CN114907218A - 一种化合物、发光辅助层材料和应用 - Google Patents
一种化合物、发光辅助层材料和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114907218A CN114907218A CN202210615274.6A CN202210615274A CN114907218A CN 114907218 A CN114907218 A CN 114907218A CN 202210615274 A CN202210615274 A CN 202210615274A CN 114907218 A CN114907218 A CN 114907218A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- unsubstituted
- substituted
- compound
- organic
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/57—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton
- C07C211/61—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton with at least one of the condensed ring systems formed by three or more rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D219/00—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems
- C07D219/02—Heterocyclic compounds containing acridine or hydrogenated acridine ring systems with only hydrogen, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
- C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
- C07D311/82—Xanthenes
- C07D311/90—Xanthenes with hydrocarbon radicals, substituted by amino radicals, directly attached in position 9
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D335/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D335/10—Dibenzothiopyrans; Hydrogenated dibenzothiopyrans
- C07D335/12—Thioxanthenes
- C07D335/20—Thioxanthenes with hydrocarbon radicals, substituted by amino radicals, directly attached in position 9
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
- H10K50/12—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
- C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
- C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
- C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
- C07C2603/18—Fluorenes; Hydrogenated fluorenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
- C07C2603/22—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing only six-membered rings
- C07C2603/24—Anthracenes; Hydrogenated anthracenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明提供了一种式(I)结构的含杂原子稠环胺化合物,本发明特定的发光辅助材料的存在使得从阳极转移的空穴能够平稳地移动到发光层,减少空穴传输层与发光层之间的势垒,降低器件的驱动电压;玻璃化转变温度得到了显著提高;进一步增加空穴的利用率,提高器件的发光效率和寿命。
Description
技术领域
本发明涉及有机发光材料技术领域,尤其是涉及一种化合物、发光辅助层材料和应用。
背景技术
通常情况下,有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有宽视角、优异的对比度、快速响应时间,亮度、驱动电压和响应速度特性优异,因此正在进行大量的研究。
已经进行了许多改进以使有机EL器件得到实际应用。例如,众所周知,通过进一步分配层压结构的各种作用并形成阳极,可以实现高效率和高耐久性,在基板上设置空穴注入层,空穴传输层,空穴阻挡层,发光层,电子传输层,电子注入层和阴极。
利用该有机EL器件,从两个电极注入的电荷在发光层中重新组合以获得发光。在这种情况下,如何有效地将空穴和电子的电荷转移到发光层是重要的,并且该器件需要具有优异的载流子平衡。而且,通过增强阻挡从阴极注入的电子的空穴注入特性和电子阻挡特性以增加空穴和电子的复合概率,以及通过限制在发光层内产生的激子,发光效率得以提高。因此,发光辅助材料的作用是如此重要。
有机电致发光材料的研究已经在学术界和工业界广泛开展,但目前为止还未充分开发出稳定又高效的有机电气元件用的有机物层材料,而且该技术的产业化进程仍面临许多关键问题,所以,开发新的材料,一直是本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种化合物,本发明提供的化合物制备得到的有机电致发光器件具有低驱动电压、高发光效率、和/或长使用寿命特性。
本发明提供了一种式(I)结构的化合物,
其中,X为-O-、-S-、-C(CH3)2-;
R1选自C1-C8的烷基;优选为C1-C6的烷基;具体可以为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基;
Z选自连接键、O、S、CR5,R6或NR7;R5、R6、R7独立表示氢、氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、磺酸基、磷酸基、硼烷基、取代或未取代的C1~C25烷基、取代或未取代的C3~C20环烷基、取代或未取代的3元~20元杂环烷基,其中杂原子为N、O、S、Si、P、Se等;取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的3元~30元杂芳基中的一种,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se;优选的,所述R5、R6、R7独立表示氢、氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、磺酸基、磷酸基、硼烷基、取代或未取代的C1~C20烷基、取代或未取代的C3~C15环烷基、取代或未取代的3元~15元杂环烷基,其中杂原子为N、O、S、Si、P、Se等;取代或未取代的C6~C20芳基、取代或未取代的3元~30元杂芳基中的一种,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se;
在本发明其中一部分优选实施方式中,Z选自连接键、O、S;最优选的,Z为连接键。
L独立表示连接键、取代或未取代的C6~C30亚芳基;优选的,L独立选自取代或未取代的C6~C25亚芳基;更优选的,L独立选自取代或未取代的C6~C20亚芳基;最优选的,L独立选自取代或未取代的C6~C15亚芳基;特比优选的,L为
环A优选为稠合在苯环上的取代基,稠合位置不包含2’3位,其表示取代或未经取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的3元-30元杂环烷基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的3元-20元杂芳基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se;更优选为稠合在苯环上的取代基,稠合位置不包含2’3位,其表示取代或未经取代的C3-C20环烷基、取代或未取代的3元-20元杂环烷基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se、取代或未取代的C6-C20芳基、取代或未取代的3元-10元杂芳基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se;最优选的,环A为取代或未取代的C6~C10芳基。
Ar1独立地表示为取代或未取代的C3~C30环烷基、取代或未取代的3元~30元杂环烷基,其中杂原子选自N、O、S、Si、P或Se;取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的3元~30元杂芳基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se;取代或未取代的C10-C30稠环基;
在本发明其中一部分优选实施方式中,Ar1优选具体为如下结构:
在本发明其中一部分优选实施方式中,式(I)结构化合物为式(I-1)~式(I-30)所示结构:
其中上述通式I-1~I-30中R1、Ar1、R5~R7如上述所定义。
在上述技术方案中,术语“取代或未取代的”意指被选自以下的一个、两个或更多个取代基取代:氘;卤素基团;腈基;羟基;羰基;酯基;甲硅烷基;硼基;经取代或未经取代的烷基;经取代或未经取代的环烷基;经取代或未经取代的烷氧基;经取代或未经取代的烯基;经取代或未经取代的烷基胺基;经取代或未经取代的杂环基胺基;经取代或未经取代的芳基胺基;经取代或未经取代的芳基;和经取代或未经取代的杂环基,或者被以上所示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代,或者不具有取代基。例如,“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以包括联苯基。换言之,联苯基可以为芳基,或者可以解释为两个苯基相连接的取代基。术语“取代或未取代”中的未经取代是指不具有取代基。
在上述技术方案中,进一步优选所述发光辅助材料为下述结构中的任意一个,但不限于此:
在本发明其中一部分优选实施方式中,所述式(Ⅰ)结构化合物具有以下任一结构:
本发明的发光辅助材料可通过所属领域的技术人员已知的合成方法制备。举例来说,优选以下反应流程来制备。
合成路线1:
步骤1、中间体1的制备
将原料B(1.0eq)溶于THF溶液中,冷却至0℃,在氮气保护下,将原料A(2.0eq)滴加到上述溶液中,自然升温到室温,搅拌均匀,TLC检测。反应完毕之后用氯化铵水溶液淬灭,乙酸乙酯萃取有机相,得到固体物质,用水淋洗并旋干,得到中间体1;
步骤2、中间体2的制备
将中间体1(1.0eq)溶于THF和甲苯混合溶剂(V:V=1:1),加入反应容器中之后,将MSA(10.0eq)缓慢逐滴添加到前述混合物中;在室温下搅拌混合物8小时后,加水并且用二氯甲烷萃取混合物。接着使用硫酸钠干燥萃取的有机层,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂,得到固体有机物。使用少量的二氯甲烷将固体有机物完全溶解,然后缓慢滴加到石油醚溶液中,搅拌均匀,有沉淀析出,抽滤得固体,依次用300mL无水乙醇、200mL石油醚淋洗,烘干,从而获得中间体2;
步骤3、中间体3的制备
将中间体2(1.0eq)和原料C(1.0eq)溶于甲苯溶液中,接着换气3次,氮气保护下加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0.01eq),三叔丁基膦(0.05eq)及叔丁醇钠(2.0eq),搅拌均匀,升温至回流,反应5h;反应结束后,稍降温度,使用硅藻土进行过滤,除去盐以及催化剂,滤液冷却至室温后,水洗三遍,保留有机相,接着用乙酸乙酯萃取水相;合并有机相后,使用无水硫酸镁进行干燥,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂;利用二氯甲烷和石油醚(V二氯甲烷:V石油醚=10:4)的混合溶液,通过柱色谱法纯化剩余物质获得化学式I。
上述当量比仅仅是优选方案中比例,上述反应可以实现的其余比例均可。
合成路线2:
步骤1、中间体1的制备
将原料B(1.1eq)和THF加入反应容器中之后,用氮气充分置换空气三次降温至0℃,加入原料A(1.0eq),并搅拌混合物5小时后,加水并且用二氯甲烷萃取混合物。接着使用硫酸钠干燥萃取的有机层,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂,烘干,得到固体有机物中间体1;
步骤2、中间体2的制备
N2保护下,在反应容器中加入中间体1(1.0eq)和原料C(1.0eq),溶于HOAC中,升温到100℃,滴加H2SO4(0.1mL),搅拌反应1h,冷却至室温,加入饱和碳酸氢钠溶液终止反应,分液,水相用二氯甲烷萃取,收集有机相,加入无水硫酸镁干燥,通过旋转蒸发仪除去溶剂,固体干燥后,使用少量的二氯甲烷将固体有机物完全溶解,然后缓慢滴加到石油醚溶液中,搅拌均匀,有沉淀析出,抽滤得固体有机物中间体2;
步骤3、中间体3的制备
将中间体2(1.1eq)和THF加入反应容器中之后,用氮气充分置换空气三次降温至0℃,加入原料D(1.0eq),并搅拌混合物5小时后,加水并且用二氯甲烷萃取混合物。接着使用硫酸钠干燥萃取的有机层,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂,烘干,得到固体有机物中间体3;
步骤4、中间体4的制备
将中间体3(1.0eq)溶于THF和甲苯混合溶剂(V:V=1:1),加入反应容器中之后,将MSA(10.0eq)缓慢逐滴添加到前述混合物中;在室温下搅拌混合物8小时后,加水并且用二氯甲烷萃取混合物。接着使用硫酸钠干燥萃取的有机层,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂,得到固体有机物。使用少量的二氯甲烷将固体有机物完全溶解,然后缓慢滴加到石油醚溶液中,搅拌均匀,有沉淀析出,抽滤得固体,依次用无水乙醇、石油醚淋洗,烘干,从而获得中间体4;
步骤5、化学式I的制备
氮气保护下,将中间体4(1.0eq)和原料E(1.0eq)溶于甲苯溶液中,加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0.01eq),三叔丁基膦(0.05eq)及叔丁醇钠(2.0eq),搅拌均匀,升温至回流,反应5h;反应结束后,稍降温度,使用硅藻土进行过滤,除去盐以及催化剂,滤液冷却至室温后,水洗三遍,保留有机相,接着用乙酸乙酯萃取水相;合并有机相后,使用无水硫酸镁进行干燥,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂;利用二氯甲烷和石油醚(V二氯甲烷:V石油醚=10:4)的混合溶液,通过柱色谱法纯化剩余物质获得化学式I。
上述当量比仅仅是优选方案中比例,上述反应可以实现的其余比例均可。
其中Z、X、Ar1、L、环A如上述化学式I中所定义。
本发明提供了一种发光辅助层材料,其特征在于,包括上述技术方案任意一项所述的式(Ⅰ)结构的化合物。
本发明提供了一种有机电致发光器件,其包括第一电极、第二电极和置于所述第一电极和第二电极之间的一个或多个有机化合物层,其中至少一个有机化合物层包含上述技术方案任意一项所述的化合物。
本公开内容的有机发光器件的有机材料层可以形成为单层结构,但也可以形成为其中层和有两个或更多个有机材料层的多层结构。例如,本公开内容的有机发光器件可以具有包括空穴注入层、空穴传输层、空穴注入和传输层、电子阻挡层、发光层、电子传输层、电子注入层、空穴阻挡层、电子注入和传输层等作为有机材料层的结构。然而,有机发光器件的结构不限于此,并且可以包括更少数量的有机材料层或更多数量的有机材料层。
其中,作为阳极材料,通常优选具有大功函数的材料使得空穴顺利注入有机材料层。在本公开内容中能够使用的阳极材料的具体实例包括:金属,例如钒、铬、铜、锌和金,或其合金;金属氧化物,例如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(I TO)和氧化铟锌(IZO);金属和氧化物的组合,例如ZnO:Al或SnO2:Sb;导电聚合物,例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(乙烯-1,2-二氧)噻吩](PEDOT)、聚吡咯和聚苯胺,但不限于此。
空穴注入材料是有利地在低电压下接收来自阳极的空穴的材料,并且空穴注入材料的最高占据分子轨道(HOMO)优选地在阳极材料的功函数与周围有机材料层的HOMO之间。空穴注入材料的具体实例包括金属卟啉、低聚噻吩、基于芳基胺的有机材料、基于六腈六氮杂苯并菲的有机材料、基于喹吖啶酮的有机材料、基于苝的有机材料、蒽醌、以及基于聚苯胺和基于聚噻吩的导电聚合物等,但不限于此,并且还可以包含能够进行p掺杂的另外的化合物。
空穴传输材料是能够接收来自阳极或空穴注入层的空穴并将空穴传输至发光层的材料,并且具有高空穴迁移率的材料是合适的。其具体实例包括基于芳基胺的有机材料、导电聚合物、同时具有共轭部分和非共轭部分的嵌段共聚物等,但不限于此。
发光层可以发射红色、绿色或蓝色的光,并且可以由磷光材料或荧光材料形成。发光材料是能够通过接收分别来自空穴传输层和电子传输层的空穴和电子并使空穴与电子结合而发出在可见光区域内的光的材料,并且优选为对荧光或磷光具有有利的量子效率的材料。其具体实例包括:8-羟基喹啉铝配(Alq3);基于咔唑的化合物;二聚苯乙烯基化合物;BAlq;10-羟基苯并喹啉-金属化合物;基于苯并咔唑、基于苯并噻唑和基于苯并咪唑的化合物;基于聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)的聚合物;螺环化合物;聚芴;红荧烯等,但不限于此。
发光层的主体材料包括稠合芳族环衍生物、含杂环的化合物等。具体地,稠合芳族环衍生物包括蒽衍生物、芘衍生物、萘衍生物、并五苯衍生物、菲化合物、荧蒽化合物等,含杂环的化合物包括咔唑衍生物、二苯并呋喃衍生物、梯子型呋喃化合物、嘧啶衍生物等,然而,材料不限于此。
电子传输层可以起到促进电子传输的作用。电子传输材料是有利地接收来自阴极的电子并将电子传输至发光层的材料,具有高电子迁移率的材料是合适的。其具体实例包括:8-羟基喹啉的Al配合物;包含Alq3的配合物;有机自由基化合物;羟基黄酮-金属配合物;等等,但不限于此。电子传输层的厚度可以为1nm至50nm。厚度为1nm或更大的电子传输层具有防止电子传输特性下降的优点,并且厚度为50nm或更小具有防止由电子传输层太厚引起的用于增强电子迁移的驱动电压增加的优点。
电子注入层可以起到促进电子注入的作用。电子注入材料优选为这样的化合物:其具有传输电子的能力,具有来自阴极的注入电子效应,对发光层或发光材料具有优异的电子注入效应,防止发光层中产生的激子迁移至空穴注入层,并且除此之外,具有优异的薄膜形成能力。其具体实例包括芴酮、蒽醌二甲烷、联苯醌、噻喃二氧化物、唑、二唑、三唑、咪唑、苝四羧酸、亚芴基甲烷、蒽酮等及其衍生物,金属配合物,含氮5元环衍生物等,但不限于此。
作为阴极材料,通常优选具有小功函数的材料使得电子顺利注入有机材料层。阴极材料的具体实例包括:金属,例如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅,或其合金;多层结构材料,例如LiF/Al或LiO2/Al;等等,但不限于此。
本发明提供的有机电致发光器件可应用在有机发光器件(OLED)、有机太阳电池(OSC)、电子纸(e-paper)、有机感光体(OPC)或有机薄膜晶体管(OTFT)上。
本发明提出一种二苯并芴类、三芳胺类官能团的有机电致发光辅助材料,很大程度的提高空穴传输效率,以及电子阻挡能力,空穴和电子在发光层内的电荷均衡增加,从而不再空穴输送层表面,而是在发光层内部很好的形成发光,从而判断极大化效率和寿命。
附图说明
图1为本发明实施例1核磁共振氢谱图;
图2为本发明实施例2的核磁共振氢谱图;
图3为本发明实施例3的核磁共振氢谱图;
图4为本发明实施例4的核磁共振氢谱图。
具体实施方式
本发明提供了一种化合物、发光辅助层材料和应用,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都属于本发明保护的范围。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
为了进一步说明本发明,以下结合实施例对本发明提供的一种化合物、发光辅助层材料和应用进行详细描述。
实施例1
将原料B-5(30.00mmol)溶于150.00ml THF溶液中,冷却至0℃,在氮气保护下,将原料A-5(60.00mmol)滴加到上述溶液中,自然升温到室温,搅拌均匀,TLC检测。反应完毕之后用氯化铵水溶液淬灭,乙酸乙酯萃取有机相,得到固体物质,用水淋洗并旋干,得到中间体1;(6.80g,产率:73.48%)
将中间体1(19.43mmol)溶于100.00ml THF和甲苯混合溶剂(V:V=1:1),加入反应容器中之后,将MSA(194.30mmol)缓慢逐滴添加到前述混合物中;在室温下搅拌混合物8小时后,加水并且用二氯甲烷萃取混合物。接着使用硫酸钠干燥萃取的有机层,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂,得到固体有机物。使用少量的二氯甲烷将固体有机物完全溶解,然后缓慢滴加到石油醚溶液中,搅拌均匀,有沉淀析出,抽滤得固体,依次用300mL无水乙醇、200mL石油醚淋洗,烘干,从而获得中间体2;(4.59g,产率:81.24%)
将中间体2(13.76mmol)和原料C-5(13.76mmol)溶于70.00ml甲苯溶液中,接着换气3次,氮气保护下加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0.14mmol),三叔丁基膦(0.69mmol)及叔丁醇钠(27.52mmol),搅拌均匀,升温至回流,反应5h;反应结束后,稍降温度,使用硅藻土进行过滤,除去盐以及催化剂,滤液冷却至室温后,水洗三遍,保留有机相,接着用乙酸乙酯萃取水相;合并有机相后,使用无水硫酸镁进行干燥,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂;利用二氯甲烷和石油醚(V二氯甲烷:V石油醚=10:4)的混合溶液,通过柱色谱法纯化剩余物质获得化合物-5。(7.85g,产率,85.74%,Mw:665.88)
对所得化合物-5进行检测分析,结果如下:
HPLC纯度:>99%。
质谱测试:理论值为665.88;测试值为665.43。
元素分析:
计算值为:C,91.99;H,5.90;N,2.10。
测试值为:C,91.67;H,6.19;N,2.28。
核磁共振氢谱:如图1所示,图1为本发明实施例1核磁共振氢谱图。
实施例2
将原料B-26(30.00mmol)溶于150.00ml THF溶液中,冷却至0℃,在氮气保护下,将原料A-26(60.00mmol)滴加到上述溶液中,自然升温到室温,搅拌均匀,TLC检测。反应完毕之后用氯化铵水溶液淬灭,乙酸乙酯萃取有机相,得到固体物质,用水淋洗并旋干,得到中间体1;(6.81g,产率:73.56%)
将中间体1(19.43mmol)溶于100.00ml THF和甲苯混合溶剂(V:V=1:1),加入反应容器中之后,将MSA(194.30mmol)缓慢逐滴添加到前述混合物中;在室温下搅拌混合物8小时后,加水并且用二氯甲烷萃取混合物。接着使用硫酸钠干燥萃取的有机层,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂,得到固体有机物。使用少量的二氯甲烷将固体有机物完全溶解,然后缓慢滴加到石油醚溶液中,搅拌均匀,有沉淀析出,抽滤得固体,依次用300mL无水乙醇、200mL石油醚淋洗,烘干,从而获得中间体2;(4.58g,产率:81.07%)
将中间体2(13.76mmol)和原料C-26(13.76mmol)溶于70.00ml甲苯溶液中,接着换气3次,氮气保护下加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0.14mmol),三叔丁基膦(0.69mmol)及叔丁醇钠(27.52mmol),搅拌均匀,升温至回流,反应5h;反应结束后,稍降温度,使用硅藻土进行过滤,除去盐以及催化剂,滤液冷却至室温后,水洗三遍,保留有机相,接着用乙酸乙酯萃取水相;合并有机相后,使用无水硫酸镁进行干燥,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂;利用二氯甲烷和石油醚(V二氯甲烷:V石油醚=10:4)的混合溶液,通过柱色谱法纯化剩余物质获得化合物-26。(8.19g,产率,84.33%,Mw:705.95)
对所得化合物-26进行检测分析,结果如下:
HPLC纯度:>99%。
质谱测试:理论值为705.95;测试值为705.80。
元素分析:
计算值为:C,91.88;H,6.14;N,1.98。
测试值为:C,91.58;H,6.26;N,2.27。
核磁共振氢谱如图2所示,图2为本发明实施例2的核磁共振氢谱图。
实施例3
将原料B-61(30.00mmol)溶于150.00ml THF溶液中,冷却至0℃,在氮气保护下,将原料A-61(60.00mmol)滴加到上述溶液中,自然升温到室温,搅拌均匀,TLC检测。反应完毕之后用氯化铵水溶液淬灭,乙酸乙酯萃取有机相,得到固体物质,用水淋洗并旋干,得到中间体1;(6.78g,产率:73.20%)
将中间体1(19.43mmol)溶于100.00ml THF和甲苯混合溶剂(V:V=1:1),加入反应容器中之后,将MSA(194.30mmol)缓慢逐滴添加到前述混合物中;在室温下搅拌混合物8小时后,加水并且用二氯甲烷萃取混合物。接着使用硫酸钠干燥萃取的有机层,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂,得到固体有机物。使用少量的二氯甲烷将固体有机物完全溶解,然后缓慢滴加到石油醚溶液中,搅拌均匀,有沉淀析出,抽滤得固体,依次用300mL无水乙醇、200mL石油醚淋洗,烘干,从而获得中间体2;(4.58g,产率:81.11%)
将中间体2(13.76mmol)和原料C-61(13.76mmol)溶于70.00ml甲苯溶液中,接着换气3次,氮气保护下加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0.14mmol),三叔丁基膦(0.69mmol)及叔丁醇钠(27.52mmol),搅拌均匀,升温至回流,反应5h;反应结束后,稍降温度,使用硅藻土进行过滤,除去盐以及催化剂,滤液冷却至室温后,水洗三遍,保留有机相,接着用乙酸乙酯萃取水相;合并有机相后,使用无水硫酸镁进行干燥,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂;利用二氯甲烷和石油醚(V二氯甲烷:V石油醚=10:4)的混合溶液,通过柱色谱法纯化剩余物质获得化合物-61。(7.80g,产率,85.20%,Mw:665.88)
对所得化合物-61进行检测分析,结果如下:
HPLC纯度:>99%。
质谱测试:理论值为665.88;测试值为665.68。
元素分析:
计算值为:C,91.99;H,5.90;N,2.10。
测试值为:C,91.77;H,6.18;N,2.29。
核磁共振氢谱:如图3所示,图3为本发明实施例3的核磁共振氢谱图。
实施例4
将原料B-105(30.00mmol)溶于150.00ml THF溶液中,冷却至0℃,在氮气保护下,将原料A-105(60.00mmol)滴加到上述溶液中,自然升温到室温,搅拌均匀,TLC检测。反应完毕之后用氯化铵水溶液淬灭,乙酸乙酯萃取有机相,得到固体物质,用水淋洗并旋干,得到中间体1;(6.77g,产率:73.06%)
将中间体1(19.43mmol)溶于100.00ml THF和甲苯混合溶剂(V:V=1:1),加入反应容器中之后,将MSA(194.30mmol)缓慢逐滴添加到前述混合物中;在室温下搅拌混合物8小时后,加水并且用二氯甲烷萃取混合物。接着使用硫酸钠干燥萃取的有机层,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂,得到固体有机物。使用少量的二氯甲烷将固体有机物完全溶解,然后缓慢滴加到石油醚溶液中,搅拌均匀,有沉淀析出,抽滤得固体,依次用300mL无水乙醇、200mL石油醚淋洗,烘干,从而获得中间体2;(4.59g,产率:81.25%)
将中间体2(13.76mmol)和原料C-105(13.76mmol)溶于70.00ml甲苯溶液中,接着换气3次,氮气保护下加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0.14mmol),三叔丁基膦(0.69mmol)及叔丁醇钠(27.52mmol),搅拌均匀,升温至回流,反应5h;反应结束后,稍降温度,使用硅藻土进行过滤,除去盐以及催化剂,滤液冷却至室温后,水洗三遍,保留有机相,接着用乙酸乙酯萃取水相;合并有机相后,使用无水硫酸镁进行干燥,并且使用旋转式蒸发器去除溶剂;利用二氯甲烷和石油醚(V二氯甲烷:V石油醚=10:4)的混合溶液,通过柱色谱法纯化剩余物质获得化合物-105。(7.45g,产率,84.71%,Mw:639.80)
对所得化合物-105进行检测分析,结果如下:
HPLC纯度:>99%。
质谱测试:理论值为639.80;测试值为639.61。
元素分析:
计算值为:C,90.11;H,5.20;N,2.19;O,2.50。
测试值为:C,89.94;H,5.43;N,2.27;O,2.74。
核磁共振氢谱如图4所示,图4为本发明实施例4的核磁共振氢谱图。
因结构通式为发明内容中的化学式I,其他化合物的合成路线和原理均与上述所列举的实施例相同。其中,本发明实施例5~30按照上述制备方法可得到如下表1所示的发光辅助材料:
表1:
采用上述实施例提供的发光辅助材料制备得到的有机电致发光器件,当有机物层包括发光辅助层时,所述发光辅助层包括上述实施例提供的发光辅助材料。
器件实施例1:绿光有机电致发光器件制备
所制备OLED器件的结构为:ITO阳极/HIL/HTL/EML/ETL/EIL/阴极/光取出层
a、ITO阳极:将涂层厚度为的ITO(氧化铟锡)-Ag-ITO(氧化铟锡)玻璃基板在蒸馏水中清洗2次,超声波洗涤30min,再用蒸馏水反复清洗2次,超声波洗涤10min,洗涤结束后,用甲醇、丙酮、异丙醇依次超声波洗涤(每次洗涤5min),干燥,然后转移至等离子体清洗机内洗涤5min,再送至蒸镀机中,以该基板为阳极,在其上依次蒸镀其它功能层。
e、EML(发光层):然后在上述发光辅助层上,以的蒸镀速率,真空蒸镀厚度为200nm的双主体材料(Host1和Host2)和掺杂材料(Dopant-1)作为发光层,其Host1和Host2比例为50:50。其Host1、Host2和Dopant的化学式如下所示。其中双Host和Dopant的蒸镀速率比为98:2。
K、随后将蒸镀完成的基板进行封装。首先采用涂胶设备将清洗后盖板用UV胶进行涂覆工艺,然后将涂覆完成的盖板移至压合工段,将蒸镀完成的基板置于盖板上端,最后将基板和盖板在贴合设备作用下进行贴合,同时完成对UV胶光照固化。
参照上述器件实施例1提供的方法,分别选用化合物4、5、26、54、70、85、97、105、111、128、130、132、139、140、141、143、158、162、165、167、174替代化合物1,进行发光辅助层的蒸镀,并制备得到相应的有机电致发光器件,分别记为器件实施例2~22。
器件对比例1:
该对比例提供了一种有机电致发光器件,该有机电致发光器件的制备方法与器件实施例1的唯一区别在于,该有机电致发光器件是采用现有的对比化合物1替代上述器件实施例1中的发光辅助材料(化合物1)进行蒸镀。其中,对比化合物1的化学结构式如下:
器件对比例2:
该对比例提供了一种有机电致发光器件,该有机电致发光器件的制备方法与器件实施例1的唯一区别在于,该有机电致发光器件是采用现有的对比化合物2替代上述器件实施例1中的发光辅助材料(化合物1)进行蒸镀。其中,对比化合物2的化学结构式如下:
器件对比例3:
该对比例提供了一种有机电致发光器件,该有机电致发光器件的制备方法与器件实施例1的唯一区别在于,该有机电致发光器件是采用现有的对比化合物3替代上述器件实施例1中的发光辅助材料(化合物1)进行蒸镀。其中,对比化合物3的化学结构式如下:
在15000(nits)亮度下对上述器件实施例1~22以及器件对比例1-3得到的有机电致发光器件的驱动电压、发光效率以及寿命进行表征,测试结果如下表2:
表2:
器件实施例23:红光有机电致发光器件制备
所制备OLED器件的结构为:ITO阳极/HIL/HTL/EML/ETL/EIL/阴极/光取出层
a、ITO阳极:将涂层厚度为的ITO(氧化铟锡)-Ag-ITO(氧化铟锡)玻璃基板在蒸馏水中清洗2次,超声波洗涤30min,再用蒸馏水反复清洗2次,超声波洗涤10min,洗涤结束后,用甲醇、丙酮、异丙醇依次超声波洗涤(每次洗涤5min),干燥,然后转移至等离子体清洗机内洗涤5min,再送至蒸镀机中,以该基板为阳极,在其上依次蒸镀其它功能层。
d、发光辅助层:以0.5/s的蒸镀速率,在空穴传输层上面真空蒸镀10nm的上述实施例提供的化合物1作为发光辅助层;
e、EML(发光层):然后在上述发光辅助层上,以1/s的蒸镀速率,真空蒸镀厚度为20nm的主体材料(Host3)和掺杂材料(Dopant-2)作为发光层,其Host3和Dopant-2的化学式如下所示。其中双Host3和Dopant-2的蒸镀速率比为98:2。
f、HBL(空穴阻挡层):以0.5/s的蒸镀速率,真空蒸镀厚度为5.0nm的空穴阻挡层HB。
g、ETL(电子传输层):以1/s的蒸镀速率,真空蒸镀厚度为35nm的ET-1和Liq作为电子传输层,其ET-1的化学式如下所示。其中ET-1和Liq的蒸镀速率比为50:50。
h、EIL(电子注入层):以0.5/s的蒸镀速率,蒸镀Yb膜层1.0nm,形成电子注入层。
i、阴极:以1/s的蒸镀速率比,蒸镀镁和银18nm,其蒸镀速率比为1:9,得到OLED器件。
j、光取出层:以1/s的蒸镀速率,在阴极上真空蒸镀厚度为70nm的CPL-1,作为光取出层。
K、随后将蒸镀完成的基板进行封装。首先采用涂胶设备将清洗后盖板用UV胶进行涂覆工艺,然后将涂覆完成的盖板移至压合工段,将蒸镀完成的基板置于盖板上端,最后将基板和盖板在贴合设备作用下进行贴合,同时完成对UV胶光照固化。
参照上述器件实施例23提供的方法,分别选用化合物4、5、11、20、33、39、61、85、91、97、120、126替代化合物1,进行发光辅助层的蒸镀,并制备得到相应的有机电致发光器件,分别记为器件实施例24~35。
器件对比例4:
该对比例提供了一种有机电致发光器件,该有机电致发光器件的制备方法与器件实施例23的唯一区别在于,该有机电致发光器件是采用现有的对比化合物1替代上述器件实施例23中的发光辅助材料(化合物1)进行蒸镀。其中,对比化合物1的化学结构式如下:
器件对比例5:
该对比例提供了一种有机电致发光器件,该有机电致发光器件的制备方法与器件实施例23的唯一区别在于,该有机电致发光器件是采用现有的对比化合物2替代上述器件实施例23中的发光辅助材料(化合物1)进行蒸镀。其中,对比化合物2的化学结构式如下:
器件对比例6:
该对比例提供了一种有机电致发光器件,该有机电致发光器件的制备方法与器件实施例23的唯一区别在于,该有机电致发光器件是采用现有的对比化合物3替代上述器件实施例23中的发光辅助材料(化合物1)进行蒸镀。其中,对比化合物3的化学结构式如下:
在6000(nits)亮度下对上述器件实施例23~35以及器件对比例4-6得到的有机电致发光器件的驱动电压、发光效率以及寿命进行表征,测试结果如下表3:
表3:
从表2,表3可以看出,无论是绿光器件还是红光器件,通过变换取代基以及取代基的位置不同,都会使器件的性能有所改变。使用本发明提供的发光辅助材料制备的有机电致发光器件与对比例化合物提供的现有的有机电致发光器件相比较而言,驱动电压,发光效率、寿命均得到提高,能够同时应用于红光和绿光的有机电致发光器件。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种式(I)结构的化合物,
其中,X为-O-、-S-、-C(CH3)2-;R1选自C1-C8的烷基;
Z选自连接键、O、S、CR5,R6或NR7;
L独立表示连接键、取代或未取代的C6~C30亚芳基;
Ar1独立地表示为取代或未取代的C3~C30环烷基、取代或未取代的3元~30元杂环烷基,其中杂原子选自N、O、S、Si、P或Se;取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的3元~30元杂芳基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se;取代或未取代的C10-C30稠环基;
R5、R6、R7独立表示氢、氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、磺酸基、磷酸基、硼烷基、取代或未取代的C1~C25烷基、取代或未取代的C3~C20环烷基、取代或未取代的3元~20元杂环烷基,其中杂原子为N、O、S、Si、P、Se等;取代或未取代的C6~C30芳基、取代或未取代的3元~30元杂芳基中的一种,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se;
环A为稠合在苯环上的取代基,稠合位置不包含2’3位,其表示取代或未经取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的3元-30元杂环烷基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的3元-20元杂芳基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述Z为连接键;
L独立选自取代或未取代的C6~C25亚芳基;
环A为取代或未取代的C6~C10芳基。
4.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述Ar1选自取代或未取代的C3~C20环烷基、取代或未取代的3元~20元杂环烷基、取代或未取代的C6~C20芳基、取代或未取代的3元~20元杂芳基,其中杂原子为N、O、S、Si、P或Se;取代或未取代的C10-C20稠环基。
8.一种发光辅助层材料,其特征在于,包括权利要求1~7任意一项所述的式(Ⅰ)结构的化合物。
9.一种有机电致发光器件,其包括第一电极、第二电极和置于所述第一电极和第二电极之间的一个或多个有机化合物层,其中至少一个有机化合物层包含权利要求1~7任意一项所述的化合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210615274.6A CN114907218A (zh) | 2022-06-01 | 2022-06-01 | 一种化合物、发光辅助层材料和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210615274.6A CN114907218A (zh) | 2022-06-01 | 2022-06-01 | 一种化合物、发光辅助层材料和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114907218A true CN114907218A (zh) | 2022-08-16 |
Family
ID=82770718
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210615274.6A Pending CN114907218A (zh) | 2022-06-01 | 2022-06-01 | 一种化合物、发光辅助层材料和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114907218A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115093335A (zh) * | 2022-08-29 | 2022-09-23 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种发光辅助材料及其制备方法和应用 |
CN115991689A (zh) * | 2023-03-22 | 2023-04-21 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种发光辅助材料及其制备方法和有机电致发光器件 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112079731A (zh) * | 2020-09-18 | 2020-12-15 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种发光辅助材料及其制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-06-01 CN CN202210615274.6A patent/CN114907218A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112079731A (zh) * | 2020-09-18 | 2020-12-15 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种发光辅助材料及其制备方法和应用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115093335A (zh) * | 2022-08-29 | 2022-09-23 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种发光辅助材料及其制备方法和应用 |
CN115991689A (zh) * | 2023-03-22 | 2023-04-21 | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 | 一种发光辅助材料及其制备方法和有机电致发光器件 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI462917B (zh) | 有機發光二極體 | |
CN113620818B (zh) | 一种含稠环的三芳胺类化合物及其有机发光器件 | |
CN114716330A (zh) | 一种发光辅助材料、其制备方法及应用 | |
JP2013504568A (ja) | 新規な複素環誘導体およびこれを用いた有機発光素子 | |
CN111205237B (zh) | 一种三胺衍生物及其有机电致发光器件 | |
CN113906582B (zh) | 有机发光器件 | |
CN115745977B (zh) | 一种电子传输材料及制备方法、有机电致发光器件 | |
CN115991689B (zh) | 一种发光辅助材料及其制备方法和有机电致发光器件 | |
KR101172053B1 (ko) | 두개의 3차 아민이 치환된 인돌 유도체를 포함하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말 | |
CN113683630B (zh) | 一种含氮杂环衍生物及其有机电致发光器件 | |
CN111225905A (zh) | 杂环化合物及包含其的有机发光器件 | |
CN114907218A (zh) | 一种化合物、发光辅助层材料和应用 | |
CN113816921B (zh) | 一种杂环类化合物及其有机电致发光器件 | |
EP4180416A1 (en) | Novel compound, coating composition comprising same, organic light-emitting device using same, and manufacturing method therefor | |
CN111556865A (zh) | 多环化合物及包含其的有机电子器件 | |
CN113402443A (zh) | 一种含有三芳胺类官能基的发光辅助材料及其制备方法、有机电致发光器件 | |
CN115010608A (zh) | 一种发光辅助材料及其制备方法和机电致发光器件 | |
CN114621181B (zh) | 一种星型四胺衍生物及其有机电致发光器件 | |
CN115947706A (zh) | 一种发光辅助材料及制备方法与应用 | |
CN113845512B (zh) | 一种包含杂环的化合物及其有机电致发光器件 | |
CN115181074A (zh) | 一种发光辅助材料及其制备方法、发光器件 | |
CN113666921B (zh) | 一种杂环类化合物及其有机电致发光器件 | |
CN115124504A (zh) | 一种发光辅助材料及其制备方法与应用、包含其的有机电致发光器件 | |
CN113336771B (zh) | 一种稠环咔唑衍生物及其有机电致发光器件 | |
KR20180113921A (ko) | 유기 발광 소자 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |