CN109632654B - 一种血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法 - Google Patents
一种血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109632654B CN109632654B CN201910062535.4A CN201910062535A CN109632654B CN 109632654 B CN109632654 B CN 109632654B CN 201910062535 A CN201910062535 A CN 201910062535A CN 109632654 B CN109632654 B CN 109632654B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- plasma
- hemolysis
- test tube
- chyle
- rgb
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06K—GRAPHICAL DATA READING; PRESENTATION OF DATA; RECORD CARRIERS; HANDLING RECORD CARRIERS
- G06K17/00—Methods or arrangements for effecting co-operative working between equipments covered by two or more of main groups G06K1/00 - G06K15/00, e.g. automatic card files incorporating conveying and reading operations
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法,装置包括底座,所述底座内设有信号处理系统和电源,所述底座上设有多个试管格,所述试管格上设有颜色感应器、RFID芯片读取器和黄光灯,所述试管格上端的前方设有显示器。本发明通过信号处理系统控制黄光灯发光,然后通过增设颜色感应器实时获取试管格内血浆标本的颜色信号,最后通过信号处理系统控制显示器展示检测结果,本发明无需通过人工肉眼观察血浆的颜色来区分溶血和乳糜程度,统一了判断标准,大大提高了检测准确率,可广泛应用于医疗设备技术领域。
Description
技术领域
本发明涉及医疗设备技术领域,尤其是一种血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法。
背景技术
在临床试验中,由于采血时负压过大,晃动过猛、受试者红细胞脆性大等原因导致采集的血浆标本中的红细胞破裂发生溶血反应,由于红细胞内与血浆的成分不同,大量的细胞内物质进入血浆,血浆为浅红色,影响临床上血浆标本的准确性;当受试者患有高脂血症、进食大量的脂肪食物或者其他原因等导致血浆中含有大量的乳糜微粒,形成乳糜血,此时受试者的血浆颜色呈乳白色,当受试者发生乳糜血时,会对脂溶性的药物的浓度检测产生影响,因此在血浆标本离心后,需要观察记录标本的血浆乳糜程度和血红蛋白浓度。
现有的方法是通过医护人员肉眼观察血浆的颜色来区分溶血和乳糜程度,但是由于不同的操作者对颜色的识别存在差异,导致判断标准难以统一,特别是当受试者同时发生溶血和乳糜血的情况时,溶血时血浆成浅红色与乳糜血时血浆呈乳白色,操作者更加难区分两个发生的程度,造成判断结果不准确。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的在于:提供一种准确率高的血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法。
本发明一方面所采取的技术方案为:
一种血浆乳糜和溶血的检测装置,包括底座,所述底座内设有信号处理系统和电源,所述底座上设有多个试管格,所述试管格上设有颜色感应器、RFID芯片读取器和黄光灯,所述试管格上端的前方设有显示器;
其中,所述颜色感应器,用于实时获取试管格内血浆样本试管中的血浆颜色感应信号;
所述RFID芯片读取器,用于实时获取试管格内血浆样本试管的RFID芯片数据;
所述信号处理系统,用于根据血浆颜色感应信号、RFID芯片数据和重力感应信号,生成血浆的乳糜程度及溶血程度检测结果,并触发相应的控制信号,然后将控制信号发送至黄光灯和显示器;
所述黄光灯,用于根据信号处理系统的控制信号,发出黄光来照明试管格内的样本试管;
所述显示器,用于根据信号处理系统的控制信号,对血浆乳糜和溶血的检测结果进行展示;
所述电源,用于为信号处理系统、重力感应器、颜色感应器,RFID芯片读取器、黄光灯和显示器等模块提供工作电源;
所述试管格还包括硬质塑料壳,所述硬质塑料壳为上端开口的长方体且为上端开口为圆形,所述硬质塑料壳的内壁设有弹性材料,所述弹性材料为黑色的硅胶,所述弹性材料用于与血液样本试管壁接触。
进一步,还包括:
重力感应器,用于实时获取试管格顶部的试管重力感应信号。
进一步,还包括:
储存器,用于存储试管格内试管的信息、试管内血浆的乳糜程度检测结果、试管内血浆的溶血程度检测结果,以及信号处理系统的控制信号。
本发明另一方面所采取的技术方案是:
一种血浆乳糜和溶血的检测装置的实现方法,包括以下步骤:
通过颜色感应器实时获取试管格内血浆样本试管中的血浆颜色感应信号;其中,所述所述试管格还包括硬质塑料壳,所述硬质塑料壳为上端开口的长方体且为上端开口为圆形,所述硬质塑料壳的内壁设有弹性材料,所述弹性材料为黑色的硅胶,所述弹性材料用于与血液样本试管壁接触;
通过RFID芯片读取器实时获取试管格内血浆样本试管的RFID芯片数据;
根据血浆颜色感应信号、RFID芯片数据和重力感应信号,通过信号处理系统触发相应的控制信号,并将控制信号发送至黄光灯和显示器;
根据信号处理系统的控制信号,通过黄光灯发出黄光来照明试管格内的样本试管;
根据信号处理系统的控制信号,通过显示器对血浆乳糜和溶血的检测结果进行展示;
通过电源为信号处理系统、重力感应器、颜色感应器,RFID芯片读取器、黄光灯和显示器等模块提供工作电源;
创建不同血浆乳糜血程度对应的第一RGB数据库;
创建不同血浆溶血程度对应的第二RGB数据库;
创建血浆同时发生溶血和乳糜血时的第三RGB数据库;
通过颜色感应器感应待检测血浆的颜色并将颜色的RGB发送到信号处理系统;
根据感应到的待检测血浆的颜色,生成血浆溶血和乳糜血RGB分布图;
根据第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库以及血浆溶血和乳糜血RGB分布图,生成待检测血浆的乳糜和溶血检测结果。
所述根据第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库以及血浆溶血和乳糜血RGB分布图,生成待检测血浆的乳糜和溶血检测结果这一步骤,包括以下步骤:
根据血浆溶血和乳糜血RGB分布图,计算待检测血浆对应于血浆溶血和乳糜血RGB分布图中每个区域的RGB值;
将计算得到的各个区域的RGB值分别与第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库中的RGB值进行比对,得到相应RGB值对应的乳糜指数和血红蛋白浓度;
根据各个区域的RGB值对应的乳糜指数和血红蛋白浓度,生成待检测血浆对应的乳糜指数和血红蛋白浓度。
进一步,还包括以下步骤:
通过重力感应器实时获取试管格顶部的试管重力感应信号。
进一步,还包括以下步骤:
通过储存器存储试管格内试管的信息、试管内血浆的乳糜程度检测结果、试管内血浆的溶血程度检测结果,以及信号处理系统的控制信号。
进一步,还包括以下步骤:
根据颜色感应器获取的待检测血浆的颜色,获取血浆中血红蛋白含量和乳糜指数。进一步,所述待检测血浆的乳糜检测结果包括无乳糜血浆、轻度乳糜血浆、中度乳糜血浆和重度乳糜血浆;所述溶血检测结果包括无溶血血浆、轻度溶血血浆、中度溶血血浆、中重度溶血血浆和重度溶血血浆。
本发明的有益效果是:本发明通过信号处理系统控制黄光灯发光,然后通过增设颜色感应器实时获取试管格内血浆标本的颜色信号,最后通过信号处理系统控制显示器展示检测结果,本发明还能通过RFID芯片读取器获取试管的标签信息,使得检测结果与试管标签一一对应,本发明无需通过人工肉眼观察血浆的颜色来区分溶血和乳糜程度,统一了判断标准,大大提高了检测准确率。
附图说明
图1为本发明实施例的步骤流程图;
图2为本发明实施例的检测装置的平面结构示意图;
图3为本发明实施例的血浆溶血和乳糜血RGB分布图。
具体实施方式
下面结合说明书附图和具体实施例对本发明作进一步解释和说明。
参照图2,本发明实施例提供了一种血浆乳糜和溶血的检测装置,包括底座,所述底座内设有信号处理系统和电源,所述底座上设有多个试管格,所述试管格上设有颜色感应器、RFID芯片读取器和黄光灯,所述试管格上端的前方设有显示器;
其中,所述颜色感应器,用于实时获取试管格内血浆样本试管中的血浆颜色感应信号;
所述RFID芯片读取器,用于实时获取试管格内血浆样本试管的RFID芯片数据;
所述信号处理系统,用于根据血浆颜色感应信号、RFID芯片数据和重力感应信号,生成血浆的乳糜程度及溶血程度检测结果,并触发相应的控制信号,然后将控制信号发送至黄光灯和显示器;
所述黄光灯,用于根据信号处理系统的控制信号,发出黄光来照明试管格内的样本试管;
所述显示器,用于根据信号处理系统的控制信号,对血浆乳糜和溶血的检测结果进行展示;
所述电源,用于为信号处理系统、重力感应器、颜色感应器,RFID芯片读取器、黄光灯和显示器等模块提供工作电源。
进一步作为优选的实施方式,还包括:
重力感应器,用于实时获取试管格顶部的试管重力感应信号。
进一步作为优选的实施方式,还包括:
储存器,用于存储试管格内试管的信息、试管内血浆的乳糜程度检测结果、试管内血浆的溶血程度检测结果,以及信号处理系统的控制信号。
参照图1,本发明实施例还提供了一种血浆乳糜和溶血的检测装置的实现方法,包括以下步骤:
通过颜色感应器实时获取试管格内血浆样本试管中的血浆颜色感应信号;
通过RFID芯片读取器实时获取试管格内血浆样本试管的RFID芯片数据;
根据血浆颜色感应信号、RFID芯片数据和重力感应信号,通过信号处理系统触发相应的控制信号,并将控制信号发送至黄光灯和显示器;
根据信号处理系统的控制信号,通过黄光灯发出黄光来照明试管格内的样本试管;
根据信号处理系统的控制信号,通过显示器对血浆乳糜和溶血的检测结果进行展示;
通过电源为信号处理系统、重力感应器、颜色感应器,RFID芯片读取器、黄光灯和显示器等模块提供工作电源。
进一步作为优选的实施方式,还包括以下步骤:
通过重力感应器实时获取试管格顶部的试管重力感应信号。
进一步作为优选的实施方式,还包括以下步骤:
通过储存器存储试管格内试管的信息、试管内血浆的乳糜程度检测结果、试管内血浆的溶血程度检测结果,以及信号处理系统的控制信号。
进一步作为优选的实施方式,还包括以下步骤:
创建不同血浆乳糜血程度对应的第一RGB数据库;
创建不同血浆溶血程度对应的第二RGB数据库;
创建血浆同时发生溶血和乳糜血时的第三RGB数据库;
通过颜色感应器感应待检测血浆的颜色并将颜色的RGB发送到信号处理系统;
根据感应到的待检测血浆的颜色,生成血浆溶血和乳糜血RGB分布图;
根据第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库以及血浆溶血和乳糜血RGB分布图,生成待检测血浆的乳糜和溶血检测结果。
进一步作为优选的实施方式,所述根据第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库以及血浆溶血和乳糜血RGB分布图,生成待检测血浆的乳糜和溶血检测结果这一步骤,包括以下步骤:
根据血浆溶血和乳糜血RGB分布图,计算待检测血浆对应于血浆溶血和乳糜血RGB分布图中每个区域的RGB值;
将计算得到的各个区域的RGB值分别与第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库中的RGB值进行比对,得到相应RGB值对应的乳糜指数和血红蛋白浓度;
根据各个区域的RGB值对应的乳糜指数和血红蛋白浓度,生成待检测血浆对应的乳糜指数和血红蛋白浓度。
进一步作为优选的实施方式,还包括以下步骤:
根据颜色感应器获取的待检测血浆的颜色,获取血浆中血红蛋白含量和乳糜指数。进一步作为优选的实施方式,所述待检测血浆的乳糜检测结果包括无乳糜血浆、轻度乳糜血浆、中度乳糜血浆和重度乳糜血浆;所述溶血检测结果包括无溶血血浆、轻度溶血血浆、中度溶血血浆、中重度溶血血浆和重度溶血血浆。
下面结合说明书附图2来详细描述本发明一种血浆乳糜和溶血的检测装置的具体工作原理:
如图2所示,本发明的检测装置包括试管格1、信号处理系统2、底座3、电源4、储存器5、显示器;所述试管格1为不透光的上方开口的长方体结构,每一个试管格1放置一根离心后的血液样本试管6,所述试管格1用于感应离心后的血液样本试管6的信息并将信息发送给信号处理系统2,所述底座3可以安置多个试管格1,所述信号处理系统2用于接收重力感应器1.2、RFID芯片读取器1.3和颜色感应器1.4的信号并将处理后信息发送到显示器中,所述的电源4用于为信号处理系统2、重力感应器1.2、颜色感应器1.4,RFID芯片读取器1.3、黄光灯1.5和显示器提供电力。
优选地,所述试管格1由硬质塑料壳1.1、重力感应器1.2、颜色感应器1.4、RFID芯片读取器1.3和黄光灯1.5组成,所述的硬质塑料壳1.1为上端开口的长方体,所述的硬质塑料壳1.1上端开口为圆形;所述的硬质塑料壳1.1上端开口的直径大于离心后的血液样本试管6的直径,且小于离心后的血液样本试管6帽的直径。
所述的硬质塑料壳1.1上端开口内壁通过弹性材料与离心后的血液样本试管6壁接触,既可通过弹性材料固定离心后的血液样本试管6,又可以避免外部光源进入试管格1中影响颜色感应器1.4感应结果,弹性材料可选用黑色的硅胶,所述硅胶的开口略小于试管的外径。
所述的重力感应器1.2位于硬质塑料壳1.1上端,用于感应试管格1上方是否有重力,并将重力信号发送到信号处理系统2。当试管格1上有重力存在时,表示试管格1中插入了离心后的血液样本试管6,试管格1上方无重力时,表示试管格1中未插入离心后的血液样本试管6。
所述RFID芯片读取器1.3位于硬质塑料壳1.1的左侧,当试管格1插入离心后的血液样本试管6后,所述RFID芯片读取器1.3读取离心后的血液样本试管6上内置RFID芯片标签的信息并将信息发送到信号处理系统2。
所述颜色感应器1.4位于硬质塑料壳1.1前侧内壁上,所述颜色感应器1.4用于感应离心后的血液样本试管6中血浆颜色的RGB值并将信息发送到信号处理系统2。
所述黄光灯1.5位于硬质塑料壳1.1内侧的底部,所述黄光灯1.5用于给颜色感应器1.4提供光源。
所述信号处理系统2位于底座3中,所述信号处理系统2用于接收接收重力感应器1.2、颜色感应器1.4和RFID芯片读取器1.3的信息并将处理后信息发送到显示器中,当重力感应器1.2感应到试管格1上方有重力信号后,所述信号处理系统2发送信号给RFID芯片读取器1.3,RFID芯片读取器1.3读取离心后的血液样本试管6上内置RFID芯片标签的信息并将读取的信息发送给信号处理系统2,信号处理系统2将读取的信息发送到显示器上,与此同时信号处理系统2发送信号给颜色感应器1.4和黄光灯1.5,黄光灯1.5开启,颜色感应器1.4感应血浆的RGB值并将RGB值发送到信号处理系统2,所述信号处理系统2得到被检测血浆的乳糜程度和血红蛋白浓度并将结果发送给显示器。
所述的电源4位于底座3内,所述的电源4用于为信号处理系统2、重力感应器1.2、颜色感应器1.4,RFID芯片读取器1.3、黄光灯1.5和显示器提供电力。
所述的储存器5其位于底座3内,用于储存试管信息以及试管内血浆的乳糜程度及溶血程度。
所述的显示器位于试管格1上端的前方,用于显示信号处理系统2发送离心后的血液样本试管6信息和血浆的乳糜程度及溶血程度。
下面以说明书附图3所示的血浆溶血和乳糜血RGB分布图为例,详细描述本发明一种血浆乳糜和溶血的检测装置的实现方法的具体实施过程:
S1、制作血浆乳糜血程度的RGB数据库:
具体地,所述步骤S1包括以下步骤:
S11、根据WS/T550-2017《全血及成分血质量监测指南》中附录A要求“血液乳糜程度检测方法”进行实验制作标准的乳糜血血浆:
其中,无乳糜血浆(乳糜指数≤1)记为血浆乳糜“0”;
轻度乳糜血浆(1<乳糜指数≤2)记为血浆乳糜“+”;
中度乳糜血浆(2<乳糜指数≤5)记为血浆乳糜“++”;
重度乳糜血浆(乳糜指数>5)记为血浆乳糜“+++”。
S12、分别将不同乳糜程度的标准血浆放入本发明装置中,通过颜色感应器测得上述不同程度的乳糜血浆颜色的RGB值。
S2、制作血浆溶血程度的RGB数据库;
具体地,所述步骤S2包括以下步骤:
S21、选择淡黄色透明的正常血浆,并向血浆内定量加入血红蛋白(Hb)标准品,调整其Hb浓度(g/L)制作标准的溶血血浆:
其中,无溶血血浆(Hb浓度<0.05)记为血浆乳糜“0”;
轻度溶血血浆(0.05≤Hb浓度<0.10)记为血浆溶血“+”;
中度溶血血浆(0.10≤Hb浓度<0.15)记为血浆溶血“++”;
中重度溶血血浆(0.15≤Hb浓度<0.20)记为血浆溶血“+++”;
重度溶血血浆(0.20≤Hb浓度)记为血浆溶血“++++”;
S22、分别将不同溶血程度的标准血浆放入本发明装置中,通过颜色感应器测得上述不同程度的溶血血浆颜色的RGB值。
S3、制作血浆同时发生溶血和乳糜血时的RGB数据库;
具体地,所述步骤S3包括以下步骤:
S31、获取步骤S1和步骤S2制作出来的标准的无乳糜血浆、轻度乳糜血浆、中度乳糜血浆、重度乳糜血浆、无溶血血浆、轻度溶血血浆、中度溶血血浆、中重度溶血血浆以及重度溶血血浆;
S32、将不同乳糜程度和不同溶血程度标准血浆相互混合后得到每一组混合血浆颜色的RGB值。
S4、如图3所示,根据测得的RGB值制作出血浆溶血和乳糜血RGB分布图。
S5、根据现在已知各个颜色的RGB值计算溶血和乳糜血分布图中每个区域的RGB值,例如图3所示的A1区域有(RGB1、RGB2、RGB3、RGB4......)。
S6、将待测血浆放入该装置中,通过颜色感应器感应血浆的颜色并将颜色的RGB发送到信号处理系统。
S7、信号处理系统将接收到的RGB值与数据库进行比对:
参照图3,当测得的RGB在A1区域,表示检测血浆为溶血程度“0”乳糜血程度“0”;
当测得的RGB在A2区域,表示检测血浆为溶血程度“+”乳糜血程度“0”;
当测得的RGB在B1区域,表示检测血浆为溶血程度“0”乳糜血程度“+”;
当测得的RGB在B2区域,表示检测血浆为溶血程度“+”乳糜血程度“+”;
以此类推,得到待检测血浆的溶血程度和乳糜血程度的检测结果。
另外,本实施例还包括以下步骤:
S8、通过实验制作出大量不同浓度的标准的溶血血浆和不同乳糜指数的标本乳糜血血浆;
S9、测得不同浓度的标准的溶血血浆和不同乳糜指数的标准乳糜血血浆的RGB值以及不同浓度的标准溶血血浆和不同乳糜指数的标准乳糜血血浆混合后的RGB值;
S10、根据测得的RGB值制作出血浆溶血和乳糜血RGB数据库,使每一个RGB值对应固定的乳糜指数和血红蛋白浓度;
S11、将检测血浆颜色的RGB与数据库中RGB进行比对,数据库反馈出来该RGB值对应的乳糜指数和血红蛋白浓度。
另外,本发明的血浆乳糜和溶血的检测方法还可用于单独检测血浆中血红蛋白含量和乳糜指数。
综上所述,本发明中,颜色感应器能精确的区别细微的颜色变化,能够客观的观察到血浆乳糜程度和血红蛋白浓度,特别是当采集的血液样本同时发生乳糜血和溶血的情况,避免由于操作者的主观因素导致标准不统一和判断结果不统一的情况发生,通过颜色感应器读取的数据,能及时准确的反应试管内血浆的乳糜程度及溶血程度,整个试管格密闭不透光,自然光不能进入试管格中同时颜色感应器所需的光源为黄光灯,能有效防止血浆中的药物或代谢产物在自然光下分解,避免造成检测误差,提高标本质量;本发明还能通过RFID芯片读取器获取试管的标签信息,使得检测结果与试管标签一一对应。本发明的适用性广,用户体验好。
以上是对本发明的较佳实施进行了具体说明,但本发明并不限于所述实施例,熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可做作出种种的等同变形或替换,这些等同的变形或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。
Claims (8)
1.一种血浆乳糜和溶血的检测装置,其特征在于:包括底座,所述底座内设有信号处理系统和电源,所述底座上设有多个试管格,所述试管格上设有颜色感应器、RFID芯片读取器和黄光灯,所述试管格上端的前方设有显示器;
其中,所述颜色感应器,用于实时获取试管格内血浆样本试管中的血浆颜色感应信号;
所述RFID芯片读取器,用于实时获取试管格内血浆样本试管的RFID芯片数据;
所述信号处理系统,用于根据血浆颜色感应信号、RFID芯片数据和重力感应信号,生成血浆的乳糜程度及溶血程度检测结果,并触发相应的控制信号,然后将控制信号发送至黄光灯和显示器;
所述黄光灯,用于根据信号处理系统的控制信号,发出黄光来照明试管格内的样本试管;
所述显示器,用于根据信号处理系统的控制信号,对血浆乳糜和溶血的检测结果进行展示;
所述电源,用于为信号处理系统、重力感应器、颜色感应器,RFID芯片读取器、黄光灯和显示器模块提供工作电源;
所述试管格还包括硬质塑料壳,所述硬质塑料壳为上端开口的长方体且为上端开口为圆形,所述硬质塑料壳的内壁设有弹性材料,所述弹性材料为黑色的硅胶,所述弹性材料用于与血液样本试管壁接触。
2.根据权利要求1所述的一种血浆乳糜和溶血的检测装置,其特征在于:还包括:
重力感应器,用于实时获取试管格顶部的试管重力感应信号。
3.根据权利要求1所述的一种血浆乳糜和溶血的检测装置,其特征在于:还包括:
储存器,用于存储试管格内试管的信息、试管内血浆的乳糜程度检测结果、试管内血浆的溶血程度检测结果,以及信号处理系统的控制信号。
4.一种血浆乳糜和溶血的检测装置的实现方法,其特征在于:包括以下步骤:
通过颜色感应器实时获取试管格内血浆样本试管中的血浆颜色感应信号;其中,所述试管格还包括硬质塑料壳,所述硬质塑料壳为上端开口的长方体且为上端开口为圆形,所述硬质塑料壳的内壁设有弹性材料,所述弹性材料为黑色的硅胶,所述弹性材料用于与血液样本试管壁接触;
通过RFID芯片读取器实时获取试管格内血浆样本试管的RFID芯片数据;
根据血浆颜色感应信号、RFID芯片数据和重力感应信号,通过信号处理系统触发相应的控制信号,并将控制信号发送至黄光灯和显示器;
根据信号处理系统的控制信号,通过黄光灯发出黄光来照明试管格内的样本试管;
根据信号处理系统的控制信号,通过显示器对血浆乳糜和溶血的检测结果进行展示;通过电源为信号处理系统、重力感应器、颜色感应器,RFID芯片读取器、黄光灯和显示器模块提供工作电源;
创建不同血浆乳糜血程度对应的第一RGB数据库;
创建不同血浆溶血程度对应的第二RGB数据库;
创建血浆同时发生溶血和乳糜血时的第三RGB数据库;
通过颜色感应器感应待检测血浆的颜色并将颜色的RGB发送到信号处理系统;
根据感应到的待检测血浆的颜色,生成血浆溶血和乳糜血RGB分布图;
根据第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库以及血浆溶血和乳糜血RGB分布图,生成待检测血浆的乳糜和溶血检测结果;
其中,所述根据第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库以及血浆溶血和乳糜血RGB分布图,生成待检测血浆的乳糜和溶血检测结果,包括:
根据血浆溶血和乳糜血RGB分布图,计算待检测血浆对应于血浆溶血和乳糜血RGB分布图中每个区域的RGB值;
将计算得到的各个区域的RGB值分别与第一RGB数据库、第二RGB数据库、第三RGB数据库中的RGB值进行比对,得到相应RGB值对应的乳糜指数和血红蛋白浓度;根据各个区域的RGB值对应的乳糜指数和血红蛋白浓度,生成待检测血浆对应的乳糜指数和血红蛋白浓度。
5.根据权利要求4所述的一种血浆乳糜和溶血的检测装置的实现方法,其特征在于:还包括以下步骤:
通过重力感应器实时获取试管格顶部的试管重力感应信号。
6.根据权利要求4所述的一种血浆乳糜和溶血的检测装置的实现方法,其特征在于:还包括以下步骤:
通过储存器存储试管格内试管的信息、试管内血浆的乳糜程度检测结果、试管内血浆的溶血程度检测结果,以及信号处理系统的控制信号。
7.根据权利要求4所述的一种血浆乳糜和溶血的检测装置的实现方法,其特征在于:还包括以下步骤:
根据颜色感应器获取的待检测血浆的颜色,获取血浆中血红蛋白含量和乳糜指数。
8.根据权利要求4所述的一种血浆乳糜和溶血的检测装置的实现方法,其特征在于:所述待检测血浆的乳糜检测结果包括无乳糜血浆、轻度乳糜血浆、中度乳糜血浆和重度乳糜血浆;所述溶血检测结果包括无溶血血浆、轻度溶血血浆、中度溶血血浆、中重度溶血血浆和重度溶血血浆。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910062535.4A CN109632654B (zh) | 2019-01-23 | 2019-01-23 | 一种血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910062535.4A CN109632654B (zh) | 2019-01-23 | 2019-01-23 | 一种血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109632654A CN109632654A (zh) | 2019-04-16 |
CN109632654B true CN109632654B (zh) | 2022-04-05 |
Family
ID=66063149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910062535.4A Active CN109632654B (zh) | 2019-01-23 | 2019-01-23 | 一种血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109632654B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114414488B (zh) * | 2022-01-24 | 2023-08-01 | 清远职业技术学院 | 一种无损式血袋血浆乳糜指数测量方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008026036A (ja) * | 2006-07-18 | 2008-02-07 | Aloka Co Ltd | 含有物測定装置 |
CN204286545U (zh) * | 2014-12-08 | 2015-04-22 | 重庆南方数控设备有限责任公司 | 血浆提取设备 |
CN105637370A (zh) * | 2013-11-12 | 2016-06-01 | 株式会社日立高新技术 | 样本检查自动化系统和生物试样检验模块以及生物试样的检验方法 |
JP2018036187A (ja) * | 2016-09-01 | 2018-03-08 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 検体検査装置用テストキット及び検体検査装置の校正方法 |
CN108562584A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-09-21 | 安图实验仪器(郑州)有限公司 | 血清质量判别方法 |
CN208172799U (zh) * | 2018-04-25 | 2018-11-30 | 柳州市妇幼保健院 | 血标本扫描转运装置 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2771219C (en) * | 2009-08-13 | 2018-12-18 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Methods and apparatus for ascertaining interferents and physical dimensions in liquid samples and containers to be analyzed by a clinical analyzer |
-
2019
- 2019-01-23 CN CN201910062535.4A patent/CN109632654B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008026036A (ja) * | 2006-07-18 | 2008-02-07 | Aloka Co Ltd | 含有物測定装置 |
CN105637370A (zh) * | 2013-11-12 | 2016-06-01 | 株式会社日立高新技术 | 样本检查自动化系统和生物试样检验模块以及生物试样的检验方法 |
CN204286545U (zh) * | 2014-12-08 | 2015-04-22 | 重庆南方数控设备有限责任公司 | 血浆提取设备 |
JP2018036187A (ja) * | 2016-09-01 | 2018-03-08 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 検体検査装置用テストキット及び検体検査装置の校正方法 |
CN208172799U (zh) * | 2018-04-25 | 2018-11-30 | 柳州市妇幼保健院 | 血标本扫描转运装置 |
CN108562584A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-09-21 | 安图实验仪器(郑州)有限公司 | 血清质量判别方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109632654A (zh) | 2019-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6927465B2 (ja) | 検体中の妨害因子を分類するためのモデルベース方法及び装置 | |
CN109328356B (zh) | 用于评估生物样品完整性的系统、设备和相关方法 | |
CN110050190A (zh) | 生物试样分析装置 | |
US20110147591A1 (en) | Semen analysis | |
WO2014178062A2 (en) | Method and system for analysing body fluids | |
US11400447B2 (en) | Micromixer | |
CN109632654B (zh) | 一种血浆乳糜和溶血的检测装置及其实现方法 | |
CN106005939A (zh) | 一种生物样品输送及检测系统 | |
CN102084399B (zh) | 通过虚拟分析板进行的试样细胞分析方法 | |
US20100221765A1 (en) | Microtube reader device for the analysis of blood samples | |
KR20130086690A (ko) | 휴대용 장치에서 구동되는 비색 분석 시스템 및 이를 이용한 비색 분석 방법 | |
JP2018036187A (ja) | 検体検査装置用テストキット及び検体検査装置の校正方法 | |
CN109632653A (zh) | 基于摄像头的血浆乳糜和溶血检测装置及方法 | |
CN209696977U (zh) | 一种可标识采血时间的试管存放箱 | |
CN105044086B (zh) | 一种压力蒸汽灭菌化学指示卡变色判断设备 | |
JPH09253056A (ja) | 患者監視装置及び患者監視システム | |
CN109632652B (zh) | 适用于多规格试管的血浆乳糜和溶血的检测装置及方法 | |
US11645755B2 (en) | Method for determining characteristics of a sample container in an in-vitro diagnostics system, analyzing device, and in-vitro diagnostics system | |
CN108896775A (zh) | 一种便携式蛋白质定量检测装置与方法 | |
CN213957408U (zh) | 一种血液蛋白的分析装置 | |
CN209656550U (zh) | 一种基于摄像头的血浆乳糜和溶血检测装置 | |
WO2016013023A2 (en) | Method and system for haemoglobin measurement | |
JP2003270240A (ja) | 液体試料の沈降速度測定方法および沈降速度測定装置 | |
CN112394165A (zh) | 具有自我学习可携式快筛尿液检测系统 | |
CN105550507A (zh) | 测量血型的智能终端及测量方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |