CN115387158B - 一种环保型医用包装纸及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种环保型医用包装纸及其制备方法和应用。本发明的包装纸的制备方法，包括以下步骤：将针叶木浆、阔叶木浆混合后碎解，然后进行打浆处理得到浆料；向打浆后的浆料中加入阳离子醚化淀粉、马来酰化壳聚糖氧化衍生物、AKD中性施胶剂混合后，经纸料流送系统、网部成型、压榨脱水、干燥、表面施胶、干燥、压光后抄造即得环保型医用包装纸。本发明的包装纸的制备方法，马来酰化壳聚糖氧化衍生物作为湿强剂，其替代了对人体和环境存在潜在危害的湿强剂PAE，由于马来酰化壳聚糖氧化衍生物的抗菌作用，避免了具有毒性的有机抗菌剂的加入，制备了干、湿抗张强度、撕裂度等较好的物理强度，同时具有透气性和抗菌性的医疗包装包装纸。
Description
技术领域
本发明涉及造纸技术领域，尤其涉及一种环保型医用包装纸及其制备方法和应用。
背景技术
作为一种全无塑、可生物降解的医疗包装材料-医用包装纸，要求具有一定的物理强度性能。因为常用高温蒸汽灭菌，其湿强度要求高；同时要求医用包装纸具有透气性和抗菌性等，以满足医疗器械包装和灭菌的要求。目前，国内生产的医用包装纸在湿抗张强度、撕裂度、透气度等方面与进口医疗包装纸还存在一定的差距，无法满足国内各类医疗器械包装的要求，一些高要求的医疗用品仍需采用进口医疗包装纸。因此，开发一种能够同时提高纸张的湿强度和透气性且具有抗菌性能的造纸助剂，是国产医用医用包装纸替代进口高性能医用医用包装纸急需解决的问题。
目前生产上常用的湿强剂为PAE(聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂)，由于生产过程会生成低分子量的有机氯化物，所以PAE使用过程中，这些有机氯化物的很大一部分分散到水、纸页和造纸车间的空气中，具有潜在的危险性。
大量研究表明，壳聚糖(CS)上的羟基和氨基，可以与纤维素上的羟基、羧基等结合，从而改善纸张物理强度性能。然而，壳聚糖分子结构中由于存在 C2-NH2、C3-OH和C6-OH三个活性基团，易形成分子内和分子间氢键，分子链紧密排列形成结晶区，使得壳聚糖几乎不溶乎水、碱性溶液，只能溶于各类稀酸中，限制了其在医用包装纸上的应用。
基于目前医用包装纸的制备存在的问题，有必要对此进行改进。
发明内容
有鉴于此，本发明提出了一种环保型医用包装纸及其制备方法和应用，以解决或至少部分解决现有技术中存在的技术问题。
第一方面，本发明提供了一种环保型医用包装纸的制备方法，包括以下步骤：
将针叶木浆、阔叶木浆混合后碎解，然后进行打浆处理得到浆料；
向打浆后的浆料中加入阳离子醚化淀粉、马来酰化壳聚糖氧化衍生物、AKD 中性施胶剂混合后，经纸料流送系统、网部成型、压榨脱水、干燥、表面施胶、干燥、压光后抄造即得环保型医用包装纸。
优选的是，所述的环保型医用包装纸的制备方法，所述马来酰化壳聚糖氧化衍生物的制备方法为：
将壳聚糖加入至水中搅拌后，加入碳酸钠，继续搅拌，然后加入马来酸酐再次搅拌，再加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基发生反应；
将反应产物pH调节为10～12，离心分离，收集上清液；
将上清液pH调节为3～4，离心，得到沉淀，干燥即得马来酰化壳聚糖氧化衍生物。
优选的是，所述的环保型医用包装纸的制备方法，所述壳聚糖、碳酸钠、马来酸酐、水的质量体积比为(0.5～1.5)g:(0.2～0.6)g:(0.5～2.0)g:(80～120)mL；
所述2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基加入量为壳聚糖质量的4～10％。
优选的是，所述的环保型医用包装纸的制备方法，所述针叶木浆、阔叶木浆的质量比为(3～5):(5～7)；
将针叶木浆、阔叶木浆混合后碎解，然后进行打浆处理得到浆料的步骤中，打浆处理使浆料打浆度达到30～35°SR。
优选的是，所述的环保型医用包装纸的制备方法，向打浆后的浆料中加入阳离子醚化淀粉、马来酰化壳聚糖氧化衍生物、AKD中性施胶剂混合的步骤中，所述浆料、阳离子醚化淀粉、AKD中性施胶剂的质量体积比为(1～3)g:(0.5～3)mL: (0.5～3)mL；
加入的马来酰化壳聚糖氧化衍生物的质量为浆料质量的0.01～3％。
优选的是，所述的环保型医用包装纸的制备方法，所述阳离子醚化淀粉的质量浓度为0.5～2％；
所述AKD中性施胶剂的质量浓度为2～4％。
优选的是，所述的环保型医用包装纸的制备方法，所述壳聚糖分子量为 95～105KDa。
优选的是，所述的环保型医用包装纸的制备方法，将壳聚糖加入至水中搅拌8～15min后，加入碳酸钠，继续搅拌20～40min，然后加入马来酸酐再次搅拌 3～5h，再加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基反应3～5h，停止反应。
第二方面，本发明提供了一种环保型医用包装纸，采用所述的制备方法制备得到。
第三方面，本发明还提供了一种所述的制备方法制备得到的环保型医用包装纸或所述的环保型医用包装纸在抑制细菌生长中的应用。
本发明的环保型医用包装纸及其制备方法和应用，相对于现有技术具有以下技术效果：
本发明的环保型医用包装纸的制备方法，马来酰化壳聚糖氧化衍生物作为湿强剂，其替代了对人体和环境存在潜在危害的湿强剂PAE，将马来酰化壳聚糖氧化衍生物加入至环保型医用包装纸的制备中，由于马来酰化壳聚糖氧化衍生物的抗菌作用，避免了具有毒性的有机抗菌剂的加入，制备了干、湿抗张强度、撕裂度等较好的物理强度，同时具有透气性和抗菌性的医疗包装包装纸。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明的环保型医用包装纸的制备方法流程示意图；
图2为本发明实施例1中制备得到的马来酰化壳聚糖氧化衍生物以及壳聚糖的红外光谱图；
图3为本发明的医用包装纸浸渍大肠杆菌稀释液后菌落的生长情况。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
下面将结合本发明实施方式，对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整的描述，显然，所描述的实施方式仅仅是本发明一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。
本申请实施例提供了一种环保型医用包装纸的制备方法，如图1所示，包括以下步骤：
S1、将针叶木浆、阔叶木浆混合后碎解，然后进行打浆处理得到浆料；
S2、向打浆后的浆料中加入阳离子醚化淀粉、马来酰化壳聚糖氧化衍生物、 AKD中性施胶剂混合后，经纸料流送系统、网部成型、压榨脱水、干燥、表面施胶、干燥、压光后抄造即得环保型医用包装纸。
需要说明的是，本申请的环保型医用包装纸的制备方法，马来酰化壳聚糖氧化衍生物作为湿强剂，其替代了对人体和环境存在潜在危害的湿强剂PAE，将马来酰化壳聚糖氧化衍生物加入至环保型医用包装纸的制备中，由于马来酰化壳聚糖氧化衍生物的抗菌作用，避免了具有毒性的有机抗菌剂的加入，制备了干、湿抗张强度、撕裂度等较好的物理强度，同时具有透气性和抗菌性的医疗包装包装纸。具体的，本申请的环保型医用包装纸的制备方法，碎解、打浆、纸料流送系统、网部成型、压榨脱水、干燥、表面施胶、干燥、压光、抄造均为常规工艺，本申请并未对这些工艺本身进行改进。
在一些实施例中，马来酰化壳聚糖氧化衍生物的制备方法为：
将壳聚糖加入至水中搅拌后，加入碳酸钠，继续搅拌，然后加入马来酸酐再次搅拌，再加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基发生反应；
将反应产物pH调节为10～12，离心分离，收集上清液；
将上清液pH调节为3～4，离心，得到沉淀，干燥即得马来酰化壳聚糖氧化衍生物。
具体的，马来酰化壳聚糖氧化衍生物的制备方法，通过将壳聚糖加入至水中搅拌进行溶胀处理，而碳酸钠作为催化剂以加速壳聚糖的溶胀；然后加入马来酸酐，马来酸酐作为改性剂与壳聚糖进行乙酰化反应生成马来酰化壳聚糖，通过控制不同比例的马来酸酐和壳聚糖来控制马来酰化壳聚糖的乙酰化程度；再加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(又称四甲基哌啶氧化物，分子式是 C9H18NO，分缩写为TEMPO)，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基作为氧化剂选择性氧化马来酰化壳聚糖；通过发生酰化反应用马来酸酐改性量壳聚糖，将羧基引入到壳聚糖分子中，以及氧化反应将2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基在壳聚糖分子C-6上引入羧基，得到在中性和碱性条件下水溶性较好的马来酰化壳聚糖 C-6选择性氧化衍生物(即马来酰化壳聚糖氧化衍生物)。具体的，在步骤S2 中，将反应产物pH调节为10～12，将pH调节至碱性并经过离心以去除未反应的壳聚糖，收集上清液；在步骤S3中，将上清液pH调节为3～4，即将上清液调节至酸性沉淀出马来酰化壳聚糖C-6选择性氧化衍生物。本申请的制备方法，用去水替代了有毒的丙酮作为溶剂，并且此制备方法缩短了制备的反应时间，制备得到的马来酰化壳聚糖C-6选择性氧化衍生物取代度较高，在中性和碱性条件下具有较好的水溶性。
在一些实施例中，壳聚糖、碳酸钠、马来酸酐、水的质量体积比为 (0.5～1.5)g:(0.2～0.6)g:(0.5～2.0)g:(80～120)mL；
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基加入量为壳聚糖质量的4～10％。
在一些实施例中，使用0.5～1.5mol·L-1的NaOH将反应产物pH调节为10～12，离心分离，收集上清液。
在一些实施例中，使用乙酸将上清液pH调节为3～4，离心，得到沉淀，干燥即得马来酰化壳聚糖氧化衍生物。
在一些实施例中，将上清液pH调节为3～4，离心，得到沉淀，再于冷冻干燥器中干燥4～10h，即得马来酰化壳聚糖氧化衍生物。
在一些实施例中，针叶木浆、阔叶木浆的质量比为(3～5):(5～7)；将针叶木浆、阔叶木浆混合后碎解，然后进行打浆处理得到浆料的步骤中，打浆处理使浆料打浆度达到30～35°SR。
在一些实施例中，向打浆后的浆料中加入阳离子醚化淀粉、马来酰化壳聚糖氧化衍生物、AKD中性施胶剂混合的步骤中，所述浆料、阳离子醚化淀粉、 AKD中性施胶剂的质量体积比为(1～3)g:(0.5～3)mL:(0.5～3)mL；
加入的马来酰化壳聚糖氧化衍生物的质量为浆料质量的0.01～3％。
在一些实施例中，阳离子醚化淀粉的质量浓度为0.5～2％；
AKD中性施胶剂的质量浓度为2～4％。
在一些实施例中，壳聚糖分子量为95～105KDa。
目前，大多数马来酰化壳聚糖的制备原料壳聚糖大多数为低分子量壳聚糖，低分子量壳聚糖化学活性低、增强和抗菌效果差，高分子量壳聚糖原料制备的马来酰化壳聚糖水溶性较差，在制备过程中还存在反应速度慢、使用丙酮等有毒试剂等问题。而本申请选用溶剂为安全无毒的去离子水，使用马来酸酐对壳聚糖进行酰化改性，在保护C-2位氨基的同时，加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基发生氧化反应，增加了反应速率，且显著改善了高分子量壳聚糖(分子量为95～105KDa)的水溶性，从而改善了中存在的反应速率慢以及水溶性较差问题的问题。
在一些实施例中，将壳聚糖加入至水中搅拌8～15min后，加入碳酸钠，继续搅拌20～40min，然后加入马来酸酐再次搅拌3～5h，再加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基反应3～5h，停止反应。
基于同一发明构思，本申请实施例还提供了一种环保型医用包装纸，采用上述的制备方法制备得到。
基于同一发明构思，本申请实施例还提供了上述的环保型医用包装纸在抑制细菌生长中的应用。
具体的，环保型医用包装纸浸渍液可以抑制大肠杆菌的生长，具体的，将制备得到的环保型医用包装纸分别浸泡在的大肠杆菌稀释液中，12h后取稀释液涂抹在LB培养基上，将培养基倒置在微生物培养箱中，37℃温度下培养，可以发现菌落数减少，说明本申请制备的医用包装纸对大肠杆菌的生长有一定的抑制作用。
以下进一步以具体实施例说明本申请的环保型医用包装纸的制备方法和应用。本部分结合具体实施例进一步说明本发明内容，但不应理解为对本发明的限制。如未特别说明，实施例中所采用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本领域常规试剂、方法和设备。
实施例1
本申请实施例提供了一种马来酰化壳聚糖氧化衍生物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将1g壳聚糖(分子量为100KDa)加入到100ml去离子水中，磁力搅拌10min后加入0.4g碳酸钠，再次磁力搅拌30min后加入马来酸酐磁力搅拌4h 后加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基，反应4h后停止反应得到反应产物；其中，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的加入量为壳聚糖质量的8％，
S2、用1mol·L-1的NaOH溶液调节步骤S1中反应产物的pH为11，然后使用离心机进行离心分离，去除沉淀，收集上清液；
S3、用冰乙酸调节步骤S2中上清液pH为3得到白色絮状沉淀物，再次离心得到白色沉淀并置于冷冻干燥器中干燥6h，即得马来酰化壳聚糖氧化衍生物；
其中，马来酸酐加入的质量分别为0.5g、1.0g、1.5g、2.0g。
实施例2
本申请实施例提供了一种马来酰化壳聚糖氧化衍生物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将1g壳聚糖(分子量为100KDa)加入到100ml去离子水中，磁力搅拌10min后加入0.4g碳酸钠，再次磁力搅拌30min后加入1g马来酸酐磁力搅拌4h后加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基，反应4h后停止反应得到反应产物；其中，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的加入量为壳聚糖的4％；
S2、用1mol·L-1的NaOH溶液调节步骤S1中反应产物的pH为11，然后使用离心机进行离心分离，去除沉淀，收集上清液；
S3、用冰乙酸调节步骤S2中上清液pH为3得到白色絮状沉淀物，再次离心得到白色沉淀并置于冷冻干燥器中干燥6h，即得马来酰化壳聚糖氧化衍生物；
其中，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的加入量分别为壳聚糖质量的4％、6％、8％、10％。
实施例3
本申请实施例提供了一种环保型医用包装纸的制备方法，包括以下步骤：
S1、将针叶木浆、阔叶木浆按照质量比为4:6的比例混合碎解，然后利用 Valley打浆机处理使浆料打浆度达到33°SR；
S2、向30g步骤S1中的浆料中加入15mL质量浓度为1.0％的阳离子醚化淀粉(购买自酷尔化学科技(北京)有限公司)、实施例2中制备得到的马来酰化壳聚糖氧化衍生物(具体的，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的加入量分别为壳聚糖质量的8％)、15mL质量浓度为3.0％的AKD中性施胶剂(由凯米拉化学品(上海)有限公司提供)混合后，经纸料流送系统、网部成型、压榨脱水、干燥、表面施胶、干燥、压光后得到定量为59g·m-2的包装纸即得环保型医用包装纸；
其中，马来酰化壳聚糖氧化衍生物加入量为浆料质量的1.0％。
实施例4
本申请实施例提供了的环保型医用包装纸的制备方法，同实施例3，不同在于，马来酰化壳聚糖氧化衍生物加入量为浆料质量的1.5％，其余工艺均与实施例3相同。
实施例5
本申请实施例提供了的环保型医用包装纸的制备方法，同实施例3，不同在于，马来酰化壳聚糖氧化衍生物加入量为浆料质量的2.0％，其余工艺均与实施例3相同。
实施例6
本申请实施例提供了的环保型医用包装纸的制备方法，同实施例3，不同在于，马来酰化壳聚糖氧化衍生物加入量为浆料质量的2.5％，其余工艺均与实施例3相同。
实施例7
本申请实施例提供了的环保型医用包装纸的制备方法，同实施例3，不同在于，马来酰化壳聚糖氧化衍生物加入量为浆料质量的3.0％，其余工艺均与实施例3相同。
对比例1
本对比例提供了一种医用包装纸的制备方法，包括以下步骤：
S1、将针叶木浆、阔叶木浆按照质量比为4:6的比例混合碎解，然后利用 Valley打浆机处理使浆料打浆度达到33°SR；
S2、向30g步骤S1中的浆料中加入15mL质量浓度为1.0％的阳离子醚化淀粉(购买自酷尔化学科技(北京)有限公司)、15mL质量浓度为3.0％的AKD中性施胶剂(由凯米拉化学品(上海)有限公司提供)混合后，经纸料流送系统、网部成型、压榨脱水、干燥、表面施胶、干燥、压光后得到定量59g·m-2的包装纸即得医用包装纸。
性能测试
图2为实施例1中马来酸酐加入的质量为0.5g制备得到的马来酰化壳聚糖氧化衍生物(图2中MACC)以及壳聚糖(图2中CS)的红外光谱图。从图2 中可以看出，马来酰化壳聚糖氧化衍生物在1573cm-1处有强峰振动，属于COO- 基团，它与壳聚糖中1599cm-1处的N-H键重叠，这意味着壳聚糖发生了酰化反应。此外，在865cm-1和806cm-1处出现新的吸收峰，它们是-C＝C-基团中的C-H 面外弯曲的振动。这些新的峰的出现，证明了壳聚糖分子链上发生了酰化反应和氧化反应，马来酰化壳聚糖氧化衍生物成功制备。
测试实施例1中不同马来酸酐加入的质量制备得到的马来酰化壳聚糖氧化衍生物中元素含量(质量百分比)、元素质量比、取代度和得率，结果如下表1 所示。
其中，壳聚糖的乙酰化程度DD及马来酰化壳聚糖氧化衍生物的取代度DS 计算公式分别为：
(1)和(2)式中X1为壳聚糖中C/N含量比(质量百分比)，X2为马来酰化壳聚糖氧化衍生物中C/N含量比(质量百分比)，R1，R2，R3分别为马来酰化壳聚糖氧化衍生物氨基葡萄糖部分、乙酰基团部分和酸酐基团部分的C元素质量与整个壳聚糖分子中N元素的质量比，在此实验中，
其中MC和MN分别为C、N的摩尔质量，把R1、R2、R3带入到(1)和(2) 式中，则DD＝(0.583·X1-3)·100％，DS＝0.292·X2-0.5·DD-1.5，通过元素分析测得X1和X2后，则可计算出DD和DS值。
产率(％)＝最终产物质量(g)/反应物质量(g)×100
表1-马来酰化壳聚糖氧化衍生物中元素含量、元素质量比、取代度和得率
测试实施例2中不同2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基加入量制备得到的马来酰化壳聚糖氧化衍生物中元素含量(质量百分比)、元素质量比、取代度和得率，结果如下表2所示。
表2-马来酰化壳聚糖氧化衍生物中元素含量、元素质量比、取代度和得率
从表1中的数据来看，马来酸酐用量为0.5g时，所得MAAC取代度最低，得率也最低。随着马来酸酐用量的增加，所得马来酰化壳聚糖氧化衍生物的取代度逐渐增加，这是由于随着马来酸酐的增加壳聚糖上的氨基有更多的反应机会，从而得到更高的取代度。当壳聚糖和马来酸酐的质量比为1:1时，马来酰化壳聚糖氧化衍生物取代度和得率达到最高，继续增加马来酸酐用量，马来酰化壳聚糖氧化衍生物得率会快速降低。
从表2数据可以看出，随着TEMPO用量的增加，马来酰化壳聚糖氧化衍生物的取代度缓慢增加后缓慢降低，而产物的得率则不断下降。这是由于在 TEMPO氧化剂的作用下，逐渐将C6位的羟基氧化成醛基或羧基，TEMPO用量较少时，反应不充分，产物的氧化程度低；随着用量的增加，氧化程度随之增加，但是当用量过高时，会造成壳聚糖主链的降解。因此，TEMPO的最佳用量为壳聚糖质量的8％。
测试实施例3～7、以及对比例1中制备得到的包装纸的抗张强度、纸张撕裂指数、透气度结果如表3所示。表3中MACC用量为0.0％即为对比例1中制备得到的医用包装纸、MACC用量为1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、3.0％分别表示实施例3～7中制备得到的环保型医用包装纸。
表3-不同医用包装纸物理性能
从表3中可知，实施例9中加入马来酰化壳聚糖氧化衍生物制备得到的包装纸干抗张强度、湿抗张强度和撕裂强度均有所提高，且湿抗张强度提高幅度较大，透气度有所降低，但均能满足医用包装纸对其湿强度和透气度的要求。
进一步的，研究包装纸的抗菌性能，具体为：将0.3g对比例1中制备得到的医用包装纸、0.3g实施例5中制备得到的环保型医用包装纸分别浸泡在10ml 的大肠杆菌稀释液中，同时以不放包装纸的大肠杆菌稀释液作为空白对照；12h 后分别取100μL三种稀释液涂抹在9cm的LB培养基上，将培养基倒置在微生物培养箱中，37℃温度下培养24h后观察大肠杆菌的生长情况。大肠杆菌的生长情况如图3所示。图3中(a)是空白组大肠杆菌稀释液菌落生长情况，图3中 (b)是对比例1中医用包装纸浸渍大肠杆菌稀释液后菌落的生长情况，图3中(c) 是实施例5中制备的医用包装纸浸渍大肠杆菌稀释液后菌落的生长情况。
从图3中可以看出，(a)和(b)中，在大肠杆菌培养24h后大量繁殖，菌落数较多，与图(a)和图(b)相比，图(c)菌落数明显较少，说明添加MAAC制备的医用包装纸对大肠杆菌的生长有一定的抑制作用，这是由于MAAC分子上的仲胺基带具有很强的正电性，大肠杆菌的细胞膜呈负电性，MAAC可以穿透大肠杆菌的细胞膜进而导致其死亡。
以上所述仅为本发明的较佳实施方式而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种环保型医用包装纸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将针叶木浆、阔叶木浆按照质量比为4:6的比例混合碎解，然后进行打浆机处理使浆料打浆度达到33°SR；
S2、向30g步骤S1中的浆料中加入15mL质量浓度为1.0％的阳离子醚化淀粉、马来酰化壳聚糖氧化衍生物、15mL质量浓度为3.0％的AKD中性施胶剂混合后，经纸料流送系统、网部成型、压榨脱水、干燥、表面施胶、干燥、压光后得到定量为59g·m-2的包装纸即得环保型医用包装纸；
其中，马来酰化壳聚糖氧化衍生物加入量为浆料质量的2.0％；
所述马来酰化壳聚糖氧化衍生物的制备方法为：
S1、将1g壳聚糖加入到100ml去离子水中，搅拌10min后加入0.4g碳酸钠，再次搅拌30min后加入1g马来酸酐磁力搅拌4h后加入2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基，反应4h后停止反应得到反应产物；壳聚糖分子量为100KDa；
S2、用1mol·L-1的NaOH溶液调节步骤S1中反应产物的pH为11，然后使用离心机进行离心分离，去除沉淀，收集上清液；
S3、用冰乙酸调节步骤S2中上清液pH为3得到白色絮状沉淀物，再次离心得到白色沉淀并置于冷冻干燥器中干燥6h，即得马来酰化壳聚糖氧化衍生物；
其中，2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基的加入量为壳聚糖的8％。
2.一种环保型医用包装纸，其特征在于，采用如权利要求1所述的制备方法制备得到。
3.一种如权利要求1的制备方法制备得到的环保型医用包装纸或权利要求2所述的环保型医用包装纸在抑制细菌生长中的应用。
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Legal Events
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| PB01 | Publication | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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