CN115400043A - 一种抗皱组合物及其制备方法和在化妆品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品领域,公开了一种抗皱组合物及其制备方法和在化妆品中的应用。所述抗皱组合物包括以下组分:乙酰基四肽‑5、乙酰基六肽‑8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、肌肽、寡肽‑1。本发明通过将多种特定肽类成分进行组合,所制得的抗皱组合物不仅具有温和安全的特点,并且特定肽类的组合还能实现协同抗皱作用,得以更好地解决皮肤衰老导致的皱纹问题。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,尤其涉及一种抗皱组合物及其制备方法和在化妆品中的应用。
背景技术
衰老是器官功能、机体组织随着年龄的增长而逐渐发生的不良变化,作为人体最大和最明显的器官——皮肤,在人体衰老的过程中表现最为明显。皮肤的衰老主要由内源性因素和外源性因素决定,其外在特征主要表现为皮肤水份含量降低、肤色暗沉、色素沉着、表面干燥粗糙、皮肤松弛、弹性降低、以及皱纹形成等。
肽类,是蛋白质结构中的组成片段,是由具有一定序列的氨基酸通过酰胺键相连。肽类最大的特点是具有极强的活性和多样性,在生物体的生长、发育及代谢中起着重要的作用,在皮肤自然老化和护理过程中也发挥着关键的调控作用。现有化妆品中应用的肽多数为二肽至十肽之间的小分子肽。小分子肽无毒、高活性且易吸收,具有特殊的生理活性作用,能较好改善皮肤问题,因而在化妆品中得到了较为广泛的应用。为了进一步提高抗衰老化妆品的性能,如何将多种肽类进行配合以发挥更好的功效,以成为各大化妆品企业研究和竞争的热点方向。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明提出一种抗皱组合物及其制备方法和在化妆品中的应用。本发明通过将多种特定肽类成分进行组合,所制得的抗皱组合物不仅具有温和安全的特点,并且特定肽类的组合还能实现协同抗皱作用,得以更好地解决皮肤衰老导致的皱纹问题。
本发明提供了一种抗皱组合物,包括以下组分:乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、肌肽、寡肽-1。
在所述抗皱组合物中,寡肽-1可增加皮肤厚度,增强抵御刺激的能力;肌肽和乙酰基四肽-5能够有效抑制胶原蛋白糖基化作用,抵抗肌肤暗沉,此外乙酰基四肽-5改善淋巴和毛细血管微循环,减轻皱纹;乙酰基六肽-8参与竞争SNAP-25在融泡复合体的位点,使肌肉收缩减弱防止皱纹的形成;二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐阻断乙酰胆碱受体上的神经信号传导,即时且长效放松假性皱纹,阻断突触后膜上钠离子的摄取,减弱肌肉细胞的收缩。在上述不同肽类活性的成分的共同作用下可产生协同功效,使抗皱多肽组合物体现出更为显著的紧致皮肤和舒缓皱纹功效。
优选地,按重量份数计,所述抗皱组合物包括以下组分:乙酰基四肽-5 0.1-4份、乙酰基六肽-8 0.2-10份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.2-8份、肌肽0.3-10份、寡肽-1 0.3-10份。
更优选地,按重量份数计,所述抗皱组合物包括以下组分:乙酰基四肽-5 0.2-3份、乙酰基六肽-8 0.3-8份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.3-6份、肌肽0.5-8份、寡肽-1 0.5-8份。
进一步优选地,按重量份数计,所述抗皱组合物包括以下组分:乙酰基四肽-50.3-2.5份、乙酰基六肽-8 0.4-6份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.4-4份、肌肽0.8-6份、寡肽-10.8-7份。
优选地,所述抗皱组合物还包括水和醇类。
更优选地,所述醇类选自1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇中的至少一种。
进一步优选地,所述醇类由1,3-丁二醇、1,2-戊二醇和1,2-己二醇组成。
本发明还提供了上述抗皱组合物的制备方法,包括以下步骤:
将各组分进行混合,制得所述抗皱组合物。
本发明还提供了上述抗皱组合物在制备化妆品中的应用。
优选地,所述化妆品中抗皱组合物所占质量百分数为1-15%。
本发明还提供了一种眼霜,包括以下组分:水、上述抗皱组合物、EDTA二钠、1,3-丁二醇、黄原胶、透明质酸钠、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、角鲨烷、鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷、山嵛醇、精氨酸、1,2-戊二醇、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇。
相对于现有技术,本发明的有益效果如下:
本发明将多种不同作用途径和特点的温和肽类成分进行组合,能够产生协同抗皱作用,得以更好地解决皮肤衰老导致的皱纹问题,加之所选取的肽类成分温和,具有十分良好且广泛的应用前景。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案,现列举以下实施例进行说明。需要指出的是,以下实施例仅为本发明的优选实施例,对本发明要求的保护范围不构成限制作用,任何未违背本发明的精神实质和原理下所做出的修改、替代、组合,均包含在本发明的保护范围内。
以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明,均可从常规商业途径得到,或者可以通过现有已知方法得到。
实施例1
本实施例提供一种抗皱组合物,包括以下重量份数的组分:水46.8份、1,3-丁二醇30份,1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、乙酰基四肽-5 0.5份、乙酰基六肽-8 0.6份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.6份、肌肽4.5份、寡肽-1 2份。
本实施例中抗皱组合物的制备方法,包括以下步骤:
按配比称取各组分,用适量的水将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、肌肽、寡肽-1进行溶解;并与将剩余的水、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇混合,制得抗皱组合物。
实施例2
本实施例提供一种抗皱组合物,包括以下重量份数的组分:水39.5份、1,3-丁二醇35份,1,2-戊二醇12份、1,2-己二醇4份、乙酰基四肽-5 0.3份、乙酰基六肽-8 0.4份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.8份、肌肽7份、寡肽-1 1份。
本实施例中抗皱组合物的制备方法,包括以下步骤:
按配比称取各组分,用适量的水将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、肌肽、寡肽-1进行溶解;并与将剩余的水、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇混合,制得抗皱组合物。
实施例3
本实施例提供一种抗皱组合物,包括以下重量份数的组分:水41.4份、1,3-丁二醇33份,1,2-戊二醇15份、1,2-己二醇3份、乙酰基四肽-5 0.4份、乙酰基六肽-8 0.5份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.7份、肌肽3份、寡肽-1 3份。
本实施例中抗皱组合物的制备方法,包括以下步骤:
按配比称取各组分,用适量的水将乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、肌肽、寡肽-1进行溶解;并与将剩余的水、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇混合,制得抗皱组合物。
对比例1
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例1与实施例1的区别之处仅在于:不含乙酰基四肽-5,其所占比例用乙酰基六肽-8替代;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份,1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、乙酰基六肽-8 1.1份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.6份、肌肽4.5份、寡肽-1 2份。
对比例2
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例2与实施例1的区别之处仅在于:不含乙酰基六肽-8,其所占比例用二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐替代;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份,1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、乙酰基四肽-5 0.5份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐1.2份、肌肽4.5份、寡肽-1 2份。
对比例3
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例3与实施例1的区别之处仅在于:不含二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐,其所占比例用肌肽替代;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份、1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、乙酰基四肽-5 0.5份、乙酰基六肽-8 0.6份、肌肽5.1份、寡肽-1 2份。
对比例4
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例4与实施例1的区别之处仅在于:不含肌肽,其所占比例用寡肽-1替代;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份、1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、乙酰基四肽-5 0.5份、乙酰基六肽-8 0.6份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.6份、寡肽-1 6.5份。
对比例5
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例5与实施例1的区别之处仅在于:不含寡肽-1,其所占比例用乙酰基四肽-5替代;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份、1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、乙酰基四肽-5 2.5份、乙酰基六肽-8 0.6份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.6份、肌肽4.5份。
对比例6
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例6与实施例1的区别之处仅在于:所含肽类成分仅有乙酰基四肽-5和乙酰基六肽-8;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份、1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、乙酰基四肽-5 2.4份、乙酰基六肽-8 5.8份。
对比例7
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例7与实施例1的区别之处仅在于:所含肽类成分仅有乙酰基六肽-8和二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份、1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、乙酰基六肽-8 5份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐3.2份。
对比例8
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例8与实施例1的区别之处仅在于:所含肽类成分仅含二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐和肌肽;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份、1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐2.7份、肌肽5.5份。
对比例9
本对比例提供一种抗皱组合物,对比例9与实施例1的区别之处仅在于:所含肽类成分仅含肌肽和寡肽-1;各组分的具体重量份数为:水46.8份、1,3-丁二醇30份、1,2-戊二醇10份、1,2-己二醇5份、肌肽2.2份、寡肽-1 6份。
产品应用例
根据表1-2中的配方,制备得到相应的眼霜产品(应用实施例1-3、应用对比例1-9)。
表1应用实施例眼霜配方表
表2应用对比例眼霜配方表
上述应用实施例和应用对比例的制备方法为:
(1)将A相原料加热至80-85℃,搅拌分散均匀,待用;
(2)将B相原料加热至70-75℃,搅拌溶解均匀;
(3)将B相原料加入A相中进行均质搅拌,搅拌均匀后降温;
(4)降温至50℃加入C相原料,搅拌分散均匀后继续降温;
(5)降温至40℃加入D、E相原料,搅拌分散均匀,抽真空脱泡,制得眼霜。
产品效果测试
试验1:安全性评估
受试物:应用实施例1-3的眼霜产品
志愿者选择:年龄在30-55周岁的,眼周有轻度或以上眼角细纹的健康女性105人(分为3组),自愿参加并按要求完成试验,且签署知情同意书,排除所有不适合本测试的试验条件。
实验方法:志愿者每天早晚洁肤后,取适量产品涂抹于试验侧(随机将双侧眼周皮肤分为试验侧和对照侧,试验侧使用产品,对照侧不使用任何产品)眼周肌肤,用指腹轻柔地顺着眼周肌肤按摩,再轻轻按以促进产品吸收。每天使用2次,测试周期为12周,研究前(第0天)、使用产品后1周、4周、8周和12周共5次随访,研究人员仔细观察受试者试验侧眼周肌肤情况并记录。所有在期间发生的皮肤不良反应如皮肤红、刺痛、瘙痒、灼热等均应记录,若有严重不良反应受试者应及时报告。
结果分析:皮肤不良反应分级按照国家药品监督管理局颁发的2015版《化妆品安全技术规范》中规定的人体试用试验皮肤不良反应分级来判断:
0级(皮肤无反应);1级(皮肤出现淡红斑);2级(皮肤出现红斑、浸润和丘疹);3级(皮肤出现红斑、水肿、丘疹和水疱);4级(皮肤出现红斑、水肿和大疱)
不良反应程度按下列三级标准判断:
轻度—受试者可忍受,不需特别处理,不影响受试者的正常生活;
中度—受试者难以忍受,需要停用产品或做特殊处理,影响受试者的正常生活;
重度—妨碍正常生活,需立即停用产品或做紧急处理。
试验结果如下表3所示:
表3应用实施例眼霜1-3安全性评估结果表
从安全性评估结果来看,测试周期12周内均无不良反应记录,说明应用实施例1-3的眼霜安全性良好,所添加的肽类抗皱组合物较为温和。
试验2:皮肤含水量测试
受试物:应用实施例1-3和应用对比例1-9的眼霜产品
受试者:年龄在30-55周岁,眼周有轻度或以上眼角细纹的健康女性420人(分为12组,每组35人),自愿参加并按要求完成试验,且签署知情同意书。排除所有不适合本测试的试验条件。
试验方法:使用德国COURAGE+KHAZAKA公司的皮肤水份测量仪(CM825),在每次随访时对受试者靶部位皮肤进行皮肤含水量测定,共测量三次,取平均值。第0周、产品使用后1周、4周、8周和12周的5次随访,受试者清洁完面部后在相对恒定的环境条件(室温21±1℃,湿度50±5%)下静坐20分钟后进行测试。
结果分析:通过比较产品使用前后及试验侧和对照侧皮肤含水量数值的变化,间接评估产品的抗皱功效,测试结果如表4所示。
表4皮肤含水量数值表(均值±标准差)
注:采用配对t检验(或秩和检验)进行统计分析,与试验侧使用前比较,*表示P<0.05;试验侧与对照侧在同一时间的对比,**表示P<0.05。
从表4的皮肤含水量测试结果可知,添加了肽类抗皱组合物的应用实施例1-3、应用对比例2-9对于皮肤含水量的提升具有积极的作用,说明肽类成分能提升皮肤的含水量。其中应用实施例1-3在12周的测试时间内提升皮肤含水量效果明显更好,表明多种肽类的组合能够发挥出更好的功效,缺少其中一种肽类的应用对比例1-5和只含两种肽类的应用对比例6-9的效果均逊色于应用实施例1-3。此外,应用实施例1提升皮肤含水量的作用比应用实施例2、3的强,且从使用产品1周后试验侧皮肤含水量对于使用前及对照侧均表现出统计学显著性差异(P<0.05),说明合理的配比能更有效地提高皮肤的含水量,从而有效地筑牢皮肤保护膜,防止皮肤加速老化。
试验3:皮肤弹性测试
受试物:应用实施例1-3和应用对比例1-9的眼霜产品
受试者:同试验2中420名志愿者
测试方法:使用德国COURAGE+KHAZAKA公司的皮肤弹性测量仪(MPA580)对受试者靶部位皮肤进行皮肤弹性(R2)测定,共测量三次,取平均值。第0周、产品使用后1周、4周、8周和12周的5次随访,受试者清洁完面部后在相对恒定的环境条件(室温21±1℃,湿度50±5%)下静坐20分钟后进行测试。
结果分析:通过比较产品使用前后及试验侧和对照侧皮肤弹性(R2)值的变化来评估产品对皮肤弹性的影响,间接评估产品的抗皱功效,测试结果如表5所示。
表5皮肤弹性(R2)值汇总表(均值±标准差)
注:采用配对t检验(或秩和检验)进行统计分析。与试验侧使用前比较,*表示P<0.05;试验侧与对照侧在同一时间的对比,**表示P<0.05。
皮肤弹性R2值是分析皮肤被拉伸的长度和时间的关系曲线得到的表示皮肤弹性性能的指数,其中R2值越接近1,说明皮肤的弹性越好,皱纹程度越低。根据表5中的测试数据,应用实施例1-3提升皮肤弹性的效果均比应用对比例1-9好,说明多种肽的复配能发挥更好的增加皮肤弹性的作用,无论是弹性R2增加的绝对值,还是统计学差异数据均有一致的结果。此外,合理的配比效果也更为显著,从应用实施例1的数据可知,使用产品1周后试验侧皮肤弹性对于使用前及对照侧均表现出统计学显著性差异(P<0.05),说明提升弹性的效果显著。
试验4:鱼尾纹面积测试
受试物:应用实施例1-3和应用对比例1-9的眼霜产品
受试者:同试验2中420名志愿者
测试方法:使用美国canfield公司的VISIA-CR model B采集面部皮肤图像并对鱼尾纹面积进行分析。第0周、产品使用后1周、4周、8周和12周的5次随访,受试者清洁完面部后在相对恒定的环境条件(室温21±1℃,湿度50±5%)下静坐20分钟后进行测试。
结果分析:通过比较产品使用前后以及试验侧和对照侧鱼尾纹面积的变化来评估该产品的抗皱功效,同时用以辅助研究者前后对照评估,测试结果如表6所示。
表6产品使用前后图像分析参数结果表(均值±标准差)
注:采用配对t检验(或秩和检验)进行统计分析,与试验侧使用前比较,*表示P<0.05;试验侧与对照侧在同一时间的对比,**表示P<0.05。
鱼尾纹是因弹性纤维退行性变而导致的结构变化,皮肤的弹性减退,眼周的皱纹生成。使用VISIA-CR对受试者眼周皮肤进行拍照,选用特定的预设光源模式,可分析眼周鱼尾纹的面积,直观评价产品对改善眼周鱼尾纹的效果。从表6的测试结果来看,鱼尾纹的改善所需时间均比皮肤含水量、弹性R2值提升要长,这也是与目前的认知是一致的。应用实施例1-3对于改善眼周鱼尾纹的效果均比应用对比例1-10明显,说明本发明所采用的多种肽的配合与协同对于鱼尾纹的改善起到了良好作用。且相比于应用实施例2-3,应用实施例1的效果最好,使用产品4周后试验侧鱼尾纹面积的相对于使用前及对照侧,其统计学结果显示均存在显著性差异(P<0.05),效果良好,说明在肽类种类固定的情况下,通过改变组合物中肽的配比,能筛选出效果更为突出的组合。
试验5受试者自我评估
受试物:应用实施例1-3和应用对比例1-9的眼霜产品
受试者:同试验2中420名志愿者
受试者评估采用问卷调查的形式,在完成以上产品测试周期12周后就眼周皮肤干燥度、弹性、光泽度、鱼尾纹改善程度等几个方面对产品进行评价。其中,评分标准如下:0=无改善;1=轻度改善;2=中等改善;3=明显改善,测试结果如表7所示。
表7受试者试验侧产品使用后各指标改善结果表
注:有效改善=中等改善+明显改善
改善率的计算公式为:
轻度改善率=受试者评分为1的人数/测试总人数
中等改善率=受试者评分为2的人数/测试总人数
明显改善率=受试者评分为3的人数/测试总人数
受试者自我评估是评价护肤品功效一个不可或缺的环节,通过其评估可客观反应产品使用的实际感受。从表7的测试结果来看,应用实施例1-3在改善干燥度、弹性、光泽度、鱼尾纹的评价均明显高于应用对比例1-10,这与仪器测试结果也相吻合,说明文中所选取的肽组合物在所评估的四个维度均有一定的效果,得到了受试者的广泛认可。
上面对本申请实施例作了详细说明,但是本申请不限于上述实施例,在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本申请宗旨的前提下作出各种变化。此外,在不冲突的情况下,本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
Claims (10)
1.一种抗皱组合物,其特征在于,包括以下组分:乙酰基四肽-5、乙酰基六肽-8、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、肌肽、寡肽-1。
2.根据权利要求1所述的抗皱组合物,其特征在于,按重量份数计,所述抗皱组合物包括以下组分:乙酰基四肽-5 0.1-4份、乙酰基六肽-8 0.2-10份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.2-8份、肌肽0.3-10份、寡肽-1 0.3-10份。
3.根据权利要求2所述的抗皱组合物,其特征在于,按重量份数计,所述抗皱组合物包括以下组分:乙酰基四肽-5 0.2-3份、乙酰基六肽-8 0.3-8份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.3-6份、肌肽0.5-8份、寡肽-1 0.5-8份。
4.根据权利要求3所述的抗皱组合物,其特征在于,按重量份数计,所述抗皱组合物包括以下组分:乙酰基四肽-5 0.3-2.5份、乙酰基六肽-8 0.4-6份、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐0.4-4份、肌肽0.8-6份、寡肽-1 0.8-7份。
5.根据权利要求1所述的抗皱组合物,其特征在于,所述抗皱组合物还包括水和醇类。
6.根据权利要求5所述的抗皱组合物,其特征在于,所述醇类选自1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的抗皱组合物,其特征在于,所述醇类由1,3-丁二醇、1,2-戊二醇和1,2-己二醇组成。
8.权利要求1-7中任一项所述的抗皱组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将各组分进行混合,制得所述抗皱组合物。
9.权利要求1-7中任一项所述的抗皱组合物在制备化妆品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述化妆品中抗皱组合物所占质量百分数为1-15%。
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