CN115165777A - 芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，包括：管控麻醉药品定性模块，获取管控麻醉药品废液，针对无法确定药品种类的废液采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；所述光化学技术包括分光光度法或液相色谱法；管控麻醉药品定量模块，对确定性质和种类的废液采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；管控麻醉药品废液回收核查模块，根据取用药量和实际使用药量计算获得规范剩余量，核查废液液量与规范剩余量是否相符，以及对废液的种类进行核查；将核查结果通知给相应部门或个人。结合取用药总量、实际使用量，结合废液回收量，可对芬太尼类管控麻醉药品的使用实现闭环管理。
Description
技术领域
本发明涉及管控麻醉药品回收技术领域，具体涉及芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统。
背景技术
麻醉药品(舒芬太尼)是管控药品，但剩余药液处理目前尚无有效方法。目前的措施是医护双人核对后丢弃红处方双签字，部分医院在废液池旁安装摄像头，记录医生丢弃注射器剩余药品的视频。
因此，现有技术的缺点如下：1，不能确定丢弃药液种类；2，花费大量人力核查视频。3，两位医护人员共同见证丢弃，为临床工作增加负担，并且难以实质性把控。
发明内容
本发明提供芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，以解决现有技术中存在的上述问题。
本发明提供芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，包括：
管控麻醉药品定性模块，获取管控麻醉药品废液，针对无法确定药品种类的废液采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；所述光化学技术包括分光光度法或液相色谱法；
管控麻醉药品定量模块，对确定性质和种类的废液采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；
管控麻醉药品废液回收核查模块，根据取用药量和实际使用药量计算获得规范剩余量，核查废液液量与规范剩余量是否相符，以及对废液的种类进行核查；将核查结果通知给相应部门或个人。
优选的，所述管控麻醉药品定性模块、管控麻醉药品定量模块和管控麻醉药品废液回收核查模块集成在智能机器人上；
所述智能机器人还包括智能控制模块、废液定性判断模块、废液定量判断模块；
所述智能控制模块根据接收到的指令控制智能机器人移动或进行废液收集动作；
所述废液定性判断模块判断废液是否已经确定性质和种类，若已确定性质和种类，直接将废液移动至管控麻醉药品定量模块，采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；若不确定性质和种类，采用管控麻醉药品定性模块采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；
所述废液定量判断模块判断是否已经确定废液液量，如已确定废液液量，直接核查确定的废液液量与规范剩余量是否相符；若不确定废液液量，管控麻醉药品定量模块采用对应的试剂反应的方式确定废液液量。
优选的，还包括：
管控麻醉药品废液处理模块，将经过定量和定性的废液通过高压冲刷系统向下水道冲刷，或者通过化学试剂反应的方式破坏管控麻醉药品的结构，以消除管控麻醉药品原有功效；
所述管控麻醉药品废液回收核查模块对种类或剩余量核查时出现种类或剩余量的数据异常时，生成异常指令并传输至与该管控麻醉药品废液回收核查模块连接的医网信系统，根据医信网系统记录的信息确定责任医生，获取责任医生的联系方式，通过联系方式对相应的责任医生进行提醒；
提醒方式包括向责任医生的手机发送提醒短信，提醒短信中标注提醒缘由。
优选的，所述管控麻醉药品定性模块包括：废液定性设备，所述废液定性设备包括：基于表面增强拉曼光谱技术的拉曼光谱仪；所述拉曼光谱仪采用波长为1064nm的激光进行光谱成像；
通过所述拉曼光谱仪测得废液的光谱，将废液的光谱与拉曼光谱仪中存储的所有管控麻醉药品的标准光谱进行匹配，确定出废液所属的性质和种类；
所述管控麻醉药品包括芬太尼类药品。
优选的，所述液相色谱法包括：基于高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长230nm处测定枸橼酸芬太尼的吸收值，基于吸收值确定废液的性质和种类。
优选的，所述管控麻醉药品定量模块包括：废液定量设备，所述废液定量设备包括：若干种中和试剂、滴定装置和酸碱度检测装置；所述中和试剂包括：枸橼酸中和法或银胶滴定溶液；所述酸碱度检测装置PH试纸；
通过在滴定装置中加入中和试剂，当确定废液的性质和种类后，确定中和废液的中和试剂，将中和试剂滴入废液中进行反应，通过所述酸碱度检测装置根据加入中和试剂的量确定废液液量；
其中，枸橼酸中和法包括：在废液中加入冰醋酸溶解后，加结晶紫指示液，采用高氯酸滴定液滴定至溶液显绿色，读出高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸芬太尼的含量；所述高氯酸滴定液的浓度为0.1mol/L；或者在废液中加入冰醋酸溶解后，采用高氯酸滴定液滴定直至PH试纸显示为强酸性时，读取高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸芬太尼的含量；
采用银胶滴定溶液进行定量计算时，向废液中滴入银胶溶液，以增强拉曼光谱仪测量出的特征峰强度，基于拉曼光谱仪测得的特征峰强度，与芬太尼类管控麻醉药品的浓度进行线性拟合，基于拟合曲线确定废液中芬太尼类管控麻醉药品的量。
优选的，所述管控麻醉药品废液回收核查模块连接围术期信息软件系统和药品管理系统，包括：
患者废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定每一个患者取用药品量和实际使用量，并根据取用药品量减去实际使用量获得标准废液量，将通过定性定量后的废液液量与标准废液量比对，判断收集的废液液量是否符合规范；
医生废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定医生一天中取用药品的种类以及取用药品量，并确定该医生对应的患者所实际使用的药量，计算获得医生取用的每一种类的药品所对应的废液液量是否符合规范；
所述管控麻醉药品废液回收核查模块还连接剩余药品耗材处理系统和剩余药品耗材信息管理系统，剩余药品耗材信息管理系统对剩余的药品或耗材进行进一步核查清点，所述剩余药品耗材处理系统对清点后确认无误的剩余药品或耗材进行处理；所述剩余耗材包括空安瓿瓶，所述剩余药品包括芬太尼类药品。
优选的，所述医生废液回收核查单元还包括：记录子单元；
所述记录子单元记录每一个医生每天取用的药品的种类，以及每个种类的药品的取用量；同时记录每个种类要求的实际使用量以及废液回收时的回收量；
基于所述记录子单元对每个医生的取用药品情况进行监控。
优选的，所述医生废液回收核查单元还包括：
废液率统计子单元，基于所述记录子单元统计出每个医生的废液率；
所述废液率的统计采用统计模型计算统计，并预测出规律图；所述统计模型的构建方式下：
基于下述公式进行相关向量机的迭代学习：
其中，αi表示右超参组成的向量中第i个值，σ2表示噪声参数方差，αi和σ2均服从先验概率分布，a为先验概率分布的第一形状参数，c为先验概率分布的第二形状参数，b为先验概率分布的第一尺度参数，d为先验概率分布的第二尺度参数；ri表示估计系数，Φ表示核函数组成的结构矩阵，μ表示正态分布期望，C表示统计样本集参数。
药品取用量优化子单元，基于统计的废液率结合患者实际情况，通过优化算法推算出管控麻醉药品的最佳取用量；所述最佳取用量根据不同的手术场景以及不同的手术时间，其取值不同；
取用量推荐子单元，根据医生提供的手术场景和手术时间确定最佳取用量，将所述最佳取用量推荐给对应的医生。
优选的，所述管控麻醉药品废液回收核查模块还包括：
收集记录单元，记录收集的废液的种类和性质、废液液量以及收集时间；
并记录核查废液液量与规范剩余量是否相符的核查结果，若不相符时，记录不相符的原因。
优选的，所述智能机器人还包括语音交互模块；
所述语音交互模块连接所述智能控制模块；
通过所述语音交互模块采集以下的一种或者多种信息：回收收集的药液的种类和性质、药品名称、废液液量、核查结果是否相符；
所述语音交互模块接收采集指令，向所述智能控制模块发送采集指令，所述智能控制模块接收采集指令并对采集指令进行核实，若采集指令有效，所述智能控制模块将采集指令发送至智能机器人的动作模块，所述动作模块根据接收到采集指令进行预备动作；所述智能控制模块将采集指令发送至动作模块的同时，向语音交互模块发送反馈指令，所述语音交互模块根据反馈指令与使用者进行语音交互，获得语音信息，将所述语音信息发送至所述智能控制模块，所述智能控制模块对所述语音信息进行识别，获得采集目标，基于采集目标形成动作轨迹和移动轨迹，将所述动作轨迹和移动轨迹发送至动作模块，所述动作模块按照动作轨迹和移动轨迹执行相应操作，完成到指定位置自动核查回收废液的流程。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
本发明提供芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，包括：管控麻醉药品定性模块，获取管控麻醉药品废液，针对无法确定药品种类的废液采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；所述光化学技术包括分光光度法或液相色谱法；管控麻醉药品定量模块，对确定性质和种类的废液采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；管控麻醉药品废液回收核查模块，根据取用药量和实际使用药量计算获得规范剩余量，核查废液液量与规范剩余量是否相符。
本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述，并且，部分地从说明书中变得显而易见，或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在所写的说明书、权利要求书、以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1为本发明实施例中芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统的结构示意图；
图2为本发明实施例中智能机器人的结构示意图；
图3为本发明实施例中医生废液回收核查单元的结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例提供了芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，请参照图1，该核查系统包括以下几个部分：
管控麻醉药品定性模块，获取管控麻醉药品废液，针对无法确定药品种类的废液采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；所述光化学技术包括分光光度法或液相色谱法；
管控麻醉药品定量模块，对确定性质和种类的废液采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；
管控麻醉药品废液回收核查模块，根据取用药量和实际使用药量计算获得规范剩余量，核查废液液量与规范剩余量是否相符，以及对废液的种类进行核查；将核查结果通知给相应部门或个人。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是管控麻醉药品定性模块，获取管控麻醉药品废液，针对无法确定药品种类的废液采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；所述光化学技术包括分光光度法或液相色谱法；
管控麻醉药品定量模块，对确定性质和种类的废液采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；
管控麻醉药品废液回收核查模块，根据取用药量和实际使用药量计算获得规范剩余量，核查废液液量与规范剩余量是否相符。
具体的，可以设计机器人，收到指令信号后自动进入术间收集废液。
针对无法确定药液种类，应用分光光度或液相色谱法确定打入药品为枸橼酸书芬太尼
针对无法确定药液量，应用专用试剂中和枸橼酸或银胶滴定法确定打入药品。
同时联合围术期信息软件系统，核查该患者取用药品量与实际使用量废弃液量是否相符，或者医生当天取用量与使用量和废液回收量是否相符。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案管控麻醉药品定性模块，获取管控麻醉药品废液，针对无法确定药品种类的废液采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；所述光化学技术包括分光光度法或液相色谱法；管控麻醉药品定量模块，对确定性质和种类的废液采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；管控麻醉药品废液回收核查模块，根据取用药量和实际使用药量计算获得规范剩余量，核查废液液量与规范剩余量是否相符。
通过上述三个模块，可以对不确定性质的废液确定种类，并进行定量测定，确定废液量，并判断废液量是否与应该剩余的量相符，通过一体化设置，自动收集回收废液，节省人工成本。
在另一实施例中，所述管控麻醉药品定性模块、管控麻醉药品定量模块和管控麻醉药品废液回收核查模块集成在智能机器人上；
所述智能机器人还包括智能控制模块、废液定性判断模块、废液定量判断模块；
所述智能控制模块根据接收到的指令控制智能机器人移动或进行废液收集动作；
所述废液定性判断模块判断废液是否已经确定性质和种类，若已确定性质和种类，直接将废液移动至管控麻醉药品定量模块，采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；若不确定性质和种类，采用管控麻醉药品定性模块采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；
所述废液定量判断模块判断是否已经确定废液液量，如已确定废液液量，直接核查确定的废液液量与规范剩余量是否相符；若不确定废液液量，管控麻醉药品定量模块采用对应的试剂反应的方式确定废液液量。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是所述管控麻醉药品定性模块、管控麻醉药品定量模块和管控麻醉药品废液回收核查模块集成在智能机器人上；
所述智能机器人还包括智能控制模块、废液定性判断模块、废液定量判断模块；
所述智能控制模块根据接收到的指令控制智能机器人移动或进行废液收集动作；
所述废液定性判断模块判断废液是否已经确定性质和种类，若已确定性质和种类，直接将废液移动至管控麻醉药品定量模块，采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；若不确定性质和种类，采用管控麻醉药品定性模块采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；
所述废液定量判断模块判断是否已经确定废液液量，如已确定废液液量，直接核查确定的废液液量与规范剩余量是否相符；若不确定废液液量，管控麻醉药品定量模块采用对应的试剂反应的方式确定废液液量。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案所述管控麻醉药品定性模块、管控麻醉药品定量模块和管控麻醉药品废液回收核查模块集成在智能机器人上；
所述智能机器人还包括智能控制模块、废液定性判断模块、废液定量判断模块；
所述智能控制模块根据接收到的指令控制智能机器人移动或进行废液收集动作；
所述废液定性判断模块判断废液是否已经确定性质和种类，若已确定性质和种类，直接将废液移动至管控麻醉药品定量模块，采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；若不确定性质和种类，采用管控麻醉药品定性模块采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；
所述废液定量判断模块判断是否已经确定废液液量，如已确定废液液量，直接核查确定的废液液量与规范剩余量是否相符；若不确定废液液量，管控麻醉药品定量模块采用对应的试剂反应的方式确定废液液量。
在另一实施例中，还包括：
管控麻醉药品废液处理模块，将经过定量和定性的废液通过高压冲刷系统向下水道冲刷，或者通过化学试剂反应的方式破坏管控麻醉药品的结构，以消除管控麻醉药品原有功效；
所述管控麻醉药品废液回收核查模块对种类或剩余量核查时出现种类或剩余量的数据异常时，生成异常指令并传输至与该管控麻醉药品废液回收核查模块连接的医网信系统，根据医信网系统记录的信息确定责任医生，获取责任医生的联系方式，通过联系方式对相应的责任医生进行提醒；
提醒方式包括向责任医生的手机发送提醒短信，提醒短信中标注提醒缘由。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是还包括：
管控麻醉药品废液处理模块，将经过定量和定性的废液通过高压冲刷系统向下水道冲刷，或者通过化学试剂反应的方式破坏管控麻醉药品的结构，以消除管控麻醉药品原有功效。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案还包括：
管控麻醉药品废液处理模块，将经过定量和定性的废液通过高压冲刷系统向下水道冲刷，或者通过化学试剂反应的方式破坏管控麻醉药品的结构，以消除管控麻醉药品原有功效。
在另一实施例中，所述管控麻醉药品定性模块包括：废液定性设备，所述废液定性设备包括：基于表面增强拉曼光谱技术的拉曼光谱仪；所述拉曼光谱仪采用波长为1064nm的激光进行光谱成像；
通过所述拉曼光谱仪测得废液的光谱，将废液的光谱与拉曼光谱仪中存储的所有管控麻醉药品的标准光谱进行匹配，确定出废液所属的性质和种类；
所述管控麻醉药品包括芬太尼类药品。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是所述管控麻醉药品定性模块包括：废液定性设备，所述废液定性设备包括：基于表面增强拉曼光谱技术的拉曼光谱仪；所述拉曼光谱仪采用波长为1064nm的激光进行光谱成像；
通过所述拉曼光谱仪测得废液的光谱，将废液的光谱与拉曼光谱仪中存储的所有管控麻醉药品的标准光谱进行匹配，确定出废液所属的性质和种类；
所述管控麻醉药品包括芬太尼类药品。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案所述管控麻醉药品定性模块包括：废液定性设备，所述废液定性设备包括：基于表面增强拉曼光谱技术的拉曼光谱仪；所述拉曼光谱仪采用波长为1064nm的激光进行光谱成像；
通过所述拉曼光谱仪测得废液的光谱，将废液的光谱与拉曼光谱仪中存储的所有管控麻醉药品的标准光谱进行匹配，确定出废液所属的性质和种类；
所述管控麻醉药品包括芬太尼类药品。
在另一实施例中，所述管控麻醉药品定量模块包括：废液定量设备，所述废液定量设备包括：若干种中和试剂、滴定装置和酸碱度检测装置；所述中和试剂包括：枸橼酸或银胶滴定溶液；所述酸碱度检测装置PH试纸；
通过在滴定装置中加入中和试剂，当确定废液的性质和种类后，确定中和废液的中和试剂，将中和试剂滴入废液中进行反应，通过所述酸碱度检测装置根据加入中和试剂的量确定废液液量；
其中，枸橼酸中和法包括：在废液中加入冰醋酸溶解后，加结晶紫指示液，采用高氯酸滴定液滴定至溶液显绿色，读出高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸芬太尼的含量；所述高氯酸滴定液的浓度为0.1mol/L；或者在废液中加入冰醋酸溶解后，采用高氯酸滴定液滴定直至PH试纸显示为强酸性时，读取高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸芬太尼的含量；
采用银胶滴定溶液进行定量计算时，向废液中滴入银胶溶液，以增强拉曼光谱仪测量出的特征峰强度，基于拉曼光谱仪测得的特征峰强度，与芬太尼类管控麻醉药品的浓度进行线性拟合，基于拟合曲线确定废液中芬太尼类管控麻醉药品的量。
不管采用何种方式，只要实现对废液进行定量计算的方法都属于本申请保护范围。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是所述管控麻醉药品定量模块包括：废液定量设备，所述废液定量设备包括：若干种中和试剂、滴定装置和酸碱度检测装置；所述中和试剂包括：枸橼酸或银胶滴定溶液；所述酸碱度检测装置PH试纸；
通过在滴定装置中加入中和试剂，当确定废液的性质和种类后，确定中和废液的中和试剂，将中和试剂滴入废液中进行反应，通过所述酸碱度检测装置根据加入中和试剂的量确定废液液量。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案所述管控麻醉药品定量模块包括：废液定量设备，所述废液定量设备包括：若干种中和试剂、滴定装置和酸碱度检测装置；所述中和试剂包括：枸橼酸或银胶滴定溶液；所述酸碱度检测装置PH试纸；
通过在滴定装置中加入中和试剂，当确定废液的性质和种类后，确定中和废液的中和试剂，将中和试剂滴入废液中进行反应，通过所述酸碱度检测装置根据加入中和试剂的量确定废液液量。
在另一实施例中，所述管控麻醉药品废液回收核查模块连接围术期信息软件系统和药品管理系统，包括：
患者废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定每一个患者取用药品量和实际使用量，并根据取用药品量减去实际使用量获得标准废液量，将通过定性定量后的废液液量与标准废液量比对，判断收集的废液液量是否符合规范；
医生废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定医生一天中取用药品的种类以及取用药品量，并确定该医生对应的患者所实际使用的药量，计算获得医生取用的每一种类的药品所对应的废液液量是否符合规范；
所述管控麻醉药品废液回收核查模块还连接剩余药品耗材处理系统和剩余药品耗材信息管理系统，剩余药品耗材信息管理系统对剩余的药品或耗材进行进一步核查清点，所述剩余药品耗材处理系统对清点后确认无误的剩余药品或耗材进行处理；所述剩余耗材包括空安瓿瓶，所述剩余药品包括芬太尼类药品。
因此，通过管控麻醉药品废液回收核查模块分别连接围术期信息软件系统和药品管理系统，获取药品的取用量以及实际使用量，以及管控麻醉药品废液回收核查模块还连接剩余药品耗材信息管理系统，确定剩余药品或耗材应该剩余的信息，通过比对，确定实际剩余药品或耗材是否符合规范。通过管控麻醉药品废液回收核查模块与其连接的系统，构成闭环系统，实现信息的自动智能共享，保证废液回收核查的严密性和规范性。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是所述管控麻醉药品废液回收核查模块包括：
患者废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定每一个患者取用药品量和实际使用量，并根据取用药品量减去实际使用量获得标准废液量，将通过定性定量后的废液液量与标准废液量比对，判断收集的废液液量是否符合规范；
医生废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定医生一天中取用药品的种类以及取用药品量，并确定该医生对应的患者所实际使用的药量，计算获得医生取用的每一种类的药品所对应的废液液量是否符合规范。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案所述管控麻醉药品废液回收核查模块包括：
患者废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定每一个患者取用药品量和实际使用量，并根据取用药品量减去实际使用量获得标准废液量，将通过定性定量后的废液液量与标准废液量比对，判断收集的废液液量是否符合规范；
医生废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定医生一天中取用药品的种类以及取用药品量，并确定该医生对应的患者所实际使用的药量，计算获得医生取用的每一种类的药品所对应的废液液量是否符合规范。
在另一实施例中，所述医生废液回收核查单元还包括：记录子单元；
所述记录子单元记录每一个医生每天取用的药品的种类，以及每个种类的药品的取用量；同时记录每个种类要求的实际使用量以及废液回收时的回收量；
基于所述记录子单元对每个医生的取用药品情况进行监控。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是所述医生废液回收核查单元还包括：记录子单元；
所述记录子单元记录每一个医生每天取用的药品的种类，以及每个种类的药品的取用量；同时记录每个种类要求的实际使用量以及废液回收时的回收量；
基于所述记录子单元对每个医生的取用药品情况进行监控。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案所述医生废液回收核查单元还包括：记录子单元；
所述记录子单元记录每一个医生每天取用的药品的种类，以及每个种类的药品的取用量；同时记录每个种类要求的实际使用量以及废液回收时的回收量；
基于所述记录子单元对每个医生的取用药品情况进行监控。
在另一实施例中，所述医生废液回收核查单元还包括：
废液率统计子单元，基于所述记录子单元统计出每个医生的废液率；
药品取用量优化子单元，基于统计的废液率结合患者实际情况，通过优化算法推算出管控麻醉药品的最佳取用量；所述最佳取用量根据不同的手术场景以及不同的手术时间，其取值不同；
取用量推荐子单元，根据医生提供的手术场景和手术时间确定最佳取用量，将所述最佳取用量推荐给对应的医生。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是所述医生废液回收核查单元还包括：
废液率统计子单元，基于所述记录子单元统计出每个医生的废液率；
药品取用量优化子单元，基于统计的废液率结合患者实际情况，通过优化算法推算出管控麻醉药品的最佳取用量；所述最佳取用量根据不同的手术场景以及不同的手术时间，其取值不同；
取用量推荐子单元，根据医生提供的手术场景和手术时间确定最佳取用量，将所述最佳取用量推荐给对应的医生。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案所述医生废液回收核查单元还包括：
废液率统计子单元，基于所述记录子单元统计出每个医生的废液率；
药品取用量优化子单元，基于统计的废液率结合患者实际情况，通过优化算法推算出管控麻醉药品的最佳取用量；所述最佳取用量根据不同的手术场景以及不同的手术时间，其取值不同；
取用量推荐子单元，根据医生提供的手术场景和手术时间确定最佳取用量，将所述最佳取用量推荐给对应的医生。
在另一实施例中，所述管控麻醉药品废液回收核查模块还包括：
收集记录单元，记录收集的废液的种类和性质、废液液量以及收集时间；
并记录核查废液液量与规范剩余量是否相符的核查结果，若不相符时，记录不相符的原因。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是所述管控麻醉药品废液回收核查模块还包括：
收集记录单元，记录收集的废液的种类和性质、废液液量以及收集时间；
并记录核查废液液量与规范剩余量是否相符的核查结果，若不相符时，记录不相符的原因。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案所述管控麻醉药品废液回收核查模块还包括：
收集记录单元，记录收集的废液的种类和性质、废液液量以及收集时间；
并记录核查废液液量与规范剩余量是否相符的核查结果，若不相符时，记录不相符的原因。
在另一实施例中，所述智能机器人还包括语音交互模块；
所述语音交互模块连接所述智能控制模块；
通过所述语音交互模块采集以下的一种或者多种信息：回收收集的药液的种类和性质、药品名称、废液液量、核查结果是否相符；
所述语音交互模块接收采集指令，向所述智能控制模块发送采集指令，所述智能控制模块接收采集指令并对采集指令进行核实，若采集指令有效，所述智能控制模块将采集指令发送至智能机器人的动作模块，所述动作模块根据接收到采集指令进行预备动作；所述智能控制模块将采集指令发送至动作模块的同时，向语音交互模块发送反馈指令，所述语音交互模块根据反馈指令与使用者进行语音交互，获得语音信息，将所述语音信息发送至所述智能控制模块，所述智能控制模块对所述语音信息进行识别，获得采集目标，基于采集目标形成动作轨迹和移动轨迹，将所述动作轨迹和移动轨迹发送至动作模块，所述动作模块按照动作轨迹和移动轨迹执行相应操作，完成到指定位置自动核查回收废液的流程。
因此，采用智能机器人实现对各个手术室区域的精准定位，若某一个手术室需要采用智能机器人进行废液回收核查，可指派该智能机器人到对应的手术室区域进行废液的回收核查，且在指派过程中，可设计智能机器人的移动轨迹，以实现按照预设的移动轨迹移动至指定位置(某一手术室或手术室的某一位置)。并且通过设置智能机器人的动作轨迹，设计智能机器人的废液回收核查时的动作，采用智能机器人回收代替人工操作，一方面节省人力资源，另一方面减少废液对人的危害。
上述技术方案的工作原理为：本实施例采用的方案是所述智能机器人还包括语音交互模块；
所述语音交互模块连接所述智能控制模块；
通过所述语音交互模块采集以下的一种或者多种信息：回收收集的药液的种类和性质、药品名称、废液液量、核查结果是否相符。
上述技术方案的有益效果为：采用本实施例提供的方案所述智能机器人还包括语音交互模块；
所述语音交互模块连接所述智能控制模块；
通过所述语音交互模块采集以下的一种或者多种信息：回收收集的药液的种类和性质、药品名称、废液液量、核查结果是否相符。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (10)
1.芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，包括：
管控麻醉药品定性模块，获取管控麻醉药品废液，针对无法确定药品种类的废液采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；所述光化学技术包括分光光度法或液相色谱法；
管控麻醉药品定量模块，对确定性质和种类的废液采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；
管控麻醉药品废液回收核查模块，根据取用药量和实际使用药量计算获得规范剩余量，核查废液液量与规范剩余量是否相符，以及对废液的种类进行核查；将核查结果通知给相应部门或个人。
2.根据权利要求1所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，所述管控麻醉药品定性模块、管控麻醉药品定量模块和管控麻醉药品废液回收核查模块集成在智能机器人上；
所述智能机器人还包括智能控制模块、废液定性判断模块、废液定量判断模块；
所述智能控制模块根据接收到的指令控制智能机器人移动或进行废液收集动作；
所述废液定性判断模块判断废液是否已经确定性质和种类，若已确定性质和种类，直接将废液移送至管控麻醉药品定量模块，采用对应的试剂反应的方式确定废液液量；若不确定性质和种类，采用管控麻醉药品定性模块采用光化学技术确定管控麻醉药品的性质和种类；
所述废液定量判断模块判断是否已经确定废液液量，如已确定废液液量，直接核查确定的废液液量与规范剩余量是否相符；若不确定废液液量，将废液移动至管控麻醉药品定量模块，采用对应的试剂反应的方式确定废液液量。
3.根据权利要求1所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，还包括：
管控麻醉药品废液处理模块，将经过定量和定性的废液通过高压冲刷系统向下水道冲刷，或者通过化学试剂反应的方式破坏管控麻醉药品的结构，以消除管控麻醉药品原有功效；
所述管控麻醉药品废液回收核查模块对种类或剩余量核查时出现种类或剩余量的数据异常时，生成异常指令并传输至与该管控麻醉药品废液回收核查模块连接的医网信系统，根据医信网系统记录的信息确定责任医生，获取责任医生的联系方式，通过联系方式对相应的责任医生进行提醒；
提醒方式包括向责任医生的手机发送提醒短信，提醒短信中标注提醒缘由。
4.根据权利要求1所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，所述管控麻醉药品定性模块包括：废液定性设备，所述废液定性设备包括：基于表面增强拉曼光谱技术的拉曼光谱仪；所述拉曼光谱仪采用波长为1064nm的激光进行光谱成像；
通过所述拉曼光谱仪测得废液的光谱，将废液的光谱与拉曼光谱仪中存储的所有管控麻醉药品的标准光谱进行匹配，确定出废液所属的性质和种类；
所述管控麻醉药品包括芬太尼类药品。
5.根据权利要求1所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，所述管控麻醉药品定量模块包括：废液定量设备，所述废液定量设备包括：若干种中和试剂、滴定装置和酸碱度检测装置；所述中和试剂包括：枸橼酸中和法或银胶滴定溶液；所述酸碱度检测装置PH试纸；
通过在滴定装置中加入中和试剂，当确定废液的性质和种类后，确定中和废液的中和试剂，将中和试剂滴入废液中进行反应，通过所述酸碱度检测装置根据加入中和试剂的量确定废液液量；
其中，枸橼酸中和法包括：在废液中加入冰醋酸溶解后，加结晶紫指示液，采用高氯酸滴定液滴定至溶液显绿色，读出高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸芬太尼的含量；所述高氯酸滴定液的浓度为0.1mol/L；或者在废液中加入冰醋酸溶解后，采用高氯酸滴定液滴定直至PH试纸显示为强酸性时，读取高氯酸滴定液使用量，计算枸橼酸芬太尼的含量；
采用银胶滴定溶液进行定量计算时，向废液中滴入银胶溶液，以增强拉曼光谱仪测量出的特征峰强度，基于拉曼光谱仪测得的特征峰强度，与芬太尼类管控麻醉药品的浓度进行线性拟合，基于拟合曲线确定废液中芬太尼类管控麻醉药品的量。
6.根据权利要求1所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，所述管控麻醉药品废液回收核查模块连接围术期信息软件系统和药品管理系统，包括：
患者废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定每一个患者取用药品量和实际使用量，并根据取用药品量减去实际使用量获得标准废液量，将通过定性定量后的废液液量与标准废液量比对，判断收集的废液液量是否符合规范；
医生废液回收核查单元，根据医院的围术期信息软件系统或药品管理系统，确定医生一天中取用药品的种类以及取用药品量，并确定该医生对应的患者所实际使用的药量，计算获得医生取用的每一种类的药品所对应的废液液量是否符合规范；
所述管控麻醉药品废液回收核查模块还连接剩余药品耗材处理系统和剩余药品耗材信息管理系统，剩余药品耗材信息管理系统对剩余的药品或耗材进行进一步核查清点，所述剩余药品耗材处理系统对清点后确认无误的剩余药品或耗材进行处理；所述剩余耗材包括空安瓿瓶，所述剩余药品包括芬太尼类药品。
7.根据权利要求6所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，所述医生废液回收核查单元还包括：记录子单元；
所述记录子单元记录每一个医生每天取用的药品的种类，以及每个种类的药品的取用量；同时记录每个种类要求的实际使用量以及废液回收时的回收量；
基于所述记录子单元对每个医生的取用药品情况进行监控。
8.根据权利要求7所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，所述医生废液回收核查单元还包括：
废液率统计子单元，基于所述记录子单元统计出每个医生的废液率；
药品取用量优化子单元，基于统计的废液率结合患者实际情况，通过优化算法推算出管控麻醉药品的最佳取用量；所述最佳取用量根据不同的手术场景以及不同的手术时间，其取值不同；
取用量推荐子单元，根据医生提供的手术场景和手术时间确定最佳取用量，将所述最佳取用量推荐给对应的医生。
9.根据权利要求1所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，所述管控麻醉药品废液回收核查模块还包括：
收集记录单元，记录收集的废液的种类和性质、废液液量以及收集时间；
并记录核查废液液量与规范剩余量是否相符的核查结果，若不相符时，记录不相符的原因。
10.根据权利要求2所述的芬太尼类管控麻醉药品废液回收核查系统，其特征在于，所述智能机器人还包括语音交互模块；
所述语音交互模块连接所述智能控制模块；
通过所述语音交互模块采集以下的一种或者多种信息：回收收集的药液的种类和性质、药品名称、废液液量、核查结果是否相符；
所述语音交互模块接收采集指令，向所述智能控制模块发送采集指令，所述智能控制模块接收采集指令并对采集指令进行核实，若采集指令有效，所述智能控制模块将采集指令发送至智能机器人的动作模块，所述动作模块根据接收到采集指令进行预备动作；所述智能控制模块将采集指令发送至动作模块的同时，向语音交互模块发送反馈指令，所述语音交互模块根据反馈指令与使用者进行语音交互，获得语音信息，将所述语音信息发送至所述智能控制模块，所述智能控制模块对所述语音信息进行识别，获得采集目标，基于采集目标形成动作轨迹和移动轨迹，将所述动作轨迹和移动轨迹发送至动作模块，所述动作模块按照动作轨迹和移动轨迹执行相应操作，完成到指定位置自动核查回收废液的流程。
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