CN114984171A - 治疗系统性红斑狼疮的中药组合物以及制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及天然药物研发及制造领域，公开了一种治疗系统性红斑狼疮的中药组合物以及制备方法和应用。所述中药组合物由含有以下原料制成：冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香；其中所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（2.5‑19）:（1.75‑14）:（2.75‑16）:（1.75‑14）:（2‑26）:（2‑26）:（1‑14）。该中药组合物制备过程简便、具有抗免疫作用，可以用于治疗系统性红斑狼疮且治疗效果显著，患者康复率可达到73.3%。

Description

治疗系统性红斑狼疮的中药组合物以及制备方法和应用
技术领域
本发明涉及天然药物研发及制造领域，具体涉及一种治疗系统性红斑狼疮的中药组合物以及制备方法和应用。
背景技术
系统性红斑狼疮（SLE）是一类慢性、反复发作的自身免疫性疾病的总称，常见于育龄期女性。系统性红斑狼疮最具特征性的症状为患者面颊部会出现蝶形红斑，而“狼疮”的名字正是因为过去人们认为患者面部红斑的表现，像是被狼咬伤所致得名。系统性红斑狼疮除对患者的皮肤和粘膜有损害以外，其病变还可累及全身多脏器和系统，如关节和肌肉、肾脏、胃肠道、肝脏、神经系统、心脏、肺部、血液系统、淋巴系统等都会遭受不同程度的损害。目前，系统性红斑狼疮仍缺乏根治手段，只能采取对症治疗的措施，目前常用的是使用非甾体类抗炎药、抗疟药、糖皮质激素等进行对症治疗。但是西药在治疗的同时会给带来一定程度的副作用。由于系统性红斑狼疮顽固难治，反复发作，这给患者带来极大的身体痛苦和精神损伤，所以，开发一种治疗系统性红斑狼疮的中药组合物具有显著的社会效益。
发明内容
本发明的目的是提供一种中药组合物用于治疗系统性红斑狼疮，该中药组合物制作流程简便，可用于治疗系统性红斑狼疮且治疗效果显著。
为了实现上述目的，本发明提供一种治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，所述中药组合物由含有以下原料制成：冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香；
其中所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（2.5-19）:（1.75-14）:（2.75-16）:（1.75-14）:（2-26）:（2-26）:（1-14）。
优选地，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（2.5-8）:（1.75-7）:（2.75-7.5）:（1.75-7）:（2-12）:（2-12）:（1-12）。
优选地，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-6）:（8-10）:（8-10）:（5-10）。
优选地，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）。
优选地，所述原料中还含有：黄精、虎杖、白鲜皮和地肤子。
优选地，所述原料中还含有黄精、黄芪和生地。
优选地，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄、木香、黄精、虎杖、白鲜皮和地肤子的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）:（3-10）:（3-10）:（2-8）:（3-10）。
优选地，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄、木香、黄精、黄芪和生地的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）:（3-10）:（3-10）:（2-10）。
优选地，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:7.5:5:6.5:5:10:10:5。
优选地，所述治疗系统性红斑狼疮的中药组合物的药物剂型为丸剂、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂或合剂。
本发明第二方面提供一种制备所述治疗系统性红斑狼疮的中药组合物的方法，所述方法包括以下步骤：称取对应重量份原料进行混合粉碎，按照常规方法得到对应的药物剂型。
本发明第三方面提供一种所述中药组合物在制备用于治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。
通过上述技术方案，本发明所述的中药组合物制备过程简便、具有抗免疫作用，可以用于治疗系统性红斑狼疮且治疗效果显著，患者康复率可达到73.3%。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
在本文中，等容积是指大鼠实验与家兔实验中生理盐水的用量与实验组的用量等同。
本发明提供一种治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，所述中药组合物由含有以下原料制成：冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香；
其中所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（2.5-19）:（1.75-14）:（2.75-16）:（1.75-14）:（2-26）:（2-26）:（1-14）。
在优选的实施方式中，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（2.5-8）:（1.75-7）:（2.75-7.5）:（1.75-7）:（2-12）:（2-12）:（1-12）。
在进一步优选的实施方式中，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-6）:（8-10）:（8-10）:（5-10）。
在更加优选的实施方式中，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）。
在本发明所述的方法中，还可以加入其余种类的中药一同作为本发明所述中药组合物的制备原料。
在优选的实施方式中，所述原料中还含有黄精、虎杖、白鲜皮和地肤子。
在进一步优选的实施方式中，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄、木香、黄精、虎杖、白鲜皮和地肤子的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）:（3-10）:（3-10）:（2-8）:（3-10）。
在优选的实施方式中，所述原料中还含有黄精、黄芪和生地。
在进一步优选的实施方式中，本发明所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄、木香、黄精、黄芪和生地的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）:（3-10）:（3-10）:（2-10）。
在更加优选的实施方式中，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:7.5:5:6.5:5:10:10:5。
在具体的实施方式中，所选用的中药原料均要求符合中国药典一部的质量要求。
在本发明所述的方法中，所述治疗系统性红斑狼疮的中药组合物的药物剂型为丸剂、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂或合剂。
在本发明所述的方法中，当所述中药组合物的药物剂型为丸剂时，还需要加入练蜜作为辅料。
在本发明所述的方法中，当所述中药组合物的药物剂型为胶囊剂时，还需要加入淀粉作为辅料。
在具体的实施方式中，将中药组合物制成胶囊剂时制备方法包括以下步骤：
A、采用浓度为60%的乙醇对九香虫进行冷浸提取，冷浸时间为3-5天；
B、将阿魏、冬虫夏草、丁香、木香、1/2姜黄和1/2大黄混合后粉碎得到混合粉末；
C、将诃子、1/2姜黄和1/2大黄用水煎煮提取两次，过滤，将滤液合并后进行浓缩至相对密度为1.1-1.2（65℃），然后加入乙醇混合，使混合溶液中乙醇浓度为60%后静置2-3天，过滤得到上清液；
D、将步骤C中得到的上清液与步骤A中的浸出液混合后回收乙醇，将回收乙醇后的药液浓缩至相对密度为1.2-1.3（65℃），得到粘稠状膏体；
E、将步骤B中得到的混合粉末与粘稠状膏体混合后干燥、粉碎，再加入适量淀粉混匀后装入明胶空心胶囊得到胶囊剂。
在本发明所述的方法中，当所述中药组合物的药物剂型为片剂时，还需要加入玉米淀粉、预胶化淀粉和硬脂酸镁等作为辅料。
在具体的实施方式中，将药物制成片剂时制备方法包括以下步骤：
a、将九香虫、阿魏、冬虫夏草、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香用水煎煮提取2次，每次加8倍量水，提取1小时，提取后将药液过滤；
b、将2次提取得到的药液合并后浓缩至相对密度为1.2-1.3（65℃），得到粘稠状膏体；
c、在粘稠状膏体中加入玉米淀粉，干燥后粉碎。将粉碎后的粉末与预胶化淀粉、硬脂酸镁混匀，压片后包薄膜衣即可得到片剂。
在本发明所述的方法中，当所述中药组合物的药物剂型为颗粒剂时，还需要加入糖粉和糊精作为辅料。
在具体的实施方式中，将药物制成颗粒剂时制备方法包括以下步骤：
（1）将九香虫、阿魏、冬虫夏草、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香用水煎煮提取2次，每次加8倍量水，提取1小时，提取后将药液过滤；
（2）将2次提取得到的药液合并后浓缩至相对密度为1.2-1.3（65℃），得到粘稠状膏体；
（3）在粘稠状膏体中加入糖粉和糊精，制粒，干燥、整粒、总混、包装后得到颗粒剂。
本发明还提供一种制备所述中药组合物的方法，所述方法包括以下步骤：称取对应重量份原料进行混合粉碎，按照常规方法得到对应的药物剂型。
本发明进一步提供一种所述中药组合物在制备用于治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。
需要说明的是，本发明是一个中药复方制剂，其治疗作用是其中各种中药协同作用的结果，中药组合物中每一种中药相辅相成，使该中药组合物具有抗免疫作用，能很好的用于治疗系统性红斑狼疮。
本发明中中药组合物采用多种中药进行互相配合用于治疗系统性红斑狼疮，其治疗效果显著，通过动物试验可知，本发明所述的中药组合物具有明显的抗免疫作用。另外通过人体试验可知，本发明所述的中药组合物可用于治疗系统性红斑狼疮，使患者的康复率达到73.3%。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述，但本发明的保护范围并不局限于此。
实施例1
一种中药组合物散剂，其制备方法包括以下步骤：
以重量份计，取九香虫13份、阿魏13份、冬虫夏草2份、诃子14份、丁香11份、姜黄20份、大黄20份、木香10份、黄精12份、虎杖10份、白鲜皮8份、地肤子12份（其中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄、木香、黄精、虎杖、白鲜皮和地肤子的重量比为1:6.5:6.5:7:5.5:10:10:5:6:5:4:6）干燥后混合均匀、粉碎后得到散剂。
实施例2
一种中药组合物丸剂，其制备方法包括以下步骤：
以重量份计，取九香虫12份、阿魏12份、冬虫夏草2份、诃子14份、丁香10份、姜黄20份、大黄20份、木香20份、黄精12份、黄芪20份、生地15份（其中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄、木香、黄精、黄芪和生地的重量比为1:6:6:7:5:10:10:10:6:10:7.5）干燥后混合均匀、粉碎，然后加入练蜜混匀，再搓成丸剂。
实施例3
一种中药组合物胶囊剂，其制备方法包括以下步骤：
A、以重量份计，取九香虫15份，采用浓度为60%的乙醇进行浸泡，浸泡时间为3天；
B、取阿魏10份、冬虫夏草2份、丁香10份、木香10份、姜黄10份和大黄10份混合均匀后粉碎，得到混合粉末；
C、取诃子13份、姜黄10份以及大黄10份加水煎煮提取两次，每次加8倍量水，提取时间为1h。提取结束后过滤得到滤液，将两次得到的滤液合并后浓缩成相对密度为1.1-1.2（65℃）的清膏，在清膏中加入乙醇混合，至混合液中乙醇浓度为60%，然后静置3天，分离出上清液；
D、将上清液与步骤A中得到的浸出液混合后回收乙醇，将回收乙醇后的药液浓缩至相对密度1.2-1.3（65℃），得到粘稠状膏体；
E、将步骤B得到的混合粉末加入到粘稠状膏体中，混合后干燥、粉碎，再加入适量淀粉使每0.5g粉末含0.1g药材，混匀后装入明胶空心胶囊,每粒装0.5g，得到胶囊剂。
实施例4
一种中药组合物片剂，其制备方法包括以下步骤：
a、取九香虫15份、阿魏10份、冬虫夏草2份、诃子13份、丁香10份、姜黄20份、大黄20份、木香10份加水煎煮2次，每次加8倍量水，每次煎煮1小时，提取后将药液过滤；
b、然后将2次提取所得药液合并后浓缩成相对密度1.2-1.3（65℃）的粘稠状膏体；
c、在粘稠状膏体中加入与中药等质量的的玉米淀粉，干燥后粉碎。将粉碎后的粉末与适量预胶化淀粉、0.2%的硬脂酸镁混匀，配制成每1g含0.2g药材的粉末，压片，每一片的重量0.25g，然后包薄膜衣即可得到片剂。
实施例5
一种中药组合物颗粒剂，其制备方法包括以下步骤：
（1）取九香虫15份、阿魏10份、冬虫夏草2份、诃子13份、丁香10份、姜黄20份、大黄20份和木香10份加水煎煮提取2次，每次加8倍量水，每次提取1小时；
（2）然后将两次提取的药液进行合并后浓缩成向相对密度1.2-1.3（65℃）的粘稠状膏体；
（3）在粘稠状膏体中加入糖粉和糊精（糖粉和糊精的重量比为2：1），制粒，干燥，制成每1g含0.5g药材的颗粒，混匀，装袋，每袋6g，即可得到颗粒剂。
测试例
研究发现，系统性红斑狼疮的发病机理与大鼠佐剂性关节炎模型及家兔Arthus反应模型比较一致，故选用这两种模型来进行动物实验。
测试例1
本测试例用于说明实施例3对大鼠佐剂型关节炎模型的影响。
1、实验材料
1.1、实验药物
本发明实施例3制备得到的中药组合物胶囊剂；醋酸泼尼松片由天津信谊津津药业有限公司生产。
Freund’s完全佐剂由上海伟进生物科技有限公司生产；羊毛脂由上海嘉定华亭羊毛脂厂生产，要求置冰箱中冷藏备用；卵蛋白片由上海化学试剂厂提供。
1.2、实验器材
软尺、动物天平秤、注射器、大鼠灌胃针头、电子秤、镊子、手术剪、烧杯、试管及试管架、紫外可见分光光度计（型号：岛津UV2600型，检测波长450nm）。
1.3、实验动物
健康雌性Wiste大鼠40只，大鼠体重148-196g，由云南省昆明医科大学实验动物中心提供。
2、实验方法
2.1、动物分组
大鼠称重，随机分为4组，即生理盐水组、中药组合物胶囊剂高剂量组、中药组合物胶囊剂低剂量组以及醋酸泼尼松片组，每组10只。将大鼠左右后肢拉直，用软尺测量其踝关节的周长。
2.2、致炎方法
在每只大鼠右后肢跖皮内注射Freund’s完全佐剂0.1mL致炎。致炎后第1天、第4天、第9天测试大鼠右后肢踝关节周长1次，第11天测试大鼠左右后肢踝关节周长，第18天对大鼠进行称重，并测试大鼠左右后肢踝关节周长。
2.3、给药
致炎后第19天开始给大鼠灌胃给药，连续给药6天。给药后每天测试大鼠左右后肢踝关节周长，给药结束后第2天对大鼠进行称重。实验结束后计算大鼠左后足肿胀度、肿胀抑制率及体重增加率。
3、实验结果
3.1、各治疗组对大鼠佐剂性关节炎左后肢踝关节肿胀抑制作用比较，数据以(x±s）表示，实验数据如表1所示。
其中，抑制率=（生理盐水组肿胀度-治疗组肿胀度）/生理盐水组肿胀度×100%。
中药组合物胶囊剂高剂量组抑制率=（0.45-0.12）/0.45×100%=73.3%；
中药组合物胶囊剂低剂量组抑制率=（0.45-0.39）/0.45×100%=13.3%；
醋酸泼尼松片组抑制率=（0.45-0.09）/0.45×100%=80%。
表1
Figure 248135DEST_PATH_IMAGE001
从表1可以看出，与生理盐水组比较，中药组合物胶囊剂高剂量组、醋酸泼尼松片组P<0.05；采用本发明所述的中药组合物可以对于佐剂性关节炎大鼠后肢踝关节肿胀有非常显著的抑制作用。
3.2、各治疗组对佐剂性关节炎大鼠体重的影响，数据以(x±s）表示，实验数据如表2所示。
表2
Figure 696434DEST_PATH_IMAGE002
从表2可以看出，与生理盐水组比较，中药组合物胶囊剂高剂量组、醋酸泼尼松片组P<0.05；采用本发明所述的中药组合物在抑制佐剂性关节炎大鼠后肢踝关节肿胀的同时还能增加大鼠的体重。
测试例2
本测试例用于说明实施例3对家兔Arthus模型的影响。
1、实验材料
1.1、实验药物
本发明实施例3制备得到的中药组合物胶囊剂；醋酸泼尼松片由天津信谊津津药业有限公司生产。
Freund’s完全佐剂由上海伟进生物科技有限公司生产；羊毛脂由上海嘉定华亭羊毛脂厂生产，要求置冰箱中冷藏备用；卵蛋白片由上海化学试剂厂提供。
1.2、实验器材
软尺、动物天平秤、注射器、兔开口器，家兔灌胃导管、电子秤、镊子、手术剪、烧杯、试管及试管架、紫外可见分光光度计（型号岛津UV2600型，检测波长450nm）。
1.3、实验动物
健康雌性无孕家兔24只，体重1.50-2.40kg，由云南省昆明医科大学实验动物中心提供。
2、实验方法
2.1、动物分组
家兔称重，随机分为4组，即生理盐水组、中药组合物胶囊剂高剂量组、中药组合物胶囊剂低剂量组以及醋酸泼尼松片组。
2.2、致敏方法
在每只家兔后腿上部外侧肌肉注射卵蛋白-Freund’s完全佐剂1次，每次注射1mL，每周注射一次，连续注射4周，共注射4次。
2.3、给药
自最后一次注射卵蛋白-Freund’s完全佐剂后，从第3天开始给家兔灌胃给药，连续给药8天。
2.4、抗原攻击
在最后一次注射卵蛋白-Freund’s完全佐剂后第9天，将家兔背部剪毛，第10天在家兔背部皮内注射1％卵蛋白，每点注射量为0.2mL。
2.5、指标观察
在进行抗原攻击后的第2、3、4、5、8、12、24h观察每个注射点家兔皮肤红肿的最大直径与反应的程度，求其平均值。
进行抗原攻击24h后在家兔股动脉取血，按聚乙二醇法测量血清中免疫复合物的含量。
3、实验结果
3.1、各治疗组对家兔Arthus反应红肿直径、反应分数（反应程度标准分级：0分指的是2或24小时无反应；1分指的是2或5小时轻度充血、出血、呈斑块状，24小时明显出血性变色；2分指的是2或5小时中度充血、出血、呈斑块状，24小时明显出血性变色；3分指的是2或5小时明显充血、出血、呈融合状，24小时明显出血性变色）的影响，数据以(x±s）表示，实验数据如表3所示。
表3
Figure 210592DEST_PATH_IMAGE003
3.1、各治疗组对家兔Arthus反应血清中免疫复合物含量的影响，数据以(x±s）表示，实验数据如表4所示。
表4
Figure 402539DEST_PATH_IMAGE004
从上述数据可知，与生理盐水组比较，中药组合物胶囊剂高剂量组、醋酸泼尼松片组P<0.05，说明本发明所述中药组合物对家兔Arthus反应有非常显著的抑制作用。
测试例3
本测试例用于说明实施例3具体的治疗效果。
1、选择病例标准
纳入标准：（1）需符合系统性红斑狼疮与ACR相关指南诊断标准者；（2）临床资料。
排除标准：（1）伴有严重脏器官疾病者；（2）存在精神疾病及神经功能障碍者；（3）存在沟通障碍，无法正常进行沟通交流者。
选取60例系统性红斑狼疮皮疹志愿者作为研究组对象，分为对照组和研究组，每组30例。
2、选择患者情况
对照组：患者年龄分布17-57岁，平均年龄（37.85±5.24）岁，患者均为女性；病程1-21个月，平均病程（11.05±4.26）个月。
研究组：患者年龄分布14-58岁，平均年龄（36.34±4.31）岁，患者均为女性；病程1.5-25个月，平均病程（10.94±3.83）个月。
两组患者比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
3、治疗方案
对照组采取糖皮质激素治疗，即服用醋酸泼尼松片，用药方式为饭后口服。第1-2周，用药量为每天服用4-12片，第3周开始对药量进行缩减，最低药量为每天1片。密切关注患者病情的进展，做好相关的记录，疗程为1个月。
研究组服用本发明中实施例3得到的胶囊剂进行治疗。第1-2周，用药量为每次服用3粒，每天服药3次，第3周起，可以按照患者病情恢复情况，对药量进行相应的调整，确保每天的最低用药量为2粒/天。密切关注患者病情的进展，做好相关的记录，疗程为1个月。
4、观察指标以及药效评定标准
（1）比较两组患者的各项相关指标，包括红斑狼疮活动度（利用系统性红斑狼疮疾病活动度评分标准评定，其中0-4分为非活动性，≥5分为活动性）、炎症指标、红细胞沉降率、C3补体。
（2）比较两组的康复效果
显效指皮疹蝶形红肿、溃疡、红斑等临床症状完全消失，实验室检查C3补体等恢复正常；有效指症状基本消失，实验室指标接近正常值；无效指病情无变化或出现加重情况。
总有效率=（显效+有效）病例数/总病例数×100%。
5、统计学方法
采用SPSS22.0统计学软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，两组间比较采用t检验；计数资料用百分率表示，组间比较采用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
6、测试结果
总有效率=（显效病例+有效病例）/总病例数×100%。
两组患者各项相关指标的数据如表5所示。
表5
Figure 951332DEST_PATH_IMAGE005
两组患者康复总有效率数据如表6所示。
对照组总有效率=24/30×100%=80%；
研究组总有效率=22/30×100%=73.3%。
表6
Figure 321264DEST_PATH_IMAGE006
从表5和表6中可知，研究组红斑狼疮活动度和C3补体水平均低于对照组，炎症指标红细胞沉降率水平高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。本发明的中药组合物可以用于治疗系统性红斑狼疮，且治疗效果显著，患者康复率达73.3%。
经测试，实施例1、2、4、5的药效与实施例3的结果相当，同样具备抗免疫作用，可以用于治疗系统性红斑狼疮且治疗效果显著。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由含有以下原料制成：冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香；
其中所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（2.5-19）:（1.75-14）:（2.75-16）:（1.75-14）:（2-26）:（2-26）:（1-14）。
2.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（2.5-8）:（1.75-7）:（2.75-7.5）:（1.75-7）:（2-12）:（2-12）:（1-12）。
3.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-6）:（8-10）:（8-10）:（5-10）。
4.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）。
5.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述原料中还含有：黄精、虎杖、白鲜皮和地肤子；
或所述原料中还含有黄精、黄芪和生地。
6.根据权利要求5所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄、木香、黄精、虎杖、白鲜皮和地肤子的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）:（3-10）:（3-10）:（2-8）:（3-10）；
或所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄、木香、黄精、黄芪和生地的重量比为1:（6-7.5）:（5-6.5）:（6.5-7）:（5-5.5）:10:10:（5-10）:（3-10）:（3-10）:（2-10）。
7.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述原料中冬虫夏草、九香虫、阿魏、诃子、丁香、姜黄、大黄和木香的重量比为1:7.5:5:6.5:5:10:10:5。
8.根据权利要求1所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的药物剂型为丸剂、散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂或合剂。
9.一种制备权利要求1-8任一项所述的治疗系统性红斑狼疮的中药组合物的方法，其特征在于，所述包括以下步骤：称取对应重量份原料进行混合粉碎，按照常规方法得到对应的药物剂型。
10.权利要求1-9任一项所述的中药组合物在制备用于治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。
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