CN115040581A - 一种痛风浴液及其制备方法 - Google Patents
一种痛风浴液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115040581A CN115040581A CN202210889268.XA CN202210889268A CN115040581A CN 115040581 A CN115040581 A CN 115040581A CN 202210889268 A CN202210889268 A CN 202210889268A CN 115040581 A CN115040581 A CN 115040581A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gout
- parts
- weight
- stirring
- weighed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 title claims abstract description 63
- 239000006210 lotion Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 63
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 claims abstract description 35
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 35
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 claims abstract description 35
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 13
- 241000246044 Sophora flavescens Species 0.000 claims abstract description 7
- 241000218691 Cupressaceae Species 0.000 claims abstract description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 241000972673 Phellodendron amurense Species 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 abstract description 2
- 241000972672 Phellodendron Species 0.000 abstract 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 12
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 241000219784 Sophora Species 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 210000001145 finger joint Anatomy 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 206010018634 Gouty Arthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 description 2
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 2
- 210000001872 metatarsal bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 2
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001260012 Bursa Species 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000009911 Urinary Calculi Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000026816 acute arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 analgesic Substances 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 239000010218 duhuo jisheng Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000006334 interstitial nephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000878 metatarsophalangeal joint Anatomy 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- NASFKTWZWDYFER-UHFFFAOYSA-N sodium;hydrate Chemical compound O.[Na] NASFKTWZWDYFER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 229940126673 western medicines Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/02—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
- A61K35/10—Peat; Amber; Turf; Humus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/489—Sophora, e.g. necklacepod or mamani
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/756—Phellodendron, e.g. corktree
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明属于医药领域，尤其涉及一种痛风浴液及其制备方法。按照重量份数包括以下成份：含黄腐酸11％～12％泥炭80份～100份；氢氧化钠5份～10份；苦参15份～20份；黄柏20份～30份。与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于，本发明利用黄腐酸的特性使药物成份更好的被吸收，同时，配合苦参以及黄柏的清热燥湿、泻火解毒的特性，有效达到治疗痛风的目的，同时，本发明所提供的痛风浴液的制备方法简单、操作方便、适合大规模推广使用。
Description
技术领域
本发明属于医药领域，尤其涉及一种痛风浴液及其制备方法。
背景技术
痛风是一种由于嘌呤生物合成代谢增加，尿酸产生过多或因尿酸排泄不良而致血中尿酸升高，尿酸盐结晶沉积在关节滑膜、滑囊、软骨及其他组织中引起的反复发作性炎性疾病。它是由于单钠尿酸盐结晶(MSU)或尿酸在细胞外液形成超饱和状态，使其晶体在组织中沉积而造成的一组异源性疾病。本病以关节液和痛风石中可找到有双折光性的单水尿酸钠结晶为其特点。其临床特征为：高尿酸血症及尿酸盐结晶、沉积所致的特征性急性关节炎、痛风石、间质性肾炎，严重者见关节畸形及功能障碍，常伴尿酸性尿路结石。
随着当代社会的快速发展，由于环境、地域、饮食等因素，痛风发病率呈逐年上升趋势。痛风除了给患者带来自身痛楚外，也增加了其经济负担和心理压力，因此，对痛风积极治疗和预先防护受到众多医生重视。
目前，针对痛风的治疗，中医根据《实用中医风湿病学》制定的治疗方案分别是：清热通络、祛风除湿，方选白虎桂枝汤加减；祛风散寒、除湿止痛，方选薏苡仁汤加减；活血化瘀、化痰散结，方选桃仁饮合陈汤加减；补益气血、调补肝脏、祛风胜湿、活络止痛，方选独活寄生汤加减。
而西医学对痛风急性期的治疗一般采用以下三种方式：1、非甾体抗炎药(NSAIDs)，该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血的作用；2、秋水仙碱，其止痛效果明显，并可制止炎症反应；3、糖皮质激素，其一般适用于非甾体抗炎药和秋水仙碱治疗无作用的患者。
上述西药虽然对痛风性关节炎症状有较好的治疗效果，但因不良反应的产生，往往使药物的选择受限，且影响原发病效果；而中药方面，用于治疗痛风的中成药种类太少，尤其在治疗慢性痛风性关节炎的种类上屈指可数，为此，需要进一步的研究。
发明内容
本发明针对上述的现有中药治疗慢性痛风所存在的技术问题，提出一种配伍合理、方法简单且对慢性痛风治疗有明显疗效的痛风浴液及其制备方法。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为，本发明提供一种痛风浴液，按照重量份数包括以下成份：
作为优选，按照重量份数包括以下成份：
作为优选，按照重量份数包括以下成份：含黄腐酸11％～12％泥炭90份；氢氧化钠7份；苦参18份；黄柏27份。
作为优选，所述氢氧化钠为含量99％的氢氧化钠。
本发明还提供一种痛风浴液的制备方法，包括以下步骤：
a、首选按照相应的重量份数称量含黄腐酸11％～12％泥炭、氢氧化钠、苦参以及黄柏；
b、将称量好的含黄腐酸11％～12％泥炭加入到反应釜中并加入3倍于黄腐酸11％～12％泥炭重量份数的去离子水，加热并搅拌均匀；
c、待搅拌完成后，加入称量好的氢氧化钠，保温搅拌；
d、待搅拌结束后，离心过滤，弃去残渣，上清液备用；
e、将称量好的苦参以及黄柏加入到反应釜中并加入5倍于苦参以及黄柏重量份数之和的去离子水，加热并搅拌；
f、待搅拌完成后，将釜中物料放出过滤，弃去残渣，上清液备用；
g、将d步骤和f步骤分别得到的上清液加入带有负压蒸馏装置的反应釜中在低于80℃的温度下，将反应釜中的上清液浓缩，得到痛风浴液。
作为优选，所述b步骤中，将称量好的含黄腐酸11％～12％泥炭加入到反应釜中并加入3倍于含黄腐酸11％～12％泥炭重量份数的去离子水，加热至90℃并以每分钟60转的转速进行搅拌均匀。
作为优选，所述c步骤中，待搅拌完成后，加入称量好的氢氧化钠，保温搅拌90分钟。
作为优选，所述e步骤中，将称量好的苦参以及黄柏加入到反应釜中并加入5倍于苦参以及黄柏重量份数之和的去离子水，加热并搅拌。
本发明所提供的痛风浴液用于慢性痛风疾病的治疗。
与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于，
1、本发明提供一种痛风浴液，利用黄腐酸的特性使药物成份更好的被吸收，同时，配合苦参以及黄柏的清热燥湿、泻火解毒的特性，有效达到治疗痛风的目的，同时，本发明所提供的痛风浴液的制备方法简单、操作方便、适合大规模推广使用。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合实施例对本发明做进一步说明。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是，本发明还可以采用不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本发明并不限于下面公开说明书的具体实施例的限制。
实施例1，本实施例提供一种痛风浴液
首先，按照重量份数称取含黄腐酸11％～12％泥炭80份、氢氧化钠6份、苦参15份以及黄柏20份，在本实施例中，选用黄腐酸11％～12％泥炭主要是矿源黄腐酸是从低级别煤(泥煤、褐煤和风化煤)中提取出来的，组成结构比较单一，主要是芳香族羟基羧酸类物质；而生化黄腐酸是从微生物发酵后的植物废料中提取的，组成较复杂，除了芳香族羟基羧酸外，还有一定数量的水溶性碳水化合物、氨基酸、蛋白质、糖酸类物质。而在本实施例中，采用矿源黄腐酸，主要是利用其结构单一的特性，避免掺杂其他，影响治疗效果。氢氧化钠的选用主要是为了配合黄腐酸，与黄腐酸反应生成黄腐酸钠，而黄腐酸钠有促进细胞活性，溶解尿酸盐的作用，而黄腐酸本身也具有消炎及活血的作用。
而苦参其主要作用是清热利湿，抗菌消炎，黄柏的主要作用则是清热解毒的作用，利用两者达到清热通络、祛风除湿的目的，而选用二者的另外一个目的，则是其药效容易被皮肤吸收的目的，在黄腐酸钠的作用下，其药效更容易被皮肤吸收，从而泡浴治疗痛风的目的。
然后，将称量好的含黄腐酸11％～12％泥炭加入到反应釜中并加入3倍于含黄腐酸11％～12％泥炭重量份数的去离子水，加热至90℃并以每分钟60转的转速进行搅拌均匀。
待搅拌完成后，加入称量好的氢氧化钠，保温搅拌90分钟，需要注意的是，氢氧化钠的添加量以不满足完全反应为准，这样，产物有一定的黄腐酸钠和黄腐酸，而黄腐酸的目的则是为了达到抗菌消炎的目的，这样，黄腐酸钠的作用下，黄腐酸和苦参、黄柏的药性更容易被细胞吸收，从而达到抗菌的目的，而黄腐酸钠除了促进吸收以外，也达到溶解尿酸盐的目的，从而将痛风石逐渐溶解排出，在氢氧化钠优选含量99％的氢氧化钠的。
待搅拌结束后，离心过滤，弃去残渣，上清液备用，此时的上清液就是含有一定黄腐酸的黄腐酸钠。
然后，将称量好的苦参以及黄柏加入到反应釜中并加入5倍于苦参以及黄柏重量份数之和的去离子水，加热并搅拌，在此步骤中，没有将苦参以及黄柏加入黄腐酸钠的制备中，主要是为了更好的得到苦参以及黄柏的成份。由于苦参以及黄柏属于现有常见的中，其采用加热至100℃后开动搅拌机构每个半小时搅拌10分钟的方式，共120分钟即可，这样操作的目的，也是为了更好的提取出苦参以及黄柏的成份。
待搅拌均匀后，将釜中物料放出过滤，弃去残渣，上清液备用，此时的上清液就是苦参以及黄柏的药物成份。
最后，将分别得到的上清液加入带有负压蒸馏装置的反应釜中在低于80℃的温度下，将反应釜中的上清液浓缩，得到痛风浴液。在本实施例中，将釜中的上清液浓缩至固含量25％即可，而在此步骤中，黄腐酸钠则有另外的作用，因为黄腐酸钠有机电解质的特性，使在温水的条件下，能够快速的溶解，而固含量的设定，也方便对药物的存储。
通过上述的设置，在使用时，根据患者痛风的不同部分，加入漫过患者痛风部位的温水，然后，加热治疗痛风的浴液，温水与浴液的比例为200:1，浸泡时间为90分钟，每日两次，可消肿止痛，解决痛风问题，多次浸泡可使痛风石逐渐溶解排出体外，达到彻底根治慢性痛风的目的。
实施例2，本实施例提供一种痛风浴液
和实施例1相比，本实施例主要是调整期重量份数，具体的说，含黄腐酸11％～12％泥炭90份、氢氧化钠7份、苦参18份以及黄柏27份，其制备方法和实施例1相同，为此，在此处不加详细描述。
实施例3，本实施例提供一种痛风浴液
和实施例1相比，本实施例主要是调整期重量份数，具体的说，含黄腐酸11％～12％泥炭100份、氢氧化钠8份、苦参20份以及黄柏28份，其制备方法和实施例1相同，为此，在此处不加详细描述。
临床试验：
申请人与山东省聊城市东阿县刘集镇中心卫生院合作，进行临床试验，具体临床结果如下：
1、2019年4月6日，毕某某，男，56岁，于5年前因饮酒后出现双无名指关节肿胀，经诊断后确定为痛风，采用布洛芬和双氯芬来治疗，3年前波及双手多个关节，10天前，因饮酒、食用海鲜后，双手多个指关节疼痛肿胀，经化验尿酸为595umol/L。
治疗方法，采用实施例2所提供的痛风浴液按照10天的治疗周期进行治疗，于2019年4月17日复诊，双手指关节疼痛消除，检测尿酸为276umol/L，继续开出10天的痛风浴液，后续没有再次复查，于2019年年底电话沟通后，无复发。
2、2020年3月12日，靳某某，男，58岁，于2年前出现第一跖趾肿痛，口服双氯芬酸钠后症状消失，3天前饮酒吃海鲜后出现右足第一跖趾红肿疼痛，不能行走，左足第一跖趾红肿，阵痛。经化验尿酸625umol/L。
治疗方法，采用实施例1所提供的痛风浴液按照10天的治疗周期进行治疗，于2020年3月23日复诊，左足第一跖趾红肿消失，右足第一跖趾疼痛缓解，检测尿酸为370umol/L。
继续开出10天的痛风浴液，于2020年4月5日复诊，双足第一跖趾无红肿，疼痛消失，可自行行走，继续开出10天痛风浴液，后续没有再次复查，于2020年年底电话沟通后，无复发。
3、2021年5月1日，牛某某，男，47岁，右足跖趾红肿疼痛1月有余，于3天前加重，无法行走，经肾功能尿酸检测为547umol/L，X片检测，右跖趾关节增生痛风石。
治疗方法，采用实施例2所提供的痛风浴液按照10天的治疗周期进行治疗，于2021年5月16日复查，右足跖趾红肿缓解，可行走，肾功尿酸为350umol/L，续开出10天的痛风浴液，于2021年6月1日复查，右足跖趾略肿大，肾功能尿酸检测为185umol/L，续开出10天的痛风浴液，后续没有再次复查，于2021年年底电话沟通，无复发。
通过临床试验证明，本案发明所提供的痛风浴液能够有效的治疗痛风。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例应用于其它领域，但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (9)
1.一种痛风浴液，其特征在于，按照重量份数包括以下成份：
2.根据权利要求1所述的一种痛风浴液，其特征在于，按照重量份数包括以下成份：
3.根据权利要求2所述的一种痛风浴液，其特征在于，按照重量份数包括以下成份：含黄腐酸11％～12％泥炭90份；氢氧化钠7份；苦参18份；黄柏27份。
4.根据权利要求2所述的一种痛风浴液，其特征在于，所述氢氧化钠为含量99％的氢氧化钠。
5.一种痛风浴液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a、首选按照相应的重量份数称量含黄腐酸11％～12％泥炭、氢氧化钠、苦参以及黄柏；
b、将称量好的含黄腐酸11％～12％泥炭加入到反应釜中并加入3倍于含黄腐酸11％～12％泥炭重量份数的去离子水，加热并搅拌均匀；
c、待搅拌完成后，加入称量好的氢氧化钠，保温搅拌；
d、待搅拌结束后，离心过滤，弃去残渣，上清液备用；
e、将称量好的苦参以及黄柏加入到反应釜中并加入5倍于苦参以及黄柏重量份数之和的去离子水，加热并搅拌；
f、待搅拌完成后，将釜中物料放出过滤，弃去残渣，上清液备用；
g、将d步骤和f步骤分别得到的上清液加入带有负压蒸馏装置的反应釜中在低于80℃的温度下，将反应釜中的上清液浓缩，得到痛风浴液。
6.根据权利要求5所述的一种痛风浴液的制备方法，其特征在于，所述b步骤中，将称量好的含黄腐酸11％～12％泥炭加入到反应釜中并加入3倍于含黄腐酸11％～12％泥炭重量份数的去离子水，加热至90℃并以每分钟60转的转速进行搅拌均匀。
7.根据权利要求6所述的一种痛风浴液的制备方法，其特征在于，所述c步骤中，待搅拌完成后，加入称量好的氢氧化钠，保温搅拌90分钟。
8.根据权利要求7所述的一种痛风浴液的制备方法，其特征在于，所述e步骤中，将称量好的苦参以及黄柏加入到反应釜中并加入5倍于苦参以及黄柏重量份数之和的去离子水，加热并搅拌。
9.一种痛风浴液用于慢性痛风疾病的治疗。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210889268.XA CN115040581A (zh) | 2022-07-27 | 2022-07-27 | 一种痛风浴液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202210889268.XA CN115040581A (zh) | 2022-07-27 | 2022-07-27 | 一种痛风浴液及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115040581A true CN115040581A (zh) | 2022-09-13 |
Family
ID=83167145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202210889268.XA Pending CN115040581A (zh) | 2022-07-27 | 2022-07-27 | 一种痛风浴液及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115040581A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102451287A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-05-16 | 乌鲁木齐华佳成医药包装有限公司 | 治疗痛风中药外用足浴药物及其制备方法 |
| CN105055773A (zh) * | 2015-08-06 | 2015-11-18 | 范茂瑄 | 一种足浴养生康复保健品及其制备方法与应用 |
| CN105832860A (zh) * | 2016-05-04 | 2016-08-10 | 昆明理工大学 | 一种抗高原反应的黄腐酸口服液及其制备方法 |
| CN106236937A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-12-21 | 腾冲恒益东山休闲度假有限责任公司 | 能缓解痛风性关节炎的泡浴液 |
| WO2017101151A1 (zh) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 华坚 | 一种治疗痛风的中药组合物及其制备方法 |
-
2022
- 2022-07-27 CN CN202210889268.XA patent/CN115040581A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102451287A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-05-16 | 乌鲁木齐华佳成医药包装有限公司 | 治疗痛风中药外用足浴药物及其制备方法 |
| CN105055773A (zh) * | 2015-08-06 | 2015-11-18 | 范茂瑄 | 一种足浴养生康复保健品及其制备方法与应用 |
| WO2017101151A1 (zh) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 华坚 | 一种治疗痛风的中药组合物及其制备方法 |
| CN105832860A (zh) * | 2016-05-04 | 2016-08-10 | 昆明理工大学 | 一种抗高原反应的黄腐酸口服液及其制备方法 |
| CN106236937A (zh) * | 2016-08-31 | 2016-12-21 | 腾冲恒益东山休闲度假有限责任公司 | 能缓解痛风性关节炎的泡浴液 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| PHURPA WANGCHUK: "Bhutanese Brag-zun (mineral pitch): Its uses and scientific findings" * |
| 孙明广: "我对发展中华腐植酸医药健康产业寄予好大的希望", 腐植酸 * |
| 曾宪成;: "腐植酸从哪里来,到哪里去", 腐植酸 * |
| 郭润竹 等: "痛风治疗药物的研究进展", 医学综述 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109602794A (zh) | 一种治疗骨关节炎的中药组合物及制备方法和用途 | |
| WO2016000508A1 (zh) | 一种治疗痛风症的中药制剂及其制备方法 | |
| CN101301354B (zh) | 一种治疗牛皮癣的外用药酒 | |
| AU2020103082A4 (en) | Traditional chinese medicine composition, traditional chinese medicine compound preparation for treating gout and preparation method thereof | |
| CN1628768A (zh) | 一种治疗痛风病及其症状的药物 | |
| CN115040581A (zh) | 一种痛风浴液及其制备方法 | |
| CN114028511B (zh) | 一种治疗难治性痛风的中药组合物及其应用 | |
| CN101554398B (zh) | 一种治疗外科感染与痛风病的外用膏剂药品及制造方法 | |
| CN110876796B (zh) | 一种用于治疗痛风急性发作的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN1824204A (zh) | 一种治疗急性痛风性关节炎的药物组合物及其制备方法 | |
| CN100536875C (zh) | 一种治疗脚气的外用药剂 | |
| CN100340257C (zh) | 一种消炎止痛中药酊剂 | |
| CN116549522B (zh) | 一种中药组合物在痛风中的用途 | |
| CN105617161A (zh) | 治疗痛风的中药组合物 | |
| CN102670858B (zh) | 一种治疗炎性外痔的洗剂 | |
| CN102302619B (zh) | 一种治疗痛风的药物 | |
| CN100475237C (zh) | 一种治疗脚气的外用药粉 | |
| CN100374128C (zh) | 治疗白癜风的中药 | |
| CN1927349A (zh) | 一种治疗痹症的中药及其制备方法 | |
| Libo et al. | Analysis of medication patterns in the differentiation and treatment of acute gout using traditional Chinese medicine based on the auxiliary platform for traditional Chinese medicine inheritance | |
| CN1742770A (zh) | 一种治疗跌打损伤的中药及其加工工艺 | |
| CN107582878A (zh) | 一种治疗风湿病的药物及其制备方法 | |
| CN110151872A (zh) | 一种用于治疗脉管炎的中药外用方及其制备方法和应用 | |
| Dharmananda | Treating Advanced Arthritis with Chinese Herbs | |
| CN117323392A (zh) | 一种治疗高尿酸血症的组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220913 |