CN115287015B - 压敏胶保护膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于基材上的压敏胶，压敏胶包括以下重量份的原料：丙烯酸乙酯35‑50份；丙烯酸丁酯15‑35份；醋酸乙烯酯8‑20份；甲基丙烯酸甲酯8‑15份；丙烯酰胺1‑5份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1‑5份；调节剂0.1‑0.5份；引发剂0.1‑0.5份；乳化剂0.2‑3份；消泡剂0.3‑3.5份；去离子水35‑55份。本发明还提供了一种保护膜的制备方法。本发明的压敏胶保护膜持粘力强，剥离强度高，制备方法简单且低污染。
Description
技术领域
本发明涉及胶黏剂领域，尤其涉及一种压敏胶保护膜及其制备方法。
背景技术
压敏胶粘剂的全称为压力敏感型胶粘剂，又俗称不干胶，简称压敏胶。压敏胶制品包括压敏胶粘带和压敏胶标签纸、压敏胶片三大类。它们的全称为压力敏感型胶粘带、压力敏感型胶粘标签纸、压力敏感型胶粘片，俗称胶带、不干胶标签纸、压敏胶片。调节过这种组分以达到产品具有较好性能。现有技术中的压敏胶为了保证其具有较好的持粘力、剥离强度往往会添加大量的化学试剂，大大增加了生产成本也产生大量有毒的化工原料。
如此需要现有的压敏胶保护膜中的压敏胶成分进行改进，设计出一种新型的压敏胶保护膜。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的一个目的是提供一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，所述压敏胶包括以下重量份的原料：
优选地，还包括：
纳米碳粉 2-12份。
优选地，还包括：
氢化树脂 5-10份。
优选地，所述乳化剂还包括：
十二烷基硫酸钠 0.5-1.2份；
3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸钠 2-4份。
优选地，所述引发剂为过硫酸酸铵或亚硫酸氢钠中的至少一种。
优选地，所述消泡剂为疏水固体颗粒或聚醚改性硅油中的至少一种。
优选地，所述调节剂为十二烷基硫醇。
本发明的另一个目的是提供一种如上所述的压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35-50份；丙烯酸丁酯15-35份；醋酸乙烯酯8-20份；甲基丙烯酸甲酯8-15份；丙烯酰胺1-5份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1-5份；调节剂0.1-0.5份；乳化剂0.2-3份；消泡剂0.3-3.5份；去离子水35-55份后搅拌均匀，制备成乳化液；
2)将所述引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25～35重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃～85℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃～85℃，3～4小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃～85℃，继续保温反应0.5～2.5小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
优选地，步骤1)中搅拌的搅拌速率为250r/min。
优选地，所述第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液的滴加时间为3.5h。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：本发明提供一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于基材上的压敏胶，压敏胶包括以下重量份的原料：丙烯酸乙酯35-50份；丙烯酸丁酯15-35份；醋酸乙烯酯8-20份；甲基丙烯酸甲酯8-15份；丙烯酰胺1-5份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1-5份；调节剂0.1-0.5份；引发剂0.1-0.5份；乳化剂0.2-3份；消泡剂0.3-3.5份；去离子水35-55份。本发明还提供了一种保护膜的制备方法。本发明的压敏胶保护膜持粘力强，剥离强度高，制备方法简单且低污染。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以一些实施例来详细说明。本发明的具体实施方式由以下实施例详细给出。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
本发明涉及一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
在一些实施例中，还包括：
纳米碳粉 2-12份。
在一些实施例中，还包括：
氢化树脂 5-10份。
在一些实施例中，乳化剂还包括：
十二烷基硫酸钠 0.5-1.2份；
3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸钠 2-4份。
在一些实施例中，引发剂为过硫酸酸铵或亚硫酸氢钠中的至少一种。
在一些实施例中，消泡剂为疏水固体颗粒或聚醚改性硅油中的至少一种。
在一些实施例中，调节剂为十二烷基硫醇。
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35-50份；丙烯酸丁酯15-35份；醋酸乙烯酯8-20份；甲基丙烯酸甲酯8-15份；丙烯酰胺1-5份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1-5份；调节剂0.1-0.5份；乳化剂0.2-3份；消泡剂0.3-3.5份；去离子水35-55份后搅拌均匀，制备成乳化液；
2)将所述引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25～35重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃～85℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃～85℃，3～4小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃～85℃，继续保温反应0.5～2.5小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
在一些实施例中，步骤1)中搅拌的搅拌速率为250r/min。
在一些实施例中，第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液的滴加时间为3.5h。
实施例一
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
实施例二
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯50份；丙烯酸丁酯35份；醋酸乙烯酯20份；甲基丙烯酸甲酯15份；丙烯酰胺5份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯5份；调节剂0.5份；乳化剂3份；消泡剂3.5份；去离子水55份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。对照例一
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
通过添加具有极强吸附性能的纳米碳粉，吸收去除掉压敏胶中的有害物质和刺激性气体；同时，添加纳米碳粉还能提高胶粘剂含固量并降低压敏胶的生产成本。
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份；纳米碳粉2份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例二
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份；氢化树脂5份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例三
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；十二烷基硫酸钠0.5份；3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸钠2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例四
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例五
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例六
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
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本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例七
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例八
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例九
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例十
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例十一
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为300r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例十二
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为250r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
对照例十三
一种压敏胶保护膜，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，该压敏胶包括以下重量份的原料：
本发明还涉及一种压敏胶保护膜的制备方法，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35份；丙烯酸丁酯15份；醋酸乙烯酯8份；甲基丙烯酸甲酯8份；丙烯酰胺1份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1份；调节剂0.1份；乳化剂0.2份；消泡剂0.3份；去离子水35份后搅拌均匀，搅拌的搅拌速率为150r/min，制备成乳化液；
2)将引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃，3.5小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃，继续保温反应1小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。对实施例一至实施例二、对照例一至对照例十三制备的压敏胶保护膜中的压敏胶乳液，按照以下测试方法测试压敏胶乳液的各项性能指标：
测试方法：
1)初粘性测试：按照GB/T4852-2002进行测试，以球号表示初粘力大小；
2)持粘性：按照GB/T4851-2014进行测试，以胶带剪切破坏掉落的时间来计算持粘力；
3)180°剥离强度：选用电脑式拉力试验机(MIDEL KJ-1065A，东莞市科建检测仪器有限公司)，按照GB/T2792-2014进行测试；
4)高温持粘力：在100℃下进行持粘力测试，以此评估水乳液型压敏胶的耐高温性能。
表1不同水乳液型压敏胶性能检测结果表
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出的实施例。
Claims (4)
1.一种压敏胶保护膜，其特征在于，包括基材和涂覆于所述基材上的压敏胶，所述压敏胶包括以下重量份的原料：
丙烯酸乙酯 35-50份；
丙烯酸丁酯 15-35份；
醋酸乙烯酯 8-20份；
甲基丙烯酸甲酯 8-15份；
丙烯酰胺 1-5份；
乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 1-5份；
调节剂 0.1-0.5份；
引发剂 0.1-0.5份；
乳化剂 0.2-3份；
消泡剂 0.3-3.5份；
去离子水 35-55份；
纳米碳粉 2-12份；
氢化树脂 5-10份；
所述乳化剂包括：
十二烷基硫酸钠 0.5-1.2份；
3-烯丙氧基-2-羟基丙磺酸钠 2-4份；
所述引发剂为过硫酸铵或亚硫酸氢钠中的至少一种；
所述消泡剂为疏水固体颗粒或聚醚改性硅油中的至少一种；
所述调节剂为十二烷基硫醇。
2.一种如权利要求1所述的压敏胶保护膜的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：
1)称取丙烯酸乙酯35-50份；丙烯酸丁酯15-35份；醋酸乙烯酯8-20份；甲基丙烯酸甲酯8-15份；丙烯酰胺1-5份；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯1-5份；调节剂0.1-0.5份；乳化剂0.2-3份；消泡剂0.3-3.5份；去离子水35-55份后搅拌均匀，制备成乳化液；
2)将所述引发剂按照引发剂：去离子水重量比为1∶10的比例配制成引发剂水溶液，并将该引发剂水溶液均分为两份；
3)在反应釜内加25～35重量份的去离子水和第一份引发剂水溶液，搅拌加热至80℃～85℃，然后开始滴加第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液，保持反应温度在80℃～85℃，3～4小时滴完；
4)滴加完毕后保持反应温度80℃～85℃，继续保温反应0.5～2.5小时，反应结束后降温至40℃，过滤出料得水乳液型压敏胶；
5)将步骤4)制得的水乳液型压敏胶涂布在基材上制成压敏胶保护膜。
3.如权利要求2所述的压敏胶保护膜的制备方法，其特征在于，步骤1)中搅拌的搅拌速率为250r/min。
4.如权利要求2所述的压敏胶保护膜的制备方法，其特征在于，所述第二份引发剂水溶液和步骤1)制得的乳化液的滴加时间为3.5h。
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