CN115385305A - 一种电子级双氧水树脂活化方法 - Google Patents

一种电子级双氧水树脂活化方法 Download PDF

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吴鹏珍
陶文平
李景林
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    • C01INORGANIC CHEMISTRY
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    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/013Separation; Purification; Concentration
    • C01B15/0135Purification by solid ion-exchangers or solid chelating agents

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Abstract

本发明涉及一种电子级双氧水树脂活化方法,属于化学化工精细化学品技术领域。本发明异丙醇品质为高品质电子级等级,单项金属离子小于0.1微克每升,总金属离子含量低于0.5微克每升;电子级的异丙醇可以将树脂表面残留的有机溶剂清洗出来,而且将树脂本身吸附的有机物清洗出来,并且不会引入其他杂质,提高树脂对有机碳的吸附去除效果,通过特定的温度清洗树脂,由于温度升高,提高树脂活性,提高物质活性,提高离子流动性,从而提高了对有机碳的交换吸附效果,采用低温水冷却,因需要通过双氧水,双氧水在低温下较稳定,不易分解,从而保证在吸附去除有机碳过程中双氧水的稳定性。

Description

一种电子级双氧水树脂活化方法
技术领域
本发明涉及一种电子级双氧水树脂活化方法,属于化学化工精细化学品技术领域。
背景技术
目前,过氧化氢为蓝色黏稠状液体,溶于水、醇、乙醚,不溶于苯、石油醚,水溶液为无色透明液体。熔点-0.43℃,沸点150.2℃,纯的过氧化氢其分子构型会改变,所以熔沸点也会发生变化。凝固点时固体密度为1.71g/cm3,密度随温度升高而减小。它的缔合程度比H2O大,所以它的介电常数和沸点比水高。
双氧水的用途分医用、军用和工业用以及电子级产品等用途,日常消毒的是医用双氧水,医用双氧水可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌,致病酵母菌,一般用于物体表面消毒。双氧水具有氧化作用,但医用双氧水浓度等于或低于3%,擦拭到创伤面,会有灼烧感、表面被氧化成白色并冒气泡,用清水清洗一下就可以了,过3-5分钟就恢复原来的肤色。
化学工业用作生产过硼酸钠、过碳酸钠、过氧乙酸、亚氯酸钠、过氧化硫脲等的原料,酒石酸、维生素等的氧化剂。医药工业用作杀菌剂、消毒剂,以及生产福美双杀虫剂和抗菌剂的氧化剂。印染工业用作棉织物的漂白剂,还原染料染色后的发色。用于生产金属盐类或其他化合物时除去铁及其他重金属。也用于电镀液,可除去无机杂质,提高镀件质量。还用于羊毛、生丝、象牙、纸浆、脂肪等的漂白。高浓度的过氧化氢可用作火箭动力助燃剂。
民用:处理厨房下水道的异味,到药店购买双氧水加水加洗衣粉倒进下水道可去污,消毒,杀菌;3%的过氧化氢(医用级)可供伤口消毒。
在电子级化学品用途上,主要和氨水,硫酸,氢氟酸,盐酸形成各种配方内清洗液,对硅片表面清洗。双氧水溶液中,要求杂质含量地,低于10ppt,TOC要求低于10ppm,阴离子低于30ppb。但是现有工业级别双氧水中杂质含量高,需要特定工艺降低杂质含量。
有鉴于上述的缺陷,本发明以期创设一种电子级双氧水树脂活化方法,使其更具有产业上的利用价值。
发明内容
针对当前双氧水有机碳杂质含量高,本发明的目的是提供一种电子级双氧水树脂活化方法。
本发明的一种电子级双氧水树脂活化方法,具体步骤如下:
(1)将大孔吸附树脂采用超纯水清洗去除表面气沫;
(2)将去除表面气沫的大孔吸附树脂采用异丙醇活化,除去表面残留有机物;
(3)将除去表面残留有机物的大孔吸附树脂采用超纯水清洗,除去大孔吸附树脂表面残留异丙醇;
(4)将除去表面残留异丙醇的大孔吸附树脂采用低温超纯水清洗到5℃以下备用;
(5)将待活化的双氧水通过大孔吸附树脂,收集吸附处理后的双氧水即得活化双氧水。
进一步的,所述步骤(1)中异丙醇品质为高品质电子级等级,单项金属离子小于0.1微克每升,总金属离子含量低于0.5微克每升。
进一步的,所述步骤(2)中超纯水清洗温度为35~55℃。
进一步的,所述大孔吸附树脂为天津光伏科技发展有限公司大孔吸附树脂DA201-C或者天津云开树脂YKDH-4。
进一步的,所述步骤(1)中采用3~8倍树脂体积的超纯水清洗去除表面气沫。
借由上述方案,本发明至少具有以下优点:
本发明异丙醇品质为高品质电子级等级,单项金属离子小于0.1微克每升,总金属离子含量低于0.5微克每升;电子级的异丙醇可以将树脂表面残留的有机溶剂清洗出来,而且将树脂本身吸附的有机物清洗出来,并且不会引入其他杂质,提高树脂对有机碳的吸附去除效果。
本发明大孔树脂表面气沫是有机碳吸附树脂在生产过程中,有机溶剂残留在树脂大孔内形成的,因此需要将表面残留溶剂清洗出来,从而提高树脂对有机碳的吸附去除效果。
本发明通过特定的温度清洗树脂,由于温度升高,提高树脂活性,提高物质活性,提高离子流动性,从而提高了对有机碳的交换吸附效果。
本发明采用低温水冷却,因需要通过双氧水,双氧水在低温下较稳定,不易分解,从而保证在吸附去除有机碳过程中双氧水的稳定性。
上述说明仅是本发明技术方案的概述,为了能够更清楚了解本发明的技术手段,并可依照说明书的内容予以实施,以下以本发明的较佳实施例详细说明如后。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
电子级双氧水树脂活化方法,它包括如下步骤:
(1)将大孔吸附树脂采用3~8倍树脂体积的超纯水清洗去除表面气沫;表面气沫是有机碳吸附树脂在生产过程中,有机溶剂残留在树脂大孔内形成的,因此需要将表面残留溶剂清洗出来,从而提高树脂对有机碳的吸附去除效果。
(2)将去除表面气沫的大孔吸附树脂采用异丙醇活化,除去表面残留有机物;其中异丙醇品质需要高品质电子级等级,单项金属离子小于0.1微克每升,总金属离子含量低于0.5微克每升;电子级的异丙醇可以将树脂表面残留的有机溶剂清洗出来,而且将树脂本身吸附的有机物清洗出来,并且不会引入其他杂质,提高树脂对有机碳的吸附去除效果。
(3)将除去表面残留有机物的大孔吸附树脂采用超纯水清洗,其中超纯水清洗温度为35~55℃,除去大孔吸附树脂表面残留异丙醇;通过特定的温度清洗树脂,由于温度升高,提高树脂活性,提高物质活性,提高离子流动性,从而提高了对有机碳的交换吸附效果,但温度过高会破坏树脂的结构,反而影响吸附效果。
(4)将除去表面残留异丙醇的大孔吸附树脂采用低温超纯水清洗到5℃以下备用;采用低温水冷却,因需要通过双氧水,双氧水在低温下较稳定,不易分解,从而保证在吸附去除有机碳过程中双氧水的稳定性。
(5)将待活化的双氧水通过大孔吸附树脂,收集吸附处理后的双氧水即得活化双氧水。
所述大孔吸附树脂为天津光伏科技发展有限公司大孔吸附树脂DA201-C或者天津云开树脂YKDH-4。
实施例
实施例1:
将200L大孔吸附树脂DA201-C加入采用600L大孔吸附树脂体积超纯水清洗去表面气沫。将大孔吸附树脂加入600L单项金属离子为0.05微克每升,总金属离子含量为0.4微克每升的异丙醇活化,除去表面残留有机物。将异丙醇排出后,将大孔吸附树脂采用超纯水清洗,其中超纯水清洗温度35℃,除去表面残留异丙醇。将大孔吸附树脂采用低温超纯水清洗到5℃以下备用。将双氧水通过TOC吸附有机碳,原料TOC从350ppm降低到1.2ppm,有机碳。
实施例2:
将200L大孔吸附树脂YKDH-4加入采用1200L大孔吸附树脂体积超纯水清洗去表面气沫。将大孔吸附树脂加入600L单项金属离子为0.03微克每升,总金属离子含量为0.3微克每升的异丙醇活化,除去表面残留有机物。将异丙醇排出后,将大孔吸附树脂采用超纯水清洗,其中超纯水清洗温度55℃,除去表面残留异丙醇。将大孔吸附树脂采用低温超纯水清洗到0℃以下备用。将双氧水通过TOC吸附去除有机碳,原料TOC从350ppm降低到2.0ppm。
实施例3:
将200L大孔吸附树脂YKDH-4加入采用800L大孔吸附树脂体积超纯水清洗去表面气沫。将大孔吸附树脂加入600L单项金属离子为0.02微克每升,总金属离子含量为0.2微克每升的异丙醇活化,除去表面残留有机物。将异丙醇排出后,将大孔吸附树脂采用超纯水清洗,其中超纯水清洗温度50℃,除去表面残留异丙醇。将大孔吸附树脂采用低温超纯水清洗到0℃以下备用。将双氧水通过TOC吸附去除有机碳,原料TOC从350ppm降低到1.5ppm。
对比例1:
将200L大孔吸附树脂YKDH-4加入采用800L大孔吸附树脂体积超纯水清洗去表面气沫。将大孔吸附树脂采用低温超纯水清洗到0℃以下备用。将双氧水通过TOC吸附去除有机碳,原料TOC从350ppm降低到45.0ppm。
对比例2:
将200L大孔吸附树脂YKDH-4加入600L单项金属离子为0.02微克每升,总金属离子含量为0.2微克每升的异丙醇活化,除去表面残留有机物。将异丙醇排出后,将大孔吸附树脂采用超纯水清洗,其中超纯水清洗温度50℃,除去表面残留异丙醇。将大孔吸附树脂采用低温超纯水清洗到0℃以下备用。将双氧水通过TOC吸附去除有机碳,原料TOC从350ppm降低到32ppm。
对比例3:
处理方式和实施例3类似,唯有不同的是超纯水的清洗温度不在40~50℃之内。最终原料TOC从350ppm降低到15ppm。
对比例4:
处理方式和实施例3类似,唯有不同的是采用低温超纯水清洗备用时,超纯水的温度高于3℃。最终原料TOC从350ppm降低到12ppm.
对比分析
将实施例1-3和对照例1最终有机碳的去除效果进行性能对比,具体请见表1;
表1有机碳去除效果对比
Figure BDA0003818391520000051
首先本发明的实施例优于所有对比例,在各含量上,都比对比例优秀,证实了本申请的技术方案可行性高。
再将各对比例和实施例3进行对比,分析得出:
对比例1证实了异丙醇品质需要高品质电子级等级,单项金属离子小于0.1微克每升,总金属离子含量低于0.5微克每升;电子级的异丙醇可以将树脂表面残留的有机溶剂清洗出来,而且将树脂本身吸附的有机物清洗出来,并且不会引入其他杂质,提高树脂对有机碳的吸附去除效果。
对比例2证实了表面气沫是有机碳吸附树脂在生产过程中,有机溶剂残留在树脂大孔内形成的,因此需要将表面残留溶剂清洗出来,从而提高树脂对有机碳的吸附去除效果。
对比例3证实了通过特定的温度清洗树脂,由于温度升高,提高树脂活性,提高物质活性,提高离子流动性,从而提高了对有机碳的交换吸附效果。
对比例4证实了采用低温水冷却,因需要通过双氧水,双氧水在低温下较稳定,不易分解,从而保证在吸附去除有机碳过程中双氧水的稳定性。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,并不用于限制本发明,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变型,这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种电子级双氧水树脂活化方法,其特征在于具体步骤如下:
(1)将大孔吸附树脂采用超纯水清洗去除表面气沫;
(2)将去除表面气沫的大孔吸附树脂采用异丙醇活化,除去表面残留有机物;
(3)将除去表面残留有机物的大孔吸附树脂采用超纯水清洗,除去大孔吸附树脂表面残留异丙醇;
(4)将除去表面残留异丙醇的大孔吸附树脂采用低温超纯水清洗到5℃以下备用;
(5)将待活化的双氧水通过大孔吸附树脂,收集吸附处理后的双氧水即得活化双氧水。
2.根据权利要求1所述的一种电子级双氧水树脂活化方法,其特征在于:所述步骤(1)中异丙醇品质为高品质电子级等级,单项金属离子小于0.1微克每升,总金属离子含量低于0.5微克每升。
3.根据权利要求1所述的一种电子级双氧水树脂活化方法,其特征在于:所述步骤(2)中超纯水清洗温度为35~55℃。
4.根据权利要求1所述的一种电子级双氧水树脂活化方法,其特征在于:所述大孔吸附树脂为天津光伏科技发展有限公司大孔吸附树脂DA201-C或者天津云开树脂YKDH-4。
5.根据权利要求1所述的一种电子级双氧水树脂活化方法,其特征在于:所述步骤(1)中采用3~8倍树脂体积的超纯水清洗去除表面气沫。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120148482A1 (en) * 2010-12-08 2012-06-14 Shanghai Huayi Microelectronic Material Co., Ltd. Method for producing ultra-pure aqueous hydrogen peroxide solution
CN112723316A (zh) * 2021-01-04 2021-04-30 联仕(昆山)化学材料有限公司 一种低温去除双氧水中toc的提纯方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20120148482A1 (en) * 2010-12-08 2012-06-14 Shanghai Huayi Microelectronic Material Co., Ltd. Method for producing ultra-pure aqueous hydrogen peroxide solution
CN102556976A (zh) * 2010-12-08 2012-07-11 上海华谊微电子材料有限公司 连续化生产超纯过氧化氢的方法
CN112723316A (zh) * 2021-01-04 2021-04-30 联仕(昆山)化学材料有限公司 一种低温去除双氧水中toc的提纯方法

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