CN114908044A - 一种富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法及其乳化器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法，包括以下步骤：在乳化器两端胶管分别接入含泊洛沙姆P188的生理盐水袋和置于地面的废液袋，阀门处于关闭状态；倒置乳化器并打开阀门，振动乳化器直至含泊洛沙姆P188的生理盐水填充整个乳化器，关闭两端阀门；翻转乳化器，将剪碎的脂肪组织注入乳化空间；反复震荡乳化器；静置乳化器打开两端阀门，含泊洛沙姆P188的生理盐水继续冲洗乳化器，直至乳化器内液体变得较为清澈，关闭两端阀门；重复上述步骤直至乳化器内液体变得澄清；倒置乳化器，下端盖注入含泊洛沙姆P188的生理盐水，下端获得混合物。本发明的技术方案能够在很短的时间就能获得液体的乳化液和漂浮在该乳化液上的固体细胞材料的分离。

Description

一种富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法及其乳化器
技术领域
本发明涉及脂肪提纯技术领域，尤其涉及一种富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法以及一种微颗粒脂肪片段提取乳化器。
背景技术
医学美容整形是通过医学手段，包括药物、仪器及手术等，以达到改变人体外部形态、色泽及部分改善其生理功能，增强人体外在美感为目的，而进行的一系列的治疗。随着医学美容的不断进步，自体脂肪填充技术受到越来越多消费者的喜爱。手术中抽吸自体脂肪后，在体外进行处理填充到皮下进行祛皱、面部轮廓改善、隆胸、丰臀等美容手术，具有无免疫排斥、美容效果好、保持时间长等优点，脂肪基质血管组分目前在组织再生修复治疗领域前景广阔。
但刚取出的自体脂肪夹带着其他结缔组织容易阻塞针头，影响美容效果；脂肪均质化程度低、生长因子和干细胞的浓度不高，不利于美容手术的使用。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术或相关技术中存在的技术问题之一。
为此，本发明的目的在于提供一种富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法及其乳化器，其能够在很短的时间就能获得液体的乳化液和漂浮在该乳化液上的固体细胞材料的分离。
为实现上述目的，本发明第一方面的技术方案提供了一种富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法，包括以下步骤：
步骤S2，在乳化器上端胶管接入含泊洛沙姆188的生理盐水袋，乳化器下端胶管接入置于地面的废液袋，乳化器上下两端胶管上的阀门处于关闭状态；
步骤S3，倒置所述乳化器并打开所述阀门，振动乳化器直至含泊洛沙姆188的生理盐水填充整个乳化器的乳化空间并排光空气后，关闭两端阀门；
步骤S4，翻转所述乳化器，将注射器内剪碎的脂肪组织由上端盖的入口肝素帽注入乳化空间，脂肪组织被上端盖处的上切割网切碎；
步骤S5，反复震荡乳化器使其内的乳化球充分撞击上切割网和下切割网以充分撞击脂肪组织形成的脂肪簇，乳化脂肪簇，减小颗粒直径的同时，将脂肪组织中的油脂释放出来；
步骤S6，静置乳化器，待脂肪簇全部悬浮于乳化空间上方后，打开两端阀门，含泊洛沙姆188的生理盐水继续冲洗乳化器带走残留的油脂与血液，直至乳化器内液体变得较为清澈，关闭两端阀门；
步骤S7，重复步骤S4-S6，直至乳化器内液体变得澄清；
步骤S8，倒置乳化器，下端盖的出口肝素帽和上端盖的入口肝素帽分别连接注射器，待脂肪簇全部悬浮于上端后，下端盖的注射器注入含泊洛沙姆188的生理盐水，下端盖注射器内获得脂肪簇与含泊洛沙姆188的生理盐水的混合物。
在上述技术方案中，优选地，在步骤S2之前，还包括步骤S1，在超净台内用紫外线对乳化器进行杀菌消毒30min。
在上述任一技术方案中，优选地，在步骤S2中，含泊洛沙姆188的生理盐水袋为泊洛沙姆188含量为5％-20％。
在上述任一技术方案中，优选地，在步骤S5中，采用振荡器反复震荡乳化器10min-30min，震荡力为2000g。
本发明第二方面的技术方案提供了一种如本发明第一方面中任一技术方案提供的微颗粒脂肪片段提纯方法中使用的微颗粒脂肪片段提取乳化器，包括包括乳化筒以及分别安装在所述乳化筒的两端的上端盖和下端盖，所述乳化筒内形成有用于乳化脂肪组织的乳化空间，在所述乳化空间内设置有多个乳化球；在乳化器内对应所述上端盖处和所述下端盖处分别设置有上切割网和下切割网，在所述乳化筒内还设有将所述乳化空间分隔为上乳化空间和下乳化空间的第三切割网，多个所述乳化球分别放置在所述上乳化空间和所述下乳化空间内。
在上述技术方案中，优选地，所述乳化筒的内壁上形成有插槽，所述第三切割网的边缘插接在所述插槽内。
在上述技术方案中，优选地，所述第三切割网包括筛网以及设置在所述筛网边缘处的固定框，所述固定框为弹性件，所述固定框插接在所述插槽内。
在上述技术方案中，优选地，所述乳化筒包括上乳化筒和下乳化筒，所述上乳化筒内形成有所述上乳化空间，所述下乳化筒内形成有所述下乳化空间，所述上乳化筒和所述下乳化筒通过连接件安装在一起，所述第三切割网安装在所述连接件上。
在上述技术方案中，优选地，所述第三切割网上形成有通孔，所述通孔的直径大于或等于所述乳化球的直径。
在上述技术方案中，优选地，所述乳化筒的内壁位于乳化筒的两个端口处分别形成有固定槽，所述上切割网和所述下切割网的边缘分别插接在所述固定槽内。
在上述技术方案中，优选地，所述上切割网固定在所述上端盖上，所述下切割网固定在所述下端盖上，在所述上端盖和所述下端盖安装在所述乳化筒上时，所述上切割网和所述下切割网至少部分伸入所述乳化筒内。
在上述技术方案中，优选地，所述上端盖设有入口肝素帽，所述下端盖上设有出口肝素帽，所述入口肝素帽为三通结构，一通连接至从患者受体获取的脂肪组织容器，一通连接至生理盐水容器，一通连接至所述清洗振荡分离圆筒容器，所述入口肝素帽为单向阀；所述出口肝素帽为三通结构，一通连接至从待移植脂肪组织的收集容器，一通连接至废液收集容器，一通连接至所述清洗振荡分离圆筒容器，所述出口肝素帽为单向阀。
本发明提供的微颗粒脂肪片段提纯方法以及微颗粒脂肪片段提取乳化器与现有技术相比的优点在于：通过过滤没用的结缔组织，均质纯化脂肪组织，获得高质量的富含各种生长因子和脂肪干细胞的自体微颗粒脂肪片段组织、集群细胞及脂肪基质血管组分，减小免疫排斥，提升美容、整形、抗衰老及再生医学治疗效果，提高了临床治疗的安全性、有效性和效果的持久性；2)通过三个切割网机械性减小脂肪颗粒，直径成为0.2-0.8mm，每个细胞簇保留了脂肪组织微环境，适合移植并可以直接使用；3)乳化球的乳化使抽脂物洗得更干净，且乳化的机械强度低于注射器间推注法，保留了活性；4)乳化球可以刺激血管壁周围的周细胞激活，形成MSC，而周细胞可以调控内皮细胞增殖和分化；5)由于ADSC有迁移贴壁的特性，也有更强的生存活性，在培养基中可以从细胞簇中迁移并贴壁，换液时脂肪细胞被移走，因此细胞簇可直接培养获得ADSC。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
图1示出了本发明实施例所涉及微颗粒脂肪片段提纯方法的流程框图；
图2示出了本发明实施例所涉及P-188对损伤膜的修复效果图；
图3示出了本发明实施例所涉及步骤S5处理10min的脂肪细胞存活对比效果图；
图4示出了本发明实施例所涉及步骤S5处理30min的脂肪细胞存活对比效果图；
图5示出了本发明实施例所涉及P-188处理后与凋亡相关基因的对比效果图；
图6示出了本发明实施例所涉及P-188处理后与增殖相关基因的对比效果图；
图7示出了本发明实施例所涉及微颗粒脂肪片段提取乳化器的结构图；
图8示出了本发明实施例所涉及微颗粒脂肪片段提取乳化器另一角度的结构图；
图9示出了本发明实施例所涉及第三切割网的结构图；
图10示出了本发明实施例所涉及微颗粒脂肪片段提取乳化器的结构图；
其中，图7至图10中附图标记与部件名称之间的对应关系为：
1乳化筒，11上乳化空间，12下乳化空间，13插槽，14上乳化筒，15下乳化筒，16连接件，2上端盖，21入口肝素帽，3下端盖，31出口肝素帽，4乳化球，5上切割网，6下切割网，7第三切割网，71筛网，72固定框，73通孔。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合附图和具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是，本发明还可以采用其他不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本发明的保护范围并不限于下面公开的具体实施例的限制。
下面参照图2至图6描述根据本发明一些实施例的微颗粒脂肪片段提纯方法以及微颗粒脂肪片段提取乳化器。
如图1至图6所示，按照本发明一个实施例的富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法，包括以下步骤：
步骤S1，在超净台内用紫外线对乳化器进行杀菌消毒30min；
步骤S2，在乳化器上端胶管接入含量为5％-20％的泊洛沙姆188(P-188)的生理盐水袋，乳化器下端胶管接入置于地面的废液袋，乳化器上下两端胶管上的阀门处于关闭状态；
步骤S3，倒置所述乳化器并打开所述阀门，振动乳化器直至含泊洛沙姆188的生理盐水填充整个乳化器的乳化空间并排光空气后，关闭两端阀门；
步骤S4，翻转所述乳化器，将注射器内剪碎的脂肪组织由上端盖的入口肝素帽注入乳化空间，脂肪组织被上端盖处的上切割网切碎；
步骤S5，采用振荡器反复震荡乳化器10min-30min，震荡力为2000g，使其内的乳化球充分撞击上切割网和下切割网以充分撞击脂肪组织形成的脂肪簇，乳化脂肪簇，减小颗粒直径的同时，将脂肪组织中的油脂释放出来；
步骤S6，静置乳化器，待脂肪簇全部悬浮于乳化空间上方后，打开两端阀门，含泊洛沙姆188的生理盐水继续冲洗乳化器带走残留的油脂与血液，直至乳化器内液体变得较为清澈，关闭两端阀门；
步骤S7，重复步骤S4-S6，直至乳化器内液体变得澄清；
步骤S8，倒置乳化器，下端盖的出口肝素帽和上端盖的入口肝素帽分别连接注射器，待脂肪簇全部悬浮于上端后，下端盖的注射器注入含泊洛沙姆188的生理盐水，下端盖注射器内获得脂肪簇与含泊洛沙姆188的生理盐水的混合物。
在该实施例中，泊洛沙姆P-188为聚氧乙烯和聚氧丙烯的三嵌段共聚物，是一种非离子型高分子表面活性剂，中间由聚丙烯氧化物的亲脂核组成，两侧有2个聚乙烯氧化物的亲水区域，它对修复受损膜和提高受损细胞的生存能力和存活存在一定的积极影响。
泊洛沙姆P-188的表达式为：
Figure BDA0003642578100000071
二、实验结果
1.脂肪的外观特征
采用RLDS法和PWAS法两种方法对脂肪样品进行处理。RLDS是一种使用林格氏乳酸洗涤、消毒和网状过滤系统的自动脂肪处理系统；而PWAS是使用P-188洗涤、消毒和网状过滤系统的自动脂肪处理系统。
正常细胞膜的表面压力为30mN/m，当细胞膜受到损伤时，其表面压力下降。表面压力等于或低于22mN/m将有助于P-188选择性地吸附到质膜的受损部分。此时，P-188的中心疏水部分可以与受损细胞脂质双分子层暴露的疏水部分相互作用。此外，链可以折叠，使链的亲水端沿着细胞膜的外亲水表面定位。然后细胞膜的表面压力恢复到正常水平，P-188被挤出，完成P-188对损伤膜的修复，如图2所示。
2、P-188对脂肪细胞活性的影响：
脂肪组织分别用生理盐水、5mg/ml、10mg/ml、20mg/ml的P-188处理10或30min,然后每组脂肪组织用胶原酶消化30min后提取脂肪细胞，用Thetmo细胞自动计数仪器计数并计算不同处理下的脂肪细胞存活情况，如图3和图4所示。
处理10min或是30min后，P-188处理组的细胞存活率较生理盐水组存在一个显著的差异，表明它是能够促进细胞的存活的。
3、P-188对脂肪深入的分子机制研究
脂肪分别在等量的生理盐水以及20mg/ml P-188洗涤液中于37℃处理30分钟，然后提取RNA，进行转录组学的测定。
P-188处理后与凋亡和增殖相关的基因，例如AKIP1、CXCL17、HHIP，与对照组相比均存在显著性差异，如图5和图6所示。
如图7至图10所示，按照本发明另一个实施例的微颗粒脂肪片段提取乳化器，包括乳化筒1以及分别安装在所述乳化筒1的两端的上端盖2和下端盖3，所述乳化筒1内形成有用于乳化脂肪组织的乳化空间，在所述乳化空间内设置有多个乳化球4；在乳化器内对应所述上端盖2处和所述下端盖3处分别设置有上切割网5和下切割网6，在所述乳化筒1内还设有将所述乳化空间分隔为上乳化空间11和下乳化空间12的第三切割网7，多个所述乳化球4分别放置在所述上乳化空间11和所述下乳化空间12内。
在该实施例中，通过在乳化器内设置至少由上切割网5、下切割网6和第三切割网7构成三道切割工序，在手动剧烈震荡乳化器时，利用乳化球4撞击三道切割网以及乳化球4相互撞击形成的切割力在短时间内就能够充分撞击脂肪簇，减小颗粒直径的同时，将脂肪组织中的油脂释放出来，提高了乳化效率；另外，通过三个切割网与乳化球4相互撞击形成切割力的机械原理减小脂肪颗粒，直径成为0.2-0.8mm，每个细胞簇保留了脂肪组织微环境，适合移植并可以直接使用。
其中，上切割网5的孔径大于下切割网6的孔径，上切割网5的孔径为2000um-50um，优选为1500um-100um，上切割网5的孔径选为4mm，下切割网6的孔径为750um到50um，下切割网6的孔径选为1mm。
在上述实施例中，优选地，如图8所示，所述乳化筒1的内壁上形成有插槽13，所述第三切割网7的边缘插接在所述插槽13内。
在该实施例中，在乳化筒1内壁上形成用于插接第三切割网7的插槽13，可利用第三切割网7自身的弹性安装和拆卸第三切割网7，医护工作者可根据需要决定是否安装第三切割网7，可选性更高，适应性更广。
在上述实施例中，优选地，所述第三切割网7包括筛网71以及设置在所述筛网71边缘处的固定框72，所述固定框72为弹性件，所述固定框72插接在所述插槽13内。
在该实施例中，第三切割网7至少由筛网71和弹性固定框72构成，该固定框72可插接在插槽13内，一方面能够实现第三切割网7与乳化筒1的开拆卸连接，另一方面固定框72能够进一步增加第三切割网7与乳化筒1连接的紧固性，避免反复震荡乳化器时第三切割网7的以外脱落而影响乳化效率的问题。
在上述实施例中，优选地，如图10所示，所述乳化筒1包括上乳化筒14和下乳化筒15，所述上乳化筒14内形成有所述上乳化空间11，所述下乳化筒15内形成有所述下乳化空间12，所述上乳化筒14和所述下乳化筒15通过连接件16安装在一起，所述第三切割网7安装在所述连接件16上。
在该实施例中，乳化筒1拆成两个独立的、容量较小的上乳化筒14和下乳化筒15，两个乳化筒可根据脂肪组织的多少单独使用容量较小的上乳化筒14或下乳化筒15，也可使用组合成容量较大的整个乳化筒；上乳化筒14和下乳化筒15与连接件16采用螺纹连接，并在连接件16上对应上下乳化筒处设置密封垫保证连接处的密封效果；采用螺纹连接方式的目的在于便于拆装。
在上述实施例中，优选地，如图7至图10所示，所述第三切割网7上形成有通孔73，所述通孔73的直径大于或等于所述乳化球4的直径。
在该实施例中，在第三切割网7上设置用于允许乳化球4通过的至少一个通孔73，在震荡乳化器时乳化球4可以自由进出第一乳化空间和第二乳化空间，在多个乳化球4的共同作用下临时提高某一乳化空间内的脂肪组织乳化效率；且孔径较大的通孔73能够使颗粒较大的脂肪组织更易通过，且不会影响乳化球4撞击在第三切割网7上其他位置的网孔对脂肪组织的切割。
其中，乳化球4可设置为实心或空心的不锈钢球，乳化球4的数目为5。
在上述实施例中，优选地，所述乳化筒1的内壁位于乳化筒1的两个端口处分别形成有固定槽(未图示)，所述上切割网5和所述下切割网6的边缘分别插接在所述固定槽内。
在该实施例中，在乳化筒1内壁上形成用于插接上切割网5和下切割网6的固定槽，可利用上切割网5和下切割网6自身弹性在保证上切割网5和下切割网6与乳化筒1之间连接牢固的前提下，可以很方便地进行拆装，并避免在震荡过程中上切割网5和下切割网6的意外脱落。
在上述实施例中，优选地，如图7至图10所示，所述上切割网5固定在所述上端盖2上，所述下切割网6固定在所述下端盖3上，在所述上端盖2和所述下端盖3安装在所述乳化筒1上时，所述上切割网5和所述下切割网6至少部分伸入所述乳化筒1内。
在该实施例中，上切割网5和下切割网6装设于上端盖2和下端盖3上，并在完成乳化筒1与上端盖2与下端盖3的安装后，上切割网5和下切割网6均位于乳化筒1内，使得乳化器的各个部件连接更加紧固，避免震荡过程中某一部件意外脱落；同时保证脂肪组织进出上切割网5和下切割网6的网孔时也能够对脂肪组织起到切割作用。
在上述实施例中，优选地，如图7至图10所示，所述上端盖2设有入口肝素帽21，所述下端盖3上设有出口肝素帽31，所述入口肝素帽21为三通结构，一通连接至从患者受体获取的脂肪组织容器，一通连接至生理盐水容器，一通连接至所述清洗振荡分离圆筒容器；所述出口肝素帽31为三通结构，一通连接至从待移植脂肪组织的收集容器，一通连接至废液收集容器，一通连接至所述清洗振荡分离圆筒容器。
本发明提供的微颗粒脂肪片段提取乳化器中的上切割网5、下切割网6和第三切割网7的网孔形状为多边形，如三角形、矩形、平行四边形、五边形、六边形或五角星形或六角星形或不规则形状等。
另外，本发明提供的富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法及其微颗粒脂肪片段提取乳化器与现有技术相比，还具有以下优点：通过过滤没用的结缔组织，均质纯化脂肪组织，获得高质量的富含各种生长因子、周细胞、脂肪干细胞和外泌体的自体微颗粒脂肪片段组织、集群细胞及脂肪基质血管组分，减小免疫排斥，提升美容、整形、抗衰老及再生医学治疗效果，提高了临床治疗的安全性、有效性和效果的持久性；2)通过三个切割网机械性减小脂肪颗粒，直径成为0.2-0.8mm，每个细胞簇保留了脂肪组织微环境，适合移植并可以直接使用；3)乳化球4的乳化使抽脂物洗得更干净，且乳化的机械强度低于注射器间推注法，保留了活性；4)乳化球4可以刺激血管壁周围的周细胞激活，形成MSC，而周细胞可以调控内皮细胞增殖和分化；5)由于ADSC有迁移贴壁的特性，也有更强的生存活性，在培养基中可以从细胞簇中迁移并贴壁，换液时脂肪细胞被移走，因此细胞簇可直接培养获得ADSC。
在本发明中，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述的目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性；术语“多个”则指两个或两个以上，除非另有明确的限定。术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语均应做广义理解，例如，“连接”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；“相连”可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“前”、“后”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或单元必须具有特定的方向、以特定的方位构造和操作，因此，不能理解为对本发明的限制。
在本说明书的描述中，术语“一个实施例”、“一些实施例”、“具体实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或实例。而且，描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤S2，在乳化器上端胶管接入含泊洛沙姆188的生理盐水袋，乳化器下端胶管接入置于地面的废液袋，乳化器上下两端胶管上的阀门处于关闭状态；
步骤S3，倒置所述乳化器并打开所述阀门，振动乳化器直至含泊洛沙姆188的生理盐水填充整个乳化器的乳化空间并排光空气后，关闭两端阀门；
步骤S4，翻转所述乳化器，将注射器内剪碎的脂肪组织由上端盖的入口肝素帽注入乳化空间，脂肪组织被上端盖处的上切割网切碎；
步骤S5，反复震荡乳化器使其内的乳化球充分撞击上切割网和下切割网以充分撞击脂肪组织形成的脂肪簇，乳化脂肪簇，减小颗粒直径的同时，将脂肪组织中的油脂释放出来；
步骤S6，静置乳化器，待脂肪簇全部悬浮于乳化空间上方后，打开两端阀门，含泊洛沙姆P188的生理盐水继续冲洗乳化器带走残留的油脂与血液，直至乳化器内液体变得较为清澈，关闭两端阀门；
步骤S7，重复步骤S4-S6，直至乳化器内液体变得澄清；
步骤S8，倒置乳化器，下端盖的出口肝素帽和上端盖的入口肝素帽分别连接注射器，待脂肪簇全部悬浮于上端后，下端盖的注射器注入含泊洛沙姆P188的生理盐水，下端盖注射器内获得脂肪簇与含泊洛沙姆P188的生理盐水的混合物。
2.根据权利要求1所述的富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法，其特征在于，在步骤S2之前，还包括步骤S1，在超净台内用紫外线对乳化器进行杀菌消毒30min。
3.根据权利要求1或2所述的富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法，其特征在于，在步骤S2中，含泊洛沙姆P188的生理盐水袋为泊洛沙姆P188含量为5％-20％。
4.根据权利要求1或2所述的富含外泌体的微颗粒脂肪片段提纯方法，其特征在于，在步骤S5中，采用振荡器反复震荡乳化器10min-30min，震荡力为2000g。
5.一种如权利要求1至4中任一项所述微颗粒脂肪片段提纯方法中使用的微颗粒脂肪片段提取乳化器，其特征在于，包括乳化筒以及分别安装在所述乳化筒的两端的上端盖和下端盖，所述乳化筒内形成有用于乳化脂肪组织的乳化空间，在所述乳化空间内设置有多个乳化球；在乳化器内对应所述上端盖处和所述下端盖处分别设置有上切割网和下切割网，在所述乳化筒内还设有将所述乳化空间分隔为上乳化空间和下乳化空间的第三切割网，多个所述乳化球分别放置在所述上乳化空间和所述下乳化空间内。
6.根据权利要求5所述的微颗粒脂肪片段提取乳化器，其特征在于：所述乳化筒的内壁上形成有插槽，所述第三切割网的边缘插接在所述插槽内。
7.根据权利要求6所述的微颗粒脂肪片段提取乳化器，其特征在于：所述第三切割网包括筛网以及设置在所述筛网边缘处的固定框，所述固定框为弹性件，所述固定框插接在所述插槽内。
8.根据权利要求5所述的微颗粒脂肪片段提取乳化器，其特征在于：所述乳化筒包括上乳化筒和下乳化筒，所述上乳化筒内形成有所述上乳化空间，所述下乳化筒内形成有所述下乳化空间，所述上乳化筒和所述下乳化筒通过连接件安装在一起，所述第三切割网安装在所述连接件上。
9.根据权利要求5至8中任一项所述的微颗粒脂肪片段提取乳化器，其特征在于：所述第三切割网上形成有通孔，所述通孔的直径大于或等于所述乳化球的直径。
10.根据权利要求5至8中任一项所述的微颗粒脂肪片段提取乳化器，其特征在于：所述乳化筒的内壁位于乳化筒的两个端口处分别形成有固定槽，所述上切割网和所述下切割网的边缘分别插接在所述固定槽内；
所述上切割网固定在所述上端盖上，所述下切割网固定在所述下端盖上，在所述上端盖和所述下端盖安装在所述乳化筒上时，所述上切割网和所述下切割网至少部分伸入所述乳化筒内；
所述上端盖设有入口肝素帽，所述下端盖上设有出口肝素帽，所述入口肝素帽为三通结构，一通连接至从患者受体获取的脂肪组织容器，一通连接至生理盐水容器，一通连接至所述清洗振荡分离圆筒容器，所述入口肝素帽为单向阀；所述出口肝素帽为三通结构，一通连接至从待移植脂肪组织的收集容器，一通连接至废液收集容器，一通连接至所述清洗振荡分离圆筒容器，所述出口肝素帽为单向阀。
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