CN114890440A - 一种分离三聚氰胺尾气的方法 - Google Patents

一种分离三聚氰胺尾气的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114890440A
CN114890440A CN202210650085.2A CN202210650085A CN114890440A CN 114890440 A CN114890440 A CN 114890440A CN 202210650085 A CN202210650085 A CN 202210650085A CN 114890440 A CN114890440 A CN 114890440A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gas
neutralization reaction
tower
ammonia
melamine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210650085.2A
Other languages
English (en)
Inventor
熊国
肖斌
肖宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi Chuanhua Tianhe Potash Fertilizer Co Ltd
Original Assignee
Guangxi Chuanhua Tianhe Potash Fertilizer Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Chuanhua Tianhe Potash Fertilizer Co Ltd filed Critical Guangxi Chuanhua Tianhe Potash Fertilizer Co Ltd
Priority to CN202210650085.2A priority Critical patent/CN114890440A/zh
Publication of CN114890440A publication Critical patent/CN114890440A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D7/00Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D7/16Preparation from compounds of sodium or potassium with amines and carbon dioxide
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/14Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/62Carbon oxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/77Liquid phase processes
    • B01D53/78Liquid phase processes with gas-liquid contact
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/96Regeneration, reactivation or recycling of reactants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/60Preparation of carbonates or bicarbonates in general
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/024Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/12Separation of ammonia from gases and vapours
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D7/00Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D7/10Preparation of bicarbonates from carbonates
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F22STEAM GENERATION
    • F22BMETHODS OF STEAM GENERATION; STEAM BOILERS
    • F22B1/00Methods of steam generation characterised by form of heating method
    • F22B1/02Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers
    • F22B1/16Methods of steam generation characterised by form of heating method by exploitation of the heat content of hot heat carriers the heat carrier being hot liquid or hot vapour, e.g. waste liquid, waste vapour
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/30Alkali metal compounds
    • B01D2251/304Alkali metal compounds of sodium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2251/00Reactants
    • B01D2251/60Inorganic bases or salts
    • B01D2251/604Hydroxides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/50Carbon oxides
    • B01D2257/504Carbon dioxide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2

Abstract

本发明公开了一种分离三聚氰胺尾气的方法,涉及工业尾气处理工艺技术领域,解决了现有的三聚氰胺尾气分离工艺流程繁琐、能源耗费量大的问题,尾气送入装有碱液的中和反应塔中,制得的碳酸盐溶液送入碳化塔中,通入二氧化碳进行碳化反应,将结晶析出的碳酸氢盐送入到结晶器中进一步降温结晶;再将碳酸氢盐晶浆液送入离心机进行固液分离,分离出的固体送入干燥器中进行干燥;母液送入溶解槽中,同时加入碱进行溶解,再送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;从中和反应塔出来的氨气、二氧化碳和氮气,进入洗涤塔中进行洗涤;整个分离过程无需额外消耗蒸汽,降低了能耗,节约了成本;采用碱液与三聚氰胺尾气反应,通过中和反应,简化了分离步骤。

Description

一种分离三聚氰胺尾气的方法
技术领域
本发明涉及工业尾气处理工艺技术领域,更具体的是涉及生产三聚氰胺的尾气处理工艺技术领域。
背景技术
三聚氰胺生产过程中的主要副产物(称之为三胺尾气)为氨和二氧化碳。在三聚氰胺生产装置中,尾气处理工艺的选择是非常关键的,新建装置需要选用合适尾气处理工艺,才能更好的匹配现有装置,延伸产业链,从而提高三聚氰胺装置的市场综合竞争力,发挥装置的最大潜能。
目前,因为氨碳分离符合国际大规模三聚氰胺尾气处理的设计思路,因此氨碳分离技术越来越引起关注,国内外已有一些三聚氰胺尾气氨碳分离的方法,比如采用如下方法进行三聚氰胺尾气中的氨碳分离:
1.吸收器的二级吸收:由三胺工段提供的尾气经过混合冷却器后,由吸收器一级喷射泵吸入一级吸收器,其吸收液由一级循环泵打入一级吸收液冷却器与冷冻水换热后,作为一级喷射泵的循环介质,一级吸收器顶部的气相部分由二级喷射泵吸入二级吸收器,再经二级冷却后返回二级吸收器,控制某一吸收温度以保证氨碳分离效果;
2.氨精制:二级吸收器的气相部分由顶部出来进入碳洗涤塔中部,经与脱盐水接触洗涤后,CO2从碳洗涤塔顶部溢出,气相部分的NH3被捕捉回到碳洗涤塔底部,为洗涤充分,由碳洗涤塔循环泵把洗液打入顶部循环使用,一部分洗液可返回到二级吸收器重新被吸收后,经过吸收液换热器进入氨解析塔中部,热源由蒸汽提供,顶部气氨经冷冻机组冷凝后,一部分回流入塔,一部分入液氨储罐;
3.碳精制:氨解析塔的解析液经解析液换热器进入碳解析塔,以蒸汽作为热源,气相部分主要为CO2,当气相压力达到出口阀设定压力时,该阀打开将CO2输送至一级吸收器重新吸收,该塔的解析液为稀氨水,送到解析塔重新解析。
现有的三聚氰胺尾气分离工艺不仅存在工艺流程繁琐的问题,而且还需要不断向装置内通入蒸汽作为热源,耗费能量和资源量大,导致厂家耗费的成本较高。
发明内容
本发明的目的在于解决现有的三聚氰胺尾气分离工艺流程繁琐、能源耗费量大的问题,为了解决上述技术问题,本发明提供一种分离三聚氰胺尾气的方法。
本发明为了实现上述目的具体采用以下技术方案:
一种分离三聚氰胺尾气的方法,包括以下步骤:
(1)中和反应:将三聚氰胺装置中产生的尾气送入装有碱液的中和反应塔中,制得碳酸盐溶液;
(2)碳化:将中和反应塔中制得的碳酸盐溶液送入碳化塔中,再向碳化塔中通入二氧化碳进行碳化反应,将结晶析出的碳酸氢盐送入到结晶器中进一步降温结晶;再将碳酸氢盐晶浆液送入离心机进行固液分离,分离出的固体送入干燥器中进行干燥;
(3)溶解:将步骤(2)中的离心机分离后的母液送入溶解槽中,同时加入碱进行溶解,溶解后的碱液送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;
(4)洗涤:从中和反应塔顶部出来的氨气、二氧化碳和氮气,一起进入洗涤塔中下部,二氧化碳与碱液反应生成碳酸盐,部分氨气被水吸收成为氨水,返回中和反应塔;部分氨气和氮气从中和反应塔的塔顶出来,经过升压、水冷、氨冷将水份分离掉,分离的氨水返回中和反应塔,精制的氨气送冰机系统制成液氨。
进一步的,步骤(1)中制备的碳酸盐溶液用循环泵打压后再次送到中和反应塔顶部循环使用。
进一步的,步骤(1)中的所述碱液包括氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(1)中通入中和反应塔内的三聚氰胺尾气的温度为130~150℃。
进一步的,步骤(1)中的中和反应塔的底部连接有再沸器,通过再沸器将中和反应塔内的温度控制在90~110℃。
进一步的,步骤(2)中进入碳化塔内的碳酸盐溶液的温度控制在90~110℃;碳酸氢盐晶浆液送入结晶器中降温至30~55℃。
进一步的,步骤(2)中的碳酸盐溶液与通入碳化塔内的二氧化碳的摩尔比为1:1。
进一步的,步骤(3)中送入溶解槽中的母液的温度控制在30~50℃。
进一步的,步骤(4)中洗涤塔中的气体自下而上流动,洗涤塔内的洗涤液自上而下流动。
进一步的,步骤(4)中从中和反应塔的塔顶出来的氨气和氮气经过压缩机升压、循环冷却水间接冷却降温至30~60℃。
三聚氰胺装置送来的尾气从中和反应塔的中下部进入,在穿过填料层向上流动的过程中,与从塔顶加入的碱液接触,碱液吸收气相中的二氧化碳并发生中和反应,大部分二氧化碳发生反应,生成碳酸盐溶液,生成的碳酸盐溶液使用循环泵打压后再次送到中和反应塔顶部循环使用,连接在中和反应塔底部的再沸器对中和反应塔内的反应温度进行控制,以确保碳酸盐溶液中的氨含量较低。
中和反应塔送来的碳酸盐溶液送入碳化塔顶部,与界区外送来的从碳化塔下部进入的二氧化碳逆流接触,发生碳化反应,碳酸氢盐结晶析出,将碳酸氢盐晶浆液送入结晶器降温,进一步提浓结晶,然后送入稠厚器增稠,再送入离心机进行固液分离,固体送至干燥器,干燥完成后包装待售。
离心机分离出来的母液送入溶解槽,同时在溶解槽中加入外购的固体碱进行溶解,溶解后的碱液送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;溶解过程中产生的大量热量,通过加入脱盐水换热(间接)产生蒸汽的方式移走,副产蒸汽并入三聚氰胺装置蒸汽管网,供各用汽点使用。
从中和反应塔顶部出来的氨气、少量二氧化碳和氮气,进入二氧化碳洗涤塔下部,气体自下而上与从塔顶下来的洗涤水逆流接触,少量二氧化碳和氨气被水吸收成为低碳氨水,返回中和反应塔;未被吸收的氨气和少量氮气从塔顶出来,经过压缩机升压,循环冷却水间接冷却降温,分离的氨水返回中和反应塔内,再用冰机系统进一步冷却氨气制成液氨,储存在液氨罐内待售。
本发明的有益效果如下:
(1)本发明的整个分离过程无需额外消耗蒸汽,大大降低了能耗,节约了大量的生产成本;
(2)本发明的分离方法中,三聚氰胺的尾气中的二氧化碳与碱液充分反应生产碳酸盐产品,再与原有三聚氰胺装置排放的二氧化碳完全反应转化为碳酸氢盐,大大减少了碳排放,保护了生态环境,真正做到了碳中和,延伸了产业链,产生了较好的经济效益;
(3)本发明采用碱液与三聚氰胺尾气反应,通过中和反应,使99.5%以上的二氧化碳转化,简化了分离步骤;
(4)本发明中使用的固体碱溶解时会产生大量的溶解热量,利用溶解热量可以副产大量的蒸汽,可用于中和反应塔再沸器和三聚氰胺装置尿素溶解槽等用汽点,大大减少外购蒸汽用量,降低了生产成本。
附图说明
图1是本发明中一种分离三聚氰胺尾气的方法的工艺流程图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
实施例1
参照附图1,该实施例提供一种分离三聚氰胺尾气的方法,包括以下步骤:
(1)中和反应:三聚氰胺装置送来温度为130℃的尾气从中和反应塔中下部进入,在穿过填料层向上流动的过程中,与从塔顶加入的碱液接触,碱液吸收气相中的二氧化碳并发生中和反应,99.5%的二氧化碳发生反应,生成碳酸盐溶液,用循环泵打压后再次送到中和反应塔顶部循环使用;中和反应塔底部设置有再沸器,控制中和反应塔反应温度维持在90℃,以确保碳酸盐溶液中氨含量较低;
(2)碳化反应:将中和反应塔送来90℃的碳酸盐溶液送入碳化塔顶部,与界区外送来的从碳化塔下部进入的二氧化碳逆流接触,发生碳化反应,碳酸氢盐结晶析出,将碳酸氢盐晶浆液送入结晶器降温至30℃,进一步提浓结晶,然后送入稠厚器增稠,再送入离心机进行固液分离,固体送至干燥器,干燥完成后包装待售;
(3)溶解:将离心机分离出来的30℃母液送入溶解槽,同时在溶解槽中加入氢氧化钠进行溶解,溶解后的碱液送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;溶解过程中产生的大量热量,通过加入脱盐水换热(间接)产生蒸汽的方式移走,副产蒸汽并入三聚氰胺装置蒸汽管网,供各用汽点使用;
(4)洗涤:从中和反应塔顶部出来的气氨、少量二氧化碳和氮气,进入二氧化碳洗涤塔下部,气体自下而上与从塔顶下来的洗涤水逆流接触,少量二氧化碳和氨被水吸收成为低碳氨水,返回中和反应塔;气氨和少量氮气从塔顶出来,经过压缩机升压,循环冷却水间接冷却降温至30℃,分离的氨水返回中和反应塔内,再用冰机系统进一步冷却氨气制成液氨,储存在液氨罐内待售。
实施例2
参照附图1,该实施例提供一种分离三聚氰胺尾气的方法,包括以下步骤:
(1)中和反应:三聚氰胺装置送来温度为135℃的尾气从中和反应塔中下部进入,在穿过填料层向上流动的过程中,与从塔顶加入的碱液接触,碱液吸收气相中的二氧化碳并发生中和反应,99.6%的二氧化碳发生反应,生成碳酸盐溶液,用循环泵打压后再次送到中和反应塔顶部循环使用;中和反应塔底部设置有再沸器,控制中和反应塔反应温度维持在95℃,以确保碳酸盐溶液中氨含量较低;
(2)碳化反应:将中和反应塔送来95℃的碳酸盐溶液送入碳化塔顶部,与界区外送来的从碳化塔下部进入的二氧化碳逆流接触,发生碳化反应,碳酸氢盐结晶析出,将碳酸氢盐晶浆液送入结晶器降温至35℃,进一步提浓结晶,然后送入稠厚器增稠,再送入离心机进行固液分离,固体送至干燥器,干燥完成后包装待售;
(3)溶解:将离心机分离出来的35℃的母液送入溶解槽,同时在溶解槽中加入氢氧化钠进行溶解,溶解后的碱液送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;溶解过程中产生的大量热量,通过加入脱盐水换热(间接)产生蒸汽的方式移走,副产蒸汽并入三聚氰胺装置蒸汽管网,供各用汽点使用;
(4)洗涤:从中和反应塔顶部出来的气氨、少量二氧化碳和氮气,进入二氧化碳洗涤塔下部,气体自下而上与从塔顶下来的洗涤水逆流接触,少量二氧化碳和氨被水吸收成为低碳氨水,返回中和反应塔;气氨和少量氮气从塔顶出来,经过压缩机升压,循环冷却水间接冷却降温至40℃,分离的氨水返回中和反应塔内,再用冰机系统进一步冷却氨气制成液氨,储存在液氨罐内待售。
实施例3
参照附图1,该实施例提供一种分离三聚氰胺尾气的方法,包括以下步骤:
(1)中和反应:三聚氰胺装置送来温度为140℃的尾气从中和反应塔中下部进入,在穿过填料层向上流动的过程中,与从塔顶加入的碱液接触,碱液吸收气相中的二氧化碳并发生中和反应,99.6%以上的二氧化碳发生反应,生成碳酸盐溶液,用循环泵打压后再次送到中和反应塔顶部循环使用;中和反应塔底部设置有再沸器,控制中和反应塔反应温度维持在100℃,以确保碳酸盐溶液中氨含量较低;
(2)碳化反应:将中和反应塔送来100℃的碳酸盐溶液送入碳化塔顶部,与界区外送来的从碳化塔下部进入的二氧化碳逆流接触,发生碳化反应,碳酸氢盐结晶析出,将碳酸氢盐晶浆液送入结晶器降温至40℃,进一步提浓结晶,然后送入稠厚器增稠,再送入离心机进行固液分离,固体送至干燥器,干燥完成后包装待售;
(3)溶解:将离心机分离出来的40℃的母液送入溶解槽,同时在溶解槽中加入氢氧化钠进行溶解,溶解后的碱液送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;溶解过程中产生的大量热量,通过加入脱盐水换热(间接)产生蒸汽的方式移走,副产蒸汽并入三聚氰胺装置蒸汽管网,供各用汽点使用;
(4)洗涤:从中和反应塔顶部出来的气氨、少量二氧化碳和氮气,进入二氧化碳洗涤塔下部,气体自下而上与从塔顶下来的洗涤水逆流接触,少量二氧化碳和氨被水吸收成为低碳氨水,返回中和反应塔;气氨和少量氮气从塔顶出来,经过压缩机升压,循环冷却水间接冷却降温至45℃,分离的氨水返回中和反应塔内,再用冰机系统进一步冷却氨气制成液氨,储存在液氨罐内待售。
实施例4
参照附图1,该实施例提供一种分离三聚氰胺尾气的方法,包括以下步骤:
(1)中和反应:三聚氰胺装置送来温度为145℃的尾气从中和反应塔中下部进入,在穿过填料层向上流动的过程中,与从塔顶加入的碱液接触,碱液吸收气相中的二氧化碳并发生中和反应,99.6%以上的二氧化碳发生反应,生成碳酸盐溶液,用循环泵打压后再次送到中和反应塔顶部循环使用;中和反应塔底部设置有再沸器,控制中和反应塔反应温度维持在105℃,以确保碳酸盐溶液中氨含量较低;
(2)碳化反应:将中和反应塔送来105℃的碳酸盐溶液送入碳化塔顶部,与界区外送来的从碳化塔下部进入的二氧化碳逆流接触,发生碳化反应,碳酸氢盐结晶析出,将碳酸氢盐晶浆液送入结晶器降温至50℃,进一步提浓结晶,然后送入稠厚器增稠,再送入离心机进行固液分离,固体送至干燥器,干燥完成后包装待售;
(3)溶解:将离心机分离出来的45℃的母液送入溶解槽,同时在溶解槽中加入氢氧化钠进行溶解,溶解后的碱液送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;溶解过程中产生的大量热量,通过加入脱盐水换热(间接)产生蒸汽的方式移走,副产蒸汽并入三聚氰胺装置蒸汽管网,供各用汽点使用;
(4)洗涤:从中和反应塔顶部出来的气氨、少量二氧化碳和氮气,进入二氧化碳洗涤塔下部,气体自下而上与从塔顶下来的洗涤水逆流接触,少量二氧化碳和氨被水吸收成为低碳氨水,返回中和反应塔;气氨和少量氮气从塔顶出来,经过压缩机升压,循环冷却水间接冷却降温至50℃,分离的氨水返回中和反应塔内,再用冰机系统进一步冷却氨气制成液氨,储存在液氨罐内待售。
实施例5
参照附图1,该实施例提供一种分离三聚氰胺尾气的方法,包括以下步骤:
(1)中和反应:三聚氰胺装置送来温度为150℃的尾气从中和反应塔中下部进入,在穿过填料层向上流动的过程中,与从塔顶加入的碱液接触,碱液吸收气相中的二氧化碳并发生中和反应,99.8%的二氧化碳发生反应,生成碳酸盐溶液,用循环泵打压后再次送到中和反应塔顶部循环使用;中和反应塔底部设置有再沸器,控制中和反应塔反应温度维持在110℃,以确保碳酸盐溶液中氨含量较低;
(2)碳化反应:将中和反应塔送来110℃的碳酸盐溶液送入碳化塔顶部,与界区外送来的从碳化塔下部进入的二氧化碳逆流接触,发生碳化反应,碳酸氢盐结晶析出,将碳酸氢盐晶浆液送入结晶器降温至55℃,进一步提浓结晶,然后送入稠厚器增稠,再送入离心机进行固液分离,固体送至干燥器,干燥完成后包装待售;
(3)溶解:将离心机分离出来的50℃的母液送入溶解槽,同时在溶解槽中加入氢氧化钠进行溶解,溶解后的碱液送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;溶解过程中产生的大量热量,通过加入脱盐水换热(间接)产生蒸汽的方式移走,副产蒸汽并入三聚氰胺装置蒸汽管网,供各用汽点使用;
(4)洗涤:从中和反应塔顶部出来的气氨、少量二氧化碳和氮气,进入二氧化碳洗涤塔下部,气体自下而上与从塔顶下来的洗涤水逆流接触,少量二氧化碳和氨被水吸收成为低碳氨水,返回中和反应塔;气氨和少量氮气从塔顶出来,经过压缩机升压,循环冷却水间接冷却降温至60℃,分离的氨水返回中和反应塔内,再用冰机系统进一步冷却氨气制成液氨,储存在液氨罐内待售。
采用上述实施例1到实施例5的工艺分离三聚氰胺的尾气,三聚氰胺的尾气中的二氧化碳与碱液充分反应生产碳酸盐产品,再与原有三聚氰胺装置排放的二氧化碳完全反应转化为碳酸氢盐,大大减少了碳排放,保护了生态环境,真正做到了碳中和,延伸了产业链,产生了较好的经济效益;采用碱液与三聚氰胺尾气反应,通过中和反应,使99.5%的二氧化碳转化,简化了分离步骤;使用的氢氧化钠溶解时会产生大量的溶解热量,利用溶解热量可以副产大量的蒸汽,可用于中和反应塔再沸器和三聚氰胺装置尿素溶解槽等用汽点,大大减少外购蒸汽用量,降低了生产成本。其中采用上述工艺方法中氨的收率如下表所示。
实施例 氨的收率
实施例1 99.80%
实施例2 99.75%
实施例3 99.76%
实施例4 99.58%
实施例5 99.47%

Claims (10)

1.一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)中和反应:将三聚氰胺装置中产生的尾气送入装有碱液的中和反应塔中,制得碳酸盐溶液;
(2)碳化:将中和反应塔中制得的碳酸盐溶液送入碳化塔中,再向碳化塔中通入二氧化碳进行碳化反应,将结晶析出的碳酸氢盐送入到结晶器中进一步降温结晶;再将碳酸氢盐晶浆液送入离心机进行固液分离,分离出的固体送入干燥器中进行干燥;
(3)溶解:将步骤(2)中的离心机分离后的母液送入溶解槽中,同时加入碱进行溶解,溶解后的碱液送入中和反应塔与三聚氰胺尾气进行反应;
(4)洗涤:从中和反应塔顶部出来的氨气、二氧化碳和氮气,一起进入洗涤塔中下部,二氧化碳与碱液反应生成碳酸盐,部分氨气被水吸收成为氨水,返回中和反应塔;部分氨气和氮气从中和反应塔的塔顶出来,经过升压、水冷、氨冷将水份分离掉,分离的氨水返回中和反应塔,精制的氨气送冰机系统制成液氨。
2.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(1)中制备的碳酸盐溶液用循环泵打压后再次送到中和反应塔顶部循环使用。
3.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(1)中的所述碱液包括氢氧化钠溶液。
4.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(1)中通入中和反应塔内的三聚氰胺尾气的温度为130~150℃。
5.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(1)中的中和反应塔的底部连接有再沸器,通过再沸器将中和反应塔内的温度控制在90~110℃。
6.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(2)中进入碳化塔内的碳酸盐溶液的温度控制在90~110℃;碳酸氢盐晶浆液送入结晶器中降温至30~55℃。
7.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(2)中的碳酸盐溶液与通入碳化塔内的二氧化碳的摩尔比为1:1。
8.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(3)中送入溶解槽中的母液的温度控制在30~50℃。
9.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(4)中洗涤塔中的气体自下而上流动,洗涤塔内的洗涤液自上而下流动。
10.根据权利要求1所述的一种分离三聚氰胺尾气的方法,其特征在于,步骤(4)中从中和反应塔的塔顶出来的氨气和氮气经过压缩机升压、循环冷却水间接冷却降温至30~60℃。
CN202210650085.2A 2022-06-10 2022-06-10 一种分离三聚氰胺尾气的方法 Pending CN114890440A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210650085.2A CN114890440A (zh) 2022-06-10 2022-06-10 一种分离三聚氰胺尾气的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210650085.2A CN114890440A (zh) 2022-06-10 2022-06-10 一种分离三聚氰胺尾气的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114890440A true CN114890440A (zh) 2022-08-12

Family

ID=82728803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210650085.2A Pending CN114890440A (zh) 2022-06-10 2022-06-10 一种分离三聚氰胺尾气的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114890440A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101269825A (zh) * 2008-04-30 2008-09-24 何淼 一种用三聚氰胺尾气生产纯碱、氯化铵的“非联碱法”生产方法
CN102897796A (zh) * 2011-07-25 2013-01-30 山东华鲁恒升化工股份有限公司 高纯度二氧化碳结合三聚氰胺尾气联产碳酸氢铵的清洁生产方法
CN104383786A (zh) * 2014-09-27 2015-03-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种三聚氰胺尾气中的氨碳分离方法
CN105148682A (zh) * 2015-08-22 2015-12-16 安徽金禾实业股份有限公司 一种三聚氰胺尾气联产氨水的方法
CN107934996A (zh) * 2017-12-20 2018-04-20 中昊(大连)化工研究设计院有限公司 一种利用三胺尾气生产小苏打和氯化铵的工艺

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101269825A (zh) * 2008-04-30 2008-09-24 何淼 一种用三聚氰胺尾气生产纯碱、氯化铵的“非联碱法”生产方法
CN102897796A (zh) * 2011-07-25 2013-01-30 山东华鲁恒升化工股份有限公司 高纯度二氧化碳结合三聚氰胺尾气联产碳酸氢铵的清洁生产方法
CN104383786A (zh) * 2014-09-27 2015-03-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种三聚氰胺尾气中的氨碳分离方法
CN105148682A (zh) * 2015-08-22 2015-12-16 安徽金禾实业股份有限公司 一种三聚氰胺尾气联产氨水的方法
CN107934996A (zh) * 2017-12-20 2018-04-20 中昊(大连)化工研究设计院有限公司 一种利用三胺尾气生产小苏打和氯化铵的工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103804209B (zh) 一种由10-十一烯酸制取11-氨基十一酸的方法
CN105236450B (zh) 复分解法小苏打母液全循环清洁生产工艺
CN102502708B (zh) 一种高纯度、高收率的碱金属或碱土金属氰化物的制备方法
CN102410518B (zh) 一种液尿洗涤塔低位热能回收利用方法
CN101862577A (zh) 一种三聚氰胺尾气回收的方法
CN103570588A (zh) 一种尿素合成装置及合成方法
CN101333197B (zh) 一种联产氨和碳酸氢铵的三聚氰胺生产方法
CN101857246B (zh) 利用焦化厂废弃物联产碳酸氢铵的工艺方法
CN103111181A (zh) Cmoba合成中磺酰氯氯化反应的尾气循环利用方法
CN105771551A (zh) 一种氨和二氧化碳的分离方法
CN102413901A (zh) 二氧化碳压缩装置及方法、二氧化碳分离回收系统及方法
CN202146695U (zh) 一种气相二氧化硅尾气处理系统
CN114890440A (zh) 一种分离三聚氰胺尾气的方法
CN112076609A (zh) 一种用于脱除尿素与多元醇反应尾气中二氧化碳的装置和方法
CN109232171B (zh) 一种完全脱除粗氯乙烯气体中酸性物质的方法
CN112028089A (zh) 一种硝酸铵的生产装置和方法
CN102516059A (zh) 一种煤气生产甲酸钠的方法
CN209333718U (zh) 一种碳酸氢铵碳化装置
CN114368761B (zh) 一种液氨和氨水的联合制备装置及方法
CN111995592B (zh) 一种尿素与三聚氰胺联产的方法和装置
CN102584730A (zh) 低压生产三聚氰胺的设备及其工艺
CN109928408A (zh) 从硝酸钾工艺副产氯化铵中回收氨的方法和系统
CN101397144A (zh) 汽提法尿素装置高压调温水降温吸收氨的方法
CN106219644B (zh) 一种聚醚胺生产过程中氨、水回收并制备氨水的方法
CN211310867U (zh) 一种磺胺生产中的氨回收装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination