CN115029551A - 一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法 - Google Patents

一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115029551A
CN115029551A CN202210496681.XA CN202210496681A CN115029551A CN 115029551 A CN115029551 A CN 115029551A CN 202210496681 A CN202210496681 A CN 202210496681A CN 115029551 A CN115029551 A CN 115029551A
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium
acid leaching
concentrate
nickel
low
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210496681.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN115029551B (zh
Inventor
巫旭
王瑞林
周通
赵重
李改变
李应荣
魏志萍
吕海波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jinchuan Group Nickel Cobalt Co ltd
Original Assignee
Jinchuan Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jinchuan Group Co Ltd filed Critical Jinchuan Group Co Ltd
Priority to CN202210496681.XA priority Critical patent/CN115029551B/zh
Publication of CN115029551A publication Critical patent/CN115029551A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN115029551B publication Critical patent/CN115029551B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/04Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
    • C22B3/06Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in inorganic acid solutions, e.g. with acids generated in situ; in inorganic salt solutions other than ammonium salt solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/005Preliminary treatment of ores, e.g. by roasting or by the Krupp-Renn process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0407Leaching processes
    • C22B23/0415Leaching processes with acids or salt solutions except ammonium salts solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0453Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B23/0461Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B26/00Obtaining alkali, alkaline earth metals or magnesium
    • C22B26/20Obtaining alkaline earth metals or magnesium
    • C22B26/22Obtaining magnesium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/44Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Abstract

本发明公开了一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,涉及湿法冶金技术领域,包括1)、准备高镁低镍精矿材料;2)、将高镁低镍精矿进行预浸浆化、预浸和进行预浸压滤处理,得到预浸精矿和预浸液;3)、向预浸液中加入硫化钠,回收压滤后得到沉淀后液和硫化镍钴精矿;4)、向沉淀后液加入氧化钙,在经过沉淀渣压滤得到循环水和铁镁沉淀渣;5)、预浸精矿经过酸浸浆化、酸浸和酸浸压滤后得到酸浸液和降镁精矿,酸浸液返回到预浸浆化处,酸浸浆化时需要加入硫酸和得到的循环水。本发明通过浆化、预浸、酸浸和沉淀回收等工序处理得到降镁精矿,可直接送去火法冶金炉窑配料处理,为硫化类镍贫矿的增量开产创造了一种经济实用的处理途径。

Description

一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法
技术领域
本发明涉及湿法冶金技术领域,更具体的是涉及高镁低镍精矿酸浸降镁方法技术领域。
背景技术
随着金川自有矿山贫矿开产量的增加,选矿厂自产低精镍品位逐步降低,氧化镁不断升高,顶吹炉等火法冶炼系统通过配料处理自产高镁低镍精矿困难越来越大。氧化镁超标的高镁低镍精矿无法直接进入顶吹炉等火法冶炼系统处理,造成该种原料的大量积压,占用大量资金。
如何解决上述技术问题成了本领域技术人员的努力方向。
发明内容
本发明的目的在于:为了解决上述技术问题,本发明提供一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法。
本发明为了实现上述目的具体采用以下技术方案:
一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,包括如下步骤:
步骤一、准备高镁低镍精矿材料,该高镁低镍精矿含镍4.71%,含铜2.83%,含钴0.14%,含铁29.57%,含硫21.18%,含镁11.32%;
步骤二、将步骤一中的高镁低镍精矿进行预浸浆化、预浸;
步骤三、经过步骤二的高镁低镍精矿进行预浸压滤处理,得到预浸精矿和预浸液;
步骤四、步骤三中得到的预浸液中加入硫化钠,经过沉淀后进行回收压滤,回收压滤后得到沉淀后液和硫化镍钴精矿;
步骤五、步骤四中得到的沉淀后液加入氧化钙,在经过沉淀渣压滤得到循环水和铁镁沉淀渣;
步骤六、步骤三中得到的预浸精矿经过酸浸浆化、酸浸和酸浸压滤后得到酸浸液和降镁精矿,酸浸液返回到步骤二的预浸浆化处,酸浸浆化时需要加入硫酸和步骤五中得到的循环水。
步骤二中,预浸浆化前液和高镁低镍精矿质量比为1.5~2.5:1,预浸温度50~70℃,预浸反应时间0.5~1.5h,预浸终点pH值3.5~5.0。
步骤二中,酸浸浆化前液和预浸精矿质量比为(2.0~2.5):1,酸浸温度50~70℃,酸浸反应时间0.5~1.5h,酸浸终点pH值0.5~2.0。
步骤四中,预浸液加入硫化钠沉淀回收镍钴,温度≤35℃,沉淀时间0.5~1.5h,沉淀终点pH值5.5~7.0。
步骤五中,沉淀后液加入氧化钙沉淀回收铁镁,沉淀温度50~70℃,沉淀时间1~2h,沉淀终点pH值9.5~11.0。
步骤六中,产出的降镁精矿含镍≥4.8%,含镁≤9%,满足火法冶金配料含镁指标要求。
本发明的有益效果如下:
1、通过浆化、预浸、酸浸和沉淀回收等工序处理得到降镁精矿,可直接送去火法冶金炉窑配料处理,为硫化类镍贫矿的增量开产创造了一种经济实用的处理途径。
2、本发明中铁镁沉淀渣集中堆存,循环水系统回用。
3、本发明产出的降镁精矿典型成分为:含镍≥4.8%,含镁≤9%,满足火法冶金配料含镁指标要求,直接送去火法炉窑配料生产。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
实施例1
如图1所示,本实施例提供一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,包括如下步骤:
步骤一、准备高镁低镍精矿材料,该高镁低镍精矿含镍4.71%,含铜2.83%,含钴0.14%,含铁29.57%,含硫21.18%,含镁11.32%;
步骤二、将步骤一中的高镁低镍精矿进行预浸浆化、预浸;
步骤三、经过步骤二的高镁低镍精矿进行预浸压滤处理,得到预浸精矿和预浸液;
步骤四、步骤三中得到的预浸液中加入硫化钠,经过沉淀后进行回收压滤,回收压滤后得到沉淀后液和硫化镍钴精矿;
步骤五、步骤四中得到的沉淀后液加入氧化钙,在经过沉淀渣压滤得到循环水和铁镁沉淀渣;
步骤六、步骤三中得到的预浸精矿经过酸浸浆化、酸浸和酸浸压滤后得到酸浸液和降镁精矿,酸浸液返回到步骤二的预浸浆化处,酸浸浆化时需要加入硫酸和步骤五中得到的循环水。
步骤二中,预浸浆化前液和高镁低镍精矿质量比为1.5:1,预浸温度50℃,预浸反应时间0.5h,预浸终点pH值3.5。
步骤二中,酸浸浆化前液和预浸精矿质量比为2.0:1,酸浸温度50℃,酸浸反应时间0.5h,酸浸终点pH值0.5。
步骤四中,预浸液加入硫化钠沉淀回收镍钴,温度≤35℃,沉淀时间0.5h,沉淀终点pH值5.5。
步骤五中,沉淀后液加入氧化钙沉淀回收铁镁,沉淀温度50℃,沉淀时间1h,沉淀终点pH值9.5。
步骤六中,产出的降镁精矿含镍4.93%,含镁8.6%,满足火法冶金配料含镁指标要求。
实施例2
如图1所示,本实施例提供一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,包括如下步骤:
步骤一、准备高镁低镍精矿材料,该高镁低镍精矿含镍4.71%,含铜2.83%,含钴0.14%,含铁29.57%,含硫21.18%,含镁11.32%;
步骤二、将步骤一中的高镁低镍精矿进行预浸浆化、预浸;
步骤三、经过步骤二的高镁低镍精矿进行预浸压滤处理,得到预浸精矿和预浸液;
步骤四、步骤三中得到的预浸液中加入硫化钠,经过沉淀后进行回收压滤,回收压滤后得到沉淀后液和硫化镍钴精矿;
步骤五、步骤四中得到的沉淀后液加入氧化钙,在经过沉淀渣压滤得到循环水和铁镁沉淀渣;
步骤六、步骤三中得到的预浸精矿经过酸浸浆化、酸浸和酸浸压滤后得到酸浸液和降镁精矿,酸浸液返回到步骤二的预浸浆化处,酸浸浆化时需要加入硫酸和步骤五中得到的循环水。
步骤二中,预浸浆化前液和高镁低镍精矿质量比为2.5:1,预浸温度70℃,预浸反应时间1.5h,预浸终点pH值5.0。
步骤二中,酸浸浆化前液和预浸精矿质量比为2.5:1,酸浸温度70℃,酸浸反应时间1.5h,酸浸终点pH值2.0。
步骤四中,预浸液加入硫化钠沉淀回收镍钴,温度≤35℃,沉淀时间1.5h,沉淀终点pH值7.0。
步骤五中,沉淀后液加入氧化钙沉淀回收铁镁,沉淀温度70℃,沉淀时间2h,沉淀终点pH值11.0。
步骤六中,产出的降镁精矿含镍5.1%,含镁8.2%,满足火法冶金配料含镁指标要求。
实施例3
如图1所示,本实施例提供一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,包括如下步骤:
步骤一、准备高镁低镍精矿材料,该高镁低镍精矿含镍4.71%,含铜2.83%,含钴0.14%,含铁29.57%,含硫21.18%,含镁11.32%;
步骤二、将步骤一中的高镁低镍精矿进行预浸浆化、预浸;
步骤三、经过步骤二的高镁低镍精矿进行预浸压滤处理,得到预浸精矿和预浸液;
步骤四、步骤三中得到的预浸液中加入硫化钠,经过沉淀后进行回收压滤,回收压滤后得到沉淀后液和硫化镍钴精矿;
步骤五、步骤四中得到的沉淀后液加入氧化钙,在经过沉淀渣压滤得到循环水和铁镁沉淀渣;
步骤六、步骤三中得到的预浸精矿经过酸浸浆化、酸浸和酸浸压滤后得到酸浸液和降镁精矿,酸浸液返回到步骤二的预浸浆化处,酸浸浆化时需要加入硫酸和步骤五中得到的循环水。
步骤二中,预浸浆化前液和高镁低镍精矿质量比为2:1,预浸温度60℃,预浸反应时间1h,预浸终点pH值4。
步骤二中,酸浸浆化前液和预浸精矿质量比为2.3:1,酸浸温度60℃,酸浸反应时间1h,酸浸终点pH值1.5。
步骤四中,预浸液加入硫化钠沉淀回收镍钴,温度≤35℃,沉淀时间1h,沉淀终点pH值6.0。
步骤五中,沉淀后液加入氧化钙沉淀回收铁镁,沉淀温度60℃,沉淀时间1.5h,沉淀终点pH值10.0。
步骤六中,产出的降镁精矿含镍6.2%,含镁7.3%,满足火法冶金配料含镁指标要求。

Claims (6)

1.一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤一、准备高镁低镍精矿材料,该高镁低镍精矿含镍4.71%,含铜2.83%,含钴0.14%,含铁29.57%,含硫21.18%,含镁11.32%;
步骤二、将步骤一中的高镁低镍精矿进行预浸浆化、预浸;
步骤三、经过步骤二的高镁低镍精矿进行预浸压滤处理,得到预浸精矿和预浸液;
步骤四、步骤三中得到的预浸液中加入硫化钠,经过沉淀后进行回收压滤,回收压滤后得到沉淀后液和硫化镍钴精矿;
步骤五、步骤四中得到的沉淀后液加入氧化钙,在经过沉淀渣压滤得到循环水和铁镁沉淀渣;
步骤六、步骤三中得到的预浸精矿经过酸浸浆化、酸浸和酸浸压滤后得到酸浸液和降镁精矿,酸浸液返回到步骤二的预浸浆化处,酸浸浆化时需要加入硫酸和步骤五中得到的循环水。
2.根据权利要求1所述的一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,其特征在于:步骤二中,预浸浆化前液和高镁低镍精矿质量比为1.5~2.5:1,预浸温度50~70℃,预浸反应时间0.5~1.5h,预浸终点pH值3.5~5.0。
3.根据权利要求1所述的一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,其特征在于:步骤二中,酸浸浆化前液和预浸精矿质量比为(2.0~2.5):1,酸浸温度50~70℃,酸浸反应时间0.5~1.5h,酸浸终点pH值0.5~2.0。
4.根据权利要求1或2所述的一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,其特征在于:步骤四中,预浸液加入硫化钠沉淀回收镍钴,温度≤35℃,沉淀时间0.5~1.5h,沉淀终点pH值5.5~7.0。
5.根据权利要求1或4所述的一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,其特征在于:步骤五中,沉淀后液加入氧化钙沉淀回收铁镁,沉淀温度50~70℃,沉淀时间1~2h,沉淀终点pH值9.5~11.0。
6.根据权利要求1所述的一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法,其特征在于:步骤六中,产出的降镁精矿含镍≥4.8%,含镁≤9%,满足火法冶金配料含镁指标要求。
CN202210496681.XA 2022-05-07 2022-05-07 一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法 Active CN115029551B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210496681.XA CN115029551B (zh) 2022-05-07 2022-05-07 一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210496681.XA CN115029551B (zh) 2022-05-07 2022-05-07 一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN115029551A true CN115029551A (zh) 2022-09-09
CN115029551B CN115029551B (zh) 2024-04-09

Family

ID=83118668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210496681.XA Active CN115029551B (zh) 2022-05-07 2022-05-07 一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115029551B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115747489A (zh) * 2022-12-06 2023-03-07 金川集团镍盐有限公司 一种常压浸出高镁低镍硫化镍矿的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006100870A5 (en) * 1999-11-03 2006-11-02 Bhp Minerals International, Inc. Method for leaching nickeliferous laterite ores
US20080271571A1 (en) * 2005-09-30 2008-11-06 Houyuan Liu Process for Leaching Lateritic Ore at Atmospheric Pressure
CN105803193A (zh) * 2014-12-30 2016-07-27 北京有色金属研究总院 一种含镁的铜钴硫化矿生物综合回收铜钴镁的方法
CN109797283A (zh) * 2019-03-20 2019-05-24 金川集团股份有限公司 一种含硅氢氧化镍钴的盐酸浸出方法
CN113881843A (zh) * 2021-05-31 2022-01-04 金川集团股份有限公司 一种降低镍精矿中镁含量的生产系统及生产方法
CN215856273U (zh) * 2021-05-31 2022-02-18 金川集团股份有限公司 一种降低镍精矿中镁含量的生产系统

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006100870A5 (en) * 1999-11-03 2006-11-02 Bhp Minerals International, Inc. Method for leaching nickeliferous laterite ores
US20080271571A1 (en) * 2005-09-30 2008-11-06 Houyuan Liu Process for Leaching Lateritic Ore at Atmospheric Pressure
CN105803193A (zh) * 2014-12-30 2016-07-27 北京有色金属研究总院 一种含镁的铜钴硫化矿生物综合回收铜钴镁的方法
CN109797283A (zh) * 2019-03-20 2019-05-24 金川集团股份有限公司 一种含硅氢氧化镍钴的盐酸浸出方法
CN113881843A (zh) * 2021-05-31 2022-01-04 金川集团股份有限公司 一种降低镍精矿中镁含量的生产系统及生产方法
CN215856273U (zh) * 2021-05-31 2022-02-18 金川集团股份有限公司 一种降低镍精矿中镁含量的生产系统

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115747489A (zh) * 2022-12-06 2023-03-07 金川集团镍盐有限公司 一种常压浸出高镁低镍硫化镍矿的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN115029551B (zh) 2024-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7459060B2 (ja) 高純度水和硫酸ニッケルを調製するための方法
CN113088705B (zh) 低成本资源化处理钴中间品、废电池料制取钴盐的方法
CN108913883B (zh) 红土镍矿湿法冶炼生产镍钴氢氧化物的方法
WO2016157629A1 (ja) ニッケル及びコバルトの混合硫化物の製造方法、ニッケル酸化鉱石の湿式製錬方法
CN111020176A (zh) 一种铜铅锌氧硫混合矿选冶联合回收利用的方法
CN102978391A (zh) 锌湿法清洁冶炼及资源综合回收利用工艺
CN107779595A (zh) 一种低冰镍湿法处理直接分离镍铜的方法
WO2018161651A1 (zh) 一种低氧化率高结合率混合铜矿的选矿方法
CN112410555B (zh) 一种湿法炼锌酸性浸出渣浮选银精矿的综合回收方法
CN111500862A (zh) 一种从混合氢氧化镍钴浸出液中除铁铝的方法
CN115029551A (zh) 一种高镁低镍精矿酸浸降镁方法
CN113846214B (zh) 一种湿法炼锌生产中含锌物料的处理方法
CN111172390A (zh) 氧压处理有价金属硫化精矿的方法
CN111235404A (zh) 一种铜萃余液生产氢氧化钴的除杂方法
CN1237641A (zh) 由硫化镍精矿中提取镍、铜、钴、镁及制造镍铁的工艺
CN111560518B (zh) 一种含铜钼精矿的处理方法
CN109913647B (zh) 一种回收铋中矿中铜、锌的湿法处理方法
CN109797295B (zh) 从含钴铁精矿中提钴的方法
EP0641392A1 (en) Process for the separation of cobalt from nickel.
CN111154977B (zh) 有价金属硫化精矿的处理方法
CN110564950B (zh) 一种铜钴混合矿精炼方法
CN114606397A (zh) 一种用于褐铁矿型红土镍矿降铁及富集有价金属的方法
CN115029562A (zh) 一种湿法炼锌过程分离铜锗的方法
CN114058847A (zh) 一种镍精矿氯气浸出液的除铁方法
CN112458306A (zh) 一种降低湿法炼锌过程浮选银精矿含锌的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240417

Address after: 737104 No. 2 Lanzhou Road, Beijing Road Street, Jinchuan District, Jinchang City, Gansu Province

Patentee after: Jinchuan Group Nickel Cobalt Co.,Ltd.

Country or region after: China

Address before: 737104 No. 98, Jinchuan Road, Jinchuan District, Jinchang City, Gansu Province

Patentee before: JINCHUAN GROUP Co.,Ltd.

Country or region before: China