CN115298283A - 蓄热材料组合物 - Google Patents
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Abstract
根据本发明的方面的蓄热材料组合物包含由六水氯化钙、氯化铵和水构成的主剂混合物，其中，当在100质量％的主剂混合物中，将六水氯化钙的含量设定为CA质量％，将氯化铵的含量设定为NH质量％，并且将水的含量设定为W质量％时，由下式(P1)和(P2)定义的参数X和Y满足下式(1)至(5)[式1]X＝CA/(CA+W)(P1)[式2]Y＝NH/(CA+NH+W)(P2)[式3]X‑51.75>0(1)[式4]52.75–X>0(2)[式5]4.25–Y>0(3)[式6]1.2245X+Y‑66.367>0(4)[式7]‑2.1569X+Y+110.27>0(5)。
Description
技术领域
本发明涉及一种蓄热材料组合物。
背景技术
已经已知一种潜热蓄热材料组合物，其利用从液相向固相或者从固相向液相的相变期间产生或者吸收的潜热。潜热蓄热材料组合物在例如用于对结构体制热和制冷的蓄热系统中使用。下文，潜热蓄热材料组合物简称为“蓄热材料组合物”。
期望蓄热材料组合物在期望的温度范围内稳定地具有稳定且充分的蓄热效果。因此，例如，当蓄热材料组合物在用于对结构体制热和制冷的蓄热系统中使用时，期望蓄热材料组合物具有大的蓄热量并且蓄热材料组合物的熔点和凝固点匹配或接近于对结构体制热和制冷时使用的条件。此处，熔点是指蓄热材料组合物在升温过程中熔化的温度，并且凝固点是指蓄热材料组合物在冷却过程中凝固的温度。
期望的是，在用于对结构体制热和制冷的蓄热系统中使用的蓄热材料组合物的熔点为27℃以下。
优选的是在用于对结构体制热和制冷的蓄热系统中使用的蓄热材料组合物具有窄的熔化温度范围和在该熔化温度范围内的高熔化潜热。此处，熔化温度范围是指从熔化开始到结束的温度范围，具体而言，是指在升温过程中“蓄热材料组合物的熔化开始且开始产生液相的温度T1”与“蓄热材料组合物的熔化完成并且蓄热材料组合物全部变成液相的温度T2”之间的差ΔT(＝T2-T1)。换言之，期望在用于对结构体制热和制冷的蓄热系统中使用的蓄热材料组合物在窄的熔化温度范围内具有高熔化潜热。
作为传统的蓄热材料组合物，专利文献1公开了由六水氯化钙与诸如氯化铵、溴化铵或者硝酸铵的铵盐制成的蓄热材料组合物。
引用列表
专利文献
专利文献1:日本未审专利申请公开号：S59-109578
发明内容
技术问题
但是，专利文献1的蓄热材料组合物由于其熔点超过27℃，因此不适合在用于对结构体制热和制冷的蓄热系统中使用。专利文献1的蓄热材料组合物具有宽的熔化温度范围。
已经考虑到诸如上述的问题而做出本发明。本发明的目的在于提供一种蓄热材料组合物，其具有27℃以下的熔点并且在窄的熔化温度范围内具有高熔化潜热。
解决问题的方案
根据本发明的方面的蓄热材料组合物包含：由六水氯化钙、氯化铵和水组成的主剂混合物，其中，当在100质量％的主剂混合物中，将六水氯化钙的含量设定为CA质量％，将氯化铵的含量设定为NH质量％，并且将水的含量设定为W质量％时，由下式(P1)和(P2)所定义的参数X和Y满足下式(1)至(5)。
[式1]
X＝CA/(CA+W) (P1)
[式2]
Y＝NH/(CA+NH+W) (P2)
[式3]
X-51.75>0 (1)
[式4]
52.75–X>0 (2)
[式5]
4.25–Y>0 (3)
[式6]
1.2245X+Y-66.367>0 (4)
[式7]
-2.1569X+Y+110.27>0 (5)
附图说明
图1是使用具体参数示出蓄热材料组合物的组成的具体参数表示图。
图2是示出样品No.B1至No.B13的过冷度的图表。
图3是示出样品No.C1至No.C23的过冷度的图表。
具体实施方式
以下对根据本实施方式的蓄热材料组合物进行详细说明。
[蓄热材料组合物]
根据本实施方式的蓄热材料组合物包含由六水氯化钙、氯化铵和水组成的主剂混合物。
(主剂混合物)
主剂混合物由六水氯化钙、氯化铵和水组成。六水氯化钙是一种蓄热物质。六水氯化钙一般会引起大的过冷现象。氯化铵是熔点抑制剂。
<六水氯化钙>
能够使用已知的化合物作为六水氯化钙(CaCl2.6H2O)。
在根据本实施方式的蓄热材料组合物中，100质量％的主剂混合物通常包含45.0至55.0质量％的六水氯化钙，优选地包含50.0至54.0质量％的六水氯化钙，更优选地包含51.0至53.0质量％的六水氯化钙。这里，100质量％的主剂混合物是指六水氯化钙、氯化铵和水的总量为100质量％。当六水氯化钙的含量在上述范围内时，蓄热材料组合物容易具有27℃以下的熔点以及25℃至28℃的高熔化潜热。
<氯化铵>
能够使用已知的化合物作为氯化铵(NH4Cl)。
在根据本实施方式的蓄热材料组合物中，100质量％的主剂混合物通常包含1.0至5.0质量％的氯化铵，优选地包含2.0至4.0质量％的氯化铵，更优选地包含2.5至3.5质量％的氯化铵。当氯化铵的含量在上述范围内时，蓄热材料组合物容易具有27℃以下的熔点以及25℃至28℃的高熔化潜热。
<水>
作为水，能够使用例如纯水。
在根据本实施方式的蓄热材料组合物中，100质量％的主剂混合物通常包含43.0至50.0质量％的水，优选地包含45.5至48.5质量％的水，更优选地包含46.0至48.0质量％的水。当水的含量在上述范围内时，蓄热材料组合物容易具有27℃以下的熔点以及25℃至28℃的高熔化潜热。
<蓄热材料组合物的组成>
使用参数X和Y表示蓄热材料组合物的组成，利用100质量％的主剂混合物中的六水氯化钙、氯化铵和水的各自的含量而由下式(P1)和(P2)来定义参数X和Y。具体而言，当在100质量％的主剂中，将六水氯化钙的含量设定为CA质量％，将氯化铵的含量设定为NH质量％，并且将水的含量设定为W质量％时，CA、NH和W使用由下式(P1)和(P2)定义的参数X和Y来表示。
[式8]
X＝CA/(CA+W) (P1)
[式9]
Y＝NH/(CA+NH+W) (P2)
参数X和Y满足下式(1)至(5)时，由于蓄热材料组合物容易具有27℃以下的熔点以及25℃至28℃的高熔化潜热，所以是优选的。
[式10]
X-51.75>0 (1)
[式11]
52.75–X>0 (2)
[式12]
4.25–Y>0 (3)
[式13]
1.2245X+Y-66.367>0 (4)
[式14]
-2.1569X+Y+110.27>0 (5)
[具体参数表示图]
图1示出了其中参数X和Y满足等式(1)至(5)的区域。图1是使用具体参数示出蓄热材料组合物的组成的具体参数表示图。在图1中，满足上述等式(1)至(5)的五边形区域由符号R标识。构成由符号R标识的五边形的外周的边满足上述等式(1)至(5)并分别标识为F1至F5。
(过冷抑制剂)
优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物还包含过冷抑制剂，这是因为进一步抑制了过冷。过冷的程度例如用过冷度来表示。此处，过冷度是指凝固点TF与过冷温度TS的差(TF≥TS)。过冷温度TS能够通过在设置有温度测量电阻的恒温室中的样品的表面温度变化来测量。
使用的过冷抑制剂的实例包括选自由六水氯化锶、八水氢氧化锶、八水氢氧化钡、氯化锶、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化钙、氢氧化铝、石墨、铝、二氧化钛、锂蒙脱石、蒙脱石粘土、膨润土、锂皂石、丙二醇、乙二醇、甘油、乙二胺四乙酸、烷基硫酸钠、烷基磷酸钠、烷基硫酸钾和烷基磷酸钾所组成的组中的至少一个。优选地，由于进一步抑制过冷，所以过冷抑制剂是八水氢氧化锶或氢氧化锶。
优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物包含100质量份的主剂混合物和0.3至1.1质量份的八水氢氧化锶或氢氧化锶，这是因为进一步抑制了过冷。更优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物包含100质量份的主剂混合物和0.5至1.0质量份的八水氢氧化锶或者氢氧化锶，这是因为过冷度容易落入1℃至2.5℃的范围内。
(过冷抑制添加剂)
优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物除了过冷抑制剂之外还包含过冷抑添加剂，这是因为进一步抑制了过冷。
使用的过冷抑制添加剂的实例包括选自癸酸、硅藻土、人造丝、十八烷、单十二烷基磷酸钠、1-丙醇、聚酯无纺布、聚酯纤维、氧化铝、溴十八烷、2-丙醇和甘油所组成的组中的一种以上物质。优选地，过冷抑制添加剂由一种以上的上述物质制成，这是因为过冷度容易落入0.9℃至3.9℃的范围内。
作为聚酯无纺布，使用例如Dilla(注册商标)。作为聚酯纤维，使用例如Dilla的解体纤维。
存在过冷抑制剂和过冷抑制添加剂的某些优选组合。例如，当过冷抑制剂为八水氢氧化锶时，优选地，过冷抑添加剂为选自癸酸、硅藻土、人造丝、十八烷、单十二烷基磷酸钠、1-丙醇、聚酯无纺布、聚酯纤维和氧化铝所组成的组的一种以上物质，这是因为进一步抑制了过冷。
优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物包含100质量份的主剂混合物、0.3至1.1质量份的八水氢氧化锶和0.4至1.1质量份的过冷抑制添加剂，这是因为过冷度容易落入0.9℃至3.9℃的范围内。更优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物包含100质量份的主剂混合物、0.5至1.0质量份的八水氢氧化锶和0.4至1.1质量份的过冷抑制添加剂，这是因为过冷度更容易落入0.9℃至3.9℃的范围内。进一步更优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物包含100质量份的主剂混合物、0.5至1.0质量份的八水氢氧化锶和0.5至1.0质量份的过冷抑制添加剂，这是因为过冷度甚至更容易落入0.9℃至3.9℃的范围内。
当过冷抑制剂为氢氧化锶时，过冷抑添加剂为选自十八烷、人造丝、溴十八烷、1-丙醇、氧化铝、聚酯无纺布、2-丙醇、甘油和单十二烷基磷酸钠所组成的组的一种以上物质，由于进一步抑制了过冷所以是优选的。
优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物包含100质量份的主剂混合物、0.3至1.1质量份的氢氧化锶和0.05至3.1质量份的过冷抑制添加剂，这是因为过冷度容易落入0.9℃至3.9℃的范围内。更优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物包含100质量份的主剂混合物、0.3至1.1质量份的氢氧化锶和0.4至3.1质量份的过冷抑制添加剂，这是因为过冷度更容易落入0.9℃至3.9℃的范围内。进一步更优选地，根据本实施方式的蓄热材料组合物包含100质量份的主剂混合物、0.5至1.0质量份的氢氧化锶和0.5至3.0质量份的过冷抑制添加剂，这是因为过冷度甚至更容易落入0.9至3.9℃的范围内。
(增稠剂)
根据本实施方式的蓄热材料组合物还包含增稠剂，由于抑制了相分离，并且因此蓄热性能的长期稳定性提高，所以是优选的。使用的增稠剂的实例包括选自硅酸钠、水玻璃、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚羧酸酯聚醚聚合物、丙烯酸-马来酸共聚物钠盐、丙烯酸-磺酸系单体共聚物钠盐、丙烯酰胺-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯二甲基硫酸酯共聚物、丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物、聚乙二醇、聚丙二醇、高吸水性聚合物(SAP)、羧甲基纤维素(CMC)、CMC的衍生物、卡拉胶、卡拉胶衍生物、黄原胶、黄原胶衍生物、果胶、果胶衍生物、淀粉、淀粉衍生物、魔芋、琼脂、层状硅酸盐以及一种以上这些物质的复合物所组成的组中的至少一种。
(熔点抑制剂)
根据本实施方式的蓄热材料组合物通过进一步包含熔点抑制剂而能够进一步降低蓄热材料组合物的熔点。优选地，蓄热材料组合物还包含熔点抑制剂，这是因为容易将蓄热材料组合物的熔点调整为匹配或接近蓄热系统的最佳熔点。使用的熔点抑制剂的实例包括选自氯化钠、氯化钾、硝酸钠、溴化钠、氯化铵、溴化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵和尿素所组成的组中的至少一个。
(性质)
根据本实施方式的蓄热材料组合物的熔点为27℃并且25℃至28℃的熔化潜热为165J/g以上。
在本实施方式中，通过示差扫描热量计(DSC)测量熔点。具体而言，对于通过DSC测量的熔化时的吸热峰，确定熔化开始侧的基线与该峰的熔化开始侧的拐点的切线的交点，并采用该交点的温度作为熔点。
在本实施方式中，通过DSC测量25℃至28℃的熔化潜热。具体而言，对于通过DSC测量的熔化时的吸热峰，将通过积分算出的25℃至28℃的熔化潜热定义为25℃至28℃的熔化潜热。
实施例
参考实施例和比较例更详细地描述本实施方式，但是本实施方式不限于这些实施例。
[实施例1]
(蓄热材料组合物的制备)
将六水氯化钙(CaCl2·6H2O，由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造，特级试剂)、氯化铵(NH4Cl，由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造，特级试剂)和纯水以预定量混合，以总计约5克。将六水氯化钙、氯化铵和纯水的量以使所获得的蓄热材料组合物具有表1中的组成的方式组合。当将所获得的混合物在50℃以上的热水中加热时，获得蓄热材料组合物(样品No.A13)。
蓄热材料组合物由六水氯化钙、氯化铵和纯水组成，并且因此仅由也称为主剂混合物的物质组成。
[表1]
在100质量％的主剂混合物中，将六水氯化钙的含量设定为CA质量％，将氯化铵的含量设定为NH质量％，并且将水的含量设定为W质量％，并且使用以下式(P1)和(P2)计算参数X和Y。结果如表1所示。
[式15]
X＝CA/(CA+W) (P1)
[式16]
Y＝NH/(CA+NH+W) (P2)
获得的参数X和Y满足以下式(1)至(5)。
[式17]
X-51.75>0 (1)
[式18]
52.75–X>0 (2)
[式19]
4.25–Y>0 (3)
[式20]
1.2245X+Y-66.367>0 (4)
[式21]
-2.1569X+Y+110.27>0 (5)
(具体参数表示图)
此外，获得的参数X和Y如图1所示。图1是使用具体参数示出蓄热材料组合物的组成的具体参数表示图。在图1中，满足上式(1)至(5)的五边形区域由符号R标识。构成由符号R标识的五边形的外周的边满足上式(1)至(5)并分别标识为F1至F5。
将样品No.A13的蓄热材料组合物的组成绘制在图1中。在图1中，存在于满足上式(1)至(5)的五边形区域R内的标绘用符号○标识，并且存在于区域R之外的不满足上式(1)至(5)的标绘由符号×标识。A13的蓄热材料组合物的标绘用符号○标识。
(熔点的测量)
取量为20mg的蓄热材料组合物，并且进行利用示差扫描热量计(DSC)的热分析。对于获得的熔化时的吸热峰，求出熔化开始侧的基线与该峰的熔化开始侧的拐点的切线的交点，并采用该交点的温度作为熔点。
(25℃至28℃的熔化潜热的测量)
对于通过DSC获得的熔化时的吸热峰，将通过积分算出的25℃至28℃的熔化潜热定义为25℃至28℃的熔化潜热。
结果如表1所示。
[实施例2至10、比较例1至19]
以使获得的蓄热材料组合物具有表1的组成的方式调整各成分的添加量，并且通过与实施例1相同的流程制备蓄热材料组合物(样品No.A1至A12和A14至A29)。
(具体参数表示图)
以与实施例1相同的方式将样品No.A1至A12和A14至A29的蓄热材料组合物的组成绘制在图1中。
以与实施例1相同的方式测量样品No.A1至A12和A14至A29的熔点、25℃至28℃的熔化潜热。结果如表1所示。
从表1和图1可以看出，绘制在满足所有上式(1)至(5)的符号R的区域内并用符号○表示的试验例具有27℃以下的熔点以及25℃至28℃的高熔化潜热。
[实施例11至23]
(蓄热材料组合物的制备)
首先，制备实施例2的主剂混合物(样品No.A14)。制备八水氢氧化锶Sr(OH)2·8H2O(由FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制造)作为过冷抑制剂。
接着，将100质量份的A14的主剂混合物、Sr(OH)2·8H2O、和根据需要的过冷抑制添加剂以表2所示的量混合，并且制备蓄热材料组合物(样品No.B1至B13)。
表2所示的过冷抑制添加剂如下。
·癸酸：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造
·硅藻土：由FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制造，平均粒径50μm
·人造丝：由UNITIKA LTD.制造，纤维直径1mm，纤维长度10mm
·十八烷：由FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制造
·单十二烷基磷酸钠：由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.制造
·1-丙醇：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造
·Dilla(无纺布)：由UNITIKA LTD.制造，聚酯无纺布Dilla(注册商标)
·Dilla解体纤维：由UNITIKA LTD.制造，聚酯无纺布Dilla(注册商标)的解体纤维
·氧化铝：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造的氧化铝粉末
[表2]
以与实施例1相同的方式测量样品No.B1至No.B13的熔点。
如下地测量过冷度。
(过冷度的测量)
通过在设置有温度测量电阻的恒温室中的样品的表面温度变化来测量过冷温度。通过从熔点中减去过冷温度来计算过冷度。
结果如表2和图2所示。
[实施例24至44、比较例20和21]
(蓄热材料组合物的制备)
首先，制备实施例2的主剂混合物(样品No.A14)。制备氢氧化锶Sr(OH)2(由FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制造)作为过冷抑制剂。
接着，将100质量份的A14的主剂混合物、Sr(OH)2、和根据需要的过冷抑制添加剂以表3所示的量混合，并且制备蓄热材料组合物(样品No.C1至C23)。
表3所示的过冷抑制添加剂如下。
·十八烷：由FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制造
·人造丝：由UNITIKA LTD.制造，纤维直径1mm，纤维长度10mm
·硅藻土：由FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation制造，平均粒径50μm
·溴十八烷：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造
·1-丙醇：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造
·氧化铝：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造的氧化铝粉末
·Dilla(无纺布)：由UNITIKA LTD.制造，聚酯无纺布Dilla(注册商标)
·2-丙醇：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造
·甘油：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造
·单十二烷基磷酸钠：由Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd.制造
·MgCl2：由KISHIDA CHEMICAL Co.,Ltd.制造的氯化镁
[表3]
以与实施例24相同的方式测量样品No.C1至C23的熔点和过冷度。结果如表3和图3所示。
由表2可知，当在蓄热材料组合物中添加1％的八水氢氧化锶Sr(OH)2·8H2O时，发现过冷度为2.1℃。当将各个添加剂和八水氢氧化锶组合并添加到蓄热材料组合物中时，发现过冷度为0.9℃至1.9℃。特别地，当在蓄热材料组合物中组合地添加0.5％的十八烷和1.0质量份的八水氢氧化锶时，发现过冷度为0.9℃至1.9℃。
由表3可知，当在蓄热材料组合物中添加1％的氢氧化锶Sr(OH)2时，发现过冷度为2.5℃。当将各个添加剂和氢氧化锶组合并添加到蓄热材料组合物中时，发现过冷度为1℃至3.9℃。
日本专利申请No.2020-045192(2020年3月16日提交)的全部内容作为参考并入本文。
虽然以上对本实施方式进行了说明，但本实施例不限于此，并且在本实施方式的主旨的范围内能够进行各种修改。
工业应用性
本发明能够提供一种蓄热材料组合物，其具有27℃以下的熔点和在窄的熔化温度范围内的高熔化潜热。注意，上述窄的熔化温度范围内的熔化潜热具体定义为25℃至28℃的熔化潜热。
Claims (13)
1.一种蓄热材料组合物，包含：
主剂混合物，该主剂混合物由六水氯化钙、氯化铵和水组成，其中，
当在100质量％的所述主剂混合物中，将六水氯化钙的含量设定为CA质量％，将氯化铵的含量设定为NH质量％，并且将水的含量设定为W质量％时，由下式(P1)和(P2)所定义的参数X和Y满足下式(1)至(5)，
[式1]
X＝CA/(CA+W) (P1)
[式2]
Y＝NH/(CA+NH+W) (P2)
[式3]
X－51.75＞0 (1)
[式4]
52.75－X＞0 (2)
[式5]
4.25－Y＞0 (3)
[式6]
1.2245X+Y－66.367＞0 (4)
[式7]
－2.1569X+Y+110.27＞0 (5)。
2.根据权利要求1所述的蓄热材料组合物，其中，所述蓄热材料组合物的熔点为27℃以下，并且所述蓄热材料组合物的25℃至28℃的熔化潜热为165J/g以上。
3.根据权利要求1或2所述的蓄热材料组合物，其中，100质量％的所述主剂混合物包含45.0至55.0质量％的六水氯化钙、1.0至5.0质量％的氯化铵以及43.0至50.0质量％的水。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的蓄热材料组合物，进一步包含至少一种过冷抑制剂，该至少一种过冷抑制剂选自由六水氯化锶、八水氢氧化锶、八水氢氧化钡、氯化锶、氢氧化锶、氢氧化钡、氢氧化钙、氢氧化铝、石墨、铝、二氧化钛、锂蒙脱石、蒙脱石粘土、膨润土、锂皂石、丙二醇、乙二醇、甘油、乙二胺四乙酸、烷基硫酸钠、烷基磷酸钠、烷基硫酸钾和烷基磷酸钾所组成的组。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的蓄热材料组合物，进一步包含至少一种增稠剂，该至少一种增稠剂选自硅酸钠、水玻璃、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚羧酸酯聚醚聚合物、丙烯酸-马来酸共聚物钠盐、丙烯酸-磺酸系单体共聚物钠盐、丙烯酰胺-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯二甲基硫酸酯共聚物、丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物、聚乙二醇、聚丙二醇、高吸水性聚合物(SAP)、羧甲基纤维素(CMC)、CMC衍生物、卡拉胶、卡拉胶衍生物、黄原胶、黄原胶衍生物、果胶、果胶衍生物、淀粉、淀粉衍生物、魔芋、琼脂、层状硅酸盐以及一种以上这些物质的复合物所组成的组。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的蓄热材料组合物，进一步包含至少一种熔点抑制剂，该至少一种熔点抑制剂选自由氯化钠、氯化钾、硝酸钠、溴化钠、氯化铵、溴化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵和尿素所组成的组。
7.根据权利要求4至6中任一项所述的蓄热材料组合物，其中，所述过冷抑制剂为八水氢氧化锶或者氢氧化锶。
8.根据权利要求7所述的蓄热材料组合物，其中，所述蓄热材料组合物包含100质量份的所述主剂混合物和0.3至1.1质量份的八水氢氧化锶或氢氧化锶。
9.根据权利要求4至8中任一项所述的蓄热材料组合物，进一步包含：
过冷抑制添加剂。
10.根据权利要求9所述的蓄热材料组合物，其中，所述过冷抑制剂为八水氢氧化锶，并且
所述过冷抑制添加剂为选自由癸酸、硅藻土、人造丝、十八烷、单十二烷基磷酸钠、1-丙醇、聚酯无纺布、聚酯纤维和氧化铝所组成的组的至少一种物质。
11.根据权利要求10所述的蓄热材料组合物，其中，所述蓄热材料组合物包含100质量份的所述主剂混合物，0.3至1.1质量份的八水氢氧化锶和0.4至1.1质量份的所述过冷抑制添加剂。
12.根据权利要求9所述的蓄热材料组合物，其中，所述过冷抑制剂为氢氧化锶，并且
所述过冷抑制添加剂为选自由十八烷、人造丝、溴十八烷、1-丙醇、氧化铝、聚酯无纺布、2-丙醇、甘油和单十二烷基磷酸钠所组成的组的至少一种物质。
13.根据权利要求12所述的蓄热材料组合物，其中，所述蓄热材料组合物包含100质量份的所述主剂混合物，0.3至1.1质量份的氢氧化锶和0.05至3.1质量份的所述过冷抑制添加剂。
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