CN115432751A - 一种改性正极材料及其制备方法和应用 - Google Patents

一种改性正极材料及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN115432751A
CN115432751A CN202211313456.4A CN202211313456A CN115432751A CN 115432751 A CN115432751 A CN 115432751A CN 202211313456 A CN202211313456 A CN 202211313456A CN 115432751 A CN115432751 A CN 115432751A
Authority
CN
China
Prior art keywords
source
introducing
inert gas
lithium
equal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202211313456.4A
Other languages
English (en)
Inventor
王俊
华文超
张坤
许开华
李伟
许振宁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GEM Co Ltd China
Original Assignee
GEM Co Ltd China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GEM Co Ltd China filed Critical GEM Co Ltd China
Priority to CN202211313456.4A priority Critical patent/CN115432751A/zh
Publication of CN115432751A publication Critical patent/CN115432751A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/45—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
    • C01G53/50—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(NixMn1-x)O2, Li(MyNixMn1-x-y)O2
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明提供了一种改性正极材料及其制备方法和应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将正极材料置于反应器，通入铝源后通入钛源；(2)对步骤(1)的反应体系中注入水后通入锂源和磷源；(3)根据所需包覆层层数重复上述步骤，得到所述改性正极材料，本发明利用原子层沉积方法包覆磷酸钛铝锂于正极材料表面，制备的磷酸钛铝锂涂层均匀致密，且厚度可控，可有效防止高镍正极材料与电解液之间的界面副反应，并保证锂离子在界面脱嵌过程中具有较高的传输效率，最终提升高容量密度锂电池的循环稳定性和倍率性能。

Description

一种改性正极材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于锂离子电池领域，涉及一种改性正极材料及其制备方法和应用。
背景技术
高能量密度锂离子电池广泛使用高镍正极材料，提高正极材料中镍的比例可以有效提升比容量，以增加电池能量密度，从而缓解电动汽车的里程焦虑。但是目前高镍正极材料在循环过程中会发生容量的快速衰减、阻抗迅速上升，电极-电解液界面容易发生副反应，材料结构稳定性很差。
通过在高镍正极材料表面包覆涂层可以有效防止电极和电解液直接接触而发生一些副反应，如活性材料的溶解、电解液在活性材料表面的分解等。常见的包覆方法主要有溶胶凝胶、共沉淀、水热法等液相包覆，以及磁控溅射蒸发镀膜、化学气相沉积等物理镀膜方法，但它们往往缺乏保形性，包覆涂层并不均匀，包覆过程会对正极材料内部结构造成破坏。
CN113451569A公开了一种LATP包覆的高压尖晶石LiNi0.5Mn1.5O4正极材料及其制备方法，将Li2CO3，NiO，MnO加入到玛瑙球磨罐中，添加无水乙醇使其混合均匀，形成悬浊液，经过球磨后得到浆料；浆料经过烘干后进行预烧得到LiNi0.5Mn1.5O4正极材料前驱体粉末；再将LATP前驱体粉末与LiNi0.5Mn1.5O4正极材料前驱体粉末混合末经加热搅拌混合均匀后，进行第二次烧结，得到正极材料。
CN114613951A公开了一种固态电池正极材料的包覆方法，包括以下操作步骤：将包覆材料锂源、铝源、(钛源或锗源)、磷源溶于溶剂中，搅拌均匀，得到包覆材料前驱体溶液；将正极材料用载气悬浮于流化床反应器中；将包覆材料前驱体溶液雾化后通入流化床反应器中，并控制流化床反应器的温度在70～130℃，使包覆材料前驱体溶液吸附沉积于正极材料表面并同时蒸干溶剂，得到包覆材料前驱体包覆的正极材料；将包覆材料前驱体包覆的正极材料进行高温煅烧，得到具有LATP包覆层或LAGP包覆层的正极材料。
上述方案制得正极材料存在有包覆层不均匀，包覆和烧结过程中正极材料内部结构遭到破坏，导致正极材料性能下降的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种改性正极材料及其制备方法和应用，本发明利用原子层沉积方法包覆磷酸钛铝锂于正极材料表面，制备的磷酸钛铝锂涂层均匀致密，且厚度可控，可有效防止高镍正极材料与电解液之间的界面副反应，并保证锂离子在界面脱嵌过程中具有较高的传输效率，最终提升高容量密度锂电池的循环稳定性和倍率性能。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种改性正极材料的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将正极材料置于反应器，通入铝源后通入钛源；
(2)对步骤(1)的反应体系中注入水后通入锂源和磷源；
(3)根据所需包覆层层数重复上述步骤，得到所述改性正极材料。
本发明通入各种原料的时间可以相同也可以不同，但是由于包覆层的厚度会影响正极材料的性能，故需要控制在一定范围内。
本发明利用原子层沉积技术将磷酸钛铝锂(Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3，LATP)超离子导体沉积于高镍正极材料表面，通过控制前驱体流量、沉积温度和沉积时间，可制备得到正极材料表面致密均匀的磷酸钛铝锂包覆层，有效抑制电池循环过程中材料的表面相变、界面副反应和颗粒的力学断裂，解决了高镍正极材料容量衰减过快的问题。同时，磷酸钛铝锂在正极材料表面形成了导锂网络，有助于锂离子的快速脱嵌，改善电池的倍率性能。
优选地，步骤(1)所述正极材料的化学式为Li1+yNiaCobMncO2，其中，0≤y≤0.1，0.7≤a≤0.95，0.01≤b≤0.2，0≤c≤0.2，a+b+c＝1。
优选地，所述反应器在加热前进行抽真空处理。
优选地，步骤(1)所述反应器的加热台温度为100～150℃，例如：100℃、110℃、120℃、130℃、140℃或150℃等。
优选地，所述反应器的吹扫管道温度为80～120℃，例如：80℃、90℃、100℃、110℃或120℃等。
优选地，所述反应器的热井温度为400～500℃，例如：400℃、420℃、450℃、480℃或500℃等。
优选地，步骤(1)所述铝源包括三甲基铝和/或异丙醇二甲基铝；
优选地，所述通入铝源的时间为10～50s，例如：10s、20s、30s、40s或50s等。
优选地，所述通入铝源后注入惰性气体40～80s，例如：40s、50s、60s、70s或80s等。
优选地，所述惰性气体包括氮气。
优选地，步骤(1)所述钛源包括四异丙醇钛和/或四氯化钛；
优选地，所述通入钛源的时间为10～50s，例如：10s、20s、30s、40s或50s等。
优选地，所述通入钛源后注入惰性气体40～80s，例如：40s、50s、60s、70s或80s等。
优选地，所述惰性气体包括氮气。
优选地，步骤(2)所述注入水的时间为10～50s，例如：10s、20s、30s、40s或50s等。
优选地，所述注入水后注入惰性气体40～80s，例如：40s、50s、60s、70s或80s等。
优选地，所述惰性气体包括氮气。
优选地，步骤(2)所述锂源包括叔丁基锂和/或二(三甲基硅基)氨基锂；
优选地，所述磷源包括磷酸三甲酯和/或四甲基亚甲基二磷酸酯；
优选地，所述通入锂源的时间为10～50s，例如：10s、20s、30s、40s或50s等。
优选地，所述通入磷源的时间为10～50s，例如：10s、20s、30s、40s或50s等。
优选地，所述通入磷源后注入惰性气体40～80s，例如：40s、50s、60s、70s或80s等。
优选地，所述惰性气体包括氮气。
第二方面，本发明提供了一种改性正极材料，所述改性正极材料通过如第一方面所述方法制得。
第三方面，本发明提供了一种正极极片，所述正极极片包含如第二方面所述的改性正极极片。
第四方面，本发明提供了一种锂离子电池，所述锂离子电池包含如第三方面所述的正极极片。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明利用原子层沉积技术沉积得到了多元素的固态电解质磷酸钛铝锂包覆，相比于液相包覆磷酸钛铝锂，包覆层致密均匀，且厚度可控，有效避免了溶剂对正极材料结构的破坏，工艺流程简单，自动化程度高。
(2)本发明包覆的磷酸钛铝锂涂层具有较高的锂离子传输效率，能够在改善高镍正极材料循环稳定性的同时，有效提升倍率性能。
(3)以NCM811为例，进行原子层沉积包覆LATP涂层后，循环100圈的容量保持率高达92.05％。倍率性能明显高于普通液相法包覆所得到的正极材料，在5C倍率下仍然能够达到159mAh/g的容量。
(4)本发明所述改性正极材料制成电池循环100圈后容量保持率可达91.83％以上，5C倍率下的容量密度可达158.9mAh/g以上。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供了一种改性正极材料，所述改性正极材料的制备方法如下：
(1)将Li1.02Ni0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料放入样品盘，抽真空，设置加热台温度为120℃，吹扫管道温度为100℃，热井温度为450℃，首先往加热盘中注入三甲基铝20s，随后注入氮气60s，注入四异丙醇钛20s，随后注入氮气60s；
(2)注入水20s，最后注入氮气60s，注入叔丁基锂20s，注入磷酸三甲酯20s，注入氮气60s；
(3)重复上述步骤5次得到所述改性正极材料。
实施例2
本实施例提供了一种改性正极材料，所述改性正极材料的制备方法如下：
(1)将Li1.02Ni0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料放入样品盘，抽真空，设置加热台温度为110℃，吹扫管道温度为95℃，热井温度为420℃，首先往加热盘中注入三甲基铝30s，随后注入氮气60s，注入四异丙醇钛32s，随后注入氮气60s；
(2)注入水35s，最后注入氮气60s，注入叔丁基锂25s，注入磷酸三甲酯20s，注入氮气60s；
(3)重复上述步骤8次得到所述改性正极材料。
实施例3
本实施例与实施例1区别仅在于，各原料的通入时间为5s，其他条件与参数与实施例1完全相同。
实施例4
本实施例与实施例1区别仅在于，各原料的通入时间为100s，其他条件与参数与实施例1完全相同。
对比例1
本对比例与实施例1区别仅在于，通过液相包覆将磷酸钛铝锂包覆在正极材料表面，其他条件与参数与实施例1完全相同。
性能测试：
将实施例1-4和对比例1制得正极材料与导电剂乙炔炭黑，粘结剂PVDF按照质量比80：12：8比例混合均匀，加入适量的1-甲基-2吡咯烷酮球磨1小时配成浆料均匀涂在铝片上，烘干、压片制成正极片。以金属锂片为负极组装成2032扣式电池，进行循环性能和倍率性能测试，以考察原子层沉积包覆LATP对电化学性能的影响。对原始及包覆LATP后的样品进行100圈的充放电测试，电流密度100mA/g，电压窗口3.0-4.3V，记录循环100圈后电池的容量保持率。在5C倍率下进行电池容量密度的测试，测试电池在高倍率条件下能够达到的容量密度，以此来评价其倍率性能。测试结果如表1所示：
表1
Figure BDA0003908019850000071
由表1可以看出，由实施例1-2可得，本发明所述改性正极材料制成电池循环100圈后容量保持率可达91.83％以上，5C倍率下的容量密度可达158.9mAh/g以上。
由实施例1和实施例3-4对比可得，本发明所述改性正极材料的制备过程中，通入铝源、钛源、锂源和磷源的时间会影响制得正极材料的性能，将各原料的通入时间控制在10～50s，制得正极材料的性能较好，若通入时间过短，前驱体无法完全沉积在样品表面，导致包覆不均匀；若通入时间过长，一方面造成原料浪费，另一方面给后续吹扫造成困难，吹扫不干净容易导致样品包覆不致密，涂层质量差，难以达到理想的包覆效果。
由实施例1和对比例1对比可得，本发明利用原子层沉积技术沉积得到了多元素的固态电解质磷酸钛铝锂包覆，相比于液相包覆磷酸钛铝锂，包覆层致密均匀，且厚度可控，有效避免了溶剂对正极材料结构的破坏，工艺流程简单，自动化程度高。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种改性正极材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将正极材料置于反应器，通入铝源后通入钛源；
(2)对步骤(1)的反应体系中注入水后通入锂源和磷源；
(3)根据所需包覆层层数重复上述步骤，得到所述改性正极材料。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述正极材料的化学式为Li1+ yNiaCobMncO2，其中，0≤y≤0.1，0.7≤a≤0.95，0.01≤b≤0.2，0≤c≤0.2，a+b+c＝1；
优选地，所述反应器在加热前进行抽真空处理。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述反应器的加热台温度为100～150℃；
优选地，所述反应器的吹扫管道温度为80～120℃；
优选地，所述反应器的热井温度为400～500℃。
4.如权利要求1-3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述铝源包括三甲基铝和/或异丙醇二甲基铝；
优选地，所述通入铝源的时间为10～50s；
优选地，所述通入铝源后注入惰性气体40～80s；
优选地，所述惰性气体包括氮气。
5.如权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述钛源包括四异丙醇钛和/或四氯化钛；
优选地，所述通入钛源的时间为10～50s；
优选地，所述通入钛源后注入惰性气体40～80s；
优选地，所述惰性气体包括氮气。
6.如权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述注入水的时间为10～50s；
优选地，所述注入水后注入惰性气体40～80s；
优选地，所述惰性气体包括氮气。
7.如权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述锂源包括叔丁基锂和/或二(三甲基硅基)氨基锂；
优选地，所述磷源包括磷酸三甲酯和/或四甲基亚甲基二磷酸酯；
优选地，所述通入锂源的时间为10～50s；
优选地，所述通入磷源的时间为10～50s；
优选地，所述通入磷源后注入惰性气体40～80s；
优选地，所述惰性气体包括氮气。
8.一种改性正极材料，其特征在于，所述改性正极材料通过如权利要求1-7任一项所述方法制得。
9.一种正极极片，其特征在于，所述正极极片包含如权利要求8所述的改性正极极片。
10.一种锂离子电池，其特征在于，所述锂离子电池包含如权利要求9所述的正极极片。
CN202211313456.4A 2022-10-25 2022-10-25 一种改性正极材料及其制备方法和应用 Pending CN115432751A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211313456.4A CN115432751A (zh) 2022-10-25 2022-10-25 一种改性正极材料及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202211313456.4A CN115432751A (zh) 2022-10-25 2022-10-25 一种改性正极材料及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115432751A true CN115432751A (zh) 2022-12-06

Family

ID=84253168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202211313456.4A Pending CN115432751A (zh) 2022-10-25 2022-10-25 一种改性正极材料及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115432751A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107240684A (zh) * 2017-06-08 2017-10-10 华中科技大学 一种表面改性的锂电池高镍正极材料的制备方法及产品
CN110767896A (zh) * 2018-07-27 2020-02-07 中国科学院物理研究所 锂离子电池正极材料及其制备方法和锂电池
CN111509209A (zh) * 2020-04-26 2020-08-07 厦门韫茂科技有限公司 一种包覆含磷化合物的正极材料及其制备方法
CN112420997A (zh) * 2019-08-20 2021-02-26 中国科学院化学研究所 一种溶液相中构筑厚度可控的金属氧化物包覆层的方法
WO2022090844A1 (ja) * 2020-10-26 2022-05-05 株式会社半導体エネルギー研究所 正極活物質の作製方法、正極、二次電池、電子機器、蓄電システムおよび車両
CN114613951A (zh) * 2020-12-09 2022-06-10 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种固态电池正极材料的包覆方法及正极材料、固态电池

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107240684A (zh) * 2017-06-08 2017-10-10 华中科技大学 一种表面改性的锂电池高镍正极材料的制备方法及产品
CN110767896A (zh) * 2018-07-27 2020-02-07 中国科学院物理研究所 锂离子电池正极材料及其制备方法和锂电池
CN112420997A (zh) * 2019-08-20 2021-02-26 中国科学院化学研究所 一种溶液相中构筑厚度可控的金属氧化物包覆层的方法
CN111509209A (zh) * 2020-04-26 2020-08-07 厦门韫茂科技有限公司 一种包覆含磷化合物的正极材料及其制备方法
WO2022090844A1 (ja) * 2020-10-26 2022-05-05 株式会社半導体エネルギー研究所 正極活物質の作製方法、正極、二次電池、電子機器、蓄電システムおよび車両
CN114613951A (zh) * 2020-12-09 2022-06-10 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种固态电池正极材料的包覆方法及正极材料、固态电池

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110098387B (zh) 一种磷酸锂配合导电碳材料包覆的三元正极材料及其制备方法和应用
CN109494363B (zh) 一种SiOx原位改性的NCM三元正极材料及其制备方法
CN110676449B (zh) 一种改性正极材料及其制备方法和用途
CN112002905A (zh) 一种磷酸钛镧锂修饰的无钴正极材料及其制备方法
CN115072703A (zh) 一种复合负极材料及其制备方法、应用
CN117239102A (zh) 钠离子电池正极材料及其制备方法、钠离子电池
CN109860592B (zh) 一种含硼分子修饰的镍钴锰酸锂正极材料及其制备方法
CN111628158A (zh) 双包覆正极材料、其制备方法、电池片及固态电池
CN115432751A (zh) 一种改性正极材料及其制备方法和应用
CN108183216B (zh) 一种碳包覆富锂锰基正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN115172865B (zh) 一种复合固态电解质膜片及其制备方法和应用
CN111690147A (zh) 双金属配位聚合物电极材料及其制备方法
CN106920961B (zh) 一种锂离子电池所用三元材料的改性方法
CN115548269A (zh) 一种钴酸锂电极片表面修饰纳米氧化铜的制备方法
CN114864897A (zh) 一种快充的石墨复合材料及其制备方法
CN114068892A (zh) 一种低温锂电池/双碳层包覆复合材料的制备方法
CN114105149A (zh) 一种碳包覆氮磷双掺杂氧化亚硅复合材料及其制备方法和在锂离子电池中的应用
CN108448100A (zh) 一种表面化学修饰的磷酸铁锂及其应用
CN108520951A (zh) 一种提高磷酸铁锂抗老化能力的方法
CN108565425B (zh) 一种表面化学修饰的锂电池正极材料及其应用
CN117117134B (zh) 基于原子层沉积的钠离子电池正极材料的制备方法
CN113725410B (zh) 偏磷酸锂原位包覆的三元正极材料及其制备方法和应用
CN108539168A (zh) 一种提高锂电池正极材料抗老化能力的方法
TWI487175B (zh) 鋰鎳錳氧化物複合材料及其製備方法以及鋰離子電池
CN115261662B (zh) 一种高熵合金CuSnZnAlCd/C碳基复合材料及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination