CN115073397B - 一种新型环氧丙烷脱水工艺 - Google Patents
一种新型环氧丙烷脱水工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115073397B CN115073397B CN202210521026.5A CN202210521026A CN115073397B CN 115073397 B CN115073397 B CN 115073397B CN 202210521026 A CN202210521026 A CN 202210521026A CN 115073397 B CN115073397 B CN 115073397B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- propylene oxide
- dehydration
- kettle
- tower
- epoxypropane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 71
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 title claims abstract description 52
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims abstract description 22
- LGQXXHMEBUOXRP-UHFFFAOYSA-N tributyl borate Chemical compound CCCCOB(OCCCC)OCCCC LGQXXHMEBUOXRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000005262 decarbonization Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/32—Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/04—Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种新型环氧丙烷脱水工艺,步骤一回收的环氧丙烷储存在环氧丙烷回收缓冲储罐内;步骤二:将环氧丙烷打入脱水除碳釜内,加热脱水剂硼酸三丁脂,步骤三:在脱水除碳釜内反应结束的环氧丙烷通过工作泵打入下一级设备脱水精馏塔内,环氧丙烷由塔顶采出,通过冷却设施回收至V2886缓冲罐内;水、硼酸三丁脂及正丁醇重组,通过脱水除碳釜下部管线采出进入高沸物汽提塔内,本发明为新型脱水剂硼酸三丁酯在环氧丙烷脱水工艺中的首次应用,有效的降低了环氧丙烷脱水的工艺难度。
Description
技术领域
本发明涉及精细化工技术领域,特别涉及一种新型环氧丙烷脱水工艺。
背景技术
现阶段行业内环氧丙烷脱水工艺,只有采用精馏工艺,利用环氧丙烷与水沸点的不同,通过精馏塔进行分离、以实现环氧丙烷脱水的目的。
其技术难点主要在于当环氧丙烷水含量接近1.0%时,环氧丙烷会和水产出共沸,极难分离,故此对环氧丙烷精馏塔塔高及其他工艺条件极高,设备投入大,操作难度大,精馏成本高。
同时环氧丙烷在较高温度下会与水和含羟基的其他物质反应,生产醚其他杂质,减少了环氧丙烷的收率,影响环氧丙烷品质。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种新型环氧丙烷脱水工艺,是一种新型环氧丙烷的脱水技术,涉及一种脱水剂硼酸三丁酯在环氧丙烷脱水工艺中的应用,此技术可有效降低环氧丙烷脱水工艺难度,实现低成本环氧丙烷脱水,同时可保证脱水后的环氧丙烷含水量降低至50ppm以下,具体包括以下步骤:
步骤一:回收的环氧丙烷储存在环氧丙烷回收缓冲储罐内;
步骤二:开始脱水工艺,首先检查环氧丙烷含水量,然后将环氧丙烷打入脱水除碳釜内,加热脱水剂硼酸三丁脂,搅拌混合,反应1小时,使脱水剂与环氧丙烷内所含的水充分反应;
步骤三:在脱水除碳釜内反应结束的环氧丙烷通过工作泵打入下一级设备脱水精馏塔内,控制精馏塔进料量300kg/h-1000kg/h,塔釜压力-0.04MPa,塔釜温度35℃,搅拌频率80Hz,控制回流量比为1.2,在该操作条件下,环氧丙烷由塔顶采出,通过冷却设施回收至缓冲罐内;水、硼酸三丁脂及正丁醇重组,通过脱水除碳釜下部管线采出进入高沸物汽提塔内,回收部分环氧丙烷后做高沸物处理。
优选的是,步骤二中的脱水除碳釜操作条件为:脱水除碳釜压力-0.01MPa-0.08MPa,搅拌频率80Hz,温度35℃。
优选的是,步骤三中高沸物汽提塔操作条件为塔顶压力0.02-0.03mpa,温度30℃,二氧化碳进气量100kg/h,高沸物采出量80kg/h。
本发明的有益效果为:
1、本发明为新型脱水剂硼酸三丁酯在环氧丙烷脱水工艺中的首次应用,有效的降低了环氧丙烷脱水的工艺难度。
2、本发明降低了环氧丙烷脱水工艺的能耗,吨平均处理成本可以控制在400元以内。
3、本发明在脱水效果方面:普通蒸馏工艺一般能将含水量降至100ppm,本发明可以将含水量控制在30ppm以下。
4、本发明在设备要求方面:普通精馏工艺需要精馏塔在32米以上,本发明精馏塔高度为7m,大大降低塔高要求,减少操作难度。
附图说明
图1为本发明中提供的工艺流程图中脱水除碳釜工作部分;
图2为本发明中提供的工艺流程图中脱水精馏塔工作部分。
环氧丙烷回收缓冲储罐1,脱水剂缓存罐2,空气干燥器3,环氧丙烷回收罐出料泵4,脱水剂泵5,脱水除碳釜6,搅拌器6-1,PO精馏进料泵7,脱水精馏塔8,缓冲罐9,高沸物汽提塔10。
具体实施方式
下面对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字及附图能够据以实施。
如图1所示,本发明提供的一种新型环氧丙烷脱水工艺的技术方案如下:回收的环氧丙烷储存在环氧丙烷回收缓冲储罐1内,脱水工艺开始后,首先检查环氧丙烷含水量,然后将环氧丙烷打入脱水除碳釜6内,其中所述环氧丙烷回收缓冲储罐1与脱水除碳釜6之间设置有环氧丙烷回收罐出料泵4,脱水剂泵5,所述环氧丙烷回收罐出料泵4将环氧丙烷回收缓冲储罐1内的环氧丙烷泵入脱水除碳釜6内,所述脱水剂泵5与脱水剂缓存罐2相通,所述脱水剂缓存罐2内放置有脱水剂硼酸三丁脂,脱水剂缓存罐2上设置有空气干燥器3,所述脱水剂泵5将脱水剂泵5入脱水除碳釜6,脱水除碳釜6内设置有搅拌器6-1,加热脱水剂硼酸三丁脂,搅拌混合,反应1小时,使脱水剂与环氧丙烷内所含的水充分反应。操作条件为,脱水除碳釜6压力-0.01MPa-0.08MPa,搅拌频率80Hz,温度35℃。
在脱水除碳釜6内反应结束的环氧丙烷通过PO精馏进料泵7打入下一级设备脱水精馏塔8内,控制精馏塔进料量300kg/h-1000kg/h,塔釜压力-0.04MPa,塔釜温度35℃,搅拌频率80Hz,控制回流量比为1.2,在该操作条件下,环氧丙烷由塔顶采出,通过冷却设施回收至缓冲罐9内。水、硼酸三丁脂及正丁醇重组,通过脱水除碳釜6下部管线采出,进入高沸物汽提塔10内,回收部分环氧丙烷后做高沸物处理。
高沸物汽提塔10操作条件为塔顶压力0.02-0.03mpa,温度30℃,二氧化碳进气量100kg/h,高沸物采出量80kg/h。
本工艺通过采用硼酸三丁脂作为脱水剂在环氧丙烷进入精馏塔前,按照脱水剂与环氧丙烷内实际含水量1.3:1的摩尔比进行前期反应,将环氧丙烷内的水反应生成正丁醇其他高沸点物质,再通过简单的精馏操作,实现环氧丙烷脱水的目的,新技术可将环氧丙烷精馏塔由之前的32米塔高降低至7米,通过此新型脱水工艺,可将环氧丙烷的水分降低至30ppm以下。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用。它完全可以被适用于各种适合本发明的领域。对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。
Claims (3)
1.一种新型环氧丙烷脱水工艺,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:回收的环氧丙烷储存在环氧丙烷回收缓冲储罐内;
步骤二:开始脱水工艺,首先检查环氧丙烷含水量,将环氧丙烷打入脱水除碳釜内,加热脱水剂硼酸三丁脂,搅拌混合,反应1小时,使脱水剂与环氧丙烷内所含的水充分反应;
步骤三:在脱水除碳釜内反应结束的环氧丙烷通过工作泵打入下一级设备脱水精馏塔内,控制精馏塔进料量300kg/h-1000kg/h,塔釜压力-0.04MPa,塔釜温度35℃,搅拌频率80Hz,控制回流量比为1.2,在该操作条件下,环氧丙烷由塔顶采出,通过冷却设施回收至缓冲罐内;水、硼酸三丁脂及正丁醇重组,通过脱水除碳釜下部管线采出进入高沸物汽提塔内,回收部分环氧丙烷后做高沸物处理。
2.根据权利要求1所述的一种新型环氧丙烷脱水工艺,其特征在于,步骤二中的脱水除碳釜操作条件为:脱水除碳釜压力-0.01MPa-0.08MPa,搅拌频率80Hz,温度35℃。
3.根据权利要求2所述的一种新型环氧丙烷脱水工艺,其特征在于,步骤三中高沸物汽提塔操作条件为塔顶压力0.02-0.03mpa,温度30℃,二氧化碳进气量100kg/h,高沸物采出量80kg/h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210521026.5A CN115073397B (zh) | 2022-05-12 | 2022-05-12 | 一种新型环氧丙烷脱水工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210521026.5A CN115073397B (zh) | 2022-05-12 | 2022-05-12 | 一种新型环氧丙烷脱水工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115073397A CN115073397A (zh) | 2022-09-20 |
CN115073397B true CN115073397B (zh) | 2024-01-26 |
Family
ID=83247525
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210521026.5A Active CN115073397B (zh) | 2022-05-12 | 2022-05-12 | 一种新型环氧丙烷脱水工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115073397B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102911022A (zh) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 山东鲁诺动物药业有限公司 | 一种天然姜黄素类物的人工合成方法 |
CN103172596A (zh) * | 2011-12-22 | 2013-06-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种环氧丙烷精制方法 |
CN110862406A (zh) * | 2018-08-28 | 2020-03-06 | 宁夏佰斯特医药化工有限公司 | 一种硼酸三甲酯的制备方法 |
CN112209903A (zh) * | 2019-07-09 | 2021-01-12 | 北京诺维新材科技有限公司 | 一种环氧丙烷的纯化方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG11201811020XA (en) * | 2016-07-20 | 2019-02-27 | Basf Se | A process for purifying propylene oxide |
-
2022
- 2022-05-12 CN CN202210521026.5A patent/CN115073397B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103172596A (zh) * | 2011-12-22 | 2013-06-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种环氧丙烷精制方法 |
CN102911022A (zh) * | 2012-10-25 | 2013-02-06 | 山东鲁诺动物药业有限公司 | 一种天然姜黄素类物的人工合成方法 |
CN110862406A (zh) * | 2018-08-28 | 2020-03-06 | 宁夏佰斯特医药化工有限公司 | 一种硼酸三甲酯的制备方法 |
CN112209903A (zh) * | 2019-07-09 | 2021-01-12 | 北京诺维新材科技有限公司 | 一种环氧丙烷的纯化方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115073397A (zh) | 2022-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101492391B (zh) | 萃取和精馏相结合分离乙腈废水的工艺方法 | |
WO2021078239A1 (zh) | 气液鼓泡床反应器、反应系统以及合成碳酸酯的方法 | |
CN102451572B (zh) | 醋酸脱水塔精馏分离醋酸和水的方法 | |
CN103803584B (zh) | 氟化氢铵制备方法 | |
CN205188178U (zh) | 一种合成气制乙二醇工艺中亚硝酸甲酯的再生装置系统 | |
CN105001091A (zh) | Dotp增塑剂酯化反应工艺 | |
CN112079702B (zh) | 一种氯代苯甲醛的制备方法 | |
CN111574370A (zh) | 无水气相甲醛生产丙烯酸甲酯的方法及设备 | |
CN115073397B (zh) | 一种新型环氧丙烷脱水工艺 | |
CN1594302A (zh) | 一种逐级催化氧化连续生产偏苯三酸酐的方法 | |
CN101353336A (zh) | 一种糠醛液相加氢制备糠醇的方法和系统 | |
CN106518641B (zh) | 一种聚甲氧基二甲醚反应原料的制备方法和装置 | |
CN211111789U (zh) | 一种回收乙二醇精馏低品位蒸汽的热耦合装置 | |
CN111925351A (zh) | 一种尿素与丙二醇(或乙二醇)连续溶解的方法 | |
CN109096058B (zh) | 一种环氧烷烃的开环反应装置 | |
CN102452925B (zh) | 用于分离醋酸和水的方法 | |
CN212532807U (zh) | 无水气相甲醛生产丙烯酸甲酯的设备 | |
CN101596394B (zh) | 一种甲叉反应与蒸馏过程中尾气循环吸收装置及其吸收方法 | |
CN111233912A (zh) | 一种半连续合成硼酸三甲酯-甲醇共沸物的方法 | |
CN114192088B (zh) | 一种蔗糖连续酯化反应的装置及方法 | |
CN115784851B (zh) | 一种丙二醇甲醚精馏生产方法 | |
CN211522069U (zh) | 一种叔丁醇钾的连续生产装置 | |
CN211522067U (zh) | 一种连续生产叔丁醇钾的低能耗在线回流装置 | |
CN207307225U (zh) | 一种用于苯乙胺回收的精馏装置 | |
CN110577462A (zh) | 双三羟甲基丙烷回收方法及回收装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Ju Hongqing Inventor after: Hu Changjiang Inventor after: Liu Yang Inventor after: Wang Qingxin Inventor before: Ju Hongqing Inventor before: Hu Changjiang Inventor before: Liu Yang |