CN114848548B - 一种桃花提取物-富勒烯复合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及复合物技术领域,提供了一种桃花提取物‑富勒烯复合物及其制备方法和应用。本发明提供的桃花提取物‑富勒烯复合物包括以下质量分数的制备原料:桃花提取物1.0~2.0%;富勒烯0.1~1.0%;黄原胶0.1~1.0%;1,3‑丁二醇75.0~80.0%;水15.0~20.0%。桃花提取物含有黄酮类等无毒且具有良好水溶性的成分,本发明将桃花提取物和富勒烯复合,提高了富勒烯的水溶性和生物相容性,同时由于桃花具有美容和保健功效,其提取物可提升复合物的美白及抗氧化效果。
Description
技术领域
本发明涉及复合物技术领域,尤其涉及一种桃花提取物-富勒烯复合物及其制备方法和应用。
背景技术
富勒烯(Fullerene)是碳纳米材料中一类特殊的同素异形体,它是一种由碳原子组成的中空分子,呈球型、椭球型、柱型或者管型。由于富勒烯具有水不溶性,这严重限制了它在生物医学领域的应用。为了改善富勒烯的水溶性,现有技术通常选择对富勒烯进行化学修饰,如利用水溶性的分子将富勒烯进行包埋,从而增加富勒烯的水溶解性。目前,市售的水溶性富勒烯是由1,3-丁二醇、水、富勒烯和黄原胶组成,但是研究表明,通过上述方法制备得到的富勒烯的衍生物存在潜在的生物毒性(窦晓等.水溶性富勒烯衍生物抗氧化特性的研究进展[J].化学与生物工程,2015,32(11):10-13,17),很大程度上降低了水溶性富勒烯衍生物的生物相容性,不利于其在生物医学领域的应用。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种桃花提取物-富勒烯复合物和制备方法及其应用。本发明提供的桃花提取物-富勒烯复合物毒性低,并且具有优异的水溶性和生物相容性。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
一种桃花提取物-富勒烯复合物,包括以下质量分数的制备原料:
优选的,所述桃花提取物的制备方法包括以下步骤:
使用乙醇溶液对桃花纳米颗粒进行提取,得到提取液;
将所述提取液依次进行浓缩和干燥;得到桃花提取物。
优选的,所述桃花纳米颗粒和乙醇溶液的质量体积比为1g/20~40mL,所述乙醇溶液中无水乙醇的体积分数为50~65%。
优选的,所述提取为闪式提取,所述提取的时间为2.0~4.0min。
优选的,所述浓缩为减压蒸发,所述减压蒸发在搅拌的条件下进行,所述搅拌的速率为60~100rpm,温度为50~60℃,真空度为0.04~0.08MPa;
所述干燥为喷雾干燥。
优选的,所述桃花纳米颗粒的制备方法包括以下步骤:
将新鲜桃花冷冻干燥,得到桃花粉;
将所述桃花粉研磨,得到桃花细粉,所述桃花细粉的目数≥300目;
将所述桃花细粉分散于蒸馏水中后粉粹,得到所述桃花纳米颗粒;所述桃花细粉和蒸馏水的质量体积比为1~2g:40~80mL。
本发明还提供了上述技术方案所述桃花提取物-富勒烯复合物的制备方法,包括以下步骤:
将所述桃花提取物、富勒烯、黄原胶、1,3-丁二醇和水依次进行球磨混合和过滤,得到所述桃花提取物-富勒烯复合物。
优选的,所述过滤用过滤器的孔径为0.7~1.0μm。
本发明还提供了上述技术方案所述桃花提取物-富勒烯复合物或上述技术方案所述制备方法制备的桃花提取物-富勒烯复合物在美白化妆品中的应用。
本发明还提供了一种润肤水,包括以下质量分数的组分:
所述桃花提取物-富勒烯复合物为上述技术方案所述桃花提取物-富勒烯复合物或上述技术方案所述制备方法制备的桃花提取物-富勒烯复合物。
本发明提供了一种桃花提取物-富勒烯复合物,以质量分数计,由以下原料制备得到:桃花提取物1.0~2.0%;富勒烯0.1~1.0%;黄原胶0.1~1.0%;1,3-丁二醇75.0~80.0%;水15.0~20.0%。在本发明中,桃花提取物中含有黄酮类等无毒且具有良好水溶性的成分。本发明将桃花提取物和富勒烯进行复合,使桃花提取物与黄原胶包埋富勒烯,提高了富勒烯的水溶性和生物相容性,降低了复合物的毒性,同时由于桃花具有美容和保健功效,其提取物可以提升复合物的美白及抗氧化效果。
进一步的,本发明通过调整桃花提取物的制备条件,可以有效提高桃花中黄酮类、糖类和多酚类等物质的提取效果,使桃花提取物具有更好的水溶性,更能提高富勒烯的水溶性,同时还可以更好地降低富勒烯和1,3-丁二醇的毒性。
本发明还提供了上述技术方案所述桃花提取物-富勒烯复合物的制备方法,本发明提供的方法操作简单,适合进行工业化生产。
本发明还提供了上述技术方法所述桃花提取物-富勒烯复合物在美白化妆品中的应用。本发明制备得到复合物水溶性好、毒性低,且具有良好的抗氧化性和美白作用,可以用于制备美白化妆品。
本发明还提供了一种润肤水,该润肤水的组分中包括上述技术方案所述的桃花提取物-富勒烯复合物。本发明的实施例实验数据表明,添加了桃花提取物-富勒烯复合物对于颊部皮肤具有显著的美白效果。
附图说明
图1为实施例1制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物红外光谱测试图;
图2为实施例1制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物静置24h后的状态图。
具体实施方式
本发明提供了一种桃花提取物-富勒烯复合物,包括以下质量分数的制备原料:
如无特殊说明,本发明使用的制备原料均为市售。
在本发明中,以质量分数计,所述桃花提取物-富勒烯复合物的制备原料包括1.0~2.0%的桃花提取物,优选为1.0~1.5%,更优选为1.0~1.2%。
在本发明中,所述桃花提取物的制备方法包括以下步骤:使用乙醇溶液对桃花纳米颗粒进行提取,得到提取液;将所述提取液依次进行浓缩和干燥;得到桃花提取物。
在本发明中,所述桃花纳米颗粒的制备方法包括以下步骤:将新鲜桃花冷冻干燥,得到桃花粉;将所述桃花粉研磨,得到桃花细粉,所述桃花细粉的目数为≥300目;将所述桃花细粉分散分散于蒸馏水中后粉粹,得到所述桃花纳米颗粒;所述桃花细粉和蒸馏水的质量体积比为1~2g:40~80mL。
本发明将新鲜桃花冷冻干燥,得到桃花粉。在本发明中,所述冷冻干燥的温度优选为-40℃,时间优选为24~36h。在本发明中,所述新鲜桃花中含有较多总黄酮、总糖和总多酚等活性物质,有利于提高桃花提取物对于富勒烯的水溶性、抗氧化性能和美白作用。
得到桃花粉后,本发明将所述桃花粉研磨,得到桃花细粉。本发明对所述研磨没有特别要求,为本领域技术人员熟知的手段。在本发明中,所述桃花细粉的目数优选≥300目,更优选为300~400目,进一步优选为300~325目。
得到桃花细粉后,本发明所述桃花细粉分散于蒸馏水中后粉粹,得到所述桃花纳米颗粒。在本发明中,所述桃花细粉和蒸馏水的质量体积比优选为1~2g:40~80mL,更优选为1.5g~2g:40~60mL,进一步优选为2g/40mL。在本发明中,所述粉碎所用的设备优选为粉粹机。在本发明中,所述蒸馏水不仅可以起到分散作用,还可以在粉粹过程中起到粘合剂的作用。在本发明中,所述桃花纳米颗粒的粒径优选为100~200nm,更优选为50~200nm,进一步优选为50~100nm。
在本发明中,所述桃花纳米颗粒和乙醇溶液的质量体积比优选为1g/20~40mL,更优选为1g/20~30mL,进一步优选为1g/20mL;所述乙醇溶液中无水乙醇的体积分数为50~65%,更优选为51~60%,进一步优选为53~55%。本发明优选将桃花纳米颗粒和乙醇溶液的质量体积比控制在上述范围内有利于提取桃花中的黄酮、多酚及多糖。在本发明中,所述提取优选为闪式提取,所述提取的时间优选为2.0~4.0min,更优选为2.0~3.0min,进一步优选为2.0min。本发明优选采用乙醇溶液作为闪式提取的溶剂有利于将桃花中的上述活性物质充分提取出来。
在本发明中,提取完成后,优选包括对所得料液进行进行离心,取上清液为所述提取液。在本发明中,所述离心的速率优选为4000~6000rpm,更优选为4000~5000rpm,进一步优选为4000rpm,所述离心的时间优选为15~30min,更优选为15~20min,进一步优选为15min。
在本发明中,所述浓缩优选为减压蒸发,所述减压蒸发优选在搅拌的条件下进行,所述搅拌的速率优选为60~100rpm,更优选为60~80rpm,进一步优选为60rpm,所述减压蒸发的温度优选为50~60℃,更优选为55~60℃,进一步优选为60℃,在本发明的具体实施例中,优选将所述提取液加入圆底烧瓶中,然后将圆底烧瓶置于水浴锅中进行加热蒸发。在本发明中,所述减压蒸发的真空度优选为0.04~0.08MPa,更优选为0.06~0.08MPa,进一步优选为0.08Mpa。在本发明中,所述蒸发得到的剩余物优选采用蒸馏水溶出后进行干燥,所述干燥优选为喷雾干燥。本发明通过上述制备方法,制备得到的桃花提取物中的总黄酮含量>100mg/g,总糖含量>320mg/g,总多酚含量>120mg/g。在本发明的具体实施例中,所述桃花提取物中的总黄酮含量为130mg/g,总糖含量为350mg/g,总多酚含量为140mg/g。
在本发明中,以质量分数计,所述桃花提取物-富勒烯复合物的制备原料包括0.1~1.0%的富勒烯,优选为0.5~1.0%,更优选为0.7~1.0%。在本发明中,所述富勒烯优选为富勒烯粉末。
在本发明中,以质量分数计,所述桃花提取物-富勒烯复合物的制备原料包括0.1~1.0%的黄原胶,优选为0.5~1.0%,更优选为0.5~0.8%。
在本发明中,以质量分数计,所述桃花提取物-富勒烯复合物的制备原料包括75.0~80.0%的1,3-丁二醇,优选为77~80%,更优选为78~80%。
在本发明中,以质量分数计,桃花提取物-富勒烯复合物的制备原料包括15.0~20.0%的水,优选为16.0~18.0%,更优选为16.0~17.0%。在本发明中,所述水优选为去离子水。
本发明还提供了上述技术方案所述桃花提取物-富勒烯复合物的制备方法,包括以下步骤:将所述桃花提取物、富勒烯、黄原胶、1,3-丁二醇和水依次进行球磨混合和过滤,得到桃花提取物-富勒烯复合物。在本发明中,所述球磨的研磨球直径优选为3mm,所述球磨的时间优选为8~12min,更优选为10min,所述球磨的转速优选为800~880r/min,更优选为840~860r/min,进一步优选为850r/min,所述球磨的功率优选为0.7kW~0.8kW,更优选为0.75kW。
在本发明中,所述过滤用过滤器的孔径优选为0.7~1.0μm,更优选为0.8~1.0μm,进一步优选为0.8~0.9μm。本发明优选上述孔径的过滤器将复合物中大颗粒的杂质过滤干净,过滤所得滤过物即为本发明的桃花提取物-富勒烯复合物。
本发明还提供了上述技术方案所述桃花提取物-富勒烯复合物或上述技术方案所述制备方法制备的桃花提取物-富勒烯复合物在制备美白化妆品中的应用。
本发明还提供了一种润肤水,包括以下质量分数的组分:甘油2.0~4.0%;山梨糖醇1.0~3.0%;硫酸锌0.1~0.5%;柠檬酸0.1~0.2%;十二烷基酚聚氧乙烯醚0.5~2.0%;无水乙醇10.0~20.0%;柠檬精油0.2~0.6%;尼泊金丙酯0.1~0.2%;桃花提取物-富勒烯复合物0.5~1.0%;氢氧化钠0.1~0.5%;去离子水70.0~80.0%;所述桃花提取物-富勒烯复合物为上述技术方案所述的桃花提取物-富勒烯复合物。在本发明的具体实施例中,所述润肤水优选包括以下质量分数的组分:甘油3.0%;山梨糖醇2.0%;硫酸锌0.2%;柠檬酸0.1%;十二烷基酚聚氧乙烯醚1.0%;无水乙醇15.0%;柠檬精油0.4%;尼泊金丙酯0.1%;桃花提取物-富勒烯复合物0.8%;氢氧化钠0.3%;去离子水77.1%。
本发明对所述润肤水的制备方法没有特别要求,为本领域技术人员熟知的常规技术手段。在本发明的具体实施例中,在颊部皮肤连续使用60天后,对皮肤的美白呈现出显著的效果。
下面将结合本发明中的实施例,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。
实施例1
一种桃花提取物-富勒烯复合物的制备方法,步骤为:
1、将新鲜桃花冷冻干燥,得到桃花粉,冷冻温度为-40℃,冷冻时间为36h;
2、将桃花粉研磨成桃花细粉,桃花细粉的目数为300目,将桃花细粉用蒸馏水分散,桃花细粉与蒸馏水的质量体积比为2g:40mL;将分散后的桃花细粉分散液投入到粉碎机中,粉碎得到桃花纳米颗粒,桃花纳米颗粒的粒径为100nm;
3、使用乙醇溶液对桃花纳米颗粒进行提取,桃花纳米颗粒和乙醇溶液的质量体积比为1g/30mL,所述乙醇溶液中无水乙醇的体积分数为53%,闪式提取2.0min,将提取后的料液在4000rpm条件下,离心15min,得到上清液;
4、取得到的上清液200mL置于容量为500mL的圆底烧瓶进行减压蒸发,减压蒸发的同时对上清液进行搅拌并采用水浴加热,减压蒸发的真空度为0.08MPa,搅拌的转速为60rpm,水浴的温度为60℃,蒸发至无液体的程度,将所得剩余物用100mL蒸馏水溶出,喷雾干燥,得到桃花提取物;桃花提取物中的总黄酮为127mg/g,总糖为345mg/g,总多酚为138mg/g。
5、将富勒烯粉末、桃花提取物、黄原胶、1,3-丁二醇和水按照1:2:1:80:16的质量比置于球磨机中进行球磨混合,球磨所用研磨球的直径为3mm,球磨时间为10min,球磨的转速为850r/min,球磨的功率为0.75kW。用孔径为0.7μm的过滤器过滤,取滤过物为桃花提取物-富勒烯复合物,桃花提取物-富勒烯复合物为黄褐色溶液。
图1为实施例1制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物红外光谱图。
实施例2
一种桃花提取物-富勒烯复合物的制备方法,步骤为:
1、将新鲜桃花冷冻干燥,得到桃花粉,冷冻温度为-40℃,冷冻时间为24h;
2、将桃花粉研磨成桃花细粉,桃花细粉的目数为325目,将桃花细粉用蒸馏水分散,桃花细粉与蒸馏水的质量体积比为2g:40mL;将分散后的桃花细粉分散液投入到粉碎机中,粉碎得到桃花纳米颗粒,桃花纳米颗粒的粒径为100nm;
3、使用乙醇溶液对桃花纳米颗粒进行提取,桃花纳米颗粒和乙醇溶液的质量体积比为1g/20mL,所述乙醇溶液中无水乙醇的体积分数为53%,闪式提取2.0min得到提取液,将所得提取液在4000rpm条件下,离心15min,得到上清液;
4、取得到的上清液200mL置于容量为500mL的圆底烧瓶进行减压蒸发,减压蒸发的同时对上清液进行搅拌并采用水浴加热,减压蒸发的真空度为0.08MPa,搅拌的转速为60rpm,水浴的温度为60℃,蒸发至无液体的程度,将所得剩余物用100mL蒸馏水溶出,喷雾干燥,得到桃花提取物;桃花提取物中的总黄酮为130mg/g,总糖为350mg/g,总多酚为140mg/g。
5、将富勒烯粉末、桃花提取物、黄原胶、1,3-丁二醇和水按照0.5:2:0.5:80:17的质量比置于球磨机中进行球磨混合,球磨所用研磨球的直径为3mm,球磨时间为10min,球磨的转速为850r/min,球磨的功率为0.75kW。用孔径为0.8μm的过滤器过滤,取滤过物为桃花提取物-富勒烯复合物,所述桃花提取物-富勒烯复合物为黄褐色溶液。
实施例3
将实施例1和实施例2制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物静置24h,复合物仍能保持稳定的分散状态,无沉淀析出。图2为实施例1制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物静置24h后的状态图,从图中可以看出,实施例1制备得到的复合物整体为澄清透明液,液体中无沉淀析出,表现出良好的稳定性。
实施例4
将实施例1和实施例2制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物各自以50mg/10mL的比例分别稀释于生理盐水及磷酸缓冲液中,之后在6000rpm条件下离心10min,稀释后的溶液均无沉淀产生。表明本发明制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物在这两种生理溶液中表现出很高的稳定性,有利于与人体细胞产生有效的相互作用。
实施例5
检测桃花提取物-富勒烯复合物清除DPPH自由基的能力。
实验1组为本发明实施例1制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物;
实验2组为实施例1所得桃花提取物的喷雾干燥粉;
实验3组是将富勒烯粉末、黄原胶、1,3-丁二醇、水按照1.0:0.5:80:18.5的质量比例置于球磨机中进行球磨,用孔径为1.0μm的过滤器过滤,得到的水溶性富勒烯,富勒烯粉末的粒径和实施例1一致。
用去离子水将不同实验组的样品配成不同浓度(0.02mg/mL、0.04mg/mL、0.06mg/mL、0.08mg/mL和1.0mg/mL)的溶液,分别取2mL不同浓度样品溶液于试管中,加入2mL配制好的DPPH溶液(0.004g DPPH粉末加到50mL容量瓶,用95%乙醇定容,4℃下避光保存),混合均匀,室温避光放置30min。放置后,将各样品在10000rpm的转速下离心10min,取上清在517nm的波长下测定吸光度,记为Aj,将2mL不同样品分别和2mL95%的乙醇混合得到混合液,在517nm的波长下测定混合液的吸光度,记为Ai,将2mLDPPH溶液和2mL蒸馏水混合得到混合液,在517nm的波长下测定混合液的吸光度,记为A0。根据式I计算各样品对DPPH自由基的清除率。
DPPH自由基清除率(%)=[A0-(Aj-Ai)]/A0×100% 式I;
式I中:A0为空白对照的吸光值;Aj为不同样品和DPPH混合溶液的吸光值;Ai为不同样品本身的吸光值。不同样品对DPPH自由基的清除率结果如表1所示。
表1不同样品对DPPH自由基的清除率结果
从表1可以看出,本发明制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物具有较强的DPPH自由基清除能力,其对DPPH自由基的清除能力高于水溶性富勒烯。
实施例6
本实施例的样品分组同实施例5。
称取0.384gABTS,添加至40mL dH2O中溶解得到A液,称取0.066g过硫酸钾(K2S2O8),添加至40mL dH2O中溶解得到B液,将A液和B液混合,向混合液中添加dH2O定容至100mL,得到浓度为7mmol/L的ABTS贮备液,将ABTS贮备液在室温下且避光静置12h后,将静置后的ABTS贮备液用95%乙醇溶液稀释,直至稀释后的溶液在波长为734nm处的吸光度值为0.70±0.02A,得到ABTS自由基储备液。将0.9mL不同浓度(0.02mg/mL、0.04mg/mL、0.06mg/mL、0.08mg/mL和1.0mg/mL)的各实验组样品溶液分别和2mL的ABTS自由基储备液混合,在室温条件下放置6min,之后将混合液在10000rpm的转速下离心10min,取上清液在734nm的波长下测定混合液的吸光度,记为Ai。将0.9mL不同样品分别和2mL95%的乙醇混合得到混合液,在734nm的波长下测定混合液的吸光度,记为Ai,将2mLABTS自由基储备液和2mL蒸馏水混合得到混合液,在734nm的波长下测定混合液的吸光度,记为A0。根据式II计算各样品对ABTS自由基的清除率。
ABTS自由基清除率(%)=[A0-(Aj-Ai)]/A0×100% 式II;
式II中:A0为空白对照的吸光值;Aj为不同样品和ABTS自由基储备液的混合溶液的吸光值;Ai为不同样品本身的吸光值。不同样品对ABTS自由基的清除率结果如表2所示。
表2不同样品对ABTS自由基的清除率结果
从表2可以看出,本发明制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物具有较强的ABTS自由基清除能力,其对ABTS自由基的清除能力高于水溶性富勒烯。
实施例7
本实施例的样品分组同实施例5。
利用四氮唑蓝比色法(MTT法)观察不同样品对人上皮细胞的增殖或抑制作用。MTT法是以代谢还原四氮唑蓝(MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP相关的脱氢酶,可将黄色的MTT还原为不溶性的蓝紫色甲瓒,而细胞死亡后此酶消失,导致MTT不被还原。用二甲基亚砜(DMSO)溶解甲瓒后,用酶标仪在570nm波长处检测吸光度大小。
将不同实验组的不同浓度样品分别和浓度为4.5×104个/mL处于对数生长期的HaCaT细胞100μL配制200μL的培养液(GSGPs用含10%胎牛血清的DMEM(high glucose)培养基液配制至不同浓度),在含5%CO2的培养箱中于37℃培养72h后,加入20L浓度为5g/L的MTT溶液再培养4h后,离心,弃去培养基,每个实验组加入180μL DMSO,在恒温振荡器上振荡60s后,用酶标仪在570/630nm波长处检测吸光度。每个浓度样品做3个平行样。根据测得的吸光度值通过式III计算抑制率,不同样品对人体上皮细胞的抑制结果如表3所示。
抑制率=[(对照组吸光度值-实验组吸光度值)]/对照组吸光度值×100%
式III;
表3不同样品对人体上皮细胞的抑制结果
从表3可以看出,在培养72h后,本发明制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物对上皮细胞(HaCaT细胞)有丝分裂没有抑制作用,反而促进细胞进行有丝分裂,促进效果高于其它实验组,表明本发明制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物具有较好的促有丝分裂作用。同时,实验3组的水溶性富勒烯在其浓度为0.05mg/mL以上时,开始对HaCaT细胞表现出细胞毒性。这与文献报道的结果类似(陈川等.水溶性富勒烯对人皮肤成纤维细胞活性的影响[J].化学与生物工程,2019,36(10):27-30,34)。上述实验结果表明,本发明添加桃花提取物后,大大降低了水溶性富勒烯对于细胞的毒性。
实施例8
本实施例的测试样品分组同实施例5。
测定酪氨酸酶抑制率,按照表4分别配制实验1组样品酪氨酸酶抑制率的测试试剂。步骤为:首先,分别在四个试管中按照表4中A1~A4的组成,依次加入磷酸缓冲液和L-酪氨酸溶液,磷酸缓冲液,磷酸缓冲液、实验1组样品和L-酪氨酸溶液,磷酸缓冲液和实验1组样品,之后,将四个试管同时在30℃的水浴条件下保温10min,保温完毕后按照表4向四个试管中分别加入浓度为100U/mL的L-酪氨酸酶溶液0.5mL,摇匀反应10min后,测量四个试管中溶液在475nm波长处吸光度值,同一实验组样品均测试三种不同浓度下对酪氨酸酶的抑制率,分别为:0.05mg/mL、0.1mg/mL和0.2mg/mL。测试实验2组和实验3组样品时,将上述步骤中的实验1组样品分别替换为实验2组样品和实验3组样品即可。
表4酪氨酸酶抑制率的测试试剂组成
根据式IV计算实验组样品的酪氨酸酶抑制率:
酪氨酸酶抑制率=[(A3-A4)/(A1-A2)]×100% 式IV;
式中,A1~A4分别为同一实验组样品,A1~A4四种测试试剂溶液在475nm波长处吸光度值。
根据式IV分别计算出不同实验组样品对酪氨酸酶的抑制作用,不同实验组样品对酪氨酸酶抑制作用结果如表5所示。
表5不同实验组样品对酪氨酸酶抑制作用结果
从表5可以看出,本发明制备得到桃花提取物-富勒烯复合物对于酪氨酸酶具有较高的抑制作用,其抑制作用优于水溶性富勒烯,可以减少人体中黑色素的生成,具有更好的美白效果。
应用例1
将实施例1制备得到的桃花提取物-富勒烯复合物按照表6的配方配制润肤水。采用Lab色度系统评价该润肤水的美白效果。随机选择20名年轻女性,无光过敏史,无化妆品过敏史,并签署知情同意书。将20名年轻女性随机平均分成2组,安排各组分别连续使用桃花提取物-富勒烯复合物美白润肤水90d,每天早晨、晚上睡前洗脸后在其颊部皮肤涂抹润肤水,涂抹量以略见涂抹层为准。分别观察使用前及使用后第30、60、90d其颊部皮肤颜色量值的变化,变化结果如表7所示。
表6桃花提取物-富勒烯复合物润肤水的配方表
组分名称 | 质量分数% |
甘油 | 3.0 |
山梨糖醇 | 2.0 |
硫酸锌 | 0.2 |
柠檬酸 | 0.1 |
十二烷基酚聚氧乙烯醚 | 1.0 |
无水乙醇 | 15.0 |
柠檬精油 | 0.4 |
尼泊金丙酯 | 0.1 |
桃花提取物-富勒烯复合物 | 0.8 |
氢氧化钠 | 0.3 |
去离子水 | 添加至100% |
表7润肤水不同时间时间颊部皮肤颜色量值比较
指标 | 0d | 30d | 60d | 90d |
L | 61.09±2.05 | 62.87±1.98 | 65.74±2.43** | 66.73±2.21** |
a | 11.01±1.99 | 10.89±2.01** | 8.23±1.64** | 8.79±1.22** |
b | 20.71±1.38 | 23.22±1.67 | 22.67±2.64* | 24.12±1.55** |
c | 22.09±1.22 | 23.44±1.88** | 22.98±2.04 | 22.90±1.67 |
h | 66.37±8.94 | 65.48±6.29 | 65.37±7.14 | 65.17±6.29 |
其中,与使用前比较,*P<0.05;**P<0.01。
从表7可以看出,当使用润肤水30天时,颊部皮肤的L值增加,与使用前比较,有明显差异。当使用润肤水60天时,颊部皮肤的L值升高,a值降低,与使用前比较,有极显著差异,而b值增加,与使用前比较,有显著差异。L值表示亮度,其值越大,颜色越偏向白色。表明当使用润肤水60天时,对颊部皮肤的美白效果出现显著提升。当使用润肤水90天时,颊部皮肤的L值升高,a值降低,b值增加,与使用前比较,均表现出极显著差异,表明连续使用润肤水,可以对颊部皮肤起到很明显的美白效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种桃花提取物-富勒烯复合物,其特征在于,包括以下质量分数的制备原料:
桃花提取物1.0~2.0%;
富勒烯0.1~1.0%;
黄原胶0.1~1.0%;
1,3-丁二醇75.0~80.0%;
水15.0~20.0%;
所述桃花提取物的制备方法包括以下步骤:
使用乙醇溶液对桃花纳米颗粒进行提取,得到提取液;
将所述提取液依次进行浓缩和干燥;得到桃花提取物;
所述提取为闪式提取,所述提取的时间为2.0~4.0min;
所述桃花纳米颗粒的制备方法包括以下步骤:
将新鲜桃花冷冻干燥,得到桃花粉;
将所述桃花粉研磨,得到桃花细粉,所述桃花细粉的目数≥300目;
将所述桃花细粉分散于蒸馏水中后粉粹,得到所述桃花纳米颗粒;所述桃花细粉和蒸馏水的质量体积比为1~2g:40~80mL。
2.根据权利要求1所述的复合物,其特征在于,所述桃花纳米颗粒和乙醇溶液的质量体积比为1g/20~40mL,所述乙醇溶液中无水乙醇的体积分数为50~65%。
3.根据权利要求1所述的复合物,其特征在于,所述浓缩为减压蒸发,所述减压蒸发在搅拌的条件下进行,所述搅拌的速率为60~100rpm,温度为50~60℃,真空度为0.04~0.08MPa;
所述干燥为喷雾干燥。
4.权利要求1~3任一项所述桃花提取物-富勒烯复合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将所述桃花提取物、富勒烯、黄原胶、1,3-丁二醇和水依次进行球磨混合和过滤,得到所述桃花提取物-富勒烯复合物。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述过滤用过滤器的孔径为0.7~1.0μm。
6.权利要求1~3任一项所述桃花提取物-富勒烯复合物或权利要求4~5任意一项所述制备方法制备的桃花提取物-富勒烯复合物在美白化妆品中的应用。
7.一种润肤水,其特征在于,包括以下质量分数的组分:
甘油2.0~4.0%;
山梨糖醇1.0~3.0%;
硫酸锌0.1~0.5%;
柠檬酸0.1~0.2%;
十二烷基酚聚氧乙烯醚0.5~2.0%;
无水乙醇10.0~20.0%
柠檬精油0.2~0.6%;
尼泊金丙酯0.1~0.2%;
桃花提取物-富勒烯复合物0.5~1.0%;
氢氧化钠0.1~0.5%;
去离子水70.0~80.0%;
所述桃花提取物-富勒烯复合物为权利要求1~3任一项所述桃花提取物-富勒烯复合物或权利要求4~5任意一项所述制备方法制备的桃花提取物-富勒烯复合物。
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