CN115096879A - 反应参数的确定方法及装置 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种反应参数的确定方法及装置，该方法当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到试剂的变色曲线和/或试剂的色彩实时变化值，并将其与确定出的标准反应结果，确定该药液与试剂的实时反应参数，该药液与试剂的实时反应参数包括药液对应的酸碱度和/或药液对应的渗透压。可见，本发明通过自动识别药液与试剂的实时反应过程，并基于识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，能够快速检测到准确的药液反应参数，如酸碱度和/或渗透压等；以及有利于提高反应参数的确定装置的制造准确性及可靠性；以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。

Description

反应参数的确定方法及装置
技术领域
本发明涉及药液检测技术领域，尤其涉及一种反应参数的确定方法及装置。
背景技术
从人类采用静脉输液治疗开始，药物混合配置的方式始终没有根本性改变。均是将药品溶解在溶媒中后再加注到基础输液中，如葡萄糖注射液、氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液中加入治疗性药物最终得到完整的加药后输液。
且随着智能技术的快速发展，出现了自动配药技术，即通过机械手自动配药，机械手的出现，明显减低了临床配药的工作强度和准确性。然而，实践发现，现有自动配药技术所解决的问题仍停留在以机器代替人手进行重复性工作的性质上，即仅仅是一定程度上解放了配药者的双手，依旧无法知晓当药物配好之后药液与试剂的反应情况。
发明内容
本发明提供了一种反应参数的确定方法及装置，能够准确知晓药液与试剂反应过程的情况。
为了解决上述技术问题，本发明第一方面公开了一种反应参数的确定方法，所述方法包括：
当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果，所述实时反应结果包括所述试剂的变色曲线和/或所述试剂的色彩实时变化值；
根据识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定所述药液与所述试剂的实时反应参数，所述药液与所述试剂的实时反应参数包括所述药液对应的酸碱度和/或所述药液对应的渗透压。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述实时反应结果还包括所述药液与所述试剂的实时反应温度；
所述根据识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定所述药液与所述试剂的实时反应参数，包括：
将识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，得到所述药液与所述试剂的实时反应参数；或者，
确定所述药液对应的信息，并将所述实时反应结果、确定出的标准反应结果以及所述药液对应的信息输入预先确定出的反应识别模型中进行分析，并获取所述反应识别模型输出的分析结果，作为所述药液与所述试剂的实时反应参数；
其中，所述药液对应的信息包括所述药液的信息和/或所述试剂的信息，所述药液的信息包括所述药液的标识信息和/或所述药液的药液量，所述试剂的信息包括所述试剂的类型和/或所述试剂的试剂量，所述试剂的类型包括试纸类型或者液体类型。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果之前，所述方法还包括：
判断所述图像检测模组的当前光源类型是否与所述药液对应的信息相匹配；
当判断出不匹配时，根据所述药液对应的信息从所述图像检测模组的所有光源中筛选与所述药液对应的信息相匹配的目标光源，并将所述图像检测模组的当前光源切换为所述目标光源。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述方法还包括：
确定用于盛放所述试剂的容器的信息，所述容器的信息包括所述容器的形状、所述容器的材质、所述容器的厚度、所述容器的表面透明面积以及所述容器的密封性中的至少一种；
采集以所述图像检测模组所在位置为中心所形成的预设区域范围的环境光线信息，所述预设区域范围的环境光线信息包括所述预设区域范围的光照强度、光线角度；
根据所述容器的信息与所述预设区域范围的环境光线信息，确定所述预设区域范围的环境光线照射所述容器内液体所形成的目标信息，所述目标信息包括所述容器内液体的照射面积、所述预设区域范围的环境光线与所述容器内液面形成的相对角度以及所述容器内液面的光照强度；
根据所述目标信息判断是否需要调整所述图像检测模组的工作参数，当判断出需要调整所述图像检测模组的工作参数时，根据所述目标信息调整所述图像检测模组的工作参数，并触发执行所述的基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果的操作。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果之前，所述方法还包括：
判断是否需要校正所述图像检测模组，当判断出需要校正所述图像检测模组时，确定所述图像检测模组对应的校正信息；
根据确定出的所述图像检测模组对应的校正信息，确定所述图像检测模组的校正类型，所述校正类型包括位置校正类型和/或视觉校正类型，其中，所述位置校正类型用于表示校正所述图像检测模组的位置，所述视觉校正类型用于表示校正所述图像检测模组对色彩的识别；
确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息、第二类校正信息以及第三类校正信息中的一种或多种，所述第一类校正信息包括所述图像检测模组与用于盛放所述试剂的容器之间的相位位置和/或预设时长段内所述图像检测模组的抖动信息，所述第二类校正信息包括本次检测所需的所述图像检测模组的光源类型和/或本次检测所需的试剂类型，所述第三类校正信息包括所述药液所需的检测精度、所述图像检测模组所在位置的环境光照信息以及当前时刻距离所述图像检测模组上一次使用结束时刻之间的间隔时长中的一种或多种，其中，所述图像检测模组的抖动信息包括所述图像检测模组的抖动次数和/或所述图像检测模组的抖动幅度，所述预设时长段的起始时刻为当判断出需要检测所述药液的反应参数的时刻。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述判断是否需要校正所述图像检测模组，包括：
判断所述图像检测模组是否存在对应的已校正标识，当判断出不存在所述已校正标识时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述位置校正类型和所述视觉校正类型；
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第一类校正信息和/或所述第三类校正信息时，判断所述图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的位置检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述位置校正类型；
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第二类校正信息和/或所述第三类校正信息时，判断所述图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的视觉检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述视觉校正类型。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，当判断出不存在所述已校正标识时，所述确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
基于所述图像检测模组识别多组样本药液中每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应结果，其中，每组所述样本药液由至少一份样本药液组成，每组所述样本药液中每份所述样本药液的反应参数均已知，且每组所述样本药液对应的酸碱度互不相同，每组所述样本药液对应的反应结果包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对应的图像；
建立每组所述样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应结果以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组所述样本药液对应的关联关系校正所述图像检测模组；或者，
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第一类校正信息和/或所述第三类校正信息时，所述确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
根据确定出的所述图像检测模组对应的位置检测条件以及所述图像检测模组对应的校正信息，校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足所述位置检测条件；或者，
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第二类校正信息和/或所述第三类校正信息时，所述确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
根据确定出的所述图像检测模组相匹配的样本反应参数、所述图像检测模组对应的视觉检测条件以及所述图像检测模组对应的校正信息，校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足所述视觉检测条件。
本发明第二方面公开了一种反应参数的确定装置，所述装置包括：
识别模块，当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果，所述实时反应结果包括所述试剂的变色曲线和/或所述试剂的色彩实时变化值；
确定模块，用于根据识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定所述药液与所述试剂的实时反应参数，所述药液与所述试剂的实时反应参数包括所述药液对应的酸碱度和/或所述药液对应的渗透压。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述实时反应结果还包括所述药液与所述试剂的实时反应温度；
所述确定模块根据识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定所述药液与所述试剂的实时反应参数的方式具体包括：
将识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，得到所述药液与所述试剂的实时反应参数；或者，
确定所述药液对应的信息，并将所述实时反应结果、确定出的标准反应结果以及所述药液对应的信息输入预先确定出的反应识别模型中进行分析，并获取所述反应识别模型输出的分析结果，作为所述药液与所述试剂的实时反应参数；
其中，所述药液对应的信息包括所述药液的信息和/或所述试剂的信息，所述药液的信息包括所述药液的标识信息和/或所述药液的药液量，所述试剂的信息包括所述试剂的类型和/或所述试剂的试剂量，所述试剂的类型包括试纸类型或者液体类型。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述装置还包括：
第一判断模块，用于在所述识别模块基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果之前，判断所述图像检测模组的当前光源类型是否与所述药液对应的信息相匹配；
筛选模块，用于当所述第一判断模块判断出不匹配时，根据所述药液对应的信息从所述图像检测模组的所有光源中筛选与所述药液对应的信息相匹配的目标光源；
切换模块，用于将所述图像检测模组的当前光源切换为所述目标光源。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述装置还包括：
所述确定模块，还用于确定用于盛放所述试剂的容器的信息，所述容器的信息包括所述容器的形状、所述容器的材质、所述容器的厚度、所述容器的表面透明面积以及所述容器的密封性中的至少一种；
采集模块，用于采集以所述图像检测模组所在位置为中心所形成的预设区域范围的环境光线信息，所述预设区域范围的环境光线信息包括所述预设区域范围的光照强度、光线角度；
所述确定模块，还用于根据所述容器的信息与所述预设区域范围的环境光线信息，确定所述预设区域范围的环境光线照射所述容器内液体所形成的目标信息，所述目标信息包括所述容器内液体的照射面积、所述预设区域范围的环境光线与所述容器内液面形成的相对角度以及所述容器内液面的光照强度；
第二判断模块，用于根据所述目标信息判断是否需要调整所述图像检测模组的工作参数；
调整模块，用于当所述第二判断模块判断出需要调整所述图像检测模组的工作参数时，根据所述目标信息调整所述图像检测模组的工作参数，并触发所述识别模块执行所述的基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果的操作。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述装置还包括：
第三判断模块，用于在所述识别模块基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果之前，判断是否需要校正所述图像检测模组；
所述确定模块，还用于当所述第三判断模块判断出需要校正所述图像检测模组时，确定所述图像检测模组对应的校正信息；
所述确定模块，还用于根据确定出的所述图像检测模组对应的校正信息，确定所述图像检测模组的校正类型，所述校正类型包括位置校正类型和/或视觉校正类型，其中，所述位置校正类型用于表示校正所述图像检测模组的位置，所述视觉校正类型用于表示校正所述图像检测模组对色彩的识别；
校正模块，用于确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息、第二类校正信息以及第三类校正信息中的一种或多种，所述第一类校正信息包括所述图像检测模组与用于盛放所述试剂的容器之间的相位位置和/或预设时长段内所述图像检测模组的抖动信息，所述第二类校正信息包括本次检测所需的所述图像检测模组的光源类型和/或本次检测所需的试剂类型，所述第三类校正信息包括所述药液所需的检测精度、所述图像检测模组所在位置的环境光照信息以及当前时刻距离所述图像检测模组上一次使用结束时刻之间的间隔时长中的一种或多种，其中，所述图像检测模组的抖动信息包括所述图像检测模组的抖动次数和/或所述图像检测模组的抖动幅度，所述预设时长段的起始时刻为当判断出需要检测所述药液的反应参数的时刻。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述第三判断模块判断是否需要校正所述图像检测模组的方式具体包括：
判断所述图像检测模组是否存在对应的已校正标识，当判断出不存在所述已校正标识时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述位置校正类型和所述视觉校正类型；
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第一类校正信息和/或所述第三类校正信息时，判断所述图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的位置检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述位置校正类型；
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第二类校正信息和/或所述第三类校正信息时，判断所述图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的视觉检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述视觉校正类型。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，当判断出不存在所述已校正标识时，所述校正模块确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件的方式具体包括：
基于所述图像检测模组识别多组样本药液中每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应结果，其中，每组所述样本药液由至少一份样本药液组成，每组所述样本药液中每份所述样本药液的反应参数均已知，且每组所述样本药液对应的酸碱度互不相同，每组所述样本药液对应的反应结果包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对应的图像；
建立每组所述样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应结果以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组所述样本药液对应的关联关系校正所述图像检测模组；或者，
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第一类校正信息和/或所述第三类校正信息时，所述校正模块确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件的方式具体包括：
根据确定出的所述图像检测模组对应的位置检测条件以及所述图像检测模组对应的校正信息，校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足所述位置检测条件；或者，
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第二类校正信息和/或所述第三类校正信息时，所述校正模块确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件的方式具体包括：
根据确定出的所述图像检测模组相匹配的样本反应参数、所述图像检测模组对应的视觉检测条件以及所述图像检测模组对应的校正信息，校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足所述视觉检测条件。
本发明第三方面公开了另一种反应参数的确定装置，所述装置包括：
存储有可执行程序代码的存储器；
与所述存储器耦合的处理器；
所述处理器调用所述存储器中存储的所述可执行程序代码，执行本发明第一方面公开的任意一种反应参数的确定方法中部分或全部步骤。
本发明第四方面公开了一种计算机存储介质，所述计算机存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令被调用时，用于执行本发明第一方面公开的任意一种反应参数的确定方法中部分或全部步骤。
与现有技术相比，本发明实施例具有以下有益效果：
本发明实施例中，当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果，该实时反应结果包括试剂的变色曲线和/或试剂的色彩实时变化值；根据识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定该药液与试剂的实时反应参数，该药液与试剂的实时反应参数包括药液对应的酸碱度和/或药液对应的渗透压。可见，本发明通过自动识别药液与试剂的实时反应过程，并基于识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，能够快速检测到准确的药液反应参数，如酸碱度和/或渗透压等；以及有利于提高反应参数的确定装置的制造准确性及可靠性；以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例公开的一种反应参数的确定方法的流程示意图；
图2是本发明实施例公开的另一种反应参数的确定方法的流程示意图；
图3是本发明实施例公开的一种反应参数的确定装置的结构示意图；
图4是本发明实施例公开的另一种反应参数的确定装置的结构示意图；
图5是本发明实施例公开的又一种反应参数的确定装置的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、装置、产品或端没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或端固有的其他步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
本发明公开了一种反应参数的确定方法及装置，能够通过自动识别药液与试剂的实时反应过程，并基于识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，能够快速检测到准确的药液反应参数，如酸碱度和/或渗透压等；以及有利于提高反应参数的确定装置的制造准确性及可靠性；以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。以下分别对本发明所描述的反应参数的确定方法及装置进行详细的说明。
实施例一
请参阅图1，图1是本发明实施例公开的一种反应参数的确定方法的流程示意图。其中，图1所描述的方法可以应用于反应参数的确定装置中，其中，该反应参数的确定装置包括检测设备、检测服务器中的任意一种，其中，检测服务器包括本地服务器或云服务器。如图1所示，该反应参数的确定方法可以包括以下操作：
101、当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果，该实时反应结果包括试剂的变色曲线和/或试剂的色彩实时变化值。
本发明实施例中，可选的，药液为任何需要检测反应参数的药液。可选的，该实时反应结果还包括药液与试剂的实时反应温度。其中，试剂的类型包括液体类型或者试纸类型，其中，当试剂的类型为液体类型时，该实时反应结果还包括药液与试剂的实时反应气泡、药液与试剂的实时反应雾气以及药液与试剂的实时反应气味中的一种或多种。又进一步的，当试剂类型为试纸类型时，药液的反应信息还可以包括试剂的纹路实时变化。这样实时反应结果包括的内容越多，越有利于提高药液的反应参数的分析准确性及可靠性。
102、根据识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定药液与试剂的实时反应参数，该药液与该试剂的实时反应参数包括药液对应的酸碱度和/或药液对应的渗透压。
本发明实施例中，可选的，不同的药液对应不同的标准反应结果。其中，每种药液对应的标准反应结果包括该药液的多个反应标准颜色以及每个反应标准颜色对应的酸碱度以及渗透压。进一步的，等级越高的药液，其反应标准颜色的数量就越多。
可见，本发明实施例所描述的方法通过自动识别药液与试剂的实时反应过程，并基于识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，能够快速检测到准确的药液反应参数，如酸碱度和/或渗透压等；以及有利于提高反应参数的确定装置的制造准确性及可靠性；以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。
在一个可选的实施例中，根据识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定药液与试剂的实时反应参数，包括：
将识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，得到药液与试剂的实时反应参数；或者，
确定药液对应的信息，并将实时反应结果、确定出的标准反应结果以及药液对应的信息输入预先确定出的反应识别模型中进行分析，并获取反应识别模型输出的分析结果，作为药液与试剂的实时反应参数；
该可选的实施例中，可选的，药液对应的信息包括药液的信息和/或试剂的信息，药液的信息包括药液的标识信息和/或药液的药液量，试剂的信息包括试剂的类型和/或试剂的试剂量，试剂的类型包括试纸类型或者液体类型。这样药液对应的信息包含的内容越多，越有利于提高药液与试剂的实时反应参数的确定准确性及可靠性。
可见，该可选的实施例通过将药液与试剂的实时反应结果与标准反应结果进行比较，或者直接将药液与试剂的实时反应结果与其他信息输入至反应识别模型中进行分析，确定药液与试剂的实时反应参数，能够丰富药液与试剂的实时反应参数的确定方式。
在另一个可选的实施例中，基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果之前，该方法还可以包括以下步骤：
判断图像检测模组的当前光源类型是否与药液对应的信息相匹配；
当判断出不匹配时，根据药液对应的信息从图像检测模组的所有光源中筛选与药液对应的信息相匹配的目标光源，并将图像检测模组的当前光源切换为目标光源。
该可选的实施例中，图像检测模组的所有光源包括可见光光源、紫外光源、红外光源以及其他光源中的其中一种。
该可选的实施例中，可选的，若图像检测模组的当前光源类型为可见光光源类型且试剂类型为液体类型时，表示图像检测模组的当前光源类型与药液对应的信息不相匹配，此时，需要将图像检测模组的可见光光源切换为紫外光光源。
该可选的实施例中，可选的，当判断出相匹配时，直接触发执行上述的基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果的操作。
可见，该可选的实施例通过先确保图像检测模组的当前光源类型与试剂和/或药液匹配时，方执行后续的识别药液与试剂的实时变色反应过程等操作，能够提高执行识别药液与试剂的实时变色反应过程的操作的准确性及可靠性，从而减少由于所采用的光源类型不匹配而导致无法准确检测到药液与试剂的反应参数的发生情况。
在又一个可选的实施例中，该方法还可以包括以下步骤：
确定用于盛放试剂的容器的信息，该容器的信息包括容器的形状、容器的材质、容器的厚度、容器的表面透明面积以及容器的密封性中的至少一种；
采集以图像检测模组所在位置为中心所形成的预设区域范围的环境光线信息，预设区域范围的环境光线信息包括预设区域范围的光照强度、光线角度；
根据容器的信息与预设区域范围的环境光线信息，确定预设区域范围的环境光线照射容器内液体所形成的目标信息，该目标信息包括容器内液体的照射面积、预设区域范围的环境光线与容器内液面形成的相对角度以及容器内液面的光照强度；
根据目标信息判断是否需要调整图像检测模组的工作参数，当判断出需要调整图像检测模组的工作参数时，根据目标信息调整图像检测模组的工作参数，并触发执行上述的基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果的操作。
该可选的实施例中，可选的，预设区域范围可以为以图像检测模组所在位置为中心以预设半径(如0.5米)为预设距离所形成的圆形区域或者以图像检测模组所在位置为中心所形成的其他任何区域。
可见，该可选的实施例通过将盛放试剂的容器的信息与图像检测模组所在位置的环境光线信息进行结合，能够提高执行是否需要调整图像检测模组的工作参数的判断准确性及可靠性，从而有利于提高执行图像检测模组的工作参数调整操作的准确性及可靠性；以及通过考虑多种容器的信息以及图像检测模组所在位置的多种环境光线信息，能够进一步提高执行是否需要调整图像检测模组的工作参数的判断准确性及可靠性以及当需要调整图像检测模组时能够提高图像检测模组的工作参数的调整准确性及可靠性。
该可选的实施例中，可选的，根据容器的信息与预设区域范围的环境光线信息，确定预设区域范围的环境光线照射容器内液体所形成的目标信息，包括：
根据容器的形状、容器的材质、容器的表面透明面积、容器内液体的水平面中的一种或多种以及预设区域范围的光线角度，计算预设区域范围的环境光线与容器内液面形成的相对角度，并根据形成的相对角度与环境光线在容器中的光路，计算容器内液体的照射面积；
根据容器的形状、容器的材质、容器的厚度、容器的密封性、容器的表面透明面积、容器内液体的水平面中的一种或多种以及预设区域范围的光线角度，计算容器内液面的光照强度。
可见，该可选的实施例还能够分别基于不同相关信息确定环境光线针对容器内液面的光照强度、光照面积以及相对角度，能够提高容器内液面的光照强度、光照面积以及相对角度的确定准确性及效率，从而有利于提高图像检测模组的工作参数的调整准确性及效率，进而进一步提高药液与试剂的变色反应过程的识别准确性及效率。
实施例二
请参阅图2，图2是本发明实施例公开的另一种反应参数的确定方法的流程示意图。其中，图2所描述的方法可以应用于反应参数的确定装置中，其中，该反应参数的确定装置包括检测设备、检测服务器中的任意一种，其中，检测服务器包括本地服务器或云服务器。如图2所示，该反应参数的确定方法可以包括以下操作：
201、判断是否需要校正图像检测模组，当判断出需要校正图像检测模组时，可以触发执行步骤202；当判断出不需要校正图像检测模组时，可以触发执行步骤205。
202、确定图像检测模组对应的校正信息。
本发明实施例中，可选的，图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息、第二类校正信息以及第三类校正信息中的一种或多种，第一类校正信息包括图像检测模组与用于盛放试剂的容器之间的相位位置和/或预设时长段内图像检测模组的抖动信息，第二类校正信息包括本次检测所需的图像检测模组的光源类型和/或本次检测所需的试剂类型，第三类校正信息包括药液所需的检测精度、图像检测模组所在位置的环境光照信息以及当前时刻距离图像检测模组上一次使用结束时刻之间的间隔时长中的一种或多种，其中，图像检测模组的抖动信息包括图像检测模组的抖动次数和/或图像检测模组的抖动幅度，预设时长段的起始时刻为当判断出需要检测药液的反应参数的时刻。
203、根据确定出的图像检测模组对应的校正信息，确定图像检测模组的校正类型，校正类型包括位置校正类型和/或视觉校正类型。
本发明实施例中，可选的，位置校正类型用于表示校正图像检测模组的位置，视觉校正类型用于表示校正图像检测模组对色彩的识别；
204、确定与校正类型匹配的校正方式，并基于校正方式校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足确定出的检测条件。
205、当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果，该实时反应结果包括试剂的变色曲线和/或试剂的色彩实时变化值。
本发明实施例中，可选的，实时反应结果还包括药液与试剂的实时反应温度。
206、根据识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定药液与试剂的实时反应参数，该药液与该试剂的实时反应参数包括药液对应的酸碱度和/或药液对应的渗透压。
本发明实施例中，针对步骤205、步骤206的相关描述，请参阅实施例一中针对步骤101-步骤102的详细描述，本发明实施例不再赘述。
可见，本发明实施例通过自动识别药液与试剂的实时反应过程，并基于识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，能够快速检测到准确的药液反应参数，如酸碱度和/或渗透压等；以及有利于提高反应参数的确定装置的制造准确性及可靠性；以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率；以及在使用图像检测模组之前，先自动判断是否需要对图像检测模组进行位置校正和/或视觉校正，当判断出需要时，先基于对应的校正方式校正图像检测模组，能够减少由于图像检测模组存在位置偏差和/或视觉偏差而导致无法准确识别药液与试剂的实时反应过程的情况发生。
在一个可选的实施例中，判断是否需要校正图像检测模组，包括：
判断图像检测模组是否存在对应的已校正标识，当判断出不存在已校正标识时，确定需要校正图像检测模组，校正类型包括所述位置校正类型和视觉校正类型；
当判断出存在已校正标识且当图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息和/或第三类校正信息时，判断图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的位置检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正图像检测模组，校正类型包括位置校正类型；
当判断出存在已校正标识且当图像检测模组对应的校正信息包括第二类校正信息和/或第三类校正信息时，判断图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的视觉检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正图像检测模组，校正类型包括视觉校正类型。
可见，该可选的实施例通过提供在判断出图像检测模组存在已校正标识，或者即使存在校正标识，但在判断出图像检测模组与盛放试剂的容器之间的相对位置发生较大变化和/或图像检测模组的抖动幅度较大、较剧烈、药液所需的检测精度较高等，或者图像检测模组本次所需的试剂类型和/或光源类型与上次的有所变化时，均确定需要调整图像检测模组，能够丰富确定图像检测模组需要调整的方式，提高了图像检测模组需要调整的确定可能性，从而有利于提高调整图像检测模组的准确性及效率。
在该可选的实施例中，可选的，当判断出不存在已校正标识时，确定与校正类型匹配的校正方式，并基于校正方式校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
基于图像检测模组识别多组样本药液中每组样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应结果；
建立每组样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应结果以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组样本药液对应的关联关系校正图像检测模组。
该可选的实施例中，可选的，每组样本药液由至少一份样本药液组成，每组样本药液中每份样本药液的反应参数均已知，且每组样本药液对应的酸碱度互不相同，每组样本药液对应的反应结果包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对应的图像。进一步可选的，同一类型同一浓度同一温度的样本药液可以对应不同类型和/或同一类型不同浓度和/或不同温度的试剂，这样通过基于不同条件下的样本药液与不同条件下的试剂对图像检测模组进行校正，能够提高图像检测模组的校正全面性及准确性，以便于图像检测模组适用于不同药液的检测。
在该可选的实施例中，可选的，当判断出存在已校正标识且当图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息和/或第三类校正信息时，确定与校正类型匹配的校正方式，并基于校正方式校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
根据确定出的图像检测模组对应的位置检测条件以及图像检测模组对应的校正信息，校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足位置检测条件。
在该可选的实施例中，可选的，当判断出存在已校正标识且当图像检测模组对应的校正信息包括第二类校正信息和/或第三类校正信息时，确定与校正类型匹配的校正方式，并基于校正方式校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
根据确定出的图像检测模组相匹配的样本反应参数、图像检测模组对应的视觉检测条件以及图像检测模组对应的校正信息，校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足视觉检测条件。
可见，该可选的实施例通过将图像检测模组不同的情况与图像检测模组当前所在环境的环境情况进行结合，选择对应的校正方式，对图像检测模组进行位置校正和/或视觉校正，能够提高图像检测模组的校正准确性及全面性，从而有利于进一步提高药液与试剂实时反应的识别准确性及可靠性，进而进一步提高反应参数的确定准确性及可靠性。
实施例三
请参阅图3，图3是本发明实施例公开的一种反应参数的确定装置的结构示意图。其中，图3所描述的装置可以包括检测设备、检测服务器中的任意一种，其中，检测服务器包括本地服务器或云服务器。如图3所示，该反应参数的确定装置可以包括：
识别模块301，当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果，该实时反应结果包括试剂的变色曲线和/或试剂的色彩实时变化值；
确定模块302，用于根据识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定药液与试剂的实时反应参数，该药液与该试剂的实时反应参数包括药液对应的酸碱度和/或药液对应的渗透压。
本发明实施例中，可选的，上述实时反应结果还包括药液与试剂的实时反应温度；确定模块302根据识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定药液与试剂的实时反应参数的方式具体包括：
将识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，得到药液与试剂的实时反应参数；或者，
确定药液对应的信息，并将实时反应结果、确定出的标准反应结果以及药液对应的信息输入预先确定出的反应识别模型中进行分析，并获取反应识别模型输出的分析结果，作为药液与试剂的实时反应参数；
该可选的实施例中，可选的，药液对应的信息包括药液的信息和/或试剂的信息，药液的信息包括药液的标识信息和/或药液的药液量，试剂的信息包括试剂的类型和/或试剂的试剂量，试剂的类型包括试纸类型或者液体类型。
可见，实施图3所描述的装置通过自动识别药液与试剂的实时反应过程，并基于识别到的实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，能够快速检测到准确的药液反应参数，如酸碱度和/或渗透压等；以及有利于提高反应参数的确定装置的制造准确性及可靠性；以及当本方案应用在培训时，还有利于提高药液配药的培训准确性及效率。此外，通过将药液与试剂的实时反应结果与标准反应结果进行比较，或者直接将药液与试剂的实时反应结果与其他信息输入至反应识别模型中进行分析，确定药液与试剂的实时反应参数，能够丰富药液与试剂的实时反应参数的确定方式。
在一个可选的实施例中，如图4所示，该装置还可以包括：
第一判断模块303，用于在识别模块301基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果之前，判断图像检测模组的当前光源类型是否与药液对应的信息相匹配；
筛选模块304，用于当第一判断模块303判断出不匹配时，根据药液对应的信息从图像检测模组的所有光源中筛选与药液对应的信息相匹配的目标光源；
切换模块305，用于将图像检测模组的当前光源切换为目标光源。
该可选的实施例中，当切换模块305执行完毕上述的将图像检测模组的当前光源切换为目标光源的功能之后，可以触发识别模块301执行上述的基于图像检测模组识别所述药液与试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与试剂的实时反应结果功能。
可见，实施图4所描述的装置能够通过先确保图像检测模组的当前光源类型与试剂和/或药液匹配时，方执行后续的识别药液与试剂的实时变色反应过程等操作，能够提高执行识别药液与试剂的实时变色反应过程的操作的准确性及可靠性，从而减少由于所采用的光源类型不匹配而导致无法准确检测到药液与试剂的反应参数的发生情况。
在又一个可选的实施例中，如图4所示，该装置还包括：
确定模块302，还用于确定用于盛放试剂的容器的信息，该容器的信息包括容器的形状、容器的材质、容器的厚度、容器的表面透明面积以及容器的密封性中的至少一种；
采集模块306，用于采集以图像检测模组所在位置为中心所形成的预设区域范围的环境光线信息，预设区域范围的环境光线信息包括预设区域范围的光照强度、光线角度；
确定模块302，还用于根据容器的信息与预设区域范围的环境光线信息，确定预设区域范围的环境光线照射容器内液体所形成的目标信息，该目标信息包括容器内液体的照射面积、预设区域范围的环境光线与容器内液面形成的相对角度以及容器内液面的光照强度；
第二判断模块307，用于根据目标信息判断是否需要调整图像检测模组的工作参数；
调整模块308，用于当第二判断模块307判断出需要调整图像检测模组的工作参数时，根据目标信息调整图像检测模组的工作参数，并触发识别模块301执行上述的基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果的操作。
可见，实施图4所描述的装置还能够通过将盛放试剂的容器的信息与图像检测模组所在位置的环境光线信息进行结合，能够提高执行是否需要调整图像检测模组的工作参数的判断准确性及可靠性，从而有利于提高执行图像检测模组的工作参数调整操作的准确性及可靠性；以及通过考虑多种容器的信息以及图像检测模组所在位置的多种环境光线信息，能够进一步提高执行是否需要调整图像检测模组的工作参数的判断准确性及可靠性以及当需要调整图像检测模组时能够提高图像检测模组的工作参数的调整准确性及可靠性。
在又一个可选的实施例中，如图4所示，该装置还包括：
第三判断模块309，用于在识别模块301基于图像检测模组识别药液与试剂的实时变色反应过程，得到药液与试剂的实时反应结果之前，判断是否需要校正图像检测模组；
确定模块302，还用于当第三判断模块309判断出需要校正图像检测模组时，确定图像检测模组对应的校正信息；
确定模块302，还用于根据确定出的图像检测模组对应的校正信息，确定图像检测模组的校正类型，校正类型包括位置校正类型和/或视觉校正类型；
校正模块310，用于确定与校正类型匹配的校正方式，并基于校正方式校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足确定出的检测条件。
该可选的实施例中，图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息、第二类校正信息以及第三类校正信息中的一种或多种，第一类校正信息包括图像检测模组与用于盛放试剂的容器之间的相位位置和/或预设时长段内图像检测模组的抖动信息，第二类校正信息包括本次检测所需的图像检测模组的光源类型和/或本次检测所需的试剂类型，第三类校正信息包括药液所需的检测精度、图像检测模组所在位置的环境光照信息以及当前时刻距离图像检测模组上一次使用结束时刻之间的间隔时长中的一种或多种，其中，图像检测模组的抖动信息包括图像检测模组的抖动次数和/或图像检测模组的抖动幅度，预设时长段的起始时刻为当判断出需要检测药液的反应参数的时刻。
可见，实施图4所描述的装置还能够在使用图像检测模组之前，先自动判断是否需要对图像检测模组进行位置校正和/或视觉校正，当判断出需要时，先基于对应的校正方式校正图像检测模组，能够减少由于图像检测模组存在位置偏差和/或视觉偏差而导致无法准确识别药液与试剂的实时反应过程的情况发生。
在又一个可选的实施例中，第三判断模块309判断是否需要校正图像检测模组的方式具体包括：
判断图像检测模组是否存在对应的已校正标识，当判断出不存在已校正标识时，确定需要校正图像检测模组，校正类型包括所述位置校正类型和视觉校正类型；
当判断出存在已校正标识且当图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息和/或第三类校正信息时，判断图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的位置检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正图像检测模组，校正类型包括位置校正类型；
当判断出存在已校正标识且当图像检测模组对应的校正信息包括第二类校正信息和/或第三类校正信息时，判断图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的视觉检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正图像检测模组，校正类型包括视觉校正类型。
可见，实施图4所描述的装置还能够提供在判断出图像检测模组存在已校正标识，或者即使存在校正标识，但在判断出图像检测模组与盛放试剂的容器之间的相对位置发生较大变化和/或图像检测模组的抖动幅度较大、较剧烈、药液所需的检测精度较高等，或者图像检测模组本次所需的试剂类型和/或光源类型与上次的有所变化时，均确定需要调整图像检测模组，能够丰富确定图像检测模组需要调整的方式，提高了图像检测模组需要调整的确定可能性，从而有利于提高调整图像检测模组的准确性及效率。
在又一个可选的实施例中，当判断出不存在已校正标识时，校正模块310确定与校正类型匹配的校正方式，并基于校正方式校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足确定出的检测条件的方式具体包括：
基于图像检测模组识别多组样本药液中每组样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应结果，其中，每组样本药液由至少一份样本药液组成，每组样本药液中每份样本药液的反应参数均已知，且每组样本药液对应的酸碱度互不相同，每组样本药液对应的反应结果包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对应的图像。进一步可选的，同一类型同一浓度同一温度的样本药液可以对应不同类型和/或同一类型不同浓度和/或不同温度的试剂，这样通过基于不同条件下的样本药液与不同条件下的试剂对图像检测模组进行校正，能够提高图像检测模组的校正全面性及准确性，以便于图像检测模组适用于不同药液的检测；
建立每组样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应结果以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组样本药液对应的关联关系校正图像检测模组；或者，
当判断出存在已校正标识且当图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息和/或第三类校正信息时，校正模块310确定与校正类型匹配的校正方式，并基于校正方式校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足确定出的检测条件的方式具体包括：
根据确定出的图像检测模组对应的位置检测条件以及图像检测模组对应的校正信息，校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足位置检测条件；或者，
当判断出存在已校正标识且当图像检测模组对应的校正信息包括第二类校正信息和/或第三类校正信息时，校正模块310确定与校正类型匹配的校正方式，并基于校正方式校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足确定出的检测条件的方式具体包括：
根据确定出的图像检测模组相匹配的样本反应参数、图像检测模组对应的视觉检测条件以及图像检测模组对应的校正信息，校正图像检测模组，直至图像检测模组校正到满足视觉检测条件。
可见，实施图4所描述的装置还能够通过将图像检测模组不同的情况与图像检测模组当前所在环境的环境情况进行结合，选择对应的校正方式，对图像检测模组进行位置校正和/或视觉校正，能够提高图像检测模组的校正准确性及全面性，从而有利于进一步提高药液与试剂实时反应的识别准确性及可靠性，进而进一步提高反应参数的确定准确性及可靠性。
实施例四
请参阅图5，图5是本发明实施例公开的又一种反应参数的确定装置的结构示意图。其中，图5所描述的装置可以包括检测设备、检测服务器中的任意一种，其中，检测服务器包括本地服务器或云服务器。如图5所示，该反应参数的确定装置可以包括：
存储有可执行程序代码的存储器401；
与存储器401耦合的处理器402；
进一步的，还可以包括与处理器402耦合的输入接口403和输出接口404；
其中，处理器402调用存储器402中存储的可执行程序代码，执行本发明实施例一或实施例二公开的反应参数的确定方法中部分或全部的步骤。
实施例五
本发明实施例公开了一种计算机存储介质，该计算机存储介质存储有计算机指令，该计算机指令被调用时，用于执行本发明实施例一或实施例二公开的反应参数的确定方法中部分或全部的步骤。
以上所描述的装置实施例仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物理模块，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络模块上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。
通过以上的实施例的具体描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到各实施方式可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件。基于这样的理解，上述技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中,存储介质包括只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、随机存储器(Random Access Memory，RAM)、可编程只读存储器(Programmable Read-only Memory，PROM)、可擦除可编程只读存储器(ErasableProgrammable Read Only Memory，EPROM)、一次可编程只读存储器(One-timeProgrammable Read-Only Memory，OTPROM)、电子抹除式可复写只读存储器(Electrically-Erasable Programmable Read-Only Memory，EEPROM)、只读光盘(CompactDisc Read-Only Memory，CD-ROM)或其他光盘存储器、磁盘存储器、磁带存储器、或者能够用于携带或存储数据的计算机可读的任何其他介质。
最后应说明的是：本发明实施例公开的一种反应参数的确定方法及装置所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，仅用于说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解；其依然可以对前述各项实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应的技术方案的本质脱离本发明各项实施例技术方案的精神和范围。

Claims (10)

1.一种反应参数的确定方法，其特征在于，所述方法包括：
当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果，所述实时反应结果包括所述试剂的变色曲线和/或所述试剂的色彩实时变化值；
根据识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定所述药液与所述试剂的实时反应参数，所述药液与所述试剂的实时反应参数包括所述药液对应的酸碱度和/或所述药液对应的渗透压。
2.根据权利要求1所述的反应参数的确定方法，其特征在于，所述实时反应结果还包括所述药液与所述试剂的实时反应温度；
所述根据识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定所述药液与所述试剂的实时反应参数，包括：
将识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果进行比较，得到所述药液与所述试剂的实时反应参数；或者，
确定所述药液对应的信息，并将所述实时反应结果、确定出的标准反应结果以及所述药液对应的信息输入预先确定出的反应识别模型中进行分析，并获取所述反应识别模型输出的分析结果，作为所述药液与所述试剂的实时反应参数；
其中，所述药液对应的信息包括所述药液的信息和/或所述试剂的信息，所述药液的信息包括所述药液的标识信息和/或所述药液的药液量，所述试剂的信息包括所述试剂的类型和/或所述试剂的试剂量，所述试剂的类型包括试纸类型或者液体类型。
3.根据权利要求2所述的反应参数的确定方法，其特征在于，所述基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果之前，所述方法还包括：
判断所述图像检测模组的当前光源类型是否与所述药液对应的信息相匹配；
当判断出不匹配时，根据所述药液对应的信息从所述图像检测模组的所有光源中筛选与所述药液对应的信息相匹配的目标光源，并将所述图像检测模组的当前光源切换为所述目标光源。
4.根据权利要求1-3任一项所述的反应参数的确定方法，其特征在于，所述方法还包括：
确定用于盛放所述试剂的容器的信息，所述容器的信息包括所述容器的形状、所述容器的材质、所述容器的厚度、所述容器的表面透明面积以及所述容器的密封性中的至少一种；
采集以所述图像检测模组所在位置为中心所形成的预设区域范围的环境光线信息，所述预设区域范围的环境光线信息包括所述预设区域范围的光照强度、光线角度；
根据所述容器的信息与所述预设区域范围的环境光线信息，确定所述预设区域范围的环境光线照射所述容器内液体所形成的目标信息，所述目标信息包括所述容器内液体的照射面积、所述预设区域范围的环境光线与所述容器内液面形成的相对角度以及所述容器内液面的光照强度；
根据所述目标信息判断是否需要调整所述图像检测模组的工作参数，当判断出需要调整所述图像检测模组的工作参数时，根据所述目标信息调整所述图像检测模组的工作参数，并触发执行所述的基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果的操作。
5.根据权利要求1-3任一项所述的反应参数的确定方法，其特征在于，所述基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果之前，所述方法还包括：
判断是否需要校正所述图像检测模组，当判断出需要校正所述图像检测模组时，确定所述图像检测模组对应的校正信息；
根据确定出的所述图像检测模组对应的校正信息，确定所述图像检测模组的校正类型，所述校正类型包括位置校正类型和/或视觉校正类型，其中，所述位置校正类型用于表示校正所述图像检测模组的位置，所述视觉校正类型用于表示校正所述图像检测模组对色彩的识别；
确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件。
6.根据权利要求5所述的反应参数的确定方法，其特征在于，所述图像检测模组对应的校正信息包括第一类校正信息、第二类校正信息以及第三类校正信息中的一种或多种，所述第一类校正信息包括所述图像检测模组与用于盛放所述试剂的容器之间的相位位置和/或预设时长段内所述图像检测模组的抖动信息，所述第二类校正信息包括本次检测所需的所述图像检测模组的光源类型和/或本次检测所需的试剂类型，所述第三类校正信息包括所述药液所需的检测精度、所述图像检测模组所在位置的环境光照信息以及当前时刻距离所述图像检测模组上一次使用结束时刻之间的间隔时长中的一种或多种，其中，所述图像检测模组的抖动信息包括所述图像检测模组的抖动次数和/或所述图像检测模组的抖动幅度，所述预设时长段的起始时刻为当判断出需要检测所述药液的反应参数的时刻。
7.根据权利要求6所述的反应参数的确定方法，其特征在于，所述判断是否需要校正所述图像检测模组，包括：
判断所述图像检测模组是否存在对应的已校正标识，当判断出不存在所述已校正标识时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述位置校正类型和所述视觉校正类型；
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第一类校正信息和/或所述第三类校正信息时，判断所述图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的位置检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述位置校正类型；
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第二类校正信息和/或所述第三类校正信息时，判断所述图像检测模组对应的校正信息是否满足确定出的视觉检测条件，当判断出结果为否时，确定需要校正所述图像检测模组，所述校正类型包括所述视觉校正类型。
8.根据权利要求7所述的反应参数的确定方法，其特征在于，当判断出不存在所述已校正标识时，所述确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
基于所述图像检测模组识别多组样本药液中每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应过程，得到每组所述样本药液与该组样本药液对应的样本试剂的反应结果，其中，每组所述样本药液由至少一份样本药液组成，每组所述样本药液中每份所述样本药液的反应参数均已知，且每组所述样本药液对应的酸碱度互不相同，每组所述样本药液对应的反应结果包括该组样本药液的酸碱度对应的颜色以及该样本药液的酸碱度对应的图像；
建立每组所述样本药液的反应参数、该组样本药液对应的反应结果以及该组样本药液对应的样本试剂之间的关联关系，并基于每组所述样本药液对应的关联关系校正所述图像检测模组；或者，
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第一类校正信息和/或所述第三类校正信息时，所述确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
根据确定出的所述图像检测模组对应的位置检测条件以及所述图像检测模组对应的校正信息，校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足所述位置检测条件；或者，
当判断出存在所述已校正标识且当所述图像检测模组对应的校正信息包括所述第二类校正信息和/或所述第三类校正信息时，所述确定与所述校正类型匹配的校正方式，并基于所述校正方式校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足确定出的检测条件，包括：
根据确定出的所述图像检测模组相匹配的样本反应参数、所述图像检测模组对应的视觉检测条件以及所述图像检测模组对应的校正信息，校正所述图像检测模组，直至所述图像检测模组校正到满足所述视觉检测条件。
9.一种反应参数的确定装置，其特征在于，所述装置包括：
识别模块，当检测到药液与试剂发生反应时，基于图像检测模组识别所述药液与所述试剂的实时变色反应过程，得到所述药液与所述试剂的实时反应结果，所述实时反应结果包括所述试剂的变色曲线和/或所述试剂的色彩实时变化值；
确定模块，用于根据识别到的所述实时反应结果与确定出的标准反应结果，确定所述药液与所述试剂的实时反应参数，所述药液与所述试剂的实时反应参数包括所述药液对应的酸碱度和/或所述药液对应的渗透压。
10.一种反应参数的确定装置，其特征在于，所述装置包括：
存储有可执行程序代码的存储器；
与所述存储器耦合的处理器；
所述处理器调用所述存储器中存储的所述可执行程序代码，执行如权利要求1-8任一项所述的反应参数的确定方法。
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