CN115335340A - 光学玻璃、光学元件坯料及光学元件 - Google Patents
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Abstract
本发明的课题在于提供折射率高、且比重较低的光学玻璃及光学元件。为此，本发明的光学玻璃的折射率nd为1.80～2.00，阿贝数νd为17～22，其中，P2O5的含量为25～40质量％，Nb2O5的含量为15～40质量％，TiO2的含量为10～35质量％，B2O3的含量为3～12质量％，BaO的含量为0～15质量％，Li2O的含量大于0质量％且为10质量％以下，Li2O、Na2O、K2O及Cs2O的合计含量[Li2O+Na2O+K2O+Cs2O]大于0质量％且为15质量％以下，TiO2的含量与Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5的合计含量的质量比[TiO2/(Nb2O5+TiO2+WO3+Bi2O3+Ta2O5)]为0.33～0.60，且该光学玻璃实质上不含F。
Description
技术领域
本发明涉及光学玻璃、光学元件坯料及光学元件。
背景技术
近年来，伴随着AR(增强现实)技术的进展，作为AR设备，已开发了例如护目镜型或眼镜型的显示装置。例如，对于护目镜型的显示装置，需要高折射率且低比重的透镜，对于能够适用于这样的透镜的玻璃的需求正不断提高。
在专利文献1中公开了高折射率的光学玻璃。但是，在作为AR设备用透镜而采用时，存在着相对于折射率而言比重过大的问题。
因此，要求在保持高折射率的同时、比重降低了的光学玻璃。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2018-2520号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明鉴于这样的实际情况而完成，目的在于提供折射率高、且比重较低的光学玻璃及光学元件。
解决问题的方法
本发明的主旨如下所述。
(1)一种光学玻璃，其折射率nd为1.80～2.00、阿贝数νd为17～22，其中，
P2O5的含量为25～40质量％，
Nb2O5的含量为15～40质量％，
TiO2的含量为10～35质量％，
B2O3的含量为3～12质量％，
BaO的含量为0～15质量％，
Li2O的含量大于0质量％且为10质量％以下，
Li2O、Na2O、K2O及Cs2O的合计含量[Li2O+Na2O+K2O+Cs2O]大于0质量％且为15质量％以下，
TiO2的含量与Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5的合计含量的质量比[TiO2/(Nb2O5+TiO2+WO3+Bi2O3+Ta2O5)]为0.33～0.60，
上述光学玻璃实质上不含F。
(2)一种磷酸盐光学玻璃，其包含Nb2O5及TiO2，
上述磷酸盐光学玻璃的折射率nd与比重d满足下述(1)，
nd≥0.5×d+0.225···(1)。
(3)一种光学元件坯料，其由上述(1)或(2)所述的光学玻璃制成。
(4)一种光学元件，其由上述(1)或(2)所述的光学玻璃制成。
(5)一种导光板，其由上述(1)或(2)所述的光学玻璃制成。
(6)一种图像显示装置，其具备：
图像显示元件、和
对由上述图像显示元件出射的光进行导光的导光板，
其中，上述导光板由上述(1)或(2)所述的光学玻璃制成。
发明的效果
根据本发明，可以提供折射率高、且比重较低的光学玻璃及光学元件。
附图说明
图1是对本实施方式的光学玻璃的一例、和在专利文献1的实施例中公开的光学玻璃，以折射率nd为纵轴、以比重为横轴进行作图而得到的坐标图。
图2是示出使用了作为本发明的一个方式的导光板的头戴式显示器的构成的图。
图3是示意性地示出使用了作为本发明的一个方式的导光板的头戴式显示器的构成的侧视图。
具体实施方式
在本发明及本说明书中，只要没有特别记载，玻璃组成以氧化物基准表示。此处，“氧化物基准的玻璃组成”是指，按照玻璃原料在熔融时全部分解而在玻璃中以氧化物的形式存在的物质进行换算而得到的玻璃组成。将以氧化物基准表示的全部玻璃成分(作为澄清剂添加的Sb(Sb2O3)及Ce(CeO2)除外)的合计含量设为100质量％。各玻璃成分的表述按照习惯记载为SiO2、TiO2等。只要没有特别记载，则玻璃成分的含量及总含量为质量基准，“％”是指“质量％”。
玻璃成分的含量可以通过公知的方法、例如电感耦合等离子体发射光谱分析法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱分析法(ICP-MS)等方法进行定量。另外，在本说明书及本发明中，构成成分的含量为0％是指，实质上不含该构成成分，允许以不可避免的杂质水平含有该成分。
在本说明书中，只要没有特别记载，折射率是指氦在d射线(波长587.56nm)下的折射率nd。
另外，阿贝数νd作为表征与分散相关的性质的值而被采用，以下式表示。此处，nF为蓝色氢在F射线(波长486.13nm)下的折射率，nC为红色氢在C射线(656.27nm)下的折射率。
νd＝(nd-1)/(nF-nC)
以下，将本发明的光学玻璃分为第1实施方式和第2实施方式进行说明。需要说明的是，第2实施方式中的各玻璃成分的作用、效果与第1实施方式中的各玻璃成分的作用、效果相同。因此，在第2实施方式中，对于与针对第1实施方式的说明重复的事项，适当省略。
第1实施方式
第1实施方式的光学玻璃的折射率nd为1.80～2.00、阿贝数νd为17～22，其中，
P2O5的含量为25～40％，
Nb2O5的含量为15～40％，
TiO2的含量为10～35％，
B2O3的含量为3～12％，
BaO的含量为0～15％，
Li2O的含量大于0％且为10％以下，
Li2O、Na2O、K2O及Cs2O的合计含量[Li2O+Na2O+K2O+Cs2O]大于0％且为15％以下，
TiO2的含量与Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5的合计含量的质量比[TiO2/(Nb2O5+TiO2+WO3+Bi2O3+Ta2O5)]为0.33～0.60，
上述光学玻璃实质上不含F。
在第1实施方式的光学玻璃中，折射率nd为1.80～2.00。折射率nd的下限优选为1.810，也可以设为1.820、1.830、或1.840。另外，折射率nd的上限优选为1.950，也可以设为1.920、1.910、1.900、或1.890。
在第1实施方式的光学玻璃中，阿贝数νd为17～22。阿贝数νd的下限优选为18，也可以设为18.5。另外，阿贝数νd的上限优选为21，也可以设为20.5。
在第1实施方式的光学玻璃中，P2O5的含量为25～40％。P2O5的含量的下限优选为27％，进一步以28％、29％、30％、31％的顺序更优选。另外，P2O5的含量的上限优选为39％，进一步以38％、37％、36％、35％的顺序更优选。
P2O5为网络形成成分，是为了使玻璃中大量含有高分散成分所必要的成分。通过将P2O5的含量设为上述范围，能够提高热稳定性。
在第1实施方式的光学玻璃中，Nb2O5的含量为15～40％。Nb2O5的含量的下限优选为20％，进一步以22％、24％、25％、26％、27％、28％的顺序更优选。另外，Nb2O5的含量的上限优选为39％，进一步以38％、37％、36％、35％的顺序更优选。
Nb2O5是有助于高折射率化、高分散化的成分。另外，通过将Nb2O5的含量设为上述范围，能够改善玻璃的热稳定性及化学耐久性。另一方面，Nb2O5的含量变得过多时，存在玻璃的热稳定性降低、并且玻璃的着色变强的倾向。另外，存在玻璃的比重变大的隐患。
在第1实施方式的光学玻璃中，TiO2的含量为10～35％。TiO2的含量的下限优选为12％，进一步以14％、15％、16％、17％、18％的顺序更优选。另外，TiO2的含量的上限优选为34％，进一步以32％、31％、30％、29％、28％的顺序更优选。
TiO2对高折射率化、高分散化非常有利。另外，在高折射率化成分中，有助于低比重化。通过将TiO2的含量设为上述范围，能够兼顾高折射率化和低比重化。另一方面，TiO2的含量过多时，在对熔融玻璃进行成型、缓慢冷却而得到光学玻璃的过程中，存在促进玻璃内的结晶生成而导致玻璃的透明性降低(白浊)的倾向。另外，着色增大。
在第1实施方式的光学玻璃中，B2O3的含量为3～12％。B2O3的含量的下限优选为3.00％，进一步以3.50％、4.00％、4.50％的顺序更优选。另外，B2O3的含量的上限优选为10.0％，进一步以9.0％、8.0％、7.5％的顺序更优选。
B2O3为玻璃的网络形成成分。另外，在玻璃的网络形成成分中，有助于高折射率化。通过将B2O3的含量设为上述范围，能够改善玻璃的热稳定性。另一方面，B2O3的含量过多时，存在妨碍高分散化、并且耐失透性降低的倾向。
在第1实施方式的光学玻璃中，BaO的含量为0～15％。BaO的含量的上限优选为5％，进一步以3％、1％的顺序更优选。另外，BaO的含量也可以为0％。
通过将BaO的含量设为上述范围，能够改善玻璃的热稳定性及耐失透性。另一方面，BaO的含量过多时，存在高分散性受损、并且玻璃的热稳定性及耐失透性降低的隐患。另外，存在玻璃的比重变大的隐患。
在第1实施方式的光学玻璃中，Li2O的含量大于0％且为10％以下。Li2O的含量的上限优选为8.00％，进一步以6.00％、5.00％、4.00％的顺序更优选。另外，Li2O的含量的下限优选为0.20％，进一步以0.30％、0.40％、0.50％、0.60％的顺序更优选。
通过将Li2O的含量设为上述范围，能够改善玻璃的热稳定性。另外，Li2O在碱成分中有助于高折射率化。另一方面，Li2O的含量过多时，存在热稳定性、化学耐久性、耐候性降低的隐患。
在第1实施方式的光学玻璃中，Li2O、Na2O、K2O及Cs2O的合计含量[Li2O+Na2O+K2O+Cs2O]大于0％且为15％以下。该合计含量的下限优选为0.5％，进一步以2.0％、3.0％、3.5％的顺序更优选。另外，该合计含量的上限优选为14.5％，进一步以14.0％、13.7％的顺序更优选。
通过将合计含量[Li2O+Na2O+K2O+Cs2O]设为上述范围，能够改善热稳定性。另一方面，该合计含量过大时，存在化学耐久性、耐候性降低的隐患。另外，存在折射率降低的隐患。
在第1实施方式的光学玻璃中，TiO2的含量与Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5的合计含量的质量比[TiO2/(Nb2O5+TiO2+WO3+Bi2O3+Ta2O5)]为0.33～0.60。该质量比的下限优选为0.34，进一步以0.35、0.36、0.37的顺序更优选。另外，该质量比的上限优选为0.58，进一步以0.55、0.52、0.51、0.50、0.49的顺序更优选。
Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5均为有助于高折射率化、高分散化的玻璃成分，但也会成为导致比重变大的原因。TiO2与Nb2O5、WO3、Bi2O3及Ta2O5相比，有助于高折射率化，而另一方面，不易导致玻璃的比重增大。因此，在本发明的实施方式中，通过将Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5中的TiO2的含有比例设为上述范围，可得到高折射率、且比重小的光学玻璃。
第1实施方式的光学玻璃实质上不含F(氟)。即，在第1实施方式的光学玻璃中，阴离子成分主要为O(氧)。在以相对于氧化物基准的玻璃全部物质量的质量％表示的情况下，F的含量以外部添加比例计优选小于1％，进一步以0.5％以下、0.2％以下、0.1％以下的顺序更优选。
这里，“外部添加比例”是指，针对F成分，假定构成玻璃的阳离子成分全部以与可电荷平衡的氧键合而成的氧化物所形成，将由这些氧化物形成的玻璃整体的物质量设为100％时，以质量％表示F成分的物质量的值。
关于第1实施方式的光学玻璃中的上述以外的玻璃成分的含量、比率、特性，以下示出非限定性的实例。
在第1实施方式的光学玻璃中，SiO2的含量的上限优选为3％，进一步以2％、1.5％的顺序更优选。SiO2的含量也可以为0％。
SiO2为玻璃的网络形成成分，具有改善玻璃的热稳定性、化学耐久性、耐候性、提高熔融玻璃的粘度、易于使熔融玻璃成型的作用。另一方面，SiO2的含量多时，存在玻璃的耐失透性降低的倾向。因此，从改善玻璃的热稳定性及耐失透性等的观点考虑，SiO2的含量的上限优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，Al2O3的含量的上限优选为3％，进一步以2％、1％的顺序更优选。Al2O3的含量也可以为0％。
Al2O3是具有改善玻璃的化学耐久性、耐候性的作用的玻璃成分，可作为网络形成成分加以考虑。另一方面，Al2O3的含量变多时，玻璃的耐失透性降低。另外，容易引发玻璃化转变温度Tg上升、热稳定性降低等问题。从避免这样的问题的观点考虑，Al2O3的含量的上限优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，P2O5、B2O3、SiO2及Al2O3的合计含量[P2O5+B2O3+SiO2+Al2O3]的下限优选为28％，进一步以30％、32％、33％、34％、35％、35.5％的顺序更优选。另外，该合计含量的上限优选为45％，进一步以43％、42％、41％、40％的顺序更优选。
作为玻璃的网络形成成分，已知有P2O5、B2O3、SiO2及Al2O3。这些玻璃的网络形成成分会改善耐失透性。另外，具有抑制熔融玻璃的粘度过度降低、易于使熔融玻璃成型的作用。因此，为了得到成型性及耐失透性优异的光学玻璃，优选将合计含量[P2O5+B2O3+SiO2+Al2O3]设为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，WO3的含量的下限优选为0％。另外，WO3的含量的上限优选为5％，进一步以3％、1％的顺序更优选。WO3的含量也可以为0％。
WO3容易成为导致该玻璃着色的原因，会导致透射率变差。另外，会成为导致高比重化的原因。因此，WO3的含量优选为上述范围。
在第1实施方式中，Bi2O3的含量的上限优选为5％，进一步以3％、2％的顺序更优选。另外，Bi2O3的含量的下限优选为0％。Bi2O3的含量也可以为0％。
Bi2O3具有可通过适量含有而改善玻璃的热稳定性的作用。另一方面，如果提高Bi2O3的含量，则玻璃的着色增大。另外，会成为导致高比重化的原因。因此，Bi2O3的含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，TiO2、Nb2O5、WO3及Bi2O3的合计含量[TiO2+Nb2O5+WO3+Bi2O3]的下限优选为40％，进一步以42％、44％、46％、47％、48％、49％、50％的顺序更优选。另外，该合计含量的上限优选为65％，进一步以63％、61％、59％、58％、57％的顺序更优选。
TiO2、Nb2O5、WO3及Bi2O3有助于玻璃的高折射率化、高分散化，另外，也具有可通过适量含有而改善玻璃的热稳定性的作用。另一方面，也是导致玻璃的着色增大的成分。因此，合计含量[TiO2+Nb2O5+WO3+Bi2O3]优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，P2O5、B2O3、SiO2及Al2O3的合计含量、与TiO2、Nb2O5、WO3及Bi2O3的合计含量的质量比[(P2O5+B2O3+SiO2+Al2O3)/(TiO2+Nb2O5+WO3+Bi2O3)]的下限优选为0.50，进一步以0.52、0.54、0.56、0.58、0.60、0.62、0.64、0.65的顺序更优选。另外，该质量比的上限优选为0.85，进一步以0.83、0.81、0.79、0.77、0.76的顺序更优选。
TiO2、Nb2O5、WO3及Bi2O3均为有助于高分散化的玻璃成分。因此，这些成分与网络形成成分的含有比例优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，Na2O的含量的上限优选为5.0％，进一步以4.5％、4.0％的顺序更优选。另外，Na2O的含量的下限优选为0％。Na2O的含量也可以为0％。
在第1实施方式的光学玻璃中，K2O的含量的上限优选为12％，进一步以11％、10％、9％、8％的顺序更优选。另外，K2O的含量的下限优选为0％，进一步以1.0％、2.0％、2.5％的顺序更优选。
Na2O及K2O具有改善玻璃的热稳定性的作用，但它们的含量变多时，热稳定性、化学耐久性、耐候性降低。因此，Na2O及K2O的各含量分别优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，Cs2O的含量的上限优选为2％。另外，Cs2O的含量的下限优选为0％。
Cs2O具有改善玻璃的热稳定性的作用，但含量变多时，玻璃的热稳定性、化学耐久性、耐候性降低。因此，Cs2O的各含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，MgO的含量的上限优选为10％，进一步以5％、4％、3％、2％、1％的顺序更优选。另外，MgO的含量也可以为0％。
在第1实施方式的光学玻璃中，CaO的含量的上限优选为5％，进一步以4％、3％、2％、1％的顺序更优选。另外，CaO的含量也可以为0％。
在第1实施方式的光学玻璃中，SrO的含量的上限优选为5％，进一步以3％、1％的顺序更优选。另外，SrO的含量的下限优选为0％。
MgO、CaO、SrO、BaO均为具有改善玻璃的热稳定性及耐失透性的作用的玻璃成分。然而，这些玻璃成分的含量变多时，玻璃的热稳定性及耐失透性降低。因此，这些玻璃成分的各含量分别优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，MgO、CaO、SrO及BaO的合计含量[MgO+CaO+SrO+BaO]的上限优选为10％，进一步以5％、4％、3％、2％、1％的顺序更优选。另外，该合计含量的下限优选为0％。从保持热稳定性及耐失透性的观点考虑，合计含量[MgO+CaO+SrO+BaO]优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，ZnO的含量的上限优选为5％，进一步以3％、1％的顺序更优选。另外，ZnO的含量的下限优选为0％。
ZnO是具有改善玻璃的热稳定性的作用的玻璃成分。然而，ZnO的含量过多时，玻璃的高分散性受损。因此，从改善玻璃的热稳定性、保持期望的光学特性的观点考虑，ZnO的含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，ZrO2的含量的上限优选为5％，进一步以3％、1％的顺序更优选。另外，ZrO2的含量的下限优选为0％。
ZrO2是具有改善玻璃的热稳定性及耐失透性的作用的玻璃成分。然而，ZrO2的含量过多时，显示出热稳定性降低的倾向。因此，从良好地保持玻璃的热稳定性及耐失透性的观点考虑，ZrO2的含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，Ta2O5的含量的上限优选为5％，进一步以3％、2％的顺序更优选。另外，Ta2O5的含量的下限优选为0％。
Ta2O5是具有改善玻璃的热稳定性及耐失透性的作用的玻璃成分。另一方面，Ta2O5使折射率上升、使玻璃低分散化。另外，Ta2O5的含量变多时，玻璃的热稳定性降低，将玻璃熔融时容易发生玻璃原料的熔融残留。因此，Ta2O5的含量优选为上述范围。此外，Ta2O5与其它玻璃成分相比，是非常昂贵的成分，Ta2O5的含量变多时，会导致玻璃的生产成本增大。此外，Ta2O5与其它玻璃成分相比，分子量大，因此，会导致玻璃的比重增大，其结果是导致光学元件的重量增大。
在第1实施方式的光学玻璃中，Sc2O3的含量的上限优选为2％。另外，Sc2O3的含量的下限优选为0％。
在第1实施方式的光学玻璃中，HfO2的含量的上限优选为2％。另外，HfO2的含量的下限优选为0％。
Sc2O3、HfO2均具有提高折射率nd的作用，而且是昂贵的成分。因此，Sc2O3、HfO2的各含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，Lu2O3的含量的上限优选为2％。另外，Lu2O3的含量的下限优选为0％。
Lu2O3具有提高折射率nd的作用。另外，由于分子量大，因此也是导致玻璃的比重增加的玻璃成分。因此，Lu2O3的含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，GeO2的含量的上限优选为2％。另外，GeO2的含量的下限优选为0％。
GeO2具有提高折射率nd的作用，而且在一般使用的玻璃成分中，是尤为昂贵的成分。因此，从降低玻璃的制造成本的观点考虑，GeO2的含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，La2O3的含量的上限优选为2％。另外，La2O3的含量的下限优选为0％。La2O3的含量也可以为0％。
La2O3的含量变多时，玻璃的热稳定性及耐失透性降低，在制造中，玻璃变得容易失透。因此，从抑制热稳定性及耐失透性的降低的观点考虑，La2O3的含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，Gd2O3的含量的上限优选为2％。另外，Gd2O3的含量的下限优选为0％。
Gd2O3的含量变得过多时，玻璃的热稳定性及耐失透性降低，在制造中，玻璃变得容易失透。另外，Gd2O3的含量变得过多时，玻璃的比重增大，不优选。因此，从良好地保持玻璃的热稳定性及耐失透性、同时抑制比重的增大的观点考虑，Gd2O3的含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，Y2O3的含量的上限优选为2％。另外，Y2O3的含量的下限优选为0％。Y2O3的含量也可以为0％。
Y2O3的含量变得过多时，玻璃的热稳定性及耐失透性降低。因此，从抑制热稳定性及耐失透性的降低的观点考虑，Y2O3的含量优选为上述范围。
在第1实施方式的光学玻璃中，Yb2O3的含量的上限优选为2％。另外，Yb2O3的含量的下限优选为0％。
Yb2O3与La2O3、Gd2O3、Y2O3相比分子量大，因此，会导致玻璃的比重增大。玻璃的比重增大时，光学元件的质量增大。例如在将质量大的镜头组装于自动对焦式的摄像镜头时，自动对焦时镜头的驱动所需的电力增大，电池的消耗变得剧烈。因此，优选减少Yb2O3的含量，以抑制玻璃的比重的增大。
另外，Yb2O3的含量过多时，玻璃的热稳定性及耐失透性降低。从防止玻璃的热稳定性的降低、抑制比重的增大的观点考虑，Yb2O3的含量优选为上述范围。
第1实施方式的光学玻璃优选主要由上述的玻璃成分、即作为必要成分的P2O5、Nb2O5、TiO2、B2O3、Li2O、作为任选成分的BaO、SiO2、Al2O3、WO3、Bi2O3、Na2O、K2O、Cs2O、MgO、CaO、SrO、ZnO、ZrO2、Ta2O5、Sc2O3、HfO2、Lu2O3、GeO2、La2O3、Gd2O3、Y2O3及Yb2O3构成，上述的玻璃成分的合计含量优选为95％以上、更优选为98％以上、进一步优选为99％以上、进一步优选为99.5％以上。
在第1实施方式的光学玻璃中，TeO2的含量的上限优选为2％。另外，TeO2的含量的下限优选为0％。
TeO2具有毒性，因此，优选减少TeO2的含量。因此，TeO2的含量优选为上述范围。
需要说明的是，本实施方式的光学玻璃优选基本上由上述玻璃成分构成，但在不妨碍本发明的作用效果的范围内，也可以含有其它成分。另外，在本发明中，并不排除含有不可避免的杂质。
＜其它成分组成＞
Pb、As、Cd、Tl、Be、Se均具有毒性。因此，优选本实施方式的光学玻璃不含有这些元素作为玻璃成分。
U、Th、Ra均为放射性元素。因此，优选本实施方式的光学玻璃不含有这些元素作为玻璃成分。
V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm会导致玻璃的着色增大，可能会成为荧光的产生源。因此，优选本实施方式的光学玻璃不含有这些元素作为玻璃成分。
Sb(Sb2O3)、Ce(CeO2)是作为澄清剂发挥功能的可任选添加的元素。其中，Sb(Sb2O3)是澄清效果显著的澄清剂。Ce(CeO2)与Sb(Sb2O3)相比，澄清效果小。Ce(CeO2)如果大量添加，则存在玻璃的着色变强的倾向。
需要说明的是，在本说明书中，Sb(Sb2O3)及Ce(CeO2)的含量表示为外部添加比例，不包括在以氧化物基准表示的全部玻璃成分的合计含量中。即，在本说明书中，将除Sb(Sb2O3)及Ce(CeO2)以外的全部玻璃成分的合计含量设为100质量％。
Sb2O3的含量表示为外部添加比例。即，将除Sb2O3及CeO2以外的全部玻璃成分的合计含量设为100质量％时的Sb2O3的含量优选为1质量％以下，进一步以0.5质量％以下、0.1质量％以下、0.08质量％以下、0.06质量％以下、0.04质量％以下、0.02质量％以下的顺序优选。Sb2O3的含量也可以为0质量％。
CeO2的含量也表示为外部添加比例。即，将除CeO2、Sb2O3以外的全部玻璃成分的合计含量设为100质量％时的CeO2的含量优选为2质量％以下，进一步以1质量％以下、0.5质量％以下、0.1质量％以下的顺序更优选。CeO2的含量也可以为0质量％。通过将CeO2的含量设为上述范围，能够改善玻璃的澄清性。
＜玻璃的比重＞
第1实施方式的光学玻璃是高折射率玻璃，但比重不大。如果能够降低玻璃的比重，则可以减少透镜的重量。另一方面，比重过小时，会导致热稳定性降低。
因此，在第1实施方式的光学玻璃中，比重优选为3.40以下，进一步以3.35以下、3.30以下、3.28以下、3.26以下、3.24以下的顺序更优选。
在第1实施方式的光学玻璃中，折射率nd与比重d优选满足下式(1)，更优选满足下式(2)，进一步优选满足下式(3)，特别优选满足下式(4)，最优选满足下式(5)。通过使折射率nd与比重d满足下式，可得到折射率高、且相比而言比重得到了降低的光学玻璃。
nd≥0.5×d+0.225···(1)
nd≥0.5×d+0.235···(2)
nd≥0.5×d+0.245···(3)
nd≥0.5×d+0.255···(4)
nd≥0.5×d+0.265···(5)
(光学玻璃的制造)
本发明的实施方式的光学玻璃以达到上述给定组成的方式调配玻璃原料，并利用调配的玻璃原料、按照公知的玻璃制造方法制作即可。例如，调配多种化合物，充分混合而制成批原料，将批原料放入石英坩埚、铂坩埚中进行粗熔解(rough melt)。将通过粗熔解而得到的熔融物快速冷却、粉碎，制作碎玻璃。进一步将碎玻璃放入铂坩埚中进行加热、再熔融(remelt)而得到熔融玻璃，进一步在进行了澄清、均质化后，将熔融玻璃成型，进行缓慢冷却而得到光学玻璃。熔融玻璃的成型、缓慢冷却采用公知的方法即可。
需要说明的是，只要能在玻璃中导入期望的玻璃成分、并使其达到期望的含量，则对调配批原料时使用的化合物就没有特别限定，作为这样的化合物，可列举氧化物、碳酸盐、硝酸盐、氢氧化物、氟化物等。
(光学元件等的制造)
使用本发明的实施方式的光学玻璃制作光学元件时，采用公知的方法即可。例如，将玻璃原料熔融而得到熔融玻璃，将该熔融玻璃注入铸模而成型为板状，制作由本发明的光学玻璃形成的玻璃原材料。将得到的玻璃原材料适当地切割、磨削、抛光，制作适于压制成型的大小、形状的碎片。将碎片加热、软化，通过公知的方法进行压制成型(再热压)，制作近似于光学元件的形状的光学元件坯料。对光学元件坯料进行退火，通过公知的方法进行磨削、抛光而制作光学元件。
根据使用目的，也可以在制作的光学元件的光学功能面包覆防反射膜、全反射膜等。
根据本发明的一个方式，可提供由上述光学玻璃制成的光学元件。作为光学元件的种类，可示例出平面透镜、球面透镜、非球面透镜等透镜、棱镜、衍射光栅、导光板等。作为透镜的形状，可示例出双凸透镜、平凸透镜、双凹透镜、平凹透镜、凸弯月透镜、凹弯月透镜等各种形状。作为导光板的用途，可示例出增强现实(AR)显示类型的眼镜型装置、混合现实(MR)显示类型的眼镜型装置等显示装置等。这样的导光板是可安装于眼镜型装置的框架的板状玻璃，由上述光学玻璃形成。根据需要，也可以在导光板的表面形成衍射光栅，该衍射光栅用于改变可以在导光板的内部反复进行全反射而传播的光的行进方向。衍射光栅可以通过公知的方法形成。佩戴具有上述导光板的眼镜型装置时，在导光板的内部传播后的光入射至瞳孔，从而会表现出增强现实(AR)显示、混合现实(MR)显示的功能。这样的眼镜型装置例如在日本特表2017-534352等中有所公开。需要说明的是，导光板可以通过公知的方法制作。光学元件可通过包括对由上述光学玻璃制成的玻璃成型体进行加工的工序的方法而制造。作为加工，可例示出切割、切削、粗磨削、精磨削、抛光等。进行这样的加工时，通过使用上述玻璃，可减轻破损，从而可以稳定地提供高品质的光学元件。
以下，结合附图对作为本发明的一个方式的导光板及使用了该导光板的图像显示装置详细地进行说明。需要说明的是，对图中相同或相当部分标记相同的符号，不重复其说明。
图2是示出使用了作为本发明的一个方式的导光板10的头戴式显示器1(以下，简称为“HMD1”)的构成的图，图2(a)是HMD1的正面侧立体图，图2(b)是HMD1的背面侧立体图。如图2(a)及图2(b)所示，在佩戴于使用者的头部的眼镜型框架2的正面部安装有眼镜镜片3。在眼镜型框架2的安装部2a安装有用于照明图像的背光灯4。在眼镜型框架2的镜腿部分设置有用于映出图像的信号处理设备5及再现声音的扬声器6。构成从信号处理设备5的电路伸出的布线的FPC(柔性印刷电路，Flexible Printed Circuits)7沿着眼镜型框架2进行布线。显示元件单元(例如液晶显示元件)20通过FPC7布线至使用者的两眼中央位置，并且以使显示元件单元20的大致中心部配置于背光灯4的光轴线上的方式保持。显示元件单元20以位于导光板10的大致中央部的方式与导光板10相对地固定。另外，在位于使用者的眼前的部位，HOE(全息光学元件，Holographic Optical Element)32R、32L(第1光学元件)分别通过粘接等而密合固定于导光板10的第1面10a上。在夹着导光板10而与显示元件单元20对置的位置，HOE52R、52L层叠于导光板10的第2面10b上。
图3是示意性示出作为本发明的一个方式的HMD1的构成的侧视图。需要说明的是，在图3中，为了使附图明了，仅示出了图像显示装置的主要部分，省略了眼镜型框架2等的图示。如图3所示，HMD1夹着连结图像显示元件24与导光板10的中心的中心线X而具有左右对称的结构。另外，从图像显示元件24入射至导光板10的各波长的光如后所述那样被分成成两部分并分别被导光至使用者的右眼、左眼。被导光至各眼的各波长的光的光路也夹着中心线X而大致左右对称。
如图3所示，背光灯4具有激光光源21、扩散光学系统22及微透镜阵列23。显示元件单元20是具有图像显示元件24的图像生成单元，例如以场序(Field Sequential)方式驱动。激光光源21具有与R(波长436nm)、G(波长546nm)、B(波长633nm)的各波长对应的激光光源，以高速依次照射各波长的光。各波长的光入射至扩散光学系统22、微透镜阵列23，被转换成没有光量不均的均匀的高指向性的平行光束，垂直入射至图像显示元件24的显示面板面。
图像显示元件24例如为以场序方式驱动的透射型液晶(LCDT-LCOS)面板。图像显示元件24对各波长的光施加与信号处理设备5的图像引擎(不图示)所生成的图像信号相对应的调制。利用图像显示元件24的有效区域的像素被调制后的各波长的光以给定的光束截面(与该有效区域大致相同的形状)被入射至导光板10。需要说明的是，图像显示元件24也可以置换为例如DMD(数字微镜器件，Digital Mirror Device)、反射型液晶(LCOS)面板、MEMS(微机电系统，Micro Electro Mechanical Systems)、有机EL(Electro-Luminescence，电致发光)、无机EL等其它方式的显示元件。
需要说明的是，显示元件单元20不限定于场序方式的显示元件，也可以制成同步式的显示元件(在出射面前表面具有给定排列的RGB滤色器的显示元件)的图像生成单元。在该情况下，光源例如可使用白色光源。
如图3所示，通过图像显示元件24调制后的各波长的光从第1面10a依次入射至导光板10内部。在导光板10的第2面10b上层叠有HOE52R和52L(第2光学元件)。HOE52R及52L例如是具有矩形状的反射型的体积相位型HOE，其具有将三片分别记录有与R、G、B的各波长的光对应的干涉条纹的光敏聚合物层叠而成的构成。即，HOE52R及52L以具有使R、G、B的各波长的光衍射、并使除此以外的波长的光透射的波长选择功能的方式构成。
需要说明的是，HOE32R及32L也是反射型的体积相位型HOE，具有与HOE52R及52L相同的层结构。对于HOE32R及32L、与52R及52L而言，例如干涉条纹图案的间距可以大致相同。
HOE52R与52L以彼此的中心一致、且干涉条纹图案180(deg)反转的状态层叠在一起。并且，在层叠在一起的状态下，以其中心与中心线X一致的方式通过粘接等而密合固定于导光板10的第2面10b上。通过图像显示元件24调制后的各波长的光经由导光板10被依次入射至HOE52R、52L。
对于HOE52R、52L而言，为了分别将依次入射的各波长的光导入至右眼、左眼，赋予给定的角度而进行衍射。通过HOE52R、52L而衍射的各波长的光分别在导光板10与空气的界面反复进行全反射，在导光板10内部传播，并入射至HOE32R、32L。此处，HOE52R、52L对各波长的光赋予相同的衍射角。因此，对导光板10的入射位置大致相同的(或根据其它表现，从图像显示元件24的有效区域内的大致同一坐标射出的)全部波长的光在导光板10内部的大致相同的光路传播，并入射至HOE32R、32L上的大致相同位置。根据另一观点，HOE52R、52L以使在图像显示元件24的有效区域显示的图像在该有效区域内的像素位置关系在HOE32R、32L上忠实再现的方式使RGB的各波长的光衍射。
像这样地，在本发明的一个方式中，HOE52R、52L分别以使从图像显示元件24的有效区域内的大致同一坐标射出的全部波长的光入射至HOE32R、32L上的大致相同位置的方式进行衍射。或者，HOE52R、52L也可以构成为使得衍射能够如下地进行：使在图像显示元件24的有效区域内相对错开的原本会形成同一像素的全部波长的光入射至HOE32R、32L上的大致相同位置。
入射至HOE32R、32L上的各波长的光通过HOE32R、32L而被衍射，并从导光板10的第2面10b大致垂直地依次射出至外部。像这样地作为大致平行光射出的各波长的光分别作为通过图像显示元件24生成的图像的虚像I在使用者的右眼视网膜、左眼视网膜上成像。另外，也可以对HOE32R、32L赋予电容器作用，以使使用者能够观察到放大图像的虚像I。即，也可以像入射至HOE32R、32L的周边区域的光那样以靠近瞳孔的中心的方式形成角度而射出，并在使用者的视网膜上成像。或者，为了使使用者观察放大图像的虚像I，HOE52R、52L也可以以使在HOE32R、32L上的像素位置关系相对于在图像显示元件24的有效区域显示的图像在该有效区域内的像素位置关系成为放大的相似形状的方式将RGB的各波长的光衍射。
折射率越高，在导光板10内前进的光的空气换算光路长越短，因此，通过使用折射率高的本实施方式的光学玻璃，能够加大相对于图像显示元件24的宽度而言的表观的视角。此外，虽然折射率高，但由于比重被抑制在了低水平，因此可以提供轻质但可获得上述效果的导光板。
需要说明的是，作为本发明的一个方式的导光板可以用于透视的透射型头戴式显示器、非透射型头戴式显示器等。
这些头戴式显示器由于导光板由本实施方式的高折射率低比重的光学玻璃制成，因此，由广视角带来的沉浸感优异，适于作为与信息终端组合使用、用于提供AR(AugmentedReality：增强现实)等、或用于提供电影鉴赏、游戏、VR(Virtual Reality：虚拟现实)等的图像显示装置。
以上，以头戴式显示器为例进行了说明，但也可以将上述导光板安装于其它图像显示装置。
第2实施方式
第2实施方式的光学玻璃是一种磷酸盐光学玻璃，其包含Nb2O5及TiO2，
上述磷酸盐光学玻璃的折射率nd与比重d满足下述(1)。
nd≥0.5×d+0.225···(1)
第2实施方式的光学玻璃包含Nb2O5及TiO2作为玻璃成分。通过包含Nb2O5及TiO2，可得到高折射率性的光学玻璃。
第2实施方式的光学玻璃的折射率nd与比重d满足下式(1)。另外，优选满足下式(2)，更优选满足(3)，进一步优选满足(4)，特别优选满足下式(5)。通过使折射率nd与比重d满足下式，可得到折射率高、且相比而言比重得到了降低的光学玻璃。
nd≥0.5×d+0.225···(1)
nd≥0.5×d+0.235···(2)
nd≥0.5×d+0.245···(3)
nd≥0.5×d+0.255···(4)
nd≥0.5×d+0.265···(5)
第2实施方式的光学玻璃是磷酸盐光学玻璃。磷酸盐光学玻璃是指，主要包含磷酸盐作为玻璃的网络形成成分的光学玻璃。因此，第2实施方式的光学玻璃包含磷酸盐作为网络形成成分，其含量以P2O5的含量的形式表示。作为玻璃的网络形成成分，已知有P2O5、Al2O3、B2O3、SiO2等。这里，主要包含磷酸盐作为玻璃的网络形成成分是指，以质量％表示的P2O5的含量大于Al2O3、B2O3、SiO2中的所有成分的含量的玻璃。
关于第2实施方式的光学玻璃中的上述以外的玻璃成分的含量、比率、特性，以下示出非限定性的实例。
在第2实施方式的光学玻璃中，折射率nd的下限优选为1.80，也可以设为1.810、1.820、1.830、或1.840。另外，折射率nd的上限优选为2.00，也可以设为1.950、1.920、1.910、1.900、或1.8901。
在第2实施方式的光学玻璃中，阿贝数νd的下限优选为17，也可以设为18或18.5。另外，阿贝数νd的上限优选为22，也可以设为21、或20.5。
在第2实施方式的光学玻璃中，P2O5的含量的下限优选为25％，进一步以27％、28％、29％、30％、31％的顺序更优选。另外，P2O5的含量的上限优选为40％，进一步以39％、38％、37％、36％、35％的顺序更优选。
P2O5为网络形成成分，是为了使玻璃中大量含有高分散成分所必要的成分。通过将P2O5的含量设为上述范围，能够提高热稳定性。
在第2实施方式的光学玻璃中，Nb2O5的含量的下限优选为15％，进一步以20％、22％、24％、25％、26％、27％、28％的顺序更优选。另外，Nb2O5的含量的上限优选为40％，进一步以39％、38％、37％、36％、35％的顺序更优选。
Nb2O5是有助于高折射率化、高分散化的成分。另外，通过将Nb2O5的含量设为上述范围，能够改善玻璃的热稳定性及化学耐久性。另一方面，Nb2O5的含量变得过多时，存在玻璃的热稳定性降低、并且玻璃的着色变强的倾向。另外，存在玻璃的比重变大的隐患。
在第2实施方式的光学玻璃中，TiO2的含量的下限优选为10％，进一步以12％、14％、15％、16％、17％、18％的顺序更优选。另外，TiO2的含量的上限优选为35％，进一步以34％、32％、31％、30％、29％、28％的顺序更优选。
TiO2对高折射率化、高分散化非常有利。另外，在高折射率化成分中，有助于低比重化。通过将TiO2的含量设为上述范围，能够兼顾高折射率化和低比重化。另一方面，TiO2的含量过多时，在对熔融玻璃进行成型、缓慢冷却而得到光学玻璃的过程中，存在促进玻璃内的结晶生成而导致玻璃的透明性降低(白浊)的倾向。另外，着色增大。
在第2实施方式的光学玻璃中，B2O3的含量的下限优选为3％，进一步以3.00％、3.50％、4.00％、4.50％的顺序更优选。另外，B2O3的含量的上限优选为12％，进一步以10.0％、9.0％、8.0％、7.5％的顺序更优选。
B2O3为玻璃的网络形成成分。另外，在玻璃的网络形成成分中，有助于高折射率化。通过将B2O3的含量设为上述范围，能够改善玻璃的热稳定性。另一方面，B2O3的含量过多时，存在妨碍高分散化、并且耐失透性降低的倾向。
在第2实施方式的光学玻璃中，BaO的含量的上限优选为15％，进一步以5％、3％、1％的顺序更优选。另外，BaO的含量的下限优选为0％。BaO的含量也可以为0％。
通过将BaO的含量设为上述范围，能够改善玻璃的热稳定性及耐失透性。另一方面，BaO的含量过多时，存在高分散性受损、并且玻璃的热稳定性及耐失透性降低的隐患。另外，存在玻璃的比重变大的隐患。
在第2实施方式的光学玻璃中，Li2O的含量的上限优选为10％，进一步以8.00％、6.00％、5.00％、4.00％的顺序更优选。另外，Li2O的含量优选大于0％，其下限以0.02％、0.30％、0.40％、0.50％、0.60％的顺序更优选。
通过将Li2O的含量设为上述范围，能够改善玻璃的热稳定性。另外，Li2O在碱成分中有助于高折射率化。另一方面，Li2O的含量过多时，存在热稳定性、化学耐久性、耐候性降低的隐患。
在第2实施方式的光学玻璃中，Li2O、Na2O、K2O及Cs2O的合计含量[Li2O+Na2O+K2O+Cs2O]优选大于0％，其下限以0.5％、2.0％、3.0％、3.5％的顺序更优选。另外，该合计含量的上限优选为15％，进一步以14.5％、14.0％、13.7％的顺序更优选。
通过将合计含量[Li2O+Na2O+K2O+Cs2O]设为上述范围，能够改善热稳定性。另一方面，该合计含量过大时，存在化学耐久性、耐候性降低的隐患。另外，存在折射率降低的隐患。
在第2实施方式的光学玻璃中，TiO2的含量与Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5的合计含量的质量比[TiO2/(Nb2O5+TiO2+WO3+Bi2O3+Ta2O5)]的下限优选为0.33，进一步以0.34、0.35、0.36、0.37的顺序更优选。另外，该质量比的上限优选为0.60，进一步以0.58、0.55、0.52、0.51、0.50、0.49的顺序更优选。
Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5均为有助于高折射率化、高分散化的玻璃成分，但也会成为导致比重变大的原因。TiO2与Nb2O5、WO3、Bi2O3及Ta2O5相比有助于高折射率化，而另一方面，不易导致玻璃的比重增大。因此，在本发明的实施方式中，通过将Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5中的TiO2的含有比例设为上述范围，可得到高折射率、且比重小的光学玻璃。
第2实施方式的光学玻璃优选实质上不含F(氟)。即，在第2实施方式的光学玻璃中，阴离子成分主要为O(氧)。在以相对于氧化物基准的玻璃全部物质量的质量％表示的情况下，F的含量以外部添加比例计优选小于1％，进一步以0.5％以下、0.2％以下、0.1％以下的顺序更优选。
这里，“外部添加比例”是指，针对F成分，假定构成玻璃的阳离子成分全部以与可电荷平衡的氧键合而成的氧化物所形成，将由这些氧化物形成的玻璃整体的物质量设为100％时，以质量％表示F成分的物质量的值。
在第2实施方式的光学玻璃中，对于上述以外的玻璃成分的含量及比率，可以设为与第1实施方式相同。另外，对于第2实施方式中的玻璃特性、光学玻璃的制造及光学元件等的制造，也可以设为与第1实施方式相同。
实施例
以下，结合实施例更详细地说明本发明。但本发明不限定于实施例所示的实施方式。
(实施例1)
按照以下的顺序制作具有表1所示的玻璃组成的玻璃样品，并进行了各种评价。
[光学玻璃的制作]
称量与玻璃的构成成分对应的化合物原料、即磷酸盐、碳酸盐、氧化物等原料，充分混合而制成调配原料。将该调配原料投入铂制坩埚，在大气气氛中加热至1000～1350℃，使其熔融，通过搅拌而进行均质化、澄清，得到了熔融玻璃。将该熔融玻璃浇铸至成型模具而进行成型，进行缓慢冷却，得到了块形状的玻璃样品。
[玻璃成分组成的确认]
对于得到的玻璃样品，通过电感耦合等离子体发射光谱分析法(ICP-AES)测定了各玻璃成分的含量，确认了为表1所示的各组成。需要说明的是，确认了在全部玻璃样品中不含F(氟)。
[光学特性的测定]
对于所得到的玻璃样品，通过以下所示的方法测定了比重、折射率nd、阿贝数νd。将结果示于表2。
[1]比重
比重通过阿基米德法进行了测定。
[2]折射率nd及阿贝数νd
通过JIS标准JIS B 7071-1的折射率测定法测定折射率nd、ng、nF、nC，并基于下式计算出了阿贝数νd。
νd＝(nd-1)/(nF-nC)
[表1]
[表2]
(实施例2)
对实施例1中制作的光学玻璃(No.1～24)、与在专利文献1的实施例中公开的光学玻璃进行了比较。在以折射率nd为纵轴、以比重为横轴的坐标图中，对实施例1的光学玻璃以及在专利文献1的实施例中公开的光学玻璃进行作图。将结果示于图1。
如图1所示，实施例1的光学玻璃、与在专利文献1的实施例中公开的光学玻璃能够以nd＝0.5×d+0.225的直线为边界而明确地区分。另外可知，与专利文献1的实施例中公开的光学玻璃相比，实施例1的光学玻璃在相同的折射率nd下比重更小。
(实施例3)
使用实施例1中制作的各光学玻璃、通过公知的方法制作透镜坯料，并通过抛光等公知方法对透镜坯料进行加工，制作了各种透镜。
制作的光学透镜为平面透镜、双凸透镜、双凹透镜、平凸透镜、平凹透镜、凹弯月透镜、凸弯月透镜等各种透镜。
各种透镜通过与由其它种类的光学玻璃制成的透镜组合，可良好地补正二级色差。
另外，由于玻璃的比重低，因此各透镜的重量均小于具有同等光学特性、大小的透镜，适于作为护目镜型或眼镜型的AR显示装置用或MR显示装置用材料。同样地，使用在实施例1中制作的各种光学玻璃制作了棱镜。
(实施例4)
将实施例1中制作的各光学玻璃加工成长50mm×宽20mm×厚1.0mm的矩形薄板状，得到了导光板。将该导光板设置于图2所示的头戴式显示器1。
对于如此得到的头戴式显示器，在眼点的位置对图像进行评价的结果，可以以广视角观察到高亮度且高对比度的图像。
应该理解的是，本次公开的实施方式全部是示例性的，并不构成限制。本发明的范围由权利要求书、而不是上述的说明界定，旨在包括与权利要求等同的含义及范围内的全部变形。
例如，通过对上述例示出的玻璃组成进行了说明书中记载的组成调整，可制作本发明的一个实施方式所涉及的光学玻璃。
另外，当然可以将说明书中例示出的或作为优选的范围记载的事项中的2个以上任意组合。
Claims (6)
1.一种光学玻璃，其折射率nd为1.80～2.00、阿贝数νd为17～22，其中，
P2O5的含量为25～40质量％，
Nb2O5的含量为15～40质量％，
TiO2的含量为10～35质量％，
B2O3的含量为3～12质量％，
BaO的含量为0～15质量％，
Li2O的含量大于0质量％且为10质量％以下，
Li2O、Na2O、K2O及Cs2O的合计含量[Li2O+Na2O+K2O+Cs2O]大于0质量％且为15质量％以下，
TiO2的含量与Nb2O5、TiO2、WO3、Bi2O3及Ta2O5的合计含量的质量比[TiO2/(Nb2O5+TiO2+WO3+Bi2O3+Ta2O5)]为0.33～0.60，
所述光学玻璃实质上不含F。
2.一种磷酸盐光学玻璃，其包含Nb2O5及TiO2，
该磷酸盐光学玻璃的折射率nd与比重d满足下述(1)，
nd≥0.5×d+0.225···(1)。
3.一种光学元件坯料，其由权利要求1或2所述的光学玻璃制成。
4.一种光学元件，其由权利要求1或2所述的光学玻璃制成。
5.一种导光板，其由权利要求1或2所述的光学玻璃制成。
6.一种图像显示装置，其具备：
图像显示元件、和
对由所述图像显示元件出射的光进行导光的导光板，
其中，所述导光板由权利要求1或2所述的光学玻璃制成。
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