CN105796472A - 一种多元益生菌组合物精华霜及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种多元益生菌组合物精华霜及其应用。目的是提供的精华霜具有安全、靶向性好、有效重建细胞保湿修复、强化皮肤胶原蛋白与透明质酸的合成的特点。技术方案是：一种多元益生菌组合物精华霜，包括A组分：卵磷脂、蔗糖多硬脂酸酯等；B组分：去离子水、乙二胺四乙酸等；C组分：三乙醇；D组分：组织呼吸因子，酵母复合物；E组分：胶态银。多元益生菌组合物精华霜，通过下述步骤制备而得：(1)将A组分各成分混合搅拌加热；(2)将B组分各成分混合搅拌加热；(3)温度达到时，将B组分加入到A组分中混合均匀打均质得到混合相；(4)将混合相冷却后，加入C组分、D组分和E组分，搅拌均匀。

Description

一种多元益生菌组合物精华霜及其应用

技术领域

本发明属于皮肤保湿修复领域，具体地说是涉及一种多元益生菌组合物精华霜及其应用。

背景技术

酵母在食品与饮料行业已有数千年的使用史，酵母和其他绝大多数其他真核细胞一样，对威胁其生存的外力具有抵御性；当酵母受到非致死量的物理或化学损害时，酵母本身会产生有益的代谢物，酵母细胞遭受次致死量的应力时，会产生某些促进生长的物质，我们称之为“应力酵母溶菌液”。

另外，当酵母受到非致死量的损害(例如乙醇等)时，活细胞会产生生长促进物质—酵母复合物，即能够增强多种活细胞(包括其他类型的酵母菌、细菌和人体表皮细胞如胶原和角质细胞)对氧的摄取。细胞对氧摄取量的提高，有助于增强细胞呼吸和促进伤口愈合。

(组织呼吸因子)是紫外线应激酵母细胞溶菌液，为含有各种代谢刺激物的酵母发酵混合物，这些代谢刺激物是活酵母细胞在生长周期受到紫外线损伤而产生的；因此，在制药中还被称为活酵母细胞衍生物(LYCD)，应激酵母细胞溶菌液的镇痛消炎功效在该药品中得到证实。是化妆品级的LYCD，具有舒缓、镇痛、增强细胞呼吸作用，消炎和保湿等功效。

另一个酵母复合物主要是提供细胞层面的补水功能；最近发现皮肤所有的细胞均含有独特的横跨膜蛋白质，它被称呼为水通道蛋白-3。而皮肤细胞脂质膜主要由磷脂、蛋白质和葡糖氨基多聚糖组成，形成几乎密封的膜结构，称为细胞与外部环境间的物理屏障。如果没有这些水通道蛋白，水分透过细胞膜的传输将会变得很困难，这个酵母组合物的氨基酸实际上就能够影响细胞的水通道蛋白。然而，水分穿过细胞膜时，细胞只有部分的机能被激活起来调节水分流通；绝大部分的皮肤细胞能输送小的亲水分子如甜菜碱、牛磺酸和肌醇，这些分子具有强力的锁水功能，能在皮肤水分散失时锁住必要的水分，并会影响细胞内外的渗透压，最终影响水分在细胞之间的运输。这些小分子渗透剂，还有一些细胞输送例如海藻糖和甘油来调节水分散失，最终，皮肤细胞另外输送多种天然保湿因子的小分子，主要是断裂的蛋白质和氨基酸，能牢牢地锁住水分子，将其保留在皮肤结构的基底层。

因此，从理论上分析，两个复合物搭配起来一起使用，可使得皮肤细胞活化其自体的补水能力提升，促进皮肤细胞中氧气吸收，促进细胞新陈代谢，强化皮肤胶原蛋白与透明质酸的合成，使得皮肤保湿与修复作用同时进行，缓解皮肤干燥与发炎情形。然而如何付诸于实践，业内人士尚在不断研究探索中。

发明内容

本发明的目的是提供一种安全、靶向性好、有效重建细胞保湿修复、强化皮肤胶原蛋白与透明质酸的合成的多元益生菌组合物精华霜，以将多元益生菌组合物应用于护肤用品。

本发明提供的技术方案是：一种多元益生菌组合物精华霜，包括A组分、B组分、C组分、D组分和E组分；各组分中的成分及重量份为：

A组分：卵磷脂0.5～3.0、蔗糖多硬脂酸酯1.0～2.5、氢化聚异丁烯3.5～6.5、山嵛醇聚醚-250.5～2.0、鲸蜡硬脂醇1.5～3.、C15-19烷烃2.0～4.0、环五聚二甲基硅氧烷0.5～1.5、聚二甲基硅氧烷0.5～2.0、鳄梨(PERSEAGRATISSIMA)油1.0～3.0、生育酚乙酸酯0.1～0.5、丁羟甲苯0.02～0.07；

B组分：去离子水80.46～54.86、乙二胺四乙酸0.02～0.07、甘油3.0～5.0、丁二醇3.0～5.0、卡波姆0.3～1.0；抗坏血酸钠0.2～0.5；

C组分：三乙醇胺0.3～0.8；

D组分：组织呼吸因子0.5～2.0，酵母复合物0.5～2.0；

E组分：胶态银0.10～0.20。

优选地，各组分的重量份为：

A组分：卵磷脂1.0、蔗糖多硬脂酸酯1.5、氢化聚异丁烯5.5、山嵛醇聚醚-251.2、鲸蜡硬脂醇3.0、C15-19烷烃3.0、环五聚二甲基硅氧烷1.0、聚二甲基硅氧烷1、鳄梨(PERSEAGRATISSIMA)油2.0、生育酚乙酸酯0.30、丁羟甲苯0.05；

B组分：去离子水67.05、乙二胺四乙酸0.05、甘油4.0、丁二醇4.0、卡波姆0.5、抗坏血酸钠0.2；

C组分：三乙醇胺0.5；

D组分：酵母发酵混合物2.0，酵母复合物2.0；

E组分：胶态银0.15。

一种多元益生菌组合物，其中的成分按重量百分比计，(组织呼吸因子)70.6～50.0％，(酵母复合物)29.4～50.0％.

包括下述组分：去离子水、酵母菌溶胞物提取物、苯氧乙醇；含有各种代谢刺激物的酵母发酵混合物，具有舒缓、镇痛、增强细胞呼吸作用，消炎和保湿等功效。

(酵母复合物)包括下述组分：去离子水、尿素、酵母提取物、海藻糖、肌醇、牛磺酸、甜菜碱、苯氧乙醇；含有的酵母提取物，可通过控制水通道蛋白-3，调节水分子进出细胞，智能调节水分运输，维持动态平衡，甜菜碱、牛磺酸和肌醇复合物，具有强力的锁水效果，能在皮肤水分散失时，锁住必须的水分，尿素具有软化角质的功效，海藻糖是天然保湿因子能调节水分流失。

所述多元益生菌组合物精华霜应用于护肤用品。

优选地，多元益生菌组合物精华霜通过下述步骤制备而得：

(1)将A组分各成分混合搅拌加热至72～78℃；

(2)将B组分各成分混合搅拌加热至78～82℃；

(3)温度达到时，将B组分加入到A组分中混合均匀打均质得到混合相；

(4)将混合相冷却至38～42℃后，加入C组分、D组分和E组分，搅拌均匀，

冷却后出料，即得多元益生菌组合物精华霜。

本发明应用了分子生物学以及应激发酵技术，对各组分进行合理量化组合，促进其相互协同作用，使得到的多元益生菌组合物具有强力的锁水效果，能在皮肤水分散时，锁住必须的水分，强化舒缓、镇痛、增强细胞呼吸作用，消炎和保湿等功效；并且安全，靶向性好，能有效重建细胞保湿修复功能，强化皮肤胶原蛋白与透明质酸的合成，可有效应用于护肤品中。

具体实施方式

本发明中的D组分(即多元益生菌组合物)包括和

其中的购自奥麒化工(中国)有限公司(Arch)；

购自奥麒化工(中国)有限公司(Arch)。

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。

实施例1

一种多元益生菌组合物精华霜，各原料重量百分组成如下：

其中，由去离子水、酵母菌溶胞物提取物、苯氧乙醇，去离子水、尿素、酵母提取物、海藻糖、肌醇、牛磺酸、甜菜碱、苯氧乙醇组成多元益生菌组合物，所述多元益生菌组合物的添加量为1.7％。

其制备方法包括下述步骤：

(1)将A组分各成分混合搅拌加热至75℃；

(2)将B组分原料混合搅拌加热至80℃；

(3)温度达到时，将B组分加入到A组分中混合均匀均质得到混合相；

(4)将混合相冷却至40℃后，加入C组、D组和E组，搅拌均匀，冷却后出料，即得多元益生菌组合物精华霜。

功效测试：

1.体外透明质酸合成

方法：采用人类表皮纤维原细胞测量在存在时体外透明质酸的合成。细胞生长聚集后用受测材料抗坏血酸钠盐与未经处理的对照物。

测试时间：24小时；

对比组1：未经任何处理的细胞对照物；

对比组2：经抗坏血酸钠盐处理的细胞对照物；

对比组3：经1.2％处理的细胞对照物；

活性测定方法：利用ELISA分析法(酶联免疫吸附剂测定法)对照标准线(根据已知浓度的透明质酸绘制)来定量测出透明质酸的含量。

结果表明：1.2％处理的细胞对照物、未经任何处理的细胞对照物与经抗坏血酸钠盐处理的细胞对照物，透明质酸的值以ng/ml(毫微克/毫升)表示，结果显示用了1.2％处理的细胞对照物，能够有效增加透明质酸的合成比率30％。

2.测试镇痛与情况改善

受测样本：50个平均年龄为30-40的男/女性受测者，皆有轻微晒伤发炎；受测产品：含有1.2％的霜体、无添加活性成分的霜体、含有0.5％Benzocaine(对氨基苯甲酸乙酯)的霜体；

测试时间：1Hrs；

使用方式：分别取适量霜体涂抹在被晒伤的背部、肩部和手臂上；

测试结果：参加测试人员按照评估人员的指示触摸晒伤部位，根据评分系统给自己疼痛感觉打分数，涂抹含有1.2％的霜体1小时后,50％受测人员轻微缓解疼痛胜过于含有0.5％Benzocaine(对氨基苯甲酸乙酯)的霜体(OTC药品)。

3.测试皮肤保水能力

方法：采用人类真皮角质细胞测量在存在时,实际测量皮肤深层水分含量活体研究方法，活体共焦拉曼光谱是一种非常有效检测皮肤内部水分的方法，可检测到皮肤下110微米的含水梯度。

受测时间：10分钟

对比组1：只含有乳化剂的乳霜对照物；

对比组2：含有乳化剂+1％甘油的乳霜对照物；

对比组3：含有乳化剂+1％甘油+0.5％的乳霜对照物；

结果表明：对比只含有乳化剂的乳霜，添加了含有乳化剂+1％甘油的乳霜，能使皮肤在皮下20微米深处角质细胞水分多增加9％，含有乳化剂+1％甘油+0.5％的乳霜，能使皮肤角质细胞水分多增加30％。

实施例2

一种多元益生菌组合物精华霜，各原料重量百分组成如下：

其中，由去离子水、酵母菌溶胞物提取物、苯氧乙醇，去离子水、尿素、酵母提取物、海藻糖、肌醇、牛磺酸、甜菜碱、苯氧乙醇组成多元益生菌组合物，所述多元益生菌组合物的添加量为2.5％。

其制备方法包括下述步骤：

(1)将A组分各成分混合搅拌加热至75℃；

(2)将B组分原料混合搅拌加热至80℃；

(3)温度达到时，将B组分加入到A组分中混合均匀均质得到混合相；

(4)将混合相冷却至40℃后，加入C组、D组和E组，搅拌均匀，冷却后出料，即得多元益生菌组合物精华霜。

功效测试：

1.体外透明质酸合成

方法：采用人类表皮纤维原细胞测量在存在时体外透明质酸的合成。细胞生长聚集后用受测材料抗坏血酸钠盐与未经处理的对照物。

测试时间：48小时；

对比组1：未经任何处理的细胞对照物；

对比组2：经抗坏血酸钠盐处理的细胞对照物；

对比组3：经1.5％处理的细胞对照物；

活性测定方法：利用ELISA分析法对照标准线(根据已知浓度的透明质酸绘制)来定量测出透明质酸的含量。

结果表明：1.5％处理的细胞对照物、未经任何处理的细胞对照物与经抗坏血酸钠盐处理的细胞对照物，透明质酸的值以ng/ml(毫微克/毫升)表示，结果显示用了1.5％处理的细胞对照物，能够有效增加透明质酸的合成比率50％。

2.测试镇痛与情况改善

受测样本：50个平均年龄为30-40的男/女性受测者，皆有轻微晒伤发炎；

受测产品：含有1.5％的霜体、无添加活性成分的霜体、含有0.5％Benzocaine(对氨基苯甲酸乙酯)的霜体；

测试时间：2Hrs；

使用方式：分别取适量霜体涂抹在被晒伤的背部、肩部和手臂上；

测试结果：参加测试人员按照评估人员的指示触摸晒伤部位，根据评分系统给自己疼痛感觉打分数，涂抹含有0.8％的霜体2小时后,70％受测人员轻微缓解疼痛胜过于含有0.5％Benzocaine(对氨基苯甲酸乙酯)的霜体(OTC药品)。

3.测试皮肤保水能力

方法：采用人类真皮角质细胞测量在存在时,实际测量皮肤深层水分含量活体研究方法，活体共焦拉曼光谱是一种非常有效检测皮肤内部水分的方法，可检测到皮肤下110微米的含水梯度。

受测时间：15分钟

对比组1：只含有乳化剂的乳霜对照物；

对比组2：含有乳化剂+1％甘油的乳霜对照物；

对比组3：含有乳化剂+1％甘油+1.0％的乳霜对照物；

结果表明：对比只含有乳化剂的乳霜，添加了含有乳化剂+1％甘油的乳霜，能使皮肤在皮下20微米深处角质细胞水分多增加9％，含有乳化剂+1％甘油+1.0％的乳霜，能使皮肤角质细胞水分多增加60％。

实施例3

一种多元益生菌组合物精华霜，各原料重量百分组成如下：

其中，由去离子水、酵母菌溶胞物提取物、苯氧乙醇，去离子水、尿素、酵母提取物、海藻糖、肌醇、牛磺酸、甜菜碱、苯氧乙醇组成多元益生菌组合物，所述多元益生菌组合物的添加量为2.3％。

其制备方法包括下述步骤：

(1)将A组分各成分混合搅拌加热至75℃；

(2)将B组分原料混合搅拌加热至80℃；

(3)温度达到时，将B组分加入到A组分中混合均匀打均质得到混合相；

(4)将混合相冷却至40℃后，加入C组、D组和E组，搅拌均匀，冷却后出料，即得多元益生菌组合物精华霜。

功效测试：

1.体外透明质酸合成

方法：采用人类表皮纤维原细胞测量在存在时体外透明质酸的合成。细胞生长聚集后用受测材料抗坏血酸钠盐与未经处理的对照物。

测试时间：72小时；

对比组1：未经任何处理的细胞对照物；

对比组2：经抗坏血酸钠盐处理的细胞对照物；

对比组3：经2.0％处理的细胞对照物；

活性测定方法：利用ELISA分析法对照标准线(根据已知浓度的透明质酸绘制)来定量测出透明质酸的含量。

结果表明：2.0％处理的细胞对照物、未经任何处理的细胞对照物与经抗坏血酸钠盐处理的细胞对照物，透明质酸的值以ng/ml(毫微克/毫升)表示，结果显示用了2.0％处理的细胞对照物，能够有效增加透明质酸的合成比率90％。

2.测试镇痛与情况改善

受测样本：50个平均年龄为30-40的男/女性受测者，皆有轻微晒伤发炎；

受测产品：含有2.0％的霜体、无添加活性成分的霜体、含有0.5％Benzocaine(对氨基苯甲酸乙酯)的霜体；

测试时间：3Hrs；

使用方式：分别取适量霜体涂抹在被晒伤的背部、肩部和手臂上；

测试结果：参加测试人员按照评估人员的指示触摸晒伤部位，根据评分系统给自己疼痛感觉打分数，涂抹含有2.0％的霜体2小时后,90％受测人员轻微缓解疼痛胜过于含有0.5％Benzocaine(对氨基苯甲酸乙酯)的霜体(OTC药品)。

3.测试皮肤保水能力

方法：采用人类真皮角质细胞测量在存在时,实际测量皮肤深层水分含量活体研究方法，活体共焦拉曼光谱是一种非常有效检测皮肤内部水分的方法，可检测到皮肤下110微米的含水梯度。

受测时间：20分钟

对比组1：只含有乳化剂的乳霜对照物；

对比组2：含有乳化剂+1％甘油的乳霜对照物；

对比组3：含有乳化剂+1％甘油+2.0％的乳霜对照物；

结果表明：对比只含有乳化剂的乳霜，添加了含有乳化剂+1％甘油的乳霜，能使皮肤在皮下20微米深处角质细胞水分多增加9％，含有乳化剂+1％甘油+2.0％的乳霜，能使皮肤角质细胞水分多增加80％。

Claims (4)

1.一种多元益生菌组合物精华霜，包括A组分、B组分、C组分、D组分和E组分；各组分中的成分及重量份为：

A组分：卵磷脂0.5～3.0、蔗糖多硬脂酸酯1.0～2.5、氢化聚异丁烯3.5～6.5、山嵛醇聚醚-250.5～2.0、鲸蜡硬脂醇1.5～3.、C15-19烷烃2.0～4.0、环五聚二甲基硅氧烷0.5～1.5、聚二甲基硅氧烷0.5～2.0、鳄梨油1.0～3.0、生育酚乙酸酯0.1～0.5、丁羟甲苯0.02～0.07；

B组分：去离子水80.46～54.86、乙二胺四乙酸0.02～0.07、甘油3.0～5.0、丁二醇3.0～5.0、卡波姆0.3～1.0；抗坏血酸钠0.2～0.5；

C组分：三乙醇胺0.3～0.8；

D组分：组织呼吸因子0.5～2.0，酵母复合物0.5～2.0；

E组分：胶态银0.10～0.20。

2.一种多元益生菌组合物精华霜，包括A组分、B组分、C组分、D组分和E组分；各组分中的成分及重量份为：

A组分：卵磷脂1.0、蔗糖多硬脂酸酯1.5、氢化聚异丁烯5.5、山嵛醇聚醚-251.5、鲸蜡硬脂醇3.0、C15-19烷烃3.0、环五聚二甲基硅氧烷1.0、聚二甲基硅氧烷1、鳄梨油2.0、生育酚乙酸酯0.30、丁羟甲苯0.05；

B组分：去离子水67.05、乙二胺四乙酸0.05、甘油4.0、丁二醇4.0、卡波姆0.5、抗坏血酸钠0.2；

C组分：三乙醇胺0.5；

D组分：组织呼吸因子2.0，酵母复合物2.0；

E组分：胶态银0.15。

3.权利要求1所述的多元益生菌组合物精华霜应用于护肤用品。

4.权利要求1所述的多元益生菌组合物精华霜，通过下述步骤制备而得：

(1)将A组分各成分混合搅拌加热至72～78℃；

(2)将B组分各成分混合搅拌加热至78～82℃；

(3)温度达到时，将B组分加入到A组分中混合均匀打均质得到混合相；

(4)将混合相冷却至38～42℃后，加入C组分、D组分和E组分，搅拌均匀。