CN115039880A - 一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请提出了一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法，涉及保健品技术领域。其包括以下重量份的组分：二氢槲皮素20～40份、羟基酪醇8～15份、紫茶多酚20～40份、原花青素1～5份、二十碳五烯酸5～8份、二十二碳六烯酸5～8份和中药浓缩粉5～8份。其采用的配方从调控代谢和炎症衰老入手，实现精准调节，起到有效的抗衰老效果。本申请还提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物的制备方法，该方法是将药物混匀后用明胶制成的胶皮包裹制成软胶囊，再将软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡，取出清洗，烘干后即制成肠溶性胶囊剂型，本方法具有流程明确，容易实现的优点，所制得的剂型使得组合物在机体中能够发挥更佳的效果。
Description
技术领域
本申请涉及保健品技术领域，具体而言，涉及一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法。
背景技术
衰老是人体机能变缓的直接表现，也是一种自然的过程，随着机体的不断衰老，其免疫器官的功能会逐渐衰退，使机体免疫力不断下降，加速细胞的老化，从而引起一系列与衰老相关的疾病。随着经济和生活水平的日益提高，对于抵抗衰老，国内外对于其分子机制进行了深入的挖掘，目前有关衰老的分子机制有：端粒学说、自由基学说、非酶糖基化学说、DNA甲基化学说和自噬学说，其中，对于抗衰老这一课题，抗氧化一直是各界学者们所热衷的切入点，但这一方法还是较为片面，难以达到治本的目的。
目前，对于抵抗衰老的方法多且杂，有从传统中医角度出发的，讲究自然规律作息，改变不良生活习惯，也有从现代医学角度出发，用合成的化合物激活机体，从内部焕发生命活力，但是这些还停留在理论阶段，尚未得到实践。因此，提供一种可靠有效的抗衰老的产品十分必要。
发明内容
本申请的目的在于提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其采用的配方从调控代谢衰老和炎症衰老入手，实现精准调节，能够起到有效的抗衰老效果。
本申请的另一目的在于提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物的制备方法，本方法具有流程明确，容易实现的优点，所制得的剂型使得药物价值能够在机体中发挥更佳的效果。
本申请解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
一方面，本申请实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其特征在于，其包括以下重量份的组分：二氢槲皮素20～40份、羟基酪醇8～15份、紫茶多酚20～40份、原花青素1～5份、二十碳五烯酸5～8份、二十二碳六烯酸5～8份和中药浓缩粉5～8份。
本申请提供的改善代谢衰老和炎症衰老的组合物以羟基酪醇、二氢槲皮素和紫茶多酚为主要效用成分，另外辅以原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸以及中药浓缩粉，达到抗衰老的目的。
其中，羟基酪醇(HT)是一种天然多酚类化合物，具有很强的抗氧化活性，不仅如此，其还可以激活AMPK信号通路，促进分解代谢，提高机体代谢水平，降低代谢衰老，另外，其还可以通过抑制NF-κB信号通路，降低炎症影响，从而抵御炎症衰老。
二氢槲皮素(DHQ)是在落叶松、花旗松等松科植物中提取出来的一种化学物质，属于生物黄酮类拟维生素P，具有抗氧化和抗菌的效果。而且它同样可以激活AMPK信号通路，促进分解代谢，同时，还抑制mTOR信号通路，降低合成代谢，减少脂肪积累，从而降低代谢衰老，另外，它还可以通过抑制NF-κB信号通路，降低炎症影响，从而抵御炎症衰老。
紫茶多酚是从东非山茶中提取的一种茶多酚活性化合物，其分子全名为1，2-二-O-没食子酸-4，6-O-(S)-六羟基二苯甲酰基-β-D-葡萄糖，具有抗氧化、降血糖、抑菌抑酶等多种生理活性。而且，它可以激活AMPK信号通路，还抑制mTOR信号通路，降低代谢衰老，另外，其还可以通过抑制NF-κB信号通路，降低炎症影响，从而抵御炎症衰老。
三个上述主要效用成分可以协同调控AMPK和mTOR信号通路，通过激活分解代谢，抑制合成代谢，提高了机体的代谢水平，焕发内部活力，另外，三者还可以协同抑制NF-κB信号通路，抑制炎症发生，改善机体细胞的生存环境，降低衰老。
而本申请中所搭配的原花青素是植物中广泛存在的一大类多酚类化合物的总称，具有强抗氧化、消除自由基的作用，可有效消除超氧阴离子自由基和羟基自由基，也参与磷酸、花生四烯酸的代谢和蛋白质磷酸化，保护脂质不发生过氧化损伤。
二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid，EPA)是一种分子式为C20H30O2的Omega-3系列多不饱和脂肪酸，其化学性质不稳定、易氧化和裂解，其对婴幼儿的生长发育起到促进作用，另外，其能够促进循环系统的健康，防止胆固醇和脂肪积累在动脉壁上，保护心脑血管的健康，还有助于糖尿病患者减低血压。
二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid，DHA)，是人体所必需的一种Omega-3系列多不饱和脂肪酸，在鱼油中含量较多。分子式为C22H32O2，是一种含有22个碳原子和6个双键的直链脂肪酸。DHA是大脑细胞膜的重要构成成分，参与脑细胞的形成和发育，对神经细胞轴突的延伸和新突起的形成有重要作用，可维持神经细胞的正常生理活动，参与大脑思维和记忆形成过程。DHA还能抑制血小板聚集，使血栓形成受阻、血液粘度下降，血液循环改善，并使血压下降，能够防治脑血栓和下肢闭塞性动脉硬化症。
因为本食用复方中还含有Omega-3不饱和脂肪酸，而且三个主要效用成分起到提高代谢水平的前提下，辅以原花青素，可以用于保护DHA和EPA的同时，抵消代谢水平提高所带来的不良影响。
而中药浓缩粉以传统的延年益寿的药材为主，配合以上成分可以达到更好的抗衰老的效果。
本申请提供的改善代谢衰老和炎症衰老的食用复方，从调控代谢衰老和炎症衰老入手，实现精准调节，能够起到有效的抗衰老效果。
另一方面，本申请实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物的制备方法，其包括以下步骤：
步骤A：将二氢槲皮素、羟基酪醇、紫茶多酚、原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、中药浓缩粉、稀释剂和润滑剂搅拌混匀形成预混物；
步骤B：将所得到的预混物加水稀释后，用明胶制成的胶皮包裹制得软胶囊；
步骤C：将制得的软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡，取出用无水乙醇清洗，烘干之后即制得了肠溶性胶囊。
本申请提供的改善代谢衰老和炎症衰老的食用复方的制备方法具有流程明确，容易实现的优点。将组合物制成肠溶性胶囊的形式，还有助于保证药物在肠道才释放，避免了消化道胃液对药性的破坏，让制取的组合物成分能被机体高效吸收，从而达到更佳的抗衰老效果。
相对于现有技术，本申请的实施例至少具有如下优点或有益效果：
有关衰老的体现包括两种模式，一种是“代谢衰老”，一种是“炎症衰老”。代谢衰老是由营养感知、能量代谢失调引发的机体衰老的现象，它是伴随自然、理想化的健康衰老并行发生的。而炎症衰老多归结于身体处于慢性炎症的非健康状态，如饮食不当、压力、睡眠不规律、肠道菌群失调、肥胖、缺乏锻炼、外源毒害化合物影响等。而调节代谢可以通过调节AMPK信号通路、mTOR信号通路进行调节，调节炎症则可以通过调节NF-κB信号通路。
其中本申请提供的紫茶多酚和羟基酪醇可以激活线粒体中的Pgc-1α，提高代谢，羟基酪醇、紫茶多酚和二氢槲皮素还通过激活AMPK信号通路，抑制mTOR信号通路，调节营养感知，促进能量分解代谢，降低合成代谢，改善血脂血压和血糖，通过调节机体能量代谢稳态，放缓衰老速度。而且还配合原花青素的抗氧化作用，避免因为激活能量分解代谢，而造成过多的活性氧(Reactive Oxymgen Species，ROS)积累其中再辅以传统的中药浓缩粉剂，既有助于协同抗衰老，也起到增补作用，减缓代谢衰老。
另外，二氢槲皮素结合羟基酪醇和紫茶多酚，能够抑制NF-κB信号通路，改善机体炎症，让细胞的生存环境优化，放缓机体细胞的衰老速度，而组合物中DHA(二十二碳六烯酸)和EPA(二十碳五烯酸)，均有助于减轻炎症的效果，还具有提高心脑血管的柔韧性，调节血液循环系统的稳态，促进全身炎症改善，进而改善炎症衰老。
本申请提供的一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物相比现有技术，采用的配方从调控代谢衰老和炎症衰老入手，实现精准调节，能够起到有效的抗衰老效果。
另外，本申请提供的改善代谢衰老和炎症衰老的食用复方的制备方法流程明确，步骤简易，具有容易实现的优点。将组合物制成肠溶性胶囊的形式，还有助于保证药物在肠道才释放，避免了消化道胃液对药性的破坏，让制取的组合物成分能被机体高效吸收，从而达到更佳的抗衰老效果。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本申请的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为本申请实施例精力提高情况图；
图2为本申请实施例睡眠改善情况图；
图3为本申请实施例深度睡眠改善情况图；
图4为本申请实施例运动表现情况图；
图5为本申请实施例食欲改善情况图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考具体实施例来详细说明本申请。
一方面，本申请实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其包括以下重量份的组分：二氢槲皮素20～40份、羟基酪醇8～15份、紫茶多酚20～40份、原花青素1～5份、二十碳五烯酸5～8份、二十二碳六烯酸5～8份和中药浓缩粉5～8份。
有关衰老的体现包括两种模式，一种是“代谢衰老”，一种是“炎症衰老”。代谢衰老是由营养感知、能量代谢失调引发的机体衰老的现象，它是伴随自然、理想化的健康衰老并行发生的。而炎症衰老多归结于身体处于慢性炎症的非健康状态，如饮食不当、压力、睡眠不规律、肠道菌群失调、肥胖、缺乏锻炼、外源毒害化合物影响等。而调节代谢可以通过调节AMPK信号通路、mTOR信号通路进行调节，调节炎症则可以通过调节NF-κB信号通路。
其中本申请提供的紫茶多酚和羟基酪醇可以激活线粒体中的Pgc-1α，提高代谢，羟基酪醇、紫茶多酚和二氢槲皮素还通过激活AMPK信号通路，抑制mTOR信号通路，调节营养感知，促进能量分解代谢，降低合成代谢，改善血脂血压和血糖，通过调节机体能量代谢稳态，放缓衰老速度。而且还配合原花青素的抗氧化作用，避免因为激活能量分解代谢，而造成过多的ROS积累其中再辅以传统的中药浓缩粉剂，既有助于协同抗衰老，也起到增补作用，减缓代谢衰老。
另外，二氢槲皮素结合羟基酪醇和紫茶多酚，能够抑制NF-κB信号通路，改善机体炎症，让细胞的生存环境优化，放缓机体细胞的衰老速度，而组合物中DHA(二十二碳六烯酸)和EPA(二十碳五烯酸)，均有助于减轻炎症的效果，还具有提高心脑血管的柔韧性，调节血液循环系统的稳态，促进全身炎症改善，进而改善炎症衰老。
全方共奏，从改善代谢和炎症两个方面入手，精准调节机体情况，达到抵御衰老的目的。
在本申请的一些实施例中，上述改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，包括以下重量份的组分：二氢槲皮素30份、羟基酪醇10份、紫茶多酚20份、原花青素1份、二十碳五烯酸5份、二十二碳六烯酸5份和中药浓缩粉5份。
在该重量份的配比之下，本申请提供的改善代谢衰老和炎症衰老的组合物所发挥的效果更好。
在本申请的一些实施例中，上述中药浓缩粉的原料选自何首乌、人参、三七、冬虫夏草、刺五加、灵芝、枸杞子、红景天、绞股蓝、翅果油和黄芪中的至少一种。
在传统的中药材中，具有延年益寿的中药有很多，其中，何首乌为蓼科植物的块根，其块根中含有蒽醌类化合物，主要为大黄素，大黄酚以及大黄素甲醚，其具有提高记忆力，降血脂，延缓动脉硬化形成，增强免疫力，促进代谢，提高体内超氧化物歧化酶活性，具有抗氧化，抗衰老的功效。人参为五加科植物的干燥根，其可增强人的免疫力，降血糖，补气安神，可以治疗心血管系统的疾病，减轻各种症状。三七能够降低血压，舒张血管，改善微循环，预防心脑组织缺血，促进蛋白质、核糖核酸和脱氧核糖核酸合成，强身健体，促进血液细胞新陈代谢，增强学习和记忆能力，增强免疫力，抗衰老。冬虫夏草温补肺肾，止咳化痰，收敛止血，具有温和平补之性，功同人参，但药性更为温和。刺五加具有免疫调节功能，对抗疲劳，提高耐缺氧能力，对抗衰老，减轻抗癌药物毒性，并具有促进神经传导功能，改善恢复的效用，还能够降血糖，降血脂。灵芝所治病种涉及呼吸、循环、消化、神经、内分泌及运动等各个系统，其扶正固本，增强免疫功能，提高机体抵抗力，所含有的多糖、多肽具有明显的延缓衰老的功效，主要通过调节免疫和调节代谢平衡实现的。枸杞子具有滋补肝肾，益精明目，安神养血的功效，其对免疫具有促进和调节作用，还有抗衰老，抗肿瘤的作用。红景天为景天科红景天属，在《神农本草经》中，其被列为药中上品，服用之后，轻身益气，不老延年，无毒多服，久服不伤身。绞股蓝中含有甾醇类、黄酮类成分、维生素C、谷氨酸等17中氨基酸以及铁、锌、铜等18种微量元素，具有降血压、降血脂、护肝、促进睡眠的功效，有助于抗衰老。翅果油中亚油酸含量高达45.2％，有助于降低血液中胆固醇及甘油三酯含量，维持血脂代谢的平衡，具有防止胆固醇在血管壁上的沉积，增强血管壁的坚韧性的作用，具有显著的抗氧化和抗衰老的作用。黄芪的药用历史已有2000多年，其在增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降血压等方面均有应用，且疗效显著。
在本申请的一些实施例中，上述中药浓缩粉的粒径为48～75μm。
将中药浓缩粉的粒径控制在48～75μm，亦即筛目保证在200～300目，可以保证组合物中各物料的充分混合以及保证中药浓缩粉能更好被机体吸收，且粒径大小选择不至于过小，从而控制了生产成本。
在本申请的一些实施例中，上述中药浓缩粉采用低温粉碎法制取。
中药材在粉碎过程中会产生大量的热使物料升高温度，而导致生物活性物质损失，而低温粉碎有助于保留粉体生物活性成分，还可以有效抑制中药材中细菌的繁殖，避免药材污染。
在本申请的一些实施例中，上述改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，还包括以下重量份的辅料：稀释剂5～50份和润滑剂5～10份，所述稀释剂为甘露醇、微晶纤维素、乳糖和玉米淀粉中的任意一种，所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁和微粉硅胶中的任意一种。
向以上组合物中添加稀释剂和润滑剂，更加有助于配合混匀物料，让物料能够更好的成型。其中稀释剂作为改善内容物的物理特性用于增加体积，往往需要具有一定的可压缩性。甘露醇、微晶纤维素、乳糖和玉米淀粉均具有无臭、流动性好、甜度适宜、热量低、无毒副作用的特点，可作为良好的稀释剂。而润滑剂主要是防止粉末与金属材料之间的粘附，滑石粉、硬脂酸镁和微粉硅胶的物理性质较难改变，且不会与其他药物产生化学反应，可以作为良好的润滑剂。
在本申请的一些实施例中，上述组合物的剂型为肠溶性胶囊剂。
将上述组合物制成肠溶性胶囊，可以保证药物在肠道部位才发生分解，在此之前避免其有效成分受到胃液的破坏，使效用成分能够在肠道部分被有效吸收，提高抗衰老效果。
另一方面，本申请实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物的制备方法，包括以下步骤：
步骤A：将二氢槲皮素、羟基酪醇、紫茶多酚、原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、中药浓缩粉、稀释剂和润滑剂搅拌混匀形成预混物；
步骤B：将所得到的预混物加水稀释后，用明胶制成的胶皮包裹制得软胶囊；
步骤C：将制得的软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡，取出用无水乙醇清洗，烘干之后即制得了肠溶性胶囊。
本申请提供的改善代谢衰老和炎症衰老的食用复方的制备方法具有流程明确，容易实现的优点。将组合物制成肠溶性胶囊的形式，还有助于保证药物在肠道才释放，避免了消化道胃液对药性的破坏，让制取的组合物成分能被机体高效吸收，从而达到更佳的抗衰老效果。
在本申请的一些实施例中，上述步骤B中预混物与水稀释的重量比为1：10～20。
在此范围的稀释程度，保证了药物的有效成分含量水平。
在本申请的一些实施例中，上述步骤C中的浸泡时长为45～60min。
通过将软胶囊在甲醛丙酮浸泡45～60min，可以保证软胶囊上的明胶与醛基发生胺缩醛反应，失去胺基，从而失去在酸中的溶解能力，而明胶仍保留有羧基，使它能够溶解于碱性环境，从而使软胶囊具备了肠溶性。
以下结合实施例对本申请的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法。
其组合物包括以下成分：二氢槲皮素30mg、羟基酪醇10mg、紫茶多酚20mg、原花青素1mg、二十碳五烯酸5mg、二十二碳六烯酸5mg、中药浓缩粉5mg、甘露醇30mg和滑石粉4mg。
其中中药浓缩粉的原料为何首乌、人参、三七和黄芪，采用直接冷冻低温粉碎，先将中药材切碎成块，置于液氮装置中，用中药超微低温粉碎机粉碎，将得到的粉末以250目的筛网过滤，得到混合的中药浓缩粉。
制备成肠溶性胶囊：将二氢槲皮素、羟基酪醇、紫茶多酚、原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、中药浓缩粉、甘露醇和滑石粉搅拌混匀形成预混物；将所得到的预混物与水按重量比1:10的比例稀释，然后用明胶制成的胶皮包裹制得软胶囊；之后再将制得的软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡60min后，取出，用无水乙醇清洗，烘干之后即制得了肠溶性胶囊。
实施例2
本实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法。其组合物包括以下成分：二氢槲皮素20mg、羟基酪醇8mg、紫茶多酚20mg、原花青素2mg、二十碳五烯酸6mg、二十二碳六烯酸6mg、中药浓缩粉6mg、微晶纤维素5mg和硬脂酸镁5mg。
中药浓缩粉的原料为：人参、刺五加、红景天和绞股蓝，采用直接冷冻低温粉碎，先将中药材切碎成块，置于液氮装置中，用中药超微低温粉碎机粉碎，将得到的粉末以200目的筛网过滤，得到混合的中药浓缩粉。
制备成肠溶性胶囊：将二氢槲皮素、羟基酪醇、紫茶多酚、原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、中药浓缩粉、微晶纤维素和硬脂酸镁搅拌混匀形成预混物；将所得到的预混物与水按重量比1:10的比例稀释，然后用明胶制成的胶皮包裹制得软胶囊；之后再将制得的软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡50min后，取出，用无水乙醇清洗，烘干之后即制得了肠溶性胶囊。
实施例3
本实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法。其组合物包括以下成分：二氢槲皮素40mg、羟基酪醇15mg、紫茶多酚40mg、原花青素5mg、二十碳五烯酸8mg、二十二碳六烯酸8mg、中药浓缩粉8mg、玉米淀粉50mg和微粉硅胶10mg。
中药浓缩粉的原料为：三七、翅果油、黄芪和枸杞子，采用直接冷冻低温粉碎，先将中药材切碎成块，置于液氮装置中，用中药超微低温粉碎机粉碎，将得到的粉末以200目的筛网过滤，得到混合的中药浓缩粉。
制备成肠溶性胶囊：将二氢槲皮素、羟基酪醇、紫茶多酚、原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、中药浓缩粉、玉米淀粉和微粉硅胶搅拌混匀形成预混物；将所得到的预混物与水按重量比1:20的比例稀释，然后用明胶制成的胶皮包裹制得软胶囊；之后再将制得的软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡60min后，取出，用无水乙醇清洗，烘干之后即制得了肠溶性胶囊。
实施例4
本实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法。其组合物包括以下成分：二氢槲皮素35mg、羟基酪醇15mg、紫茶多酚15mg、原花青素3mg、二十碳五烯酸7mg、二十二碳六烯酸7mg、中药浓缩粉7mg、乳糖40mg和滑石粉8mg。
中药浓缩粉的原料为：冬虫夏草、红景天、黄芪和灵芝，采用直接冷冻低温粉碎，先将中药材切碎成块，置于液氮装置中，用中药超微低温粉碎机粉碎，将得到的粉末以300目的筛网过滤，得到混合的中药浓缩粉。
制备成肠溶性胶囊：将二氢槲皮素、羟基酪醇、紫茶多酚、原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、中药浓缩粉、玉米淀粉和微粉硅胶搅拌混匀形成预混物；将所得到的预混物与水按重量比1:15的比例稀释，然后用明胶制成的胶皮包裹制得软胶囊；之后再将制得的软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡60min后，取出，用无水乙醇清洗，烘干之后即制得了肠溶性胶囊。
实施例5
本实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法。其组合物包括以下成分：二氢槲皮素30mg、羟基酪醇10mg、紫茶多酚20mg、原花青素1mg、二十碳五烯酸5mg、二十二碳六烯酸5mg、中药浓缩粉5mg、微晶纤维素30mg和微粉硅胶4mg。
中药浓缩粉的原料为：何首乌、枸杞子、刺五加和翅果油，采用直接冷冻低温粉碎，先将中药材切碎成块，置于液氮装置中，用中药超微低温粉碎机粉碎，将得到的粉末以250目的筛网过滤，得到混合的中药浓缩粉。
制备成肠溶性胶囊：将二氢槲皮素、羟基酪醇、紫茶多酚、原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、中药浓缩粉、玉米淀粉和微粉硅胶搅拌混匀形成预混物；将所得到的预混物与水按重量比1:10的比例稀释，然后用明胶制成的胶皮包裹制得软胶囊；之后再将制得的软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡45min后，取出，用无水乙醇清洗，烘干之后即制得了肠溶性胶囊。
本品制得之后，选取55名志愿者，随机分为五组，进行了产品服用对比体验，并做出如下统计，统计结果如表1-表5以及图1-图5所示：
表1调查问卷一(是否提高精力)
表2调查问卷二(是否改善睡眠)
表3调查问卷一(深度睡眠时长是否增加)
表4调查问卷一(运动表现是否改善)
表5调查问卷一(是否影响食欲)
结合表1-表5以及图1-图5的结果，可以看出实施例1所提供的产品在综合提高精力、睡眠、运动和食欲上均有显著促进作用，而实施例2、3和4所提供的产品对于睡眠质量提升有明显的作用，而实施例5的产品在改善食欲、运动恢复上的效果与实施例1的产品相似。
综上所述，本申请实施例提供一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物及其制备方法。本申请提供的食用复方相比现有技术，采用的配方从调控代谢衰老和炎症衰老入手，实现精准调节，能够起到有效的抗衰老效果。本申请提供的改善代谢衰老和炎症衰老的食用复方的制备方法具有流程明确，容易实现的优点。将组合物制成肠溶性胶囊的形式，还有助于保证药物在肠道才释放，避免了消化道胃液对药性的破坏，让制取的组合物成分能被机体高效吸收，从而达到更佳的抗衰老效果。
以上所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。本申请的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本申请的范围，而是仅仅表示本申请的选定实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
Claims (10)
1.一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其特征在于，其包括以下重量份的组分：二氢槲皮素20～40份、羟基酪醇8～15份、紫茶多酚20～40份、原花青素1～5份、二十碳五烯酸5～8份、二十二碳六烯酸5～8份和中药浓缩粉5～8份。
2.根据权利要求1所述的改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其特征在于，其包括以下重量份的组分：二氢槲皮素30份、羟基酪醇10份、紫茶多酚20份、原花青素1份、二十碳五烯酸5份、二十二碳六烯酸5份和中药浓缩粉5份。
3.根据权利要求1或2所述的改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其特征在于，所述中药浓缩粉的原料选自何首乌、人参、三七、冬虫夏草、刺五加、灵芝、枸杞子、红景天、绞股蓝、翅果油和黄芪中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其特征在于，所述中药浓缩粉的粒径为48～75μm。
5.根据权利要求1或2所述的一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其特征在于，所述中药浓缩粉采用低温粉碎法制取。
6.根据权利要求1所述的一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其特征在于，还包括以下重量份的辅料：稀释剂5～50份和润滑剂5～10份，所述稀释剂为甘露醇、微晶纤维素、乳糖和玉米淀粉中的任意一种，所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁和微粉硅胶中的任意一种。
7.根据权利要求6所述的改善代谢衰老和炎症衰老的组合物，其特征在于，所述组合物的剂型为肠溶性胶囊剂。
8.一种根据权利要求7所述的改善代谢衰老和炎症衰老的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤A：将二氢槲皮素、羟基酪醇、紫茶多酚、原花青素、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、中药浓缩粉、稀释剂和润滑剂搅拌混匀形成预混物；
步骤B：将所得到的预混物加水稀释后，用明胶制成的胶皮包裹制得软胶囊；
步骤C：将制得的软胶囊用甲醛丙酮溶液浸泡，取出用无水乙醇清洗，烘干之后即制得了肠溶性胶囊。
9.根据权利要求8所述的改善代谢衰老和炎症衰老的组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤B中预混物与水稀释的重量比为1：10～20。
10.根据权利要求8所述的一种改善代谢衰老和炎症衰老的组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤C中的浸泡时长为45～60min。
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