CN115029141B - 一种重金属污染土壤修复剂及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种重金属污染土壤修复剂，组成中包括硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土；该修复剂的制备方法包括：一、将氨基改性剂与壳寡糖混合后加水并滴加环氧氯丙烷水浴保温得到氨基改性壳寡糖；二、将氨基改性壳寡糖与膨润土加水混匀制备粉状固体；三、将硅热法炼镁镁渣与粉状固体混匀后造粒；该修复剂的应用过程为：将重金属污染土壤修复剂均匀撒入土壤中混匀后洒水。本发明的修复剂利用硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土的相互协同作用，实现了对土壤中重金属离子的稳定包埋、钝化及固定，大大降低了重金属离子的迁移并发挥生物生效性，实现了对重金属污染土壤的修复；本发明的制备方法简单高效；本发明的应用过程简单易行。

Description

一种重金属污染土壤修复剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于重金属治理技术领域，具体涉及一种重金属污染土壤修复剂及其制备方法和应用。

背景技术

原位固定法（即化学钝化法）主要是指利用钝化剂自身的作用与化学性质，对土壤中的重金属进行有效的钝化及固定，降低重金属的迁移性及生物有效性，防止重金属进入食物链。相比于化学淋洗法的高成本、生物修复法的耗时长等缺点，原位固定法修复重金属污染土壤具有修复速率快、操作方便简单的优点，便于在中轻度重金属污染农田中大面积推广使用。

现有原位固定技术所使用的钝化剂存在以下问题：（1）吸附作用作为主导的固定剂如沸石、凹凸棒石等固定剂存在较高的解吸率，随着时间变化会再次释放重金属，长期固定效果不稳定；（2）对复合型重金属污染土壤的钝化效果不理想，对于多种重金属复合污染土壤，单一钝化剂的效果较差；（3）矿物类固化剂如水泥等，会造成土壤板结，不利于植物生长；（4）钝化剂使用量大，人工合成的钝化剂成本高，经济效益较差。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足，提供一种重金属污染土壤修复剂。该重金属污染土壤修复剂利用硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土的相互协同作用，通过化学吸附、螯合、包埋相协同的作用机理，实现了对重金属污染土壤中重金属离子的稳定包埋、钝化及固定，大大降低了重金属污染土壤中重金属离子的迁移并发挥生物生效性，从而实现了对重金属污染土壤的修复，克服了以物理吸附作用的固定剂固定效果不稳定的缺点。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：一种重金属污染土壤修复剂，其特征在于，该修复剂的组成中包括硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土。

本发明重金属污染土壤修复剂的组成中包括硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土，利用氨基改性壳寡糖中具有的大量-NH₂、-NH、-OH基团捕获、螯合重金属污染土壤中的重金属离子，使得重金属污染土壤中的重金属离子吸附、富集到氨基改性壳寡糖中，同时，氨基改性壳寡糖中的酰胺基C=O与硅热法炼镁镁渣中含有的大量的Ca²⁺形成络合物，在重金属污染土壤中有水存在的条件下，硅热法炼镁镁渣中的硅酸二钙发生水化反应生成水化硅酸钙凝胶，从而将络合物中氨基改性壳寡糖富集的重金属离子包埋进入水化硅酸钙凝胶中，实现了对重金属污染土壤中重金属离子的富集固定，硅热法炼镁镁渣水化后的碱度能够保持水化硅酸钙凝胶的稳定性，重金属离子稳定地包埋在水化硅酸钙凝胶中，与外界环境隔离不受影响，难以释放或溶出，且水化硅酸钙凝胶中Ca²⁺可以与重金属离子交换固定重金属离子，因此，本发明重金属污染土壤对重金属离子的固定效果显著增强，且固定效果稳定。

本发明重金属污染土壤修复剂中的膨润土以蒙脱石为主，由两层硅氧四面体和一层铝氧八面体组成的2:1 型层状硅酸盐矿物，内外表面积大，其层间容易发生阳离子置换并产生永久性的负电荷，具有较强的吸附阳离子的能力。同时，采用膨润土作为载体负载氨基改性壳寡糖，其巨大的内外表面积大幅提高了重金属污染土壤修复剂中氨基改性壳寡糖的负载率，进一步提高了修复剂对重金属离子的吸附效率及固定作用。硅热法炼镁镁渣水接触水后具有一定的碱度，被吸附重金属离子沉淀在膨润土层间结构中，固化重金属离子稳定性显著增强。

本发明重金属污染土壤修复剂中组分氨基改性壳寡糖和膨润土均具有优良的吸水保湿性能，仅少量添加即能有效保持土壤的湿润性，防止修复后土壤的板结，尤其是单独采用硅热法炼镁镁渣作为修复剂时，硅热法炼镁镁渣因水化及碳化作用导致土壤加速板结的缺点，使得修复后的土壤有利于植物的生长。

本发明重金属污染土壤修复剂通过各组分发挥化学吸附、螯合、包埋相协同的作用，对复合型重金属污染土壤中的多种重金属离子如Cr、Pb、Hg、As、Cd离子均具有优良的综合固定效果，同时，由于本发明重金属污染土壤修复剂中组分硅热法炼镁镁渣中含有大量的CaO，不仅为修复后的重金属污染土壤提供了更多的钙离子，有利于植物的生长，钙离子还与重金属离子产生同晶替代作用，如Ca与Cd具有相近的离子半径，从而将重金属污染土壤中的重金属离子镉离子替换出来，进一步降低了重金属污染土壤中的重金属离子含量，改善了对重金属污染土壤的修复效果。另外，CaO的加入使得土壤的pH值维持在相对较高的范围，即土壤的碱性增强，H⁺含量降低，大部分重金属离子的迁移能力降低，以氢氧化物的沉淀等形式稳定下来，从而减少了重金属离子在土壤中的游离态而转化为相对稳定的赋存形态，进而减少了重金属离子的迁移，进一步实现重金属离子的稳定化处理，改善了对重金属污染土壤的修复效果。而本发明修复剂组分硅热法炼镁镁渣中富含铁氧化物、铝氧化物，其表面数量丰富的活性位点使得重金属离子易与铁氧化物、铝氧化物结合而被固定，进一步减少了重金属离子的迁移，降低了重金属离子的生物可利用度。

本发明重金属污染土壤修复剂中组分硅热法炼镁镁渣为炼镁后产生的废物残渣，本身不具有经济效益，且大量堆放占用土地，造成浪费，因此，将硅热法炼镁镁渣作为修复剂组分，既具有成本低的优点，又解决了镁厂堆放镁渣难以处理的问题，达到了固废再利用的目的，产生了一定的经济效益；同时，重金属污染土壤修复剂中组分壳寡糖来源于虾蟹等海洋节肢动物的甲壳、昆虫的甲壳等，在自然界分布广泛，产量高，在修复剂中添加量不高时就能够起到明显效果，能够有效控制原料成本。

上述的一种重金属污染土壤修复剂，其特征在于，按质量份数计，该修复剂的组成为：硅热法炼镁镁渣200份，氨基改性壳寡糖5~9份，膨润土20~40份。

另外，本发明还公开了一种制备如上述的重金属污染土壤修复剂的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

步骤一、将氨基改性剂与壳寡糖混合后加入水，然后滴加环氧氯丙烷并水浴保温，经无水乙醇洗涤后，得到氨基改性壳寡糖；

步骤二、将步骤一中得到的氨基改性壳寡糖与膨润土加水混合，经磁力搅拌均匀后静置、过滤，然后将过滤得到的固形物在40℃~50℃进行干燥，得到粉状固体；

步骤三、将硅热法炼镁镁渣与步骤二中得到的粉状固体混合均匀，然后送入轮盘造粒机或转鼓造粒机中，通入水汽进行造粒，得到重金属污染土壤修复剂；所述重金属污染土壤修复剂的粒度为8~10目。

本发明采用环氧氯丙烷对壳寡糖进行改性得到氨基改性壳寡糖，然后与膨润土、水混匀，滤去大颗粒后干燥得到粉状固体，经造粒后得到重金属污染土壤修复剂，该制备过程简单，容易实现，同时，氨基改性壳寡糖与膨润土加水混合制备粉状固体的过程中，膨润土的大表面积为氨基改性壳寡糖提供了更多的负载位点，缩短了氨基改性寡聚糖发挥作用的时间，提高了重金属污染土壤修复剂的吸附活性。

上述的方法，其特征在于，步骤一中所述氨基改性剂与壳寡糖的质量比为1：10~3：7，所述氨基改性剂和壳寡糖的总质量与水的质量比为1：15，所述氨基改性剂和壳寡糖的总质量与环氧氯丙烷的体积之比为10：1，其中总质量的单位为g，体积的单位为mL。

上述的方法，其特征在于，步骤一中所述壳寡糖的分子量为500Da~3500Da，脱乙酰度为80%以上，所述氨基改性剂为EDTA、TETA、TEPA或PEI。本发明采用显碱性的氨基改性剂，利用壳聚糖在碱性条件下溶解性好的特性，促进了壳聚糖的溶解并与氨基改性剂发生作用，改善了改性效果；同时，上述种类的氨基改性剂应用广泛，容易获得。

上述的方法，其特征在于，步骤二中所述磁力搅拌均匀采用的速度1000rpm~1200rpm，时间为2h~3h。

上述的方法，其特征在于，步骤二中所述膨润土为钙基膨润土或/和钠基膨润土。钙基膨润土、钠基膨润土均具有较大的表面积和较强的吸附性能，在重金属污染土壤修复剂的碱性环境下离子交换活性高，且价格较低，容易获取。

本发明还公开了一种如上述的重金属污染土壤修复剂的应用，其特征在于，该应用的过程为：将重金属污染土壤修复剂均匀撒入重金属污染土壤中，并翻搅土壤混合均匀，然后洒水至重金属污染土壤中的质量含水量为10%以上。本发明重金属污染土壤修复剂的应用过程简单，易于实现。通常，在应用后对修复后的土壤进行筛分，回收重金属污染土壤修复剂进行再利用，保证了修复后的土壤无潜在重金属危害，且重金属污染土壤修复剂可多次利用，显著优于现有的重金属污染土壤修复剂。

上述的应用，其特征在于，所述重金属污染土壤修复剂在重金属污染土壤中的质量掺量为5%~30%。本发明在重金属污染土壤修复剂掺入量为5%时即可有较明显的吸附效果，在掺入30%后能够明显提高修复土壤的稳定性，既保证了对重金属离子的有效固定，又有效改善了土壤的修复效果。

上述的应用，其特征在于，所述洒水后对重金属污染土壤进行静置养护7d以上。本发明通过限定在重金属污染土壤撒入修复剂并加入水后的静置养护时间，使得修复剂中的氨基改性壳寡糖均匀负载在膨润土中并与重金属离子充分接触，有效地捕获、螯合重金属离子，且硅热法炼镁镁渣中水化硅酸钙逐渐形成并结晶，从而实现对重金属离子的包埋，保证了修复剂对重金属污染土壤中的重金属离子的固定效果。

本发明与现有技术相比具有以下优点：

1、本发明的重金属污染土壤修复剂利用硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土这三种组分的相互协同作用，通过化学吸附、螯合、包埋相协同的作用机理，实现了对重金属污染土壤中重金属离子的稳定包埋、钝化及固定，大大降低了重金属污染土壤中重金属离子的迁移并发挥生物生效性，从而实现了对重金属污染土壤的修复，克服了以物理吸附作用的固定剂固定效果不稳定的缺点。

2、本发明的重金属污染土壤修复剂通过各组分发挥化学吸附、螯合、包埋相协同的作用，对复合型重金属污染土壤中的多种重金属离子如Cr、Pb、Hg、As、Cd离子均具有优良的综合固定效果，克服了单一钝化剂专属性高、难以钝化固定含有多种重金属复合污染土壤的缺点。

3、本发明的重金属污染土壤修复剂利用组分氨基改性壳寡糖优良的吸水保湿性能，有效保持土壤的湿润性，防止修复后土壤的板结，使得修复后的土壤有利于植物的生长，克服了矿物类固化剂如水泥造成土壤板结的缺点。

4、本发明的修复剂组分硅热法炼镁镁渣和氨基改性壳寡糖原料壳寡糖的成本低廉，易于获得，且氨基改性壳寡糖使用量低，效果明显，有效降低了修复剂的成本，实现了固废物再利用。

5、本发明的修复剂应用过程仅需将修复剂均匀散入重金属污染土壤混匀并洒水，操作简单，容易实现，且掺入量低，降低了应用难度和成本，适宜大面积推广应用。

下面通过附图和实施例对本发明的技术方案作进一步的详细描述。

附图说明

图1为本发明中重金属污染土壤的板结状况图。

图2为本发明实施例1的重金属污染土壤修复剂修复后重金属污染土壤的板结状况图。

图3为本发明实施例2的重金属污染土壤修复剂修复后重金属污染土壤的板结状况图。

图4为本发明对比例1的重金属污染土壤修复剂修复后重金属污染土壤的板结状况图。

图5为本发明对比例2的重金属污染土壤修复剂修复后重金属污染土壤的板结状况图。

具体实施方式

本发明实施例1~实施例9和对比例1~对比例2中的硅热法炼镁镁渣均来源于榆林地区镁厂。

参照GB15618-2018《土壤环境质量农用地土壤污染分享标准（试行）》及《HJ-557-2010-固体废物浸出毒性浸出方法-水平振荡法》对土壤进行模拟污染，使得污染土壤中重金属Cr、Pb、Hg、As、Cd的初始浸出浓度各为100mg/L左右，获得重金属污染土壤。

实施例1

本实施例的重金属污染土壤修复剂按质量份数计组成为：硅热法炼镁镁渣200份，氨基改性壳寡糖5份，膨润土20份。

本实施例的重金属污染土壤修复剂的制备方法包括以下步骤：

步骤一、将氨基改性剂EDTA与壳寡糖混合后加入15倍质量的水，然后滴加环氧氯丙烷并水浴保温，经无水乙醇洗涤后，得到氨基改性壳寡糖；所述壳寡糖的分子量为500Da~3500Da，脱乙酰度为80%以上；所述氨基改性剂EDTA与壳寡糖的质量比为3：7，所述氨基改性剂EDTA和壳寡糖的总质量与环氧氯丙烷的体积之比为10：1，其中总质量的单位为g，体积的单位为mL；

步骤二、将步骤一中得到的氨基改性壳寡糖与膨润土加水混合，以1000rpm~1200rpm的搅拌速度进行磁力搅拌均匀2h后静置、过滤，然后将过滤得到的固形物在40℃~50℃进行干燥，得到粉状固体；

步骤三、将硅热法炼镁镁渣与步骤二中得到的粉状固体混合均匀，然后送入轮盘造粒机中，通入水汽进行造粒，得到重金属污染土壤修复剂；所述重金属污染土壤修复剂的粒度为8~10目。

本实施中的轮盘造粒机还可替换为转鼓造粒机。

本实施例中的氨基改性剂还可替换为TETA、TEPA或PEI。

本实施例中的氨基改性剂与壳寡糖的质量比还可采用除了3：7以外的1：10~3：7中的其他比。

本实施例重金属污染土壤修复剂的应用过程为：将重金属污染土壤修复剂均匀撒入重金属污染土壤中，重金属污染土壤修复剂在重金属污染土壤中的质量掺量为5%，并翻搅土壤混合均匀，然后洒水至重金属污染土壤中的质量含水量为10%，静置养护7d进行修复。

对比例1

本对比例与实施例1的不同之处为重金属污染土壤修复剂按质量份数计组成为：硅热法炼镁镁渣2000份。

对比例2

本对比例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂按质量份数计组成为：硅热法炼镁镁渣2000份，氨基改性壳寡糖5份；重金属污染土壤修复剂的制备过程为：将硅热法炼镁镁渣与实施例1的步骤一中得到的氨基改性壳寡糖的固体粉末混合均匀，然后按照步骤三中的工艺得到重金属污染土壤修复剂。

实施例2

本实施例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂按质量份数计组成为：硅热法炼镁镁渣200份，氨基改性壳寡糖 7份，膨润土20份。

实施例3

本实施例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂按质量份数计组成为：硅热法炼镁镁渣200份，氨基改性壳寡糖9份，膨润土20份。

实施例4

本实施例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂按质量份数计组成为：硅热法炼镁镁渣200份，氨基改性壳寡糖5份，膨润土30份。

实施例5

本实施例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂按质量份数计组成为：硅热法炼镁镁渣200份，氨基改性壳寡糖5份，膨润土40份。

以本发明实施例1~实施例5和对比例1~对比例2中修复后的重金属污染土壤为对象，参照《HJ-557-2010-固体废物浸出毒性浸出方法-水平振荡法》、《HJ299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》制作得到修复后的重金属污染土壤的重金属浸出液，并测定各重金属溶出的离子浓度，结果如表1所示。

从表1可知，相较于对比例1中仅采用硅热法炼镁镁渣的单组分修复剂、对比例2中采用硅热法炼镁镁渣和膨润土的二组分修复剂，本发明实施例1~实施例3中采用硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土的三组分修复剂对重金属污染土壤中各重金属Cr、Pb、Hg、As、Cd的含量的降低能力更好，修复效果明显提升，且随着修复剂中氨基改性壳寡糖和膨润土含量的增加，修复效果越好，说明本发明的修复剂中硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土的协同作用对重金属污染土壤中各重金属的固定起到明显的效果。

实施例6

本实施例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂的应用过程修复剂中在重金属污染土壤中的质量掺量为15%。

实施例7

本实施例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂的应用过程中修复剂在重金属污染土壤中的质量掺量为30%。

以本发明实施例1和实施例6~7中修复后的重金属污染土壤为对象，参照《HJ-557-2010-固体废物浸出毒性浸出方法-水平振荡法》、《HJ299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》制作得到修复后的重金属污染土壤的重金属浸出液，并测定重金属浸出液中各重金属的浓度，结果如表2所示。

从表2可知，随着重金属污染土壤修复剂的应用过程中修复剂在重金属污染土壤中的质量掺量的增加，本发明的重金属污染土壤修复剂对重金属污染土壤中各重金属Cr、Pb、Hg、As、Cd的固定效果更好，即对重金属含量的降低能力更好。

实施例8

本实施例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂的应用过程中静置养护的时间为14d。

实施例9

本实施例与实施例1的不同之处为：重金属污染土壤修复剂的应用过程中静置养护的时间为28d。

以本发明实施例1和实施例8~9中修复后的重金属污染土壤为对象，参照《HJ-557-2010-固体废物浸出毒性浸出方法-水平振荡法》、《HJ299-2007固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》制作得到修复后的重金属污染土壤的重金属浸出液，并测定重金属浸出液中各重金属的浓度，结果如表3所示。

从表3可知，随着重金属污染土壤修复剂的应用过程中修复剂在重金属污染土壤中修复时间的增加，本发明的修复剂对重金属污染土壤中各重金属Cr、Pb、Hg、As、Cd的固定效果也明显提升，即对重金属含量的降低能力更好，说明随着修复时间的增加，修复剂的组分硅热法炼镁镁渣中水化硅酸钙逐渐形成并凝胶，使得重金属被包埋于其中，实现了对重金属的稳定的固定效果。

同时，在制作重金属污染土壤的重金属浸出液的酸性pH3.2的浸提条件下，本发明的重金属污染土壤修复剂对重金属污染土壤中各重金属Cr、Pb、Hg、As、Cd的固定效果依旧稳定，说明本发明的修复剂组分硅热法炼镁镁渣中富含大量的CaO等碱金属氧化物有效提高了土壤的碱性，对酸性具有中和作用，有效稳定了土壤的pH，避免了对修复剂固定重金属污染土壤中各重金属作用的影响；同时，本发明的修复剂利用硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土这三种组分的相互协同作用，通过化学吸附、螯合、包埋相协同的作用机理，实现了对重金属污染土壤中重金属离子的稳定包埋、钝化及固定，且将重金属离子与外界环境隔绝，避免外界环境对重金属离子浸出的不良影响。

将本发明实施例1~2和对比例1~2的重金属污染土壤修复剂分别均匀撒入重金属污染土壤中，重金属污染土壤修复剂在重金属污染土壤中的质量掺量为5%，并翻搅土壤混合均匀，然后洒水至土壤中的质量含水量为20%，并静置养护，以未加入任何修复剂的重金属污染土壤（质量含水量为20%）作为对照，观察重金属污染土壤对照和各组修复后的重金属污染土壤的板结状况并记录开始发生板结的时间，结果如表4和图1~图5所示。

从表4并结合图1~图5可知，自然条件下未加入任何修复剂的重金属污染土壤的板结时间为2d，对比例1中硅热法炼镁镁渣单组分的修复剂因水化及碳化作用，导致土壤加速板结，使得发生板结时间明显加快为1d；对比例2的硅热法炼镁镁渣和膨润土的二组分修复剂，因加入的膨润土中含有羟基，稍微延缓了土壤的发生板结时间至3d；而实施例1和实施例2中的修复剂组分中因加入具有优良吸水保湿性能的氨基改性壳寡糖，有效保持土壤的湿润性，防止修复后土壤的板结，延缓了土壤的发生板结时间，且随着修复剂中氨基改性壳寡糖含量的增加，土壤的湿润性保持越好，土壤的发生板结时间变长。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制。凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变化，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。

Claims (8)

1.一种重金属污染土壤修复剂，其特征在于，该修复剂的组成中包括硅热法炼镁镁渣、氨基改性壳寡糖和膨润土，按质量份数计，该修复剂的组成为：硅热法炼镁镁渣200份，氨基改性壳寡糖5～9份，膨润土20～40份；该修复剂由包括以下步骤的方法制备得到：

步骤一、将氨基改性剂与壳寡糖混合后加入水，然后滴加环氧氯丙烷并水浴保温，经无水乙醇洗涤后，得到氨基改性壳寡糖；

步骤二、将步骤一中得到的氨基改性壳寡糖与膨润土加水混合，经磁力搅拌均匀后静置、过滤，然后将过滤得到的固形物在40℃～50℃进行干燥，得到粉状固体；

步骤三、将硅热法炼镁镁渣与步骤二中得到的粉状固体混合均匀，然后送入轮盘造粒机或转鼓造粒机中，通入水汽进行造粒，得到重金属污染土壤修复剂；所述重金属污染土壤修复剂的粒度为8～10目。

2.根据权利要求1所述的一种重金属污染土壤修复剂，其特征在于，步骤一中所述氨基改性剂与壳寡糖的质量比为1：10～3：7，所述氨基改性剂和壳寡糖的总质量与水的质量比为1：15，所述氨基改性剂和壳寡糖的总质量与环氧氯丙烷的体积之比为10：1，其中总质量的单位为g，体积的单位为mL。

3.根据权利要求1所述的一种重金属污染土壤修复剂，其特征在于，步骤一中所述壳寡糖的分子量为500Da～3500Da，脱乙酰度为80％以上，所述氨基改性剂为EDTA、TETA、TEPA或PEI。

4.根据权利要求1所述的一种重金属污染土壤修复剂，其特征在于，步骤二中所述磁力搅拌均匀采用的速度1000rpm～1200rpm，时间为2h～3h。

5.根据权利要求1所述的一种重金属污染土壤修复剂，其特征在于，步骤二中所述膨润土为钙基膨润土或/和钠基膨润土。

6.一种如权利要求1所述的重金属污染土壤修复剂的应用，其特征在于，该应用的过程为：将重金属污染土壤修复剂均匀撒入重金属污染土壤中，并翻搅土壤混合均匀，然后洒水至重金属污染土壤中的质量含水量为10％以上。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述重金属污染土壤修复剂在重金属污染土壤中的质量掺量为5％～30％。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述洒水后对重金属污染土壤进行静置养护7d以上。

Images