CN115418195A - 锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法 - Google Patents
锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115418195A CN115418195A CN202210993270.1A CN202210993270A CN115418195A CN 115418195 A CN115418195 A CN 115418195A CN 202210993270 A CN202210993270 A CN 202210993270A CN 115418195 A CN115418195 A CN 115418195A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phase
- change
- change material
- composite phase
- heat storage
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000005338 heat storage Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 239000011232 storage material Substances 0.000 title claims abstract description 40
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000007726 management method Methods 0.000 title description 27
- 239000012782 phase change material Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000009849 vacuum degassing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical group O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 9
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 7
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 4
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 3
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims description 2
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 26
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 24
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000004781 supercooling Methods 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000012858 packaging process Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/60—Heating or cooling; Temperature control
- H01M10/61—Types of temperature control
- H01M10/613—Cooling or keeping cold
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/60—Heating or cooling; Temperature control
- H01M10/62—Heating or cooling; Temperature control specially adapted for specific applications
- H01M10/625—Vehicles
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/60—Heating or cooling; Temperature control
- H01M10/63—Control systems
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/60—Heating or cooling; Temperature control
- H01M10/65—Means for temperature control structurally associated with the cells
- H01M10/656—Means for temperature control structurally associated with the cells characterised by the type of heat-exchange fluid
- H01M10/6569—Fluids undergoing a liquid-gas phase change or transition, e.g. evaporation or condensation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
本发明涉及一种相变储热材料,特别涉及一种锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法,属于材料技术领域。一种锂电池包热管理用复合相变储热材料的制备方法,该方法包括以下步骤:S1、将以重量百分比计的主盐78‑92%、增稠剂1‑2%、成核剂0.5‑2%和增强导热剂5‑20%,在60‑80℃温度下恒温搅拌30‑40min,混合均匀,得到无机相变材料;S2、向S1的无机相变材料中加入石蜡和气相二氧化硅,得到的混合物在60‑80℃温度下恒温搅拌30‑40min,混合均匀,得到熔融的复合相变材料;S3、将熔融的复合相变材料浇注到模具,真空脱气冷却成型,得到所述的锂电池包热管理用复合相变储热材料。
Description
技术领域
本发明涉及一种相变储热材料,特别涉及一种锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法,属于材料技术领域。
背景技术
目前新能源汽车主要采用锂离子电池作为动力电池。锂电池因其电化学特性,在使用过程中会发热,一旦短路或者受撞击刺破会产生热失控,引起电池包着火,给新能汽车和乘客带来安全隐患。锂电池模组散热是否充分、温度分布是否均匀直接影响电池的循环寿命及安全性能,从而影响电动车整车性能。目前电池包主要采用风冷和液冷方式,乘用车受空间的影响,在有限空间要达到好的冷却效果逐步采用液冷替换,但液冷成本较高,同时不管风冷还是液冷,本身也需要耗能。
相变材料(PCM)通过材料的高导热快速吸收大量电池发出来的热,通过相变储热的方式大量储存电池产生的热量,防止电池快速升温,对电芯形成保护。相变后,相变材料依然拥有良好的导热性能,可通过热传导的方式使电池散热。相变材料可提高电芯内部和电芯间的温度均一性,降低高温放电或充电时的最高温度,延缓外界环境温度变化对于电芯的影响,降低热失控的风险。应用于电池包的相变材料要求有较高的导热系数,较高的相变潜热及比热容,同时要求材料结构稳定,易成型,因此单一的材料较难同时满足高导热系数高潜热的要求,需对材料进行复合开发。因此如何制备导热系数高、储热密度大且性能稳定的相变材料,已成为相变材料在锂离子电池堆热管理系统中应用的关键。
有机相变材料过冷度低,化学稳定性和热稳定性好,但导热率低,大多数只有0.2W/m.K左右;无机相变材料导热率高,相变焓高,价格便宜,但过热度差,热稳定性差,存在相分离。因此,结合有机和无机相变材料的优点研发新型的复合材料,并通过添加剂提高导热效率和热稳定性,是一个新的方向。
锂电池的理想工作温度在15~35℃之间,充放电时电池温度会升高,锂电池出厂时充电温度一般标称-20~45℃,放电温度标称-40~55℃。因此相变材料的相变温度选择40℃左右比较合适,能对电池放热控温起到比较好的效果。基于该相变温度,采用石蜡作为相变材料的研究较多,相变温度40-45℃左右,石蜡属于有机材料,易成型,且相变点容易调节,相变温度范围较宽,但导热系数较低只有0.21W/m.K左右,且相变潜热也较低,160J/g左右。
无机相变材料30~40℃区间的有十水硫酸钠和十二水磷酸氢二钠等。十二水磷酸氢二钠相变温度适中35℃左右,潜热值高达256J/g左右,导热系数1.1W/m.K,十水硫酸钠的相变温度为32.4℃,潜热值250J/g左右。
提高相变材料的导热系数主要分为二类:一是在换热器中采用金属翅片结构或蜂窝结构(如泡沫铜、泡沫铝)来提高换热面积;二是在相变材料中添加具有高导热系数的填料,如金属颗粒(铜粉、铁粉等)、膨胀石墨、纳米材料(纳米CuO、纳米Al2O3,纳米铁)等。这些方法都能有效地提高相变材料的导热系数,但金属翅片和蜂窝结构较为复杂,成本较高,且重量较重,纳米材料成本较高,综合考虑以膨胀石墨作为填料来提高导热系数的方式比较适合用在锂电池方面。
因此,需要基于电池包冷却的需求,开发出一种新型的复合相变储热材料冷却方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种锂电池包热管理用复合相变储热材料,该材料以石蜡为基体,添加十水硫酸钠或十二水磷酸氢二钠等无机盐,并添加导热膨胀石墨等导热填料制备得到有机无机复合相变储热材料,满足锂电池包的热管理需求。
本发明还提供一种所述复合相变储热材料的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种锂电池包热管理用复合相变储热材料的制备方法,该方法包括以下步骤:
S1、将以重量百分比计的主盐78-92%、增稠剂1-2%、成核剂0.5-2%和增强导热剂5-20%,在60-80℃温度下恒温搅拌30-40min,混合均匀,得到无机相变材料;
主盐是十水硫酸钠或十二水磷酸氢二钠;
S2、向S1的无机相变材料中加入石蜡和气相二氧化硅,得到的混合物在60-80℃温度下恒温搅拌30-40min,混合均匀,得到熔融的复合相变材料;
所述的混合物中以重量百分比计,石蜡60-75%,气相二氧化硅1-3%,余量为无机相变材料;
S3、将熔融的复合相变材料浇注到模具,真空脱气冷却成型,得到所述的锂电池包热管理用复合相变储热材料。
本发明所述的锂电池包热管理用复合相变储热材料主要由有机相变材料、无机相变材料和适量的增强导热剂、增稠剂、成核剂等混合后制备而成,其制备流程如图1所示。其中,气相二氧化硅作为稳定剂,可以稳定石蜡与无机相变材料的结构。
根据模组结构设计相变材料的形状,加工成型模具,通过直接浇注到模具使其成型,成型后的复合相变储热材料如图2所示。L是圆柱电芯间的距离,一般为2-5mm,H是方形电芯间的相变材料片材,厚度一般为1-3mm,L和H的值根据不同厂家的电芯模组结构设计来定。复合相变材料在圆柱电芯和方形电芯电池包中的使用,制成的产品如图3所示。
作为优选,增稠剂是聚丙烯酰胺或羧甲基纤维素,
成核剂选自硼砂、焦磷酸钠、十二水磷酸氢二钠中的一种或几种,
增强导热剂选自膨胀石墨、石墨烯、金属颗粒或碳纳米管中的一种或几种。
作为优选,所述石蜡的相变温度为40-45℃,焓值为160±10J/g。
作为优选,S3中真空脱气的温度为80℃±5℃。
作为优选,S3所述的模具是圆柱电芯和方形电芯间所用的相变材料形状的模具。
作为优选,S2所述的混合物中以重量百分比计,石蜡62-68%,气相二氧化硅2%,无机相变材料30%-36%。
一种锂电池包热管理用复合相变储热材料,该材料是由以重量百分比计的石蜡60-75%,气相二氧化硅1-3%和余量为无机相变材料熔融浇注制成,其中无机相变材料是以重量百分比计的主盐78-92%、增稠剂1-2%、成核剂0.5-2%和增强导热剂5-20%在60-80℃温度下恒温搅拌混合而成,主盐是十水硫酸钠或十二水磷酸氢二钠。
一种本发明所述的锂电池包热管理用复合相变储热材料在圆柱型电芯、软包或铝壳方形电芯的锂电池包热管理中的应用。
作为优选,复合相变储热材料成型后作为圆柱电芯或方形电芯的热管理材料,其中,两个圆柱电芯间的距离为2-5mm,两个方形电芯间的相变材料片材的厚度为1-3mm。
本发明的有益效果是:
1、本发明采用有机相变材料石蜡与无机相变材料十水硫酸钠或十二水磷酸氢二钠复合,并添加导热剂、成核剂、增稠剂、稳定剂等助剂制备出复合型相变储热材料,解决了无机有机复合及材料封装工艺问题,使得新的复合相变材料具有高导热系数、高相变焓值、循环稳定性、易成型以及低成本等优点。
2、本发明所用的原料石蜡相变温度40-45℃,焓值在160J/g左右,价格在10000元/吨,无机相变材料十水硫酸钠或十二水磷酸氢二钠,焓值能达到250J/g以上,价格只需2000元/吨左右,经济价值可观。
附图说明
图1是复合相变储热材料制备流程图;
图2是圆柱电芯和方形电芯电池包用相变材料形状图,其中a圆柱电芯电池包填充的相变材料,b方形电芯电池包中的相变材料片材;
图3是复合相变材料在圆柱电芯和方形电芯电池包中的应用;
图4是实施例1制得的复合相变储热材料充放热循环曲线;
图5是实施例2制得的复合相变储热材料充放热循环曲线;
图6是实施例3制得的复合相变储热材料成型后作为圆柱电芯的热管理材料后电芯表面升温曲线。
具体实施方式
下面通过具体实施例,对本发明的技术方案作进一步的具体说明。应当理解,本发明的实施并不局限于下面的实施例,对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落入本发明保护范围。
在本发明中,若非特指,所有的份、百分比均为重量单位,所采用的设备和原料等均可从市场购得或是本领域常用的。下述实施例中的方法,如无特别说明,均为本领域的常规方法。
实施例1
一种锂电池包热管理用复合相变储热材料的制备方法,该方法步骤依次为:
1)称量250g十二水磷酸氢二钠,5g羧甲基纤维素,5g硼砂,40g膨胀石墨,置于容器A中,在70℃水浴加热至液态,持续搅拌30min混合均匀;
2)称量42℃相变温度的石蜡680g,气相二氧化硅20g,分别加入到容器A中,在70℃水浴中持续搅拌30min混合均匀,得到熔融的复合相变材料;
3)将熔融的复合相变材料在80℃真空炉中脱气,并浇注到模具中,冷却得到片状成型的复合相变储热材料,厚度2mm。
性能试验:
1、对复合相变储热相变材料进行升降温测试,在34℃-39℃间出现连续的相变平台,加热到61℃后降温,放冷过程中33℃-38℃间出现连续相变平台,未发生明显的过冷情况,如图4所示,且相变起始阶段,未发生熔融渗出,材料较稳定,相变焓值为175J/g,导热系数0.62W/m·K。
2、将该2mm厚的片状复合相变材料用于三元软包锂电池电芯(电压3.7V,容量10Ah,内阻0.95毫欧,尺寸130*210*6mm),评估其热管理效果。
以2C倍率放电时,在空气冷却条件下,电池表面的最高温度为43.5℃,电池表面温升为20.5℃,而在电芯间加入纯石蜡和复合相变储热材料作为热管理方式的情况下,电池表面的最高温度分别为37.8℃和34.9℃,说明采用复合相变储热材料的热管理方式具有较好的控温效果。
实施例2
一种锂电池包热管理用复合相变储热材料的制备方法,该方法步骤依次为:
1)称量250g十水硫酸钠,5g羧甲基纤维素,5g焦磷酸钠,40g膨胀石墨,置于容器A中,在70℃水浴加热至液态,持续搅拌30min混合均匀;
2)称量42℃相变温度的石蜡680g,气相二氧化硅20g,分别加入到容器A中,在70℃水浴中持续搅拌30min混合均匀,得到熔融的复合相变材料;
3)将熔融的复合相变材料在80℃真空炉中脱气,并浇注到模具中,冷却得到片状成型的复合相变储热材料,厚度2mm。
性能试验:
1、对复合相变储热相变材料进行升降温测试,在31℃-36℃间出现连续的相变平台,加热到60℃后降温,放冷过程中29℃-34℃间出现连续相变平台,未发生明显的过冷情况,如图5所示,且相变起始阶段,未发生熔融渗出,材料较稳定,相变焓值为173J/g,导热系数0.61W/m·K。
2、将该2mm厚的片状复合相变材料用于三元软包锂电池电芯(电压3.7V,容量10Ah,内阻0.95毫欧,尺寸130*210*6mm),评估其热管理效果。
以2C倍率放电时,在空气冷却条件下,电池表面的最高温度为44℃,电池表面温升为21℃,而在电芯间加入纯石蜡和复合相变储热材料作为热管理方式的情况下,电池表面的最高温度分别为37.8℃和35.2℃,说明采用复合相变储热材料的热管理方式具有较好的控温效果。
实施例3
一种锂电池包热管理用复合相变储热材料的制备方法,该方法步骤依次为:
1)称量560g十二水磷酸氢二钠,10g聚丙烯酰胺,10g焦磷酸钠,120g膨胀石墨,置于容器A中,在70℃水浴加热至液态,持续搅拌30min混合均匀;
2)称量45℃相变温度的石蜡1260g,气相二氧化硅40g,分别加入到容器A中,在70℃水浴中持续搅拌30min混合均匀,得到熔融的复合相变材料;
3)将熔融的复合相变材料在80℃真空炉中脱气,并浇注到模具中,冷却得到成型的18650圆柱电芯电池包用复合相变储热材料框架。
性能试验:
1、对复合相变储热相变材料进行升降温测试,在35℃-42℃间出现连续的相变平台,加热到60℃后降温,放冷过程中34℃-40℃间出现连续相变平台,未发生明显的过冷情况,且相变起始阶段,未发生熔融渗出,材料较稳定,相变焓值为180J/g,导热系数0.81W/m·K。
2、将三元材料18650圆柱电芯装入复合相变储热材料框架,评估相变材料的热管理效果。以4C倍率放电,放电结束时,在空气环境未加相变材料条件下,电池表面的最高温度达到48.5℃,电池表面的温升为26℃,而对于纯石蜡和复合相变材料热管理方式而言,电池表面的最高温度分别为43.4℃和39.5℃,说明采用复合相变储热材料的热管理方式具有较好的控温效果,见图6升温曲线。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其它实施例的不同之处,各个实施例之间相同或相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言,由于其与实施例公开的方法相对应,所以描述的比较简单,相关之处参见方法部分说明即可。
以上对本发明所提供的锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法进行了详细介绍。本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
Claims (9)
1.一种锂电池包热管理用复合相变储热材料的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:
S1、将以重量百分比计的主盐78-92%、增稠剂1-2%、成核剂0.5-2%和增强导热剂5-20%,在60-80℃温度下恒温搅拌30-40min,混合均匀,得到无机相变材料;
主盐是十水硫酸钠或十二水磷酸氢二钠;
S2、向S1的无机相变材料中加入石蜡和气相二氧化硅,得到的混合物在60-80℃温度下恒温搅拌30-40min,混合均匀,得到熔融的复合相变材料;
所述的混合物中以重量百分比计,石蜡60-75%,气相二氧化硅1-3%,余量为无机相变材料;
S3、将熔融的复合相变材料浇注到模具,真空脱气冷却成型,得到所述的锂电池包热管理用复合相变储热材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:增稠剂是聚丙烯酰胺或羧甲基纤维素,
成核剂选自硼砂、焦磷酸钠、十二水磷酸氢二钠中的一种或几种,
增强导热剂选自膨胀石墨、石墨烯、金属颗粒或碳纳米管中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述石蜡的相变温度为40-45℃,焓值为160±10J/g。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:S3中真空脱气的温度为80℃±5℃。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:S3所述的模具是圆柱电芯和方形电芯间所用的相变材料形状的模具。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:S2所述的混合物中以重量百分比计,石蜡62-68%,气相二氧化硅2%,无机相变材料30%-36%。
7.一种锂电池包热管理用复合相变储热材料,其特征在于:该材料是由以重量百分比计的石蜡60-75%,气相二氧化硅1-3%和余量为无机相变材料熔融浇注制成,其中无机相变材料是以重量百分比计的主盐78-92%、增稠剂1-2%、成核剂0.5-2%和增强导热剂5-20%在60-80℃温度下恒温搅拌混合而成,主盐是十水硫酸钠或十二水磷酸氢二钠。
8.一种权利要求7所述的锂电池包热管理用复合相变储热材料在圆柱型电芯、软包或铝壳方形电芯的锂电池包热管理中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:复合相变储热材料成型后作为圆柱电芯或方形电芯的热管理材料,其中,两个圆柱电芯间的距离为2-5mm,两个方形电芯间的相变材料片材的厚度为1-3mm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210993270.1A CN115418195A (zh) | 2022-08-18 | 2022-08-18 | 锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210993270.1A CN115418195A (zh) | 2022-08-18 | 2022-08-18 | 锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115418195A true CN115418195A (zh) | 2022-12-02 |
Family
ID=84198625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210993270.1A Pending CN115418195A (zh) | 2022-08-18 | 2022-08-18 | 锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115418195A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116496762A (zh) * | 2023-04-25 | 2023-07-28 | 广州汽车集团股份有限公司 | 复合相变材料、制备方法及电池热管理系统 |
CN117887426A (zh) * | 2024-01-19 | 2024-04-16 | 天津大学 | 一种高比能电池组热调控复合相变材料 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103923614A (zh) * | 2014-04-18 | 2014-07-16 | 北京科技大学 | 一种有序多孔基定形复合相变材料的制备方法 |
CN105838096A (zh) * | 2016-06-03 | 2016-08-10 | 山东交通学院 | 一种基于相变储能放热材料的防冰融冰沥青及其制备方法 |
CN106893562A (zh) * | 2017-04-19 | 2017-06-27 | 石家庄源耀热能科技有限公司 | 一种复合相变储能材料及制备方法 |
CN107227807A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-10-03 | 华南理工大学 | 一种相变储能建筑保温结构 |
CN107502299A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-12-22 | 江苏启能新能源材料有限公司 | 一种多相介质相变储热材料及其制备方法 |
CN107739595A (zh) * | 2017-08-30 | 2018-02-27 | 江苏理工学院 | 一种用于空调蓄冷的无机相变材料及其制备方法 |
CN109337653A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-02-15 | 华南理工大学 | 一种分段储热复合相变材料及其制备方法 |
CN109810675A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-05-28 | 华南理工大学 | 一种添加无机多孔材料对水合盐相变材料产生定形及调节相变温度的方法 |
CN110129006A (zh) * | 2019-05-15 | 2019-08-16 | 中节能(唐山)环保装备有限公司 | 一种新型改性相变储能材料 |
CN110551485A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-12-10 | 华南理工大学 | 一种水合盐相变储能材料及其制备方法、电池热管理系统 |
CN111944495A (zh) * | 2020-08-25 | 2020-11-17 | 塔里木大学 | 水合无机盐-膨胀蛭石-石蜡-pam复合相变储能材料的制备方法 |
CN113801637A (zh) * | 2021-06-07 | 2021-12-17 | 兰州理工大学 | 利用有机石蜡制备复合相变体系的方法及复合相变材料 |
CN114672283A (zh) * | 2022-03-04 | 2022-06-28 | 华南理工大学 | 一种相变调温控湿材料及其制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-08-18 CN CN202210993270.1A patent/CN115418195A/zh active Pending
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103923614A (zh) * | 2014-04-18 | 2014-07-16 | 北京科技大学 | 一种有序多孔基定形复合相变材料的制备方法 |
CN105838096A (zh) * | 2016-06-03 | 2016-08-10 | 山东交通学院 | 一种基于相变储能放热材料的防冰融冰沥青及其制备方法 |
CN106893562A (zh) * | 2017-04-19 | 2017-06-27 | 石家庄源耀热能科技有限公司 | 一种复合相变储能材料及制备方法 |
CN107502299A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-12-22 | 江苏启能新能源材料有限公司 | 一种多相介质相变储热材料及其制备方法 |
CN107227807A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-10-03 | 华南理工大学 | 一种相变储能建筑保温结构 |
CN107739595A (zh) * | 2017-08-30 | 2018-02-27 | 江苏理工学院 | 一种用于空调蓄冷的无机相变材料及其制备方法 |
CN109337653A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-02-15 | 华南理工大学 | 一种分段储热复合相变材料及其制备方法 |
CN109810675A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-05-28 | 华南理工大学 | 一种添加无机多孔材料对水合盐相变材料产生定形及调节相变温度的方法 |
CN110129006A (zh) * | 2019-05-15 | 2019-08-16 | 中节能(唐山)环保装备有限公司 | 一种新型改性相变储能材料 |
CN110551485A (zh) * | 2019-07-31 | 2019-12-10 | 华南理工大学 | 一种水合盐相变储能材料及其制备方法、电池热管理系统 |
CN111944495A (zh) * | 2020-08-25 | 2020-11-17 | 塔里木大学 | 水合无机盐-膨胀蛭石-石蜡-pam复合相变储能材料的制备方法 |
CN113801637A (zh) * | 2021-06-07 | 2021-12-17 | 兰州理工大学 | 利用有机石蜡制备复合相变体系的方法及复合相变材料 |
CN114672283A (zh) * | 2022-03-04 | 2022-06-28 | 华南理工大学 | 一种相变调温控湿材料及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
FANG, YT: "Form-stable Na2SO4·10H2O-Na2HPO4·12H2O eutectic/hydrophilic fumed silica composite phase change material with low supercooling and low thermal conductivity for indoor thermal comfort improvement", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF ENERGY RESEARCH》, vol. 44, no. 4, pages 3171 - 3182 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116496762A (zh) * | 2023-04-25 | 2023-07-28 | 广州汽车集团股份有限公司 | 复合相变材料、制备方法及电池热管理系统 |
CN117887426A (zh) * | 2024-01-19 | 2024-04-16 | 天津大学 | 一种高比能电池组热调控复合相变材料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN115418195A (zh) | 锂电池包热管理用复合相变储热材料及其制备方法 | |
Zhang et al. | Advanced thermal management system driven by phase change materials for power lithium-ion batteries: A review | |
Zhao et al. | A review of air-cooling battery thermal management systems for electric and hybrid electric vehicles | |
Liu et al. | Performance analysis of phase change material in battery thermal management with biomimetic honeycomb fin | |
Bhutto et al. | Critical insights and recent updates on passive battery thermal management system integrated with nano-enhanced phase change materials | |
CN103682279B (zh) | 一种硅基复合锂离子电池负极材料及其制备方法和应用 | |
WO2019233017A1 (zh) | 一种改性聚苯醚发泡珠粒、制备方法及其应用 | |
CN101635382A (zh) | 一种动力锂电散热方法 | |
CN204204997U (zh) | 一种水冷与复合相变材料结合的动力电池散热装置 | |
Wang et al. | Application of polymer-based phase change materials in thermal safety management of power batteries | |
Zhou et al. | A novel MOF/RGO-based composite phase change material for battery thermal management | |
CN111969274A (zh) | 一种用于电池热管理系统的相变材料模块及其制备方法和应用 | |
CN203398226U (zh) | 一种具有高效散热功能的电池 | |
CN115353865A (zh) | 一种具有高导热和高强度的相变材料、制备方法及其制备的电池支架和电池热管理装置 | |
Khan et al. | Advancements in battery thermal management system for fast charging/discharging applications | |
Li et al. | Phase change materials for lithium-ion battery thermal management systems: A review | |
CN111987344A (zh) | 快充锂离子电池 | |
CN112582703B (zh) | 一种基于热管与液冷板耦合的新型电池冷却结构 | |
CN109119725A (zh) | 超薄铝带热管结合复合相变材料的动力电池热管理系统 | |
CN112086705A (zh) | 基于离子液体相变材料和液冷的动力电池散热方法 | |
CN111613741A (zh) | 一种电池内部绝缘方法以及电池和模组 | |
CN207530083U (zh) | 一种电动汽车用锂离子动力电池包 | |
Sökmen et al. | Review of batteries thermal problems and thermal management systems | |
CN113122186A (zh) | 一种纳米金属复合相变材料及其制备方法 | |
CN209515926U (zh) | 基于相变材料板的对置双电池组 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |