CN115433561B - 一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 - Google Patents
一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115433561B CN115433561B CN202211030966.0A CN202211030966A CN115433561B CN 115433561 B CN115433561 B CN 115433561B CN 202211030966 A CN202211030966 A CN 202211030966A CN 115433561 B CN115433561 B CN 115433561B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- bismuth
- perovskite quantum
- based perovskite
- quantum dot
- core
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
- C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/188—Metal complexes of other metals not provided for in one of the previous groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种可凝胶化具备核‑壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用。本发明的具备核‑壳结构的铋基钙钛矿量子点的制备方法包括以下步骤:1)制备铋基钙钛矿量子点前驱体溶液;2)制备铋基钙钛矿量子点;3)制备具备核‑壳结构的铋基钙钛矿量子点。本发明的具备核‑壳结构的铋基钙钛矿量子点具有荧光效率高、稳定性好、分散性好、安全无毒等优点,且通过调整制备工艺还可以得到不同形貌、尺寸的铋基钙钛矿量子点以及实现凝胶化,其可以作为荧光材料用于细胞标识、制备荧光制品等,具有十分广阔的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及荧光材料技术领域,具体涉及一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用。
背景技术
钙钛矿量子点是一种半导体量子点,结构通式包括ABX3、A3BX6、A3B2X9等,通常A为铯(Cs)、CH3NH3(MA)等,B为铅(Pb)、锡(Sn)、铋(Bi)等,X为氯(Cl)、溴(Br)或碘(I),其具有独特的量子效应和优异的光学性能,在太阳能电池、激光器、发光二极管等领域得到了广泛应用。
铅基钙钛矿量子点是目前研究最多的一类钙钛矿量子点,但由于铅元素的存在,其毒性较大,实际应用受到很大限制,而无铅钙钛矿量子点的开发成为发展趋势。近年来,CsSnX3、Cs3Bi2X9、Cs2AgBiX6等无铅钙钛矿量子点的研究倍受关注,但目前制备得到的无铅钙钛矿量子点普遍存在荧光效率低、稳定性差(受到氧气、水分、温度等的影响易出现晶体结构的降解或发生相变)等问题,尚难以完全满足实际应用需求。
因此,开发一种具有荧光效率高、稳定性好、安全无毒等优点的钙钛矿量子点具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用。
本发明所采取的技术方案是:
一种具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的制备方法包括以下步骤:
1)将溴化甲胺和溴化铋分散在由N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯组成的混合溶剂中,再加入辛胺,得到前驱体溶液;
2)将前驱体溶液加入由辛烷和油酸组成的混合溶剂中,搅拌反应,离心,取上清液,得到铋基钙钛矿量子点的分散液;
3)将硅烷偶联剂加入铋基钙钛矿量子点的分散液中,超声分散,再加入乙二硫醇,超声分散,离心,取沉淀物用乙醇重新分散,离心,取上清液,得到具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的分散液;
或者,将硅烷偶联剂加入铋基钙钛矿量子点的分散液中,再加水分散制成乳液,再加热进行回流反应,再静置分层,取下层溶液,得到具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的分散液。
优选的,步骤1)所述溴化甲胺、溴化铋、辛胺的摩尔比为1:0.5~1.5:0.1~0.8。
优选的,步骤1)所述混合溶剂由N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯按照体积比1:0.5~2混合制成。
优选的,步骤2)所述混合溶剂由辛烷和油酸按照体积比1:0.1~0.2混合制成。
优选的,步骤2)所述搅拌反应在25℃~85℃下进行。
优选的,步骤2)所述离心在离心机转速为7000rpm~9000rpm的条件下进行。
优选的,步骤3)所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)、四乙氧基硅烷(TEOS)中的至少一种。
优选的,步骤3)所述硅烷偶联剂、铋基钙钛矿量子点的分散液的体积比为1:10~50。
优选的,步骤3)所述铋基钙钛矿量子点的分散液、乙二硫醇的体积比为4500~5500:1。
优选的,步骤3)所述回流反应在100℃~110℃下进行,反应时间为3h~24h。
优选的,步骤3)中的第一次离心在温度为3℃~5℃、离心机转速为14000rpm~16000rpm的条件下进行,第一次离心在温度为22℃~27℃、离心机转速为7000rpm~9000rpm的条件下进行。
一种具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点,其由上述方法制成。
一种荧光材料,其组成包括上述具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点。
本发明的有益效果是:本发明的具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点具有荧光效率高、稳定性好、分散性好、安全无毒等优点,且通过调整制备工艺还可以得到不同形貌、尺寸的铋基钙钛矿量子点以及实现凝胶化,其可以作为荧光材料用于细胞标识、制备荧光制品等,具有十分广阔的应用前景。
附图说明
图1为本发明的具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的制备过程示意图。
图2为通过改变APTES的添加量得到的一系列MA3Bi2Br9@SiO2的光学性质测试结果图。
图3为实施例1制备MA3Bi2Br9@SiO2的过程中各中间产物及终产物的XRD谱图和IR谱图。
图4为实施例1中的MA3Bi2Br9@SiO2的光学性质测试结果图。
图5为实施例1中的MA3Bi2Br9@SiO2的TEM图。
图6为实施例1中的MA3Bi2Br9@SiO2的水稳定性和紫外稳定性测试结果图。
图7为实施例2中的MA3Bi2Br9@SiO2的光学性质测试结果图。
图8为实施例2中的MA3Bi2Br9和MA3Bi2Br9@SiO2的TEM图。
图9为本实施例2中通过改变APS的添加量或延长回流时间得到的两种MA3Bi2Br9@SiO2的TEM图。
图10为本实施例2中的MA3Bi2Br9@SiO2制成的二氧化硅包覆的量子点凝胶以及用水复溶后在环境中和365nm紫外灯下的光学照片。
图11为实施例2中的MA3Bi2Br9@SiO2制成的二氧化硅包覆的量子点凝胶的流变测试结果图。
图12为实施例2中的MA3Bi2Br9@SiO2制成的二氧化硅包覆的量子点凝胶的热失重曲线。
图13为实施例2中的MA3Bi2Br9@SiO2制成的星型凝胶的荧光图像。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释和说明。
实施例1:
一种具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点(制备过程示意图如图1所示),其制备方法包括以下步骤:
1)将0.0224g的溴化甲胺和0.0601g的溴化铋搅拌分散在由1mL的N,N-二甲基甲酰胺和1mL的乙酸乙酯组成的混合溶剂中,再加入20μL的辛胺,得到前驱体溶液;
2)将5mL的辛烷和0.625mL的油酸混合均匀后加热至80℃,再快速加入0.5mL的前驱体溶液,剧烈搅拌1min,再水浴冷却至室温,再8000rpm离心,取上清液,得到铋基钙钛矿量子点(记为MA3Bi2Br9)的分散液;
3)将250μL的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)加入5mL的铋基钙钛矿量子点的分散液中,超声10min,超声功率为120W,再加入1μL的乙二硫醇(EDT),超声10min,超声功率为120W,4℃下15000rpm离心1h,取沉淀物加入等体积的乙醇超声10min,超声功率为120W,静置3h,25℃下8000rpm离心10min,取上清液,得到具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点(记为MA3Bi2Br9@SiO2,粒径小于50nm,不可凝胶化)的分散液。
性能测试:
1)参照本实施例的方法,通过改变步骤3)中APTES的添加量(50μL、100μL、150μL、200μL、250μL和300μL),得到一系列MA3Bi2Br9@SiO2,再进行光学性质测试,得到的光学性质测试结果如图2(a为吸收光谱图,b为荧光光谱图,c为450nm处荧光强度对比图)所示。
由图2可知:
a)随着APTES的添加量增加,吸收光谱中归属于MA3Bi2Br9量子点的特征峰(380nm处)愈加明显,说明APTES可以有效阻止量子点发生醇解;
b)当APTES的添加量达到250μL时,MA3Bi2Br9@SiO2的醇溶液的荧光强度最高,而当APTES的添加量达到350μL时,由于表面配体被APTES大量替换导致较强的空间位阻,将在加入EDT的步骤中无法得到沉淀。
2)取本实施例制备MA3Bi2Br9@SiO2的过程中各中间产物及终产物进行X射线衍射(XRD)测试和红外(IR)测试,得到的XRD谱图和IR谱图如图3(a为XRD谱图,b为IR谱图)所示。
由图3可知:
a)XRD谱图中最强衍射峰为26.6°,对应MA3Bi2Br9量子点的(003)晶面,且反应过程中样品保持良好的结晶性;
b)IR谱图中可见反应过程中的配体替换,当EDT加入后,在1580cm-1处归属于油酸的COO-峰消失,在1710cm-1处出现新的归属于EDT的S-的峰,说明EDT通过替换OA进行表面配体交换与量子点结合,而APTES加入后,在1035cm-1和1122cm-1处出现二氧化硅的峰,说明APTES有效与量量子点结合以及二氧化硅的生成,且在配体交换过程中已部分水解缩合形成二氧化硅。
3)取本实施例中的MA3Bi2Br9@SiO2进行光学性质测试,得到的光学性质测试结果如图4(a为荧光光谱图,b为激发光谱图,c为荧光寿命图)所示。
由图4可知:量子点的荧光峰位有所红移,从424nm红移至454nm,且荧光强度大幅增强(图4中的a),同时激发峰位红移至375nm处,与吸收峰位相符(图4中的b),同时原始量子点荧光寿命较低,仅有2.74ns,二氧化硅包覆后寿命延长至11.84ns(图4中的c),较长的寿命通常表明非辐射衰变受到抑制,产生的激子更倾向于通过辐射路径复合,这与其荧光强度增强一致。
4)本实施例中的MA3Bi2Br9@SiO2的透射电镜(TEM)图如图5所示。
由图5可知:MA3Bi2Br9@SiO2的粒径在30nm左右,且外层二氧化硅为不定型,壳内分散有多个MA3Bi2Br9量子点。
5)取本实施例中的MA3Bi2Br9@SiO2加水分散制成浓度为1mg/mL的分散液,每隔一段时间测量其荧光强度,测试水稳定性,同时,取本实施例中的MA3Bi2Br9@SiO2加乙醇分散制成浓度为1mg/mL的分散液,置于365nm紫外灯下连续照射,每隔一段时间测量其荧光强度,测试紫外稳定性,得到的水稳定性和紫外稳定性测试结果如图6所示。
由图6可知:
a)本实施例中的MA3Bi2Br9@SiO2在水中储存14天后荧光强度仍能保持初始强度的70%,说明其具有极佳的稳定性;
b)本实施例中的MA3Bi2Br9@SiO2在紫外线照射14天后荧光强度仍能保持初始强度的48%,说明其具有较好的紫外稳定性。
实施例2:
一种具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点(制备过程示意图如图1所示),其制备方法包括以下步骤:
1)将0.0224g的溴化甲胺和0.0601g的溴化铋搅拌分散在由1mL的N,N-二甲基甲酰胺和1mL的乙酸乙酯组成的混合溶剂中,再加入20μL的辛胺,得到前驱体溶液;
2)将5mL的辛烷和0.625mL的油酸混合均匀后加热至80℃,再快速加入0.5mL的前驱体溶液,剧烈搅拌1min,再水浴冷却至室温,再8000rpm离心,取上清液,得到铋基钙钛矿量子点(记为MA3Bi2Br9)的分散液;
3)将100μL的3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)加入5mL的铋基钙钛矿量子点的分散液中,再加入5mL的超纯水后充分搅拌形成乳液,再升温至105℃,回流反应6h,自然冷却至室温,再静置一天,取下层溶液,得到具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点(记为MA3Bi2Br9@SiO2,粒径大于50nm,可凝胶化)的分散液。
性能测试:
1)取本实施例中的MA3Bi2Br9@SiO2进行光学性质测试,得到的光学性质测试结果如图7(a为吸收光谱图,b为荧光光谱图,c为荧光寿命图)所示。
由图7可知:加入APS替换与回流后,其荧光强度逐渐增强且逐渐发生红移(图7中的b),荧光寿命从初始的2.74ns延长至APS替换配体后的3.74ns,而回流后进一步延长至3.88ns(图7中的c),与荧光强度增强的效果一致。
2)本实施例中的MA3Bi2Br9和MA3Bi2Br9@SiO2的TEM图如图8(a为MA3Bi2Br9,b为MA3Bi2Br9@SiO2)所示。
由图8可知:MA3Bi2Br9@SiO2的粒径在130nm左右,且外层二氧化硅为球型,壳内分散多个MA3Bi2Br9量子点。
3)参照本实施例的方法,通过改变步骤3)中APS的添加量至150μL或延长回流时间至24h,得到的两种MA3Bi2Br9@SiO2的TEM图如图9(a为调整APS的添加量得到的MA3Bi2Br9@SiO2,b为延长回流时间得到的MA3Bi2Br9@SiO2)所示。
由图9可知:增加APS的添加量至150μL制得的MA3Bi2Br9@SiO2的粒径增大至160nm(图9中的a),而延长回流时间至24h可以减小MA3Bi2Br9@SiO2的粒径至70nm(图9中的b)。
4)将本实施例步骤3)中的MA3Bi2Br9@SiO2的分散液70℃旋蒸制成二氧化硅包覆的量子点凝胶,再测试其在环境中的光学照片和在365nm紫外灯下的光学照片,再将其用100μL的水重新溶解后测试其在环境中的光学照片和在365nm紫外灯下的光学照片,得到的光学照片如图10(a为二氧化硅包覆的量子点凝胶在环境中的光学照片,b为二氧化硅包覆的量子点凝胶在365nm紫外灯下的光学照片,c为二氧化硅包覆的量子点凝胶复溶后在环境中的光学照片,d为二氧化硅包覆的量子点凝胶复溶后在365nm紫外灯下的光学照片)所示。
由图10可知:本实施例中的MA3Bi2Br9@SiO2制得的凝胶可发出明亮的蓝光(图10中的a和b),用100μL的水即可重新使其溶解,并具有流动性(图10中的c),复溶后的水溶液在365nm紫外灯下保留蓝色荧光性质(图10中的d)。
5)将本实施例步骤3)中的MA3Bi2Br9@SiO2的分散液70℃旋蒸制成二氧化硅包覆的量子点凝胶,再进行流变测试和热失重测试,得到的流变测试结果如图11所示,热失重曲线如图12所示。
由图11可知:该凝胶的损耗模量大于储存模量,主要发生粘性形变,易于进行形状控制。
由图12可知:室温至225℃时失重约20%,为凝胶中的吸附水的去除,225℃~445℃失重约22%,为MA3Bi2Br9量子点表面配体的解吸分解及量子点本身的分解挥发,445℃~700℃失重约14%,为凝胶胶核中结合水的丧失及表面键合的APS的分解。
6)将本实施例步骤3)中的MA3Bi2Br9@SiO2的分散液70℃旋蒸制成二氧化硅包覆的量子点凝胶,再压入星型的模具中,上下由两块玻璃板夹紧,得到星型凝胶,再在荧光显微镜下成像,得到的星型凝胶的荧光图像如图13所示。
由图13可知:本实施例的MA3Bi2Br9@SiO2制成的二氧化硅包覆的量子点凝胶呈现蓝色荧光。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将溴化甲胺和溴化铋分散在由N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯组成的混合溶剂中,再加入辛胺,得到前驱体溶液;
2)将前驱体溶液加入由辛烷和油酸组成的混合溶剂中,搅拌反应,离心,取上清液,得到铋基钙钛矿量子点的分散液;
3)将硅烷偶联剂加入铋基钙钛矿量子点的分散液中,再加水分散制成乳液,再加热进行回流反应,再静置分层,取下层溶液,得到具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的分散液;
步骤3)所述硅烷偶联剂为3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷中的至少一种;
步骤3)所述硅烷偶联剂、铋基钙钛矿量子点的分散液的体积比为1:10~50;
步骤3)所述回流反应在100℃~110℃下进行,反应时间为3h~24h。
2.根据权利要求1所述的具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的制备方法,其特征在于:步骤1)所述溴化甲胺、溴化铋、辛胺的摩尔比为1:0.5~1.5:0.1~0.8。
3.根据权利要求1所述的具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的制备方法,其特征在于:步骤1)所述混合溶剂由N,N-二甲基甲酰胺和乙酸乙酯按照体积比1:0.5~2混合制成;步骤2)所述混合溶剂由辛烷和油酸按照体积比1:0.1~0.2混合制成。
4.根据权利要求1或3所述的具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点的制备方法,其特征在于:步骤2)所述搅拌反应在25℃~85℃下进行。
5.一种具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点,其特征在于,由权利要求1~4中任意一项所述的方法制成。
6.一种荧光材料,其特征在于,组成包括权利要求5所述的具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211030966.0A CN115433561B (zh) | 2022-08-26 | 2022-08-26 | 一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211030966.0A CN115433561B (zh) | 2022-08-26 | 2022-08-26 | 一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115433561A CN115433561A (zh) | 2022-12-06 |
CN115433561B true CN115433561B (zh) | 2023-07-18 |
Family
ID=84245323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211030966.0A Active CN115433561B (zh) | 2022-08-26 | 2022-08-26 | 一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115433561B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108610635A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-10-02 | 山东大学 | 一类有机硅荧光弹性体的制备方法 |
CN110872510A (zh) * | 2018-09-04 | 2020-03-10 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 基于二氧化硅包覆的红绿光钙钛矿量子点稳定荧光粉及制备 |
CN111676017A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-09-18 | 陕西科技大学 | 一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法 |
CN112961675A (zh) * | 2021-01-31 | 2021-06-15 | 福建工程学院 | 溶胶-凝胶钝化提高钙钛量子点稳定性的方法 |
-
2022
- 2022-08-26 CN CN202211030966.0A patent/CN115433561B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108610635A (zh) * | 2018-05-08 | 2018-10-02 | 山东大学 | 一类有机硅荧光弹性体的制备方法 |
CN110872510A (zh) * | 2018-09-04 | 2020-03-10 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 基于二氧化硅包覆的红绿光钙钛矿量子点稳定荧光粉及制备 |
CN111676017A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-09-18 | 陕西科技大学 | 一种二氧化硅改性铋卤钙钛矿量子点光致发光材料及其制备方法 |
CN112961675A (zh) * | 2021-01-31 | 2021-06-15 | 福建工程学院 | 溶胶-凝胶钝化提高钙钛量子点稳定性的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115433561A (zh) | 2022-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhang et al. | Core/shell metal halide perovskite nanocrystals for optoelectronic applications | |
Wang et al. | Perovskite quantum dots and their application in light‐emitting diodes | |
CN107446572B (zh) | 合成二氧化硅包覆有机-无机钙钛矿结构量子点的方法及其合成的量子点的应用 | |
Li et al. | One-step preparation of long-term stable and flexible CsPbBr3 perovskite quantum dots/ethylene vinyl acetate copolymer composite films for white light-emitting diodes | |
Li et al. | Sustainable and self‐enhanced electrochemiluminescent ternary suprastructures derived from CsPbBr3 perovskite quantum dots | |
JP5635675B2 (ja) | 二重コアシェル蛍光材料およびその調製方法 | |
Chen et al. | Highly stable waterborne luminescent inks based on MAPbBr3@ PbBr (OH) nanocrystals for LEDs and anticounterfeit applications | |
Ren et al. | In situ embedding synthesis of CsPbBr3@ Ce-MOF@ SiO2 nanocomposites for high efficiency light-emitting diodes: suppressing reabsorption losses through the waveguiding effect | |
CN114574200B (zh) | 一种过渡金属离子掺杂的钙钛矿量子点材料及其制备方法 | |
CN103289683A (zh) | 一种SiO2包覆的CdS量子点纳米复合薄膜的制备方法 | |
CN112961675B (zh) | 溶胶-凝胶钝化提高钙钛量子点稳定性的方法 | |
CN112484851B (zh) | 一种钙钛矿镧系复合纳米材料及其制备方法和在宽波段光电探测器中的应用 | |
US9299504B2 (en) | Preparation method of low temperature sintering active electrode paste for dye sensitized solar cell | |
Song et al. | Encapsulation of Dual‐Passivated Perovskite Quantum Dots for Bio‐Imaging | |
CN106981571A (zh) | 增强光吸收型钙钛矿薄膜太阳能电池及制备方法 | |
CN108753289A (zh) | 无机卤化铅钙钛矿量子点及制备方法、纳米线及制备方法 | |
Dai et al. | Tuning solar absorption spectra via carbon quantum dots/VAE composite layer and efficiency enhancement for crystalline Si solar module | |
Shwetharani et al. | Green to blue light emitting CsPbBr 3 perovskite by ligand exchange and its encapsulation by TiO 2 for tandem effect in photovoltaic applications | |
CN115433561B (zh) | 一种可凝胶化具备核-壳结构的铋基钙钛矿量子点及其制备方法和应用 | |
Ray et al. | Synthesis of highly stable double-coated Zn-doped cesium lead bromide nanocrystals for indium ion detection in water | |
JPWO2018037914A1 (ja) | 蛍光体及びそれを含む樹脂組成物 | |
CN111704168B (zh) | 一种二氧化硅单颗粒包裹锰掺杂纯无机钙钛矿的纳米晶及其制备方法和应用 | |
CN113061434A (zh) | 一种钙钛矿量子点及其制备方法与光电器件 | |
CN109786565A (zh) | 一种无空穴传输层的无机钙钛矿太阳能电池及其制备方法 | |
Wang et al. | Enhanced Long‐Term Luminescent Stability through Near‐Single‐Dot Passivation and Encapsulation of Perovskite Quantum Dots for Printable Photonics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |