CN114845698A - 多效个人护理组合物和其方法 - Google Patents
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Abstract
公开了用于增加皮肤所产生的抗微生物肽的量、减少皮肤炎症、减少皮肤刺激、减少皮肤中的反应性氧物种或其任何组合的个人护理组合物和方法。所述个人护理组合物可以包含载体和至少两种植物油。所述至少两种植物油可以以有效增加皮肤所产生的抗微生物肽的量、减少皮肤炎症、减少皮肤刺激、减少皮肤中的反应性氧物种或其任何组合的量存在。
Description
背景技术
个人护理组合物通常可以掺入用于赋予组合物益处或特性的有益组分或有益药剂。例如,皮肤护理组合物通常可以掺入用于赋予组合物抗微生物特性的抗微生物剂。类似地,皮肤护理组合物通常可以掺入用于赋予组合物抗衰老特性的抗氧化剂。尽管这些有益药剂的掺入已在增强个人护理组合物的相应特性方面表现出功效,但对表现出改进的益处或多重益处的新有益药剂的寻找仍在进行中。
那么,需要掺入具有多种有益特性的改进的有益药剂的个人护理组合物和其方法。
发明内容
本发明内容仅旨在引入本公开的一个或多个实施方式的一些方面的简化概述。本公开的其它适用领域将因下文中所提供的详细描述而变得显而易见。本发明内容并非详尽概述,也不旨在确定本教导的关键或重要要素,也并不旨在划定本公开的范围。相反,其目的仅仅是以简化形式呈现一个或多个构思,作为以下具体实施方式的前序。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供一种包含载体和至少两种植物油的个人护理组合物来实现,其中所述两种植物油以有效增加皮肤所产生的抗微生物肽的量、减少皮肤炎症、减少皮肤刺激、减少皮肤中的反应性氧物种或其组合的量存在。
在至少一个实例中,所述至少两种植物油可以包含亚麻籽油和大麻籽油。
在至少一个实例中,所述亚麻籽油和所述大麻籽油可以以约0.5:1到约4:1,更优选地约1:1到约2:1的比率存在。
在至少一个实例中,按所述个人护理组合物的总重量计,所述至少两种植物油可以以大于0重量%到约40重量%的量存在。
在至少一个实例中,所述植物油中的至少一种植物油为人造油。在至少一个实例中,所述植物油中的至少一种植物油为天然油。
在至少一个实例中,所述个人护理组合物基本上由所述载体和所述至少两种植物油组成。
在至少一个实例中,所述个人护理组合物由所述载体和所述至少两种植物油组成。
在至少一个实施例中,所述载体为固体载体。在另一实施例中,所述载体为液体载体。
在本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供一种用于制备本文所公开的个人护理组合物中的任何一种的方法实现。所述方法可以包含使所述载体与所述至少两种植物油彼此接触。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供一种用于治疗、预防或减少皮肤上的微生物的方法来实现。所述方法可以包含使皮肤与本文公开的所述个人护理组合物中的任何一种或多种个人护理组合物接触。所述方法可以进一步包含增加抗微生物肽在皮肤中或上的产生。
在至少一个实例中,接触皮肤增加了抗微生物肽生物标志物LL-37在皮肤中或上的产生。
在至少一个实例中,接触皮肤增加了或引起了先天免疫应答。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供一种用于治疗或减少皮肤刺激或皮肤炎症的方法来实现。所述方法可以包含使皮肤与本文公开的所述个人护理组合物中的任何一种或多种个人护理组合物接触。所述方法可以进一步包含降低皮肤中或上的IL-1α的量。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供一种用于治疗或减少皮肤中或上的反应性氧物种的方法来实现。所述方法可以包含使皮肤与本文公开的所述个人护理组合物中的任何一种或多种个人护理组合物接触。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供用于增加皮肤上的先天免疫应答的个人护理组合物来实现。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供用于治疗或减少皮肤刺激或皮肤炎症的个人护理组合物来实现。
本公开中体现的前述和/或其它方面和效用可以通过提供用于治疗或减少皮肤中或上的反应性氧物种的个人护理组合物来实现。
本公开的其它适用领域将因下文中所提供的详细描述而变得显而易见。应理解,详细描述和具体实施例虽然指示了本公开的一些典型方面,但意在仅出于说明的目的而非意在限制本公开的范围。
具体实施方式
以下对各种典型方面的描述在本质上仅是示例性的,并且决不意图限制本公开、本公开的应用或用途。
本公开通篇使用的范围用作描述范围内的每一个值的简写。应理解,以范围格式的描述仅是为了方便和简洁,而不应解释为对本文公开的任何实施方案或实施方式的范围的僵硬限制。相应地,所公开的范围应解释为已具体公开了所有可能的子范围以及该范围内的各个数值。因此,可选择范围内的任何值作为范围的端点。例如,范围如1至5的描述应视为已具体公开了子范围如1.5至3、1至4.5、2至5、3.1至5等,以及该范围内的各个数,例如1、2、3、3.2、4、5等。无论范围的宽度如何,这都适用。
除非另外指明,否则本文和在本说明书中其它地方表述的所有百分数和量均应理解为是指重量百分数。给定的量基于材料的有效重量。
另外,所有数值都是“约”或“近似地”指定值,并且本领域普通技术人员所预想到的实验误差和变化都考虑在内。应了解,本文公开的所有数值和范围都是近似的值和范围,无论“约”是否与其结合使用。还应了解,如本文所用,术语“约”结合数字是指可为该数字的±0.01%(包括端值)、±0.1%(包括端值)、±0.5%(包括端值)、该数字的±1%(包括端值)、该数字的±2%(包括端值)、该数字的±3%(包括端值)、该数字的±5%(包括端值)、该数字的±10%(包括端值)、或该数字的±15%(包括端值)的值。还应了解,当本文公开数值范围时,还具体公开了属于所述范围内的任何数值。
如本文所用,“不含”或“基本上不含”某种材料可指其中按组合物、组分或相的总重量计该材料以小于10.0重量%、小于5.0重量%、小于3.0重量%、小于1.0重量%、小于0.1重量%、小于0.05重量%、小于0.01重量%、小于0.005重量%、或小于0.0001重量%的量存在的组合物、组分或相。
本文所引用的所有参考文献都以全文引用的方式并入本文中。在本公开中的定义与所引用的参考文献的定义冲突的情况下,以本公开为准。
诸位发明人惊人且出乎意料地发现,包含亚麻籽油(FSO)与大麻籽油(HSO)的协同组合的个人护理组合物显著增加了皮肤中的生物标志物LL-37的量;并且因此显著增加了皮肤所产生的抗微生物肽(AMP)的量。生物标志物LL-37的惊人且出乎意料的增加在FSO和HSO以小于约1:2的比率存在时得到证明,并且效果在FSO与HSO的比率小于或等于约1:1时更明显。
诸位发明人还惊人且出乎意料地发现,包含FSO与HSO的协同组合的个人护理组合物显著降低了皮肤中测得的IL-1α,即皮肤炎症和刺激的标志物,的量。IL-1α的惊人且出乎意料的降低在FSO和HSO以大于约0.5:1且小于约4:1的比率存在时得到证明,并且效果在FSO与HSO的比率为约1:1到约2:1时更明显。
诸位发明人进一步惊人且出乎意料地发现,包含FSO与HSO的协同组合的个人护理组合物显著降低了测得的反应性氧物种(ROS)的量,由此证明了针对大气或环境污染的皮肤保护益处。ROS的惊人且出乎意料的降低在FSO和HSO以约1:1的比率存在时得到证明。
组合物
本文公开的组合物可以是或可以可包含个人护理产品或其个人护理组合物。例如,本文公开的组合物可以是个人护理组合物、个人护理产品,或者形成个人护理组合物或个人护理产品的一部分。如本文所使用的,术语或表达“个人护理组合物”可以指用于局部施涂于哺乳动物,特别是人的皮肤的组合物。个人护理组合物通常可以是免洗型个人护理组合物或冲洗型个人护理组合物,并且可以包含施涂于人体的任何产品。所述个人护理组合物优选地为免洗型个人护理组合物。个人护理组合物可以呈任何适合的形式。个人护理组合物的说明性形式可以是或可以包含但不限于用器具或通过面膜施涂的液体、乳液、乳膏、泡沫、磨砂剂、凝胶、皂条、爽肤剂、物质或组合物等。说明性个人护理组合物可以是或可以包含但不限于清洁剂、免洗型皮肤乳液或乳膏、乳剂、洗发剂、调理剂、沐浴凝胶、止汗剂、除臭剂、脱毛剂、唇膏、粉底、睫毛膏、免晒美黑剂、防晒乳液、沐浴液、肥皂,包含条形肥皂和液体肥皂(例如,液体洗手肥皂)、洗面奶、保湿霜、血清、斑点处理剂、化妆品等。
在一示例性实施方案中,本文公开的组合物可以是包含载体和一种或多种植物油的个人护理组合物。在一个实例中,个人护理组合物可以包含单一植物油。在另一实例中,个人护理组合物可以包含至少两种植物油。在一优选实施方案中,个人护理组合物包含协同量或比率的至少两种植物油。例如,个人护理组合物可以包含第一植物油和第二植物油,其中所述第一植物油和所述第二植物油以协同量或比率存在。
本文公开的个人护理组合物能够或可以被配置成便于、促进、增强或以其它方式增加皮肤所产生的AMP的产生或形成,由此在皮肤的表面提供针对一种或多种微生物和/或多细胞生物(例如,细菌、病毒等)的保护。例如,本文公开的个人护理组合物能够或可以被配置成在第一植物油(如FSO)和第二植物油(如HSO)以大于约0.5:1且小于约4:1的比率或以约1:1到约2:1的比率存在时增加皮肤所产生的AMP的量。
本文公开的个人护理组合物还能够或可以被配置成显著降低测得的IL-1α,即皮肤炎症和刺激的标志物,的量。因此,本文公开的个人护理组合物能够或可以被配置成治疗、降低、减少或以其它方式预防皮肤炎症和/或刺激。例如,本文公开的个人护理组合物能够或可以被配置成在第一植物油(如FSO)和第二植物油(如HSO)以大于约0.5:1且小于约4:1的比率或以约1:1到约2:1的比率存在时显著降低测得的IL-1α的量。因此,本文公开的个人护理组合物可以用于治疗和/或预防皮肤刺激或皮肤炎症。
本文公开的个人护理组合物进一步够或可以被配置成显著降低测得的反应性氧物种(ROS)的量。因此,本文公开的个人护理组合物能够或可以被配置成治疗、降低、减少或预防对皮肤的损害和/或提供针对大气或环境污染的皮肤保护益处。本文公开的个人护理组合物能够或可以被配置成在第一植物油(如FSO)和第二植物油(如HSO)以约1:1的比率存在时显著降低测得的IL-1α的量。
鉴于前述内容,应当理解,本文公开的个人护理组合物能够或可以被配置成向皮肤提供多种益处。例如,本文公开的个人护理组合物可以同时对皮肤的表面提供针对一种或多种微生物的保护,减少皮肤刺激和/或炎症,和/或提供针对大气或环境污染的皮肤保护益处。
所述个人护理组合物可以包含一种或多种植物油。例如,个人护理组合物可以包含单一植物油或两种或更多种植物油的组合。如本文所用,“植物油”可以指完全从植物获得的天然油或者通过将油的至少两种组分(例如,甘油三酯、饱和和/或不饱和脂肪酸等)共混以基本上模仿天然植物油的组成或提供组成上与植物油基本上相似的油的人造油。例如,组成上与植物油基本上相似的人造油可以包含在所述人造油被设计为基本上模仿的植物油中天然存在的至少50重量%、至少60重量%、至少70重量%、至少80重量%、至少90重量%、至少95重量%、至少98重量%、至少99重量%、至少99.5重量%、至少99.9重量%、或100重量%的组分。
说明性植物油可以是或可以包含但不限于棕榈仁油、椰子油、鳄梨油、芥花油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、高油酸葵花油、中油酸葵花油、葵花油、棕榈硬脂油、棕榈仁油精油、红花油、巴巴苏油、甜杏仁油、蓖麻油、芥花油、大豆油、橄榄油、阿萨伊油(acaioil)、酸渣树油、杏仁油、阿甘油(argan oil)、百香果油、马鲁拉油(marula oil)、芒果油、乳木果油、澳洲坚果油、巴西坚果油、琉璃苣油、古巴油、葡萄籽油、布荔奇果油、芝麻油、亚麻籽油(flaxseed oil)或亚麻籽油(linseed oil)、蓝莓油、蔓越莓油、黑莓油、梅子油、覆盆子油、亚麻荠油、山茶油、核桃油、小麦胚芽油、金盏花油、樱桃仁油、黄瓜籽油、木瓜油、芦荟油、大麻油、大麻籽油等或其混合物或组合。在一优选实施方案中,个人护理组合物可以包含至少两种植物油的协同组合。例如,个人护理组合物包含大麻籽油与亚麻籽油的协同组合。
在至少一个实施方案中,植物油中的任何一种或多种植物油可以以有效量或治疗有效量存在于个人护理组合物中。如本文所用,表达或术语“一种或多种植物油的有效量”等可以指一种植物油或第一植物油足以与另一种植物油或第二植物油相互作用或协同工作以引发所寻求的组织、系统、动物或人的应答(例如,生物、药物等)的量。例如,第一植物油(如FSO)可以以有效与第二植物油(如HSO)相互作用或协同工作以对皮肤的表面提供针对一种或多种微生物的保护、减少皮肤刺激和/或炎症和/或提供针对大气或环境污染的皮肤保护益处的量存在于个人护理组合物中。
个人护理组合物中存在的植物油中的任何一种或多种植物油的量或浓度可以广泛变化。在至少一个实施方案中,植物油中的任何一种或多种植物油可以以足以在施涂于皮肤的外表面或外真皮时向皮肤细胞递送如本文所公开的有效量和/或比率的一种或多种植物油的量存在于个人护理组合物中。应理解,个人护理组合物中的存在的一种或多种植物油的量和/或比率可以相对大于有效量,因为一种或多种植物油从外真皮渗透到皮肤细胞可以至少部分地由变化因素确定,如本领域的普通技术人员已知的。
在至少一个实施方案中,按个人护理组合物的总重量计,个人护理组合物中存在的植物油中的任何一种或多种植物油(例如,每种植物油或植物油的组合)的量可以为大于0重量%到小于或等于40重量%。例如,按个人护理组合物的总重量计,植物油中的任何一种或多种植物油可以以大于0重量%、约0.01重量%、约0.1重量%、约0.2重量%、约0.3重量%、约0.4重量%、约0.5重量%、约0.6重量%、约0.7重量%、约0.8重量%、约0.9重量%、约1重量%、约1.2重量%、约1.4重量%、约1.6重量%、约1.8重量%、约2重量%、约3重量%、约4重量%、约5重量%、约6重量%、约7重量%、约8重量%、约9重量%、约10重量%、约15重量%或约20重量%到约25重量%、约30重量%、约35重量%、约40重量%的量存在于个人护理组合物中。在另一实例中,按个人护理组合物的总重量计,植物油中的任何一种或多种植物油可以以至少0.00001wt%、至少0.0001重量%、至少0.001重量%、至少0.01重量%、至少0.1重量%、至少1.0重量%、至少1.5重量%、至少2.0重量%、至少2.5重量%、至少3.0重量%、至少3.5重量%、至少4.0重量%、至少5重量%、至少10重量%、至少20至少%、至少30重量%或更多的量存在于个人护理组合物中。在又另一实例中,按个人护理组合物的总重量计,植物油中的任何一种或多种植物油可以以大于0重量%到小于40重量%、小于35重量%、小于30重量%、小于25重量%、小于20重量%、小于15重量%、小于10重量%、小于9重量%、小于8重量%、小于7重量%、小于6重量%、小于5重量%、小于4重量%、小于3重量%、小于2重量%、小于1重量%、小于0.1重量%或小于0.01重量%的量存在于个人护理组合物中。在又另一实例中,按个人护理组合物的总重量计,植物油中的任何一种或多种植物油可以以大于0重量%到约5重量%、约0.01重量%到约5重量%、约0.1重量%到约4.9重量%、约0.2重量%到约4.8重量%、约0.3重量%到约4.7重量%、约0.4重量%到约4.6重量%、约0.5重量%到约4.5重量%、约0.6重量%到约4.4重量%、约0.7重量%到约4.3重量%、约0.8重量%到约4.2重量%、约0.9重量%到约4.1重量%、约1重量%到约4重量%、约1.2重量%到约3.8重量%、约1.4重量%到约3.6重量%、约1.6重量%到约3.4重量%、约1.8重量%到约3.2重量%、约2重量%到约3重量%、约2.2重量%到约2.8重量%或约2.4重量%到约2.6重量%的量存在于个人护理组合物中。
如以上所讨论的,个人护理组合物可以包含至少两种植物油的协同组合。例如,个人护理组合物可以包含第一植物油与第二植物油的协同组合。在至少一个实施方案中,第一植物油和第二植物油可以以用于引发所寻求的组织、系统、动物或人的应答(例如,生物、医学等)的有效比率(即,浓度、重量或体积比)或治疗有效比率(即,浓度、重量或体积比)存在。例如,第一植物油(如FSO)和第二植物油(如HSO)可以以用于对皮肤的表面提供针对一种或多种微生物的保护、减少皮肤刺激和/或炎症和/或提供针对大气或环境污染的皮肤保护益处的有效浓度、重量或体积比或治疗有效浓度、重量或体积比存在。
在至少一个实施方案中,第一植物油与第二植物油的浓度、重量或体积比可以为约0.1:1到约5:1。例如,第一植物油与第二植物油的浓度、重量或体积比可以为约0.1:1、约0.2:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、或约1.0:1到约1.1:1、约1.2:1、约1.3:1、约1.4:1、约1.5:1、约1.6:1、约1.7:1、约1.8:1、约1.9:1、约2.0:1、约2.1:1、约2.2:1到约2.3:1、约2.4:1、约2.5:1、约2.6:1、约2.7:1、约2.8:1、约2.9:1、约3.0:1、约3.1:1、约3.2:1、约3.3:1、约3.4:1、约3.5:1、约3.6:1、约3.7:1、约3.8:1、约3.9:1、约4:1、约4.1:1、约4.2:1、约4.3:1、约4.4:1、约4.5:1、约4.6:1、约4.7:1、约4.8:1、约4.9:1或约5:1。在另一实例中,第一植物油与第二植物油的浓度、重量或体积比可以为大于或等于约0.1:1到小于或等于约0.2:1、小于或等于约0.3:1、小于或等于约0.4:1、小于或等于约0.5:1、小于或等于约0.6:1、小于或等于约0.7:1、小于或等于约0.8:1、小于或等于约0.9:1、小于或等于约1.0:1、小于或等于约1.1:1、小于或等于约1.2:1、小于或等于约1.3:1、小于或等于约1.4:1、小于或等于约1.5:1、小于或等于约1.6:1、小于或等于约1.7:1、小于或等于约1.8:1、小于或等于约1.9:1、小于或等于约2.0:1、小于或等于约2.1:1、小于或等于约2.2:1到小于或等于约2.3:1、小于或等于约2.4:1、小于或等于约2.5:1、小于或等于约2.6:1、小于或等于约2.7:1、小于或等于约2.8:1、小于或等于约2.9:1、小于或等于约3.0:1、小于或等于约3.1:1、小于或等于约3.2:1、小于或等于约3.3:1、小于或等于约3.4:1、小于或等于约3.5:1、小于或等于约3.6:1、小于或等于约3.7:1、小于或等于约3.8:1、小于或等于约3.9:1、小于或等于约4:1、小于或等于约4.1:1、小于或等于约4.2:1、小于或等于约4.3:1、小于或等于约4.4:1、小于或等于约4.5:1、小于或等于约4.6:1、小于或等于约4.7:1、小于或等于约4.8:1、小于或等于约4.9:1或小于或等于约5:1。在又另一实例中,第一植物油与第二植物油的浓度、重量或体积比可以为大于或等于约0.1:1、大于或等于约0.2:1、大于或等于约0.3:1、大于或等于约0.4:1、大于或等于约0.5:1、大于或等于约0.6:1、大于或等于约0.7:1、大于或等于约0.8:1、大于或等于约0.9:1、大于或等于约1.0:1、大于或等于约1.1:1、大于或等于约1.2:1、大于或等于约1.3:1、大于或等于约1.4:1、大于或等于约1.5:1、大于或等于约1.6:1、大于或等于约1.7:1、大于或等于约1.8:1、大于或等于约1.9:1、大于或等于约2.0:1、大于或等于约2.1:1、大于或等于约2.2:1到大于或等于约2.3:1、大于或等于约2.4:1、大于或等于约2.5:1、大于或等于约2.6:1、大于或等于约2.7:1、大于或等于约2.8:1、大于或等于约2.9:1、大于或等于约3.0:1、大于或等于约3.1:1、大于或等于约3.2:1、大于或等于约3.3:1、大于或等于约3.4:1、大于或等于约3.5:1、大于或等于约3.6:1、大于或等于约3.7:1、大于或等于约3.8:1、大于或等于约3.9:1、大于或等于约4:1、大于或等于约4.1:1、大于或等于约4.2:1、大于或等于约4.3:1、大于或等于约4.4:1、大于或等于约4.5:1、大于或等于约4.6:1、大于或等于约4.7:1、大于或等于约4.8:1或大于或等于约4.9:1到小于或等于约5:1。在一特定实施方案中,第一植物油与第二植物油的浓度、重量或体积比可以为约0.5:1到约4:1,更优选地约1:1到约2:1。例如,亚麻籽油与大麻籽油的浓度、重量或体积比可以为约0.5:1到约4:1,更优选地约1:1到约2:1。
个人护理组合物中的活性成分的总量可以广泛变化。应理解,本文公开的个人护理组合物的活性成分可以包含能够或被配置成增加皮肤所产生的抗微生物肽的量、治疗或以其它方式减少皮肤炎症和/或刺激、和/或减少皮肤中的反应性氧物种的量的那些成分。在至少一个实例中,活性成分包含一种或多种植物油、基本上由一种或多种植物油组成或由一种或多种植物油组成。例如,个人护理组合物的活性成分可以是本文公开的一种或多种植物油的任何组合。在一优选实施方案中,活性成分包含FSO和HSO。在至少一个实施方案中,按个人护理组合物的总重量计,个人护理组合物中存在的活性成分的总量可以为大于0重量%到小于或等于约40重量%、小于或等于约30重量%、小于或等于约20重量%、小于或等于约10重量%、小于或等于约9重量%、小于或等于约8重量%、小于或等于约7重量%、小于或等于约6重量%、小于或等于约5重量%、小于或等于约4重量%、小于或等于约3重量%、小于或等于约2重量%、小于或等于约1重量%、小于或等于约0.9重量%、小于或等于约0.8重量%、小于或等于约0.7重量%、小于或等于约0.6重量%、小于或等于约0.5重量%、小于或等于约0.4重量%、小于或等于约0.3重量%、小于或等于约0.2重量%、小于或等于约0.1重量%、小于或等于约0.01重量%、小于或等于约0.001重量%、小于或等于约0.0001重量%、小于或等于约9E-5重量%、小于或等于约8E-5重量%、小于或等于约7E-5重量%、小于或等于约6.875E-5重量%、小于或等于约6.5E-5重量%、小于或等于约6E-5重量%、小于或等于约5.5E-5重量%、小于或等于约5E-5重量%或小于或等于约4.5E-5重量%。在一示例性实施方案中,按个人护理组合物的总重量计,活性成分包含总重量%为约0.01重量%到约10重量%的亚麻籽油与大麻籽油。
个人护理组合物可以包含与载体或一种或多种赋形剂混合、溶解于载体或一种或多种赋形剂中、与载体或一种或多种赋形剂组合或者以其它方式与载体或一种或多种赋形剂接触的一种或多种植物油。在至少一个实施方案中,载体能够或可以被配置成储存、夹带或以其它方式容纳一种或多种植物油,并向如皮肤等一个或多个组织递送一种或多种植物油。应当理解,载体的组分或内容物以及载体的组分中的每种组分的相应的量可以至少部分通过个人护理产品的类型或用途或者其组成来确定。说明性个人护理产品或其组合物可以包含但不限于清洁剂、免洗型皮肤乳液或乳膏、乳剂、洗发剂、调理剂、沐浴凝胶、止汗剂、除臭剂、脱毛剂、唇膏、粉底、睫毛膏、免晒美黑剂、防晒乳液、沐浴液、肥皂,包含条形肥皂和液体肥皂(例如,液体洗手肥皂)、洗面奶、保湿霜、血清、斑点处理剂、化妆品等。在一优选实施方案中,包含一种或多种植物油的个人护理产品或其组合物为固体清洁组合物,如条形肥皂。
在至少一个实施方案中,个人护理产品或其组合物可为皮肤护理产品。说明性皮肤护理产品可以是或可以包含但不限于乳液、化妆品、防晒霜等。皮肤护理产品的载体可以包含但不限于表面活性剂、调理剂、保湿剂、防晒霜、UV吸收剂、抗氧化剂、酶和/或其它蛋白质、维生素、抗菌剂、气味减轻剂、类固醇、抗炎剂、天然和/或非天然润湿剂、皮肤脂质流化剂、闭塞剂、氨基酸、物理和/或化学去角质剂、皮肤增白剂、抗衰老剂、止汗剂活性物等中的任何一种或多种,或其任何组合。
在至少一个实施方案中,个人护理产品或其组合物可以是个人手和/或身体清洁组合物或个人手和/或身体调理组合物。说明性个人手和/或身体清洁或调理组合物可以包含但不限于液体肥皂、条形肥皂、沐浴露、淋浴凝胶、乳液等。在一优选实施方案中,个人手和/或身体清洁或调理组合物为固体个人手和/或固体身体清洁或调理组合物,如条形肥皂。除如上文所讨论的其它载体组分中的任何一种或多种之外,用于个人手和/或身体清洁组合物或个人手和/或身体调理组合物的载体可包括但不限于芳香物、精油、乳化剂、增稠剂、着色剂、表面活性剂、天然活性物、治疗活性物、防污活性物、抗微生物剂、维生素、天然提取物、氨基酸、酶和/或其它蛋白质、研磨剂、气味控制剂、调理剂、保湿剂、湿润剂、闭塞剂、皮肤脂质流化剂、亲脂性活性物、亲水性材料、珠光剂、遮光剂、钠皂、二氧化钛、芳香物等中的任何一种或多种或者其任何混合物或组合。
载体可以是亲水性的或疏水性的。载体可以是无水的。载体在室温下可以是液体或固体。载体可以具有约2,000厘泊(cP)到约100,000cP的粘度。例如,用于胶状沐浴乳的载体可以具有约2,000cP到约16,000cP的粘度。在另一实例中,用于乳液的载体可以具有约10,000cP到约100,000cP的粘度。因此,应当理解,载体的粘度可以变化,并且可以至少部分取决于个人护理组合物的类型。在一示例性实施方案中,载体在室温下为固体。
除非另有明确指出,否则用于本文公开的组合物和组合物的调配物中的成分优选是化妆品可接受的成分。如本文所用,表达“化妆品可接受的”可指适合在用于局部施用于人类皮肤的制剂中使用的组分或成分。化妆品可接受的赋形剂可指适于以本文公开的组合物的制剂中设想的量和浓度外部施用的赋形剂,并包括例如美国食品和药物管理局(FDA)“通常认为安全”(GRAS)的赋形剂。
方法
本公开可提供用于制备个人护理产品或其个人护理组合物的方法。方法可以包含将载体和一种或多种植物油彼此混合、搅拌、组合或以其它方式接触。例如,所述方法可以包含使载体、亚麻籽油与大麻籽油彼此接触。在至少一个实例中,载体可以为固体清洁组合物,如条形香皂。
本公开还可以提供用于治疗皮肤上的微生物和/或对皮肤的表面提供免受微生物影响的保护的方法。所述方法可以包含通过使本文公开的个人护理组合物中的任何一种或多种个人护理组合物或其植物油与皮肤接触来增加AMP在皮肤中和/或上的产生。所述方法还可以包含通过增加皮肤中AMP的产生来减少皮肤上微生物的量。所述方法还可以包含增加皮肤中和/或皮肤上AMP生物标志物LL-37和/或抗菌肽的产生。用于治疗皮肤上的微生物的方法还可以包含通过用本文公开的个人护理组合物中的任何一种或多种个人护理组合物治疗皮肤来增强或增加先天免疫应答。所述一种或多种微生物可以是或可以包含但不限于革兰氏阴性细菌(Gram negative bacteria)、革兰氏阳性细菌(Gram positivebacteria)、对常规抗生素有抗性的任何菌株、分枝杆菌(mycobacteria)、包膜病毒、真菌、转化和/或癌细胞、其它微生物等或其任何组合。
本公开可以进一步提供用于治疗或减少一种或多种皮肤病状,如皮肤刺激或皮肤炎症的方法。说明性刺激或炎性病状可以是或可以包含但不限于发红、发痒、瘙痒、脓皮症、皮肤皮疹、风寒等或其组合。用于治疗或减少一种或多种皮肤病状的方法可以包含通过使有效量的本文公开的个人护理组合物中的任何一种或多种个人护理组合物或其植物油与皮肤接触来减少皮肤中和/或上的IL-1α的量。所述方法还可以包含诊断或确定皮肤刺激和/或皮肤炎症的存在。用于诊断或确定皮肤刺激和/或皮肤炎症的存在的方法可以包含测量IL-1α相对于群体基线值或先前的个体基线值升高的量。应理解,群体基线值可以是来自不具有皮肤刺激或皮肤炎症的群体的值。IL-1α的升高的量可以比群体基线值或先前的个体基线值大至少1%、大至少2%、大至少5%、大至少8%、大至少10%、大至少12%、大至少15%、大至少20%、大至少25%、大至少30%、大至少40%、大至少50%、大至少60%、大至少70%、大至少80%、大至少90%、大至少100%、大至少150%、大至少200%、大至少250%、大至少300%、大至少400%或大至少500%。
本公开可以进一步提供用于治疗、降低、减少或预防对皮肤的损害和/或通过减少皮肤中和上的反应性氧物种来提供针对大气或环境污染的皮肤保护益处的方法。所述方法可以包含使有效量的本文公开的个人护理组合物中的任何一种或多种个人护理组合物或其植物油与皮肤接触。
本公开还可以提供一种包含载体和一种或多种植物油的个人护理组合物,所述个人护理组合物用于治疗皮肤上的微生物。
本公开还可以提供一种包含载体和一种或多种植物油的个人护理组合物,所述个人护理组合物用于治疗一种或多种皮肤病状,如皮肤刺激和/或皮肤炎症。
本公开还可以提供一种包含载体和一种或多种植物油的个人护理组合物,所述个人护理组合物用于治疗、降低、减少或预防对皮肤的损害和/或通过减少皮肤中和上的反应性氧物种来提供针对大气或环境污染的皮肤保护益处。
实例
本文所描述的实例和其它实施方案是示例性的并且不旨在限制于描述本公开的组合物和方法的全部范围。可以在本公开的范围内进行具体实施方案、材料、组成和方法的等效改变、修改和变化,得到实质上类似的结果。
实例1
对角质细胞皮肤模型进行了体外研究,以确定不同浓度的大麻籽油(HSO)和/或亚麻籽油(FSO)对于抗微生物肽(AMP)的产生的功效。AMP的产生通过测量AMP生物标志物,即LL-37的存在确定。应理解,AMP,也被称为宿主防御肽,是先天免疫应答的一部分。已证明了AMP作为治疗剂的功效,并且已进一步证明了其能够治疗、减少或消除革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌,包含对常规抗生素、分枝杆菌、包膜病毒、真菌以及转化细胞或癌细胞具有抗性的那些细菌。根据前述内容,应理解,AMP为上皮表面或皮肤提供了针对环境微生物的保护。
为了制备不同浓度或稀释度的HSO和/或FSO,制备了HSO和FSO的储备溶液。将100%FSO与100%二甲基亚砜(DMSO)以约1:99的比率组合,由此制备1%的FSO于DMSO中的溶液。类似地,将HSO与100%DMSO以约1:99的比率组合,由此制备1%的HSO于DMSO中的溶液。然后将1%的FSO与HSO的溶液中的每种溶液与约900μL磷酸盐缓冲盐水(PBS)组合以制备相应0.1wt%的FSO与HSO的溶液。通过将100μL DMSO与900μL PBS组合制备了10%DMSO储备溶液。
利用所述储备溶液以制备具有不同量的FSO和/或HSO的六种单独样品(1)-(6)。样品(1)-(6)中的每种样品的量或浓度在表1中汇总。如表1所指示的,样品(1)仅包含包括用于组织生长的营养物的介质,样品(2)包含约0.001%FSO,样品(3)包含约0.001%HSO,样品(4)包含约0.002%HSO,样品(5)包含约0.001%FSO和约0.001%HSO,并且样品(6)包含约0.001%FSO和约0.002%HSO。
表1
样品(1)-(6)的组成
利用了角质细胞皮肤模型作为体外研究中的模型,并且用ELISA试剂盒监测LL-37产生。为了执行体外研究,使角质细胞在6孔板中生长以达到约>60%的融汇。将约2mL的样品(在介质中稀释的成分)(1)-(6)中的每种样品直接施涂于孔板中的相应孔中并温育24小时。温育之后,将来自孔中的每个孔细胞收集并原样使用。如通过ELISA试剂盒测量的来自相应样品(1)-(6)的AMP生物标志物LL-37的产生在表2中汇总。所有测量均一式三份进行,求平均,并相对于角质细胞皮肤模型中的每个模型中的总蛋白归一化。
表2
从用样品(1)-(6)处理的皮肤模型测量的LL-37的量
基于分别包含0.001%FSO和0.002%HSO的样品(2)和(4)相对于对照的变化,预期样品(6)中的LL-37的量将增加约4.5。观察到增加了约4.3并且这与预期量4.5基本上相似。然而,当降低HSO与FSO的量或比率(或增加FSO与HSO的量或比率)时,如在样品(5)中,惊人且出乎意料地发现所测得的LL-37的量显著增加。具体地,基于样品(2)和(3)中观察到的分别地约2.6和约3.2的增加,预期增加为约5.8。然而,当样品(5)中的HSO与FSO的量或比率减小时,所测得的LL-37的量实际上为约7.3,这显著大于预期的5.8。应理解,生物标志物LL-37的增加表明抗微生物肽(AMP)的产生增加,这是惊人且出乎意料的。结果表明,提供小于约1:2和/或小于或等于约1:1的FSO与HSO的比率惊人且出乎意料地增加了AMP在皮肤中的产生。
实例2
对角质细胞皮肤模型进行体外研究,以观察在不同浓度的HSO和/或FSO存在的情况下白介素1α(IL-1α)的产生。应当理解,还被称为造血素1的IL-1α是由IL1α基因编码的白介素1家族的细胞因子。应进一步理解,白介素1负责炎症和刺激的产生并且被广泛视为用于评估皮肤刺激的生物标志物。
为了评估IL-1α产生,使角质细胞皮肤模型生长到至少60%融汇,并放置在孔板的相应孔中。与实例1类似地制备FSO和HSO的储备溶液。具体地,将100%FSO与100%二甲基亚砜(DMSO)以约1:99的比率组合,由此制备1%的FSO于DMSO中的溶液。类似地,将HSO与100%DMSO以约1:99的比率组合,由此制备1%的HSO于DMSO中的溶液。通过将200μL的10%DMSO与9.8mL介质组合制备包含0.2%DMSO的媒剂储备溶液以供角质细胞生长。
利用储备溶液以制备具有不同量的FSO和/或HSO的八种样品(7)-(14)。样品(7)-(14)中的每种样品的量或浓度在表3中汇总。样品(7)-(14)中的每种样品的简要说明在表4中汇总。
表3
样品(7)-(14)的组成
表4
样品(7)-(18)的简要说明
样品 | 简要说明 |
7 | 阴性对照 |
8 | 0.001%FSO |
9 | 0.001%HSO |
10 | 0.0005%HSO |
11 | 0.00025%HSO |
12 | 0.001%FSO+0.001%HSO |
13 | 0.001%FSO+0.0005%HSO |
14 | 0.001%FSO+0.00025%HSO |
将样品(7)-(14)中的每种样品直接用于具有IL-1αELISA试剂盒的IL-1α测定中。所有测量一式三份进行并求平均。IL-1α测定的结果在表5中汇总。
表5
样品(7)-(14)中测得的IL-1α的量
# | 样品 | IL-1α的量 | 相对于对照的变化 |
7 | 阴性对照 | 13.4 | -- |
8 | 0.001%FSO | 13.8 | 0.4 |
9 | 0.001%HSO | 13.0 | -0.4 |
10 | 0.0005%HSO | 11.1 | -2.3 |
11 | 0.00025%HSO | 11.6 | -1.8 |
12 | 0.001%FSO+0.001%HSO | 8.9 | -4.5 |
13 | 0.001%FSO+0.0005%HSO | 8.6 | -5.2 |
14 | 0.001%FSO+0.00025%HSO | 12.3 | -1.1 |
如表5中所展示的,FSO与HSO的组合惊人、出乎意料地且显著地降低了测得的IL-1α的量。例如,基于样品(7)-(11)中测得的IL-1α的量,样品(12)和(13)中测得的IL-1α的预期量分别为约0和约-2.7。然而,如表5所表明的,样品(12)和(13)中测得的IL-1α的量实际上分别为约-4.5和约-5.2。关于样品(14),未观察到协同。具体地,预期的IL-1α的量为约-1.4,并且测量到约-1.1。比率为约1:1和约2:1的FSO与HSO的展示的协同组合以及比率为约4:1的协同的缺乏表明,提供比率小于约4:1或小于2:1的FSO和HSO惊人且出人意料地减少了测得的IL-1α的量,由此减少了皮肤刺激。
实例3
对角质细胞皮肤模型进行了与实例2类似的体外研究,以观察在不同浓度的大麻HSO和/或FSO存在的情况下白介素1α(IL-1α)的产生。将实例2中制备的储备液用于研究中。利用储备溶液以制备具有不同量的FSO和/或HSO的八种样品(15)-(22)。样品(15)-(22)中的每种样品的量或浓度在表6中汇总。样品(15)-(22)中的每种样品的简要说明在表7中汇总。
表6
样品(15)-(22)的组成
表7
样品(15)-(22)的简要说明
样品 | 简要说明 |
15 | 阴性对照 |
16 | 0.0005%FSO |
17 | 0.001%HSO |
18 | 0.0005%HSO |
19 | 0.00025%HSO |
20 | 0.0005%FSO+0.001%HSO |
21 | 0.0005%FSO+0.0005%HSO |
22 | 0.0005%FSO+0.00025%HSO |
将样品(15)-(22)中的每个样品直接用于具有IL-1αELISA试剂盒的IL-1α测定中。所有测量一式三份进行并求平均。IL-1α测定的结果在表8中总结。应注意样品(18)和(19)包含0.0005%HSO和0.00025%HSO,与实例2的样品(10)和(11)类似,并且测得的实例2和实例3中的IL-1α的量不同。本领域的技术人员应理解,测得的实例2和3中的IL-1α的量的变化可以归因于每个研究或每组细胞中的角质细胞皮肤模型的生长的变化。例如,变量,如方法和铺板的细胞的量,可以使浓度因研究/组而不同。因此,在实例3中再次执行包含0.0005%HSO和0.00025%HSO的样品以提供比较结果。
表8
样品(15)-(22)中测得的IL-1α的量
# | 样品 | IL-1α的量 | 相对于对照的变化 |
15 | 阴性对照 | 39.8 | -- |
16 | 0.0005%FSO | 33.9 | -5.9 |
17 | 0.001%HSO | 34.5 | -5.4 |
18 | 0.0005%HSO | 47 | 8.2 |
19 | 0.00025%HSO | 46.1 | 6.3 |
20 | 0.0005%FSO+0.001%HSO | 41.9 | 2.0 |
21 | 0.0005%FSO+0.0005%HSO | 37.9 | -2.0 |
22 | 0.0005%FSO+0.00025%HSO | 37.5 | -2.3 |
如表8中所展示的,FSO与HSO的组合惊人、出乎意料地且显著地降低了测得的IL-1α的量。例如,基于样品(15-(19)中测得的IL-1α的量,样品(21)和(22)中测得的IL-1α的预期量分别为约2.3和0.4。然而,如表8所表明的,样品(21)和(22)中测得的IL-1α的量实际上分别为约-2.0和约-2.3。关于样品(20),预期减少为约-11.3,但观察到增加了约2.0。虽然样品(20)中的FSO与HSO的组合是协同的,但组合展示了所测得的IL-1α增加。前述实例3的结果表明,提供比率为约1:1和约2:1的FSO和HSO惊人且出乎意料地显著降低了测得的IL-1α的量。实例3,具体地样品(20)的结果表明,提供比率大于约0.5:1的FSO和HSO惊人且出乎意料地降低了细胞中测得的IL-1α的量。
鉴于实例2和3中公开的结果,应当理解,当以大于约0.5:1且小于约4:1的量提供某种比率的FSO与HSO时,观察到IL-1α的惊人且出乎意料的降低。当以约1:1到约2:1的量提供某种比率的FSO与HSO时,协同结果进一步增强。
实例4
进行体外研究以分析不同浓度的HSO和/或FSO的皮肤保护益处。具体地,评价HSO和/或FSO防止反应性氧物种(ROS)的产生或减少反应性氧物种的存在的能力。皮肤通常暴露于各种环境应激物,包括空气污染。空气污染的最有害组分之一是颗粒物质(PM),所述颗粒物质通过PM诱导的氧化应激引起皮肤损害。在PM诱导的氧化应激中,沉积在皮肤上的PM与皮肤反应以在皮肤内和上产生ROS,所述ROS可能导致氧化细胞损害和细胞死亡。因此,进行本体外研究以分析不同浓度的HSO和/或FSO在减少和/或预防皮肤中和上的ROS方面的功效。
为了进行研究,使新生人表皮角质细胞(HEKn)在具有涂覆有胶原I的玻璃底的标准孔板中生长。在补充有人角质细胞生长补充物(HKGS)的EpiLifeTM介质中培养HEKn,所述两种补充物均可从马萨诸塞州沃尔瑟姆赛默飞世尔科学公司(ThermoFisher Scientificof Waltham,MA)商购获得。制备FSO、HSO和城市灰尘(UD)的储备溶液,以进行角质细胞处理。应当理解,UD表示颗粒物质(PM)污染。
使用荧光显微术测量细胞内反应性氧物种(ROS)的存在或量。具体地,在FSO、HSO和/或UD不存在(即,对照)或存在的情况下,将角质细胞暴露于氧化应激检测试剂持续约一小时。在暴露于氧化应激检测试剂和FSO、HSO和/或UD之后,将角质细胞用洗涤缓冲液洗涤两次,并且通过荧光在洗涤缓冲液中成像。使用GFP激发/发射滤光片对活的粘附细胞进行成像,并使用ImageJ软件根据原始图像对ROS水平进行定量。样品中的每种样品中的测得的ROS水平在表9中汇总。
表9
样品(23)-(32)中测得ROS水平(%)
如表9中所示,FSO与HSO的组合惊人、出乎意料地并且显著降低了测得的ROS水平的量。具体地,基于在样品(26)和(28)中测得的ROS水平,预期在FSO和HSO以约1:1的比率组合时降低约7%,如在样品(32)中。然而,当FSO和HSO以约1:1的比率组合时,在样品(32)中观察到约-13%(P=0.00007)的统计学显著的降低。
参考示例性实施方案,已经描述了本公开。虽然已示出和描述了有限数量的实施方案,但本领域技术人员应理解,在不脱离先前具体实施方式的原理和精神的情况下,可在这些实施方式中进行改变。本公开旨在按照包含所有此些修改和改变来解释,只要此些修改和改变处于所附权利要求书或其等同物的范围内即可。
Claims (20)
1.一种个人护理组合物,其包括载体和至少两种植物油,其中所述至少两种植物油以有效增加皮肤所产生的抗微生物肽的量、减少皮肤炎症、减少皮肤刺激、减少皮肤中的反应性氧物种或其组合的量存在。
2.根据权利要求1所述的个人护理组合物,其中所述至少两种植物油包括亚麻籽油和大麻籽油。
3.根据权利要求2所述的个人护理组合物,其中所述亚麻籽油和所述大麻籽油以约0.5:1到约4:1,更优选地约1:1到约2:1的比率存在。
4.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中按所述个人护理组合物的总重量计,所述至少两种植物油以大于0重量%到约40重量%的量存在。
5.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述植物油中的至少一种植物油为人造油。
6.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述植物油中的至少一种植物油为天然油。
7.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述个人护理组合物基本上由所述载体和所述至少两种植物油组成。
8.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述个人护理组合物由所述载体和所述至少两种植物油组成。
9.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物,其中所述载体为固体载体。
10.根据权利要求1到8中任一项所述的个人护理组合物,其中所述载体为液体载体。
11.一种用于制备根据前述权利要求中任一项所述的个人护理组合物的方法,所述方法包括使所述载体与所述至少两种植物油彼此接触。
12.一种用于治疗、预防或减少皮肤上的微生物的方法,所述方法包括使所述皮肤与根据权利要求1到10所述的个人护理组合物中的任一种个人护理组合物接触,任选地,所述方法进一步包括增加抗微生物肽在所述皮肤中或上的产生。
13.根据权利要求12所述的方法,其中接触所述皮肤增加抗微生物肽生物标志物LL-37在所述皮肤中或上的产生。
14.根据权利要求12或13所述的方法,其中接触所述皮肤增加先天免疫应答。
15.一种用于治疗或减少皮肤刺激或皮肤炎症的方法,所述方法包括使所述皮肤与根据权利要求1到10所述的个人护理组合物中的任一种个人护理组合物接触,任选地,所述方法进一步包括降低所述皮肤中或上的IL-1α的量。
16.一种用于治疗或减少皮肤中或上的反应性氧物种的方法,所述方法包括使所述皮肤与根据权利要求1到10所述的个人护理组合物中的任一种个人护理组合物接触。
17.根据权利要求1到10中任一项所述的个人护理组合物,其用于治疗、预防或减少皮肤上的微生物,任选地其中所述个人护理组合物增加抗微生物肽在所述皮肤中或上的产生。
18.根据权利要求1到10中任一项所述的个人护理组合物,其用于增加皮肤上的先天免疫应答。
19.根据权利要求1到10中任一项所述的个人护理组合物,其用于治疗或减少皮肤刺激或皮肤炎症。
20.根据权利要求1到10中任一项所述的个人护理组合物,其用于治疗或减少皮肤中或上的反应性氧物种。
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