CN117038005B - 智能化调整输液配置的方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种智能化调整输液配置的方法及装置，该方法包括：当检测到输液药物与对应的试剂之间的反应结果时，根据反应结果，确定输液药物的检测参数；根据检测参数，判断检测参数是否处于预设的参数范围内；若否，则确定检测参数与参数范围之间的参数差异情况，并确定造成参数差异情况对应的影响因子；根据参数差异情况以及确定出的影响因子，确定输液药物的配置调整参数。可见，实施本发明能够智能化分析出造成输液药物的参数差异情况的影响因子，从而基于影响因子生成用于输液药物配置调整的配置调整参数，提高了确定出的配置调整参数的可靠性及准确性，进而可以精准地对输液药物配置进行调整，从而使得输液药物得以被正常地投入使用。
Description
技术领域
本发明涉及输液技术领域，尤其涉及一种智能化调整输液配置的方法及装置。
背景技术
当前，对于输液药物的配置过程，其所涉及的步骤十分繁琐。一般来说，当配置人员发现所配置的输液药物出现异常情况时，需要依赖于自身的配置经验，寻找在输液药物配置过程中所出现的操作性问题，以对输液药物配置作出调整，然而，通过实践发现，这种输液药物配置的人工调整方式不仅存在时滞性问题，还存在由于配置步骤的繁琐而难以作出精准的配置调整的问题，从而使得配置出来的输液药物不能够被正常地投入使用。可见，提出一种能够精准地对输液药物配置进行调整的方法尤为重要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于，提供一种智能化调整输液配置的方法及装置，提高了确定出的配置调整参数的可靠性及准确性，进而可以精准地对输液药物配置进行调整，从而使得输液药物得以被正常地投入使用。
为了解决上述技术问题，本发明第一方面公开了一种智能化调整输液配置的方法，所述方法包括：
当检测到输液药物与所述输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据所述反应结果，确定所述输液药物的检测参数；所述输液药物的检测参数包括所述输液药物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数以及浓度参数中的至少一种；
根据所述输液药物的检测参数，判断所述检测参数是否处于预设的参数范围内；
当判断出所述检测参数不处于所述参数范围内时，确定所述检测参数与所述参数范围之间的参数差异情况，并确定造成所述参数差异情况对应的影响因子；所述影响因子包括检测影响因子和/或输液药物配置影响因子；
当所述影响因子包括所述输液药物配置影响因子时，根据所述参数差异情况以及所述输液药物配置影响因子，确定所述输液药物的配置调整参数；所述配置调整参数用于对所述输液药物执行配置调整操作。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述输液药物配置影响因子包括所述输液药物对应的配制物影响因子、配制影响因子、密封配置影响因子以及灭菌配置影响因子中的至少一种；
其中，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，包括：
确定配制所述输液药物所需的多种配制物，并确定每种所述配制物的物品参数；每种所述配制物的物品参数包括该配制物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数、浓度参数、导电率参数、温度参数、制备方式参数以及用量参数中的至少一种；
根据所有所述配制物的物品参数，确定所有所述配制物对应的基础反应情况，并判断所述基础反应情况是否与预设基础反应情况相匹配；所述基础反应情况包括第一化学反应情况或者第一物理混合情况，所述第一化学反应情况包括第一沉淀物生成情况和/或第一反应后液体情况，所述第一物理混合情况包括第一配制物溶解情况和/或第一混合后液体情况；
当判断出所述基础反应情况与所述预设基础反应情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述配制物影响因子。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出所述基础反应情况与所述预设基础反应情况相匹配时，确定所有所述配制物对应的配制参数；所有所述配制物对应的配制参数包括所有所述配制物对应的配制顺序参数、配制方式参数、配制时长参数、配制温度参数、配制湿度参数、配制压力参数以及中间产物处理方式参数中的至少一种；
根据所有所述配制物的物品参数以及对应的配制参数，确定所有所述配制物对应的配制反应情况，并判断所述配制反应情况是否与预设配制反应情况相匹配；所述配制反应情况包括第二化学反应情况或者第二物理混合情况；所述第二化学反应情况包括第二沉淀物生成情况和/或第二反应后液体情况，所述第二物理混合情况包括第二配制物溶解情况、第二混合后液体情况以及配制物析出情况中的至少一种；
当判断出所述配制反应情况与所述预设配制反应情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述配制影响因子。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出所述配制反应情况与所述预设配制反应情况相匹配时，确定用于封装所述输液药物的封装参数；所述封装参数包括封装材料参数、封装方式参数、封装温度参数、封装时长参数、封装压力参数、封装输液药物重量参数、封装输液药物体积参数、封装清洁度参数以及封装异物情况中的至少一种；
根据所述封装参数，确定所述输液药物的封装接口情况；所述封装接口情况包括接口卷边情况、接口渗漏情况、接口紧密情况、接口损毁情况以及接口化学反应情况中的至少一种；
根据所述封装接口情况，确定所述输液药物的封装密封情况，并判断所述封装密封情况是否与预设封装密封情况相匹配；
当判断出所述封装密封情况与所述预设封装密封情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述密封配置影响因子。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出所述封装密封情况与所述预设封装密封情况相匹配时，确定所述输液药物的灭菌参数；所述灭菌参数包括灭菌方式参数、灭菌温度参数以及灭菌时长参数中的至少一种；
根据所述输液药物的灭菌参数，确定所述输液药物的受影响情况；所述受影响情况包括输液药物被污染情况、输液药物变质情况以及输液药物析出情况中的至少一种；
根据所述受影响情况，确定所述受影响情况对应的受影响度，并判断所述受影响度是否大于等于预设的受影响度阈值；
当判断出所述受影响度大于等于所述受影响度阈值时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述灭菌配置影响因子。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述检测影响因子包括试剂检测影响因子和/或设备检测影响因子；
其中，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，包括：
确定所述试剂的试剂参数以及所述输液药物与所述试剂之间的反应环境参数；所述试剂参数包括试剂类型参数、试剂用量参数、试剂变质情况以及试剂使用方式参数中的至少一种，所述反应环境参数包括反应环境温度参数、反应环境湿度参数以及反应环境压强参数中的至少一种；
根据所述试剂参数以及所述反应环境参数，确定所述输液药物与试剂之间的检测反应情况，并判断所述检测反应情况是否与预设检测反应情况相匹配；所述检测反应情况包括第三化学反应情况或者第三物理混合情况，所述第三化学反应情况包括第三沉淀物生成情况和/或第三反应后液体情况，所述第三物理混合情况包括输液药物溶解情况和/或第三混合后液体情况；
当判断出所述检测反应情况与所述预设检测反应情况不相匹配时，确定所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述试剂检测影响因子；
以及，所述方法还包括：
当所述影响因子包括所述检测影响因子中的所述试剂检测影响因子时，根据所述试剂参数以及所述反应环境参数，对所述试剂执行相匹配的处理操作，得到处理后试剂，并触发执行所述的当检测到所述输液药物与所述输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据所述反应结果，确定所述输液药物的检测参数，以及根据所述输液药物的检测参数，判断所述检测参数是否处于预设的参数范围内的操作；所述试剂为所述处理后试剂。
作为一种可选的实施方式，在本发明第一方面中，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出所述检测反应情况与所述预设检测反应情况相匹配时，以及当存在用于检测所述输液药物与所述试剂之间的反应物的检测设备时，确定所述检测设备的设备检测参数；所述检测设备的设备检测参数包括所述检测设备所用到的射线类型参数、设备检测方式参数、设备检测时长参数以及设备检测环境参数中的至少一种；
当所述检测设备的设备检测参数包括所述射线类型参数以及所述设备检测时长参数时，根据所述射线类型参数以及所述设备检测时长参数，确定所述检测设备的射线对所述反应物造成的照射影响情况；所述照射影响情况包括反应物变质影响情况、反应物损坏影响情况以及反应物温度变化影响情况中的至少一种；
根据所述照射影响情况，确定所述照射影响情况对应的照射影响度，并判断所述照射影响度是否大于等于预设的照射影响度阈值；
当判断出所述照射影响度大于等于所述照射影响度阈值时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述设备检测影响因子。
本发明第二方面公开了一种智能化调整输液配置的装置，所述装置包括：
第一确定模块，用于当检测到输液药物与所述输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据所述反应结果，确定所述输液药物的检测参数；所述输液药物的检测参数包括所述输液药物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数以及浓度参数中的至少一种；
判断模块，用于根据所述输液药物的检测参数，判断所述检测参数是否处于预设的参数范围内；
所述第一确定模块，还用于当所述判断模块判断出所述检测参数不处于所述参数范围内时，确定所述检测参数与所述参数范围之间的参数差异情况；
第二确定模块，用于确定造成所述参数差异情况对应的影响因子；所述影响因子包括检测影响因子和/或输液药物配置影响因子；
所述第一确定模块，还用于当所述影响因子包括所述输液药物配置影响因子时，根据所述参数差异情况以及所述输液药物配置影响因子，确定所述输液药物的配置调整参数；所述配置调整参数用于对所述输液药物执行配置调整操作。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述输液药物配置影响因子包括所述输液药物对应的配制物影响因子、配制影响因子、密封配置影响因子以及灭菌配置影响因子中的至少一种；
其中，所述第二确定模块确定造成所述参数差异情况对应的影响因子的方式具体包括：
确定配制所述输液药物所需的多种配制物，并确定每种所述配制物的物品参数；每种所述配制物的物品参数包括该配制物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数、浓度参数、导电率参数、温度参数、制备方式参数以及用量参数中的至少一种；
根据所有所述配制物的物品参数，确定所有所述配制物对应的基础反应情况，并判断所述基础反应情况是否与预设基础反应情况相匹配；所述基础反应情况包括第一化学反应情况或者第一物理混合情况，所述第一化学反应情况包括第一沉淀物生成情况和/或第一反应后液体情况，所述第一物理混合情况包括第一配制物溶解情况和/或第一混合后液体情况；
当判断出所述基础反应情况与所述预设基础反应情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述配制物影响因子。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述第二确定模块确定造成所述参数差异情况对应的影响因子的方式具体还包括：
当判断出所述基础反应情况与所述预设基础反应情况相匹配时，确定所有所述配制物对应的配制参数；所有所述配制物对应的配制参数包括所有所述配制物对应的配制顺序参数、配制方式参数、配制时长参数、配制温度参数、配制湿度参数、配制压力参数以及中间产物处理方式参数中的至少一种；
根据所有所述配制物的物品参数以及对应的配制参数，确定所有所述配制物对应的配制反应情况，并判断所述配制反应情况是否与预设配制反应情况相匹配；所述配制反应情况包括第二化学反应情况或者第二物理混合情况；所述第二化学反应情况包括第二沉淀物生成情况和/或第二反应后液体情况，所述第二物理混合情况包括第二配制物溶解情况、第二混合后液体情况以及配制物析出情况中的至少一种；
当判断出所述配制反应情况与所述预设配制反应情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述配制影响因子。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述第二确定模块确定造成所述参数差异情况对应的影响因子的方式具体还包括：
当判断出所述配制反应情况与所述预设配制反应情况相匹配时，确定用于封装所述输液药物的封装参数；所述封装参数包括封装材料参数、封装方式参数、封装温度参数、封装时长参数、封装压力参数、封装输液药物重量参数、封装输液药物体积参数、封装清洁度参数以及封装异物情况中的至少一种；
根据所述封装参数，确定所述输液药物的封装接口情况；所述封装接口情况包括接口卷边情况、接口渗漏情况、接口紧密情况、接口损毁情况以及接口化学反应情况中的至少一种；
根据所述封装接口情况，确定所述输液药物的封装密封情况，并判断所述封装密封情况是否与预设封装密封情况相匹配；
当判断出所述封装密封情况与所述预设封装密封情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述密封配置影响因子。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述第二确定模块确定造成所述参数差异情况对应的影响因子的方式具体还包括：
当判断出所述封装密封情况与所述预设封装密封情况相匹配时，确定所述输液药物的灭菌参数；所述灭菌参数包括灭菌方式参数、灭菌温度参数以及灭菌时长参数中的至少一种；
根据所述输液药物的灭菌参数，确定所述输液药物的受影响情况；所述受影响情况包括输液药物被污染情况、输液药物变质情况以及输液药物析出情况中的至少一种；
根据所述受影响情况，确定所述受影响情况对应的受影响度，并判断所述受影响度是否大于等于预设的受影响度阈值；
当判断出所述受影响度大于等于所述受影响度阈值时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述灭菌配置影响因子。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述检测影响因子包括试剂检测影响因子和/或设备检测影响因子；
其中，所述第二确定模块确定造成所述参数差异情况对应的影响因子的方式具体包括：
确定所述试剂的试剂参数以及所述输液药物与所述试剂之间的反应环境参数；所述试剂参数包括试剂类型参数、试剂用量参数、试剂变质情况以及试剂使用方式参数中的至少一种，所述反应环境参数包括反应环境温度参数、反应环境湿度参数以及反应环境压强参数中的至少一种；
根据所述试剂参数以及所述反应环境参数，确定所述输液药物与试剂之间的检测反应情况，并判断所述检测反应情况是否与预设检测反应情况相匹配；所述检测反应情况包括第三化学反应情况或者第三物理混合情况，所述第三化学反应情况包括第三沉淀物生成情况和/或第三反应后液体情况，所述第三物理混合情况包括输液药物溶解情况和/或第三混合后液体情况；
当判断出所述检测反应情况与所述预设检测反应情况不相匹配时，确定所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述试剂检测影响因子；
以及，所述装置还包括：
处理模块，用于当所述影响因子包括所述检测影响因子中的所述试剂检测影响因子时，根据所述试剂参数以及所述反应环境参数，对所述试剂执行相匹配的处理操作，得到处理后试剂，并触发所述第一确定模块执行所述的当检测到所述输液药物与所述输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据所述反应结果，确定所述输液药物的检测参数的操作，以及触发所述判断模块执行所述的根据所述输液药物的检测参数，判断所述检测参数是否处于预设的参数范围内的操作；所述试剂为所述处理后试剂。
作为一种可选的实施方式，在本发明第二方面中，所述第二确定模块确定造成所述参数差异情况对应的影响因子的方式具体还包括：
当判断出所述检测反应情况与所述预设检测反应情况相匹配时，以及当存在用于检测所述输液药物与所述试剂之间的反应物的检测设备时，确定所述检测设备的设备检测参数；所述检测设备的设备检测参数包括所述检测设备所用到的射线类型参数、设备检测方式参数、设备检测时长参数以及设备检测环境参数中的至少一种；
当所述检测设备的设备检测参数包括所述射线类型参数以及所述设备检测时长参数时，根据所述射线类型参数以及所述设备检测时长参数，确定所述检测设备的射线对所述反应物造成的照射影响情况；所述照射影响情况包括反应物变质影响情况、反应物损坏影响情况以及反应物温度变化影响情况中的至少一种；
根据所述照射影响情况，确定所述照射影响情况对应的照射影响度，并判断所述照射影响度是否大于等于预设的照射影响度阈值；
当判断出所述照射影响度大于等于所述照射影响度阈值时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述设备检测影响因子。
本发明第三方面公开了另一种智能化调整输液配置的装置，所述装置包括：
存储有可执行程序代码的存储器；
与所述存储器耦合的处理器；
所述处理器调用所述存储器中存储的所述可执行程序代码，执行本发明第一方面公开的智能化调整输液配置的方法。
本发明第四方面公开了一种计算机存储介质，所述计算机存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令被调用时，用于执行本发明第一方面公开的智能化调整输液配置的方法。
与现有技术相比，本发明实施例具有以下有益效果：
本发明实施例中，当检测到输液药物与对应的试剂之间的反应结果时，根据反应结果，确定输液药物的检测参数；根据检测参数，判断检测参数是否处于预设的参数范围内；若否，则确定检测参数与参数范围之间的参数差异情况，并确定造成参数差异情况对应的影响因子；当影响因子包括输液药物配置影响因子时，根据参数差异情况以及输液药物配置影响因子，确定输液药物的配置调整参数。可见，实施本发明能够智能化分析出造成输液药物的参数差异情况的影响因子，从而基于影响因子生成用于输液药物配置调整的配置调整参数，提高了确定出的配置调整参数的可靠性及准确性，进而可以精准地对输液药物配置进行调整，从而使得输液药物得以被正常地投入使用。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明实施例公开的一种智能化调整输液配置的方法的流程示意图；
图2是本发明实施例公开的另一种智能化调整输液配置的方法的流程示意图；
图3是本发明实施例公开的一种智能化调整输液配置的装置的结构示意图；
图4是本发明实施例公开的另一种智能化调整输液配置的装置的结构示意图；
图5是本发明实施例公开的又一种智能化调整输液配置的装置的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、装置、产品或端没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或端固有的其他步骤或单元。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
本发明公开了一种智能化调整输液配置的方法及装置，提高了确定出的配置调整参数的可靠性及准确性，进而可以精准地对输液药物配置进行调整，从而使得输液药物得以被正常地投入使用。
实施例一
请参阅图1，图1是本发明实施例公开的一种智能化调整输液配置的方法的流程示意图。可选的，该方法可以由输液药物配置调整系统实现，该输液药物配置调整系统可以集成在输液药物配置调整装置中，也可以是用于对输液药物配置调整流程进行处理的本地服务器或云端服务器等，本发明实施例不做限定。如图1所示，该智能化调整输液配置的方法可以包括以下操作：
101、当检测到输液药物与输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据反应结果，确定输液药物的检测参数。
在本发明实施例中，即通过输液药物与检测试剂之间的反应结果来确定出输液药物的检测参数，其中，输液药物可以指示已完全配置出来的液体性药物，也可以指示用于后续液体配置而进一步用于输液的固体性药物。可选的，输液药物的检测参数包括输液药物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数以及浓度参数中的至少一种。进一步可选的，该反应结果可以为化学反应结果（如生成沉淀物、试剂颜色改变等等）或者为物理混合结果（如输液药物溶解于试剂中、输液药物在试剂中析出等等），其中，试剂可以为用于检测的检测溶液、检测试纸、检测气体、检测固体物质等等。
102、根据输液药物的检测参数，判断检测参数是否处于预设的参数范围内。
在本发明实施例中，该参数范围可基于输液药物的使用需求情况而确定出。
103、当判断出检测参数不处于参数范围内时，确定检测参数与参数范围之间的参数差异情况，并确定造成参数差异情况对应的影响因子。
在本发明实施例中，可选的，影响因子包括检测影响因子和/或输液药物配置影响因子，其中，检测影响因子包括试剂检测影响因子和/或设备检测影响因子，以及输液药物配置影响因子包括输液药物对应的配制物影响因子、配制影响因子、密封配置影响因子以及灭菌配置影响因子中的至少一种。
进一步的，作为一种可选的实施方式，该方法还包括：
当判断出检测参数处于参数范围内时，获取所需患者的身体健康状况信息和/或心理状况信息，并根据身体健康状况信息和/或心理状况信息，确定输液药物的使用建议信息，以将使用建议信息显示至装载输液药物的输液药物盒上。
104、当影响因子包括输液药物配置影响因子时，根据参数差异情况以及输液药物配置影响因子，确定输液药物的配置调整参数。
在本发明实施例中，其中，配置调整参数用于对输液药物执行配置调整操作。可选的，该配置调整参数可发送至配置人员的显示终端上，以使配置人员根据配置调整参数对输液药物配置进行调整，也可以发送至相应的输液药物配置装置，以使输液药物配置装置自动化地对输液药物配置进行调整。进一步的，可以根据参数差异情况以及不同的输液药物配置影响因子，确定出不同的输液药物的配置调整参数，如当输液药物配置影响因子包括配制物影响因子时，则确定出与配制物相关联的输液药物的配置调整参数；又如当输液药物配置影响因子包括密封配置影响因子时，则确定出与密封工序相关联的输液药物的配置调整参数等等，以作针对性的输液药物配置调整。
可见，实施本发明实施例能够智能化分析出造成输液药物参数差异情况的影响因子，从而基于影响因子生成用于输液药物配置调整的配置调整参数，提高了确定出的配置调整参数的可靠性及准确性，进而可以精准地对输液药物配置进行调整，从而使得输液药物得以被正常地投入使用；同时，通过智能化的配置调整参数生成，还提高了对输液药物的配置调整效率，进而可以及时地配置出所需的输液药物，从而可以加快输液药物的生产使用。
在一个可选的实施例中，上述步骤103中的确定造成参数差异情况对应的影响因子，包括：
确定试剂的试剂参数以及输液药物与试剂之间的反应环境参数；
根据试剂参数以及反应环境参数，确定输液药物与试剂之间的检测反应情况，并判断检测反应情况是否与预设检测反应情况相匹配；
当判断出检测反应情况与预设检测反应情况不相匹配时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括试剂检测影响因子。
在该可选的实施例中，即判定在历史检测过程中，检测试剂及反应环境是否满足检测需求，若否，则可以确定出是由于试剂/反应环境所造成的过大的参数差异情况。可选的，试剂参数包括试剂类型参数、试剂用量参数、试剂变质情况以及试剂使用方式参数中的至少一种，以及反应环境参数包括反应环境温度参数、反应环境湿度参数以及反应环境压强参数中的至少一种。进一步可选的，检测反应情况包括第三化学反应情况或者第三物理混合情况，其中，第三化学反应情况包括第三沉淀物生成情况和/或第三反应后液体情况，第三物理混合情况包括输液药物溶解情况和/或第三混合后液体情况。
进一步的，作为一种可选的实施方式，该方法还包括：
当影响因子包括检测影响因子中的试剂检测影响因子时，根据试剂参数以及反应环境参数，对试剂执行相匹配的处理操作，得到处理后试剂，并触发执行的当检测到输液药物与输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据反应结果，确定输液药物的检测参数，以及根据输液药物的检测参数，判断检测参数是否处于预设的参数范围内的操作；试剂为处理后试剂。
在该可选的实施例中，该处理操作可以包括试剂更换操作、试剂用量调整操作以及试剂所在的反应环境的调整操作等等，这样，试剂才能够在满足检测需求条件下，对输液药物进行精准检测。
可见，该可选的实施例能够基于试剂参数及反应环境参数，对造成输液药物参数差异情况对应的影响因子是否包括试剂检测影响因子进行判定，这样，有利于可靠且精准地确定出影响输液药物检测的试剂检测因素，进而有利于可靠且精准地对不合格试剂或者反应环境进行调整，从而有利于后续对输液药物检测的准确进行。
在另一个可选的实施例中，上述步骤103中的确定造成参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出检测反应情况与预设检测反应情况相匹配时，以及当存在用于检测输液药物与试剂之间的反应物的检测设备时，确定检测设备的设备检测参数；
当检测设备的设备检测参数包括射线类型参数以及设备检测时长参数时，根据射线类型参数以及设备检测时长参数，确定检测设备的射线对反应物造成的照射影响情况；
根据照射影响情况，确定照射影响情况对应的照射影响度，并判断照射影响度是否大于等于预设的照射影响度阈值；
当判断出照射影响度大于等于照射影响度阈值时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括设备检测影响因子。
在该可选的实施例中，即判定检测设备在历史检测过程中是否会对输液药物与试剂之间的反应物产生损坏、熔化、变质等影响，而影响了输液药物的检测参数。可选的，检测设备的设备检测参数包括检测设备所用到的射线类型参数、设备检测方式参数、设备检测时长参数以及设备检测环境参数中的至少一种，其中，设备检测环境参数包括设备检测温度参数和/或设备检测压强参数。进一步可选的，照射影响情况包括反应物变质影响情况、反应物损坏影响情况以及反应物温度变化影响情况中的至少一种。
需要说明的是，当检测设备的设备检测参数包括设备检测环境参数时，也可通过类似的方式，确定检测设备的检测环境对反应物造成的检测影响情况，进而根据检测影响情况，确定检测影响情况对应的检测影响度，并判断检测影响度是否大于等于预设的检测影响度阈值，若是，则也可确定造成参数差异情况对应的影响因子包括设备检测影响因子。
进一步的，当确定出造成参数差异情况对应的影响因子包括设备检测影响因子时，可以对检测设备进行参数调整，从而基于参数调整后的检测设备再重新执行对输液药物与试剂之间的检测操作。
可见，该可选的实施例还能够进一步基于检测设备的设备检测参数，确定检测设备在检测时对反应物的检测影响情况，如照射影响情况，进而对其检测影响度大小进行判定，这样，有利于提高对反应物的检测影响度的确定可靠性及准确性，进而有利于提高对反应物的检测影响判定操作的可靠性及准确性，从而有利于可靠且精准地确定出在对输液药物进行检测时所产生的影响，以及时且准确地对检测设备进行参数调整。
实施例二
请参阅图2，图2是本发明实施例公开的一种智能化调整输液配置的方法的流程示意图。可选的，该方法可以由输液药物配置调整系统实现，该输液药物配置调整系统可以集成在输液药物配置调整装置中，也可以是用于对输液药物配置调整流程进行处理的本地服务器或云端服务器等，本发明实施例不做限定。如图2所示，该智能化调整输液配置的方法可以包括以下操作：
201、当检测到输液药物与输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据反应结果，确定输液药物的检测参数。
202、根据输液药物的检测参数，判断检测参数是否处于预设的参数范围内。
203、当判断出检测参数不处于参数范围内时，确定检测参数与参数范围之间的参数差异情况。
204、确定配制输液药物所需的多种配制物，并确定每种配制物的物品参数。
在本发明实施例中，配制物可以固体或者液体，如去离子水、注射用水、酸碱性溶液、葡萄糖颗粒、氯化钠颗粒等等，本发明实施例对配制物的种类不做限定。可选的，每种配制物的物品参数包括该配制物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数、浓度参数、导电率参数、温度参数、制备方式参数以及用量参数中的至少一种。
205、根据所有配制物的物品参数，确定所有配制物对应的基础反应情况，并判断基础反应情况是否与预设基础反应情况相匹配。
在本发明实施例中，即判定在历史配置的过程中，配制物的物品参数是否确定有误，而影响了所需输液药物的正常制备。可选的，基础反应情况包括第一化学反应情况或者第一物理混合情况，其中，第一化学反应情况包括第一沉淀物生成情况和/或第一反应后液体情况，以及第一物理混合情况包括第一配制物溶解情况和/或第一混合后液体情况。
206、当判断出基础反应情况与预设基础反应情况不相匹配时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括输液药物配置影响因子中的配制物影响因子。
在本发明实施例中，进一步的，当影响因子包括配制物影响因子时，则可基于参数差异情况及配制物影响因子，确定用于配置调整的所有配制物的物品调整参数，以基于所有配制物的物品调整参数，对输液药物执行配置调整操作。
207、当影响因子包括输液药物配置影响因子时，根据参数差异情况以及输液药物配置影响因子，确定输液药物的配置调整参数。
在本发明实施例中，针对步骤201-步骤203及步骤207的其它描述，请参照实施例一中针对步骤101-步骤104的详细描述，本发明实施例不再赘述。
进一步的，本发明实施例二中的输液药物配置影响因子的判定过程可以与发明实施例一中的检测影响因子的判定过程同步进行，也可以分先后顺序进行，本发明实施例不做限定。
可见，实施本发明实施例能够基于配制物的物品参数，确定配制物对应的基础反应情况，从而判定配制物是否为影响输液药物参数差异情况的影响因子，这样，可以提高针对配制物的影响因子判定操作的可靠性及准确性，进而可以基于判定结果及时且准确地对配制物的参数进行调整，以完成对输液药物配置的调整操作，从而可以使得输液药物正常地被生产及投入使用。
在一个可选的实施例中，该方法还包括：
当判断出基础反应情况与预设基础反应情况相匹配时，确定所有配制物对应的配制参数；
根据所有配制物的物品参数以及对应的配制参数，确定所有配制物对应的配制反应情况，并判断配制反应情况是否与预设配制反应情况相匹配；
当判断出配制反应情况与预设配制反应情况不相匹配时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括配制影响因子。
在该可选的实施例中，即在配制物的物品参数正确的情况下，判定在历史配置的过程中，配制物的配制参数是否有误，而影响了所需输液药物的正常制备。可选的，所有配制物对应的配制参数包括所有配制物对应的配制顺序参数、配制方式参数（如过滤、搅拌、冷却等处理操作）、配制时长参数、配制温度参数、配制湿度参数、配制压力参数以及中间产物处理方式参数中的至少一种。进一步可选的，配制反应情况包括第二化学反应情况或者第二物理混合情况，其中，第二化学反应情况包括第二沉淀物生成情况和/或第二反应后液体情况，以及第二物理混合情况包括第二配制物溶解情况、第二混合后液体情况以及配制物析出情况中的至少一种。
进一步的，当影响因子包括配制影响因子时，则可基于参数差异情况及配制影响因子，确定用于配置调整的所有配制物的配制调整参数，以基于所有配制物的配制调整参数，对输液药物执行配置调整操作。
可见，该可选的实施例能够基于配制物的配制参数，确定配制物对应的配制反应情况，从而判定配制物的配制过程是否为影响输液药物参数差异情况的影响因子，这样，可以提高针对配制物配制的影响因子判定操作的可靠性及准确性，进而可以基于判定结果及时且准确地对配制物的配制参数进行调整，以完成对输液药物配置的调整操作，从而可以使得输液药物正常地被生产及投入使用。
在另一个可选的实施例中，该方法还包括：
当判断出配制反应情况与预设配制反应情况相匹配时，确定用于封装输液药物的封装参数；
根据封装参数，确定输液药物的封装接口情况；
根据封装接口情况，确定输液药物的封装密封情况，并判断封装密封情况是否与预设封装密封情况相匹配；
当判断出封装密封情况与预设封装密封情况不相匹配时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括密封配置影响因子。
在该可选的实施例中，即在配制物的物品参数、配制参数正确的情况下，判定在历史配置的过程中，输液药物的封装参数是否有误，而影响了所需输液药物的正常制备。可选的，封装参数包括封装材料参数、封装方式参数、封装温度参数、封装时长参数、封装压力参数、封装输液药物重量参数、封装输液药物体积参数、封装清洁度参数以及封装异物情况中的至少一种。进一步可选的，封装接口情况包括接口卷边情况、接口渗漏情况、接口紧密情况、接口损毁情况以及接口化学反应情况中的至少一种。
举例来说，如由于输液药物的封装材料与输液药物本身会产生化学反应，影响了输液药物的接口封装效果（如出现漏气、渗漏情况），此时，则可以确定出输液药物的封装密封情况与预设封装密封情况不相匹配。
进一步的，当影响因子包括密封配置影响因子时，则可基于参数差异情况及密封配置影响因子，确定用于配置调整的输液药物的密封配置调整参数，以基于密封配置调整参数，对输液药物执行配置调整操作。
可见，该可选的实施例能够基于输液药物的封装参数，判定输液药物的封装过程是否为影响输液药物参数差异情况的影响因子，这样，可以从配制过程以外的方向出发，有针对性地对输液药物的密封配置影响因子进行分析判定，进而可以全面提高对输液药物参数差异情况的影响因子的判定可靠性及准确性，从而可以及时且准确地对输液药物配置进行调整。
在又一个可选的实施例中，该方法还包括：
当判断出封装密封情况与预设封装密封情况相匹配时，确定输液药物的灭菌参数；
根据输液药物的灭菌参数，确定输液药物的受影响情况；
根据受影响情况，确定受影响情况对应的受影响度，并判断受影响度是否大于等于预设的受影响度阈值；
当判断出受影响度大于等于受影响度阈值时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括灭菌配置影响因子。
在该可选的实施例中，即在配制物的物品参数、配制参数及输液药物的封装参数正确的情况下，判定在历史配置的过程中，输液药物的灭菌参数是否有误，而影响了所需输液药物的正常制备。可选的，灭菌参数包括灭菌方式参数（如紫外线灭菌、高温灭菌等等）、灭菌温度参数以及灭菌时长参数中的至少一种。进一步可选的，受影响情况包括输液药物被污染情况、输液药物变质情况以及输液药物析出情况中的至少一种。
进一步的，当影响因子包括灭菌配置影响因子时，则可基于参数差异情况及灭菌配置影响因子，确定用于配置调整的输液药物的灭菌配置调整参数，以基于灭菌配置调整参数，对输液药物执行配置调整操作。
可见，该可选的实施例能够基于输液药物的灭菌参数，判定输液药物的灭菌过程是否为影响输液药物参数差异情况的影响因子，这样，可以进一步地从配制过程以外的方向出发，有针对性地对输液药物的灭菌配置影响因子进行分析判定，进而可以及时且准确地对输液药物的灭菌配置进行调整，从而可以提高对输液药物配置调整操作的有效性。
实施例三
请参阅图3，图3是本发明实施例公开的一种智能化调整输液配置的装置的结构示意图。如图3所示，该智能化调整输液配置的装置可以包括：
第一确定模块301，用于当检测到输液药物与输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据反应结果，确定输液药物的检测参数；
判断模块302，用于根据输液药物的检测参数，判断检测参数是否处于预设的参数范围内；
第一确定模块301，还用于当判断模块302判断出检测参数不处于参数范围内时，确定检测参数与参数范围之间的参数差异情况；
第二确定模块303，用于确定造成参数差异情况对应的影响因子；
第一确定模块301，还用于当影响因子包括输液药物配置影响因子时，根据参数差异情况以及输液药物配置影响因子，确定输液药物的配置调整参数。
在本发明实施例中，输液药物的检测参数包括输液药物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数以及浓度参数中的至少一种；影响因子包括检测影响因子和/或输液药物配置影响因子；配置调整参数用于对输液药物执行配置调整操作。
可见，实施图3所描述的智能化调整输液配置的装置能够智能化分析出造成输液药物参数差异情况的影响因子，从而基于影响因子生成用于输液药物配置调整的配置调整参数，提高了确定出的配置调整参数的可靠性及准确性，进而可以精准地对输液药物配置进行调整，从而使得输液药物得以被正常地投入使用；同时，通过智能化的配置调整参数生成，还提高了对输液药物的配置调整效率，进而可以及时地配置出所需的输液药物，从而可以加快输液药物的生产使用。
在一个可选的实施例中，输液药物配置影响因子包括输液药物对应的配制物影响因子、配制影响因子、密封配置影响因子以及灭菌配置影响因子中的至少一种；
其中，第二确定模块303确定造成参数差异情况对应的影响因子的方式具体包括：
确定配制输液药物所需的多种配制物，并确定每种配制物的物品参数；
根据所有配制物的物品参数，确定所有配制物对应的基础反应情况，并判断基础反应情况是否与预设基础反应情况相匹配；
当判断出基础反应情况与预设基础反应情况不相匹配时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括配制物影响因子。
在该可选的实施例中，每种配制物的物品参数包括该配制物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数、浓度参数、导电率参数、温度参数、制备方式参数以及用量参数中的至少一种；基础反应情况包括第一化学反应情况或者第一物理混合情况，第一化学反应情况包括第一沉淀物生成情况和/或第一反应后液体情况，第一物理混合情况包括第一配制物溶解情况和/或第一混合后液体情况。
可见，实施图3所描述的智能化调整输液配置的装置能够基于配制物的物品参数，确定配制物对应的基础反应情况，从而判定配制物是否为影响输液药物参数差异情况的影响因子，这样，可以提高针对配制物的影响因子判定操作的可靠性及准确性，进而可以基于判定结果及时且准确地对配制物的参数进行调整，以完成对输液药物配置的调整操作，从而可以使得输液药物正常地被生产及投入使用。
在另一个可选的实施例中，第二确定模块303确定造成参数差异情况对应的影响因子的方式具体还包括：
当判断出基础反应情况与预设基础反应情况相匹配时，确定所有配制物对应的配制参数；
根据所有配制物的物品参数以及对应的配制参数，确定所有配制物对应的配制反应情况，并判断配制反应情况是否与预设配制反应情况相匹配；
当判断出配制反应情况与预设配制反应情况不相匹配时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括配制影响因子。
在该可选的实施例中，所有配制物对应的配制参数包括所有配制物对应的配制顺序参数、配制方式参数、配制时长参数、配制温度参数、配制湿度参数、配制压力参数以及中间产物处理方式参数中的至少一种；配制反应情况包括第二化学反应情况或者第二物理混合情况；第二化学反应情况包括第二沉淀物生成情况和/或第二反应后液体情况，第二物理混合情况包括第二配制物溶解情况、第二混合后液体情况以及配制物析出情况中的至少一种。
可见，实施图3所描述的智能化调整输液配置的装置能够基于配制物的配制参数，确定配制物对应的配制反应情况，从而判定配制物的配制过程是否为影响输液药物参数差异情况的影响因子，这样，可以提高针对配制物配制的影响因子判定操作的可靠性及准确性，进而可以基于判定结果及时且准确地对配制物的配制参数进行调整，以完成对输液药物配置的调整操作，从而可以使得输液药物正常地被生产及投入使用。
在又一个可选的实施例中，第二确定模块303确定造成参数差异情况对应的影响因子的方式具体还包括：
当判断出配制反应情况与预设配制反应情况相匹配时，确定用于封装输液药物的封装参数；
根据封装参数，确定输液药物的封装接口情况；
根据封装接口情况，确定输液药物的封装密封情况，并判断封装密封情况是否与预设封装密封情况相匹配；
当判断出封装密封情况与预设封装密封情况不相匹配时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括密封配置影响因子。
在该可选的实施例中，封装参数包括封装材料参数、封装方式参数、封装温度参数、封装时长参数、封装压力参数、封装输液药物重量参数、封装输液药物体积参数、封装清洁度参数以及封装异物情况中的至少一种；封装接口情况包括接口卷边情况、接口渗漏情况、接口紧密情况、接口损毁情况以及接口化学反应情况中的至少一种。
可见，实施图3所描述的智能化调整输液配置的装置能够基于输液药物的封装参数，判定输液药物的封装过程是否为影响输液药物参数差异情况的影响因子，这样，可以从配制过程以外的方向出发，有针对性地对输液药物的密封配置影响因子进行分析判定，进而可以全面提高对输液药物参数差异情况的影响因子的判定可靠性及准确性，从而可以及时且准确地对输液药物配置进行调整。
在又一个可选的实施例中，第二确定模块303确定造成参数差异情况对应的影响因子的方式具体还包括：
当判断出封装密封情况与预设封装密封情况相匹配时，确定输液药物的灭菌参数；
根据输液药物的灭菌参数，确定输液药物的受影响情况；
根据受影响情况，确定受影响情况对应的受影响度，并判断受影响度是否大于等于预设的受影响度阈值；
当判断出受影响度大于等于受影响度阈值时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括灭菌配置影响因子。
在该可选的实施例中，灭菌参数包括灭菌方式参数、灭菌温度参数以及灭菌时长参数中的至少一种；受影响情况包括输液药物被污染情况、输液药物变质情况以及输液药物析出情况中的至少一种。
可见，实施图3所描述的智能化调整输液配置的装置能够基于输液药物的灭菌参数，判定输液药物的灭菌过程是否为影响输液药物参数差异情况的影响因子，这样，可以进一步地从配制过程以外的方向出发，有针对性地对输液药物的灭菌配置影响因子进行分析判定，进而可以及时且准确地对输液药物的灭菌配置进行调整，从而可以提高对输液药物配置调整操作的有效性。
在又一个可选的实施例中，检测影响因子包括试剂检测影响因子和/或设备检测影响因子；
其中，第二确定模块303确定造成参数差异情况对应的影响因子的方式具体包括：
确定试剂的试剂参数以及输液药物与试剂之间的反应环境参数；
根据试剂参数以及反应环境参数，确定输液药物与试剂之间的检测反应情况，并判断检测反应情况是否与预设检测反应情况相匹配；
当判断出检测反应情况与预设检测反应情况不相匹配时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括试剂检测影响因子；
以及，该装置还包括：
处理模块304，用于当影响因子包括检测影响因子中的试剂检测影响因子时，根据试剂参数以及反应环境参数，对试剂执行相匹配的处理操作，得到处理后试剂，并触发第一确定模块301执行的当检测到输液药物与输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据反应结果，确定输液药物的检测参数的操作，以及触发判断模块302执行的根据输液药物的检测参数，判断检测参数是否处于预设的参数范围内的操作；试剂为处理后试剂。
在该可选的实施例中，试剂参数包括试剂类型参数、试剂用量参数、试剂变质情况以及试剂使用方式参数中的至少一种，反应环境参数包括反应环境温度参数、反应环境湿度参数以及反应环境压强参数中的至少一种；检测反应情况包括第三化学反应情况或者第三物理混合情况，第三化学反应情况包括第三沉淀物生成情况和/或第三反应后液体情况，第三物理混合情况包括输液药物溶解情况和/或第三混合后液体情况。
可见，实施图4所描述的智能化调整输液配置的装置能够基于试剂参数及反应环境参数，对造成输液药物参数差异情况对应的影响因子是否包括试剂检测影响因子进行判定，这样，有利于可靠且精准地确定出影响输液药物检测的试剂检测因素，进而有利于可靠且精准地对不合格试剂或者反应环境进行调整，从而有利于后续对输液药物检测的准确进行。
在又一个可选的实施例中，第二确定模块303确定造成参数差异情况对应的影响因子的方式具体还包括：
当判断出检测反应情况与预设检测反应情况相匹配时，以及当存在用于检测输液药物与试剂之间的反应物的检测设备时，确定检测设备的设备检测参数；
当检测设备的设备检测参数包括射线类型参数以及设备检测时长参数时，根据射线类型参数以及设备检测时长参数，确定检测设备的射线对反应物造成的照射影响情况；
根据照射影响情况，确定照射影响情况对应的照射影响度，并判断照射影响度是否大于等于预设的照射影响度阈值；
当判断出照射影响度大于等于照射影响度阈值时，确定造成参数差异情况对应的影响因子包括设备检测影响因子。
在该可选的实施例中，检测设备的设备检测参数包括检测设备所用到的射线类型参数、设备检测方式参数、设备检测时长参数以及设备检测环境参数中的至少一种；照射影响情况包括反应物变质影响情况、反应物损坏影响情况以及反应物温度变化影响情况中的至少一种。
可见，实施图4所描述的智能化调整输液配置的装置还能够进一步基于检测设备的设备检测参数，确定检测设备在检测时对反应物的检测影响情况，如照射影响情况，进而对其检测影响度大小进行判定，这样，有利于提高对反应物的检测影响度的确定可靠性及准确性，进而有利于提高对反应物的检测影响判定操作的可靠性及准确性，从而有利于可靠且精准地确定出在对输液药物进行检测时所产生的影响，以及时且准确地对检测设备进行参数调整。
实施例四
请参阅图5，图5是本发明实施例公开的又一种智能化调整输液配置的装置的结构示意图。如图5所示，该智能化调整输液配置的装置可以包括：
存储有可执行程序代码的存储器401；
与存储器401耦合的处理器402；
处理器402调用存储器401中存储的可执行程序代码，执行本发明实施例一或本发明实施例二所描述的智能化调整输液配置的方法中的步骤。
实施例五
本发明实施例公开了一种计算机存储介质，该计算机存储介质存储有计算机指令，该计算机指令被调用时，用于执行本发明实施例一或本发明实施例二所描述的智能化调整输液配置的方法中的步骤。
实施例六
本发明实施例公开了一种计算机程序产品，该计算机程序产品包括存储了计算机程序的非瞬时性计算机可读存储介质，且该计算机程序可操作来使计算机执行实施例一或实施例二中所描述的智能化调整输液配置的方法中的步骤。
以上所描述的装置实施例仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物理模块，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络模块上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。
通过以上的实施例的具体描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到各实施方式可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件。基于这样的理解，上述技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品可以存储在计算机可读存储介质中,存储介质包括只读存储器（Read-Only Memory，ROM）、随机存储器（Random Access Memory，RAM）、可编程只读存储器（Programmable Read-only Memory，PROM）、可擦除可编程只读存储器（ErasableProgrammable Read Only Memory，EPROM）、一次可编程只读存储器（One-timeProgrammable Read-Only Memory，OTPROM）、电子抹除式可复写只读存储器（Electrically-Erasable Programmable Read-Only Memory，EEPROM）、只读光盘（CompactDisc Read-Only Memory，CD-ROM）或其他光盘存储器、磁盘存储器、磁带存储器、或者能够用于携带或存储数据的计算机可读的任何其他介质。
最后应说明的是：本发明实施例公开的一种智能化调整输液配置的方法及装置所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，仅用于说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解；其依然可以对前述各项实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或替换，并不使相应的技术方案的本质脱离本发明各项实施例技术方案的精神和范围。
Claims (9)
1.一种智能化调整输液配置的方法，其特征在于，所述方法包括：
当检测到输液药物与所述输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据所述反应结果，确定所述输液药物的检测参数；所述输液药物的检测参数包括所述输液药物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数以及浓度参数中的至少一种；
根据所述输液药物的检测参数，判断所述检测参数是否处于预设的参数范围内；
当判断出所述检测参数不处于所述参数范围内时，确定所述检测参数与所述参数范围之间的参数差异情况，并确定造成所述参数差异情况对应的影响因子；所述影响因子包括检测影响因子和/或输液药物配置影响因子；
当所述影响因子包括所述输液药物配置影响因子时，根据所述参数差异情况以及所述输液药物配置影响因子，确定所述输液药物的配置调整参数；所述配置调整参数用于对所述输液药物执行配置调整操作；
所述输液药物配置影响因子包括所述输液药物对应的配制物影响因子、配制影响因子、密封配置影响因子以及灭菌配置影响因子中的至少一种，所述检测影响因子包括试剂检测影响因子和/或设备检测影响因子；
其中，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，包括：
确定配制所述输液药物所需的多种配制物，并确定每种所述配制物的物品参数；每种所述配制物的物品参数包括该配制物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数、浓度参数、导电率参数、温度参数、制备方式参数以及用量参数中的至少一种；
根据所有所述配制物的物品参数，确定所有所述配制物对应的基础反应情况，并判断所述基础反应情况是否与预设基础反应情况相匹配；所述基础反应情况包括第一化学反应情况或者第一物理混合情况，所述第一化学反应情况包括第一沉淀物生成情况和/或第一反应后液体情况，所述第一物理混合情况包括第一配制物溶解情况和/或第一混合后液体情况；
当判断出所述基础反应情况与所述预设基础反应情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述配制物影响因子；或者，
所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，包括：
确定所述试剂的试剂参数以及所述输液药物与所述试剂之间的反应环境参数；所述试剂参数包括试剂类型参数、试剂用量参数、试剂变质情况以及试剂使用方式参数中的至少一种，所述反应环境参数包括反应环境温度参数、反应环境湿度参数以及反应环境压强参数中的至少一种；
根据所述试剂参数以及所述反应环境参数，确定所述输液药物与试剂之间的检测反应情况，并判断所述检测反应情况是否与预设检测反应情况相匹配；所述检测反应情况包括第三化学反应情况或者第三物理混合情况，所述第三化学反应情况包括第三沉淀物生成情况和/或第三反应后液体情况，所述第三物理混合情况包括输液药物溶解情况和/或第三混合后液体情况；
当判断出所述检测反应情况与所述预设检测反应情况不相匹配时，确定所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述试剂检测影响因子。
2.根据权利要求1所述的智能化调整输液配置的方法，其特征在于，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出所述基础反应情况与所述预设基础反应情况相匹配时，确定所有所述配制物对应的配制参数；所有所述配制物对应的配制参数包括所有所述配制物对应的配制顺序参数、配制方式参数、配制时长参数、配制温度参数、配制湿度参数、配制压力参数以及中间产物处理方式参数中的至少一种；
根据所有所述配制物的物品参数以及对应的配制参数，确定所有所述配制物对应的配制反应情况，并判断所述配制反应情况是否与预设配制反应情况相匹配；所述配制反应情况包括第二化学反应情况或者第二物理混合情况；所述第二化学反应情况包括第二沉淀物生成情况和/或第二反应后液体情况，所述第二物理混合情况包括第二配制物溶解情况、第二混合后液体情况以及配制物析出情况中的至少一种；
当判断出所述配制反应情况与所述预设配制反应情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述配制影响因子。
3.根据权利要求2所述的智能化调整输液配置的方法，其特征在于，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出所述配制反应情况与所述预设配制反应情况相匹配时，确定用于封装所述输液药物的封装参数；所述封装参数包括封装材料参数、封装方式参数、封装温度参数、封装时长参数、封装压力参数、封装输液药物重量参数、封装输液药物体积参数、封装清洁度参数以及封装异物情况中的至少一种；
根据所述封装参数，确定所述输液药物的封装接口情况；所述封装接口情况包括接口卷边情况、接口渗漏情况、接口紧密情况、接口损毁情况以及接口化学反应情况中的至少一种；
根据所述封装接口情况，确定所述输液药物的封装密封情况，并判断所述封装密封情况是否与预设封装密封情况相匹配；
当判断出所述封装密封情况与所述预设封装密封情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述密封配置影响因子。
4.根据权利要求3所述的智能化调整输液配置的方法，其特征在于，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出所述封装密封情况与所述预设封装密封情况相匹配时，确定所述输液药物的灭菌参数；所述灭菌参数包括灭菌方式参数、灭菌温度参数以及灭菌时长参数中的至少一种；
根据所述输液药物的灭菌参数，确定所述输液药物的受影响情况；所述受影响情况包括输液药物被污染情况、输液药物变质情况以及输液药物析出情况中的至少一种；
根据所述受影响情况，确定所述受影响情况对应的受影响度，并判断所述受影响度是否大于等于预设的受影响度阈值；
当判断出所述受影响度大于等于所述受影响度阈值时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述灭菌配置影响因子。
5.根据权利要求1所述的智能化调整输液配置的方法，其特征在于，所述方法还包括：
当所述影响因子包括所述检测影响因子中的所述试剂检测影响因子时，根据所述试剂参数以及所述反应环境参数，对所述试剂执行相匹配的处理操作，得到处理后试剂，并触发执行所述的当检测到所述输液药物与所述输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据所述反应结果，确定所述输液药物的检测参数，以及根据所述输液药物的检测参数，判断所述检测参数是否处于预设的参数范围内的操作；所述试剂为所述处理后试剂。
6.根据权利要求5所述的智能化调整输液配置的方法，其特征在于，所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子，还包括：
当判断出所述检测反应情况与所述预设检测反应情况相匹配时，以及当存在用于检测所述输液药物与所述试剂之间的反应物的检测设备时，确定所述检测设备的设备检测参数；所述检测设备的设备检测参数包括所述检测设备所用到的射线类型参数、设备检测方式参数、设备检测时长参数以及设备检测环境参数中的至少一种；
当所述检测设备的设备检测参数包括所述射线类型参数以及所述设备检测时长参数时，根据所述射线类型参数以及所述设备检测时长参数，确定所述检测设备的射线对所述反应物造成的照射影响情况；所述照射影响情况包括反应物变质影响情况、反应物损坏影响情况以及反应物温度变化影响情况中的至少一种；
根据所述照射影响情况，确定所述照射影响情况对应的照射影响度，并判断所述照射影响度是否大于等于预设的照射影响度阈值；
当判断出所述照射影响度大于等于所述照射影响度阈值时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述设备检测影响因子。
7.一种智能化调整输液配置的装置，其特征在于，所述装置包括：
第一确定模块，用于当检测到输液药物与所述输液药物对应的试剂之间的反应结果时，根据所述反应结果，确定所述输液药物的检测参数；所述输液药物的检测参数包括所述输液药物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数以及浓度参数中的至少一种；
判断模块，用于根据所述输液药物的检测参数，判断所述检测参数是否处于预设的参数范围内；
所述第一确定模块，还用于当所述判断模块判断出所述检测参数不处于所述参数范围内时，确定所述检测参数与所述参数范围之间的参数差异情况；
第二确定模块，用于确定造成所述参数差异情况对应的影响因子；所述影响因子包括检测影响因子和/或输液药物配置影响因子；
所述第一确定模块，还用于当所述影响因子包括所述输液药物配置影响因子时，根据所述参数差异情况以及所述输液药物配置影响因子，确定所述输液药物的配置调整参数；所述配置调整参数用于对所述输液药物执行配置调整操作；
所述输液药物配置影响因子包括所述输液药物对应的配制物影响因子、配制影响因子、密封配置影响因子以及灭菌配置影响因子中的至少一种，所述检测影响因子包括试剂检测影响因子和/或设备检测影响因子；
其中，所述第二确定模块确定造成所述参数差异情况对应的影响因子的方式具体包括：
确定配制所述输液药物所需的多种配制物，并确定每种所述配制物的物品参数；每种所述配制物的物品参数包括该配制物的类型参数、酸碱度参数、纯度参数、浓度参数、导电率参数、温度参数、制备方式参数以及用量参数中的至少一种；
根据所有所述配制物的物品参数，确定所有所述配制物对应的基础反应情况，并判断所述基础反应情况是否与预设基础反应情况相匹配；所述基础反应情况包括第一化学反应情况或者第一物理混合情况，所述第一化学反应情况包括第一沉淀物生成情况和/或第一反应后液体情况，所述第一物理混合情况包括第一配制物溶解情况和/或第一混合后液体情况；
当判断出所述基础反应情况与所述预设基础反应情况不相匹配时，确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述配制物影响因子；或者，
所述第二确定模块确定造成所述参数差异情况对应的影响因子的方式具体包括：
确定所述试剂的试剂参数以及所述输液药物与所述试剂之间的反应环境参数；所述试剂参数包括试剂类型参数、试剂用量参数、试剂变质情况以及试剂使用方式参数中的至少一种，所述反应环境参数包括反应环境温度参数、反应环境湿度参数以及反应环境压强参数中的至少一种；
根据所述试剂参数以及所述反应环境参数，确定所述输液药物与试剂之间的检测反应情况，并判断所述检测反应情况是否与预设检测反应情况相匹配；所述检测反应情况包括第三化学反应情况或者第三物理混合情况，所述第三化学反应情况包括第三沉淀物生成情况和/或第三反应后液体情况，所述第三物理混合情况包括输液药物溶解情况和/或第三混合后液体情况；
当判断出所述检测反应情况与所述预设检测反应情况不相匹配时，确定所述确定造成所述参数差异情况对应的影响因子包括所述试剂检测影响因子。
8.一种智能化调整输液配置的装置，其特征在于，所述装置包括：
存储有可执行程序代码的存储器；
与所述存储器耦合的处理器；
所述处理器调用所述存储器中存储的所述可执行程序代码，执行如权利要求1-6任一项所述的智能化调整输液配置的方法。
9.一种计算机存储介质，其特征在于，所述计算机存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令被调用时，用于执行如权利要求1-6任一项所述的智能化调整输液配置的方法。
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