CN115090281A - 一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法及其VOCs催化燃烧中的应用 - Google Patents
一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法及其VOCs催化燃烧中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115090281A CN115090281A CN202210780431.9A CN202210780431A CN115090281A CN 115090281 A CN115090281 A CN 115090281A CN 202210780431 A CN202210780431 A CN 202210780431A CN 115090281 A CN115090281 A CN 115090281A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mno
- alpha
- preparation
- dimensional
- dimensional flaky
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000007084 catalytic combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 title claims abstract description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 22
- JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 JYLNVJYYQQXNEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 36
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 6
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 description 5
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 241000257465 Echinoidea Species 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N oxomanganese Chemical compound [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- B01J35/50—
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/06—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
- F23G7/07—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases in which combustion takes place in the presence of catalytic material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Abstract
本发明属于VOCs催化剂的合成领域，具体涉及一种三维片状Na‑α‑MnO2的制备方法及其VOCs催化燃烧中的应用。一种三维片状Na‑α‑MnO2的制备方法，包括如下步骤：(1)将一定量的高锰酸钠完全溶解于含有浓盐酸的蒸馏水溶液中，搅拌溶解分散后在80摄氏度下反应8～12h，随后离心、洗涤、干燥得到前驱体Na‑δ‑MnO2；(2)将步骤(1)中的前驱体δ‑MnO2在一定温度下煅烧2小时即得具有三维片状Na‑α‑MnO2。本发明提供的三维片状Na‑α‑MnO2制备方法简单，重复性强；制备出来的三维片状Na‑α‑MnO2具有优异的的热稳定性能，和本发明技术领域常用的α‑MnO2相比具有优异的甲苯催化燃烧性能，因此本发明对VOCs催化剂的应用研究具有重大意义。
Description
技术领域
本发明属于VOCs催化剂的合成领域，具体涉及一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法及其VOCs催化燃烧中的应用。
背景技术
在催化燃烧技术中，催化剂的选择至关重要。该法催化剂一般分为两类：负载型贵金属催化剂和过渡金属氧化物(TMOs)催化剂。前者优点为活性优良、再生性高等，缺点为价格高、热稳定性低、易受影响失活，不易广泛生产和应用。后者优点为价格低、抗毒性强、催化活性佳、原料易得等，缺点为在高温下易失活等。比对两者的优缺点，科研工作者逐渐将目光转移到非贵金属催化剂上，并对具有更优热稳定性的非贵金属催化剂进行深入探索和研究。
二氧化锰作为常见的非贵金属催化剂常用于催化燃烧技术，二氧化锰(MnO2)是以锰氧八面体[MnO6]为结构单元，其中一个Mn位于八面体中心位置，6个O位于八面体顶角，八面体之间通过共棱方式形成八面体链，八面体链又通过棱边/顶点相结合的方式组成不同晶体结构，如α-MnO2，β-MnO2，γ-MnO2，δ-MnO2等。其中，α-MnO2具有2×2孔道结构，孔道大小为0.46nm，孔道中需要有阳离子(K+、NH4 +和Ba2+等)来维持孔道结构。而且常见的制备方法，如低温液相法、水热法、溶胶凝胶法、回流法等制备的α-MnO2一般都只具备纳米棒形貌。而像Na+离子这种体积较小的抗衡阳离子在α-MnO2的制备中一直都是难点，而且具有层状形貌的α-MnO2迄今为止还未见有相关的报道。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺点和不足，本发明的首要目的在于提供一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法。本发明的另一个目的在于提供一种三维片状Na-α-MnO2在VOCs催化燃烧中的应用。本发明首先合成一个热稳定性较好的Na-δ-MnO2，然后通过控制煅烧温度和煅烧时间得到一种三维片状Na-α-MnO2催化剂，本发明制备方法简单，控制方便，得到的三维片状Na-α-MnO2催化剂具有优异的甲苯催化燃烧性能。
为实现上述发明目的，本发明采用如下技术方案：
一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法，包括如下步骤：
(1)将一定量的高锰酸钠完全溶解于含有浓盐酸的蒸馏水溶液中，搅拌溶解分散后在80℃下反应8～12h，随后离心、洗涤、干燥得到前驱体Na-δ-MnO2；
(2)将步骤(1)中的前驱体δ-MnO2在一定温度下煅烧2小时即得具有三维片状Na-α-MnO2。
进一步的，所述高锰酸钠和浓盐酸的比例为：2.5mmol～3mmol：1mL。
进一步的，所述蒸馏水和浓盐酸的体积比为60～80:1。
进一步的，所述煅烧温度为420℃。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明提供的三维片状Na-α-MnO2制备方法简单，重复性强；制备出来的三维片状Na-α-MnO2具有优异的的热稳定性能，和本发明技术领域常用的α-MnO2相比具有优异的甲苯催化燃烧性能，因此本发明对VOCs催化剂的应用研究具有重大意义。
附图说明
图1为实施例1制备的三维片状Na-α-MnO2的XRD图。
图2为实施例1制备的三维片状Na-α-MnO2的SEM图。
图3为实施例1制备的三维片状Na-α-MnO2的甲苯催化活性图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细的说明，实施例仅是本发明的优选实施方式，不是对本发明的限定。
实施例1
一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1g40％的高锰酸钠完全溶解于60mL蒸馏水溶液中，然后加入1mL浓盐酸，随后搅拌分散均匀后置入烘箱中80℃反应8h，最后离心、洗涤、干燥得到前驱体Na-δ-MnO2；
(2)将步骤(1)中的前驱体Na-δ-MnO2在420℃下煅烧2小时即得具有三维片状Na-α-MnO2。
随后我们对上述得到的材料进行了测试表征，其XRD衍射图如图1所示。从图上可知制备得到的前驱体的XRD图谱在～11.3、36.5和65.4°位置出现了明显的衍射峰，与标准卡片号为JCPDS#43-1456的δ-MnO2的(001)、(110)和(020)的晶面相对应，而且衍射峰强度高，并没有其它杂峰，说明合成了具有纯相层状结构的δ-MnO2。图2(a)为实施例1制备的前驱体的SEM图，表明该前驱体的形貌为海胆花球形貌，海胆颗粒尺寸介于2～5μm之间。而且在花球表面我们可以看出其花球由若干片层通过无序的叠加自组装而成。
通过在420℃下热处理，该前驱体的XRD变化如图1中所示，其XRD图谱在～12.8、18.2、28.8、37.5、42.0和49.8°位置出现了明显的衍射峰，与标准卡片号为JCPDS#44-0141的α-MnO2相对应，而且δ-MnO2的衍射峰已经完全消失，因此从XRD上我们可以证明实施例1制备出的催化剂已经由δ-MnO2向α-MnO2完全相变。实施例1中制备的Na-α-MnO2的SEM如图2(b)所示，我们从图中可以看出在420℃的热处理下，Na-α-MnO2的形貌依旧和前驱体(图2(a))一致，并没有发生太多的形貌变化。因此我们可以推断前驱体只是晶型发生了变化，但是形貌依旧保持一致。在本发明中，我们需严格控制高锰酸钠和盐酸的用量比例，如果盐酸用量过大，则高锰酸钠的反应过快，合成的前驱体热稳定性较差，后续的高温处理将使得前驱体直接坍塌成无定型物质，不能够发生相变生成Na-α-MnO2。
在本发明中，选择甲苯作为污染物模型进行催化燃烧性能的研究，为了更好体现本发明催化剂的效果，我们还采用了一种本技术领域常见的α-MnO2纳米棒和δ-MnO2纳米片作为对比例，其中α-MnO2纳米棒合成方法为高锰酸钾和硫酸锰通过水热法(如Chem.Commun.2002,(7),764-765.)获得；而δ-MnO2纳米片的合成方法也是利用高锰酸钾和硫酸锰通过水热法(如Catal.Sci.Technol.2015,5(4),2305-2313.)。这些都是在本技术领域中非常常见，在本发明中不再详细描述。
在100～270℃的温度范围内，甲苯在不同的催化剂上的催化燃烧性能如图3所示。在20000mL·h-1·gcat -1的空速下，实施例1在420℃下获得的Na-α-MnO2纳米片的T90％(转化90％甲苯的温度点)为218℃左右，而在本技术领域中常用的的α-MnO2纳米棒和δ-MnO2纳米片的T90为250℃左右，因此我们本发明所制备的Na-α-MnO2纳米片提高了将近30℃，这表明Na-α-MnO2纳米片在甲苯燃烧中具有明显的优势。
实施例2
一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1g40％的高锰酸钠完全溶解于50mL蒸馏水溶液中，然后加入1mL浓盐酸，随后搅拌分散均匀后置入烘箱中80℃反应8h，最后离心、洗涤、干燥得到前驱体Na-δ-MnO2；
(2)将步骤(1)中的前驱体Na-δ-MnO2在420℃下煅烧2小时即得具有三维片状Na-α-MnO2。
所得样品的XRD、SEM和甲苯燃烧性能与实施例1类似。
实施例3
一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法，包括如下步骤：
(1)将1g40％的高锰酸钠完全溶解于80mL蒸馏水溶液中，然后加入1mL浓盐酸，随后搅拌分散均匀后置入烘箱中80℃反应8h，最后离心、洗涤、干燥得到前驱体Na-δ-MnO2；
(2)将步骤(1)中的前驱体Na-δ-MnO2在420℃下煅烧2小时即得具有三维片状Na-α-MnO2。
所得样品的XRD、SEM和甲苯燃烧性能与实施例1类似。
以上所述实施例仅表达了本发明的实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制，但凡采用等同替换或等效变换的形式所获得的技术方案，均应落在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将一定量的高锰酸钠完全溶解于含有浓盐酸的蒸馏水溶液中，搅拌溶解分散后在80℃下反应8～12h，随后离心、洗涤、干燥得到前驱体Na-δ-MnO2；
(2)将步骤(1)中的前驱体δ-MnO2在一定温度下煅烧2小时即得具有三维片状Na-α-MnO2。
2.根据权利要求1所述的一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法，其特征在于，所述高锰酸钠和浓盐酸的比例为：2.5mmol～3mmol：1mL。
3.根据权利要求2所述的一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法，其特征在于，所述蒸馏水和浓盐酸的体积比为60～80:1。
4.根据权利要求3一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法，其特征在于，所述煅烧温度为420℃。
5.权利要求1～4任一项所述的制备方法所制备的三维片状Na-α-MnO2在VOCs催化燃烧中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210780431.9A CN115090281B (zh) | 2022-07-04 | 2022-07-04 | 一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法及其VOCs催化燃烧中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210780431.9A CN115090281B (zh) | 2022-07-04 | 2022-07-04 | 一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法及其VOCs催化燃烧中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115090281A true CN115090281A (zh) | 2022-09-23 |
| CN115090281B CN115090281B (zh) | 2023-09-12 |
Family
ID=83296451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210780431.9A Active CN115090281B (zh) | 2022-07-04 | 2022-07-04 | 一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法及其VOCs催化燃烧中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115090281B (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4277360A (en) * | 1979-03-28 | 1981-07-07 | Union Carbide Corporation | Manganese dioxide |
| CN104941631A (zh) * | 2015-07-22 | 2015-09-30 | 重庆工商大学 | 纳米α-MnO2催化剂的制备方法及其产品和应用 |
| CN108421545A (zh) * | 2018-03-08 | 2018-08-21 | 清华大学 | 二氧化锰复合材料及其制备方法和应用 |
| CN108772057A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-11-09 | 广东工业大学 | 一种低温scr氧化锰催化剂及其制备方法和应用 |
| CN110102287A (zh) * | 2018-02-01 | 2019-08-09 | 北京化工大学 | 一种金属掺杂改性层状δ-MnO2及其制备和应用 |
| CN110550662A (zh) * | 2019-09-16 | 2019-12-10 | 南昌大学 | 一种α-MnO2电极材料的制备方法 |
| CN111268736A (zh) * | 2020-02-14 | 2020-06-12 | 广东工业大学 | 一种三维花球状的β-二氧化锰及其制备方法和应用 |
| CN112607781A (zh) * | 2020-12-16 | 2021-04-06 | 嘉应学院 | 一种无孔道离子的α-MnO2的制备方法 |
-
2022
- 2022-07-04 CN CN202210780431.9A patent/CN115090281B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4277360A (en) * | 1979-03-28 | 1981-07-07 | Union Carbide Corporation | Manganese dioxide |
| CN104941631A (zh) * | 2015-07-22 | 2015-09-30 | 重庆工商大学 | 纳米α-MnO2催化剂的制备方法及其产品和应用 |
| CN110102287A (zh) * | 2018-02-01 | 2019-08-09 | 北京化工大学 | 一种金属掺杂改性层状δ-MnO2及其制备和应用 |
| CN108421545A (zh) * | 2018-03-08 | 2018-08-21 | 清华大学 | 二氧化锰复合材料及其制备方法和应用 |
| CN108772057A (zh) * | 2018-06-28 | 2018-11-09 | 广东工业大学 | 一种低温scr氧化锰催化剂及其制备方法和应用 |
| CN110550662A (zh) * | 2019-09-16 | 2019-12-10 | 南昌大学 | 一种α-MnO2电极材料的制备方法 |
| CN111268736A (zh) * | 2020-02-14 | 2020-06-12 | 广东工业大学 | 一种三维花球状的β-二氧化锰及其制备方法和应用 |
| CN112607781A (zh) * | 2020-12-16 | 2021-04-06 | 嘉应学院 | 一种无孔道离子的α-MnO2的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JIA LIU ET.AL: "Experimental and Theoretical Investigation of Mesoporous MnO2 Nanosheets with Oxygen Vacancies for High-Efficiency Catalytic DeNOx", 《ACS CATAL.》, vol. 8 * |
| 胡晶媛: ""四方体形貌的α-MnO2的制备及对邻二甲苯催化氧化的性能研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》, pages 11 - 14 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN115090281B (zh) | 2023-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11345608B2 (en) | Method for prepareing copper-nickel cobaltate nanowire | |
| CN103785859B (zh) | 一种纳米介孔材料的制备方法 | |
| CN110451525B (zh) | 一种快速制备单斜晶结构普鲁士蓝类似物的方法 | |
| Zhang et al. | Morphology-controlled fabrication of Co3O4 nanostructures and their comparative catalytic activity for oxygen evolution reaction | |
| CN101597086A (zh) | 低温酸溶液中制备不同晶型纳米二氧化锰的方法 | |
| CN101704536A (zh) | 一种新型普鲁士蓝介晶及其制备方法 | |
| CN107185547A (zh) | 一种C/Fe‑FeVO4复合光催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN113398944B (zh) | 钒酸铋表面修饰钴酸镍尖晶石的复合材料及其制备和应用 | |
| CN106475127A (zh) | 一种氮掺杂石墨烯量子点/介孔二氧化钛光催化剂及其制备方法 | |
| CN112246244B (zh) | 一种氧空位含量可调铜-氧化铜-钴酸铜催化剂的制备方法及应用 | |
| CN111330620A (zh) | 插层型类石墨氮化碳复合材料、其制备方法及其应用 | |
| CN106082298B (zh) | 一种铈铋复合氧化物纳米棒材料的制备方法 | |
| CN107803170A (zh) | 一种二氧化钛/氧化镍双壳空心球的制备方法 | |
| CN109647373B (zh) | 黑色氧化铟超薄纳米片及其制备方法和光热催化应用 | |
| CN114260027A (zh) | 一种制备金属氧化物@金属有机骨架核壳材料的方法 | |
| CN116832837A (zh) | 一种花球状TiO2/BiOBr核壳结构异质结材料及其制备方法、应用 | |
| CN115090281A (zh) | 一种三维片状Na-α-MnO2的制备方法及其VOCs催化燃烧中的应用 | |
| CN103623800B (zh) | 一种二氧化钛球的制备方法及所得产品 | |
| CN112871183B (zh) | 一种铋/钨酸铋/四氧化三铁复合光催化剂的制备方法 | |
| CN113976879B (zh) | 碳层包覆钴铁合金纳米核壳结构及制备方法 | |
| CN111732129B (zh) | 一种通过氧气辅助双氢氧化物自组装薄层层状结构的制备方法及其应用 | |
| CN115092966B (zh) | 一种用于甲苯催化燃烧的三维片层结构的混相MnO2的制备方法 | |
| CN103232043A (zh) | 晶化介孔硅酸锌/氧化硅复合粉体及其制备方法 | |
| Na et al. | Facile synthesis of Co3O4 nanoparticles and their biomimetic activity | |
| CN105036183A (zh) | 一种纳米Bi2Ti2O7粉体的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Zhang Lei Inventor after: Wu Yutong Inventor after: Li Yuxiu Inventor after: Liu Sijie Inventor after: Lan Bang Inventor after: Duan Jingjing Inventor after: Zhong Heyi Inventor after: Cao Jueran Inventor after: Lin Suxuan Inventor after: Chen Yuyu Inventor before: Liu Sijie Inventor before: Lan Bang Inventor before: Duan Jingjing Inventor before: Zhong Heyi Inventor before: Cao Jueran Inventor before: Lin Suxuan Inventor before: Chen Yuyu Inventor before: Wu Yutong |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |