CN111887243A - 多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石 - Google Patents

多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石 Download PDF

Info

Publication number
CN111887243A
CN111887243A CN202010809088.7A CN202010809088A CN111887243A CN 111887243 A CN111887243 A CN 111887243A CN 202010809088 A CN202010809088 A CN 202010809088A CN 111887243 A CN111887243 A CN 111887243A
Authority
CN
China
Prior art keywords
porous
antibacterial agent
powder
cristobalite
artificial stone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202010809088.7A
Other languages
English (en)
Inventor
高忠麟
舒诚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Best Cheer Xiamen Stone Works Co ltd
Original Assignee
Best Cheer Xiamen Stone Works Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Best Cheer Xiamen Stone Works Co ltd filed Critical Best Cheer Xiamen Stone Works Co ltd
Priority to CN202010809088.7A priority Critical patent/CN111887243A/zh
Publication of CN111887243A publication Critical patent/CN111887243A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12Powders or granules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20Copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/02Treatment
    • C04B20/023Chemical treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/02Treatment
    • C04B20/04Heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10Coating or impregnating
    • C04B20/12Multiple coating or impregnating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/04Portland cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/2092Resistance against biological degradation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/54Substitutes for natural stone, artistic materials or the like
    • C04B2111/542Artificial natural stone

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Abstract

本发明公开了多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石,一种多孔抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,干燥后焙烧得到多孔方石英粉;B、将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,干燥和焙烧后得到附着铜离子的多孔方石英粉;C、将附着铜离子的多孔方石英粉进行高温还原,成为多孔方石英铜胶体微粉;D、将多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,形成多孔抗菌剂。一种多孔抗菌剂的制备方法,其操作简单,方便制备。进而提出一种利用上述多孔抗菌剂的制备方法制备的多孔抗菌剂,其抗菌效果强。还附着了一种使用上述多孔抗菌剂的人造石,其抗菌率高。

Description

多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石
技术领域
本发明涉及人造石领域,尤其涉及一种多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石。
背景技术
随着石材的技术进步,消费者开始对石材在家居环境的影响要求越来越高,特别是具有杀菌抗菌功能的石材在国外已经很普及和对石材的一个基本要求。
在现有制造人造石的技术中,广泛采用直接使用树脂为杀菌抗菌剂的载体,也有使用玻璃和沸石为杀菌抗菌剂的载体,但还未使用多孔状方石英作为杀菌抗菌剂载体。
发明内容
本发明的目的在于提出一种多孔抗菌剂的制备方法,其抗菌效果强,且操作简单,方便制备,以克服现有技术中的不足之处。
本发明的另一个目的在于提出一种利用上述多孔抗菌剂的制备方法制备的多孔抗菌剂,其抗菌效果强,且稳定性高、安全环保性好、成本低。
本发明的另外一个目的在于提出一种使用上述多孔抗菌剂的人造石,其抗菌效果好,抗菌率高。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种多孔抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉;
B、将硫酸铜加水配置成硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉进行高温还原,将附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂。
优选的,步骤A中,按照质量比,所述硅藻土、所述氟硅酸钠和所述氯化钠溶液的混合比例为(400~600):(3~7):600,且所述氯化钠溶液的的浓度为15~17%。
优选的,在步骤A中,所述多孔方石英粉的焙烧温度为800~1000℃,且所述多孔方石英粉的焙烧时间为11~13h。
优选的,在步骤B中,按照硫酸铜浓度2mol/L,所述多孔方石英浸汲与硫酸铜溶液中。
优选的,还包括步骤E;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%;
一种多孔抗菌剂,由上述多孔抗菌剂的制备方法制备而成,且所述多孔抗菌剂的细度为180~220目。
一种人造石,其原料包括上述的多孔抗菌剂;
按照质量份数,所述人造石包括以下原料组分:所述多孔抗菌剂8~10份、所述人造石填料75~80份和无机粘结剂13~15份。
优选的,所述人造石填料为石英石填料、大理石填料或长石填料中的任意一种。
优选的,按照质量份数,所述无机粘结剂由以下原料组分组成:白色硅酸盐水泥15~20份、聚羧基丁苯乳液5~10份、聚羧酸减水剂0.5~2份和磷酸三丁酯0.5~1份。
优选的,所述白色硅酸盐水泥的强度为52.5~62.5MPa,所述聚羧基丁苯乳液的固含量≥50%。
本发明的有益效果:本技术方案提出的一种多孔抗菌剂的制备方法,其抗菌效果强,且操作简单,方便制备。进而提出一种利用上述多孔抗菌剂的制备方法制备的多孔抗菌剂,其抗菌效果强,且稳定性高、安全环保性好、成本低。还提出一种使用上述多孔抗菌剂的人造石,其抗菌效果好,抗菌率高。
附图说明
附图对本发明做进一步说明,但附图中的内容不构成对本发明的任何限制。
图1是本发明一种多孔抗菌剂的制备方法步骤A中多孔方石英粉的X-射线衍射图谱。
具体实施方式
一种多孔抗菌剂的制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉;
B、将硫酸铜加水配置成硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉进行高温还原,将附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂。
在制造杀菌人造石材技术中,广泛采用直接使用树脂为杀菌抗菌剂的载体,也有使用玻璃和沸石为杀菌抗菌剂的载体,并没有使用多孔状方石英为杀菌抗菌剂载体的技术方案。
本技术方案,一种多孔方石英粉的制备方法,采用廉价的多孔状、比表面积大、对各种金属离子吸附性能强、化学稳定性高的硅藻土为原料经过烧结后,使硅藻土中二氧化硅(SiO2玻璃态)的非晶态转变成方石英(SiO2四方相)的晶相结构,在保持着硅藻土原有的多孔隙和吸附性能的前提下,经过烧结的硅藻土的硬度从原来1~1.5的莫氏硬度,而转变为方石英后的莫氏硬度提高到6~6.5,且其密度达到可1.3~1.45g/cm3,比表面积达到30~40m2/g,如图1所示。由于硅藻土经过烧结得到的多孔状方石英保留了硅藻土的对各种金属离子的吸附性能,使用它可以作为较好的杀菌离子的载体。方石英晶体颗粒表面多孔性的提高,有利于存储大量的杀菌离子,从而保证杀菌离子的释放浓度和缓释能力。方石英晶体的强度及硬度的提高,有利于避免硅藻土的引入影响人造石的质量。进一步地,氟硅酸钠和氯化钠是矿化剂,将氟硅酸钠和氯化钠与硅藻土一起进行烧制,有利于降低方石英相的转化温度,从而能有效降低制备过程中的能源消耗和生产成本。
进一步地,本技术方案将硫酸铜加水配置成硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,进行铜置换银离子为银单质过程,使得铜胶体表面镀上一层银保护膜。浸渍完毕后,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,可得到附着铜离子的多孔方石英粉,由于方石英粉的多孔性,使得铜离子可以更多、更好地附着在方石英粉的表面,有利于进一步提高多孔抗菌剂的杀菌效果。
更进一步地,本技术方案还在附着铜离子的多孔方石英粉上附着铜银双金属胶体作为杀菌离子的载体,使得载体粉末表面中溶出性杀菌离子后,在金属银层的表面下保护了容易氧化的铜胶体,保证杀菌离子的缓慢溶出和释放。由于多孔抗菌剂具有较大的比表面积,并且具有较大的表面能和表面活性,使铜银双金属胶体多孔抗菌剂在水中具有微弱的可氧化和可溶性,有利于杀菌作用的持续有效。
更进一步说明,步骤A中,按照质量比,所述硅藻土、所述氟硅酸钠和所述氯化钠溶液的混合比例为(400~600):(3~7):600,且所述氯化钠溶液的的浓度为15~17%。
由于在本技术方案中,氟硅酸钠和氯化钠的引入,有利于降低方石英相的转化温度,从而能有效降低制备过程中的能源消耗和生产成本,当氟硅酸钠和氯化钠的添加量过低时,不利于方石英相转化率的提高,容易导致杀菌效果的降低;当氟硅酸钠和氯化钠的添加量过高时,碱金属钠容易与硅藻土反应形成玻璃态,从而不能形成方石英相。
优选的,按照质量百分比,所述硅藻土的二氧化硅含量≥88%,且所述硅藻土的氧化铁含量≤3%。在本技术方案中,需选用二氧化硅含量在88%或以上的硅藻土,若本技术方案选用二氧化硅含量小于88%的硅藻土时,烧制过程中容易造成玻璃相的出现,从而导致方石英转化率的下降甚至不产生方石英相。
进一步地,在本发明的技术方案中,还选用了氧化铁含量在0.3%以下的硅藻土,当硅藻土中的氧化铁含量过高时,容易导致烧制后的方石英白度低,不能满足生产商或消费者对白色或者浅色人造石的要求。
更进一步说明,在步骤A中,所述多孔方石英粉的焙烧温度为800~1000℃,且所述多孔方石英粉的焙烧时间为11~13h。
多孔方石英的比表面积主要是硅藻土的原始的松散性、颗粒不规则性、多孔性存在保留的,随着烧结温度的变化或者保温时间的变化孔径的大小和数量均会产生变化,从而导致多孔抗菌剂比表面积的一同变化。
为了使烧制后的多孔方石英粉具有一定的孔隙率,有利于杀菌离子的附着,保证多孔抗菌剂的杀菌效果,本技术方案将多孔方石英粉的焙烧温度限定为800~1000℃,且多孔方石英粉的焙烧时间限定为11~13h。
优选的,在制备多孔方石英粉的步骤中,所述多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,且所述多孔方石英粉的焙烧时间为12h。
更进一步说明,在步骤B中,所述硫酸铜水溶液的浓度为2mol/L;
在本技术方案的一个实施例中,硫酸铜水溶液的浓度为2mol/L,有利于多孔方石英粉更好、更多地附着杀菌铜离子,从而确保多孔抗菌剂的杀菌效果。
更进一步说明,还包括步骤E;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%。
为了让多孔抗菌剂在人造石原料中分散均匀,减小多孔抗菌剂的沉积现象,加强多孔抗菌剂在人造石原料中的分散和结合强度,本技术方案首先用利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化。具体地,本技术方案所采用的活化溶液包括甲醇70%、水10%和表面活化剂20%。首先,先用70%的甲醇和10%的水溶液混合形成混合液,再用醋酸将混合液的PH值调节为4~5进行稀释,然后加入20%的表面活化剂形成活化溶液,将多孔抗菌剂放入旋转圆筒利用活化溶液进行喷雾,最后将喷有活化溶液的抗菌粉放入110℃的烘箱干燥处理3小时。优选的,所述表面活化剂为KH570,即γ-甲基丙烯酰氧基丙级三甲氧基硅烷或钛酸酯类表面活性剂。
一种多孔抗菌剂,由上述多孔抗菌剂的制备方法制备而成,且所述多孔抗菌剂的细度为180~220目。优选的,在本发明的一个实施例中,将多孔抗菌剂的细度限定为180~220目,将多孔抗菌剂引入人造石一方面可作为杀菌剂使用,保证较佳的杀菌效果,另一方面,也作为一种石材的填料进行使用,有利于提高多孔抗菌剂的适用性。优选的,所述多孔抗菌剂的细度为200目。
一种人造石,其原料包括上述的多孔抗菌剂;
按照质量份数,所述人造石包括以下原料组分:所述多孔抗菌剂8~10份、所述人造石填料75~80份和无机粘结剂13~15份。
在本技术方案中,将多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例限定为(8~10):(75~80):(13~15),有利于人造石达到最佳的杀菌效果。
更进一步说明,所述人造石填料为石英石填料、大理石填料或长石填料中的任意一种。
本技术方案中的多孔抗菌剂适用于石英石填料、大理石填料或长石填料中的任意一种人造石填料中,使用范围广泛,适用性强。
优选的,石英石填料包括以下原料组分:石英砂60~75份和石英粉25~35份和无机金属氧化物着色剂0~5份,且所述石英砂的细度≤100目,所述石英粉的细度≥325目;大理石填料包括以下原料组分:
进一步地,本技术方案的石英石填料由细度≤100目的石英砂和细度≥325目石英粉进行颗粒目数级配,有利于确保石英石具有最小的空隙,这样一方面增强了石英石的硬度和强度,同时也减少了不饱和树脂的使用量,降低了石英石的生产成本。石英石填料还包括无机金属氧化物着色剂0~5份,可对人造石对到着色作用,提高消费者的使用体验。更优选的,所述无机金属氧化物着色剂为氧化铁。
优选的,大理石填料包括以下原料组分:大理石粉60~70份、石灰石砂60~75份、方解石砂60~75份、白云石砂60~75份,大理石粉25~40份、石灰石粉25~40份、方解石粉25~40份、白云石粉25~40份、钛白粉0~3份、无机金属氧化物着色剂0~4份和碳粉0~2份。
优选的,长石填料包括以下原料组分:长石砂40~75份、大理石砂20~40份、石英砂0~30份、长石粉25~40份、大理石粉0~30份、石英粉0~20份、钛白粉0~5份、无机金属氧化物着色剂0~6份和碳粉0~4份。
更进一步说明,按照质量份数,所述无机粘结剂由以下原料组分组成:白色硅酸盐水泥15~20份、聚羧基丁苯乳液5~10份、聚羧酸减水剂0.5~2份和磷酸三丁酯0.5~1份。
在本发明的技术方案中,人造石利用无机粘结剂对多孔抗菌剂和人造石填料,使得制备而成的人造成石不易老化,成本低。
具体地,白色硅酸盐水泥在人造石原料中既充当无机粘结剂的作用,又充当着固态填料的作用,能有效提高无机粘结剂的粘结力,同时有利于确保人造石的成型,提高人造石的硬度。聚羧基丁苯乳液中,由于羧酸的引入,增加了胶乳的极性,因此,将聚羧基丁苯乳液引入无机粘结剂中,有助于提高无机粘结剂的粘接性能,进一步确保人造石的成型。
更进一步说明,所述白色硅酸盐水泥的强度为52.5~62.5MPa,所述聚羧基丁苯乳液的固含量≥50%。
在本技术方案的一个实施例中,选用强度为52.5~62.5MPa的白色硅酸盐水泥,有利于确保人造石的成型,提高人造石的硬度。同时,采用固含量≥50%的聚羧基丁苯乳液能有效地提高无机粘结剂的粘接性能,进一步确保人造石的成型。
下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
实施例组1-一种基于多孔方石英粉的人造石制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉,其中,硅藻土的二氧化硅含量为90%,且其氧化铁含量为2%,硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例按下列实施例所示,氯化钠溶液的浓度为16%,多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为12h;
B、将硫酸铜加水配置成浓度为2mol/L的硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,浸渍完毕后,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉放置于氢气还原炉中进行高温还原,且还原温度500℃,还原时间为30min,使附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂,且多孔抗菌剂的细度为200目;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%;
F、将多孔抗菌剂与人造石填料、无机粘结剂混合,进行压制和固化处理后形成人造石,其中多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为9:78:14,且无机粘结剂由20份白色硅酸盐水泥、10份聚羧基丁苯乳液、2份聚羧酸减水剂和1份磷酸三丁酯组成,人造石填料为石英石填料,且石英石填料由石英砂65份、石英粉33份和氧化铁2份组成。
实施例1-1:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为400:3:600;
实施例1-2:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为500:5:600;
实施例1-3:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为600:7:600;
实施例1-4:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为400:7:600;
实施例1-5:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为600:3:600;
分别采用上述不同混合比例的混合物A制备多孔抗菌剂和人造石,通过镜检对多孔抗菌剂的比表面积进行检测,并按照抗菌陶瓷制品的抗菌性能检测方法JC/T897-2014对获得的人造石进行针对三种不同种类细菌的抗菌率测试,其结果如表1所示:
表1实施例组1中不同人造石的性能测试结果
Figure BDA0002630267300000101
通过实施例组1的测试结果可知,由本实施例制备的多孔抗菌剂的比表面积可达到30m2/g以上,证明其吸附杀菌离子的效果较好,利用其制备的人造石针对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀菌抗菌率均大于97%,针对白色念珠菌的杀菌抗菌率均达到94%以上,该人造石的杀菌效果较好。
对比例组1-一种基于多孔方石英粉的人造石制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉,其中,硅藻土的二氧化硅含量为90%,且其氧化铁含量为2%,硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例按下列实施例所示,氯化钠溶液的浓度为16%,多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为12h;
B、将硫酸铜加水配置成浓度为2mol/L的硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,浸渍完毕后,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉放置于氢气还原炉中进行高温还原,且还原温度500℃,还原时间为30min,使附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂,且多孔抗菌剂的细度为200目;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理,其中,活化溶液由甲醇70%、水10%和KH570将20%组成;
F、将多孔抗菌剂与人造石填料、无机粘结剂混合,进行压制和固化处理后形成人造石,其中多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为9:78:14,且无机粘结剂由20份白色硅酸盐水泥、10份聚羧基丁苯乳液、2份聚羧酸减水剂和1份磷酸三丁酯组成,人造石填料为石英石填料,且石英石填料由石英砂65份、石英粉33份和氧化铁2份组成。
对比例1-1:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为200:5:600;
对比例1-2:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为800:5:600;
对比例1-3:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为500:1:500;
对比例1-4:硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为500:10:700;
分别采用上述不同混合比例的混合物A制备多孔抗菌剂和人造石,通过镜检对多孔抗菌剂的比表面积进行检测,并按照抗菌陶瓷制品的抗菌性能检测方法JC/T897-2014对获得的人造石进行针对三种不同种类细菌的抗菌率测试,其结果如表2所示:
表2对比例组1中不同人造石的性能测试结果
Figure BDA0002630267300000121
通过对比例组1的测试结果可知,在本技术方案中,氟硅酸钠和氯化钠的引入,有利于降低方石英相的转化温度,从而能有效降低制备过程中的能源消耗和生产成本。在相同焙烧温度和时间的前提下,当氟硅酸钠和氯化钠的添加量过低时,不利于方石英相转化率的提高,容易导致杀菌率的降低;当氟硅酸钠和氯化钠的添加量过高时,碱金属钠容易与硅藻土反应形成玻璃态,从而不能形成方石英相。
实施例组2-一种基于多孔方石英粉的人造石制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉,其中,硅藻土的二氧化硅含量为90%,且其氧化铁含量为2%,硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为500:5:600,氯化钠溶液的浓度为16%,多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为12h;
B、将硫酸铜加水配置成浓度为2mol/L的硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,浸渍完毕后,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉放置于氢气还原炉中进行高温还原,且还原温度500℃,还原时间为30min,使附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂,且多孔抗菌剂的细度为200目;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%;
F、将多孔抗菌剂与人造石填料、无机粘结剂混合,进行压制和热固化处理后形成人造石,其中多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例按下列实施例所示,且无机粘结剂由20份白色硅酸盐水泥、10份聚羧基丁苯乳液、2份聚羧酸减水剂和1份磷酸三丁酯组成,人造石填料为石英石填料,且石英石填料由石英砂65份、石英粉33份和氧化铁2份组成。
实施例2-1:
多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为5:78:14;
实施例2-2:
多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为8:78:14;
实施例2-3:
多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为10:78:14;
实施例2-4:
多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为20:78:14;
分别采用上述不同混合比例制备人造石,按照抗菌陶瓷制品的抗菌性能检测方法JC/T897-2014对获得的人造石进行针对三种不同种类细菌的抗菌率测试,其结果如表3所示:
表3实施例组2中不同人造石的性能测试结果
Figure BDA0002630267300000141
通过实施例1-2和实施例组2的测试结果可知,在本技术方案中,将多孔抗菌剂、人造石填料和粘结剂的混合比例限定为(8~10):(75~80):(13~15),有利于人造石达到最佳的杀菌效果。
实施例组3-一种基于多孔方石英粉的人造石制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉,其中,硅藻土的二氧化硅含量和氧化铁含量按照下列实施例所示,硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为500:5:600,氯化钠溶液的浓度为16%,多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为12h;
B、将硫酸铜加水配置成浓度为2mol/L的硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,浸渍完毕后,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉放置于氢气还原炉中进行高温还原,且还原温度500℃,还原时间为30min,使附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉,且多孔抗菌剂的细度为200目;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%;
F、将多孔抗菌剂与人造石填料、无机粘结剂混合,进行压制和热固化处理后形成人造石,其中多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为9:78:14,且无机粘结剂由20份白色硅酸盐水泥、10份聚羧基丁苯乳液、2份聚羧酸减水剂和1份磷酸三丁酯组成,人造石填料为石英石填料,且石英石填料由石英砂65份、石英粉33份和氧化铁2份组成。
实施例3-1:硅藻土的二氧化硅含量为80%、氧化铁含量2%;
实施例3-2:硅藻土的二氧化硅含量为88%、氧化铁含量2%;
实施例3-3:硅藻土的二氧化硅含量为95%、氧化铁含量2%;
分别采用上述硅藻土制备制备多孔抗菌剂和人造石,通过镜检对多孔抗菌剂的比表面积进行检测,并按照抗菌陶瓷制品的抗菌性能检测方法JC/T897-2014对获得的人造石进行针对三种不同种类细菌的抗菌率测试,其结果如表4所示:
表4实施例组3中不同人造石的性能测试结果
Figure BDA0002630267300000151
通过实施例1-2和实施例组3的测试结果可知,在本技术方案中,需选用二氧化硅含量在88%或以上的硅藻土,若本技术方案选用二氧化硅含量小于88%的硅藻土时,烧制过程中容易造成玻璃相的出现,从而导致方石英转化率的下降甚至不产生方石英相,最终影响人造石的杀菌效果。
实施例组4-一种基于多孔方石英粉的人造石制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉,其中,硅藻土的二氧化硅含量为90%,氧化铁含量为2%,硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为500:5:600,氯化钠溶液的浓度为16%,多孔方石英粉的焙烧温度和时间按照下列实施例所示;
B、将硫酸铜加水配置成浓度为2mol/L的硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,浸渍完毕后,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉放置于氢气还原炉中进行高温还原,且还原温度500℃,还原时间为30min,使附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂,且多孔抗菌剂的细度为200目;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%;
F、将多孔抗菌剂与人造石填料、无机粘结剂混合,进行压制和固化处理后形成人造石,其中多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为9:78:14,且无机粘结剂由20份白色硅酸盐水泥、10份聚羧基丁苯乳液、2份聚羧酸减水剂和1份磷酸三丁酯组成,人造石填料为石英石填料,且石英石填料由石英砂65份、石英粉33份和氧化铁2份组成。
实施例4-1:多孔方石英粉的焙烧温度为500℃,焙烧时间为12h;
实施例4-2:多孔方石英粉的焙烧温度为800℃,焙烧时间为12h;
实施例4-3:多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为10h;
实施例4-4:多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为11h;
实施例4-5:多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为13h;
实施例4-6:多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为15h;
分别采用上述硅藻土制备多孔抗菌剂和人造石,通过镜检对多孔抗菌剂的比表面积进行检测,并按照抗菌陶瓷制品的抗菌性能检测方法JC/T897-2014对获得的人造石进行针对三种不同种类细菌的抗菌率测试,其结果如表5所示:
表5实施例组4中不同人造石的性能测试结果
Figure BDA0002630267300000171
通过实施例1-2和实施例组4的测试结果可知,多孔方石英的比表面积主要是硅藻土的原始的松散性、颗粒不规则性、多孔性存在保留的,随着烧结温度的变化或者保温时间的变化孔径的大小和数量均会产生变化,从而导致多孔抗菌剂比表面积的一同变化。
当多孔方石英粉的焙烧温度过低或焙烧时间过短时,容易导致方石英转化率的下降,从而不利于使用其制备的人造石抗菌率的降低;当多孔方石英粉的焙烧时间过长时,方石英相的转化已结束,但此时却仍然对混合物A进行焙烧,容易导致多孔抗菌剂的比表面积的下降,不利于杀菌效果的提升,而且还会造成能源的损耗。
实施例组5-一种基于多孔方石英粉的人造石制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉,其中,硅藻土的二氧化硅含量为90%,且其氧化铁含量为2%,硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为500:5:600,氯化钠溶液的浓度为16%,多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为12h;
B、将硫酸铜加水配置成浓度为2mol/L的硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,浸渍完毕后,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉放置于氢气还原炉中进行高温还原,且还原温度500℃,还原时间为30min,使附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂,并将多孔抗菌剂球磨成如下实施例所示的细度;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%;
F、将多孔抗菌剂与人造石填料、无机粘结剂混合,进行压制和热固化处理后形成人造石,其中多孔抗菌剂、人造石填料和无机粘结剂的混合比例为9:78:14,且无机粘结剂由20份白色硅酸盐水泥、10份聚羧基丁苯乳液、2份聚羧酸减水剂和1份磷酸三丁酯组成,人造石填料为石英石填料,且石英石填料由石英砂65份、石英粉33份和氧化铁2份组成。
实施例5-1:多孔抗菌剂的细度为150目;
实施例5-2:多孔抗菌剂的细度为180目;
实施例5-3:多孔抗菌剂的细度为220目;
实施例5-4:多孔抗菌剂的细度为250目;
分别采用上述多孔抗菌剂制备人造石,按照抗菌陶瓷制品的抗菌性能检测方法JC/T897-2014对获得的人造石进行针对三种不同种类细菌的抗菌率测试,其结果如表6所示:
表6实施例组5中不同人造石的性能测试结果
Figure BDA0002630267300000191
通过实施例1-2和实施例组5的测试结果可知,在本发明的技术方案中,将多孔抗菌剂的细度限定为180~220目,将多孔抗菌剂引入人造石一方面可作为杀菌剂使用,保证较佳的杀菌效果,另一方面,也作为一种石材的填料进行使用,有利于提高多孔抗菌剂的适用性。
对比例2-一种基于多孔方石英粉的人造石制备方法,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉,其中,硅藻土的二氧化硅含量为90%,且其氧化铁含量为2%,硅藻土、氟硅酸钠和氯化钠溶液的混合比例为500:5:600,氯化钠溶液的浓度为16%,多孔方石英粉的焙烧温度为1000℃,焙烧时间为12h;
B、将硫酸铜加水配置成浓度为2mol/L的硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,浸渍完毕后,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉,且多孔方石英粉的细度为200目;
C、利用活化溶液对多孔方石英粉进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%;
D、将多孔方石英粉与人造石填料、粘结剂混合,进行压制和热固化处理后形成人造石,其中,多孔方石英粉、人造石填料和粘结剂的混合比例为9:78:14,且粘结剂由12份邻苯型不饱和树脂、2份固化剂辛酸钴、1份过氧化甲乙酮和2份KH570组成,人造石填料为石英石填料,且石英石填料由石英砂65份、石英粉33份和氧化铁2份组成。
按照上述方法制备多孔方石英粉和人造石,通过镜检对多孔方石英粉的比表面积进行检测,并按照抗菌陶瓷制品的抗菌性能检测方法JC/T897-2014对获得的人造石进行针对三种不同种类细菌的抗菌率测试,虽然多孔方石英粉的比表面积仍然与实施例1-2的比表面积相同,为40m2/g,但使用该多孔方石英粉制备的人造石针对金色葡萄球菌的抗菌率为94.3%,针对白色念球菌的抗菌率为91.5%,针对金色葡萄球菌的抗菌率为94%。
通过实施例1-2和对比例2的测试结果可知,本技术方案还在附着杀菌离子的多孔方石英粉上附着铜银双抗菌金属胶体,使得载体粉末表面中溶出性杀菌离子后,在金属银层的表面下保护了容易氧化的铜胶体,保证杀菌离子的缓慢溶出和释放。由于多孔抗菌剂具有较大的比表面积,并且具有较大的表面能和表面活性,使铜银双金属胶体多孔抗菌剂在水中具有微弱的可氧化和可溶性,有利于杀菌作用的持续有效。
以上结合具体实施例描述了本发明的技术原理。这些描述只是为了解释本发明的原理,而不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处的解释,本领域的技术人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其它具体实施方式,这些方式都将落入本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种多孔抗菌剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、将硅藻土和氟硅酸钠混合,将氯化钠溶液与混合后的硅藻土和氟硅酸钠进行混合搅拌,形成混合物A,待混合物A干燥后焙烧,得到多孔方石英粉;
B、将硫酸铜加水配置成硫酸铜水溶液,将多孔方石英粉浸渍在硫酸铜水溶液中,对多孔方石英粉进行干燥和焙烧,得到附着铜离子的多孔方石英粉;
C、将步骤B中附着铜离子的多孔方石英粉进行高温还原,将附着于多孔方石英粉的铜离子还原成单质铜胶体,成为多孔方石英铜胶体微粉;
D、将步骤C的多孔方石英铜胶体微粉浸渍于硝酸银溶液中,并洗涤、抽滤、干燥后形成含有双抗菌金属离子的多孔抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的一种多孔抗菌剂的制备方法,其特征在于:步骤A中,按照质量比,所述硅藻土、所述氟硅酸钠和所述氯化钠溶液的混合比例为(400~600):(3~7):600,且所述氯化钠溶液的的浓度为15~17%。
3.根据权利要求1所述的一种多孔抗菌剂的制备方法,其特征在于:在步骤A中,所述多孔方石英粉的焙烧温度为800~1000℃,且所述多孔方石英粉的焙烧时间为11~13h。
4.根据权利要求1所述的一种多孔方石英抗菌剂的制备方法,其特征在于:在步骤B中,所述硫酸铜水溶液的浓度为2mol/L。
5.根据权利要求1所述的一种多孔抗菌剂的制备方法,其特征在于:还包括步骤E;
E、利用活化溶液对多孔抗菌剂进行活化后,放入烘箱内进行干燥处理;其中,所述活化溶液由以下原料组分组成:甲醇70%、水10%和表面活化剂20%。
6.一种多孔抗菌剂,其特征在于:由权利要求1~5任意一项所述多孔抗菌剂的制备方法制备而成,且所述多孔抗菌剂的细度为180~220目。
7.一种人造石,其特征在于:其原料包括权利要求6所述的多孔抗菌剂;
按照质量份数,所述人造石包括以下原料组分:所述多孔抗菌剂8~10份、所述人造石填料75~80份和无机粘结剂13~15份。
8.根据权利要求7所述的一种人造石,其特征在于:所述人造石填料为石英石填料、大理石填料或长石填料中的任意一种。
9.根据权利要求7所述的一种人造石,其特征在于:按照质量份数,所述无机粘结剂由以下原料组分组成:白色硅酸盐水泥15~20份、聚羧基丁苯乳液5~10份、聚羧酸减水剂0.5~2份和磷酸三丁酯0.5~1份。
10.根据权利要求9所述的一种人造石,其特征在于:所述白色硅酸盐水泥的强度为52.5~62.5MPa,所述聚羧基丁苯乳液的固含量≥50%。
CN202010809088.7A 2020-08-12 2020-08-12 多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石 Pending CN111887243A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010809088.7A CN111887243A (zh) 2020-08-12 2020-08-12 多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010809088.7A CN111887243A (zh) 2020-08-12 2020-08-12 多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111887243A true CN111887243A (zh) 2020-11-06

Family

ID=73230263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010809088.7A Pending CN111887243A (zh) 2020-08-12 2020-08-12 多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111887243A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116425418A (zh) * 2023-06-05 2023-07-14 佛山市陶莹新型材料有限公司 一种抗菌卫生陶瓷

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1557162A (zh) * 2004-01-16 2004-12-29 吴兴惠 以天然硅酸盐矿石为载体的无机抗菌剂及其制备方法
US20120237582A1 (en) * 2009-12-01 2012-09-20 Act Co., Ltd. Method for manufacturing a silica powder coated with an antibacterial agent, and topical dermatological composition including the same
CN103771426A (zh) * 2014-01-16 2014-05-07 中国科学院广州地球化学研究所 一种以硅藻土为原料低温烧制多孔方石英的方法
CN111517697A (zh) * 2020-04-14 2020-08-11 黄贺明 一种抗菌型无机高性能矿物人造石板的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1557162A (zh) * 2004-01-16 2004-12-29 吴兴惠 以天然硅酸盐矿石为载体的无机抗菌剂及其制备方法
US20120237582A1 (en) * 2009-12-01 2012-09-20 Act Co., Ltd. Method for manufacturing a silica powder coated with an antibacterial agent, and topical dermatological composition including the same
CN103771426A (zh) * 2014-01-16 2014-05-07 中国科学院广州地球化学研究所 一种以硅藻土为原料低温烧制多孔方石英的方法
CN111517697A (zh) * 2020-04-14 2020-08-11 黄贺明 一种抗菌型无机高性能矿物人造石板的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116425418A (zh) * 2023-06-05 2023-07-14 佛山市陶莹新型材料有限公司 一种抗菌卫生陶瓷

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110698227B (zh) 一种抗菌陶瓷砖及其制备方法
EP3305727B1 (en) Method for preparing metal oxide-silica composite aerogel
CN109896839B (zh) 一种抗菌防霉瓷砖及其制备方法
CN109456618B (zh) 一种结晶型二氧化硅包裹型γ~Ce2S3红色色料及其制备方法
CN101347124B (zh) 一种载银离子和铜离子高岭土抗菌剂的制备方法
WO2016202221A1 (zh) 一种具有3d效果的磁性珠光颜料及其制备方法
CN110934153B (zh) 磷酸锆载体、磷酸锆载铜抗菌剂、磷酸锆抗菌剂及其制备方法和应用
CN111548122B (zh) 一种抗菌精雕石瓷砖及其制备方法
CN103422080A (zh) 一种含银锌铈的抗菌防霉不锈钢涂层的制备方法
CN111887258A (zh) 复合金属磷酸钙抗菌剂及其制备方法、及其无机人造石
CN111887243A (zh) 多孔抗菌剂的制备方法、其多孔抗菌剂及使用其的人造石
CN111908887A (zh) 复合金属磷酸钙抗菌的有机人造石及其抗菌剂的制备方法
CN111869681A (zh) 抗菌剂的制备方法、其抗菌剂及使用其的抗菌人造石
CN108970579A (zh) 一种石墨烯微纳米复合材料组合物、制造方法和应用
CN112592060A (zh) 一种抗菌陶瓷砖及其制备方法
CN111925151A (zh) 一种抗菌人造石的制备方法及制备的抗菌人造石
CN111875297A (zh) 基于多孔方石英粉的抗菌人造石制备方法及其抗菌人造石
CN106189509A (zh) 一种喷墨用抗菌除臭低温陶瓷墨水及其制备方法
CN111620564B (zh) 一种具有调湿功能的夜光釉料
CN105152541B (zh) 一种用于加工防眩玻璃的蒙砂粉及其制备方法
KR20090114497A (ko) 대나무 활성탄 페인트
CN111908814A (zh) 抗菌粉的制备方法、其抗菌粉及使用其的抗菌人造石板材
CN111109291A (zh) 一种陶瓷砖抗菌剂及其制备方法
CN108003664B (zh) 一种吸收红外的光热效应珠光颜料及其制备方法
CN114960186B (zh) 一种多功能纺织品整理助剂及其制备方法和使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20201106

RJ01 Rejection of invention patent application after publication