯基、4-异丙基苯基、2-乙基-6-甲基苯基、4-溴-3-甲基苯基、3-乙酰基苯基、3,5-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、3,4-二甲基苯基、2-氯-4-甲基苯基、4-(-C(O)-CH₂CH₃)苯基、2,4-二甲基苯基、2,3,4,5,6-五氟苯基、2,5-二甲基苯基、3-氯-2-甲基苯基、2-甲基苯基、4-溴-2-氟苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-乙基苯基、2-乙基苯基、3-(-C(O)-CH₂CH₃)苯基、2,6-二甲基苯基、2,3-二甲基苯基、2,4-二氟苯基、环戊基、环庚基、5-氯-2-甲基苯基、5-氯-2,4-二甲氧基苯基、4-氯苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、3-甲氧基苯基、3,4-二甲氧基苯基、3-(三氟甲基)苯基、2-(三氟甲基)苯基或2,4-二(-C(O)OCH₃)苯基(或2,4-(二羧酸甲酯)-苯基)；

(ii)当R²代表-CH₂CH₃，R³代表H时，则R¹不代表环戊基或环庚基。

2.一种具有式(I)的化合物

或其药学上可接受的盐，其中：

R¹代表：

R²代表：

(ii)C_3-6环烷基；

(iii)C_2-4烯基，其任选地被-O-C_1-3烷基取代；

(iv)-O-C_1-3烷基；

(vi)杂环基；

R³代表：

(i)氢；

(ii)卤代；

(iv)C_2-4烯基；

(v)C_3-6环烷基；

(vi)-OC_1-4烷基；

(vii)-N(H)C_1-3烷基或-N(C_1-3烷基)₂；

(viii)-C(O)N(H)C_1-3烷基或-C(O)N(C_1-3烷基)₂；

(ix)芳基或杂芳基；或

(x)杂环基，

前提是：

3.如权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中R¹代表C_3-6环烷基，其任选地被一个或两个选自C_1-3烷基和-OH的取代基取代。

4.如权利要求3所述的化合物，其中：

R¹代表：

其中R^1a代表选自-OH和C_1-3烷基的任选取代基，或者，不存在；或R¹代表：

其中每个R^1aa代表一个或两个选自-OH和C_1-3烷基的任选取代基。

5.如权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中R¹代表含有至少一个氮杂原子的单环5元或6元杂环基基团，其任选地被一个选自C_1-3烷基和C_3-6环烷基的取代基取代。

6.如权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中R¹代表：(i)苯基；(ii)5元或6元单环杂芳基基团；或(iii)9元或10元二环杂芳基基团，所有这些基团任选地被一个或两个选自卤代、-OH和-OC_1-3烷基的取代基取代。

7.如权利要求6所述的化合物，其中R¹代表苯基或单环6元杂芳基基团：

其中R^1b代表一个或两个选自卤代、-OH和-OCH₃的任选取代基，并且R_b、R_c、R_d、R_e和R_f中的一个或两个代表氮杂原子(并且其他代表CH)。

8.如权利要求7所述的化合物，其中R¹代表：

9.如权利要求6所述的化合物，其中R¹代表9元或10元二环杂芳基基团，例如：

其中R^1b代表一个或两个选自卤代、-OH和-OCH₃的任选取代基，该二环系统的每个环是芳香族的，R_g代表N或C原子，并且R_h、R_i和R_j中的任何一个或两个代表N并且其他代表C。

10.如权利要求9所述的化合物，其中R¹代表：

其中R_i和R_j中的一个代表N，并且另一个代表C，或者R_i和R_j都代表N，并且不存在R^1b取代基。

11.如权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中R¹代表如权利要求3或权利要求4所定义的环丙基，或者如权利要求7或权利要求8所定义的苯基或单环杂芳基基团。

12.如权利要求1至11中任一项所述的化合物，其中R²代表(i)C_1-3烷基，其任选地被一个或两个选自-OH、甲氧基、乙氧基和氧代的取代基取代；(ii)C_2-4烯基，其任选地被甲氧基或乙氧基取代；(iii)-N-(C_1-3烷基)₂，其中该烷基部分是未取代的；(iv)6元杂环基基团，其中存在至少一个氮杂原子和任选的氧杂原子。

13.如权利要求12所述的化合物，其中R²代表未取代的C_1-3烷基。

14.如权利要求1至13中任一项所述的化合物，其中R³代表：(i)氢；(ii)卤代；(iii)C_1-4烷基，其任选地被一个或多个选自氟、-OH和-O-C_1-2烷基的取代基取代；(iv)C_2-4烯基；或(v)C_3-4环烷基。

15.一种药物组合物，其包含治疗有效量的如权利要求1至14中任一项所述的但没有所述条件的化合物以及药学上可接受的载体。

16.一种用于制备如权利要求15所述的药物组合物的工艺，其特征在于将药学上可接受的载体与治疗有效量的如权利要求1至14中任一项所述的但没有所述条件的化合物紧密混合。

17.如权利要求1至14中任一项所述的但没有所述条件的化合物，用作药物或药剂。

18.一种组合，其包含：(a)如权利要求1至14中任一项所述的但没有所述条件的化合物；和(b)一种或多种其他治疗剂。

19.如权利要求1至14中任一项所述的但没有所述条件的化合物、如权利要求15所述的组合物或如权利要求18所述的组合，用于治疗与抑制NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍。

20.一种在有需要的受试者中治疗与抑制NLRP3炎症小体活性相关的疾病或障碍的方法，该方法包括向所述受试者施用治疗有效量的如权利要求1至14中任一项所述的但没有所述条件的化合物、如权利要求15所述的组合物或如权利要求18所述的组合。

21.用于如权利要求19所述使用的化合物、组合物或组合，或如权利要求20所述的治疗方法，其中与抑制NLRP3炎症小体活性相关的该疾病或障碍选自炎症小体相关疾病和障碍、免疫性疾病、炎性疾病、自身免疫性疾病、自身炎性发热综合征、冷吡啉相关周期性综合征、慢性肝病、病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病、炎性关节炎相关障碍、痛风、软骨钙质沉着病、骨关节炎、类风湿性关节炎、慢性关节病、急性关节病、肾脏相关疾病、高草酸尿症、狼疮性肾炎、I型和II型糖尿病、肾病、视网膜病变、高血压肾病、血液透析相关炎症、神经炎症相关疾病、多发性硬化、脑感染、急性损伤、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、心血管疾病、代谢疾病、心血管风险降低、高血压、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、急性心力衰竭、炎性皮肤病、痤疮、伤口愈合和疤痕形成、哮喘、结节病、年龄相关黄斑变性、结肠癌、肺癌、骨髓增生性肿瘤、白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化。

22.一种用于制备如权利要求1至14中任一项所述的具有式(I)的化合物的工艺，该工艺包括：

(i)将具有式(II)的化合物，

或其衍生物，其中R²和R³如权利要求1中所定义，与具有式(III)的化合物，

H₂N-R¹ (III)

或其衍生物，其中R¹如权利要求1中所定义，在酰胺形成反应条件下进行反应；

(ii)将具有式(IV)的化合物，

其中R²和R³如权利要求1中所定义，与具有式(V)的化合物，

LG^a-CH₂-C(O)-N(H)R¹ (V)

其中LG^a代表合适的离去基团并且R¹如权利要求1中所定义，进行反应；

(iii)通过将某个具有式的(I)的化合物转化为另一个。

23.如权利要求22所述的具有式(II)的化合物或具有式(IV)的化合物：

其中R²和R³如权利要求1、2、12、13或14中任一项所定义。