JP7395576B2

JP7395576B2 - 皮膚状態の処置のための組成物

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Publication number: JP7395576B2
Application number: JP2021518856A
Authority: JP
Inventors: プロール，ジェラルド・トーマス; ナルド，クリストファー・ジョゼフ
Original assignee: デルマタ・セラピューティクス，インコーポレーテッド
Priority date: 2018-06-13
Filing date: 2019-06-11
Publication date: 2023-12-11
Anticipated expiration: 2039-06-11
Also published as: KR20210029779A; AU2019284621A1; CA3142077A1; JP2021527134A; EP3813872A4; CN112584856A; EP3813872A1; US20210252077A1; WO2019241296A1; JP2024023429A

Description

相互参照
[0001]本出願は、２０１８年６月１３日に出願された米国仮出願第６２／６８４，６９９号、２０１９年１月４日に出願された米国仮出願第６２／７８８，６２８号、および２０１９年４月２５日に出願された米国仮出願第６２／８３８，８０１号の優先権の利益を主張するものである。これらの全ては、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

[0002]本開示は、対象の皮膚に、１種または複数の海綿に由来する第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む、多汗症を含むがこれに限定されない対象における皮膚状態の処置に関する。１つの態様では、組成物は１種または複数の海綿に由来する。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0003]本開示は、対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む、多汗症を含むがこれに限定されない対象における皮膚状態の処置に関する。本開示はまた、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を含む、多汗症を含むがこれに限定されない対象における皮膚状態の処置のための製品またはキットにも関する。本開示はまた、多汗症を含むがこれに限定されない皮膚疾患または状態の処置を必要とする対象における、皮膚疾患または状態を処置する方法において使用するためのＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物にも関し、該方法は、第１の組成物の有効量を、第２の組成物であって、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物の有効量と組合せて対象に投与するステップを含む。

[0004]尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症（ｅｐｉｄｅｒｍｏｌｙｓｉｓｂｕｌｌｏｓａＳｉｍｐｌｅｘＷｅｂｅｒ－Ｃｏｃｋａｎｅ）、ダリエー病、先天性爪肥厚症（ｐａｃｈｙｏｎｃｈｉａｃｏｎｇｅｎｉｔａ）、水性角化症（ａｑｕａｇｅｎｉｃｋｅｒａｔｏｄｅｒｍａ）、背部錯感覚症（ｎｏｔａｌｇｉａｐａｒｅｓｔｈｅｔｉｃ）、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、ならびにエクリン母斑などを含む、ヒト対象を含む対象における皮膚状態は、処置が難しい場合がある。いくつかのケースでは、これらの皮膚状態の局所処置は成功するが、局所療法の適切な用法は経口療法のケースより複雑である場合が多く、アドヒアランスは局所療法の特に重大な問題となり得る。局所療法を使用する処置レジメンに対する対象のアドヒアランスの悪さ、薬物耐性の発現、および費用の増加が、処置の失敗に寄与する可能性がある。故に、シンプルな用法パラダイムを有する（例えば週１回適用される）外用品を使用して対象におけるこれらの皮膚状態を処置する方法は、対象のアドヒアランスの改善によるより大きな処置の成功を示す機会を得ることができる。

[0005]対象におけるいくつかの皮膚状態は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓなどの天然に存在する海綿に由来する材料の局所適用により処置されている。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａに由来するいくつかの材料は、尋常性ざ瘡などの特定の皮膚状態の処置、および化粧品として奨励されている。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａは、有機および無機化合物を含有する。総脂質含量は乾燥海綿の生物量の約５％であり、タンパク質は海綿質または硬化したコラーゲンから成る。多糖およびＮ－アセチル－Ｄ－グルコサミン（ＮＡＧ）は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓの骨格繊維内の重要な成分であることが報告されているキチンおよびキトサンの一部であり、骨針（ｓｐｉｃｕｌｅ）を除いた骨格１ｍｇあたり７５０±１．５μｇＮ－アセチル－Ｄ－グルコサミンが検出されている。キチンおよびキトサンは、様々な量のαまたはβ（１－４）結合残基のＮ－アセチル－２アミノ－２－デオキシ－Ｄ－グルコース残基および２－アミノ－２－デオキシ－Ｄグルコース残基からなる直鎖多糖のファミリーとして記載されている。α－キチンでは、鎖はシートまたは積層に配置され、どの１つのシートでも鎖は同じ方向または「センス」を有する。β－キチンではｃ軸に沿って隣接するシートは同じ方向を有し、シートは平行であるが、α－キチンではｃ軸に沿って隣接するシートは反対方向を有し、シートは逆平行である。キチンはキトサンに脱アセチル化され、Ｎ－アセチル－Ｄ－グルコサミン（ＮＡＧ）単位にさらに分解され得る。キトサン調製物は、天然キトサン、他の物質を含むキトサン製剤、複合体および誘導体に分類される。キトサンは、その内因性抗菌特性によるだけでなく、外因性抗菌剤を創傷および熱傷に送達する能力によっても創傷および熱傷感染を予防または処置するのに使用することができる。キトサンは水溶性であり、希釈酸性溶液中で高粘性となる。可溶性キトサンオリゴ糖は、活性化Ｂ細胞（ＮＦ－κＢ）依存性炎症性遺伝子発現のＬＰＳ誘導核内因子カッパ軽鎖エンハンサーを抑制するのに役立つことが見出され、これはＮＦ－κＢの核移行の減少と関連していた。キトサンは、プロピオニバクテリウム・アクネスおよび黄色ブドウ球菌に対する抗菌効果があることも示されている。異なる分子量（ＭＷ）のキトサンが抗菌活性についてテストされた（低ＭＷ（５０～１９０ｋＤａ）、中ＭＷ（１９０～３１０ｋＤａ）、および高ＭＷ（３１０～３７５＋ｋＤａ）のキトサン）。尋常性ざ瘡対象では、ＮＡＧは８週間にわたってざ瘡病変数を急速に減少させ、１０％過酸化ベンゾイルより良好な忍容性が該対象によって示されることが臨床試験で示された、グラム陽性菌プロピオニバクテリウム・アクネスに対する効果がより大きな高分子量を用いて、２．５、５、１０、および２０μｇ／ｍＬの濃度がプロピオニバクテリウム・アクネスに対して試された。

[0006]多汗症は、体温調節要件とは不釣り合いに過剰に発汗する障害である。多くの対象は、特定の引き金（例えば、精神的ストレス）に応答してこの過剰な発汗を示し得るが、他の対象は自然発症的に症状を示すことがある。多汗症の診断は、一部は、過剰な発汗が対象の生活の質にどのように影響しているかを測定する主観的尺度に基づく。生成される汗の量は重量測定で測定することができるが、多汗症を定義する標準化された閾値はない。多汗症は、局所性（手掌または腋窩などの特定の領域に影響）または全身性（全身に影響）のどちらかに分類することができる。多汗症は多種多様な病状に続発する場合があり、通常は全身性多汗症として現れる。一方、原発性多汗症は特発性であり、腋窩（５１％）、足底（３０％）、手掌（２４％）、および顔（１０％）に最も高頻度で局所発汗として一般的に現れる。原発性局所腋窩多汗症は珍しくない。米国における有病率は人口の２．８％と推定され、これは乾癬に匹敵する。従来の処置は一般に効果がなく、社会的な恥ずかしさが大きいことから、罹患者の三分の二は治療を受けない。その上、多汗症は、主に対象の生活の質および心理社会的健康に対する影響のため疾患の負荷が大きいが、細菌および真菌の異常増殖につながる可能性もある。原発性多汗症は特発性であるが、機序は、患部におけるエクリン腺の神経性過活動と考えられている。この機序の仮説は、A型ボツリヌス毒素で見られる臨床効果によって支持される。A型ボツリヌス毒素は、エクリン腺に対する交感神経刺激を妨害することによって作用し、腋窩発汗の大幅な減少を４～１２か月もたらす。しかし、ボツリヌス毒素処置からの皮膚浸透および体積効果は、注射部位疼痛を生じる。標的組織の性質を考慮すると、注射部位疼痛は、特に数多くの注射を腋窩などの敏感な皮膚領域に入れなければならない場合、コンプライアンスの欠如の主な原因になると考えられる。故に、角質層を通って真皮へのボツリヌス毒素の浸透を可能にする、用法パラダイムがシンプルな外用品は、処置の忍容性の改善によってより大きなコンプライアンスおよび採用が得られる可能性がある。

[0007]本明細書に開示された主題の発明者らは、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａに由来する材料の重要な成分がＳｐｏｎｇｉｌｌａの骨格構造を含む珪質骨針であることを発見した。本発明者らは、骨針が適用中に対象の皮膚の角質層に浸透し、ケラチノサイトの脱落を促進することを発見した。本明細書に開示された主題の発明者らはまた、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａに由来する骨針が、骨針が適用される対象の皮膚への特定の治療的化合物および組成物の浸透を容易にし、可能にする上で有用であることも発見した。さもなければ化合物および組成物は、対象の皮膚に浸透してその治療標的に達し、特定の皮膚状態を処置することができないであろう。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａに由来する材料の存在下で皮膚によりよく浸透し得る化合物および組成物は、中でもボツリヌス毒素を含有する製品である。

[0008]ボツリヌス毒素を含有する製品は、対象の皮膚に影響を与えるものを含むいくつかの病状の処置に有用であることが示されている。例えば、ボツリヌス毒素を含有する製品は、多汗症（過剰な発汗）に罹患している対象の処置に承認されている。ボツリヌス毒素を含有する製品の局所適用は、ざ瘡に罹患している対象の処置において有用であり得るという報告もある（例えば、米国特許第７，２２６，６０５号参照）。しかし、対象における皮膚状態の局所的処置に１種または複数のボツリヌス毒素を含有する製品を使用する問題点は、周知である。ボツリヌス毒素含有製品の局所的使用における１つの問題点は、クロストリジウム・ボツリヌム菌から得られるボツリヌス毒素複合体中の内因性非毒素タンパク質（すなわち、非毒性ヘマグルチニンタンパク質および非ヘマグルチニンタンパク質）が、皮膚上皮を通じて拡散する毒素の能力を減少させるという認識である。アルブミンなどの外因性安定剤が従来の製造工程中にボツリヌス毒素に結合すると、これらの影響はさらに増悪される可能性がある。したがって、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを、例えば粉末の形態で含む組成物を対象の皮膚に適用することは、対象の皮膚への、１種または複数のボツリヌス毒素を含有する局所適用製品の浸透を容易にするのに役立ち、皮膚状態を処置するのが難しい場合に新たな処置レジメンの使用につながるであろう。

[0009]１つの態様では、対象における皮膚状態を処置する方法であって、対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む方法が提供される。

[0010]１つの態様では、対象における皮膚状態を処置する方法であって、対象の皮膚に、１種または複数の海綿を含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む方法が提供される。１つの態様では、組成物は１種または複数の海綿に由来する。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0011]１つの態様では、対象の皮膚に、１種または複数の海綿を含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む、対象における皮膚状態を処置する方法であって、（ａ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、（ｂ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される方法が提供される。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0012]１つの態様では、対象の皮膚に、第１の組成物および第２の組成物を適用するステップを含む、対象における皮膚状態を処置する方法であって、（ａ）第１の組成物が、１種または複数の海綿を含み、（ｂ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、（ｃ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕（ａｔｒｏｈｐｉｃａｃｎｅｓｃａｒ）、ならびに黒皮症から選択される方法が提供される。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0013]別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含むキットであって、（ａ）第１の組成物が、１種または複数の海綿を含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含むキットが提供される。別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含むキットであって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、対象における皮膚状態の処置に使用されるキットが提供される。別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含むキットであって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、対象における皮膚状態の処置における使用のためのキットが提供される。別の態様では、本明細書に記載されるキットであって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択されるキットが提供される。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0014]別の態様では、医薬として使用するための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物が、１種または複数の海綿を含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、医薬として使用するための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬として使用するためのそのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬として使用するためのそのような組合せであって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、そのような組合せが提供される。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0015]別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物が、１種または複数の海綿を含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組合せであって、（ａ）第１の組成物が、海綿を含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組合せが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のためのそのような組成物であって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、そのような組合せが提供される。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0016]別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物であって、第１の組成物と第２の組成物とを含み、（ａ）第１の組成物が、１種または複数の海綿を含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物であって、第１の組成物と第２の組成物とを含み、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物であって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される組成物が提供される。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0017]１つの態様では、対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む、対象における皮膚状態を処置する方法であって、（ａ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、（ｂ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される方法が提供される。

[0018]１つの態様では、対象の皮膚に、第１の組成物および第２の組成物を適用するステップを含む、対象における皮膚状態を処置する方法であって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含み、（ｂ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、（ｃ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される方法が提供される。

[0019]別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含むキットであって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含むキットが提供される。別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含むキットであって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、対象における皮膚状態の処置に使用されるキットが提供される。別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含むキットであって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、対象における皮膚状態の処置における使用のためのキットが提供される。別の態様では、本明細書に記載されるキットであって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択されるキットが提供される。

[0020]別の態様では、医薬として使用するための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、医薬として使用するための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬として使用するためのそのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬として使用するためのそのような組合せであって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、そのような組合せが提供される。

[0021]別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組合せであって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含み（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組合せが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のためのそのような組成物であって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、そのような組成物が提供される。

[0022]別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物であって、第１の組成物と第２の組成物とを含み、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物であって、第１の組成物と第２の組成物とを含み、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物であって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される組成物が提供される。

[0023]単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈からそうでないことが明らかに規定されない限り、複数の言及を包む。例えば、用語「細胞（ａｃｅｌｌ）」は、その混合物を含む、１種または複数の細胞を包む。「Ａおよび／またはＢ」は、本明細書では、「Ａ」、「Ｂ」、「ＡまたはＢ」、および「ＡおよびＢ」という選択肢のすべてを含めるのに使用される。

[0024]本明細書で使用される場合、用語「約」とは、すべての場合において、示された値を含む、示された値のプラスマイナス１０％以内を意味する。範囲を示す場合において、範囲は、境界の値を含めたものである。

[0025]本明細書で使用される場合、用語「適用される」、「適用する」、「投与」、「投与する」、および「使用される」とは、限定はされないが、腹腔内、皮下、筋肉内、局所、またはこれらのいずれかの組合せを含む投与経路による、対象への、特に対象の皮膚への、本明細書で開示される組成物の送達を意味する。本明細書で開示される一部の実施形態では、本明細書で開示される組成物が、局所投与によって、対象に、特に対象の皮膚に投与される。

[0026]本明細書で使用される場合、用語「アスペクト比」とは、本明細書に記載されるＳｐｏｎｇｉｌｌａの粒子に関しては、粒子の平均長さと粒子の平均直径の比を意味する。

[0027]本明細書で使用される場合、用語「ボツリヌス毒素」とは、細菌Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｂｏｔｕｌｉｎｕｍおよび近縁種によって産生されるタンパク質を意味する。本明細書で使用される場合、用語「Ａ型ボツリヌス毒素」とは、「ＢｏＮＴ／Ａ」または「ｂｏｔＡ」とも呼ばれるタンパク質として当業者に公知のタンパク質を意味し、ＵｎｉＰｒｏｔ参照番号ＢＸＡ１＿ＣＬＯＢＨ（Ｈａｌｌ株）、ＢＸＡ１＿ＣＬＯＢＯ、ＢＸＡ２＿ＣＬＯＢＯ、またはこれらの変異株が代表的である。本明細書で使用される場合、用語「Ｂ型ボツリヌス毒素」とは、「ＢｏＮＴ／Ｂ」または「ｂｏｔＢ」とも呼ばれるタンパク質として当業者に公知のタンパク質を意味し、ＵｎｉＰｒｏｔ参照番号ＢＸＢ＿ＣＬＯＢＯまたはその変異株が代表的である。本明細書で使用される場合、用語「Ｃ_１型ボツリヌス毒素」とは、「ＢｏＮＴ／Ｃ１」とも呼ばれるタンパク質として当業者に公知のタンパク質を意味し、ＵｎｉＰｒｏｔ参照番号ＢＸＣ１＿ＣＬＯＢＯまたはその変異株が代表的である。本明細書で使用される場合、用語「Ｃ_２型ボツリヌス毒素」とは、Ｃ_２型ボツリヌス毒素とも呼ばれるタンパク質として当業者に公知のタンパク質を意味する。本明細書で使用される場合、用語「Ｄ型ボツリヌス毒素」とは、「ＢｏＮＴ／Ｄ」または「ｂｏｔＤ」とも呼ばれるタンパク質として当業者に公知のタンパク質を意味し、ＵｎｉＰｒｏｔ参照番号ＢＸＤ＿ＣＬＯＢＯまたはその変異株が代表的である。本明細書で使用される場合、用語「Ｅ型ボツリヌス毒素」とは、「ＢｏＮＴ／Ｅ」とも呼ばれるタンパク質として当業者に公知のタンパク質を意味し、ＵｎｉＰｒｏｔ参照番号ＢＸＥ＿ＣＬＯＢＯまたはその変異株が代表的である。本明細書で使用される場合、用語「Ｆ型ボツリヌス毒素」とは、「ＢｏＮＴ／Ｆ」または「ｂｏｔＦ」とも呼ばれるタンパク質として当業者に公知のタンパク質を意味し、ＵｎｉＰｒｏｔ参照番号ＢＸＦ＿ＣＬＯＢＯまたはその変異株が代表的である。本明細書で使用される場合、用語「Ｇ型ボツリヌス毒素」とは、「ＢｏＮＴ／Ｅ」または「ｂｏｔＧ」とも呼ばれるタンパク質として当業者に公知のタンパク質を意味し、ＵｎｉＰｒｏｔ参照番号ＢＸＧ＿ＣＬＯＢＯまたはその変異株が代表的である。本明細書で使用される場合、用語「変異株」とは、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、もしくは９９％、または間にあるいずれかのパーセンテージの相同性を有するタンパク質を意味する。

[0028]本明細書で使用される場合、用語「組合せ」および「組み合わせて」とは、本明細書で開示される組成物の１種または複数の順次または同時の適用、使用、または投与を意味する。これには、本明細書で開示される組成物を、同時に、または互いに何分もしくは何時間か以内に、または同日に、または１日交替で投薬すること、あるいは、例えば、同日にまたは１日もしくは１週間交替で、またはそれと同時もしくはそれと並行する時期の間に定期的に、または本明細書で開示される組成物が適用、使用、もしくは投与される間の少なくとも一時期において別の組成物を投与しながら、１日単位で、または１週間に複数日、または週単位で使用することが含まれる。例えば、本明細書で開示される組成物の１種または複数は、追加の組成物が、１日交替、または１週間交替、または他の期間で、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、もしくはより多い日数毎に適用、使用、または投薬されながら、毎日または１週間に数日、対象に適用、使用、または投与されてもよいことになる。

[0029]本明細書で使用される場合、用語「アボボツリヌス毒素Ａ」とは、ＦＤＡによってＢＬＡ番号１２５２７４で承認されているＡ型ボツリヌス毒素製品を意味する。
[0030]本明細書で使用される場合、用語「Ｃｈａｌｉｎｉｄｅａ」とは、Ｃｈａｌｉｎｉｄｅａ科の１種または複数の海綿を意味する。

[0031]用語「ダキシボツリヌス毒素Ａ」とは、ＲｅｖａｎｃｅＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．によって現在開発中である、ダキシボツリヌス毒素Ａ１５０キロダルトン（ｋＤａ）精製Ａ型ボツリヌス毒素複合体を意味する。

[0032]用語「Ｄｅｍｏｓｐｏｎｇｉａｅ」とは、Ｄｅｍｏｓｐｏｎｇｉａｅ綱の１種または複数の海綿を意味する。
[0033]本明細書で使用される場合、用語「ＥＢ－００１Ａ」とは、カリフォルニア州オレンジ郡のＢｏｎｔｉ，Ｉｎｃ．によって開発されているＥ型ボツリヌス毒素製品を意味する。

[0034]本明細書で使用される場合、用語「ＥＢ－００１Ｔ」とは、カリフォルニア州オレンジ郡のＢｏｎｔｉ，Ｉｎｃ．によって開発されているＥ型ボツリヌス毒素製品を意味する。

[0035]本明細書で使用される場合、用語「Ｈａｌｃｉｏｎａ」とは、Ｈａｌｃｉｏｎａ属の１種または複数の海綿を意味する。
[0036]本明細書で使用される場合、用語「Ｈａｐｌｏｓｃｌｅｒｉｄａ」とは、Ｈａｐｌｏｓｃｌｅｒｉｄａ目の１種または複数の海綿を意味する。

[0037]本明細書で使用される場合、用語「インコボツリヌス毒素Ａ」とは、ＦＤＡによってＢＬＡ番号１２５３６０で承認されているＡ型ボツリヌス毒素製品を意味する。
[0038]本明細書で使用される場合、用語「オナボツリヌス毒素Ａ」とは、米国食品医薬品局（「ＦＤＡ」）によって生物製剤認可申請（「ＢＬＡ」）番号１０３０００で承認されているＡ型ボツリヌス毒素製品を意味する。

[0039]本明細書で使用される場合、用語「リマボツリヌス毒素Ｂ」とは、ＦＤＡによってＢＬＡ番号１０３８４６で承認されているＢ型ボツリヌス毒素製品を意味する。
[0040]本明細書で使用される場合、用語「Ｐｏｒｉｆｅｒａ」とは、Ｐｏｒｉｆｅｒａ門の１種または複数の海綿メンバーを意味する。

[0041]用語「プラボツリヌス毒素Ａ」とは、Ｅｖｏｌｕｓ，Ｉｎｃ．およびＤａｅｗｏｏｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣｏ．Ｌｔｄによって現在開発中である、プラボツリヌス毒素Ａ９００キロダルトン（ｋＤａ）精製Ａ型ボツリヌス毒素複合体を意味する。

[0042]本明細書で使用される場合、用語「Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ」とは、限定はされないが、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ、Ｓ．ｆｒａｇｉｌｉｓＬｅｉｄｙ、およびＥｐｈｙｄａｔｉａｆｌｕｖｉａｔｉｌｉｓを含む、Ｓｐｏｎｇｉｌｌｉｄａｅ科の淡水海綿の属を意味する。本明細書で使用される場合、用語「Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ」とは、Ｓｐｏｎｇｉｌｌｉｄａｅ科の淡水海綿の海綿種を意味する。

[0043]用語「１種または複数の海綿を含む組成物」、「１種または複数の海綿を含む粉末」、「１種または複数の海綿を含む材料」、「粉末の形態の海綿」などは、本明細書で使用される場合、収穫および加工処理されている、１種または複数の海綿由来の材料を意味し、自然に存在する海綿、または開示される組成物、方法、および／もしくはキットにおける使用向けに特別に生育させ、もしくは適合させているいずれかの海綿の一部であるすべての有機および／または無機化合物および材料を含む、収穫後の海綿の種々のすべての成分を含む場合もあり、または自然に存在する海綿の一部である有機および／もしくは無機化合物および材料の一部分だけを含む場合もある。一態様では、海綿材料が、自然に存在する海綿由来のすべてまたは実質的にすべての有機および無機材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。別の態様では、海綿材料が、（ａ）骨片だけおよび骨片に自然に随伴するいずれかの材料、または（ｂ）実質的に精製された骨片および骨片に自然に随伴するいずれかの材料、または（ｃ）自然に存在する海綿の成分部分である、精製された骨片および骨片に自然に随伴するいずれかの材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。別の態様では、海綿材料が、骨片だけおよび骨片に自然に随伴するいずれかの材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。別の態様では、海綿材料が、実質的に精製された骨片および骨片に自然に随伴するいずれかの材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。別の態様では、海綿材料が、自然に存在する海綿の成分部分である、精製された骨片および骨片に自然に随伴するいずれかの材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。こうした用語は、本明細書では、Ｐｏｒｉｆｅｒａ門由来の材料に関して使用される場合がある。別の態様では、材料は、Ｄｅｍｏｓｐｏｎｇｉａｅ綱の海綿由来である。別の態様では、材料は、Ｓｐｏｎｇｄｉｌｌａ目の海綿由来である。別の態様では、材料は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌｉｄａｅ科の海綿由来である。別の態様では、材料は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿由来である。別の態様では、材料は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿由来である。別の態様では、材料は、Ｈａｐｌｏｓｃｌｅｒｉｄａ目の海綿由来である。別の態様では、材料は、Ｃｈａｌｉｎｉｄｅａ科の海綿由来である。別の態様では、材料は、Ｈａｌｃｉｏｎａ属の海綿由来である。

[0044]用語「Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む組成物」、「Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む粉末」、「Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む材料」、「粉末の形態のＳｐｏｎｇｉｌｌａ」などは、本明細書で使用される場合、収穫および加工処理されている、生Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ由来のＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む材料を意味し、自然に存在するＳｐｏｎｇｉｌｌａの一部であるすべての有機および／もしくは無機化合物および材料を含む、収穫後のＳｐｏｎｇｉｌｌａの種々のすべての成分を含む場合もあり、または自然に存在するＳｐｏｎｇｉｌｌａの一部である有機および／もしくは無機化合物および材料の一部分だけを含む場合もある。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料が、自然に存在するＳｐｏｎｇｉｌｌａ由来のすべてまたは実質的にすべての有機および無機材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料が、（ａ）骨片だけおよび骨片に自然に随伴するいずれかの材料、または（ｂ）実質的に精製された骨片および骨片に自然に随伴するいずれかの材料、または（ｃ）自然に存在するＳｐｏｎｇｉｌｌａの成分部分である、精製された骨片および骨片に自然に随伴するいずれかの材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料が、骨片だけおよび骨片に自然に随伴するいずれかの材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料が、実質的に精製された骨片および骨片に自然に随伴するいずれかの材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料が、自然に存在するＳｐｏｎｇｉｌｌａの成分部分である、精製された骨片および骨片に自然に随伴するいずれかの材料を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法またはキットが提供される。

[0045]本明細書で使用される場合、用語「対象」は、当業者によって用語に割り当てられる意味を有し、ヒト、イヌ、ネコ、ウシ、またはブタを含む哺乳動物を意味する場合がある。一実施形態では、対象は、ヒトである。一実施形態では、対象は、イヌである。一実施形態では、対象は、ネコである。一実施形態では、対象は、ウシである。一実施形態では、対象は、ブタである。

[0046]本明細書で使用される場合、用語「治療有効量」とは、処置される障害の症状の１つまたは複数をある程度処置し、緩和し、または予防する、対象に適用、使用、または投与される組成物または組成物の組合せの量を意味する。

[0047]本明細書で開示される方法において利用される、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含むＳｐｏｎｇｉｌｌａ、およびＳｐｏｎｇｉｌｌａから調製される粉末は、当業者に公知の方法によって取得し、加工処理し、特徴付けることができる。例えば、米国特許第７，６０４，８２１号が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含むいくつかのＳｐｏｎｇｉｌｌａ種の収穫、加工処理、および特徴付けについて記載している。米国特許第７，６０４，８２１号の開示は、その全体が参照により本明細書に援用される。海綿材料は、海洋生物学の分野における当業者に一般に公知の方法を使用して採集することができる。例えば、基本的な潜水技術を使用して海綿を手作業で採集することができ、またはより深水では、アガシートロール（ＡＧＴ）もしくはソリ型表在底生生物採集装置（ｅｐｉｂｅｎｔｈｉｃｓｌｅｄｇｅ）（ＥＢＳ）を使用して、より大きいコロニーが収穫される。ある特定の環境条件下では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａコロニーが、幅数メートルの殻のような薄い一面の広がりの中に存在し、フォークのような道具および網を用いて、手作業で採集されなければならない。採集された海綿塊は、乾燥させ、貝殻、軸、植物、石、および他の不純物などの粗雑な混入物を取り除き、次いで、洗浄して、泥、砂、シルト、および可溶性不純物を除去する。きれいになった海綿塊を秤量し、空気乾燥や、食品および医薬品の脱水に使用される乾燥器の使用などの、当業者に公知の方法を使用して乾燥させる。海綿塊は、残留含水量が、本明細書でさらに開示されるとおりの所望の値より少なくなるまで乾燥させる。残留水分測定は、食品科学、分析化学、または薬学の分野で一般に公知の方法を使用して行うことができる。例えば、乾燥材料１０グラムを、風袋を計った秤量ボートに載せ、次いで秤量することができる。秤量した材料を、次いで、適切な温度で作動させた乾燥用オーブンまたはヒートランプなどの熱源に曝し、次いで、試料を乾燥庫（ｄｅｓｉｃｃａｔｅｄｃｈａｍｂｅｒ）において冷却し、秤量し直す。残留水分を、乾燥前の試料重量と冷却後の重量のパーセント差として算出する。乾燥させた後、海綿材料は、必要に応じて材料を光、湿気、および酸素から保護する密閉容器に包装することができる。次いで、病原体、大腸菌型生物、およびバイオバーデンとなる生物の存在について、材料をさらに試験することができる。本明細書で開示されるとおりに、材料がさらに加熱または照射されると、病原体、大腸菌型生物、またはバイオバーデンとなる他の生物を減少させることができる。次いで、当業者に公知の方法を使用しながら材料をさらに加工処理して、所望のサイズを有する粒子を含む粉末を得ることができる。例えば、海綿材料を粉砕し、得られる材料を所定のサイズの１つまたは複数のふるいにかけて、得られる材料が、均一または実質的に均一なサイズを有する粒子を含むようにすることができる。最後の加工処理および分粒工程を完了した後、乾燥海綿材料は、気密防湿性容器に包装し、約室温または周囲温度などの適切な温度で貯蔵することができる。

[0048]上述の方法および当業者に公知の方法に従って、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ以外の海綿由来の材料を調製してもよい。特に、Ｐｏｒｉｆｅｒａ門の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。別の態様では、Ｄｅｍｏｓｐｏｎｇｉａｅ綱の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｄｉｌｌａ目の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌｉｄａｅ科の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。別の態様では、Ｈａｐｌｏｓｃｌｅｒｉｄａ目の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。別の態様では、Ｃｈａｌｉｎｉｄｅａ科の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。別の態様では、Ｈａｌｃｉｏｎａ属の海綿に関して、そうした方法を適用することができる。

[0049]一態様では、対象において皮膚状態を処置する方法であって、それを必要とする対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む有効量の第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む有効量の第２の組成物を適用するステップを含み、
（ａ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、
（ｂ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、多汗症、尋常性ざ瘡、および酒さである、いずれかの方法が提供される。一態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、いずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が乾癬である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が多汗症である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、いずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0050]一態様では、対象における多汗症についての方法であって、それを必要とする対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む有効量の第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む有効量の第２の組成物を適用するステップを含み、第２の組成物は、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む方法が提供される。一態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、いずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、いずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0051]一態様では、対象における多汗症についての方法であって、それを必要とする対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む有効量の第１の組成物、およびＡ型ボツリヌス毒素を含む有効量の第２の組成物を適用するステップを含む方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、いずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0052]それを必要とする対象における皮膚疾患または状態の処置方法における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物であって、この方法は、有効量の第１の組成物を有効量の第２の組成物と組み合わせて対象に投与することを含み、第２の組成物は、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、対象における皮膚状態は、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される。別の態様では、対象における皮膚状態または状態が、多汗症、尋常性ざ瘡、および酒さである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が乾癬である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が多汗症である使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。

[0053]方法が、有効量の第１の組成物を有効量の第２の組成物と組み合わせて対象に投与することを含み、第２の組成物は、Ａ型ボツリヌス毒素を含む、それを必要とする対象における多汗症の処置方法における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。

[0054]方法が、有効量の第１の組成物を有効量の第２の組成物と組み合わせて対象に投与することを含み、第２の組成物は、オナボツリヌス毒素Ａを含む、それを必要とする対象における多汗症の処置方法における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。

[0055]それを必要とする対象において皮膚状態または疾患を処置するための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａと１種または複数のボツリヌス毒素とを含む組成物であって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される組成物。別の態様では、対象における皮膚状態または状態が、多汗症、尋常性ざ瘡、および酒さであり、ボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択され、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態または状態が、多汗症、尋常性ざ瘡、および酒さである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、ボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が乾癬である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が多汗症である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。

[0056]それを必要とする対象における多汗症の処置における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａと１種または複数のボツリヌス毒素とを含む組成物。一態様では、ボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。

[0057]それを必要とする対象における多汗症の処置における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａと１種または複数のボツリヌス毒素とを含む組成物。一態様では、ボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。

[0058]Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、それを必要とする対象における多汗症の処置における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａと１種または複数のＡ型ボツリヌス毒素とを含む組成物。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。

[0059]それを必要とする対象における多汗症の処置における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａとオナボツリヌス毒素Ａとを含む組成物。別の態様では、組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。

[0060]方法が、有効量の第１の組成物を有効量の第２の組成物と組み合わせて対象に投与することを含み、第２の組成物は、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、対象において汗産生を減少させることにおける使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、そのような投与より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、１０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、そのような第１の組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、３０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、４０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、５０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、６０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、７０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、８０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、１か月に２回、１か月に３回、１か月に４回、１か月に５回、１か月に６回、１か月に７回、１か月に８回、１か月に９回、１か月に１０回、１か月に１１回、１か月に１２回、１か月に１３回、１か月に１４回、１か月に１５回、１か月に１６回、１か月に１７回、１か月に１８回、１か月に１９回、１か月に２０回、１か月に２１回、１か月に２２回、または１か月に２４回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に２回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に３回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１週間に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１８歳以上である使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、または２か月毎に１回、または３か月毎に１回、または４か月毎に１回、または５か月毎に１回、または６か月毎に１回、または７か月毎に１回、または８か月毎に１回、または９か月毎に１回、または１０か月毎に１回、または１１か月毎に１回、または１２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が３か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が４か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が５か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が６か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が７か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が８か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が９か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１０か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１１か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が原発性腋窩多汗症に罹患している使用のための、そのような組成物が提供される。

[0061]方法が、有効量の第１の組成物を有効量の第２の組成物と組み合わせて対象に投与することを含み、第２の組成物は、Ａ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、対象において汗産生を減少させることにおける使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、そのような投与より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、１０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、そのような第１の組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、３０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、４０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、５０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、６０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、７０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、８０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、１か月に２回、１か月に３回、１か月に４回、１か月に５回、１か月に６回、１か月に７回、１か月に８回、１か月に９回、１か月に１０回、１か月に１１回、１か月に１２回、１か月に１３回、１か月に１４回、１か月に１５回、１か月に１６回、１か月に１７回、１か月に１８回、１か月に１９回、１か月に２０回、１か月に２１回、１か月に２２回、または１か月に２４回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に２回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に３回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１週間に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１８歳以上である使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、または２か月毎に１回、または３か月毎に１回、または４か月毎に１回、または５か月毎に１回、または６か月毎に１回、または７か月毎に１回、または８か月毎に１回、または９か月毎に１回、または１０か月毎に１回、または１１か月毎に１回、または１２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が３か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が４か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が５か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が６か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が７か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が８か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が９か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１０か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１１か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が原発性腋窩多汗症に罹患している使用のための、そのような組成物が提供される。

[0062]方法が、有効量の第１の組成物を有効量の第２の組成物と組み合わせて対象に投与することを含み、第２の組成物は、オナボツリヌス毒素Ａを含む、対象において汗産生を減少させることにおける使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、そのような投与より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、１０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、そのような第１の組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、３０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、４０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、５０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、６０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、７０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、８０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、第１の組成物および第２の組成物の投与の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、１か月に２回、１か月に３回、１か月に４回、１か月に５回、１か月に６回、１か月に７回、１か月に８回、１か月に９回、１か月に１０回、１か月に１１回、１か月に１２回、１か月に１３回、１か月に１４回、１か月に１５回、１か月に１６回、１か月に１７回、１か月に１８回、１か月に１９回、１か月に２０回、１か月に２１回、１か月に２２回、または１か月に２４回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に２回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に３回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１週間に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１８歳以上である使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、または２か月毎に１回、または３か月毎に１回、または４か月毎に１回、または５か月毎に１回、または６か月毎に１回、または７か月毎に１回、または８か月毎に１回、または９か月毎に１回、または１０か月毎に１回、または１１か月毎に１回、または１２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１か月に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が３か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が４か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が５か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が６か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が７か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が８か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が９か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１０か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１１か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が１２か月毎に１回処置される使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象が原発性腋窩多汗症に罹患している使用のための、そのような組成物が提供される。

[0063]方法が、有効量の第１の組成物を有効量の第２の組成物と組み合わせて対象に投与することを含み、第２の組成物は、Ａ型ボツリヌス毒素を含む、それを必要とする対象における多汗症の処置方法における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。

[0064]方法が、有効量の第１の組成物を有効量の第２の組成物と組み合わせて対象に投与することを含み、第２の組成物は、オナボツリヌス毒素Ａを含む、それを必要とする対象における多汗症の処置方法における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。

[0065]それを必要とする対象において皮膚状態または疾患を処置するための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａと１種または複数のボツリヌス毒素とを含む組成物であって、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される組成物。別の態様では、対象における皮膚状態または状態が、多汗症、尋常性ざ瘡、および酒さであり、ボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択され、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される使用のための、そのような第１の組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態または状態が、多汗症、尋常性ざ瘡、および酒さである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、ボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が乾癬である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、対象における皮膚状態が多汗症である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される使用のための、そのような組成物が提供される。

[0066]それを必要とする対象における多汗症の処置における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａと１種または複数のボツリヌス毒素とを含む組成物。一態様では、ボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である使用のための、そのような組成物が提供される。

[0067]それを必要とする対象における多汗症の処置における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａと１種または複数のボツリヌス毒素とを含む組成物。一態様では、ボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される使用のための、そのような組成物が提供される。

[0068]Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、それを必要とする対象における多汗症の処置における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａと１種または複数のＡ型ボツリヌス毒素とを含む組成物。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。一態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである使用のための、そのような組成物が提供される。

[0069]それを必要とする対象における多汗症の処置における使用のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａとオナボツリヌス毒素Ａとを含む組成物。別の態様では、組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。別の態様では、組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、そのような組成物が提供される。

[0070]一態様では、対象における多汗症についての方法であって、それを必要とする対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む有効量の第１の組成物、およびオナボツリヌス毒素Ａを含む有効量の第２の組成物を適用するステップを含む方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、いずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、３週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、５週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、７週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0071]別の態様では、それを必要とする対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む有効量の第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む有効量の第２の組成物を適用するステップを含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0072]一態様では、対象において皮膚状態を処置する方法であって、対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む方法が提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が乾癬である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が多汗症である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0073]別の態様では、医薬として使用するための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物は、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、組成物が提供される。別の態様では、医薬として使用するための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含み、（ｂ）第２の組成物は、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、組成物が提供される。別の態様では、対象において皮膚状態を処置する医薬としての使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、ならびにエクリン母斑から選択される、対象において皮膚状態を処置する医薬としての使用のための、そのような組合せが提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が乾癬である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が多汗症である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１から選択され、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１から選択され、対象における皮膚状態が乾癬である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が多汗症である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が乾癬である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が多汗症である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。

[0074]別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組成物であって、（ａ）第１の組成物は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物は、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のための、第１の組成物と第２の組成物とを含む組合せであって、（ａ）第１の組成物は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含み、（ｂ）第２の組成物は、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、組合せが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がダキシボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が乾癬である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が多汗症である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が乾癬である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が多汗症である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が乾癬である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が多汗症である、対象における皮膚状態の処置における使用のための、そのような組成物が提供される。

[0075]別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含み、（ａ）第１の組成物は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物は、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含み、（ａ）第１の組成物は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓを含み、（ｂ）第２の組成物は、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、およびＥ型ボツリヌス毒素から選択される、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、およびダキシボツリヌス毒素Ａから選択される、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がダキシボツリヌス毒素Ａである、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ１型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ２型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が乾癬である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が多汗症である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が乾癬である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、インコボツリヌス毒素Ａ、プラボツリヌス毒素Ａ、ＥＢ－００１Ａ、およびＥＢ－００１Ｔから選択され、対象における皮膚状態が多汗症である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が乾癬である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。別の態様では、第２の組成物がオナボツリヌス毒素Ａであり、対象における皮膚状態が多汗症である、対象における皮膚状態の処置のための医薬を製造するための組成物が提供される。

[0076]別の態様では、対象において多汗症を処置する方法であって、対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む方法が提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象のＨＤＳＳスコアに比べて、少なくとも一段階のＨＤＳＳスコアの改善を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象のＨＤＳＳスコアに比べて、少なくとも二段階のＨＤＳＳスコアの改善を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象のＨＤＳＳスコアに比べて、少なくとも三段階のＨＤＳＳスコアの改善を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、１０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、３０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、４０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、５０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、６０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、７０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、８０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、１か月に２回、１か月に３回、１か月に４回、１か月に５回、１か月に６回、１か月に７回、１か月に８回、１か月に９回、１か月に１０回、１か月に１１回、１か月に１２回、１か月に１３回、１か月に１４回、１か月に１５回、１か月に１６回、１か月に１７回、１か月に１８回、１か月に１９回、１か月に２０回、１か月に２１回、１か月に２２回、または１か月に２４回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１か月に２回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１か月に３回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１週間に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１８歳以上である、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、または２か月毎に１回、または３か月毎に１回、または４か月毎に１回、または５か月毎に１回、または６か月毎に１回、または７か月毎に１回、または８か月毎に１回、または９か月毎に１回、または１０か月毎に１回、または１１か月毎に１回、または１２か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１か月に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が２か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が３か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が４か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が５か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が６か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が７か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が８か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が９か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１０か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１１か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１２か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が原発性腋窩多汗症に罹患している、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0077]別の態様では、対象において多汗症を処置する方法であって、対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む方法が提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、週平均腋窩発汗日誌（ＡｘｉｌｌａｒｙＳｗｅａｔｉｎｇＤａｉｌｙＤｉａｒｙ）（ＡＳＤＤ）第２項目スコアにおいて、処置より前の対象のＡＳＤＤスコアと比較して、ベースラインからの少なくとも４ポイントの改善を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置後４週目における週平均腋窩発汗日誌（ＡＳＤＤ）第２項目スコアにおいて、処置より前の対象のＡＳＤＤスコアと比較して、ベースラインからの少なくとも４ポイントの改善を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象のＡＳＤＤスコアに比べて、少なくとも二段階のＡＳＤＤスコアの改善を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象のＡＳＤＤスコアに比べて、少なくとも三段階のＡＳＤＤスコアの改善を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、１０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、または９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、３０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、４０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、５０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、６０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、７０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、８０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、９５％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、１か月に２回、１か月に３回、１か月に４回、１か月に５回、１か月に６回、１か月に７回、１か月に８回、１か月に９回、１か月に１０回、１か月に１１回、１か月に１２回、１か月に１３回、１か月に１４回、１か月に１５回、１か月に１６回、１か月に１７回、１か月に１８回、１か月に１９回、１か月に２０回、１か月に２１回、１か月に２２回、または１か月に２４回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１か月に２回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１か月に３回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１週間に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１８歳以上である、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、または２か月毎に１回、または３か月毎に１回、または４か月毎に１回、または５か月毎に１回、または６か月毎に１回、または７か月毎に１回、または８か月毎に１回、または９か月毎に１回、または１０か月毎に１回、または１１か月毎に１回、または１２か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１か月に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が２か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が３か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が４か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が５か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が６か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が７か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が８か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が９か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１０か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１１か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が１２か月毎に１回処置される、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象が原発性腋窩多汗症に罹患している、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0078]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む組成物および１種または複数のボツリヌス毒素を含む組成物の適用後４週間の時点における腋窩あたりの重量汗産生量が５０ｍｇ以下である、処置された対象のパーセンテージが、対象の約１０％、対象の約１５％、対象の約２０％、対象の約２５％、対象の約３０％、対象の約３５％、対象の約４０％、対象の約４５％、対象の約５０％、対象の約５５％、対象の約６０％、対象の約６５％、対象の約７０％、対象の約７５％、対象の約８０％、対象の約８５％、対象の約９０％、対象の約９５％、または対象の約９９％である、本明細書で開示されるいずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、１か月に２回、１か月に３回、１か月に４回、１か月に５回、１か月に６回、１か月に７回、１か月に８回、１か月に９回、１か月に１０回、１か月に１１回、１か月に１２回、１か月に１３回、１か月に１４回、１か月に１５回、１か月に１６回、１か月に１７回、１か月に１８回、１か月に１９回、１か月に２０回、１か月に２１回、１か月に２２回、または１か月に２４回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が１か月に２回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が１か月に３回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が１週間に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が１８歳以下である、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が、１か月に１回、または２か月毎に１回、または３か月毎に１回、または４か月毎に１回、または５か月毎に１回、または６か月毎に１回、または７か月毎に１回、または８か月毎に１回、または９か月毎に１回、または１０か月毎に１回、または１１か月毎に１回、または１２か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が１か月に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が２か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が３か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が４か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が５か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が６か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が７か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が８か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が９か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が１０か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が１１か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が１２か月毎に１回処置される、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。別の態様では、対象が原発性腋窩多汗症に罹患している、いずれかの方法、組成物、使用のための組成物、およびキットが提供される。

[0079]別の態様では、第１の組成物が、約０．２５グラム～約１０グラムのＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、組成物がＳｐｏｎｇｉｌｌａと過酸化水素溶液とを含む、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素溶液が約３％の過酸化水素を含む、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２グラムのＳｐｏｎｇｉｌｌａと、約６ｍＬの３％過酸化水素または約６ｍＬの生理食塩水とを含む、多汗症処置のための本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0080]別の態様では、第１の組成物が、粉末の形態のＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む材料は、グライディングやふるい分けなどの、当業者に公知の技術を使用して、粒子が実質的に同じサイズである粉末状の形態にして調製される場合がある。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａが、サイズが実質的に均一である粒子を含む粉末の形態である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の約５０％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の約６０％、または約７０％、または約７５％、または約８０％、または約８５％、または約９０％、または約９５％、または約９６％、または約９７％、または約９８％、または約９９％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の約９５％、または約９６％、または約９７％、または約９８％、または約９９％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の約９５％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の約９６％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の約９７％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の約９８％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の約９９％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａの粒子は、当業者に公知の設備を使用しての、適切な収穫期間の決定、異材料の除去、乾燥、摩砕、グライディングなどの当業者に公知の手順によって収穫されるＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料から製造または生産される場合がある。

[0081]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約５０μｍ～約５００μｍの平均長さを有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約５０μｍ～約４００μｍ、または約５０μｍ～約３５０μｍ、または約５０μｍ～約３００μｍ、または約５０μｍ～約２５０μｍ、または約５０μｍ～約２００μｍ、または約７５μｍ～約５００μｍ、または約７５μｍ～約４５０μｍ、または約８０μｍ～約４５０μｍ、または約８０μｍ～約４００μｍ、または約８５μｍ～約４５０μｍ、または約８５μｍ～約４００μｍ、または約９０μｍ～約４５０μｍ、または約９０μｍ～約４００μｍ、または約９０μｍ～約３５０μｍ、または約１００μｍ～約４５０μｍ、または約１００μｍ～約４００μｍ、または約１００μｍ～約３５０μｍ、または約１００μｍ～約３００μｍ、または約１００μｍ～約２５０μｍ、または約１００μｍ～約２００μｍ、または約１５０μｍ～約５００μｍ、または約１５０μｍ～約４５０μｍ、または約１５０μｍ～約４００μｍ、または約１５０μｍ～約３５０μｍ、または約１５０μｍ～約３５０μｍ、または約１５０μｍ～約３００μｍ、または約１５０μｍ～約２５０μｍ、または約１５０μｍ～約２００μｍ、または約１７５μｍ～約４５０μｍ、または約１７５μｍ～約４００μｍ、または約１７５μｍ～約３５０μｍ、または約１７５μｍ～約３００μｍ、または約１７５μｍ～約２５０μｍ、または約１７５μｍ～約２００μｍの平均長さを有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約５０μｍ、または約７５μｍ、または約８０μｍ、または約８５μｍ、または約９０μｍ、または約１００μｍ、または約１２５μｍ、または約１５０μｍ、または約１７５μｍ、または約２００μｍ、または約２２５μｍ、または約２５０μｍ、または約３００μｍ、または約３５０μｍ、または約４００μｍ、または約４５０μｍ、または約５００μｍの平均長さを有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約２００μｍの平均長さを有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子は、当業者に公知の設備を使用する摩砕やグライディングなどの当業者に公知の手順によって収穫されるＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料から製造または生産される場合がある。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の平均長さは、例えば、走査型電子顕微鏡法（ＳＥＭ）やふるい分析などの当業者に公知の分析方法を使用して測定することができる。ふるい分析を使用して、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の粒径分布を求めることもできる。

[0082]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約５μｍ～約５０μｍの平均直径を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約５μｍ～約４５μｍ、または約５μｍ～約４０μｍ、約５μｍ～約３５μｍ、約５μｍ～約３０μｍ、約５μｍ～約２５μｍ、約５μｍ～約２０μｍ、約１０μｍ～約５０μｍ、約１０μｍ～約４５μｍ、約１０μｍ～約４０μｍ、約１０μｍ～約３５μｍ、約１０μｍ～約３０μｍ、約１０μｍ～約２５μｍ、約１０μｍ～約２０μｍの平均直径を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約５μｍ、または約１０μｍ、または約１５μｍ、または約２０μｍ、または約２５μｍ、または約３０μｍ、または約３５μｍ、または約４０μｍ、または約４５μｍ、または約５０μｍの平均直径を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子は、当業者に公知の設備を使用する摩砕やグライディングなどの当業者に公知の手順によって収穫されるＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料から製造または生産される場合がある。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の平均直径は、例えば、走査型電子顕微鏡法（ＳＥＭ）やふるい分析などの当業者に公知の分析方法を使用して測定することができる。ふるい分析を使用して、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の粒径分布を求めることもできる。

[0083]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約１～約１００というアスペクト比を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約１～約７５、または約１～約５０、または約１～約２５、または約１～約２０、または約１～約１５、または約５～約１００、または約５～約７５、または約５～約５０、または約５～約４０、または約５～約３５、または約５～約３０、または約５～約２５、または約５～約２０、または約５～約１５、または約７～約５０、または約７～約４５、または約７～約４０、または約７～約３５、または約７～約３０、または約７～約２５、または約１０～約５０、または約１０～約４５、または約１０～約４０、または約１０～約３５、または約１０～約３０、または約１０～約２５、約１０～約２０、または約１０～約１５というアスペクト比を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子が、約５、または約６、または約７、または約８、または約９、または約１０、または約１１、または約１２、または約１３、または約１４、または約１５、または約１６、または約１７、または約１８、または約１９、または約２０、または約２１、または約２２、または約２３、または約２４、または約２５、または約２６、または約２７、または約２８、または約２９、または約３０、または約３５、または約４０、または約４５、または約５０、または約７５、または約１００というアスペクト比を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子は、当業者に公知の設備を使用する摩砕やグライディングなどの当業者に公知の手順によって収穫されるＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料から製造または生産される場合がある。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子のアスペクト比は、例えば、走査型電子顕微鏡法（ＳＥＭ）やふるい分析などの当業者に公知の分析方法を使用して測定することができる。ふるい分析を使用して、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を構成する粒子の粒径分布を求めることもできる。

[0084]Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む材料を、乾燥用オーブンの使用などの当業者に公知の技術を使用して、加工処理し、乾燥させると、所望の残留含水量を有する材料を得ることができる。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、約２０％以下の残留含水量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５％以下、または約１０％以下、または約９％以下、または約８％以下、または約７％以下、または約６％以下、または約５％以下、または約４％以下、または約３％以下、または約２％以下、または１％以下の残留含水量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５％以下の残留含水量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約４％以下の残留含水量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約３％以下の残留含水量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２％以下の残留含水量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１％以下の残留含水量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料の含水量は、当業者に公知の設備を使用しながら、日光乾燥による、または従来のオーブン乾燥器もしくは真空乾燥器の使用によるものなどの、当業者に公知の方法を使用して生Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料を加熱することにより、減らすことができる。例えば、生Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料をトレーに入れ、乾燥用オーブンにおいて、約３０℃から約２００℃まで、例えば、約７０℃までの範囲の温度で、残留含水量を所望のレベルに減らすのに必要な時間をかけて、加熱することができる。材料の残留水分のレベルは、米国薬局方ＵＳＰ方法＜７３１＞（乾燥減量（ＬｏｓｓｏｎＤｒｙｉｎｇ））およびＵＳＰ＜９２１＞（水分測定（ＷａｔｅｒＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ））に記載されているものなどの、当業者に公知の方法を使用して測定することができる。

[0085]Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む材料は、その包装および使用より前に、好気性および嫌気性微生物、酵母、およびカビ、大腸菌型細菌、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ、ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、およびＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓなどの、材料のバイオバーデンを軽減するために、例えば、熱処理または照射の使用、例えば、ガンマ線照射の使用によって処理される場合がある。

[0086]別の態様では、第１の組成物が、１グラムあたり約２５×１０^４コロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下という好気性および嫌気性総合微生物含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料の好気性および嫌気性総合微生物含有量は、微生物含有量を所望のレベルに減らすのに十分な時間をかけた、蒸気もしくは乾熱の形での熱による材料の物理的処理、または酸化エチレンガスへの曝露もしくは電離放射線による処理の形での化学的処理などの、当業者に公知の物理的または化学的方法によって減らすことができる。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料の好気性および嫌気性総合微生物含有量は、米国薬局方ＵＳＰ方法＜６１＞（生菌数試験（ＭｉｃｒｏｂｉａｌＥｎｕｍｅｒａｔｉｏｎＴｅｓｔｓ））に記載されているものなどの、当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0087]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、１グラムあたり約２５×１０^４コロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下という酵母およびカビ総合含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料の酵母およびカビ総合含有量は、微生物含有量を所望のレベルに減らすのに十分な時間をかけた、蒸気もしくは乾熱の形での熱による材料の物理的処理、または酸化エチレンガスへの曝露もしくは電離放射線による処理の形での化学的処理などの、当業者に公知の物理的または化学的方法によって減らすことができる。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料の酵母およびカビ総合含有量は、米国薬局方ＵＳＰ方法＜６１＞（生菌数試験（ＭｉｃｒｏｂｉａｌＥｎｕｍｅｒａｔｉｏｎＴｅｓｔｓ））に記載されているものなどの、当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0088]別の態様では、第１の組成物中の大腸菌型細菌の量が、１グラムあたり約２５×１０^４コロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）以下である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物中の大腸菌型細菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下という大腸菌型細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物において、検出可能な大腸菌型細菌含有量がゼロである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料の大腸菌型細菌含有量は、微生物含有量を所望のレベルに減らすのに十分な時間をかけた、蒸気もしくは乾熱の形での熱による材料の物理的処理、または酸化エチレンガスへの曝露もしくは電離放射線による処理の形での化学的処理などの、当業者に公知の物理的または化学的方法によって減らすことができる。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料の大腸菌型細菌含有量は、米国薬局方ＵＳＰ方法＜６２＞（特定微生物試験（ＴｅｓｔｓｆｏｒＳｐｅｃｉｆｉｅｄＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ））に記載されているものなどの、当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0089]別の態様では、第１の組成物中のＳａｌｍｏｎｅｌｌａの量が、１グラムあたり約２５×１０^４コロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）以下である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物中のＳａｌｍｏｎｅｌｌａの量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下というＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物において、検出可能なＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量がゼロである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料のＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量は、微生物含有量を所望のレベルに減らすのに十分な時間をかけた、蒸気もしくは乾熱の形での熱による材料の物理的処理、または酸化エチレンガスへの曝露もしくは電離放射線による処理の形での化学的処理などの、当業者に公知の物理的または化学的方法によって減らすことができる。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料のＳａｌｍｏｎｅｌｌａ含有量は、米国薬局方ＵＳＰ方法＜６２＞（特定微生物試験（ＴｅｓｔｓｆｏｒＳｐｅｃｉｆｉｅｄＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ））に記載されているものなどの、当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0090]別の態様では、第１の組成物中のＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌の量が、１グラムあたり約２５×１０^４コロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）以下である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物中のＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下というＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物において、検出可能なＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量がゼロである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料のＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量は、微生物含有量を所望のレベルに減らすのに十分な時間をかけた、蒸気もしくは乾熱の形での熱による材料の物理的処理、または酸化エチレンガスへの曝露もしくは電離放射線による処理の形での化学的処理などの、当業者に公知の物理的または化学的方法によって減らすことができる。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料のＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ細菌含有量は、米国薬局方ＵＳＰ方法＜６２＞（特定微生物試験（ＴｅｓｔｓｆｏｒＳｐｅｃｉｆｉｅｄＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ））に記載されているものなどの、当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0091]別の態様では、第１の組成物中のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌の量が、１グラムあたり約２５×１０^４コロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）以下である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物中のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下というＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量を有する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物において、検出可能なＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量がゼロである、本明細書で開示するいずれかの方法が提供される。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量は、微生物含有量を所望のレベルに減らすのに十分な時間をかけた、蒸気もしくは乾熱の形での熱による材料の物理的処理、または酸化エチレンガスへの曝露もしくは電離放射線による処理の形での化学的処理などの、当業者に公知の物理的または化学的方法によって減らすことができる。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料のＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ細菌含有量は、米国薬局方ＵＳＰ方法＜６２＞（特定微生物試験（ＴｅｓｔｓｆｏｒＳｐｅｃｉｆｉｅｄＭｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ））に記載されているものなどの、当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0092]別の態様では、第１の組成物が、使用前に包装される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、バイオバーデンの軽減のために、包装される前に少なくとも約７０℃に加熱することにより調製される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、包装される前に、少なくとも約５０℃、または少なくとも約６０℃、または少なくとも約７５℃、または少なくとも約８０℃、または少なくとも約８５℃、または少なくとも約９０℃、または少なくとも約１００℃、または少なくとも約１１０℃、または少なくとも約１１５℃、または少なくとも約１２０℃、または少なくとも約１２５℃、または少なくとも約１３０℃、または少なくとも約１３５℃、または少なくとも約１４０℃、または少なくとも約１５０℃、または少なくとも約１６０℃、または少なくとも約１７０℃、または少なくとも約１８０℃、または少なくとも約１９０℃、または少なくとも約２００℃に加熱することにより調製される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0093]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、包装される前に、少なくとも約５分かけて少なくとも約７０℃に加熱される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、包装される前に、少なくとも約１０分、または少なくとも約１５分、または少なくとも約２０分、または少なくとも約２５分、または少なくとも約３０分、または少なくとも約３５分、または少なくとも約４０分、または少なくとも約４５分、または少なくとも約５０分、または少なくとも約５５分、または少なくとも約６０分、または少なくとも約７５分、または少なくとも約９０分、または少なくとも約１２０分、または少なくとも約１８０分、または少なくとも約４時間、または少なくとも約５時間、または少なくとも約６時間、または少なくとも約７時間、または少なくとも約８時間、または少なくとも約９時間、または少なくとも約１０時間、または少なくとも約１１時間、または少なくとも約１２時間、または少なくとも約２４時間かけて少なくとも約７０℃に加熱される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0094]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、包装前または包装後に、ガンマ線などの電離放射線で処理することにより調製される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。例えば、粒径を小さくするためのグライディング前、粒径を小さくするためのグライディング後の生Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料に対して、一括包装された材料に対して、およびまたは単位用量容器に包装後の材料に対して、ガンマ線照射が実施される場合がある。材料は、ガンマ線照射装置または電子ビーム照射装置などの、当業者に公知の方法および設備を使用して、ガンマ線などの電離放射線で処理することができる。別の態様では、包装前に、ガンマ線などの電離放射線で処理して、約１ｋＧｙ～約５０ｋＧｙの間の吸収放射線量を送達することにより第１の組成物が調製される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、ガンマ線などの電離放射線で処理して、約１ｋＧｙ～約４５ｋＧｙの間、または約１ｋＧｙ～約４０ｋＧｙの間、約１ｋＧｙ～約３５ｋＧｙの間、約１ｋＧｙ～約３０ｋＧｙの間、または約１ｋＧｙ～約２５ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約５０ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約４５ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約４０ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約３５ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約３０ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約２５ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約５０ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約４５ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約４０ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約３５ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約３０ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約２５ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約５０ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約４５ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約４０ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約３５ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約３０ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約２５ｋＧｙの間の吸収放射線量を送達することにより第１の組成物が調製される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、ガンマ線などの電離放射線で処理して、約１ｋＧｙ、または約５ｋＧｙ、または約１０ｋＧｙ、１１ｋＧｙ、または約１２ｋＧｙ、または約１３ｋＧｙ、または約１４ｋＧｙ、または約１５ｋＧｙ、または約１６ｋＧｙ、または約１７ｋＧｙ、または約１８ｋＧｙ、または約１９ｋＧｙ、または約２０ｋＧｙ、または約２１ｋＧｙ、または約２２ｋＧｙ、または約２３ｋＧｙ、または約２４ｋＧｙ、または約２５ｋＧｙ、または約２６ｋＧｙ、または約２７ｋＧｙ、または約２８ｋＧｙ、または約２９ｋＧｙ、または約３０ｋＧｙ、または約３１ｋＧｙ、または約３２ｋＧｙ、または約３３ｋＧｙ、または約３４ｋＧｙ、または約３５ｋＧｙ、または約３６ｋＧｙ、または約３７ｋＧｙ、または約３８ｋＧｙ、または約３９ｋＧｙ、または約４０ｋＧｙ、または約４１ｋＧｙ、または約４２ｋＧｙ、または約４３ｋＧｙ、または約４４ｋＧｙ、または約４５ｋＧｙ、または約４６ｋＧｙ、または約４７ｋＧｙ、または約４８ｋＧｙ、または約４９ｋＧｙ、または約５０ｋＧｙの吸収放射線量を送達することにより第１の組成物が調製される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[0095]別の態様では、第１の組成物が、泥膏の形で対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、泥膏が、水または生理食塩水をさらに含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、泥膏が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む組成物と、過酸化水素を含む水溶液とを混合することにより調製される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が、約０．１％ｗ／ｗ～約５０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１％ｗ／ｗ、または約０．５％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗの濃度である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が、約０．１％ｗ／ｗ、または約０．５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ、または約３％ｗ／ｗ、または約４％ｗ／ｗ、または約５％ｗ／ｗ、または約６％ｗ／ｗ、または約７％ｗ／ｗ、または約８％ｗ／ｗ、または約９％ｗ／ｗ、または約１０％ｗ／ｗ、または約１５％ｗ／ｗ、または約２０％ｗ／ｗ、または約２５％ｗ／ｗ、または約３０％ｗ／ｗ、または約３５％ｗ／ｗ、または約４０％ｗ／ｗ、または約４５％ｗ／ｗ、または約５０％ｗ／ｗの濃度である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が約３％ｗ／ｗの濃度である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。本明細書で開示されるとおりの対象における皮膚状態の処置において有用となりうる過酸化水素水溶液は、市販品として入手可能であり、または当業者に公知の方法によって調製することができる。

[0096]別の態様では、第１の組成物および／または第２の組成物が、過酸化水素をさらに含んでも含まなくてもよいゲルまたはクリームと組み合わせて使用される場合のある、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物および／または第２の組成物が、過酸化水素をさらに含まないゲルまたはクリームと組み合わせて使用される場合のある、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物および／または第２の組成物が、過酸化水素をさらに含むゲルまたはクリームと組み合わせて使用される場合のある、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。そのようなゲルまたはクリームは、一般に市販品として入手可能であり、約０．５％ｗ／ｗ～約５０％ｗ／ｗの過酸化水素を含有する場合がある。例えば、約１％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ、または約３％ｗ／ｗ、または約４％ｗ／ｗ、または約５％ｗ／ｗ、または約６％ｗ／ｗ、または約７％ｗ／ｗ、または約８％ｗ／ｗ、または約９％ｗ／ｗ、または約１０％ｗ／ｗ、または約１５％ｗ／ｗ、または約２０％ｗ／ｗ、または約２５％ｗ／ｗ、または約３０％ｗ／ｗ、または約４０％ｗ／ｗ、または約４５％ｗ／ｗ、または約５０％ｗ／ｗの過酸化水素を含有するゲルが、本明細書で開示されるいずれかの方法において、第１の組成物および第２の組成物と組み合わせて使用される場合がある。

[0097]別の態様では、対象の皮膚に第３の組成物を適用するステップをさらに含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第３の組成物が過酸化水素を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が約３％のｗ／ｗ濃度である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が、約０．１％ｗ／ｗ～約５０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１％ｗ／ｗ、または約０．５％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗのｗ／ｗ濃度である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が、約０．１％ｗ／ｗ、または約０．５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ、または約３％ｗ／ｗ、または約４％ｗ／ｗ、または約５％ｗ／ｗ、または約６％ｗ／ｗ、または約７％ｗ／ｗ、または約８％ｗ／ｗ、または約９％ｗ／ｗ、または約１０％ｗ／ｗ、または約１５％ｗ／ｗ、または約２０％ｗ／ｗ、または約２５％ｗ／ｗ、または約３０％ｗ／ｗ、または約３５％ｗ／ｗ、または約４０％ｗ／ｗ、または約４５％ｗ／ｗ、または約５０％ｗ／ｗの濃度である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が約３％ｗ／ｗの濃度である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。本明細書で開示されるとおりの対象における皮膚状態の処置において有用となりうる過酸化水素水溶液は、市販品として入手可能であり、または当業者に公知の方法によって調製することができる。

[0098]別の態様では、ＳｐｏｎｇｉｌｌａがＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。
[0099]ｉｎｖｉｖｏにおけるボツリヌス毒素の存在は、種々のＳＮＡＲＥタンパク質（可溶性ＮＳＦ（Ｎエチルマレイミド感受性因子）付着タンパク質）受容体）由来のタンパク質分解切断産物の存在を測定することにより求めることができる。ボツリヌス毒素が、３種のＳＮＡＲＥ（可溶性ＮＳＦ付着タンパク質受容体）タンパク質である、ＶＡＭＰ（シナプトブレビンとしても公知の小胞結合膜タンパク質）、ＳＮＡＰ－２５（シナプトソーム関連タンパク質２５）、およびシンタキシン（ＳＴＸ）の１種または複数を標的とすることは、当業者に公知である。ＢｏＮＴ／Ｂは、ＶＡＭＰ－２のＱ７６（Ｐ１部位）－Ｆ７７（Ｐ１’部位）（これ以下、ヒトにおける番号付け）ペプチド結合を切断し、ＢｏＮＴ／Ｄおよび／ＤＣは、Ｋ５９－Ｌ６０結合を切断し、ＢｏＮＴ／Ｆ１は、Ｑ５８－Ｋ５９結合を切断し、ＢｏＮＴ／Ｇは、Ａ８１－Ａ８２結合を切断する。ＢｏＮＴ／Ｆ５および（ＢｏＮＴ／Ｈとしても公知）ＢｏＮＴ／ＦＡは、ＶＡＭＰ－２のＬ５４－Ｅ５５結合を加水分解し、ＢｏＮＴ／Ｘは、Ｒ６６－Ａ６７を切断する。ＢｏＮＴ／Ａは、ＳＮＡＰ－２５のＣ末端にあるＱ１９７－Ｒ１９８結合を切断し、一方、ＢｏＮＴ／Ｅは、Ｒ１８０－Ｉ１８１ペプチド結合を加水分解する。ＢｏＮＴ／Ｃは、ＳＮＡＰ－２５を（Ｒ１９８－Ａ１９９において）、ＳＴＸ－１Ａを（Ｋ２５３－Ａ２５４において）、ＳＴＸ－１Ｂを（Ｋ２５２－Ａ２５３において）切断する。例えば、適切なアッセイ、例えば、１種または複数のモノクローナル抗体を利用するＥＬＩＳＡアッセイを使用して、ＳＮＡＰ２５の切断産物の存在を測定することにより、ｉｎｖｉｖｏにおけるＢｏＮＴ／Ａの存在を明らかにすることができる。例えば、１種または複数のｍＡｂｓ、例えば、抗ＳＮＡＰ－２５モノクローナル抗体４Ｆ３－２Ｃ１（ＭｙＢｉｏＳｏｕｒｃｅ，Ｉｎｃ．、アメリカ合衆国カリフォルニア州サンディエゴから入手可能）および／または抗ＳＮＡＰ－２５ビオチン標識抗体ＭＢＳ４２３６８４（ＭｙＢｉｏＳｏｕｒｃｅ，Ｉｎｃ．、アメリカ合衆国カリフォルニア州サンディエゴから入手可能）を使用して、ｉｎｖｉｖｏにおけるオナボツリヌス毒素Ａの存在を明らかにすることができる。

[00100]別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の皮膚に局所適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第２の組成物が、溶液の形で対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、水溶液の形で対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。水溶液を含む、ボツリヌス毒素の溶液は、当業者に公知の方法によって調製することができる。例えば、ボツリヌス毒素製品は、ヒトアルブミン、塩化ナトリウム、スクロース、およびコハク酸ナトリウムなどの適切な賦形剤を含有するバイアルに包装された真空乾燥または凍結乾燥固体の形態で入手可能な場合がある。真空乾燥または凍結乾燥材料は、本明細書で開示される方法に従う使用に向けて、保存剤無添加０．９％塩化ナトリウム注射剤ＵＳＰなどの適切な希釈剤を用い、希釈剤をバイアルにゆっくりと注入し、バイアルを回転させて希釈剤と真空乾燥材料を混合することによる再構成によって調製される場合もある。別法として、保存剤無添加０．９％塩化ナトリウム注射剤ＵＳＰなどの適切な希釈剤の第１の一定分量を、真空乾燥材料を含有する容器に注入し、混合して、第１の溶液とする場合もある。保存剤無添加０．９％塩化ナトリウム注射剤ＵＳＰなどの適切な希釈剤の第２の一定分量を注射器に抜き取った後、所与の量の再構成された毒素溶液を抜き取り、続いて、注射器の中の２つの一定分量を混合して、得られる溶液が所望の濃度の毒素を有するようにすることができる。一般に、再構成の日時は、記録しておくべきであり、再構成された材料は、一般に、再構成後２４時間以内に使用すべきである。再構成されたいずれの材料も、再構成後かつ使用前は、約２℃～８℃の温度での保管などの、適切な条件下で保管すべきである。一般に、再構成された材料は、使用前は、透明であり、無色であり、遊離または粒状物であるべきである。別法として、毒素製品は、予め生成された所与の濃度の溶液として入手可能な場合もある。毒素の溶液は、適切な量の再構成された溶液を注射器によってバイアルなどの容器から抜き取り、次いで、綿棒やブラシといった手段などの適切な方法によって、再構成された溶液を対象の皮膚に適用することにより、対象の皮膚に局所適用することができる。

[00101]別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ_１型ボツリヌス毒素、Ｃ_２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素およびＢ型ボツリヌス毒素から選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌス毒素Ａ、アボボツリヌス毒素Ａ、およびインコボツリヌス毒素Ａから選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌス毒素Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌス毒素Ｂである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ_１型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ_２型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00102]別の態様では、対象の皮膚に適用される１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物の効力単位数が、約１～約４００効力単位である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象の皮膚に適用される１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物の効力単位数が、約１０単位～約４００単位、または約１０単位～約３７５単位、または約１０単位～約３５０単位、または約１０単位～約３２５単位、または約１０単位～約３００単位、または約１０単位～約２７５単位、または約１０単位～約２５０単位、または約１０単位～約２２５単位、または約１０単位～約２００単位、または約１０単位～約１７５単位、または約１０単位～約１５０単位、または約１０単位～約１２５単位、または約１０単位～約１００単位、または約１０単位～約７５単位、または約１０単位～約５０単位、または約１０単位～約４０単位、または約１０単位～約３５単位、または約１０単位～約３０単位、または約１０単位～約２５単位、または約５単位～約７５単位、または約５単位～約５０単位、または約５単位～約４５単位、または約５単位～約４０単位、または約５単位～約３５単位、または約５単位～約３０単位、または約５単位～約２５単位、または約５単位～約２０単位、または約５単位～約１５単位、または約５単位～約１０単位、または約１５単位～約１００単位、または約２０単位～約１００単位、または約２５単位～約１００単位、または約３５単位～約１００単位、または約４０単位～約１００単位、または約５０単位～約１００単位、または約６０単位～約１００単位、または約７０単位～約１００単位、または約８０単位～約１００単位、または約９０単位～約１００単位である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象の皮膚に適用される１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物の効力単位数が、約１単位、または約２単位、または約３単位、または約４単位、または約５単位、または約６単位、または約７単位、または約８単位、または約９単位、または約１０単位、または約１１単位、または約１２単位、または約１３単位、または約１４単位、または約１５単位、または約２０単位、または約２５単位、または約３０単位、または約３５単位、または約４０単位、または約４５単位、または約５０単位、または約６０単位、または約７０単位、または約８０単位、または約９０単位、または約１００単位である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。本明細書で開示される方法およびキットに従って使用することのできる、少なくとも１種のボツリヌス毒素を含む組成物の効力単位数は、当業者によって決定することができる。個々のボツリヌス毒素組成物の効力は、当業者に公知の方法、例えば、適切な細胞基盤アッセイ（例えば、Ｆｅｒｎａｎｄｅｚ－Ｓａｌａｓら、ＰＬＯＳＯＮＥ、第７巻、ｅ４９５１６頁（２０１２）を参照されたい）、マウスＬＤ_５０（ｍＬＤ_５０）バイオアッセイの使用、限局性筋麻痺（腹部アポトーシス）（例えば、Ｓｅｓａｒｄｉｃら、Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．、第７８巻、２８３～２８８頁（１９９６）を参照されたい）、指外転スコアアッセイ（例えば、Ａｏｋｉら、Ｔｏｘｉｃｏｎ．、第３９巻、１８１５～１８２０頁（２００１）を参照されたい）、ラットまたはマウス横隔神経横隔膜（例えば、Ｇｏｓｃｈｅｌら、ＥｘｐＮｅｕｒｏｌ．、第１４７巻、９６～１０２頁（１９９７）を参照されたい）、ラット肋間筋条片アッセイ（例えば、Ｈｕｂｅｒら、ＡｌｔｅｒｎＬａｂＡｎｉｍ．、第３６巻、１４１～１５２頁（２００８）、およびＲａｓｅｔｔｉ－Ｅｓｃａｒｇｕｃｉｌら、Ｔｏｘｉｃｏｎ．、第５３巻、５０３～５１１頁（２００９）を参照されたい）によって求められる場合がある。

[00103]別の態様では、対象の皮膚に適用されるＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物の量が、約０．５グラム～約５０グラムである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。一態様では、第１の組成物の量が乾燥重量として測定される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象の皮膚に適用されるＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物の量が、約０．５グラム～約４０グラム、または約０．５グラム～約３５グラム、または約０．５グラム～約３０グラム、または約０．５グラム～約２５グラム、または約０．５グラム～約２０グラム、または約０．５グラム～約１５グラム、または約０．５グラム～約１０グラム、または約０．７５グラム～約２０グラム、または約０．７５グラム～約１５グラム、または約０．７５グラム～約１０グラム、または約１グラム～約２０グラム、または約１グラム～約１５グラム、または約１グラム～約１０グラム、または約１グラム～約９グラム、または約１グラム～約８グラム、または約１グラム～約７グラム、または約１グラム～約６グラム、または約１グラム～約５グラム、または約１グラム～約４グラム、または約１グラム～約３グラム、または約１グラム～２グラムである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、上で開示されたものなどの、皮膚に適用されるＳｐｏｎｇｉｌｌａの量が、それぞれ乾燥重量として測定される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00104]別の態様では、各場合において乾燥重量として測定される、対象の皮膚に適用されるＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物の量が、約０．５グラム、または約０．７５グラム、または約１グラム、または約１．２５グラム、または約１．５グラム、または約１．７５グラム、または約２グラム、または約２．２５グラム、または約２．５グラム、または約２．７５グラム、または約３グラム、または約３．２５グラム、または約３．５グラム、または約３．７５グラム、または約４グラム、または約４．２５グラム、または約４．５グラム、または約４．７５グラム、または約５グラム、または約５．２５グラム、または約５．５グラム、または約５．７５グラム、または約６グラム、または約６．２５グラム、または約６．５グラム、または約７グラム、または約７．２５グラム、または約７．５グラム、または約７．７５グラム、または約８グラム、または約８．２５グラム、または約８．５グラム、または約８．７５グラム、または約９グラム、または約９．２５グラム、または約９．５グラム、または約９．７５グラム、または約１０グラム、または約１１グラム、または約１２グラム、または約１３グラム、または約１４グラム、または約１５グラム、または約１６グラム、または約１７グラム、または約１８グラム、または約１９グラム、または約２０グラム、または約２５グラム、または約３５グラム、または約４０グラム、または約４５グラム、または約５０グラム、または約７５グラム、または約１００グラム、または約２５０グラム、または約５００グラム、または約７５０グラム、または約１０００グラムである、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00105]別の態様では、第２の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第１の組成物が対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第２の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第１の組成物が対象の皮膚に適用され、対象の皮膚上で乾かされる、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、水性泥膏の形で対象の皮膚に適用され、水性成分は、水または生理食塩水である場合がある、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、水性泥膏が、過酸化水素をさらに含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が対象の皮膚に適用された後、かつ第２の組成物が対象の皮膚に適用される前に、対象の顔面に過酸化水素の水溶液が適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、過酸化水素をさらに含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が水溶液である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第２の組成物が、対象の皮膚に適用後、対象の皮膚上で乾かされる、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00106]別の態様では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚上で乾かされる、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、水性泥膏の形で対象の皮膚に適用され、水性部分は、水または生理食塩水由来である場合がある、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、水性泥膏が、過酸化水素をさらに含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が対象の皮膚に適用された後、対象の顔面に過酸化水素の水溶液が適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、過酸化水素が水溶液である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が対象の皮膚上で乾かされる、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00107]別の態様では、第１の組成物と第２の組成物が混ぜ合わされ、得られる混合物が対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物が、第２の組成物との混合より前に、過酸化水素の水溶液と混合される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、第１の組成物と第２の組成物の混合物が、対象の皮膚への適用前に、過酸化水素の水溶液とさらに混合される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00108]別の態様では、対象が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を、４週間毎に１回を超えずに皮膚に適用する、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00109]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも１週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも１週間にかけて少なくとも１週間に２回、少なくとも１週間にかけて少なくとも１週間に３回、少なくとも１週間にかけて少なくとも１週間に４回、少なくとも１週間にかけて少なくとも１週間に５回、少なくとも１週間にかけて少なくとも１週間に６回、または少なくとも１週間にかけて少なくとも１週間に７回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00110]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、少なくとも２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１４週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１５週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１６週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１７週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１８週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも１９週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２０週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２１週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２２週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２３週間にかけて少なくとも１週間に１回、少なくとも２４週間にかけて少なくとも１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00111]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用され、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、処置の第１週の間だけ対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、２０週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用され、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、処置の第１週の間だけ対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、１６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用され、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、処置の第１週の間だけ対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、１２週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用され、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、処置の第１週の間だけ対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、８週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用され、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、処置の第１週の間だけ対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、６週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用され、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、処置の第１週の間だけ対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物が、４週間にかけて１週間に１回、対象の皮膚に適用され、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、処置の第１週の間だけ対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00112]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の顔面、背中、および胸部の少なくとも１つにおける対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の顔面における対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の背中における対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の胸部における対象の皮膚に適用される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00113]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物の適用後に、対象の皮膚が、非面皰形成性洗浄剤、水、または非面皰形成性洗浄剤と水の組合せを使用して清浄化される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を対象の皮膚に適用後に、対象の皮膚が、非面皰形成性洗浄剤、水、または非面皰形成性洗浄剤と水の組合せを使用して清浄化される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。非面皰形成性洗浄剤は、このような洗浄剤が適用される対象の皮膚において毛穴を詰まらせないように製剤化されたものである。

[00114]別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が乾癬である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が多汗症である、本明細書で開示されるいずれかの方法が提供される。

[00115]尋常性ざ瘡は、毛嚢脂腺単位（毛包およびそれに付随する皮脂腺）の閉塞および／または炎症が関与する、一般的な慢性皮膚疾患である。ざ瘡は、顔面がほとんどであるが、背中および胸部をも冒す、非炎症性病変、炎症性病変、または両方の混合として存在する場合がある。尋常性ざ瘡を有する対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、病変数の測定、および以下に認められるような、対象の顔面についての医師包括的評価によって測定することができる。

[00116]酒さは、主として顔面中央の凸状部（頬、顎先、鼻、および額中央）の慢性皮膚傷害としてはっきりと見分けられ、多くの場合、寛解および再燃を特徴とする。酒さは、現在の知識に基づき、紅潮、紅斑、毛細血管拡張、浮腫、丘疹、膿疱、眼病変、および鼻瘤などの皮膚徴候の種々の組合せを含む症候群または類型であるとみなされる。ほとんどの場合では、こうした標徴の全部というより一部が、所与のいずれかの対象において出現する。１型酒さ性ざ瘡または紅斑毛細血管拡張型酒さは、主として、紅潮および顔面中央の持続性紅斑を特徴とする。毛細血管拡張の出現は、一般的であるが、このサブタイプの診断に必須ではない。顔面中央の浮腫、チクチクする感覚および灼熱感、ならびにざらつきまたは鱗屑化も報告されることがある。紅斑毛細血管拡張型酒さを呈する対象の間では、紅潮のみの病歴が一般的である。１型酒さ性ざ瘡を有する対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、以下に示す、顔面紅斑重症度の５段階グレード分け尺度である臨床医の紅斑評価（ＣｌｉｎｉｃｉａｎＥｒｙｔｈｅｍａＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔ）（ＣＥＡ）、および対象自己評価（ＳＳＡ）によって測定することができる。

[00117]

[00118]

[00119]２型酒さ性ざ瘡（丘疹膿疱性）は、顔面中央に分布する一過性の丘疹もしくは膿疱または両方を伴った、顔面中央の持続性紅斑を特徴とする。しかし、丘疹および膿疱は、開口部周囲に生じることもある（すなわち、口周囲、鼻周囲、または眼周囲域に生じることもある）。丘疹膿疱性サブタイプは、面皰が存在しないことを除いては、尋常性ざ瘡と似ている。酒さとざ瘡が同時に生じることもあり、そのような対象は、酒さの丘疹および膿疱に加えて面皰を有することがある。丘疹膿疱性酒さを有する対象によって、灼熱感およびチクチクする感覚が報告されることもある。このサブタイプは、多くの場合、毛細血管拡張の存在を含むサブタイプ１の後に、またはサブタイプ１と組み合わさって認められている。毛細血管拡張は、持続性紅斑、丘疹、または膿疱によってわかりにくくなることがあり、こうした遮蔽性構成要素がうまく処置された後、より目に見えるようになる傾向がある。２型酒さ性ざ瘡を有する対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、処置を受けている対象の皮膚範囲における総病変計数、および以下に示すような医師包括的評価によって測定することができる。

[00120]

[00121]乾癬は、皮膚細胞の生活環を加速する皮膚状態である。乾癬では、細胞が皮膚の表面上に急速に蓄積する。余分な皮膚細胞は、痒く、時に痛みのある、鱗屑および赤色斑を形成する。乾癬を有する対象が示しうる症状には、厚い銀白色の鱗屑で覆われた皮膚の赤色斑、鱗屑化する小斑点（小児において一般的に見られる）、出血する、痒い、焼けるよう、またはヒリヒリすることもある乾燥し割れた皮膚、厚くなり、凹み、または波打った爪、および腫脹し硬直した関節が含まれる。乾癬（ａｃｎｅｐｓｏｒｉａｓｉｓ）を有する対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、乾癬面積および重症度指標（ＰｓｏｒｉａｓｉｓＡｒｅａａｎｄＳｅｖｅｒｉｔｙＩｎｄｅｘ）（ＰＡＳＩ）の使用によって測定することができる。ＰＡＳＩの使用は、対象の身体を４区分（頭部（Ｈ）（人間の皮膚の１０％）、腕部（Ａ）（２０％）、体幹（Ｔ）（３０％）、脚部（Ｌ）（４０％））に分けるものである。これらの範囲それぞれをそれ自体でスコア付けし、次いで、４つのスコアを合わせて最終ＰＡＳＩとする。各区分について、病変部の皮膚の面積のパーセントを概算し、次いで、以下の表にあるとおりの０～６のグレードに変換する。各範囲内では、３つの臨床徴候：紅斑（発赤）、硬結（厚み）、および落屑（鱗屑化）によって重症度が推定される。ゼロから最大までの０～４の尺度で重症度パラメーターが測定される。次いで、これらすべての重症度パラメーターの合計を、各皮膚区分について算出し、その範囲についての面積スコアで乗じ、それぞれの区分の重量（頭部については０．１、腕部については０．２、胴部については０．３、脚部については０．４）で乗じる。

[00122]

[00123]多汗症は、一般に、体温の調節に必要となる発汗を超過した、発汗の異常な増加を特徴とする状態である。多汗症は、主として身体的な負担ではあるが、心理学的、感情的、および社会的観点から、生活の質を低下させかねない。多汗症を有する対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法によって、例えば、原発性腋窩多汗症の重症度を日常臨床業務または臨床研究において評価するように設計された４段階尺度である多汗症疾患重症度尺度（ＨＤＳＳ）の使用によって測定することができる。ＨＤＳＳは、面接者によって行われる場合もあり、または対象によって自己記入される場合もある。ＨＤＳＳでは、過度の発汗に関連した日常活動の支障の程度に基づき、対象の重症度が評価される。対象は、重症度を次のとおりに等級付けする。１＝自分の脇の下の発汗は、全く気にならず、自分の日常活動に全く支障をきたさない；２＝自分の脇の下の発汗は、我慢できるが、自分の日常活動にたまに支障をきたす；３＝自分の脇の下の発汗は、ほとんど我慢できず、自分の日常活動に頻繁に支障をきたす；または４＝自分の脇の下の発汗は、我慢できず、自分の日常活動に常に支障をきたす。

[00124]多汗症を有する対象における処置レジメンの有効性は、腋窩多汗症発汗重症度を評価するための有効な患者報告成果測定法（ｐａｔｉｅｎｔ－ｒｅｐｏｒｔｅｄｏｕｔｃｏｍｅｍｅａｓｕｒｅ）である、腋窩発汗日誌（ＡＳＤＤ）第２項目、および／または小児用腋窩発汗日誌（ＡｘｉｌｌａｒｙＳｗｅａｔｉｎｇＤａｉｌｙＤｉａｒｙ－Ｃｈｉｌｄｒｅｎ）（ＡＳＤＤ－Ｃ）の使用によって測定してもよい。ＡＤＳＳ第２項目は、スコアゼロ（０）が「全く発汗がない」に相当し、スコア１０が「起こりうる最悪の発汗」に相当する１０段階尺度を使用して、すぐ前の２４時間の間で最悪となった自らの脇の下の発汗を等級付けするように対象に求めるものである。第２項目を含むＡＳＤＤおよびＡＳＤＤ－Ｃの内容については、Ｇｌａｓｅｒら、Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．、２０１８、ＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔａｌＦｉｇｕｒｅ１を参照されたい。

[00125]円形脱毛症は、頭皮、顔面、時として身体の他の範囲において脱毛を引き起こす自己免疫性皮膚疾患である。実際に、米国では６８０万もの人々が円形脱毛症に罹患している。円形脱毛症を有する対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法によって、例えば、固定毛髪計数、および対象の枕においての不定毛髪計数の使用によって測定することができる。

[00126]男性型脱毛症は、終毛が中間毛へ、最終的には軟毛へと徐々に変換されることを特徴とする、遺伝的に決まる障害である。男性型脱毛症は、男性および女性が罹患するごく一般的な疾患である。男性型脱毛症に罹患する対象は、一般に、脱毛の段階的な開始、抜け毛の増加、豊かで太く色素のある終毛からより細くより短い中間毛、最終的には短く弱々しく色素のない軟毛となる罹患範囲の変遷などの症状を示し、その結末が完全な裸出範囲となる場合もあるが、その範囲は、対象によって様々であり、頭頂において最も顕著になるのが普通である。男性型脱毛症を有する対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法によって、例えば、固定毛髪計数、および対象の枕においての不定毛髪計数の使用によって測定することができる。

[00127]ケロイドは、傷害の部位に生じる、隆起した赤みがかった結節である。皮膚に創傷が生じた後、皮膚細胞と結合組織細胞（線維芽細胞）の両方が増加して損傷を修復し始める。瘢痕は、創傷を閉じておくために線維芽細胞が皮膚に沈着した軟骨様繊維である「結合組織」で構成されている。線維芽細胞は、ケロイドを伴って、創傷が塞がった後でさえ増加し続ける。したがって、ケロイドは、皮膚の表面より高く出っ張り、瘢痕組織の大きな隆起を形成する。上胸部、肩、および上背部がケロイド形成を殊に被りやすいとはいえ、ケロイドは、身体のいずれの部分上に生成しうる。症状には、皮膚の色素沈着、痒み、発赤、普通でない感覚、および疼痛が含まれる。色黒の人の方が、ケロイドを形成しやすいと見られる。男性と女性が等しく見舞われる。ケロイドは、良性腫瘍とみなされるが、主に美容上嫌がられるものであり、決して悪性になることはない。ケロイドを手術すると、より多くの瘢痕組織の形成が刺激されるのが普通であり、そのため、ケロイドを有する多くの対象は、利用可能な処置がないと伝えられる場合がある。肥厚性瘢痕は、一般にケロイドほど大きく成長せず、時間と共に消えることがあり、すべての人種群において生じるが、ケロイドのように出現し、ケロイドより一般的である。ケロイドおよび／または肥厚性瘢痕を有する対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法によって、例えば、バンクーバー瘢痕スケール（ＶＳＳ）、マンチェスター瘢痕スケール（ＭＳＳ）、対象および観察者瘢痕評価スケール（ＳｕｂｊｅｃｔａｎｄＯｂｓｅｒｖｅｒＳｃａｒＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔＳｃａｌｅ）（ＰＯＳＡＳ）、視覚的アナログスケール（ＶＡＳ）、およびＳｔｏｎｙＢｒｏｏｋ瘢痕評価スケール（ＳｔｏｎｙＢｒｏｏｋＳｃａｒＥｖａｌｕａｔｉｏｎＳｃａｌｅ）（ＳＢＳＥＳ）の使用によって測定することができる。

[00128]化膿性汗腺炎は、通常は皮膚上のにきび様のこぶとして始まる疾患であり、普段のにきびが出現しない場所に生じる傾向があり、脇の下および鼠径部に生じるのが最も一般的である。化膿性汗腺炎が悪化した場合、にきび様のこぶは、皮膚の深くへと成長し、痛くなる場合があり、破裂することもある。根深いこぶが治癒すると、瘢痕が形成されることがあり、一部の対象では、皮膚の下に、瘢痕を形成するトンネルのような道が生じ、これが太くなることもある。厚い瘢痕が脇の下に形成されると、腕を動かすことが困難になる場合がある。鼠径部範囲における厚い瘢痕のために、歩行が困難になる場合もある。化膿性汗腺炎に罹患している対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法によって、例えば、対象の皮膚の患部における病変数の目視計数によって測定することができる。

[00129]レイノー現象は、最も一般的には寒さに曝された後の、蒼白から青、赤へと続く指の色の変化を特徴とするタイプの血管性疾患である。レイノー現象の原因は、血管直径の神経制御および寒さに対する神経感度が異常であることの関与が疑われるものの、不明である。レイノー現象の症状は、血管れん縮の重症度、頻度、および持続時間に応じて決まる。レイノー現象に罹患している対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、指腹温度の測定、患部の写真による評価、および患部における疼痛についての視覚的アナログスケールによって測定することができる。

[00130]ヘルペス後神経痛は、一般に、水痘（帯状疱疹）ウイルスによって引き起こされる帯状ヘルペスの合併症とみなされる。ヘルペス後神経痛は、神経線維および皮膚を冒し、帯状ヘルペスの皮疹および水疱が消失した後も長く続く灼熱痛を引き起こす。ヘルペス後神経痛の徴候および症状は、一般に、対象の皮膚における、帯状ヘルペス激増が最初に起こった範囲に限定される。ヘルペス後神経痛の徴候および症状には、帯状ヘルペス皮疹が治癒した後３か月またはより長く続く疼痛、軽い接触に対する敏感性、ならびに患部における痒みおよびしびれが含まれうる。ヘルペス後神経痛に罹患している対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、すなわち、患部における疼痛についての視覚的アナログスケールの使用によって測定することができる。

[00131]ヘイリー・ヘイリー病（家族性良性天疱瘡）は、皮膚に水泡を形成させる遺伝性障害であり、通常は皮膚のひだにおいてであるが、身体の広い範囲にわたることも多い、皮膚における皮疹および水疱の激増を特徴とする。痛みのある水疱は、割れ、時には感染し、赤むけになり、時として終わりのないように思われる激増のサイクルにおいて、赤むけの皮膚の上に新たな水疱が形成される。疾患の原因は、ｈＳＰＣＡ１タンパク質をコードするＡＴＰ２Ｃ１酵素のハプロ不全である。１コピーの遺伝子に対する突然変異によって、この必要なタンパク質が半分しか作られなくなり、皮膚の細胞が、細胞間接着斑の形成異常により正しく接着し合わず、棘融解、水疱、および皮疹が引き起こされる。ヘイリー・ヘイリー病に罹患している対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、対象において総病変数を計数することによって測定することができ、総病変数の減少によって、処置レジメンがプラスの効果を有することが示される。

[00132]線状ＩｇＡ水疱性皮膚症（ＬＡＢＤ）は、透明層や緻密層（ｓｕｂｌａｍｉｎａｄｅｎｓａ）などの基底膜タンパク質に対する自己免疫反応による、稀な表皮下水疱形成疾患である。基底膜は、表皮を真皮につなぎ留め、皮膚の安定化を助長する。ＩｇＡ抗体がこのようなタンパク質を標的とすると、基底膜が不安定になる結果、張りの強い水疱が形成される。大半のＬＡＢＤ症例において、原因は、不明または特発性である。さらに、すべての小児期症例の半数より多くが、平均で２～４年のうちに寛解する傾向がある。成人では、経過がより長引くこともあり、内在する悪性病変、感染症、および関節リウマチや皮膚筋炎のような他の自己免疫疾患のある者においてＬＡＢＤが生じることが示されている。ＬＡＢＤの他の症例は、バンコマイシンによるものが多い薬物誘発型であり、一部の場合では、バンコマイシンの初回投与後間もなく、対象が発疹することがある。ＬＡＢＤに罹患している対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、対象において総病変数を計数することによって測定することができ、総病変数の減少によって、処置レジメンがプラスの効果を有することが示される。

[00133]単純性表皮水疱症（ＥＢＳ）は、出生から小児期に、手、肘、または膝において、最小限の外傷により、表皮内小水疱および稗粒腫が形成されるという特徴的な症状発現を伴う、慢性小水疱性障害である。ＥＢＳは、ケラチン５（ＫＲＴ５）またはケラチン１４（ＫＲＴ１４）遺伝子のいずれかにおけるドミナントネガティブ突然変異によって引き起こされる遺伝性障害である。ＥＢＳは、その臨床的な症状発現により、全身（Ｋｏｅｂｎｅｒ）型、限局（Ｗｅｂｅｒ－Ｃｏｃｋａｙｎｅ）型、および疱疹状（Ｄｏｗｌｉｎｇ－Ｍｅａｒａ）１型に細分される。限局型のＥＢＳは、手掌および足裏において最小限の機械的外傷により容易に小水疱ができるものである、最も軽い形態のサブタイプである。ＥＢＳの分子遺伝学的研究によれば、真皮表皮接合部に近い基底層に位置するケラチノサイトにおける半接着斑の骨格に寄与するＫＲＴ５およびＫＲＴ１４に突然変異が存在する。ＥＢＳの各サブタイプにおける突然変異は、位置および激しさが様々である２，３。ＥＢＳに罹患している対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、対象において総病変数を計数することによって測定することができ、総病変数の減少によって、処置レジメンがプラスの効果を有することが示される。

[00134]ダリエー病は、身体上のいぼ様斑点を特徴とする皮膚状態である。斑点は、黄みがかった色をしてており、触れると硬く、少し脂ぎっているのが通常であり、強烈な臭気を発することもある。斑点の最も一般的な部位は、頭皮、額、上腕、胸部、背中、膝、肘、および耳の後ろである。粘膜も冒されることがあり、口腔の上側（口蓋）、舌、頬の内側、歯肉、および喉に斑点ができる。ダリエー病の他の特徴には、爪の異常、例えば、でこぼことした感触の爪にできる赤色および白色のすじ、ならびに手掌および足裏にできる小さい穴が含まれる。ダリエー病に特徴的ないぼ様斑点は、小児期後期から成人期早期に出現するのが通常である。疾患の重症度は、時間と共に様々となり、患者は、少数の斑点しか伴わない期間と交互に起こる突然の再発を経験する。斑点の出現は、環境因子による影響を受ける。ほとんどのダリエー病患者は、熱および湿度に曝される夏期により多くの斑点ができる。ＵＶ光、こすれやかき傷などの軽微な傷害または摩擦、およびある特定の薬物の摂取によっても、斑点の増加が引き起こされることがある。ダリエー病に罹患している対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、対象における総病変数の計数および病変の大きさの測定によって測定することができ、総病変数の減少によって、処置レジメンがプラスの効果を有することが示される。

[00135]先天性爪肥厚症は、主として爪および皮膚が冒される状態である。対象におけるこの状態の徴候および症状は、対象の生涯の最初の数か月以内に明らかになるのが通常である。先天性爪肥厚症を有するほとんど全員が、手指の爪および足指の爪が厚く、異常な形になる、肥大性爪ジストロフィーを有する。多くの小児患者は、足裏、およびそれほど多くはないが手掌に、非常に痛みのある水疱およびカルスも生じる。この状態は、掌蹠角皮症として公知である。足の重篤な水疱およびカルスによって、歩行するのが痛くなる、または歩行が困難になることがある。先天性爪肥厚症は、罹患した個体間で様々となる、付加的ないくつかの特徴を有する場合がある。そうした特徴として、舌および頬の内側にできる厚みのある白色斑（口腔白色角化症）；肘、膝、および胴回りの毛包周囲に生じる毛包性角化症と呼ばれるこぶ；腋窩、鼠径部、背中、または頭皮の嚢；ならびに手掌および足裏における過剰な発汗（掌蹠多汗症）が挙げられる。罹患した一部の個体は、脂腺嚢腫と呼ばれる広範にわたる嚢も生じ、嚢は、通常は皮膚および毛髪を滑らかにする皮脂と呼ばれる油性物質で満たされている。先天性爪肥厚症を有する一部の乳児は、出生時または小児期早期に存在する歯である、出生前歯または出生歯を有する。まれに、先天性爪肥厚症によって喉頭（ｖｏｉｃｅｂｏｘ（ｌａｒｙｎｘ））が冒され、潜在的に嗄声または呼吸の問題につながることがある。先天性爪肥厚症に罹患している対象における処置レジメンの有効性は、当業者に公知の方法、例えば、対象の患部における水疱総数の計数および水疱の大きさの測定によって測定することができる。

[0136]水性角化症（АＫ）は、後天性水性掌蹠角化症（ａｃｑｕｉｒｅｄａｑｕａｇｅｎｉｃｐａｌｍｏｐｌａｎｔａｒｋｅｒａｔｏｄｅｒｍａ）、一過性反復性半透明丘疹末端角化症（ｔｒａｎｓｉｅｎｔｒｅａｃｔｉｖｅｐａｐｕｌｏｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｔａｃｒｏｋｅｒａｔｏｄｅｒｍａ）、ａｑｕａｇｅｎｉｃｗｒｉｎｋｌｉｎｇｏｆｔｈｅｐａｌｍｓまたはａｑｕａｇｅｎｉｃｓｙｒｉｎｇｅａｌａｃｒｏｋｅｒａｔｏｄｅｒｍａとしても公知の皮膚障害である。該障害の主な特徴は、水と接触後の手掌／足底の浮腫、白っぽい丘疹、掻痒、灼熱感、および疼痛を伴う皮膚の皺である。水曝露の延長および水温は、病変発生の割合および強さに影響を与える。しかし、ＡＫの病因はほとんど解明されていない。ＡＫを罹患している対象における処置レジメンの有効性は、対象における合計病変数のカウント、視覚的アナログ疼痛スコア、および視覚的アナログ掻痒症スコアなどの当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0137]背部錯感覚症は、片側肩甲骨下部として古典的には記載される中背部の皮膚の感覚性神経障害症候群（ｓｅｎｓｏｒｙｎｅｕｒｏｐａｔｈｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ）である。背部錯感覚症は、主に限局した掻痒および感覚異常症候群であり、ちょっと前は通常手が届きやすい皮膚の領域である、中背部の小区画で時折起こる掻痒感または疼痛を呈することがある。背部錯感覚症限局と対応する脊椎の変性変化との相関は、脊髄神経インピンジメントが寄与原因であり得るが、対象が神経損傷などの抹消神経障害を生じやすくなる他の状態を有し得ることを示唆するものである。背部錯感覚症を罹患している対象における処置レジメンの有効性は、対象における合計病変数のカウント、視覚的アナログ疼痛スコア、および視覚的アナログ掻痒症スコアなどの当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0138]汗疱（異汗性湿疹）は、ごく小さな、液体で満たされた水疱が、対象の手のひら、指の側面、および足の裏に現れる皮膚状態である。異汗症で生じる水疱は、激しい掻痒感を引き起こす場合があり、乾燥すると、対象の皮膚を鱗状の見た目にすることがある。水疱は、時として対象の皮膚が以前の水疱から完全に治癒する前に、典型的には再発する。異汗性湿疹を罹患している対象における処置レジメンの有効性は、湿疹の徴候および症状の観察、視覚的アナログ疼痛スコア、および視覚的アナログ掻痒症スコアなどの当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0139]色汗症は、色のついた汗の分泌を特徴とする状態であり、汗腺へのリポフスチンの沈着に起因する。色汗症は通常、主に顔および脇の下のアポクリン腺に影響を与える。色汗症を罹患している対象における処置レジメンの有効性は、罹患対象における汗の徴候および汗の匂いの観察などの当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0140]腋臭としても公知の臭汗症は、大部分はアポクリン腺分泌によって決まる異常または不快な体臭の状態であるが、他の供給源が役割を果たす場合がある。汗（Ｓｕｄｏｒｉｆｅｒｏｕｓ（ｓｗｅａｔ））腺は２種類、すなわちアポクリンおよびエクリンに分けられ、一部の対象ではいくつかの交差が認められる。臭汗症を罹患している対象における処置レジメンの有効性は、罹患対象における汗の匂いの観察などの当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0141]エクリン母斑は、出生時または若年齢で存在し得る疾患である。限局した多汗症を伴うことが多々あるが、限局した多汗症を伴わない症例も報告されている。エクリン母斑は通常、構造的に正常なエクリン腺の数またはサイズの増加によって組織学的に特徴付けられる。エクリン母斑を罹患している対象における処置レジメンの有効性は、多汗症重症度尺度（ＨＤＳＳ）の使用、および罹患対象の１月あたりの汗エピソードの数の測定などの当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0142]顔の皺は、皺眉筋および／または鼻根筋活動に関連した中程度から重度の眉間の線、眼輪筋活動に関連した中程度から重度の外眼角の線、および／または前頭筋の活動に関連した中程度から重度の額の線を伴う対象における状態である。顔の皺を有する対象における処置レジメンの有効性は、４点顔面皺尺度（４－ｐｏｉｎｔＦａｃｉａｌＷｒｉｎｋｌｅＳｃａｌｅ）（ＦＷＳ；０＝なし、１＝軽度、２＝中程度、３＝重度）を含む当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0143]萎縮性ざ瘡痕は、ざ瘡を罹患している対象で生じ得る。萎縮性ざ瘡痕を罹患している対象における処置レジメンの有効性は、臨床ざ瘡関連瘢痕の自己評価（Ｓｅｌｆ－ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＡｃｎｅ－ＲｅｌａｔｅｄＳｃａｒｓ）（ＳＣＡＲＳ）および顔面ざ瘡瘢痕生活の質（ＦａｃｉａｌＡｃｎｅＳｃａｒＱｕａｌｉｔｙｏｆＬｉｆｅ）（ＦＡＳＱｏＬ）ツールを含む当業者に公知の方法によって測定することができる。

[0144]別の態様では、対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む、対象における皮膚状態を処置する方法であって、（ａ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、（ｂ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素およびＢ型ボツリヌス毒素から選択される方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素である方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌムトキシンＡ（ｏｎａｂｏｔｕｌｉｎｕｍｔｏｘｉｎＡ）、アボボツリヌムトキシンＡ（ａｂｏｂｏｔｕｌｉｎｕｍｔｏｘｉｎＡ）、インコボツリヌムトキシンＡ（ｉｎｃｏｂｏｔｕｌｉｎｕｍｔｏｘｉｎＡ）、プラボツリヌムトキシンＡ（ｐｒａｂｏｔｕｌｉｎｕｍｔｏｘｉｎＡ）、およびダキシボツリヌムトキシンＡ（ｄａｘｉｂｏｔｕｌｉｎｕｍｔｏｘｉｎＡ）から選択される方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、アボボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、インコボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌムトキシンＡである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がダキシボツリヌムトキシンＡである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ｂ型ボツリヌス毒素である方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマノボツリヌムトキシンＢ（ｒｉｍａｂｏｔｕｌｉｎｕｍｔｏｘｉｎＢ）である、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される方法が提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、多汗症である方法が提供される。別の実施形態では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａが、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓである方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の皮膚に局所的に適用される方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、水溶液の形態である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、溶液の形態で対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、水溶液の形態である方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚に適用されるＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物の量が、乾燥重量として測定された約０．５グラム～約５０グラムである方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、ペーストの形態で対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、ペーストが、水または生理食塩水をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、ペーストが、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む粉末および過酸化水素を含む水溶液を混合して調製される方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第１の組成物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に適用され、対象の皮膚への第２の組成物の適用前に対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が水性ペーストの形態で対象の皮膚に適用され、水性部分が水または生理食塩水に由来する方法が提供される。別の実施形態では、水性ペーストが、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚への第１の組成物の適用後、対象の皮膚への第２の組成物の適用前に、過酸化水素の水溶液が対象の顔に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、過酸化水素が水溶液である方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、対象の皮膚への適用後に対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が水性ペーストの形態で対象の皮膚に適用され、水性部分が水または生理食塩水に由来する方法が提供される。別の実施形態では、水性ペーストが、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚への第１の組成物の適用後、過酸化水素の水溶液が対象の顔に適用される方法が提供される。別の実施形態では、過酸化水素が水溶液である方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で該過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が一緒に混合され、得られた混合物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、第２の組成物との混合前に過酸化水素の水溶液と混合される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物の混合物が、対象の皮膚への適用前に過酸化水素の水溶液とさらに混合される方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の皮膚に週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、対象の皮膚に４週間にたった１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に少なくとも１週間、少なくとも週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に６週間、週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の顔、背中および胸部の少なくとも１つにおいて対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の顔において対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の背中において対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の胸部において対象の皮膚に適用される方法が提供される。

[0145]１つの態様では、対象の皮膚に、第１の組成物および第２の組成物を適用するステップを含む、対象における皮膚状態を処置する方法であって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含み、（ｂ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、およびＢ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、（ｃ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素である方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、およびダキシボツリヌムトキシンＡから選択される方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、アボボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、インコボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌムトキシンＡである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がダキシボツリヌムトキシンＡである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ｂ型ボツリヌス毒素である方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌムトキシンＢである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ｅ型ボツリヌス毒素である方法が提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、多汗症である方法が提供される。別の実施形態では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａが、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓである方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の皮膚に局所的に適用される方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、水溶液の形態である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、溶液の形態で対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、水溶液の形態である方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚に適用されるＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物の量が、乾燥重量として測定された約０．５グラム～約５０グラムである方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、ペーストの形態で対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、ペーストが、水または生理食塩水をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、ペーストが、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む粉末および過酸化水素を含む水溶液を混合して調製される方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第１の組成物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に適用され、対象の皮膚への第２の組成物の適用前に対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が水性ペーストの形態で対象の皮膚に適用され、水性部分が水または生理食塩水に由来する方法が提供される。別の実施形態では、水性ペーストが、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚への第１の組成物の適用後、対象の皮膚への第２の組成物の適用前に、過酸化水素の水溶液が対象の顔に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、過酸化水素が水溶液である方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、対象の皮膚への適用後に対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が水性ペーストの形態で対象の皮膚に適用され、水性部分が水または生理食塩水に由来する方法が提供される。別の実施形態では、水性ペーストが、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚への第１の組成物の適用後、過酸化水素の水溶液が対象の顔に適用される方法が提供される。別の実施形態では、過酸化水素が水溶液である方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が一緒に混合され、得られた混合物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、第２の組成物との混合前に過酸化水素の水溶液と混合される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物の混合物が、対象の皮膚への適用前に過酸化水素の水溶液とさらに混合される方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の皮膚に週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、対象の皮膚に４週間にたった１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に少なくとも１週間、少なくとも週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に６週間、週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の顔、背中および胸部の少なくとも１つにおいて対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の顔において対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の背中において対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の胸部において対象の皮膚に適用される方法が提供される。

[0146]１つの態様では、対象の皮膚に、第１の組成物および第２の組成物を適用するステップを含む、対象における皮膚状態を処置する方法であって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ粉末を含み、（ｂ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、（ｃ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、およびダキシボツリヌムトキシンＡから選択される方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、アボボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の実施形態では、Ａ型ボツリヌス毒素が、インコボツリヌムトキシンＡである方法が提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌムトキシンＡである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がダキシボツリヌムトキシンＡである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、対象における皮膚状態が、多汗症である方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の皮膚に局所的に適用される方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、水溶液の形態である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、溶液の形態で対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、水溶液の形態である方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚に適用されるＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物の量が、乾燥重量として測定された約０．５グラム～約５０グラムである方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、ペーストの形態で対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、ペーストが、水または生理食塩水をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、ペーストが、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む粉末および過酸化水素を含む水溶液を混合して調製される方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第１の組成物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に適用され、対象の皮膚への第２の組成物の適用前に対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が水性ペーストの形態で対象の皮膚に適用され、水性部分が水または生理食塩水に由来する方法が提供される。別の実施形態では、水性ペーストが、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚への第１の組成物の適用後、対象の皮膚への第２の組成物の適用前に、過酸化水素の水溶液が対象の顔に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、過酸化水素が水溶液である方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、対象の皮膚への適用後に対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が水性ペーストの形態で対象の皮膚に適用され、水性部分が水または生理食塩水に由来する方法が提供される。別の実施形態では、水性ペーストが、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚への第１の組成物の適用後、過酸化水素の水溶液が対象の顔に適用される方法が提供される。別の実施形態では、過酸化水素が水溶液である方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が一緒に混合され、得られた混合物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、第２の組成物との混合前に過酸化水素の水溶液と混合される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物の混合物が、対象の皮膚への適用前に過酸化水素の水溶液とさらに混合される方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の皮膚に週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、対象の皮膚に４週間にたった１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に少なくとも１週間、少なくとも週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に６週間、週１回適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の顔、背中および胸部の少なくとも１つにおいて対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の顔において対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の背中において対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が、対象の胸部において対象の皮膚に適用される方法が提供される。

[0147]１つの態様では、対象の皮膚に、第１の組成物および第２の組成物を適用するステップを含む、対象における皮膚状態を処置する方法であって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ粉末を含み、（ｂ）第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含み、（ｃ）対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がオナボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がオナボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がオナボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がオナボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がオナボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が多汗症である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、アボボツリヌムトキシンＡを含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がアボボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がアボボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がアボボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がアボボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がアボボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が多汗症である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、インコボツリヌムトキシンＡを含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がインコボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がインコボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がインコボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がインコボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がインコボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が多汗症である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、プラボツリヌムトキシンＡを含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がプラボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がプラボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がプラボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がプラボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がプラボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が多汗症である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、ダキシボツリヌムトキシンＡを含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がダキシボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がダキシボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がダキシボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がダキシボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がダキシボツリヌムトキシンＡを含み、対象における皮膚状態が多汗症である方法が提供される。

[0148]別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ａを含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ａを含み、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ａを含み、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ａを含み、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ａを含み、対象における皮膚状態が乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ａを含み、対象における皮膚状態が多汗症である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、ＥＢ－００１Ｔを含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ｔを含み、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ｔを含み、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ｔを含み、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ｔを含み、対象における皮膚状態が乾癬である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物がＥＢ－００１Ｔを含み、対象における皮膚状態が多汗症である方法が提供される。

[0149]別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、対象の皮膚に局所的に適用される方法が提供される。別の実施形態では、１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物が、水溶液の形態である方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、溶液の形態で対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、水溶液の形態である方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚に適用されるＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物の量が、乾燥重量として測定された約０．５グラム～約５０グラムである方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、ペーストの形態で対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、ペーストが、水または生理食塩水をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、ペーストが、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む粉末および過酸化水素を含む水溶液を混合して調製される方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第１の組成物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚に適用され、対象の皮膚への第２の組成物の適用前に対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が水性ペーストの形態で対象の皮膚に適用され、水性部分が水または生理食塩水に由来する方法が提供される。別の実施形態では、水性ペーストが、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚への第１の組成物の適用後、対象の皮膚への第２の組成物の適用前に、過酸化水素の水溶液が対象の顔に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、過酸化水素が水溶液である方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第２の組成物が、対象の皮膚への適用後に対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が対象の皮膚に適用される前に、第２の組成物が対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が水性ペーストの形態で対象の皮膚に適用され、水性部分が水または生理食塩水に由来する方法が提供される。別の実施形態では、水性ペーストが、過酸化水素をさらに含む方法が提供される。別の実施形態では、対象の皮膚への第１の組成物の適用後、過酸化水素の水溶液が対象の顔に適用される方法が提供される。別の実施形態では、過酸化水素が水溶液である方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、対象の皮膚で乾燥してもよい方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物が一緒に混合され、得られた混合物が対象の皮膚に適用される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物が、第２の組成物との混合前に過酸化水素の水溶液と混合される方法が提供される。別の実施形態では、第１の組成物および第２の組成物の混合物が、対象の皮膚への適用前に過酸化水素の水溶液とさらに混合される方法が提供される。別の実施形態では、水溶液が、約３％のｗ／ｗ濃度で過酸化水素を含む方法が提供される。

[0150]別の態様では、第１の組成物と第２の組成物とを含むキットであって、（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含むキットが提供される。別の態様では、皮膚状態を有する対象における処置において、第１および第２の組成物の処置で使用するための使用説明書をさらに含む、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを粉末の形態で含む、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａが、サイズが実質的に均一である粒子を含む粉末の形態である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。

[0151]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の５０％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。
[0152]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の約５０％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の実施形態では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の約６０％以上、または約７０％以上、または約７５％以上、または約８０％以上、または約８５％以上、または約９０％以上、または約９５％以上、または約９６％以上、または約９７％以上、または約９８％以上、または約９９％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する方法が提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の約９５％以上、または約９６％以上、または約９７％以上、または約９８％以上、または約９９％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の約９５％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の約９６％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の約９７％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の約９８％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子の約９９％以上がＵＳ７０メッシュスクリーンを通過する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0153]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が約５０μｍ～約５００μｍの平均長さを有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が、約５０μｍ～約４００μｍ、または約５０μｍ～約３５０μｍ、または約５０μｍ～約３００μｍ、または約５０μｍ～約２５０μｍ、または約５０μｍ～約２００μｍ、または約７５μｍ～約５００μｍ、または約７５μｍ～約４５０μｍ、または約８０μｍ～約４５０μｍ、または約８０μｍ～約４００μｍ、または約８５μｍ～約４５０μｍ、または約８５μｍ～約４００μｍ、または約９０μｍ～約４５０μｍ、または約９０μｍ～約４００μｍ、または約９０μｍ～約３５０μｍ、または約１００μｍ～約４５０μｍ、または約１００μｍ～約４００μｍ、または約１００μｍ～約３５０μｍ、または約１００μｍ～約３００μｍ、または約１００μｍ～約２５０μｍ、または約１００μｍ～約２００μｍ、または約１５０μｍ～約５００μｍ、または約１５０μｍ～約４５０μｍ、または約１５０μｍ～約４００μｍ、または約１５０μｍ～約３５０μｍ、または約１５０μｍ～約３５０μｍ、または約１５０μｍ～約３００μｍ、または約１５０μｍ～約２５０μｍ、または約１５０μｍ～約２００μｍ、または約１７５μｍ～約４５０μｍ、または約１７５μｍ～約４００μｍ、または約１７５μｍ～約３５０μｍ、または約１７５μｍ～約３００μｍ、または約１７５μｍ～約２５０μｍ、または約１７５μｍ～約２００μｍの平均長さを有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が、約５０μｍ、または約７５μｍ、または約８０μｍ、または約８５μｍ、または約９０μｍ、または約１００μｍ、または約１２５μｍ、または約１５０μｍ、または約１７５μｍ、または約２００μｍ、または約２２５μｍ、または約２５０μｍ、または約３００μｍ、または約３５０μｍ、または約４００μｍ、または約４５０μｍ、または約５００μｍの平均長さを有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が、約２００μｍの平均長さを有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0154]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が約５μｍ～約５０μｍの平均直径を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が、約５μｍ～約４５μｍ、または約５μｍ～約４０μｍ、約５μｍ～約３５μｍ、約５μｍ～約３０μｍ、約５μｍ～約２５μｍ、約５μｍ～約２０μｍ、約１０μｍ～約５０μｍ、約１０μｍ～約４５μｍ、約１０μｍ～約４０μｍ、約１０μｍ～約３５μｍ、約１０μｍ～約３０μｍ、約１０μｍ～約２５μｍ、約１０μｍ～約２０μｍの平均直径を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が、約５μｍ、または約１０μｍ、または約１５μｍ、または約２０μｍ、または約２５μｍ、または約３０μｍ、または約３５μｍ、または約４０μｍ、または約４５μｍ、または約５０μｍの平均直径を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0155]別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が約１～約１００のアスペクト比を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が、約１～約７５、または約１～約５０、または約１～約２５、または約１～約２０、または約１～約１５、または約５～約１００、または約５～約７５、または約５～約５０、または約５～約４０、または約５～約３５、または約５～約３０、または約５～約２５、または約５～約２０、または約５～約１５、または約７～約５０、または約７～約４５、または約７～約４０、または約７～約３５、または約７～約３０、または約７～約２５、または約１０～約５０、または約１０～約４５、または約１０～約４０、または約１０～約３５、または約１０～約３０、または約１０～約２５、または約１０～約１５のアスペクト比を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む粒子が、約５、または約６、または約７、または約８、または約９、または約１０、または約１１、または約１２、または約１３、または約１４、または約１５、または約１６、または約１７、または約１８、または約１９、または約２０、または約２１、または約２２、または約２３、または約２４、または約２５、または約２６、または約２７、または約２８、または約２９、または約３０、または約３５、または約４０、または約４５、または約５０、または約７５、または約１００のアスペクト比を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0156]別の態様では、第１の組成物が約２０％以下の残留含水量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５％以下、または約１０％以下、または約９％以下、または約８％以下、または約７％以下、または約６％以下、または約５％以下、または約４％以下、または約３％以下、または約２％以下、または１％以下の残留含水量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が約５％以下の残留含水量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が約４％以下の残留含水量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が約３％以下の残留含水量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が約２％以下の残留含水量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が約１%以下の残留含水量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0157]別の態様では、第１の組成物が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下の好気性菌および嫌気性菌総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0158]別の態様では、第１の組成物が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約以下、または約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約以下、または約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下の酵母およびカビ総含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0159]別の態様では、第１の組成物中の大腸菌群の量が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の大腸菌群の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下の大腸菌群含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が検出可能な大腸菌群含有量を有さない、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の大腸菌群の量が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の大腸菌群の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0160]別の態様では、第１の組成物中のサルモネラ菌の量が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中のサルモネラ菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下のサルモネラ菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が検出可能なサルモネラ菌含有量を有さない、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中のサルモネラ菌の量が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中のサルモネラ菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0161]別の態様では、第１の組成物中の緑膿菌の量が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の緑膿菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下の緑膿菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が検出可能な緑膿菌含有量を有さない、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の緑膿菌の量が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の緑膿菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0162]別の態様では、第１の組成物中の黄色ブドウ球菌の量が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の黄色ブドウ球菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約５，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５００ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２００ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約１００ＣＦＵ／ｇ以下、または約７５ＣＦＵ／ｇ以下、または約５０ＣＦＵ／ｇ以下、または約２５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１０ＣＦＵ／ｇ以下、または約５ＣＦＵ／ｇ以下、または約１ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１，０００ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５０ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５００ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５０ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２００ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１５０ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１００ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約７５ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約５０ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２５ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約２０ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１０ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、約１ＣＦＵ／ｇ以下の黄色ブドウ球菌含有量を有する、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が検出可能な黄色ブドウ球菌含有量を有さない、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の黄色ブドウ球菌の量が、グラムあたりのコロニー形成単位（ＣＦＵ／ｇ）約２５×１０^４以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物中の黄色ブドウ球菌の量が、約５×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^４ＣＦＵ／ｇ以下、または約５×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下、または約１×１０^３ＣＦＵ／ｇ以下である、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0163]別の態様では、第１の組成物が使用前に包装される、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、包装される前に少なくとも約７０℃に加熱して調製される、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、少なくとも約５０℃、または少なくとも約６０℃、または少なくとも約７５℃、または少なくとも約８０℃、または少なくとも約８５℃、または少なくとも約９０℃、または少なくとも約１００℃、または少なくとも約１１０℃、または少なくとも約１１５℃、または少なくとも約１２０℃、または少なくとも約１２５℃、または少なくとも約１３０℃、または少なくとも約１３５℃、または少なくとも約１４０℃、または少なくとも約１５０℃、または少なくとも約１６０℃、または少なくとも約１７０℃、または少なくとも約１８０℃、または少なくとも約１９０℃、または少なくとも約２００℃に包装される前に加熱して調製される、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0164]別の態様では、第１の組成物が、包装される前に少なくとも約５分間、少なくとも約７０℃に加熱される、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、第１の組成物が、包装される前に少なくとも約１０分間、または少なくとも約１５分間、または少なくとも約２０分間、または少なくとも約２５分間、または少なくとも約３０分間、または少なくとも約３５分間、または少なくとも約４０分間、または少なくとも約４５分間、または少なくとも約５０分間、または少なくとも約５５分間、または少なくとも約６０分間、または少なくとも約７５分間、または少なくとも約９０分間、または少なくとも約１２０分間、または少なくとも約１８０分間、または少なくとも約４時間、または少なくとも約５時間、または少なくとも約６時間、または少なくとも約７時間、または少なくとも約８時間、または少なくとも約９時間、または少なくとも約１０時間、または少なくとも約１１時間、または少なくとも約１２時間、または少なくとも約２４時間、少なくとも約７０℃に加熱される、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0165]別の態様では、第１の組成物が、包装される前または包装後、ガンマ線照射などの電離放射線による処理によって調製される、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。例えば、ガンマ線照射は、グライディングして粒径を低減する前に生Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料で、グライディングして粒径を低減した後、バルク包装された材料およびまたは単位用量容器に包装した後の材料で行われてもよい。本明細書に開示されたキットを含む材料は、ガンマ線照射器または電子線照射器などの当業者に公知の方法および装置を使用して、ガンマ線照射などの電離放射線により処理されてもよい。別の態様では、包装される前に約１ｋＧｙ～約５０ｋＧｙの間の吸収放射線量を送達するために、第１の組成物がガンマ線照射などの電離放射線で処理して調製される、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、約１ｋＧｙ～約４５ｋＧｙの間、または約１ｋＧｙ～約４０ｋＧｙ、約１ｋＧｙ～約３５ｋＧｙの間、約１ｋＧｙ～約３０ｋＧｙの間、または約１ｋＧｙ～約２５ｋＧｙ、または約５ｋＧｙ～約５０ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約４５ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約４０ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約３５ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約３０ｋＧｙの間、または約５ｋＧｙ～約２５ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約５０ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約４５ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約４０ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約３５ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約３０ｋＧｙの間、または約１０ｋＧｙ～約２５ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約５０ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約４５ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約４０ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約３５ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約３０ｋＧｙの間、または約１５ｋＧｙ～約２５ｋＧｙの間の吸収放射線量を送達するために、第１の組成物がガンマ線照射などの電離放射線で処理して調製される、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、約１ｋＧｙ、または約５ｋＧｙ、または約１０ｋＧｙ、１１ｋＧｙ、または約１２ｋＧｙ、または約１３ｋＧｙ、または約１４ｋＧｙ、または約１５ｋＧｙ、または約１６ｋＧｙ、または約１７ｋＧｙ、または約１８ｋＧｙ、または約１９ｋＧｙ、または約２０ｋＧｙ、または約２１ｋＧｙ、または約２２ｋＧｙ、または約２３ｋＧｙ、または約２４ｋＧｙ、または約２５ｋＧｙ、または約２６ｋＧｙ、または約２７ｋＧｙ、または約２８ｋＧｙ、または約２９ｋＧｙ、または約３０ｋＧｙ、または約３１ｋＧｙ、または約３２ｋＧｙ、または約３３ｋＧｙ、または約３４ｋＧｙ、または約３５ｋＧｙ、または約３６ｋＧｙ、または約３７ｋＧｙ、または約３８ｋＧｙ、または約３９ｋＧｙ、または約４０ｋＧｙ、または約４１ｋＧｙ、または約４２ｋＧｙ、または約４３ｋＧｙ、または約４４ｋＧｙ、または約４５ｋＧｙ、または約４６ｋＧｙ、または約４７ｋＧｙ、または約４８ｋＧｙ、または約４９ｋＧｙ、または約５０ｋＧｙの吸収放射線量を送達するために、第１の組成物がガンマ線照射などの電離放射線で処理して調製される、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。

[0166]別の態様では、第１の組成物が、過酸化水素の水溶液をさらに含む、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、過酸化水素が、約０．１％ｗ／ｗ～約５０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約２％ｗ／ｗ、または約０．１％ｗ／ｗ～約１％ｗ／ｗ、または約０．５％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約２％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約２５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約２０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約１５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約１０％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約９％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約８％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ～約７％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約６％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約５％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約４％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ～約３％ｗ／ｗの濃度にある、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、過酸化水素が、約０．１％ｗ／ｗ、または約０．５％ｗ／ｗ、または約１％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ、または約３％ｗ／ｗ、または約４％ｗ／ｗ、または約５％ｗ／ｗ、または約６％ｗ／ｗ、または約７％ｗ／ｗ、または約８％ｗ／ｗ、または約９％ｗ／ｗ、または約１０％ｗ／ｗ、または約１５％ｗ／ｗ、または約２０％ｗ／ｗ、または約２５％ｗ／ｗ、または約３０％ｗ／ｗ、または約３５％ｗ／ｗ、または約４０％ｗ／ｗ、または約４５％ｗ／ｗ、または約５０％ｗ／ｗの濃度にある、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、過酸化水素が、約３％ｗ／ｗの濃度にある、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。本明細書に開示される、対象における皮膚状態の処置において有用であり得る過酸化水素水溶液は、商業的に入手可能であり、または当業者に公知の方法によって調製されてもよい。

[0167]別の態様では、過酸化水素を含むゲルまたはクリームをさらに含む、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。そのようなゲルまたはクリームは、一般に商業的に入手可能であり、約０．５％ｗ／ｗ～約５０％ｗ／ｗ過酸化水素を含有し得る。例えば、約１％ｗ／ｗ、または約２％ｗ／ｗ、または約３％ｗ／ｗ、または約４％ｗ／ｗ、または約６％ｗ／ｗ、または約７％ｗ／ｗ、または約８％ｗ／ｗ、または約９％ｗ／ｗ、または約１０％ｗ／ｗ、または約１５％ｗ／ｗ、または約２０％ｗ／ｗ、または約２５％ｗ／ｗ、または約３０％ｗ／ｗ、または約４０％ｗ／ｗ、または約４５％ｗ／ｗ、または約５０％ｗ／ｗ過酸化水素を含有するゲルが、本明細書に開示された方法およびキットのいずれかにおいて第１の組成物および第２の組成物と組み合わせて使用され得る。

[0168]別の態様では、ＳｐｏｎｇｉｌｌａがＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓである、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。
[0169]別の態様では、第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ_１型ボツリヌス毒素、Ｃ_２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型が、Ａ型ボツリヌス毒素およびＢ型ボツリヌス毒素から選択される、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＡ型ボツリヌス毒素である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素が、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、およびダキシボツリヌムトキシンＡから選択される、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌムトキシンＡである、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がアボボツリヌムトキシンＡである、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がインコボツリヌムトキシンＡである、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がプラボツリヌムトキシンＡである、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、Ａ型ボツリヌス毒素がダキシボツリヌムトキシンＡである、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＢ型ボツリヌス毒素である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のＢ型ボツリヌス毒素がリマボツリヌムトキシンＢである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ_１型ボツリヌス毒素である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＣ_２型ボツリヌス毒素である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＤ型ボツリヌス毒素である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＥ型ボツリヌス毒素である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。

[0170]別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１ＡまたはＥＢ－００１Ｔである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ａである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のＥ型ボツリヌス毒素がＥＢ－００１Ｔである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＦ型ボツリヌス毒素である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数のボツリヌス毒素型がＧ型ボツリヌス毒素である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。

[0171]別の態様では、対象における皮膚状態の処置に使用される、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態の処置における使用のための、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症から選択される、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、および多汗症から選択される、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が尋常性ざ瘡である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が１型酒さ性ざ瘡である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が２型酒さ性ざ瘡である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が乾癬である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。別の態様では、対象における皮膚状態が多汗症である、本明細書に記載されたキットのいずれかが提供される。

[0172]別の実施形態では、尋常性ざ瘡、１型酒さ性ざ瘡、２型酒さ性ざ瘡、乾癬、多汗症、円形脱毛症、男性型脱毛症、ケロイドおよび肥厚性瘢痕、化膿性汗腺炎、レイノー現象、ヘルペス後神経痛、ヘイリー・ヘイリー病、ＩｇＡ水疱性皮膚症、ウェーバー・コケイン型単純性表皮水疱症、ダリエー病、先天性爪肥厚症、水性角化症、背部錯感覚症、汗疱（異汗性湿疹）、色汗症および臭汗症、エクリン母斑、顔の皺、萎縮性ざ瘡痕、ならびに黒皮症の症状を処置、低減する、これらの症状を改善する、これらの発症を遅らせる、またはさもなければ薬学的に対処する方法が提供される。

[0173]Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物などの本明細書に開示された組成物は、１種または複数の従来の薬学的担体または賦形剤をさらに含んでもよい。適切な薬学的担体および賦形剤としては、不活性希釈剤、結合剤（デンプンなどの）、充填剤（コロイド状二酸化ケイ素、糖（ラクトース、スクロース、マンニトール、またはソルビトールを含む）；およびセルロース調製物、例えば、トウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ジャガイモデンプン、ゼラチン、ガム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などの）、増量剤、潤滑剤（ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウムおよびタルクなどの）、着色物質または色素および、所望であれば、水、生理食塩水、エタノール、プロピレングリコール、グリセリン、またはこれらの組合せなどの希釈剤と一緒の乳化剤または懸濁化剤が挙げられる。

[0174]本明細書に開示された医薬組成物は、正確な投与量の単回投与に適した単位剤形であってもよい。別の態様では、第１の組成物および／または第２の組成物の単位剤形が、２回投与、３回投与、４回投与、５回投与、６回投与、７回投与、８回投与、９回投与、１０回投与、１１回投与、１２回投与、１３回投与、１４回投与、１５回投与、１６回投与、１７回投与、１８回投与、１９回投与、２０回投与、２１回投与、２２回投与、２３回投与、２４回投与、２５回投与、２６回投与、２７回投与、２８回投与、２９回投与、３０回投与、２か月間の投与、３か月間の投与、４か月間の投与、５か月間の投与、６か月間の投与、７か月間の投与、８か月間の投与、９か月間の投与、１０か月間の投与、１１か月間の投与、または１２か月間の投与に適している、本明細書に開示された方法またはキットのいずれかが提供される。

[0175]本明細書に開示された組成物の実際の投与量は、使用される組成物、投与様式、および処置される対象の特定の部位、および処置される皮膚状態により異なり得ることが理解されるであろう。所与の組成物に関する実験データを考慮して従来の投与量決定試験を使用する当業者は、一定の条件に関する最適投与量を特定することができる。この量は、本明細書に開示された組成物および製剤の特徴（活性、薬物動態、薬力学、およびその生体利用能を含む）、処置される対象の生理的条件（年齢、性別、疾患の種類およびステージ、一般的身体状態、所与の投与量に対する反応性、および薬物の種類を含む）または細胞、薬学的に許容される担体ｍｇ／ｋｇまたは製剤中の担体の性質、ならびに投与経路を含むがこれらに限定されない様々な要因によって異なるであろう。さらに、有効量または治療有効量は、本明細書に開示された１種または複数の組成物および製剤が、単独でまたは他の薬物（複数可）、他の治療（複数可）もしくは他の治療方法（複数可）もしくはモダリティ（複数可）と組み合わせて投与されるかどうかによって異なり得る。臨床分野および薬理学的分野の当業者は、日常的な実験を通じて、すなわち、本明細書に開示された１種または複数の組成物および製剤の投与に対する細胞または対象の応答をモニタリングし、それに基づき投与量を調整することによって、有効量または治療有効量を決定することができるであろう。

[0176]第１の組成物および第２の組成物を使用する投与レジメンは、最適所望応答をもたらすように調整することができる。投与単位形態は、本明細書で使用される場合、処置される対象にとって単一投与量として適した物理的に別個の単位を指し、各単位は、必要とされる薬学的担体と関連して所望の治療効果をもたらすように計算された、本明細書に開示された組成物の所定の量を含有する。本明細書に開示された組成物の投与単位形態の仕様は、（ａ）組成物の特徴および達成されるべき特定の治療的または予防的効果、ならびに（ｂ）対象における特定の状態の処置のためにそのような組成物を配合する技術につきものの制約によって決定づけられ、およびこれに直接依存する。

[0177]故に、当業者は、本明細書に開示された組成物を使用する用量および投与レジメンが治療技術分野で周知の方法に従って調整され得ることを、本明細書に提供された本開示に基づき理解するであろう。すなわち、最大耐用量は容易に確立することができ、検出可能な治療利益を対象にもたらすための各薬剤の一時的投与要件を決定できるように、検出可能な治療利益を対象にもたらす有効量もまた決定することができる。したがって、特定の用量および投与レジメンが本明細書に例示されるが、これらの例は、本明細書に開示された方法の実施において対象に提供され得る用量および投与レジメンを決して限定するものではない。

[0178]投与量値は、軽減されるべき状態のタイプおよび重症度により異なり得、単一または複数の用量を含み得ることが留意されるべきである。任意の特定の対象に関して、特定の投与レジメンは、個体のニーズおよび組成物の投与を施行または監督する者の専門家としての判断に従って経時的に調整されるべきであること、ならびに本明細書に記載された投与量範囲は例示のみであり、クレームされた組成物の範囲または実施を限定することを意図するものではないことがさらに理解されるべきである。例えば、用量は、毒性効果および／または検査値などの臨床効果を含み得る薬物動態学的または薬力学的パラメーターに基づき調整されてもよい。本明細書に開示された実施形態は、当業者によって決定される対象内用量漸増を包含することが意図される。化学療法剤の投与のための適切な投与量およびレジメンの決定は、当該技術分野で周知であり、本明細書に開示された教示が提供されれば、包含されることが当業者に理解されるであろう。

[0179]いくつかの実施形態では、組成物は、以下に記載される対象における皮膚状態の処置において有用な１種または複数の追加の組成物と組み合わせて使用されてもよい。併用療法が使用される場合、１種または複数の追加の組成物は、本明細書に開示された第１の組成物および／または第２の組成物と連続的または同時に投与され得る。いくつかの実施形態では、追加の組成物は、本明細書に開示された第１の組成物および／または第２の組成物の投与の前、同時、または後に対象に投与される。いくつかの実施形態では、追加の組成物は、本明細書に開示された第１の組成物および／または第２の組成物の投与の前に対象に投与される。いくつかの実施形態では、追加の組成物は、対象に投与される本明細書に開示された第１の組成物および／または第２の組成物と同時に対象に投与される。いくつかの実施形態では、追加の組成物は、本明細書に開示された第１の組成物および／または第２の組成物の投与の後に対象に投与される。本明細書に開示された方法のいずれかにより使用され得る追加の組成物の中には、クロモリンナトリウム（クロモグリク酸ナトリウムとしても公知）、局所アルファ作動薬（塩酸オキシメタゾリン、塩酸クロニジン、塩酸アプラクロニジン、および酒石酸ブリモニジンを含むが、これらに限定されない）、局所抗生物質（テトラサイクリン［テトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、サレサイクリンを含むが、これらに限定されない］、クリンダマイシン、およびエリスロマイシン）、過酸化ベンゾイル、サリチル酸、アゼライン酸、レチノイド、局所抗コリン薬（オキシブチニン、グリコピロレート、プロパンテリンを含むが、これらに限定されない）、局所プロスタグランジンアナログ（ラタノプロスト、ビマトプロスト、トラボプロスト、およびタフルプロストを含むが、これらに限定されない）、および局所ハイドロキノン、またはフルオシノロンアセトニド、ハイドロキノン、およびトレチノイン（Ｔｒｉ－Ｌｕｍａ（登録商標）クリームとして販売されている）の組合せが含まれるが、これらに限定されない。

[0180]別の態様では、ＳｐｏｎｇｉｌｌａがＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓである、本明細書に開示された方法のいずれかが提供される。別の態様では、ＳｐｏｎｇｉｌｌａがＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓである、本明細書に開示されたキットのいずれかが提供される。

[0181]別の態様では、第１の組成物が１種または複数の海綿に由来する、本明細書に開示された方法、組成物およびキットのいずれかが提供される。別の態様では、１種または複数の海綿は、海洋性海綿または淡水海綿であってもよい。別の態様では、１種または複数の海綿は海洋性海綿である。別の態様では、海綿は淡水海綿である。別の態様では、組成物は海綿動物門の海綿に由来する。別の態様では、組成物は普通海綿綱の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物は淡水海綿科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａ属の海綿に由来する。別の態様では、組成物はＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ種の海綿に由来する。別の態様では、組成物は単骨海綿目の海綿に由来する。別の態様では、組成物はカワナシカイメン科の海綿に由来する。別の態様では、組成物はムラサキカイメン属の海綿に由来する。

[0182]当業者に理解されるように、記述要件の提供の観点からなどの全ての目的のために、本明細書に開示された全ての範囲は、ありとあらゆる考えられる部分範囲およびその部分範囲の組み合わせも包含する。任意の列挙された範囲は、同じ範囲が少なくとも２等分、３等分、４等分、５等分、１０等分等に分割されることを十分に記載および可能にしていると容易に理解することができる。非限定的な例として、本明細書に論じられた各範囲は、下部３分の１、中部３分の１および上部３分の１等に容易に分割することができる。同様に、当業者に理解されるように、「最大」、「少なくとも」、「を超える」「未満」等などの全ての言語は、列挙された数値を含み、上記に論じられたように部分範囲にその後分割することができる範囲を指す。最後に、当業者に理解されるように、範囲は個々のメンバーを含む。故に、例えば、１～３個の物を有する群は、１個、２個、または３個の物を有する群を指す。同様に、１～５個の物を有する群は、１個、２個、３個、４個、または５個の物を有する群を指す等。

[0183]見出し、例えば、（ａ）、（ｂ）、（ｉ）等は、本明細書および特許請求の範囲の読みやすさのためだけに提示される。本明細書および特許請求の範囲中の見出しの使用は、ステップまたは構成要素がアルファベット順または番号順または見出しが提示される順に行われることを必要としない。

[0184]本明細書に開示されたいくつかの実施形態の調製物および例は、例示であり、非限定的であることが意図される。全ての出発材料は商業的に入手可能であり、または文献に記載されている。全ての温度は℃で報告される。

実施例１
[0185]レジメン１
[0186]１週目：対象の皮膚をノンコメドジェニッククレンザーで洗浄し、乾燥させる。ボツリヌス毒素（Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、ダキシボツリヌムトキシンＡ、リマボツリヌムトキシンＢ、ＥＢ－００１Ａ、またはＥＢ－００１Ｔ）を含む容器を、１０ｍＬの０．９％滅菌生理食塩水で再構成し、再構成した溶液を取りのけておく。３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ９（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。再構成したボツリヌス毒素組成物を、次いで、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら、患部のおよびＳｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を適用した領域の対象の皮膚に適用する。ボツリヌス毒素組成物を適用領域で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して清浄にする。

[0187]２～６週目：３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末組成物に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0188]維持レジメン：６週間の処置レジメンが終了した後、対象は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａならびに／またはＳｐｏｎｇｉｌｌａおよび３％過酸化水素を含む組成物を毎月患部に適用してもよい。対象の症状によって示される時は、ボツリヌス毒素を含む組成物の適用を繰り返してもよい（ただし、ボツリヌス毒素を含む組成物を使用した直前の処置の３か月以降）。

実施例２
[0189]
[0190]１週目：対象の皮膚をノンコメドジェニッククレンザーで洗浄し、乾燥させる。ボツリヌス毒素（Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、ダキシボツリヌムトキシンＡ、リマボツリヌムトキシンＢ、ＥＢ－００１Ａ、またはＥＢ－００１Ｔ）を含む容器を、１０ｍＬの０．９％滅菌生理食塩水で再構成し、再構成した溶液を取りのけておく。３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。再構成したボツリヌス毒素組成物を、次いで、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら、患部のおよびＳｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を適用した領域の対象の皮膚に適用する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0191]２～６週目：３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末組成物に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0192]維持レジメン：６週間の処置レジメンが終了した後、対象は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａならびに／またはＳｐｏｎｇｉｌｌａおよび３％過酸化水素を含む組成物を毎月患部に適用してもよい。対象の症状によって示される時は、ボツリヌス毒素を含む組成物の適用を繰り返してもよい（ただし、ボツリヌス毒素を含む組成物を使用した直前の処置の３か月以降）。

実施例３
[0193]
[0194]１週目：対象の皮膚をノンコメドジェニッククレンザーで洗浄し、乾燥させる。ボツリヌス毒素（Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、ダキシボツリヌムトキシンＡ、リマボツリヌムトキシンＢ、ＥＢ－００１Ａ、またはＥＢ－００１Ｔ）を含む容器を、１０ｍＬの０．９％滅菌生理食塩水で再構成し、再構成した溶液を取りのけておく。３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。再構成したボツリヌス毒素組成物の一部をＳｐｏｎｇｉｌｌａ混合物に添加し、得られた混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら、患部の対象の皮膚に適用する。組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0195]２～６週目：３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末組成物に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0196]維持レジメン：６週間の処置レジメンが終了した後、対象は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａならびに／またはＳｐｏｎｇｉｌｌａおよび３％過酸化水素を含む組成物を毎月患部に適用してもよい。対象の症状によって示される時は、ボツリヌス毒素を含む組成物の適用を繰り返してもよい（ただし、ボツリヌス毒素を含む組成物を使用した直前の処置の３か月以降）。

実施例４
[0197]
[0198]１週目：対象の皮膚をノンコメドジェニッククレンザーで洗浄し、乾燥させる。ボツリヌス毒素（Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、ダキシボツリヌムトキシンＡ、リマボツリヌムトキシンＢ、ＥＢ－００１Ａ、またはＥＢ－００１Ｔ）を含む容器を、１０ｍＬの０．９％滅菌生理食塩水で再構成し、再構成した溶液を取りのけておく。再構成したボツリヌス毒素組成物の一部をＳｐｏｎｇｉｌｌａ混合物に添加し、得られた混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら、患部の対象の皮膚に適用する。組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0199]２～６週目：３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末組成物に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0200]維持レジメン：６週間の処置レジメンが終了した後、対象は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａならびに／またはＳｐｏｎｇｉｌｌａおよび３％過酸化水素を含む組成物を毎月患部に適用してもよい。対象の症状によって示される時は、ボツリヌス毒素を含む組成物の適用を繰り返してもよい（ただし、ボツリヌス毒素を含む組成物を使用した直前の処置の３か月以降）。

実施例５
[0201]
[0202]１週目：対象の皮膚をノンコメドジェニッククレンザーで洗浄し、乾燥させる。ボツリヌス毒素（Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、ダキシボツリヌムトキシンＡ、リマボツリヌムトキシンＢ、ＥＢ－００１Ａ、またはＥＢ－００１Ｔ）を含む容器を、１０ｍＬの０．９％滅菌生理食塩水で再構成し、再構成した溶液を取りのけておく。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む組成物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。再構成したボツリヌス毒素組成物を、次いで、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら、患部のおよびＳｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を適用した領域の対象の皮膚に適用する。ボツリヌス毒素組成物を適用領域で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して清浄にする。

[0203]２～６週目：３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末組成物に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ混合物を、対象の皮膚の患部に粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0204]維持レジメン：６週間の処置レジメンが終了した後、対象は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａならびに／またはＳｐｏｎｇｉｌｌａおよび３％過酸化水素を含む組成物を毎月患部に適用してもよい。対象の症状によって示される時は、ボツリヌス毒素を含む組成物の適用を繰り返してもよい（ただし、ボツリヌス毒素を含む組成物を使用した直前の処置の３か月以降）。

実施例６
[0205]
[0206]１週目：対象の皮膚をノンコメドジェニッククレンザーで洗浄し、乾燥させる。ボツリヌス毒素（Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素およびＧ型ボツリヌス毒素、オナボツリヌムトキシンＡ、アボボツリヌムトキシンＡ、インコボツリヌムトキシンＡ、プラボツリヌムトキシンＡ、ダキシボツリヌムトキシンＡ、リマボツリヌムトキシンＢ、ＥＢ－００１Ａ、またはＥＢ－００１Ｔ）を含む容器を、１０ｍＬの０．９％滅菌生理食塩水で再構成し、再構成した溶液を取りのけておく。再構成したボツリヌス毒素組成物を、次いで、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら、患部の対象の皮膚に適用する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を含む組成物を、次いで、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0207]２～６週目：３パーセント（３％）過酸化水素ＵＳＰ（６ｍＬ）を、３グラム（乾燥重量）のＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末組成物に添加し、得られた混合物を十分に混合するまで撹拌する。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ混合物を、粘膜（例えば、眼、口、および鼻孔）を避けるように注意しながら、対象の皮膚の患部に適用する。病変および色素沈着過剰がある対象の皮膚の領域に、追加のＳｐｏｎｇｉｌｌａ材料を適用してもよい。Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ組成物を、適用した対象の皮膚で乾燥させ、次いでノンコメドジェニック拭き取りシートまたは水およびノンコメドジェニッククレンザーを使用して除去する。

[0208]維持レジメン：６週間の処置レジメンが終了した後、対象は、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａならびに／またはＳｐｏｎｇｉｌｌａおよび３％過酸化水素を含む組成物を毎月患部に適用してもよい。対象の症状によって示される時は、ボツリヌス毒素を含む組成物の適用を繰り返してもよい（ただし、ボツリヌス毒素を含む組成物を使用した直前の処置の３か月以降）。

実施例７
[0209]ＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓおよびオナボツリヌムトキシンＡの組合せによる、中程度から重度の顔面尋常性ざ瘡を有する対象の処置
[00210]試験の目的は、局所投与（中程度から重度の顔面尋常性ざ瘡を有する男性および女性対象における、オナボツリヌムトキシンＡを使用する１回の局所的処置とＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓの週１回の局所的処置とを含む）の６週間後の、オナボツリヌムトキシンＡ（ＢＯＴＯＸ（登録商標））１００Ｕと共に投与される粉末化Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓの忍容性、安全性、および有効性を評価することである。

[0211]試験は、約１２週間（１日目の処置から８５日目の試験終了まで）のオープンラベル、並行群間試験である。試験群は、投与前に３％Ｈ_２Ｏ_２または水と混合される粉末化Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓ、およびオナボツリヌムトキシンＡ（ＢＯＴＯＸ（登録商標））１００Ｕの組合せによる処置を受ける。粉末化Ｓｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓは、対象の顔全体に週１回、６週間投与し、オナボツリヌムトキシンＡ（ＢＯＴＯＸ（登録商標））１００Ｕは、試験１日目に対象の顔に局所的に投与する。１日目、対象を、表１に要約する６つのレジメンの１つを受けるように、６つの処置群の１つに１：１：１：１：１：１比で無作為に割り付ける。

[0212]

[0213]試験集団
[0214]顔面の障害を伴う中程度から重度の尋常性ざ瘡を有する、それ以外は健康な１２歳以上の男性および女性対象を登録する。

[0215]組み入れ基準
[0216]各対象は、以下の基準を全て満たすことと定義された中程度から重度の尋常性ざ瘡を有する：（ａ）顔面の最低２０個、ただし１５０個以下の炎症性病変（丘疹および膿疱）；（ｂ）顔面の最低２０個、ただし３００個以下の非炎症性病変（開放面皰および閉鎖面皰）；（ｃ）下顎ラインより上の顔面の２個以下の結節；および（ｄ）治験責任医師によって評価される、治験責任医師の総合評価（ＩＧＡ）スコア３または４（ＩＧＡのための検討領域は顔面に限定されなければならない）。

[0217]除外基準：
[0218]対象が、いずれかのボツリヌス毒素調製物に対して既知のアレルギーもしくは過敏症を有する、またはオナボツリヌムトキシンＡ（ＢＯＴＯＸ（登録商標））１００Ｕへの曝露によりリスクが高まる可能性がある、診断された重症筋無力症、イートン・ランバート症候群、または筋萎縮性側索硬化症を含む何らかの医学的状態を有する場合、対象は試験から除外される。

[0219]有効性の測定：
[0220]有効性を、各対象の顔面の病変数（炎症性および非炎症性）、および以下の表２のスコアを使用する治験責任医師の総合評価の使用によって測定する。３つの分析集団を、次のように使用する：（ａ）ｉｎｔｅｎｔ－ｔｏ－ｔｒｅａｔ（ＩＴＴ）集団は、全ての無作為化対象からなる；（ｂ）ｐｅｒｐｒｏｔｏｃｏｌ（ＰＰ）集団は、有効性解析に影響を与えることになる試験中の重大なプロトコール違反がない全ての無作為化対象からなる（ＰＰ集団は、データベースロックの前に決定する）；および（ｃ）安全性集団は、試験の中で試験薬物の少なくとも１回投与を受ける全ての対象からなる。

[0221]全ての有効性解析は、ＩＴＴおよびＰＰ集団を使用して行う。病変数に関して、ベースラインからの病変数の絶対変化およびパーセント変化は記述統計を使用して要約する。度数分布を使用して、完全奏効または部分奏効対象の割合を解析する。

[0222]

[0223]処置レジメンの安全性を、処置関連有害事象であると決定されたあらゆる事象数の測定、指定された理学的検査、バイタルサイン（身長、体重、体温、脈拍、呼吸数、および血圧を含む）の測定、および局所（皮膚）忍容性（処置領域の対象の皮膚の乾燥度、鱗屑および／または紅斑の治験責任医師の評価により測定）によって評価する。全ての有害事象は、国際医薬用語集（ＭｅｄｉｃａｌＤｉｃｔｉｏｎａｒｙｆｏｒＲｅｇｕｌａｔｏｒｙＡｃｔｉｖｉｔｉｅｓ）を使用してそのままの文章から下層語にコード化し、基本語（ＰＴ）および器官別大分類（ＳＯＣ）にマッピングする。

[0224]データを、９５％信頼区間を含む記述統計、度数分布表、およびデータ一覧表により要約する。
[0225]サンプルサイズ計算：
[0226]約６０名の対象を試験にエントリーする。サンプルサイズが１群あたり１０の場合、二項近似を使用した単一の割合の両側９５．０％信頼区間は、ＩＧＡレスポンダーの予測割合０．６００に対して０．２６２－０．８７８に広がる。サンプルサイズが１群あたり１０の場合、正規近似を使用したベースライン病変数からの平均的変化の両側９５．０％信頼区間は、ベースラインからの平均的変化－１５および標準偏差１０と仮定すると、－７．８５－２２．１５に広がる。

[0227]ＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓおよびオナボツリヌムトキシンＡ（ＢＯＴＯＸ（登録商標））１００Ｕの適用は、局所投与（オナボツリヌムトキシンＡ（ＢＯＴＯＸ（登録商標））１００Ｕの１回の局所的処置、およびＳｐｏｎｇｉｌｌａによる週１回の局所的処置）の６週間後に、治験責任医師の総合評価（ＩＧＡ）、および合計病変数（結節、嚢胞、炎症性および非炎症性）の両方によって測定された許容可能な奏効率を有し、尋常性ざ瘡を有する対象における処置領域の病変の合計数を減少させる。

実施例８
[0228]Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ材料の調製
[0229]Ｓｐｏｎｇｉｌｌａ原材料を加熱またはガンマ線照射により処理して、バイオバーデンを許容可能なレベルに低減した。得られた材料を磨砕し、ふるい分けして２００μｍ以下の粒径を有する材料を得た。ふるい分けされた材料を低温トレイ乾燥機を使用して約４０℃の温度で乾燥して、１％未満の標的含水率を得た。ＮｏｒｄｉｏｎＣｏｂａｌｔ－６０ＢａｔｃｈＪＳ８９００Ｉｒｒａｄｉａｔｏｒ＃１３９、ＯＮ－ＳＴＤを使用して、材料の代表的バッチを次のように照射した；処理開始時間＝１０：５７：３８ａｍ；処理終了時間：０１：３１：１４ｐｍ；最小規定線量（ｋＧｙ）：２５．０；最大規定線量（ｋＧｙ）：３２．５；最小照射線量（ｋＧｙ）：２６．２；最大照射線量（ｋＧｙ）：３１．２。得られた材料を、乾燥剤を含有するホイルラミネート袋に包装された高密度ポリエチレンボトルに詰め、密閉した。包装された製品は、そうしなければ材料がＵＳＰ＜１１１１＞に記載されている微生物限度を満たさない場合、さらにガンマ線照射してもよい。得られた材料を３０℃以下の温度で保存し、使用前に日光および湿度から保護した。

実施例９
[0230]ＳｐｏｎｇｉｌｌａｌａｃｕｓｔｒｉｓおよびオナボツリヌムトキシンＡの組合せによる多汗症を有する対象の処置
[0231]試験の目的は、原発性腋窩多汗症を有する対象の腋窩への（ａ）３％過酸化水素ＵＳＰと混合したＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末、または（ｂ）０．９％塩化ナトリウムＵＳＰと混合したＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末と、それに続くＢＯＴＯＸ（登録商標）（オナボツリヌムトキシンＡ）精製神経毒素複合体の局所投与の忍容性、安全性、および有効性を評価することであった。試験は、約４週間（１日目の処置から２９日目の試験終了まで）の単施設、２群、オープンラベル試験として構築した。

[0232]試験に登録するために、各対象は、ベースライン（試験１日目）の６か月以内に原発性腋窩多汗症と診断され、表３の基準を使用したＨＤＳＳスコアが３または４（両腋窩に基づく）であった。対象はまた、重量測定で評価した各腋窩の約５分間の発汗量が少なくとも５０ｍｇでなければならなかった。

[0233]

[0234]全ての対象は、試験の１日目に右腋窩および左腋窩の両方に積極的治療を受けた。各対象は、一方の腋窩に３％過酸化水素ＵＳＰと混合したＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を、および対側腋窩に注射ＵＳＰ用の０．９％塩化ナトリウムと混合したＳｐｏｎｇｉｌｌａ粉末を受けた。被験薬は表４に記載されている通りであった。

[0235]

[0236]希釈剤（３％過酸化水素ＵＳＰまたは０．９％塩化ナトリウム）の選択は、対象ごとに右腋窩および左腋窩に無作為に割り付けた。約１０分後、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含有する組成物を、対象の皮膚からＣｅｔａｐｈｉｌ（登録商標）拭き取りシートで除去し、オナボツリヌムトキシンＡ１００Ｕを腋窩にマッサージした。再構成したオナボツリヌムトキシンＡ１００Ｕを各腋窩に適用し、腋窩の皮膚にマッサージした。オナボツリヌムトキシンＡ組成物を約１５分間皮膚にそのままにし、次いで対象の皮膚をウェットタイプの清浄拭き取りシート（例えば、Ｃｅｔａｐｈｉｌ（登録商標）拭き取りシート）で清浄にし、次いで該領域を徐々に乾燥させた。処置は、試験１日目に１回適用した。

[0237]各対象における重量測定による発汗量（ＧｒａｖｉｍｅｔｒｉｃＳｗｅａｔＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎ）を、（ａ）試験１日目の前、（ｂ）対象に処置を適用する試験１日目、および（ｃ）試験２９日目±３に測定した。重量測定による発汗量の測定は、スクリーニング１日目、および２９日目／早期終了受診時に各腋窩で行った。重量測定評価は、座位で安静にした約１５分後に行った。全てのテストは、約２５℃の室温で同じ室内で行なった。重量測定前に腋窩を吸収紙で十分に清浄にした。９０ｍｍ径円形フィルターペーパーを微量天秤で秤量し、重さを記録した。汗の蒸発を回避するために、フィルターペーパーを腋窩の下に入れ、プラスチック袋をフィルターペーパーの下に置いた。約５分後、円形フィルターペーパーを再び秤量し、２つの重さの差を約５分間の発汗量（ミリグラム）として見なした。各対象の多汗症の全重症度も、対象による自己評価である、（ａ）スクリーニング時点、（ｂ）試験１日目、（ｃ）および試験２９日目±３、または対象が２９日間試験を完了しなかった場合は早期に終了した４点ＨＤＳＳ評価によって評価した。

[0238]処置有効性は、ベースラインから処置後４週間の多汗症重症度尺度（ＨＤＳＳ）の改善が≧２グレードである対象のパーセンテージとして測定した。処置有効性の別の尺度は、ベースラインから処置後４週間の重量測定で測定した発汗量が≧５０％低減した対象のパーセンテージであった。処置有効性の別の尺度は、処置後４週間の対象における重量測定で測定した発汗量のベースラインからの平均絶対変化であった。３つの分析集団を、次のように使用した：（１）ｉｎｔｅｎｔ－ｔｏ－ｔｒｅａｔ（ＩＴＴ）集団は、全ての登録対象からなる；（２）ｐｅｒｐｒｏｔｏｃｏｌ（ＰＰ）集団は、有効性解析に影響を与えることになる試験中の重大なプロトコール違反がない全ての登録対象からなる。ＰＰ集団は、データベースロックの前に決定した；および（３）安全性集団は、試験の中で試験薬物の少なくとも１回投与を受ける全ての対象からなる。有効性解析：全ての有効性解析は、ＩＴＴおよびＰＰ集団を使用して行なった。連続変数に関して、（例えば、重量測定による発汗量のベースラインからの変化）データを、９５％信頼区間で処置群別の記述統計を使用して要約した。カテゴリー変数に関して、度数分布を使用して奏効対象の割合（例えば、重量測定による発汗量が≧５０％低減した対象の％）を解析した。

[0239]

[0240]

[0241]表６では、Ｚスコアは、単一の割合に関する１つのサンプルからのものである。解析の前提は、観察された割合は４０％（プラセボ奏効率）と変わらないというものである（Ｆｌｅｉｓｓ、Ｄ．Ｂ．１９８１．ＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌＭｅｔｈｏｄｓｆｏｒＲａｔｅｓａｎｄＰｒｏｐｏｒｔｉｏｎｓ、第２版ＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ、１３～１４頁）。

[0242]

[0243]

[0244]表８では、２．４４のｔ－スコアは、単一平均に関する１つのサンプルテストからのものであり、解析の前提は、観察された平均的変化は７２ｍｇと変わらないというものである。表８では、８．９３のｔ－スコアは、単一平均に関する１つのサンプルテストからのものであり、解析の前提は、観察された平均パーセント変化は２１％と変わらないというものである。

[0245]

対象０１－０１６は、ＤＭＴ４１０プラス過酸化水素による処置の２日後に右腋窩の皮膚炎を経験した。対象は、氷およびアロエベラゲルを患部に適用し、該事象は２４時間以内に完全に解消した。

Claims

対象における多汗症の処置のための、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物と１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物であり、前記処置は両組成物を皮膚へ適用することを含む、前記第１および第２の組成物。
１種または複数のボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される、請求項１に記載の組成物。
１種または複数のボツリヌス毒素が、Ａ型ボツリヌス毒素を含む、請求項２に記載の組成物。
Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、請求項３に記載の組成物。
対象が、処置の後、処置より前の対象のＨＤＳＳスコアに比べて、少なくとも二段階のＨＤＳＳスコアの改善を経験する、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
対象が、処置の後、処置より前の対象の重量測定汗産生量に比べて、１０％を超える重量測定汗産生量の減少を経験する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
対象が、週平均腋窩発汗日誌（ＡｘｉｌｌａｒｙＳｗｅａｔｉｎｇＤａｉｌｙＤｉａｒｙ）（ＡＳＤＤ）第２項目スコアにおいて、処置より前の対象のＡＳＤＤスコアと比較して、ベースラインからの少なくとも４ポイントの改善を経験する、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
対象が、１か月に１回、または２か月毎に１回、または３か月毎に１回、または４か月毎に１回、または５か月毎に１回、または６か月毎に１回、または７か月毎に１回、または８か月毎に１回、または９か月毎に１回、または１０か月毎に１回、または１１か月毎に１回、または１２か月毎に１回処置される、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
対象が１週間に１回処置される、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
対象が原発性腋窩多汗症または掌蹠多汗症に罹患している、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
第１の組成物が、約０．２５グラム～約１０グラムのＳｐｏｎｇｉｌｌａを含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
第１の組成物が、約２グラムのＳｐｏｎｇｉｌｌａと、約６ｍＬの３％過酸化水素または約６ｍＬの生理食塩水とを含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
第１の組成物と第２の組成物とを含む多汗症を有する対象の処置に使用するためのキットであって、
（ａ）第１の組成物が、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含み、
（ｂ）第２の組成物が、１種または複数のボツリヌス毒素を含む、キット。
第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、請求項１３に記載のキット。
ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、請求項１３または１４に記載のキット。
ヒト以外の対象において多汗症を処置する方法であって、対象の皮膚に、Ｓｐｏｎｇｉｌｌａを含む第１の組成物、および１種または複数のボツリヌス毒素を含む第２の組成物を適用するステップを含む方法。
第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素、Ｂ型ボツリヌス毒素、Ｃ１型ボツリヌス毒素、Ｃ２型ボツリヌス毒素、Ｄ型ボツリヌス毒素、Ｅ型ボツリヌス毒素、Ｆ型ボツリヌス毒素、およびＧ型ボツリヌス毒素から選択される１種または複数のボツリヌス毒素型を含む、請求項１６に記載の方法。
第２の組成物が、Ａ型ボツリヌス毒素を含む、請求項１７に記載の方法。
Ａ型ボツリヌス毒素がオナボツリヌス毒素Ａである、請求項１８に記載の方法。