CN114960186A - 一种多功能纺织品整理助剂及其制备方法和使用方法 - Google Patents
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- D06M11/79—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with silicon or compounds thereof with silicon dioxide, silicic acids or their salts
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Abstract
本发明公开了一种多功能纺织品整理助剂及其制备方法和使用方法，该制备方法为：先将经离子交换后的含钛的水溶液与碱性溶液混合，得到氢氧化钛胶体溶液，再加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，反复洗涤，再将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，加入过氧化氢溶液，得到混合溶液后，将混合溶液按照特定的程序先升温再降温；在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶、非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂。该制备方法中通过控制原料的加料顺序和温度控制，能有效控制反应速率，得到的多功能纺织品整理助剂具有安全性、功能全面性、效果的持久性，将该整理助剂双面涂布种植在纺织品中，使其具有长效、安全地抗菌、消臭、净化空气的功能。
Description
技术领域
本发明涉及纺织品整理剂的技术领域，具体涉及一种多功能纺织品整理助剂及其制备方法和使用方法。
背景技术
纺织品的抗菌防臭整理已有近百年的历史，50年代至60年代，美国已实现卫生整理纺织品的工业化生产，70年代末80年代初，日本的抗菌防臭纺织品进入了比较快的发展阶段。国际上也开始出现通过化学纤维的高分子结构改性和共混改性方法生产抗菌防臭织物，改性纤维与后整理技术比较，改性纤维抗菌持久、工艺简单、抗菌效果好。日本生产的抗菌纤维制品居世界领先地位，各大纺织公司都有不同的抗菌化纤产品问世。如日本钟纺公司采用银、锌、铜等金属离子复合技术生产的抗菌纤维及制品已经批量面市，在日本国内很受欢迎。
我国抗菌纤维发展起步较晚，功能单一或不耐洗涤、不耐高温。
目前纺织品的抗菌一般采用以下几种方式：一是采用后整理技术。后整理技术是将纤维、纱线、成品布或成衣置入含有抗菌物质的溶液中浸泡上浆，使其达到抗菌效果。该方法生产抗菌产品不耐洗涤，抗菌功能不持久，而且织物手感差，透气性降低，适用于一次性用品。二是采用有机物(包括天然有机物) 抗菌剂添加，有机抗菌剂杀菌力强、效果好，缺点是毒性安全性差，易迁移，不耐高温，一般溶出型比较多，抗菌效果难以持久。有机抗菌剂一般在200℃左右分解生成对人体有害的物质，并且还能使细菌产生抗药性。三是采用无机物添加，即载有铜、锌、银离子复合其它阳离子方式，还有采用陶瓷粉、活性炭与稀土材料，采用铜和锌材料纺丝的缺点是纤维容易变色，添加量比较大，降低了纤维的可纺性和可染性，降低了纤维的强度，抗菌效果也不够理想，添加稀土材料易造成对人体辐射伤害，缺少安全性。
专利“涤纶家纺织物多功能整理剂及其制备方法202010404816.6”提出了一种包括改性聚醋酸乙烯酯白乳胶、十二烷基二甲基苄基氯化铵等组份的多功能整理剂。专利“防霉抗菌整理剂、防霉抗菌整理方法及防霉抗菌织物 201210356392.6”提出了一种含有2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮为主要组份的抗菌整理剂，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有较高的抗菌性能。专利“一种蚕丝织物抗菌整理剂及其制备方法201410459413.6”披露了包括氧化钛、聚乙二醇、硅烷偶联剂、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮为主要成分的抗菌整理剂。专利“一种纺织品功能整理剂的制备方法201010265114.0”披露了一种纳米氧化锌。纳米二氧化钛整理剂。目前比较成熟的抗菌防臭整理剂类型主要有无机化合物、与纤维配位的络合金属、季铵盐、脈类、酚类、脂肪酸及脂肪酸盐、铜化合物以及脱乙酰基甲壳质、含氮杂环化合物质和拟除虫菊酯等。这些整理剂与纤维的结合，有的以吸咐方式，有的为交联方式，有的以配位络合方式，但抗菌效果的耐久性均不十分理想，有的还有一定的毒性，部分产品会带有特定的颜色(如黄色、蓝绿色)给应用带来限制。
在现有的纺织品抗菌整理剂的技术中，市场采用的为人工合成的有机抗菌剂，如有机硅季铵盐类、卤代二苯醚类、吡啶硫铜类、硝基呋喃类、有机氮类、苯并咪唑类、磺酰胺类等。绿色消费已成为公众消类的最响亮的口号,环境保护意识的加强，人们迫切希望能开发一种人体无害、对环境友好的抗菌整理剂能够运用于纺织品抗菌防臭整理。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种多功能纺织品整理助剂的制备方法，通过控制生产工艺中的原料组成以及用量，以及温度控制，从而实现了所生产的二氧化钛为梭型和高径比可控；本发明的目的之二在于提供一种多功能纺织品整理助剂，对人体无害和对环境友好，具有长效抗菌同时，还兼具消臭、除甲醛、净化空气的功能；本发明的目的之三在于提供一种多功能纺织品整理助剂的使用方法，通过配套的涂布种植工艺，将所制备的助剂牢固的种植在纺织品的纤维内，提高长效性的同时，可以节省助剂原料的消耗，降低使用成本。
本发明的目的之一采用如下技术方案实现：
一种多功能纺织品整理助剂的制备方法，包括以下步骤：
1)将含钛的水溶液进行离子交换；具体地，离子交换具体为：通过离子交换树脂用OH-离子交换出溶液中的对应原料的负离子，使溶液不含CL-或者SO4 2-等杂质离子。
2)在经离子交换的含钛的水溶液中加入碱性溶液，得到氢氧化钛胶体溶液；
3)在氢氧化钛胶体溶液中加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，再用水反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧，经过充分洗涤确保除去原料或者反应过程所产生的杂志导电离子，确保后续的胶体体系的长效稳定性。
4)将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，再加入过氧化氢溶液，得到混合溶液；
5)将混合溶液中按1～5℃/min的梯度升温至100～150℃，并保持80～100h，再按照1～5℃/min的梯度降温至5～10℃；
6)在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶、非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂。
进一步，所述含钛的水溶液中含有的钛类成分为偏钛酸、四氯化钛、硫酸钛、硫酸氧钛中的一种或两种以上组合物；钛类成分在水溶液的浓度为 0.25～1.25mol/L。
再进一步，所述碱性溶液为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水和三乙醇胺中的一种或两种以上组合物；所述含钛的水溶液与所述碱性溶液的质量比为1：2。
进一步，所述有机酸稳定剂为甲酸、乙酸、丙酸、柠檬酸、苹果酸和酒石酸中的一种或两种以上组合物；所述有机酸稳定剂与所述氢氧化钛胶体溶液中氢氧化钛的摩尔比为(0.01～0.5)：1。
再进一步，所述过氧化氢溶液中的过氧化氢与氢氧化钛的摩尔比为1： (0.5～2)。
进一步，所述非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基聚葡萄糖苷、脂肪胺聚氧乙烯醚和烷基醇酰胺聚氧乙烯醚中的一种或两种以上组合物；所述非离子表面活性剂的加入量为所述混合溶液质量的0.01～5％；所述碱性硅溶胶为pH在7.5～9.5之间的二氧化硅溶液；其中，二氧化硅和二氧化钛的摩尔比为(0.01～1)：1，碱性硅溶胶可以提高抗菌性能和分散稳定性能。
再进一步，步骤5)中，将混合溶液中按1℃/min的梯度升温至120℃，并保持90h，再按照1℃/min的梯度降温至5℃。
本发明的目的之二采用如下技术方案实现：
一种多功能纺织品整理助剂，所述多功能纺织品整理助剂由上述的多功能纺织品整理助剂的制备方法制备而成。
本发明的目的之三采用如下技术方案实现：
上述多功能纺织品整理助剂的使用方法，包括以下步骤：
1)将所述多功能纺织品整理助剂涂布在印染后的纺织品表面；
2)由涂布种植设备对纺织品采用1、2滚轮挤压进行双面种植；
3)将种植后的纺织品烘干，得到纺织成品。
进一步，步骤2)中，滚轮挤压的压力为1～5kg/cm2；步骤3)中，烘干的温度为80～90℃，时间为30～120s。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
(1)本发明的多功能纺织品整理助剂的制备方法，先将经离子交换后的含钛的水溶液与碱性溶液混合，得到氢氧化钛胶体溶液，再加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧，再将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，加入过氧化氢溶液，得到混合溶液后，将混合溶液中按1～5℃/min的梯度升温至100～150℃，并保持80～100h，再按照 1～5℃/min的梯度降温至5～10℃；在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶和非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂。本发明的制备方法中通过控制原料的加料顺序和温度控制，能有效控制反应速率，得到的多功能纺织品整理助剂中二氧化钛呈棒状/梭型，与常规呈球状的二氧化钛相比，通过生产工艺控制产品成棒状/梭型之后，便于用于纺织品，可以稳定的和纺织品结合起来，类似于种植，该形状的有益效果不仅在与抗菌，可以实现其安全性(不易脱落)、持久性(多次洗涤或者长期放置)、功能全面性(净化空气、消臭、抗菌)。
通过控制温度来控制反应速率和反应产物的形态和高径比的技术原料为：因为该反应是个吸热反应过程，温度的提高能加快反应速度，同吋也会加快产物粒子的成长速度。一般在90℃下，开始发生反应，100℃下速度加快，但是反应温度过高，反应速度过快，生成的产物粒径大小也不均匀；同时，剧烈的沸腾会破坏二次粒子的凝聚，影响产物的过滤性能。温度过低，反应速度慢，反应的时间就长，这样生成的产物粒子偏细，会延长过滤水洗的时间。反应时间延长，能够提高转化率，对产物粒子的粒应大小反均匀度也有明显的影响。升温速度，在其他条件不变时，升温所用时间延长会使反应速率降低，从而影响产物粒径分布，升温越慢，粒径越细。升温快会使反应体系存在温度差，使产物粒子分部不均匀。
(2)本发明多功能纺织品整理助剂对纺织品无腐蚀性，无二次污染，不影响手感。具有长效抗菌同时，具有消臭、除甲醛、净化空气的功能。
(3)本发明多功能纺织品整理助剂的使用方法，是将该整理助剂双面涂布种植在纺织品中，使各类纺织品具有长效、安全地抗菌、消臭、净化空气的功能。
附图说明
图1为实施例1的整理助剂的SEM图；
图2为实施例2的整理助剂的SEM图。
具体实施方式
下面，结合附图以及具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
实施例1
一种多功能纺织品整理助剂的制备方法，包括以下步骤：
1)将含钛的水溶液进行离子交换；
2)在经离子交换的含钛的水溶液中加入碱性溶液，得到氢氧化钛胶体溶液；
3)在氢氧化钛胶体溶液中加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，再用水反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧；
4)将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，再加入过氧化氢溶液，得到混合溶液；
5)将混合溶液中按1℃/min的梯度升温至120℃，并保持90h，再按照1℃ /min的梯度降温至5℃；
6)在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶和非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂，本实施例的整理助剂的SEM图如图1所示。
其中，所述含钛的水溶液中含有的钛类成分为偏钛酸；钛类成分在水溶液的浓度为1mol/L。所述碱性溶液为氢氧化钠溶液；所述含钛的水溶液与所述碱性溶液的质量比为1：2。所述有机酸稳定剂为乙酸；所述有机酸稳定剂与所述氢氧化钛胶体溶液中氢氧化钛的摩尔比为0.1：1。所述过氧化氢溶液中的过氧化氢与氢氧化钛的摩尔比为1：1。所述非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚；所述非离子表面活性剂的加入量为所述混合溶液质量的2％。碱性硅溶胶为pH 在8.0的二氧化硅溶液；其中，二氧化硅和二氧化钛的摩尔比为0.1：1。
上述多功能纺织品整理助剂的使用方法，包括以下步骤：
1)将所述多功能纺织品整理助剂涂布在印染后的纺织品表面；其中，滚轮挤压的压力为1kg/cm2；
2)由涂布种植设备对纺织品采用1、2滚轮挤压进行双面种植；
3)将种植后的纺织品在90℃下烘干100s，得到纺织成品。
实施例2
一种多功能纺织品整理助剂的制备方法，包括以下步骤：
1)将含钛的水溶液进行离子交换；
2)在经离子交换的含钛的水溶液中加入碱性溶液，得到氢氧化钛胶体溶液；
3)在氢氧化钛胶体溶液中加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，再用水反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧；
4)将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，再加入过氧化氢溶液，得到混合溶液；
5)将混合溶液中按1℃/min的梯度升温至100℃，并保持80h，再按照1℃ /min的梯度降温至5℃；
6)在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶和非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂，本实施例的整理助剂的SEM图如图2所示。
其中，所述含钛的水溶液中含有的钛类成分为四氯化钛；钛类成分在水溶液的浓度为0.25mol/L。所述碱性溶液为氢氧化钾；所述含钛的水溶液与所述碱性溶液的质量比为1：2。所述有机酸稳定剂为甲酸；所述有机酸稳定剂与所述氢氧化钛胶体溶液中氢氧化钛的摩尔比为0.01：1。所述过氧化氢溶液中的过氧化氢与氢氧化钛的摩尔比为1：0.5。所述非离子表面活性剂为烷基酚聚氧乙烯醚；所述非离子表面活性剂的加入量为所述混合溶液质量的0.01％。碱性硅溶胶为pH在8.5的二氧化硅溶液；其中，二氧化硅和二氧化钛的摩尔比为0.01：1。
再进一步，步骤5)中，将混合溶液中按1℃/min的梯度升温至120℃，并保持90h，再按照1℃/min的梯度降温至5℃。
上述多功能纺织品整理助剂的使用方法，包括以下步骤：
1)将所述多功能纺织品整理助剂涂布在印染后的纺织品表面；其中，滚轮挤压的压力为1kg/cm2；
2)由涂布种植设备对纺织品采用1、2滚轮挤压进行双面种植；
3)将种植后的纺织品在80℃下烘干30s，得到纺织成品。
实施例3
一种多功能纺织品整理助剂的制备方法，包括以下步骤：
1)将含钛的水溶液进行离子交换；
2)在经离子交换的含钛的水溶液中加入碱性溶液，得到氢氧化钛胶体溶液；
3)在氢氧化钛胶体溶液中加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，再用水反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧；
4)将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，再加入过氧化氢溶液，得到混合溶液；
5)将混合溶液中按5℃/min的梯度升温至150℃，并保持100h，再按照5℃ /min的梯度降温至10℃；
6)在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶和非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂。
其中，所述含钛的水溶液中含有的钛类成分为硫酸钛；钛类成分在水溶液的浓度为1.25mol/L。所述碱性溶液为氨水；所述含钛的水溶液与所述碱性溶液的质量比为1：2。所述有机酸稳定剂为丙酸；所述有机酸稳定剂与所述氢氧化钛胶体溶液中氢氧化钛的摩尔比为0.5：1。所述过氧化氢溶液中的过氧化氢与氢氧化钛的摩尔比为1：2。所述非离子表面活性剂为烷基聚葡萄糖苷；所述非离子表面活性剂的加入量为所述混合溶液质量的5％。碱性硅溶胶为pH在8.0 的二氧化硅溶液；其中，二氧化硅和二氧化钛的摩尔比为0.05：1。
上述多功能纺织品整理助剂的使用方法，包括以下步骤：
1)将所述多功能纺织品整理助剂涂布在印染后的纺织品表面；其中，滚轮挤压的压力为2kg/cm2；
2)由涂布种植设备对纺织品采用1、2滚轮挤压进行双面种植；
3)将种植后的纺织品在90℃下烘干120s，得到纺织成品。
实施例4
一种多功能纺织品整理助剂的制备方法，包括以下步骤：
1)将含钛的水溶液进行离子交换；
2)在经离子交换的含钛的水溶液中加入碱性溶液，得到氢氧化钛胶体溶液；
3)在氢氧化钛胶体溶液中加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，再用水反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧；
4)将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，再加入过氧化氢溶液，得到混合溶液；
5)将混合溶液中按3℃/min的梯度升温至120℃，并保持85h，再按照3℃ /min的梯度降温至9℃；
6)在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶和非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂。
其中，所述含钛的水溶液中含有的钛类成分为硫酸氧钛；钛类成分在水溶液的浓度为0.5mol/L。所述碱性溶液为三乙醇胺；所述含钛的水溶液与所述碱性溶液的质量比为1：2。所述有机酸稳定剂为苹果酸；所述有机酸稳定剂与所述氢氧化钛胶体溶液中氢氧化钛的摩尔比为0.2：1。所述过氧化氢溶液中的过氧化氢与氢氧化钛的摩尔比为1：0.8。所述非离子表面活性剂为脂肪胺聚氧乙烯醚；所述非离子表面活性剂的加入量为所述混合溶液质量的3％。碱性硅溶胶为pH在8.5的二氧化硅溶液；其中，二氧化硅和二氧化钛的摩尔比为0.5：1。
上述多功能纺织品整理助剂的使用方法，包括以下步骤：
1)将所述多功能纺织品整理助剂涂布在印染后的纺织品表面；其中，滚轮挤压的压力为3kg/cm2；
2)由涂布种植设备对纺织品采用1、2滚轮挤压进行双面种植；
3)将种植后的纺织品在90℃下烘干60s，得到纺织成品。
实施例5
一种多功能纺织品整理助剂的制备方法，包括以下步骤：
1)将含钛的水溶液进行离子交换；
2)在经离子交换的含钛的水溶液中加入碱性溶液，得到氢氧化钛胶体溶液；
3)在氢氧化钛胶体溶液中加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，再用水反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧；
4)将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，再加入过氧化氢溶液，得到混合溶液；
5)将混合溶液中按2℃/min的梯度升温至120℃，并保持95h，再按照2℃ /min的梯度降温至6℃；
6)在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶和非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂。
其中，所述含钛的水溶液中含有的钛类成分为质量比为1：1的硫酸钛和硫酸氧钛；钛类成分在水溶液的浓度为0.8mol/L。所述碱性溶液为氢氧化钠；所述含钛的水溶液与所述碱性溶液的质量比为1：2。所述有机酸稳定剂为质量比为1：1的苹果酸和酒石酸；所述有机酸稳定剂与所述氢氧化钛胶体溶液中氢氧化钛的摩尔比为0.4：1。所述过氧化氢溶液中的过氧化氢与氢氧化钛的摩尔比为1：1。所述非离子表面活性剂为烷基醇酰胺聚氧乙烯醚；所述非离子表面活性剂的加入量为所述混合溶液质量的0.05％。碱性硅溶胶为pH在9的二氧化硅溶液；其中，二氧化硅和二氧化钛的摩尔比为0.1：1。
上述多功能纺织品整理助剂的使用方法，包括以下步骤：
1)将所述多功能纺织品整理助剂涂布在印染后的纺织品表面；其中，滚轮挤压的压力为4kg/cm2；
2)由涂布种植设备对纺织品采用1、2滚轮挤压进行双面种植；
3)将种植后的纺织品在85℃下烘干100s，得到纺织成品。
对比例1
对比例1与实施例1的不同之处在于：对比例1的步骤5)中不限定升温速率和降温速率。使用方法和实施例1相同。
对比例1纺织品整理助剂的制备方法，包括以下步骤：
1)将含钛的水溶液进行离子交换；
2)在经离子交换的含钛的水溶液中加入碱性溶液，得到氢氧化钛胶体溶液；
3)在氢氧化钛胶体溶液中加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，再用水反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧；
4)将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，再加入过氧化氢溶液，得到混合溶液；
5)将混合溶液中加入碱性硅溶胶和非离子表面活性剂，混合后得到纺织品整理助剂。
性能测试
1、将经过实施例1～5的多功能纺织品整理助剂和对比例1的纺织品整理助剂进行抗病毒、安全测试和有害物测试，具体如表2。
表1各组纺织品整理助剂的安全性测试结果
2、将经过实施例1～5的多功能纺织品整理助剂和对比例1的纺织品整理助剂双面涂布种植在纺织品上，对纺织品进行抗菌性能和去除有害成分的测试，具体数据如表2。
表2各组纺织品的性能测试结果
由表1可知，实施例1～5的多功能纺织品整理助剂和对比例1均具有良好的抗菌性能，而且安全性均符合各类标准。由表2可知，实施例1～5的整理助剂应用到纺织品后，将多功能整理剂植入纺织品后，使各类纺织品具有长效、安全地抗菌、消臭、净化空气的功能，还具有去除甲醛、氨、醋酸和二甲苯的效果。而且对人体无害和对环境友好。虽然对比例1的整理助剂同样具有良好的抗菌和安全性，结合图1～2，实施例1和实施例2的二氧化钛形态多为梭型颗粒和部分球体和椭圆体颗粒，颗粒直径约为7～15nm。对比例1的二氧化钛形态多为球体颗粒，由于球形颗粒难以与纺织品结合，所以对比例1的整理助剂与纺织品结合力不佳，所以影响纺织品的抗菌性能和去除有害成分的效果。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种多功能纺织品整理助剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将含钛的水溶液进行离子交换；
2)在经离子交换的含钛的水溶液中加入碱性溶液，得到氢氧化钛胶体溶液；
3)在氢氧化钛胶体溶液中加入有机酸稳定剂，过滤，取出固体，再用水反复洗涤固体直至氢氧化钛固体的电阻率大于1兆欧；
4)将洗涤后的氢氧化钛固体分散在水中，再加入过氧化氢溶液，得到混合溶液；
5)将混合溶液中按1～5℃/min的梯度升温至100～150℃，并保持80～100h，再按照1～5℃/min的梯度降温至5～10℃；
6)在降温后的混合溶液中加入碱性硅溶胶和非离子表面活性剂，混合后得到多功能纺织品整理助剂。
2.如权利要求1所述的多功能纺织品整理助剂的制备方法，其特征在于，所述含钛的水溶液中含有的钛类成分为偏钛酸、四氯化钛、硫酸钛、硫酸氧钛中的一种或两种以上组合物；钛类成分在水溶液的浓度为0.25～1.25mol/L。
3.如权利要求1所述的多功能纺织品整理助剂的制备方法，其特征在于，所述碱性溶液为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水和三乙醇胺中的一种或两种以上组合物；所述含钛的水溶液与所述碱性溶液的质量比为1：2。
4.如权利要求1所述的多功能纺织品整理助剂的制备方法，其特征在于，所述有机酸稳定剂为甲酸、乙酸、丙酸、柠檬酸、苹果酸和酒石酸中的一种或两种以上组合物；所述有机酸稳定剂与所述氢氧化钛胶体溶液中氢氧化钛的摩尔比为(0.01～0.5)：1。
5.如权利要求1所述的多功能纺织品整理助剂的制备方法，其特征在于，所述过氧化氢溶液中的过氧化氢与氢氧化钛的摩尔比为1：(0.5～2)。
6.如权利要求1所述的多功能纺织品整理助剂的制备方法，其特征在于，所述非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、烷基聚葡萄糖苷、脂肪胺聚氧乙烯醚和烷基醇酰胺聚氧乙烯醚中的一种或两种以上组合物；所述非离子表面活性剂的加入量为所述混合溶液质量的0.01～5％；所述碱性硅溶胶为pH在7.5～9.5之间的二氧化硅溶液；其中，二氧化硅和二氧化钛的摩尔比为(0.01～1)：1。
7.如权利要求1所述的多功能纺织品整理助剂的制备方法，其特征在于，步骤5)中，将混合溶液中按1℃/min的梯度升温至120℃，并保持90h，再按照1℃/min的梯度降温至5℃。
8.一种多功能纺织品整理助剂，其特征在于，所述多功能纺织品整理助剂由如权利要求1～7任一项所述的多功能纺织品整理助剂的制备方法制备而成。
9.权利要求8所述的多功能纺织品整理助剂的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将所述多功能纺织品整理助剂涂布在印染后的纺织品表面；
2)由涂布种植设备对纺织品采用滚轮挤压进行双面种植；
3)将种植后的纺织品烘干，得到纺织成品。
10.如权利要求9所述的多功能纺织品整理助剂的使用方法，其特征在于，步骤2)中，滚轮挤压的压力为1～5kg/cm2；步骤3)中，烘干的温度为80～90℃，时间为30～120s。
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