KR101816606B1 - 다양한 전자 센서 모듈에 의한 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템 및 그 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템에 관한 것이고, 구체적으로 특별 관리 의료 제품의 저장 과정 및 인출 과정의 관리가 자동으로 이루어지도록 하는 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템 및 그 방법에 관한 것이다. 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템 및 그 방법은 특별 관리 대상이 되는 의료 제품의 저장 또는 관리를 위한 시스템에 있어서, 입고 또는 출고되는 상기 의료 제품을 특성에 따라 분류하는 분류 유닛(12); 보안 잠금 수단(151)에 의하여 개폐가 되고, 분류된 상기 의료 제품을 상기 특성에 따라 저장하는 저장 영역(15); 및 저장 영역(15)의 저장 상태 및 잠금 상태를 확인하는 상태 관리 유닛(13)을 포함한다.
Description
본 발명은 다양한 전자 센서 모듈에 의한 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템에 관한 것이고, 구체적으로 특별 관리 의료 제품의 저장 과정 및 인출 과정의 관리가 자동으로 이루어지도록 하는 마약류를 포함하는 다양한 전자 센서 모듈에 의한 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템 및 그 방법에 관한 것이다.
의약품을 포함하는 의료 제품은 사람의 생명 또는 건강에 직접적으로 영향을 미칠 수 있으므로 유통 또는 최종 소비 과정이 권한이 있는 관리 기관에 의하여 감독이 될 필요가 있다. 특별히 향정신성 의약품 또는 마약류는 오용 또는 남용으로 인한 피해가 크므로 생산 과정, 유통 과정 및 처방 과정이 명확하게 확인이 되어 관리가 될 필요가 있다. 또한 이와 같은 특별 관리가 되어야 하는 의료 제품은 저장 과정이 표준화가 될 필요가 있다. 특별 관리 대상이 되는 의료 제품을 취급하는 유통업체, 도소매업체, 병원 및 약국에서 각각 보관되는 동일 제품이 서로 다른 저장 조건에서 보관이 되는 경우 해당 의료 제품에 대한 관리가 어렵게 되면서 제품 특성상 동일 또는 유사한 품질의 유지가 어렵게 된다. 또한 이러한 의료 제품은 표준화가 된 절차에 따라 입고 또는 인출이 될 필요가 있다.
특허공개번호 제10-2014-0080259호는 의약품 보관데이터의 의도적 변경과 적정한 보관 환경 관리 프로세서의 안정성 여부를 파악하여 의약품의 변질 및 소비자의 위험성을 최소화를 시킬 수 있는 의약품 관리 방법에 대하여 개시한다. 또한 특허등록번호 제10-1555666호는 방사성 의약품의 특성에 적합한 생산 관리, 품질 관리, 오더 관리 및 구매 관리를 통합적으로 구현할 수 있는 방사성 의약품 통합 관리 시스템 및 그 시스템에서의 방사성 의약품 통합 관리 장치 및 방법에 대하여 개시한다.
선행기술 또는 공지된 의약품 관리 시스템은 의료 제품의 보관 또는 저장을 위한 표준화가 된 가능한 방법에 대하여 개시하지 않는다. 또한 이들 의료 제품이 미리 결정된 절차에 따라 입고 또는 인출될 수 있는 과정에 대하여 개시하지 않는다.
본 발명은 선행기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로 아래와 같은 목적을 가진다.
본 발명의 목적은 특별 관리가 요구되는 의료 제품의 저장 과정의 표준화가 가능하도록 하면서 이와 동시에 정해진 절차에 따라 저장 공간으로부터 인출이 되도록 하는 것에 의하여 특별 관리 의료 제품이 표준화가 된 절차에 따라 저장 및 인출이 되도록 하는 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템 및 그 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 적절한 실시 형태에 따르면, 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템 및 그 방법은 입고 또는 출고되는 상기 의료 제품을 특성에 따라 분류하는 분류 유닛; 보안 잠금 수단에 의하여 개폐가 되고, 분류된 상기 의료 제품을 상기 특성에 따라 저장하는 저장 영역; 및 저장 영역의 저장 상태 및 잠금 상태를 확인하는 상태 관리 유닛을 포함한다.
본 발명의 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 저장 영역은 상기 의료 제품의 상태를 탐지하는 상태 탐지 유닛; 및 각각의 의료 제품의 수량을 확인하는 수량 탐지 유닛을 포함한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 의료 제품의 인출 요청에 따라 인출되는 수량을 자동으로 배출하는 자동 배출 유닛을 더 포함하고, 자동 배출 유닛에 의하여 배출되는 순서는 미리 결정된다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 상기 의료 제품의 각각에 대하여 탐지 센서를 설정하는 센서 설정 유닛을 더 포함한다.
본 발명의 또 다른 적절한 실시 형태에 따르면, 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 방법에 있어서, 입고가 되는 의료 제품이 확인이 되어 특성에 따라 분류가 되는 단계; 상기 특성에 따라 각각의 의료 제품의 저장 공간이 결정되는 단계; 저장 공간이 결정된 상기 의료 제품에 대하여 탐지 방법이 설정되는 단계; 인출 요청에 따라 상기 의료 제품의 저장 공간에서 인출 위치가 결정되는 단계; 및 인출 후 상기 의료 제품에 대한 재고가 탐지되어 관리 기관으로 전송되는 단계를 포함한다.
본 발명에 따른 저장 관리 시스템은 특별 관리 대상이 되는 마약류, 향정신성 의약품, 대마 성분, 오용 또는 남용으로 인하여 처방이 제한되는 의약품 또는 취급 허가가 필요한 의료 제품에 대하여 해당 제품의 특성에 따라 저장이 되도록 한다. 또한 이러한 의료 제품이 정해진 절차에 따라 저장 공간으로부터 인출이 되도록 한다. 이에 의하여 특별 관리 대상이 되는 의료 제품의 저장 또는 인출 과정의 표준화가 가능하도록 한다. 또한 이와 같은 과정이 자동적으로 이루어지는 것에 의하여 관리 또는 감독이 정확하면서 효율적으로 이루어지도록 한다. 본 발명에 따른 저장 관리 시스템은 특별 관리 대상이 되는 의료 제품의 유통, 판매 또는 처방 과정이 자동화가 된 시스템에 의하여 관리가 되도록 하는 것에 의하여 이러한 제품의 취급 절차의 표준화가 가능하도록 한다.
도 1은 본 발명에 따른 저장 관리 시스템의 실시 예를 블록 다이어그램으로 도시한 것이다.
도 2는 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에서 특별 관리 의료 제품이 인출되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 3은 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에 적용되는 저장 영역의 실시 예를 도시한 것이다.
도 4는 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에 적용되는 저장 영역에서 특별 관리 대상 의료 제품이 관리되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 5는 본 발명에 따른 특별 관리 대상 의료 제품의 관리 방법의 실시 예를 도시한 것이다.
도 2는 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에서 특별 관리 의료 제품이 인출되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 3은 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에 적용되는 저장 영역의 실시 예를 도시한 것이다.
도 4는 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에 적용되는 저장 영역에서 특별 관리 대상 의료 제품이 관리되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 5는 본 발명에 따른 특별 관리 대상 의료 제품의 관리 방법의 실시 예를 도시한 것이다.
아래에서 본 발명은 첨부된 도면에 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되지만 실시 예는 본 발명의 명확한 이해를 위한 것으로 본 발명은 이에 제한되지 않는다. 아래의 설명에서 서로 다른 도면에서 동일한 도면 부호를 가지는 구성요소는 유사한 기능을 가지므로 발명의 이해를 위하여 필요하지 않는다면 반복하여 설명이 되지 않으며 공지의 구성요소는 간략하게 설명이 되거나 생략이 되지만 본 발명의 실시 예에서 제외되는 것으로 이해되지 않아야 한다.
도 1은 본 발명에 따른 저장 관리 시스템의 실시 예를 블록 다이어그램으로 도시한 것이다.
본 명세서에서 의료 제품은 의약품, 의약품의 취급을 위한 기기, 의료 관련 용품 또는 이와 유사한 용품을 포함할 수 있다. 예를 들어 약국 또는 병원에서 취급될 수 있는 임의의 제품 또는 용품을 포함한다.
도 1을 참조하면, 특별 관리 대상이 되는 의료 제품의 저장 또는 관리를 위한 시스템은 입고 또는 출고되는 상기 의료 제품을 특성에 따라 분류하는 분류 유닛(12); 보안 잠금 수단(151)에 의하여 개폐가 되고, 분류된 상기 의료 제품을 상기 특성에 따라 저장하는 저장 영역(15); 및 저장 영역(15)의 저장 상태 및 잠금 상태를 확인하는 상태 관리 유닛(13)을 포함한다.
특별 관리 대상은 유통 또는 처방을 위하여 허가 또는 승인이 필요한 의약품을 비롯한 의료 행위와 관계된 다양한 의료 제품을 포함할 수 있다. 이와 같은 의료 제품은 보관 또는 저장이 미리 정해진 방식으로 이루어져야 한다. 이와 같은 의료 제품은 요구되는 허가 수준 또는 승인 기관에 따라 다양한 등급으로 나누어질 수 있고, 저장 또는 관리를 위한 시스템은 의료 제품의 관리 등급에 따라 적절하게 보관 또는 관리를 하여야 한다. 이와 같은 관리 등급은 미리 결정되어 의료 제품에 부착될 수 있고, 관리 등급에 따라 저장 또는 보관이 결정될 수 있다. 대안으로 관리 등급은 자체적으로 결정될 수 있고, 이와 같이 자체적으로 관리 등급이 결정되면 해당 관리 등급은 원래 부여된 관리 등급에 부가되어 적용되거나, 원래의 관리 등급이 확인될 수 있는 방법으로 결정될 수 있다. 그리고 결정된 관리 등급에 따라 저장 또는 관리 방법이 결정될 수 있다.
입고 처리 유닛(11)은 예를 들어 의약품 또는 의료 제품을 취급하는 유통업체, 도소매 업체 또는 의약품을 처방하는 병원 또는 약국에서 의료 제품을 구입하여 이를 관리 서버(16)에 기록하는 기관이 될 수 있다. 입고 처리 유닛(11)에서 처리된 의료 제품은 바코드 판독기 또는 다른 적절한 판독기에 의하여 판독이 되어 제품명 또는 수량이 확인될 수 있다. 입고되는 의료 제품에 대한 판독이 완료되면, 입고된 제품에 대하여 분류 유닛(12)에 의하여 분류가 될 수 있다. 분류 유닛(12)은 의료 제품이 특별 관리 대상에 해당하는지 여부를 확인하고, 특별 관리 대상에 해당되면 관리 등급에 따라 분류하는 한편 제품 특성에 따라 특별 관리 대상을 분류할 수 있고, 예를 들어 액체 또는 고체와 같은 제품의 형상, 제품의 저장 조건 또는 제품의 저장 형태에 따라 분류될 수 있다.
본 명세서에서 관리 서버(16)는 내부 기관에 해당하고, 감독 서버는 외부 기관에 해당될 수 있다. 내부 기관은 의료 제품을 공급, 유통, 판매 또는 처방을 하는 기관에 해당하고, 외부 기관은 내부 기관의 이와 같은 처분 행위를 감독하거나, 허가하는 기관에 해당한다. 내부 기관과 외부 기관은 무선 또는 유선 통신에 의하여 서로 연결될 수 있고, 필요에 따라 외부 기관은 제한된 범위에서 내부 기관에 접근할 수 있다.
본 발명의 하나의 실시 예에 따르면, 특별 관리 의료 제품은 저장 특성에 따른 분류 코드를 가질 수 있고, 분류 코드는 의료 제품의 관리 등급에 부가하여 특별 관리 대상이 되는 의료 제품을 분류하는 기준이 될 수 있다. 예를 들어 분류 유닛은 특별 관리 대상이 되는 의료 제품에 대하여 제품의 형상, 밀폐 보관 여부, 저장 온도, 습도 및 저장 가능 기간에 따른 분류 코드를 부여할 수 있고, 분류 코드는 의료 제품의 저장 또는 관리를 위한 기준이 될 수 있다. 분류 유닛(12)은 의료 제품에 대한 분류 코드를 부여하기 위하여 제품 데이터베이스(121)에 저장된 의료 제품에 대한 정보를 참조할 수 있다. 제품 데이터베이스(121)는 내부 또는 외부에 배치된 의료 제품에 대한 정보를 저장하는 다양한 의료 정보 서버가 될 수 있다. 분류 유닛(12)은 텍스트의 추출이 가능한 검색 엔진과 같은 추출 유닛을 포함할 수 있고, 추출 유닛에 의하여 제품 데이터베이스(121)로부터 입고된 의료 제품에 관련된 정보를 추출할 수 있다. 그리고 추출된 정보 또는 미리 저장된 정보에 기초하여 의료 제품의 각각에 대하여 분류 코드를 부여할 수 있다. 그리고 분류 코드는 각각의 의료 제품이 저장되는 기준이 될 수 있고, 그에 따라 저장 영역(15) 또는 저장 영역(15)에서의 저장 위치가 결정될 수 있다.
특별 관리 대상이 되는 의료 제품은 잠금 수단을 가진 저장 영역(15)에 보관될 수 있고, 저장 영역(15)에 보안 잠금 수단(151); 저장 영역(15)의 내부 상태를 유지하는 조건 유지 유닛(152); 저장 영역(15)의 내부 상태를 탐지하는 상태 탐지 유닛(153); 및 각각의 의료 제품의 수량을 탐지하는 수량 탐지 유닛(154)을 포함할 수 있다.
보안 잠금 수단(151)은 예를 들어 관리 서버(16) 또는 잠금 해제 권한 기관으로부터 전송된 잠금 해제 승인 코드를 확인하는 승인 확인 유닛과 잠금 해제를 요청하는 기기 또는 사람을 확인하는 보안 인지 유닛을 포함할 수 있다. 저장 영역(15)은 밀폐 구조를 형성할 수 있고, 보관 또는 저장되는 의료 제품에 따라 저장 조건이 설정될 수 있다. 저장 조건은 저장 영역(15) 내부의 온도, 습도, 압력 또는 공기 순환 수준과 같은 것이 될 수 있고, 조건 유지 유닛(152)은 이와 같은 조건을 유지하는 기능을 가질 수 있고, 조건 유지 유닛(152)은 분류 코드에서 정해진 조건에 따라 저장 영역(15)의 내부 조건을 조절하는 기능을 가질 수 있다. 그리고 상태 탐지 유닛(153)은 조건 유지 유닛(152)에 의하여 유지되는 저장 영역(15)의 내부 조건을 탐지하여 조건 유지 유닛(152)으로 피드백을 하는 기능을 가질 수 있다. 추가로 저장 영역(15)의 내부에 수량 탐지 유닛(154)이 배치될 수 있고, 수량 탐지 유닛(154)은 저장 영역(15)에 저장 또는 보관되는 각각의 의료 제품의 수량을 탐지하는 기능을 가질 수 있다. 수량 탐지 유닛(154)은 의료 제품의 각각의 형상에 따른 탐지 구조를 가질 수 있고, 저장 영역(15)에서 보관 또는 저장되는 의료 제품의 수량 변화를 탐지하는 기능을 가질 수 있다. 그리고 저장 영역(15)의 내부 상태는 주기적으로 상태 관리 유닛(13)에 의하여 확인될 수 있다.
상태 관리 유닛(13)은 저장 영역(15)의 미리 결정된 조건에 있는지 여부, 잠금 상태가 정상적인지 여부 또는 수량 변화에 대한 정보를 저장할 수 있고, 상태 관리 유닛(13)에 저장된 정보는 주기적으로 갱신될 수 있다. 상태 관리 유닛(13)은 주기적으로 저장 영역(15)의 상태를 확인하고, 이에 대한 정보를 미리 결정된 시간에 관리 서버(16)로 전송할 수 있다. 이후 관리 서버(16)는 필요에 따라 관련 정보를 감독 권한이 있는 기관으로 전송할 수 있다.
본 발명에 따른 저장 관리 시스템은 의료 제품 유통업체, 도매업체, 소매업체, 병원, 약국, 직영 대리점 또는 이와 유사한 의료 제품의 취급 업체에 적용될 수 있다. 저장 관리 시스템을 형성하는 각각의 유닛은 소프트웨어 또는 하드웨어의 형태가 될 수 있고, 서로 다른 유닛은 하나의 모듈을 형성할 수 있다. 예를 들어 각각의 유닛은 동일 또는 서로 다른 기기에 배치된 소프트웨어 프로그램이 될 수 있다. 다만 저장 영역(15)은 금고 또는 챔버 구조를 가지거나, 구획된 영역에 배치된 다수 개의 금고 또는 챔버로 이루어질 수 있고, 이에 대하여 아래에서 다시 설명된다.
도 2는 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에서 특별 관리 의료 제품이 인출되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 2를 참조하면, 저장 영역으로부터 특별 관리 대상에 해당하는 의료 제품의 인출을 위하여 인출 요청(MQ)이 발생될 수 있다. 인출 요청은 판매 또는 처방과 같은 행위에 의하여 발생될 수 있고, 인출을 담당하는 담당자의 취급 단말기(21)로 전송될 수 있다. 담당자의 취급 단말기(21)는 예를 들어 휴대용 전용 단말기, 휴대용 컴퓨터, 태블릿 PC, PDA 또는 이와 유사한 전자기기가 될 수 있다. 취급 단말기(21)에서 인출 요청(MQ)이 접수되면, 승인 획득이 필요한지 여부가 확인될 수 있다. 승인 획득 유닛(22)은 예를 들어 취급 단말기(21)에 프로그램 형태로 설치되어 있거나, 취급 단말기(21)와 연결된 관리 서버(16)의 제어 유닛에 설치될 수 있다. 승인 획득 유닛(22)은 승인이 필요한지 여부를 확인하고, 승인 절차를 진행할 수 있다. 승인은 전자적 방식으로 획득될 수 있고, 예를 들어 처방 의사에게 승인을 위한 요청이 전송되고, 처방 의사가 전자적 방식으로 승인을 전송할 수 있다. 처방 의사는 전자 서명(signature) 또는 이와 유사한 방식으로 승인 여부를 취급 단말기(21)로 전송할 수 있다. 또는 특별 관리 의료 제품의 인출 허가 기관이 승인을 위한 기관이 될 수 있고, 처방 의사와 유사한 방식으로 승인을 취급 단말기(21)로 전송할 수 있다.
본 명세서에 따르면, 잠금 확인, 인출 확인 또는 보관 영역에 배치된 다양한 유닛은 관리 권한을 가진 자와 휴대용 모바일 기기와 연결될 수 있다. 모바일 기기는 예를 들어 스마트 폰과 같은 전자기기가 될 수 있고, 관리가 요구되는 상황이 발생되면 이를 휴대용 모바일 기기로 전송할 수 있다. 또한 발생된 상황에 대하여 논리 비교 연산이 이루어지고 필요에 따라 경보가 발생될 수 있다. 예를 들어 인출 요청된 양과 실제 인출된 양의 차이가 발생되고, 이러한 차이가 탐지 유닛에 의하여 탐지되면 경보가 발생될 수 있다. 이와 동시에 위에서 설명된 것과 스마트 폰과 같은 전자기기로 이와 같은 상황이 전송될 수 있다.
휴대용 전자기기와 본 발명에 따른 시스템은 다양한 구조로 서로 연결될 수 있고 제시된 실시 예에 제한되지 않는다.
본 발명의 하나의 실시 예에 따르면, 특별 관리 의료 제품의 인출을 위한 승인은 저장 공간의 보안 잠금 수단(151)으로 전송될 수 있고, 승인을 요청한 취급 단말기(21)를 식별할 수 있는 보안 코드와 함께 전송될 수 있다. 취급 단말기(21)로부터 승인이 요청되어 인출에 대한 승인이 이루어지면 승인이 이루어졌다는 메시지가 취급 단말기(21)로 전송될 수 있다. 그리고 승인이 이루어지면서 승인 고유 코드가 생성되어 취급 단말기(21)로 전송되고, 승인 고유 코드에 취급 단말기(21)에서 판독되지 않는 암호화가 된 형태로 전달될 수 있다. 이와 동시에 승인 고유 코드는 보안 잠금 수단(151)으로 전송될 수 있고, 보안 잠금 수단(151)으로 전송되는 승인 고유 코드는 취급 단말기(21)를 식별할 수 있는 보안 코드를 포함할 수 있다. 이와 같이 승인이 획득 및 전송되면 취급 단말기(21)는 저장 공간에 접근할 수 있다.
저장 공간에 설치된 보안 잠금 수단(151)은 취급 단말기(21)에서 요청하는 인출에 대한 승인을 확인하는 승인 확인 유닛(231) 및 취급 단말기(21)의 사용자의 권한을 확인하기 위한 보안 코드 유닛(232)을 포함할 수 있다. 승인 확인 유닛에 의하여 생성된 승인 고유 코드가 확인될 수 있고, 보안 코드 유닛(232)에 의하여 취급 단말기(21)의 사용 권한이 확인될 수 있다. 취급 단말기(21)는 각각 고유 보안 코드를 가질 수 있고, 각각의 취급 단말기(21)에 대하여 접근 권한이 설정될 수 있다. 취급 단말기(21)에 대한 사용 권한을 확인하기 위하여 비밀 번호, 지문, 홍채 인식 또는 이와 유사한 개인 식별 수단을 가질 수 있다. 이와 같은 과정을 통하여 보안 잠금 수단(151)이 해제되면, 저장 영역(15)에 저장된 인출이 요청된 특별 관리 의료 제품에 접근할 수 있고, 정해진 양이 인출될 수 있다.
인출이 이루어지면 수량 탐지 유닛(154)에 의하여 저장 영역(15)에 남은 특별 관리 의료 제품의 수량이 탐지될 수 있다(154). 수량 탐지 유닛(154)에 의하여 탐지된 정보가 수량 확인 유닛(24)으로 전송될 수 있고, 수량 확인 유닛(24)은 인출 요청이 된 양과 실제로 인출이 된 양을 대비할 수 있다. 수량 확인 유닛(24)은 또한 실제로 인출이 된 시각에 대한 정보를 저장할 수 있고, 이를 대비 결과와 함께 관리 서버(16)로 전송할 수 있다. 관리 서버(16)는 수량 확인 유닛(24)에서 전송된 정보를 저장할 수 있고, 필요에 따라 또는 요청이 있는 경우 감독 서버(25)로 전송할 수 있다. 이와 같이 특별 관리 의료 제품의 인출 과정이 자동으로 처리되어 저장되는 것에 의하여 인출 과정에서 발생되는 수량 오류 또는 입력 오류가 방지될 수 있다. 또한 감독 서버(25)는 하나의 특별 관리 의료 제품을 취급하는 모든 관리 서버(16)와 연결될 수 있고, 필요한 경우 특정 시점에서 모든 관리 서버(16)에서 인출된 특별 관리 의료 제품이 인출 현황 또는 유통 현황을 파악할 수 있다. 또한 특정 기간 동안 개인에게 판매 또는 처방된 특별 관리 의료 제품의 양을 파악할 수 있다.
수량 탐지를 위한 장치 또는 유닛은 단위 질량 또는 단위 부피를 결정하는 수단을 포함할 수 있다. 예를 들어 하나의 병 또는 하나의 팩에 대한 질량을 측정하고, 이후 이를 기초로 인입 또는 인출이 되는 전체 수량을 산출할 수 있다. 또한 취급 단말기는 저장 영역에 배치되는 다양한 센서, 장치 또는 잠금 수단과 IOT(Internet of Thing) 방식으로 작동될 수 있다. 이와 같이 취급 단말기가 저장 영역의 다양한 장치와 IOT 방식으로 작동하는 것에 의하여 저장 영역의 상태를 감시하면서 이와 동시에 저장 영역의 상태의 변화, 의료 제품의 저장 위치의 변화, 상태의 변화 또는 수량의 변화가 탐지될 수 있도록 한다. 이와 같은 방식으로 취급 단말기에서 획득된 정보는 필요에 따라 관리 서버로 전송될 수 있다.
위에서 설명된 것처럼, 저장 영역(15)은 금고 또는 챔버 구조로 만들어질 수 있고, 저장 영역(15)으로부터 특별 관리 의료 제품은 자동으로 인출될 수 있다.
도 3은 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에 적용되는 저장 영역(15)의 실시 예를 도시한 것이다.
도 3을 참조하면, 저장 영역(15)은 챔버 구조를 가질 수 있고, 다수 개의 저장 영역(15)이 저장 공간에 배치될 수 있다. 또한 다수 개의 저장 수단이 하나의 저장 영역(15)에 배치될 수 있다. 챔버 구조로 만들어진 저장 영역(15)은 밀폐 가능한 구조로 형성되는 밀폐 프레임(31); 밀폐 프레임(31)의 앞쪽에 배치되면서 윈도우가 형성된 밀폐 도어(32); 밀폐 프레임(31)의 내부에 형성되어 특별 관리 의료 제품이 배치되는 다수 개의 배치 랙(33_1 내지 33_N); 밀폐 프레임(31)의 아래쪽 또는 위쪽에 배치된 조건 유지 유닛(152); 및 밀폐 프레임(31)의 내부 또는 한쪽 부분에 배치된 적어도 하나의 상태 탐지 유닛(153a, 153b)으로 이루어질 수 있다.
밀폐 프레임(31)은 전체적으로 박스형, 원통형 또는 이와 유사한 형상으로 만들어질 수 있지만 이에 제한되지 않고, 특별 관리 의료 제품의 형상에 따라 다양한 구조로 만들어질 수 있다. 밀폐 도어(32)는 위에서 설명된 보안 잠금 수단(151)이 배치된 구조로 만들어질 수 있고, 자동 개폐가 가능한 구조를 가질 수 있다. 또한 배치 랙(33_1 내지 33_N)은 다수 개의 층으로 이루어질 수 있지만 이에 제한되지 않는다.
배치 랙(33_1 내지 33_N)은 특별 관리 의료 제품의 형상에 적합한 구조로 만들어질 수 있고, 예를 들어 소형 병 단위로 보관되는 특별 관리 의료 제품을 위한 각각의 단위 병이 고정되는 다수 개의 고정 홈을 포함할 수 있다. 각각의 배치 랙(33_1 내지 33_N)에 정해진 수량 또는 팩이 위치할 수 있는 배치 트레이가 만들어질 수 있고, 각각의 고정 홈 또는 배치 트레이에 특별 관리 의료 제품이 위치하고 있는지 여부가 수량 탐지 유닛(154)에 의하여 탐지될 수 있다. 예를 들어 수량 탐지 유닛(154)은 고정 홈 또는 배치 트레이의 중량을 탐지하는 로드 셀, 접촉 또는 압력 센서, 광센서 또는 카메라와 같은 영상 획득 유닛이 될 수 있다.
조건 유지 유닛(152)에 의하여 저장 영역(15)의 내부의 온도, 습도, 압력 또는 공기 순화도와 같은 것이 결정될 수 있고, 저장 영역(15)의 내부 상태는 상태 탐지 유닛(153a, 153b)에 의하여 탐지될 수 있다. 상태 탐지 유닛(153a, 153b)에 의하여 탐지된 정보가 탐지 처리 유닛(36)에서 처리가 되어 조건 유지 유닛(152)으로 피드백이 될 수 있고, 저장 영역(15)에 설치된 다양한 장치의 작동을 위한 제어 유닛이 설치될 수 있다. 또한 보안 잠금 수단의 작을 위한 연결 처리 모듈(35)이 설치될 수 있고, 연결 처리 모듈(35)은 보안 잠금 수단의 작동 상태 또는 잠금 여부를 취급 단말기(21) 또는 관리 서버(16)로 전송할 수 있다.
본 발명의 하나의 실시 예에 따르면, 저장 영역(15)에 의료 제품의 인출 요청에 따라 인출되는 수량을 자동으로 배출하는 자동 배출 유닛(34)이 설치되고, 자동 배출 유닛(34)에 의하여 배출되는 순서는 미리 결정될 수 있다.
저장 영역(15)은 밀폐 상태로 유지되는 것이 유리하고, 의료 제품의 인출 과정에서 밀폐 도어(32)가 닫힌 상태로 유지되는 것이 유리하다. 또한 안전을 위하여 의료 제품은 자동으로 외부로 배출될 필요가 있다. 이를 위하여 저장 영역(15)의 아래쪽에 자동 배출 유닛(34)이 배치될 수 있고, 자동 배출 유닛(34)을 통하여 의료 제품이 저장 영역(15)으로부터 외부로 배출되고, 설계 구조에 따라 컨베이어(C)를 통하여 인출된 의료 제품이 이송되어 패키지 기기(37)로 전달될 수 있다. 패키지 기기(37)에서 인출이 요청된 의료 제품이 최종적으로 포장이 되어 외부로 전달될 수 있다. 자동 배출 유닛(34)을 통하여 각각의 배치 랙(33_1 내지 33_N)으로부터 배출되는 의료 제품은 미리 지정될 수 있다. 예를 들어 저장 기간이 오래된 제품을 우선적으로 배출시키거나, 이미 개봉된 제품이 우선적으로 배출될 수 있다. 그리고 유효 기간이 확인될 수 있고, 저장 유효 기간이 경과된 제품은 배출이 금지될 수 있다. 이와 같이 배출 기간이 자동으로 지정되어 배출이 되는 것에 의하여 관리 효율이 향상되도록 하면서 유효 기간이 경과된 의료 제품의 사용으로 인한 사고가 방지되도록 한다.
저장 영역(15)은 다양한 구조로 만들어질 수 있고, 요청된 의료 제품은 다양한 방법으로 인출될 수 있다.
도 4는 본 발명에 따른 저장 관리 시스템에 적용되는 저장 영역에서 특별 관리 대상 의료 제품이 관리되는 과정의 실시 예를 도시한 것이다.
도 4를 참조하면, 입고 또는 인출이 되는 의료 제품에 대한 정보가 관리 서버(16)로부터 유동 확인 유닛(41)으로 전송될 수 있다. 또한 실제로 입고 또는 인출되는 의료 제품은 취급 단말기(21)에서 확인되어 유동 확인 유닛(41)으로 전송될 수 있다. 유동 확인 유닛(41)은 관리 서버(16)로부터 전송된 정보와 취급 단말기(21)로부터 전송된 정보를 대비하고, 오류가 발생된 경우 이를 관리 서버(16) 및 취급 단말기(21)로 전송할 수 있다. 입고되는 의료 제품의 경우 취급 단말기(21)에서 확인된 의료 제품에 대한 정보가 제품 기준 데이터 유닛(43)으로 전송될 수 있다. 제품 기준 데이터 유닛(43)은 입고된 제품의 저장 또는 관리 방법을 결정하는 제품 기준 데이터가 만들어질 수 있다. 제품 기준 데이터는 각각의 의료 제품의 저장 조건, 저장 위치, 유효 기간 및 취급에 따른 위험과 같은 제품의 취급을 위한 정보를 포함할 수 있다. 또한 제품 기준 데이터는 의료 제품을 탐지하는 방법에 대한 정보를 포함할 수 있다. 그리고 제품 기준 데이터에 기초하여 저장 영역에 저장 또는 관리되는 각각의 의료 제품에 대한 탐지 유닛이 결정될 수 있다. 제품 기준 데이터 유닛(43)은 생성된 제품 기준 데이터에 기초하여 의료 제품의 탐지가 가능한 탐지 방법을 센서 설정 유닛(42)으로 전송할 수 있다. 센서 설정 유닛(42)은 입고된 의료 제품의 탐지가 가능한 다양한 탐지 유닛 중 하나 또는 그 이상의 탐지 센서(44_1 내지 44_L)를 결정할 수 있다.
각각의 의료 제품의 탐지를 위한 탐지 센서(44_1 내지 44_L)가 결정되면, 수량 탐지 유닛(154)으로 정보가 전송될 수 있다. 이후 수량 탐지 유닛(154)은 각각의 탐지 센서(44_1)로부터 전송된 정보에 기초하여 저장 영역에서 저장 또는 보관되는 의료 제품의 수량을 탐지할 수 있다.
하나의 의료 제품에 대하여 하나 또는 그 이상의 탐지 센서(44_1 내지 44_L)가 지정될 수 있고, 의료 제품의 탐지가 가능한 다양한 탐지 센서(44_1 내지 44_L)가 저장 영역에 설치될 수 있다.
도 5는 본 발명에 따른 특별 관리 대상 의료 제품의 관리 방법의 실시 예를 도시한 것이다.
도 5를 참조하면, 마약류를 포함하는 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 방법은 입고가 되는 의료 제품이 확인이 되어(P51) 특성에 따라 분류가 되는 단계(P52); 상기 특성에 따라 각각의 의료 제품의 저장 영역이 결정되는 단계(P53); 저장 공간이 결정된 상기 의료 제품에 대하여 탐지 방법이 설정되는 단계(P54); 인출 요청에 따라(P55) 상기 의료 제품의 저장 영역에서 인출 위치가 결정되는 단계(P56); 및 인출 후(P57) 상기 의료 제품에 대한 재고가 탐지되어(P58) 관리 기관으로 전송되는 단계(P60)를 포함한다.
제품 분류는 위에서 설명된 것처럼, 제품 데이터베이스 서버에서 탐색된 정보에 기초하여 이루어질 수 있고, 제품 분류에 기초하여 저장 영역이 결정될 수 있다(P53). 특별 관리 의료 제품은 잠금 수단 또는 보안이 가능한 금고 또는 챔버에 저장 및 보관이 되어야 하고, 적절한 보관 조건을 유지할 수 있는 저장 영역에 저장이 되어야 한다. 다양한 형태의 의료 제품은 그에 적합한 저장 영역에 보관될 필요가 있고, 관리 서버 또는 다른 적절한 서버에 설치된 제어 모듈은 제품 분류 정보에 기초하여 각각의 의료 제품에 대한 저장 영역을 결정할 수 있다(P53). 저장 영역이 결정되면(P53), 저장 영역에 저장 및 관리가 되는 각각의 의료 제품의 탐지를 위한 탐지 센서가 결정되고, 탐지 방법이 결정될 수 있다(P54). 탐지는 유효 기간의 경과 여부, 변색 여부, 형상의 변화 여부 또는 수량의 변화 여부, 저장 위치의 변경 여부 또는 이와 유사한 의료 제품에 대한 물리적 또는 화학적 변화를 탐지하는 것을 의미한다.
저장 및 관리 과정에서 판매 또는 처방에 의하여 인출 요청이 발생할 수 있고(P55), 해당 저장 영역에서 인출되지 않는다면(NO), 탐지가 계속적으로 진행될 수 있다(P54). 이에 비하여 해당 저장 영역에서 인출이 되어야 한다면(YES), 저장 영역에서 인출 위치가 결정될 수 있다(P56). 인출 위치는 예를 들어 입고 날짜. 저장 위치 또는 유효 기간에 의하여 결정될 수 있고, 적절한 방법으로 인출되어야 하는 의료 제품이 표시될 수 있다(P56). 또는 위에서 설명된 것처럼, 자동으로 인출되어야 하는 의료 제품이 자동 배출 유닛을 통하여 인출될 수 있다(P57). 이와 같은 방법으로 인출이 완료되면, 인출된 의료 제품에 대한 수량이 탐지될 수 있다(P58). 그리고 탐지된 정보에 기초하여 인출되어야 하는 양과 실제로 인출된 양이 대비될 수 있고(P59), 대비 결과가 저장될 수 있다. 이후 인출 과정 또는 인출 결과에 대한 정보가 관리 기관으로 전송되어 저장될 수 있다.
특별 관리 의료 제품은 다양한 방법으로 저장, 관리 또는 인출이 될 수 있고 제시된 실시 예에 제한되지 않는다.
본 발명에 따른 저장 관리 시스템은 특별 관리 대상이 되는 마약류, 향정신성 의약품, 대마 성분, 오용 또는 남용으로 인하여 처방이 제한되는 의약품 또는 취급 허가가 필요한 의료 제품에 대하여 해당 제품의 특성에 따라 저장이 되도록 한다. 또한 이러한 의료 제품이 정해진 절차에 따라 저장 공간으로부터 인출이 되도록 한다. 이에 의하여 특별 관리 대상이 되는 의료 제품의 저장 또는 인출 과정의 표준화가 가능하도록 한다. 또한 이와 같은 과정이 자동적으로 이루어지는 것에 의하여 관리 또는 감독이 정확하면서 효율적으로 이루어지도록 한다. 본 발명에 따른 저장 관리 시스템은 특별 관리 대상이 되는 의료 제품의 유통, 판매 또는 처방 과정이 자동화가 된 시스템에 의하여 관리가 되도록 하는 것에 의하여 이러한 제품의 취급 절차의 표준화가 가능하도록 한다.
위에서 본 발명은 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되었지만 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 제시된 실시 예를 참조하여 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형 및 수정 발명을 만들 수 있을 것이다. 본 발명은 이와 같은 변형 및 수정 발명에 의하여 제한되지 않으며 다만 아래에 첨부된 청구범위에 의하여 제한된다.
11: 입고 처리 유닛 12: 분류 유닛
13: 상태 관리 유닛 15: 저장 영역
16: 관리 서버 21: 취급 단말기
22: 승인 획득 유닛 24: 수량 확인 유닛
25: 감독 서버 31: 밀폐 프레임
32: 밀폐 도어 33_1 내지 33_N: 배치 랙
34: 자동 배출 유닛 35: 연결 처리 모듈
36: 탐지 처리 유닛 37: 패키지 기기
41: 유동 확인 유닛 42: 센서 설정 유닛
43: 제품 기준 데이터 유닛 44_1 내지 44_L: 탐지 센서
121: 제품 데이터베이스 151: 보안 잠금 수단
152: 조건 유지 유닛 153: 상태 탐지 유닛
153a, 153b: 상태 탐지 유닛 154: 수량 탐지 유닛
231: 승인 확인 유닛 232: 보안 코드 유닛
C: 컨베이어 MQ: 인출 요청
13: 상태 관리 유닛 15: 저장 영역
16: 관리 서버 21: 취급 단말기
22: 승인 획득 유닛 24: 수량 확인 유닛
25: 감독 서버 31: 밀폐 프레임
32: 밀폐 도어 33_1 내지 33_N: 배치 랙
34: 자동 배출 유닛 35: 연결 처리 모듈
36: 탐지 처리 유닛 37: 패키지 기기
41: 유동 확인 유닛 42: 센서 설정 유닛
43: 제품 기준 데이터 유닛 44_1 내지 44_L: 탐지 센서
121: 제품 데이터베이스 151: 보안 잠금 수단
152: 조건 유지 유닛 153: 상태 탐지 유닛
153a, 153b: 상태 탐지 유닛 154: 수량 탐지 유닛
231: 승인 확인 유닛 232: 보안 코드 유닛
C: 컨베이어 MQ: 인출 요청
Claims (5)
- 특별 관리 대상이 되는 의료 제품의 저장 또는 관리를 위한 시스템에 있어서,
입고 또는 출고되는 상기 의료 제품을 특성에 따라 분류하는 분류 유닛(12);
보안 잠금 수단(151)에 의하여 개폐가 되고, 분류된 상기 의료 제품을 상기 특성에 따라 저장하는 저장 영역(15); 및
상기 저장 영역(15)의 저장 상태 및 잠금 상태를 확인하는 상태 관리 유닛(13)을 포함하고,
상기 저장 영역(15)은 상기 의료 제품의 상태를 탐지하는 상태 탐지 유닛(153); 각각의 의료 제품의 수량을 확인하는 수량 탐지 유닛(154); 및 상기 저장 영역(15)의 내부 상태를 유지하는 조건 유지 유닛(152)을 포함하며,
상기 의료 제품의 인출을 담당하는 담당자의 취급 단말기로부터 상기 의료 제품의 처방에 의해 발생된 인출 요청에 대한 처방 의사를 통한 승인 절차를 진행하고 상기 의료 제품의 인출을 위한 승인을 상기 보안 잠금 수단(151)으로 전송하는 승인 획득 유닛(22), 상기 의료 제품의 인출 요청에 따라 인출되는 수량을 자동으로 배출하는 자동 배출 유닛(34) 및 상기 인출 요청된 의료 제품의 수량과 실제 인출된 수량을 대비하는 수량 확인 유닛(24)을 더 포함하는 다양한 전자 센서 모듈에 의한 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템. - 삭제
- 청구항 1에 있어서, 상기 자동 배출 유닛(34)에 의하여 배출되는 순서는 미리 결정되는 것을 특징으로 하는 다양한 전자 센서 모듈에 의한 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템.
- 청구항 1에 있어서, 상기 의료 제품의 각각에 대하여 탐지 센서(44_1 내지 44_L)를 설정하는 센서 설정 유닛(42)을 더 포함하는 다양한 전자 센서 모듈에 의한 특별 관리 의료 제품의 저장 관리 시스템.
- 삭제
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KR102364336B1 (ko) * | 2021-05-28 | 2022-02-18 | 임시원 | 병원용 자산의 보관상태 관리 방법 |
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