CN110151597A

CN110151597A - 一种多肽修复乳液及其制备方法

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Publication number: CN110151597A
Application number: CN201910399651.5A
Authority: CN
Inventors: 夏战利
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2019-05-14
Filing date: 2019-05-14
Publication date: 2019-08-23

Abstract

本发明提供一种多肽修复乳液及其制备方法，它是由以下配比的原料组成：丙二醇3‑5g、黄原胶0.3‑0.5g、尿囊素0.1‑0.2g、聚丙烯酸0.1‑0.2g、透明质酸钠0.1‑0.2g、乙酰基六肽‑8:1‑3g、棕榈酰三肽‑1:1‑3g、肌醇:1‑3g、三肽‑:1‑3g、铜肽:1‑3g、乙酰基四肽‑5:1‑3g、肌酸:1‑3g、棕榈酰四肽‑7:1‑3g、肌肽:1‑3g、羟苯甲酯0.1‑0.3g、聚山梨醇酯‑20:1‑3g、泛醇0.5‑0.8g、EDTA二钠0.05‑0.1g、苯氧乙醇0.2‑0.8g、双（羟甲基）咪唑烷基脲0.1‑0.3g、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯0.1‑0.3g，去离子水补至100g。本发明还提供一种制备如上所述的一种多肽修复乳液的方法。本发明具有如说明书所述优良的特点。

Description

一种多肽修复乳液及其制备方法

技术领域

本发明涉及化妆品领域，特别涉及一种多肽修复乳液及其制备方法。

背景技术

现在环境污染严重，空气中存在的粉尘、颗粒、有害物质对肌肤造成一定程度的伤害，生活中压力大、熬夜、久坐、长时间面对电脑、内分泌失调等多种因素让爱美人士的肌肤备受挑战。皮肤一旦出现干燥、皱纹或发红等状况时，说明皮肤健康状况已亮起红灯。大众对于安全高效的护肤品的需求日益迫切。

肽是两个或两个以上的氨基酸以肽键相连的化合物，在人体内起重要生理作用，发挥生理功能。具有活性的多肽称为活性肽，又称生物活性肽或生物活性多肽。人体的一切活性物质全是以肽的形式存在，它们既是人体强大的再生物质的基本组织，又具有独特的生理功能：可细胞的新陈代谢，修复人体病变细胞，肽还和免疫功能直接相关，是机体完成免疫功能和进行免疫调节的重要的活性物质，故肽类物质保证生理功能的正常进行和维护机体健康方面起这重要的作用。

两个以上的氨基酸之间以肽键相连，形成的“氨基酸链”或“氨基酸串”就叫做肽。其中，10-15个以上氨基酸组成的肽被称为多肽，而由2至9个氨基酸组成的就叫做寡肽，由2至15个氨基酸组成的就叫做小分子肽或小肽。小分子活性肽具有原蛋白质和单体氨基酸不具备的独特的生理活性和医疗保健作用，被外用于皮肤时可起到调节体内的水分、电解质平衡、修复细胞，改善细胞代谢和促进伤口愈合，提升皮肤的免疫力的作用。小分子多肽虽然具备美容护肤的诸多功能，但不可忽略的是，对于那些含有甲基、半胱氨酸、色氨酸的肽，尤其是肽配伍其他成分以液态存在时，由于水解、氧化等作用，肽会产生其它杂质或使其丧失生物学活性。当肽添加到护肤品中，比较常见的问题是因其活性成分不够稳定，而影响产品生理功能的发挥。

因此，提供一种例如由乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽等制成的生理活性成分稳定且实现皮肤的高效修复的多肽乳液，仍是本领域技术人员亟待解决的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种克服目前肽类护肤品的一种或多种不足的多肽修复乳液，该产品具有稳定、安全和高效修复皮肤的优点，为大众皮肤修复提供一种新的选择方案。本发明令人惊奇地发现，使黄原胶溶解再经超声分散后先与多种肽成分混合，混匀后再加入到乳液中，可以制成活性成分更稳定的产品，和/或呈现出良好的生物学性质。本发明基于上述发现而得以完成。

本发明的另一个目的是提供如上述一种多肽修复乳液的制备方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

本发明的一种多肽修复乳液是由以下配比的的原料组成：一种多肽修复乳液，其特征在于由以下配比的原料组成：丙二醇3-5g、黄原胶0.3-0.5g、尿囊素0.1-0.2g、聚丙烯酸0.1-0.2g、透明质酸钠0.1-0.2g、乙酰基六肽-8:1-3g、棕榈酰三肽-1:1-3g、肌醇:1-3g、三肽-1:1-3g、铜肽:1-3g、乙酰基四肽-5:1-3g、肌酸:1-3g、棕榈酰四肽-7:1-3g、肌肽:1-3g、羟苯甲酯0.1-0.3g、聚山梨醇酯-20:1-3g、泛醇0.5-0.8g、EDTA二钠0.05-0.1g、苯氧乙醇0.2-0.8g、双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1-0.3g、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.1-0.3g，去离子水补至100g。

优选的，本发明的一种多肽修复乳液是由以下配比的原料组成：丙二醇3-4g、黄原胶0.3-0.4g、尿囊素0.1-0.15g、聚丙烯酸0.1-0.15g、透明质酸钠0.1-0.15g、乙酰基六肽-8:1-2.5g、棕榈酰三肽-1:1-2.5g、肌醇:1-2.8g、三肽-1:1-2.8g、铜肽:1-2.8g、乙酰基四肽-5:1-2.8g、肌酸:1-2.5g、棕榈酰四肽-7:1-2.5g、肌肽:1-2.8g、羟苯甲酯0.1-0.25g、聚山梨醇酯-20:1-2.5g、泛醇0.5-0.7g、EDTA二钠0.05-0.08g、苯氧乙醇0.2-0.7g、双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1-0.25g、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.1-0.25g，去离子水补至100g。

所述的一种多肽修复乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）将黄原胶与配方量10%的去离子水在80-90℃混合搅拌均匀，然后混合物经超声分散，超声波分散的功率为50-80W，超声波分散的频率为40-60KHz，超声处理时间为10-30mim，超声后所得混合物备用；

2）将乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽-1、肌醇、三肽-1、铜肽、乙酰基四肽-5、肌酸、棕榈酰四肽-7和肌肽在80-90℃下搅拌混合均匀得到A相；

3）将上述步骤1）所得混合物与A相混合均匀，再与余量的去离子水、丙二醇、尿囊素、聚丙烯酸、透明质酸钠、羟苯甲酯和EDTA二钠在80-90℃下混合搅拌均匀得到B相；

4）将聚山梨醇酯-20、泛醇、苯氧乙醇、双（羟甲基）咪唑烷基脲和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯混合均匀得到C相；

5）将B相加入到C相中，搅拌混合均匀，全部混合后使用真空均质机进行均质处理，在500-2000rpm的速度下保持10-15min，冷却至室温，即得。

本发明一种多肽修复乳液根据皮肤对营养性成分的吸收和受损皮肤的生理生化特点，结合多肽类成分的性质和功能，科学合理组方，具有滋润皮肤、淡化皱纹、促进皮肤损伤愈合和再生修复的效果。

本发明的主要原料功能分析如下：

尿囊素：具有促进细胞生长，加快伤口愈合，软化角质蛋白等生理功能。

透明质酸钠：营养修复、保湿抗皱。

乙酰基六肽-8：补充皮肤里的小分子胶原蛋白，淡化皱纹，防止皱纹产生。

棕榈酰三肽-1：舒缓修护、保湿滋养。

肌醇：镇静、舒缓皮肤。

三肽-1：抗皮肤衰老，促伤口愈合。

铜肽：提升皮肤紧致和弹性，减少皱纹和损伤。

乙酰基四肽-5：减轻眼部浮肿,改善皮肤弹性以及整体的光滑度。

肌酸：抗衰，改善皱纹，皮肤松弛，促进皮肤修复和去痘印。

棕榈酰四肽-7：帮助促进胶原蛋白生成的多肽类成分，缓解细纹皱纹。

肌肽：抗氧化和防止肌肤的衰老及。

本发明针对现代人对皮肤健康的护理需求，通过添加多种肽类皮肤营养性成分，不仅有效增强肌肤弹性、水嫩和紧致，减少皱纹，预防皮肤衰老，同时促进皮肤新陈代谢，改善皮肤红血丝，淡化痘印等达到修复皮肤的效果。另外，本发明不是采用传统的将所有原料共同混合的方式，而是通过先对黄原胶作溶解和超声处理，增强黄原胶的溶解性和分散性，使得黄原胶二级结构得到更充分的暴露，再与多肽类成分混合，以利用黄原胶的胶体网状结构更好的支撑多肽类成分的形态，不仅增强多肽类的溶解，而且提升多肽类成分在乳液中的稳定性，继而进一步加强多肽类活性成分对皮肤的营养和修复效果，非常适合护肤人群使用。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明做进一步详述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。

实施例1

原料组成如表1。

表1

原料	配方量（g）
		丙二醇	4
黄原胶	0.4
		尿囊素	0.15
聚丙烯酸	0.15
		透明质酸钠	0.15
乙酰基六肽-8	2
		棕榈酰三肽	2
肌醇	2
		三肽-1	2
铜肽	2
		乙酰基四肽-5	1
肌酸	2
		棕榈酰四肽-7	2
肌肽	2
		羟苯甲酯	0.2
聚山梨醇酯-20	2
		泛醇	0.65
EDTA二钠	0.075
		苯氧乙醇	0.5
双（羟甲基）咪唑烷基脲	0.2
		碘丙炔醇丁基氨甲酸酯	0.2
去离子水	补至100g

采用下述方法制成：

1）将黄原胶与配方量10%的去离子水在85℃混合搅拌均匀，然后混合物经超声分散，超声波分散的功率为75W，超声波分散的频率为50KHz，超声处理时间为20mim，超声后所得混合物备用；

2）将乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽-1、肌醇、三肽-1、铜肽、乙酰基四肽-5、肌酸、棕榈酰四肽-7和肌肽在85℃下搅拌混合均匀得到A相；

3）将上述步骤1）所得混合物与A相混合均匀，再与余量的去离子水、丙二醇、尿囊素、聚丙烯酸、透明质酸钠、羟苯甲酯和EDTA二钠在85℃下混合搅拌均匀得到B相；

5）将B相加入到C相中，搅拌混合均匀，全部混合后使用真空均质机进行均质处理，在1000rpm的速度下保持12min，冷却至室温，即得。

实施例2

原料组成如表2。

表2

原料	配方量（g）
		丙二醇	3.5
黄原胶	0.35
		尿囊素	0.125
聚丙烯酸	0.125
		透明质酸钠	0.125
乙酰基六肽-8	1.75
		棕榈酰三肽	1.75
肌醇	1.9
		三肽-1	1.9
铜肽	1.9
		乙酰基四肽-5	1.9
肌酸	1.75
		棕榈酰四肽-7	1.75
肌肽	1.9
		羟苯甲酯	0.175
聚山梨醇酯-20	1.75
		泛醇	0.6
EDTA二钠	0.065
		苯氧乙醇	0.45
双（羟甲基）咪唑烷基脲	0.175
		碘丙炔醇丁基氨甲酸酯	0.175
去离子水	补至100g

采用下述方法制成：

实施例3

原料组成如表3。

表3

原料	配方量（g）
		丙二醇	3
黄原胶	0.3
		尿囊素	0.2
聚丙烯酸	0.2
		透明质酸钠	0.1
乙酰基六肽-8	1
		棕榈酰三肽	3
肌醇	1
		三肽-1	3
铜肽	1
		乙酰基四肽-5	1
肌酸	3
		棕榈酰四肽-7	3
肌肽	1
		羟苯甲酯	0.1
聚山梨醇酯-20	3
		泛醇	0.8
EDTA二钠	0.05
		苯氧乙醇	0.2
双（羟甲基）咪唑烷基脲	0.3
		碘丙炔醇丁基氨甲酸酯	0.3
去离子水	补至100g

采用下述方法制成：

1）将黄原胶与配方量10%的去离子水在80℃混合搅拌均匀，然后混合物经超声分散，超声波分散的功率为80W，超声波分散的频率为40KHz，超声处理时间为30mim，超声后所得混合物备用；

2）将乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽-1、肌醇、三肽-1、铜肽、乙酰基四肽-5、肌酸、棕榈酰四肽-7和肌肽在80℃下搅拌混合均匀得到A相；

3）将上述步骤1）所得混合物与A相混合均匀，再与余量的去离子水、丙二醇、尿囊素、聚丙烯酸、透明质酸钠、羟苯甲酯和EDTA二钠在80℃下混合搅拌均匀得到B相；

5）将B相加入到C相中，搅拌混合均匀，全部混合后使用真空均质机进行均质处理，在500rpm的速度下保持15min，冷却至室温，即得。

实施例4

原料组成如表4。

表4

原料	配方量（g）
		丙二醇	5
黄原胶	0.5
		尿囊素	0.1
聚丙烯酸	0.1
		透明质酸钠	0.2
乙酰基六肽-8	3
		棕榈酰三肽	1
肌醇	3
		三肽-1	1
铜肽	3
		乙酰基四肽-5	3
肌酸	1
		棕榈酰四肽-7	1
肌肽	3
		羟苯甲酯	0.3
聚山梨醇酯-20	1
		泛醇	0.5
EDTA二钠	0.1
		苯氧乙醇	0.8
双（羟甲基）咪唑烷基脲	0.1
		碘丙炔醇丁基氨甲酸酯	0.1
去离子水	补至100g

采用下述方法制成：

1）将黄原胶与配方量10%的去离子水在90℃混合搅拌均匀，然后混合物经超声分散，超声波分散的功率为50W，超声波分散的频率为60KHz，超声处理时间为10mim，超声后所得混合物备用；

2）将乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽-1、肌醇、三肽-1、铜肽、乙酰基四肽-5、肌酸、棕榈酰四肽-7和肌肽在90℃下搅拌混合均匀得到A相；

5）将B相加入到C相中，搅拌混合均匀，全部混合后使用真空均质机进行均质处理，在2000rpm的速度下保持10min，冷却至室温，即得。

实施例5

原料组成如表1。

采用下述方法制成：

1）将乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽-1、肌醇、三肽-1、铜肽、乙酰基四肽-5、肌酸、棕榈酰四肽-7和肌肽在90℃下搅拌混合均匀得到A相；

2）将黄原胶与去离子水、丙二醇、尿囊素、聚丙烯酸、透明质酸钠、羟苯甲酯和EDTA二钠在80℃下混合搅拌均匀得到B相；

3）将聚山梨醇酯-20、泛醇、苯氧乙醇、双（羟甲基）咪唑烷基脲和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯混合均匀得到C相；

4）将A相与B相混合后，再加入到C相中，搅拌混合均匀，全部混合后使用真空均质机进行均质处理，在2000rpm的速度下保持10min，冷却至室温，即得。

实施例6

原料组成如表1。

采用下述方法制成：

1）将黄原胶与配方量10%的去离子水在90℃混合搅拌均匀备用；

实施例7

原料中黄原胶配方量为0g，其他成分组成同表1。

具体制备方法同实施例1。

试验例1稳定性评价

将实施例1至7制备的样品融封于安瓿瓶中，在温度30℃士2℃的条件下，放置3个月，定期观察各样品的活性成分含量 (以肽的含量计，测定方法参考《药物分析杂志》2011年04期：Lowry法测定寡肽的研究) 变化，结果见表5。

表5稳定性考察结果

注：* 含量(%)是与相应配方0天时肽浓度的相对值。

结果表明，本发明实施例1-4通过特定工艺处理所制备的样品，其活性成分具有良好的物理稳定性和/或化学稳定性。

试验例2：临床疗效评价

试验设计：本项试验采用随机、实验组前后对照的研究方法。

研究对象：随机招募300名各种皮肤类型的人群作为实验对象。

入选标准：被定义皮肤存在干燥、松弛、粗糙、有皱纹、有红血丝和有痘印。

年龄20-60岁，男女不限（孕妇、乳母除外）。

实验组和对照组：300名受试者以自身前后皮肤状态变化作为实验组和对照组。

使用方法：测试期间，每天涂抹面部皮肤2次，每次约5g用量，连续使用一个月。

研究方法：安排300名实验对象平均分成6组，第1组使用实施例1制得的样品，第2组使用实施例2制得的样品，第3组使用实施例3制得的样品，第4组使用实施例4制得的样品，第5组使用市售护肤产品1#，第6组使用市售护肤产品2#，分别测试每名实验对象使用前（D0），使用15天后及使用 30 天后的以下皮肤感官指标：皱纹、紧致、水嫩、细腻、红血丝、痘印和刺激性。

皮肤感官评价标准：

皱纹：明显淡化为10分，无明显变化为0分，按照淡化程度不同记为0-10分之间，记录并取各组的平均值。

紧致：皮肤紧致感觉明显为10分，皮肤紧致感觉无明显变化为0分，按照紧致程度不同记为0-10分之间，记录并取各组的平均值。

水嫩：皮肤水嫩感觉明显为10分，皮肤水嫩感觉无明显变化为0分，按照水嫩程度不同记为0-10分之间，记录并取各组的平均值。

细腻：皮肤细腻感觉明显为10分，皮肤细腻感觉无明显变化为0分，按照细腻程度不同记为0-10分之间，记录并取各组的平均值。

痘印：皮肤痘印改善感觉明显为10分，皮肤痘印改善感觉无明显变化为0分，按照改善程度不同记为0-10分之间，记录并取各组的平均值。

红血丝：皮肤红血丝改善感觉明显为10分，皮肤红血丝改善感觉无明显变化为0分，按照改善程度不同记为0-10分之间，记录并取各组的平均值。

刺激性：

无：没有不适感、皮肤状态正常；

轻度：轻度痒或痛，皮肤有淡红斑、小红点；

中度：中度痒或痛，皮肤有红斑、红肿；

重度：重度痒或痛，皮肤有水疱、糜烂。

试验结果见表6：

表6皮肤感官评价结果

结果表明：本发明实施例1-4制备的样品能有效的淡化皮肤皱纹，且能够使皮肤更加紧致，提升皮肤的水嫩和细腻，改善皮肤痘印和红血丝状态，即对皮肤出现的干燥、松弛、粗糙、皱纹、痘印和红血丝产生显著的舒缓和修复效果。

皮肤刺激性和其他指标的评价结果如表7。

表7 对皮肤刺激性的影响

结果显示，本发明实施例1-4制备的样品对皮肤几乎不产生刺激性，表明本发明对皮肤具有良好的安全性。

Claims

1.一种多肽修复乳液，其特征在于由以下配比的原料组成：丙二醇3-5g、黄原胶0.3-0.5g、尿囊素0.1-0.2g、聚丙烯酸0.1-0.2g、透明质酸钠0.1-0.2g、乙酰基六肽-8:1-3g、棕榈酰三肽-1:1-3g、肌醇:1-3g、三肽-1:1-3g、铜肽:1-3g、乙酰基四肽-5:1-3g、肌酸:1-3g、棕榈酰四肽-7:1-3g、肌肽:1-3g、羟苯甲酯0.1-0.3g、聚山梨醇酯-20:1-3g、泛醇0.5-0.8g、EDTA二钠0.05-0.1g、苯氧乙醇0.2-0.8g、双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1-0.3g、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.1-0.3g，去离子水补至100g。

2.如权利要求1所述的一种多肽修复乳液，其特征在于由以下配比的原料组成：丙二醇3-4g、黄原胶0.3-0.4g、尿囊素0.1-0.15g、聚丙烯酸0.1-0.15g、透明质酸钠0.1-0.15g、乙酰基六肽-8:1-2.5g、棕榈酰三肽-1:1-2.5g、肌醇:1-2.8g、三肽-1:1-2.8g、铜肽:1-2.8g、乙酰基四肽-5:1-2.8g、肌酸:1-2.5g、棕榈酰四肽-7:1-2.5g、肌肽:1-2.8g、羟苯甲酯0.1-0.25g、聚山梨醇酯-20:1-2.5g、泛醇0.5-0.7g、EDTA二钠0.05-0.08g、苯氧乙醇0.2-0.7g、双（羟甲基）咪唑烷基脲 0.1-0.25g、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 0.1-0.25g，去离子水补至100g。

3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述的黄原胶是经超声处理后加入到该多肽修复乳液。

4.如权利要求1至3任一项所述的一种多肽修复乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：