CN115317547A - 一种洋金花提取物及其制备方法与在制备治疗心力衰竭的药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种洋金花提取物的制备方法，包括以下步骤：将洋金花送入到捣碎机中捣碎，然后加入到3‑6倍的水中搅拌反应处理，分散均匀，得到洋金花复合液；加入到5‑9倍的乙醇溶剂，然后进行醇提处理，处理结束，除醇、过滤，得到洋金花提取物。本发明洋金花提取物以洋金花捣碎，经过水分散均匀，得到复合液，然后再通过壳聚糖促提取剂分散均匀，壳聚糖促提取剂通过壳聚糖配合海藻酸钠溶液溶液，对洋金花进行分散、溶透充分，通过糖料进行发酵，发酵的洋金花经过复合酶酶解后，酶解效果更强，同时通过醇提取后，产品的提取效率更高，内容物更易浸透出，具有优异的提取效果。
Description
技术领域
本发明涉及洋金花提取技术领域，具体涉及一种洋金花提取物及其制备方法与在制备治疗心力衰竭的药物中的应用。
背景技术
心力衰竭(heart failure)简称心衰，是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍，不能将静脉回心血量充分排出心脏，导致静脉系统血液淤积，动脉系统血液灌注不足，从而引起心脏循环障碍症候群，此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心脏衰竭在成年人中的发病率和死亡率在世界范围内的居高不下，导致该现象的原因可能是由于世界范围内人口老龄化加速以及急性心血管事件发生数量增加。
现有的洋金花提取物虽可治疗心力衰竭，但制备提取效率差，对心力衰竭的疗效不是很好，基于此，本发明提供一种洋金花提取物及其制备方法与在制备治疗心力衰竭的药物中的应用。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种洋金花提取物及其制备方法与在制备治疗心力衰竭的药物中的应用，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明解决技术问题采用如下技术方案：
本发明提供了一种洋金花提取物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将洋金花送入到捣碎机中捣碎，然后加入到3-6倍的水中搅拌反应处理，分散均匀，得到洋金花复合液；
步骤二：将洋金花复合液中加入5-10%的壳聚糖促提取剂，超声分散处理；
步骤三：然后再加入步骤二产物5-10%的糖料剂，送入到发酵罐内进行发酵处理，发酵结束，备用；
步骤四：随后再加入洋金花复合液总量3-6%的复合酶，酶解处理，处理结束、灭酶；
步骤五：再加入到5-9倍的乙醇溶剂，然后进行醇提处理，处理结束，除醇、过滤，得到洋金花提取物。
优选地，所述步骤二中超声分散的功率为350-450W，超声时间为20-30min，超声温度为65-75℃。
优选地，所述壳聚糖促提取剂的制备方法为：
S01：将5-10份壳聚糖加入到15-20份海藻酸钠溶液中，然后加入2-6份三聚磷酸钠，以350-400r/min的转速搅拌20-30min；
S02：将柠檬酸按照重量比1:5配制形成柠檬酸水溶液；
S03：将5-10份柠檬酸水溶液加入到S01产物中搅拌反应处理，搅拌结束，得到壳聚糖促提取剂。
优选地，所述海藻酸钠溶液的质量分数为5-10%。
优选地，所述S03搅拌反应处理的转速为300-400r/min，搅拌时间为30-40min，搅拌温度为55-65℃。
优选地，所述糖料剂采用葡萄糖、乳酸菌按照重量比7:2配制而成。
优选地，所述步骤三中发酵处理的发酵温度为38-42℃，发酵时间为1-3h。
本发明的发明人发现洋金花提取物的制备方法中未加入壳聚糖促提取剂中，洋金花提取物的提取效率显著变差，同时壳聚糖促提取剂制备中未加入柠檬酸水溶液，产品的提取效率变差趋势，采用本发明的壳聚糖促提取剂对产品的提取有显著改进效果；未采用步骤三的发酵处理、未采用步骤四的酶解处理，产品的提取效率均出现变差趋势，同时复合酶采用果胶酶代替，产品的提取效率均有变差趋势，采用本发明的方法进行提取效果最为显著，缺少任一提取步骤，产品的提取效率均变差，产品的提取效率决定了产品的药效治疗效果，采用本发明的提取方法可有效改进提取物在治疗药物的应用。
优选地，所述复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比5:1配制而成；酶解的温度为35-40℃，酶解时间为1-2h；所述醇提处理的提取转速为1000-1500r/min，提取时间为1-2h，提取压力为10-20MPa。
本发明提供了一种洋金花提取物的制备方法制备洋金花提取物。
本发明还提供了一种洋金花提取物的制备方法在治疗心力衰竭的药物中的应用。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明洋金花提取物以洋金花捣碎，经过水分散均匀，得到复合液，然后再通过壳聚糖促提取剂分散均匀，壳聚糖促提取剂通过壳聚糖配合海藻酸钠溶液溶液，对洋金花进行分散、溶透充分，通过糖料进行发酵，发酵的洋金花经过复合酶酶解后，酶解效果更强，同时通过醇提取后，产品的提取效率更高，内容物更易浸透出，具有优异的提取效果；本发明的提取方法在增大提取率的同时，疗效提高，同时产品的毒性对人体影响不大，在安全性的前提下，具有优异的疗效。
抗心力衰竭的药物，相对于单独使用螺内酯、β-环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，洋金花提取物可以显著增加了细胞存活率，可以降低细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将洋金花送入到捣碎机中捣碎，然后加入到3-6倍的水中搅拌反应处理，分散均匀，得到洋金花复合液；
步骤二：将洋金花复合液中加入5-10%的壳聚糖促提取剂，超声分散处理；
步骤三：然后再加入步骤二产物5-10%的糖料剂，送入到发酵罐内进行发酵处理，发酵结束，备用；
步骤四：随后再加入洋金花复合液总量3-6%的复合酶，酶解处理，处理结束、灭酶；
步骤五：再加入到5-9倍的乙醇溶剂，然后进行醇提处理，处理结束，除醇、过滤，得到洋金花提取物。
本实施例的步骤二中超声分散的功率为350-450W，超声时间为20-30min，超声温度为65-75℃。
本实施例的壳聚糖促提取剂的制备方法为：
S01：将5-10份壳聚糖加入到15-20份海藻酸钠溶液中，然后加入2-6份三聚磷酸钠，以350-400r/min的转速搅拌20-30min；
S02：将柠檬酸按照重量比1:5配制形成柠檬酸水溶液；
S03：将5-10份柠檬酸水溶液加入到S01产物中搅拌反应处理，搅拌结束，得到壳聚糖促提取剂。
本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为5-10%。
本实施例的S03搅拌反应处理的转速为300-400r/min，搅拌时间为30-40min，搅拌温度为55-65℃。
本实施例的糖料剂采用葡萄糖、乳酸菌按照重量比7:2配制而成。
本实施例的步骤三中发酵处理的发酵温度为38-42℃，发酵时间为1-3h。
本实施例的复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比5:1配制而成；酶解的温度为35-40℃，酶解时间为1-2h；所述醇提处理的提取转速为1000-1500r/min，提取时间为1-2h，提取压力为10-20MPa。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法制备洋金花提取物。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法在治疗心力衰竭的药物中的应用。
实施例1.
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将洋金花送入到捣碎机中捣碎，然后加入到3倍的水中搅拌反应处理，分散均匀，得到洋金花复合液；
步骤二：将洋金花复合液中加入5%的壳聚糖促提取剂，超声分散处理；
步骤三：然后再加入步骤二产物5%的糖料剂，送入到发酵罐内进行发酵处理，发酵结束，备用；
步骤四：随后再加入洋金花复合液总量3%的复合酶，酶解处理，处理结束、灭酶；
步骤五：再加入到5倍的乙醇溶剂，然后进行醇提处理，处理结束，除醇、过滤，得到洋金花提取物。
本实施例的步骤二中超声分散的功率为350W，超声时间为20min，超声温度为65℃。
本实施例的壳聚糖促提取剂的制备方法为：
S01：将5份壳聚糖加入到15份海藻酸钠溶液中，然后加入2份三聚磷酸钠，以350r/min的转速搅拌20min；
S02：将柠檬酸按照重量比1:5配制形成柠檬酸水溶液；
S03：将5份柠檬酸水溶液加入到S01产物中搅拌反应处理，搅拌结束，得到壳聚糖促提取剂。
本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为5%。
本实施例的S03搅拌反应处理的转速为300r/min，搅拌时间为30min，搅拌温度为55℃。
本实施例的糖料剂采用葡萄糖、乳酸菌按照重量比7:2配制而成。
本实施例的步骤三中发酵处理的发酵温度为38℃，发酵时间为1h。
本实施例的复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比5:1配制而成；酶解的温度为35℃，酶解时间为1h；所述醇提处理的提取转速为1000r/min，提取时间为1h，提取压力为10MPa。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法制备洋金花提取物。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法在治疗心力衰竭的药物中的应用。
实施例2.
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将洋金花送入到捣碎机中捣碎，然后加入到6倍的水中搅拌反应处理，分散均匀，得到洋金花复合液；
步骤二：将洋金花复合液中加入10%的壳聚糖促提取剂，超声分散处理；
步骤三：然后再加入步骤二产物10%的糖料剂，送入到发酵罐内进行发酵处理，发酵结束，备用；
步骤四：随后再加入洋金花复合液总量6%的复合酶，酶解处理，处理结束、灭酶；
步骤五：再加入到9倍的乙醇溶剂，然后进行醇提处理，处理结束，除醇、过滤，得到洋金花提取物。
本实施例的步骤二中超声分散的功率为450W，超声时间为30min，超声温度为75℃。
本实施例的壳聚糖促提取剂的制备方法为：
S01：将10份壳聚糖加入到20份海藻酸钠溶液中，然后加入6份三聚磷酸钠，以400r/min的转速搅拌30min；
S02：将柠檬酸按照重量比1:5配制形成柠檬酸水溶液；
S03：将10份柠檬酸水溶液加入到S01产物中搅拌反应处理，搅拌结束，得到壳聚糖促提取剂。
本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为10%。
本实施例的S03搅拌反应处理的转速为400r/min，搅拌时间为40min，搅拌温度为65℃。
本实施例的糖料剂采用葡萄糖、乳酸菌按照重量比7:2配制而成。
本实施例的步骤三中发酵处理的发酵温度为42℃，发酵时间为3h。
本实施例的复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比5:1配制而成；酶解的温度为40℃，酶解时间为2h；所述醇提处理的提取转速为1500r/min，提取时间为2h，提取压力为20MPa。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法制备洋金花提取物。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法在治疗心力衰竭的药物中的应用。
实施例3.
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将洋金花送入到捣碎机中捣碎，然后加入到4.5倍的水中搅拌反应处理，分散均匀，得到洋金花复合液；
步骤二：将洋金花复合液中加入7.5%的壳聚糖促提取剂，超声分散处理；
步骤三：然后再加入步骤二产物7.5%的糖料剂，送入到发酵罐内进行发酵处理，发酵结束，备用；
步骤四：随后再加入洋金花复合液总量4.5%的复合酶，酶解处理，处理结束、灭酶；
步骤五：再加入到7倍的乙醇溶剂，然后进行醇提处理，处理结束，除醇、过滤，得到洋金花提取物。
本实施例的步骤二中超声分散的功率为400W，超声时间为25min，超声温度为70℃。
本实施例的壳聚糖促提取剂的制备方法为：
S01：将7.5份壳聚糖加入到17.5份海藻酸钠溶液中，然后加入4份三聚磷酸钠，以375r/min的转速搅拌25min；
S02：将柠檬酸按照重量比1:5配制形成柠檬酸水溶液；
S03：将7.5份柠檬酸水溶液加入到S01产物中搅拌反应处理，搅拌结束，得到壳聚糖促提取剂。
本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为7.5%。
本实施例的S03搅拌反应处理的转速为350r/min，搅拌时间为35min，搅拌温度为60℃。
本实施例的糖料剂采用葡萄糖、乳酸菌按照重量比7:2配制而成。
本实施例的步骤三中发酵处理的发酵温度为40℃，发酵时间为2h。
本实施例的复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比5:1配制而成；酶解的温度为37.5℃，酶解时间为1.5h；所述醇提处理的提取转速为1250r/min，提取时间为1.5h，提取压力为15MPa。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法制备洋金花提取物。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法在治疗心力衰竭的药物中的应用。
实施例4.
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将洋金花送入到捣碎机中捣碎，然后加入到4倍的水中搅拌反应处理，分散均匀，得到洋金花复合液；
步骤二：将洋金花复合液中加入6%的壳聚糖促提取剂，超声分散处理；
步骤三：然后再加入步骤二产物6%的糖料剂，送入到发酵罐内进行发酵处理，发酵结束，备用；
步骤四：随后再加入洋金花复合液总量4%的复合酶，酶解处理，处理结束、灭酶；
步骤五：再加入到6倍的乙醇溶剂，然后进行醇提处理，处理结束，除醇、过滤，得到洋金花提取物。
本实施例的步骤二中超声分散的功率为360W，超声时间为22min，超声温度为67℃。
本实施例的壳聚糖促提取剂的制备方法为：
S01：将6份壳聚糖加入到16份海藻酸钠溶液中，然后加入3份三聚磷酸钠，以360r/min的转速搅拌22min；
S02：将柠檬酸按照重量比1:5配制形成柠檬酸水溶液；
S03：将6份柠檬酸水溶液加入到S01产物中搅拌反应处理，搅拌结束，得到壳聚糖促提取剂。
本实施例的海藻酸钠溶液的质量分数为6%。
本实施例的S03搅拌反应处理的转速为320r/min，搅拌时间为32min，搅拌温度为57℃。
本实施例的糖料剂采用葡萄糖、乳酸菌按照重量比7:2配制而成。
本实施例的步骤三中发酵处理的发酵温度为39℃，发酵时间为1-3h。
本实施例的复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比5:1配制而成；酶解的温度为36℃，酶解时间为1.2h；所述醇提处理的提取转速为1100r/min，提取时间为1.2h，提取压力为12MPa。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法制备洋金花提取物。
本实施例的一种洋金花提取物的制备方法在治疗心力衰竭的药物中的应用。
对比例1.
与实施例3不同是洋金花提取物的制备方法中未加入壳聚糖促提取剂。
对比例2.
与实施例3不同是壳聚糖促提取剂制备中未加入柠檬酸水溶液。
对比例3.
与实施例3不同是未采用步骤三的发酵处理。
对比例4.
与实施例3不同是未采用步骤四的酶解处理。
对比例5.
与实施例3不同是复合酶采用果胶酶代替。
本发明以生物碱的提取率测试，将实施例1-4及对比例1-5产品生物碱提取率性能测试如下：
从对比例1-2、实施例1-4可看出；
洋金花提取物的制备方法中未加入壳聚糖促提取剂中，洋金花提取物的提取效率显著变差，同时壳聚糖促提取剂制备中未加入柠檬酸水溶液，产品的提取效率变差趋势，采用本发明的壳聚糖促提取剂对产品的提取有显著改进效果；
从对比例3-5中可看出，未采用步骤三的发酵处理、未采用步骤四的酶解处理，产品的提取效率均出现变差趋势，同时复合酶采用果胶酶代替，产品的提取效率均有变差趋势，采用本发明的方法进行提取效果最为显著，缺少任一提取步骤，产品的提取效率均变差，产品的提取效率决定了产品的药效治疗效果，采用本发明的提取方法可有效改进提取物在治疗药物的应用。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (10)
1.一种洋金花提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：将洋金花送入到捣碎机中捣碎，然后加入到3-6倍的水中搅拌反应处理，分散均匀，得到洋金花复合液；
步骤二：将洋金花复合液中加入5-10%的壳聚糖促提取剂，超声分散处理；
步骤三：然后再加入步骤二产物5-10%的糖料剂，送入到发酵罐内进行发酵处理，发酵结束，备用；
步骤四：随后再加入洋金花复合液总量3-6%的复合酶，酶解处理，处理结束、灭酶；
步骤五：再加入到5-9倍的乙醇溶剂，然后进行醇提处理，处理结束，除醇、过滤，得到洋金花提取物。
2.根据权利要求1所述的一种洋金花提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤二中超声分散的功率为350-450W，超声时间为20-30min，超声温度为65-75℃。
3.根据权利要求1所述的一种洋金花提取物的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖促提取剂的制备方法为：
S01：将5-10份壳聚糖加入到15-20份海藻酸钠溶液中，然后加入2-6份三聚磷酸钠，以350-400r/min的转速搅拌20-30min；
S02：将柠檬酸按照重量比1:5配制形成柠檬酸水溶液；
S03：将5-10份柠檬酸水溶液加入到S01产物中搅拌反应处理，搅拌结束，得到壳聚糖促提取剂。
4.根据权利要求3所述的一种洋金花提取物的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠溶液的质量分数为5-10%。
5.根据权利要求3所述的一种洋金花提取物的制备方法，其特征在于，所述S03搅拌反应处理的转速为300-400r/min，搅拌时间为30-40min，搅拌温度为55-65℃。
6.根据权利要求1所述的一种洋金花提取物的制备方法，其特征在于，所述糖料剂采用葡萄糖、乳酸菌按照重量比7:2配制而成。
7.根据权利要求1所述的一种洋金花提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤三中发酵处理的发酵温度为38-42℃，发酵时间为1-3h。
8.根据权利要求7所述的一种洋金花提取物的制备方法，其特征在于，所述复合酶为纤维素酶、果胶酶按照重量比5:1配制而成；酶解的温度为35-40℃，酶解时间为1-2h；所述醇提处理的提取转速为1000-1500r/min，提取时间为1-2h，提取压力为10-20MPa。
9.一种如权利要求1-8任一项所述洋金花提取物的制备方法制备洋金花提取物。
10.一种如权利要求1-8任一项所述洋金花提取物的制备方法在治疗心力衰竭的药物中的应用。
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