CN113164363B - 个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

提供了用于增加天然保湿因子(NMF)的产生和增加皮肤中抗微生物肽(AMP)的产生的个人护理组合物和方法。所述个人护理组合物可包含载体、一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐。所述一种或多种植物油和所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐各自以在施用于皮肤时将增加皮肤中的NMF和AMP的有效量存在。

Description

个人护理组合物
背景技术
用个人清洁组合物(例如，条皂、淋浴凝胶、沐浴露、清洁洗液、液体皂等)清洗和清洁皮肤通常会使皮肤感觉干燥。例如，常规的液体清洁组合物可能常常包含一种或多种表面活性剂、香精、防腐剂、抗微生物剂等，其可能从皮肤剥夺水分，从而使皮肤感觉过度干燥或皲裂。除了使皮肤过度干燥外，引入了抗微生物剂的常规液体清洁组合物增加的使用可能导致抗微生物耐药性。
鉴于前述情况，通常可向清洁组合物中添加保湿剂(例如，润肤剂)和/或可在清洗后向皮肤直接施用洗液以补充、调理和/或防止皮肤的过度干燥。另外，在个人清洁组合物中常常可不用或少用抗微生物剂。尽管保湿剂可能试图恢复或补充被常规清洁组合物从皮肤剥夺的一些水分，但保湿剂将不能通过逆转已由常规清洁组合物造成的损伤来治疗皮肤。例如，包含在液体清洁组合物中的保湿剂不会促进或增强皮肤中天然保湿因子(NMF)的产生，从而不能治疗或允许皮肤调节其水合和修复任何损伤。另外，从个人清洁组合物去除抗微生物剂会引起消费者对微生物传播的顾虑。
因此，需要改进的个人清洁组合物和方法以增加皮肤中天然保湿因子和抗微生物肽的产生。
发明内容
本发明内容仅旨在引入本公开的一个或多个实施方式的一些方面的简化概述。本公开的其他适用领域将因下文中所提供的详细描述而变得显而易见。本发明内容并非详尽概述，也不旨在确定本教导的关键或重要要素，也并不旨在划定本公开的范围。实际上，其目的仅仅是提供一个或多个概念的简化形式，作为以下具体实施方式的前序。
本公开中体现的前述和/或其他方面和效用可通过提供包含载体、一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐的个人护理组合物来实现。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种植物油和所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐各自以在施用于皮肤时将增加皮肤中的天然保湿因子(NMF)的有效量存在。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种植物油和所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐各自以在施用于皮肤时将增加皮肤中的抗微生物肽(AMP)的有效量存在。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种植物油以基于所述个人护理组合物的总重量计约0.01重量％至约5重量％、约0.5重量％至约4.5重量％、或约2重量％至约3重量％的量存在。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐以基于所述个人护理组合物的总重量计约0.01重量％至约5重量％、约0.5重量％至约4.5重量％、或约2重量％至约3重量％的量存在。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种植物油包括以下中的一种或多种：棕榈仁油、椰子油、鳄梨油、低芥酸菜籽油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、高油酸向日葵油、中油酸向日葵油、向日葵油、棕榈硬脂油、棕榈仁油精油、红花油、巴巴苏油、甜杏仁油、蓖麻油、低芥酸菜籽油、大豆油、橄榄油、阿萨伊油、苦油树油、杏仁油、阿甘油、西番莲果油、马鲁拉油、芒果油、乳木果油、澳洲坚果油、巴西坚果油、琉璃苣油、古巴油、葡萄籽油、布荔奇果油、芝麻油、亚麻籽油或亚麻仁油、蓝莓油、蔓越莓油、黑莓油、梅子油、覆盆子油、亚麻荠油、山茶油、胡桃油、小麦胚芽油、金盏花油、樱桃仁油、黄瓜籽油、木瓜油、芦荟油、大麻油或其组合。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种植物油包括亚麻籽油，任选地基本上由亚麻籽油组成，还任选地由亚麻籽油组成。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐包括以下中的一种或多种：吡咯烷酮羧酸钠、吡咯烷酮羧酸钾、吡咯烷酮羧酸铵或其组合。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐包含吡咯烷酮羧酸钠，任选地基本上由吡咯烷酮羧酸钠组成，还任选地由吡咯烷酮羧酸钠组成。
在至少一种实施方式中，所述个人护理组合物为个人清洁组合物，任选地，所述个人清洁组合物为淋浴凝胶或条皂。
在至少一种实施方式中，载体为固体载体。在另一种实施方式中，载体为液体载体。
本公开中体现的前述和/或其他方面和效用可通过提供用于制备任何一种本文公开的个人护理组合物的方法来实现，所述方法包括使所述一种或多种植物油、所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐和所述载体彼此接触。
本公开中体现的前述和/或其他方面和效用可通过提供用于处理皮肤上的微生物的方法来实现，所述方法包括使皮肤与任何一种本文公开的个人护理组合物接触。在至少一种实施方式中，接触皮肤将增加皮肤中或皮肤上抗微生物肽的产生。在至少一种实施方式中，使皮肤与任何一种本文公开的个人护理组合物接触将增加皮肤中或皮肤上抗微生物肽生物标记LL-37的产生。在至少一种实施方式中，使皮肤与任何一种本文公开的个人护理组合物接触将增加固有免疫应答。
本公开中体现的前述和/或其他方面和效用可通过提供用于治疗一种或多种干燥皮肤状况的方法来实现。所述方法包括使皮肤与任何一种本文公开的个人护理组合物接触。在至少一种实施方式中，使皮肤与任何一种本文公开的个人护理组合物接触将增加皮肤中或皮肤上天然保湿因子的量。在至少一种实施方式中，使皮肤与任何一种本文公开的个人护理组合物接触将增加皮肤中或皮肤上Caspace-14的量。
本公开的其他适用领域将因下文中所提供的详细描述而变得显而易见。应理解，详细描述和具体实施例虽然指示了本公开的一些典型方面，但意在仅出于说明的目的而非意在限制本公开的范围。
具体实施方式
以下对各种典型方面的描述在本质上仅是示例性的，并且决不意图限制本公开、本公开的应用或用途。
本公开通篇使用的范围用作描述范围内的每一个值的简写。应理解，以范围格式的描述仅是为了方便和简洁，而不应解释为对本文公开的任何实施方案或实施方式的范围的僵硬限制。相应地，所公开的范围应解释为已具体公开了所有可能的子范围以及该范围内的各个数值。因此，可选择范围内的任何值作为范围的端点。例如，范围如1至5的描述应视为已具体公开了子范围如1.5至3、1至4.5、2至5、3.1至5等，以及该范围内的各个数，例如1、2、3、3.2、4、5等。无论范围的宽度如何，这都适用。
除非另外指明，否则本文和在本说明书中其他地方表述的所有百分数和量均应理解为是指重量百分数。给定的量基于材料的有效重量。
另外，所有数值都是“约”或“近似地”指定值，并且本领域普通技术人员所预想到的实验误差和变化都考虑在内。应理解，本文公开的所有数值和范围都是近似的值和范围，无论“约”是否与其结合使用。还应了解，如本文所用，术语“约”结合数字是指可为该数字的±0.01％(包括端值)、±0.1％(包括端值)、±0.5％(包括端值)、该数字的±1％(包括端值)、该数字的±2％(包括端值)、该数字的±3％(包括端值)、该数字的±5％(包括端值)、该数字的±10％(包括端值)、或该数字的±15％(包括端值)的值。还应了解，当本文公开数值范围时，还具体公开了属于所述范围内的任何数值。
如本文所用，“不含”或“基本上不含”某种材料可指其中基于组合物、组分或相的总重量计该材料以小于10.0重量％、小于5.0重量％、小于3.0重量％、小于1.0重量％、小于0.1重量％、小于0.05重量％、小于0.01重量％、小于0.005重量％、或小于0.0001重量％的量存在的组合物、组分或相。
本文所引用的所有参考文献都以全文引用的方式并入本文中。在本公开中的定义与所引用的参考文献的定义冲突的情况下，以本公开为准。
本发明人已惊奇且出乎意料地发现，包含载体、一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐的个人护理产品及其个人护理组合物显著且出乎意料地增加皮肤中抗微生物肽(AMP)产生的量。本发明人还已惊奇且意料之中地发现，包含载体、一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐的个人护理产品及其个人护理组合物显著且出乎意料地增加皮肤中天然保湿因子(NMF)的量。
组合物
本文公开的组合物可以是或可包括个人护理产品或它们的个人护理组合物。例如，本文公开的组合物可以是个人护理组合物、个人护理产品，或者形成个人护理组合物或个人护理产品的一部分。在一种示例性实施方式中，本文公开的组合物可以是个人护理组合物，其包含载体、一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐，如一种吡咯烷酮羧酸盐(例如，吡咯烷酮羧酸钠)。如本文进一步描述的，本文公开的个人护理组合物可能够或构造为便于、促进、增强或以其他方式增加皮肤中天然保湿因子(NMF)的产生或形成，从而增加皮肤的水合和屏障功能。因此，本文公开的个人护理组合物可用在任何一种或多种干燥皮肤状况的治疗中。示意性的干燥皮肤状况可以是或可包括但不限于特应性皮炎、红斑痤疮、牛皮癣等或其任何组合。本文公开的个人护理组合物还可能够或构造为便于、促进、增强或以其他方式增加皮肤中抗微生物肽(AMP)的产生或形成，从而在皮肤的表面上提供对一种或多种微生物和/或多细胞生物(例如，细菌、病毒等)的防护。
吡咯烷酮羧酸盐
所述个人护理组合物可包含一种或多种吡咯烷酮羧酸盐。示意性的吡咯烷酮羧酸盐可以是或可包括但不限于吡咯烷酮羧酸钠、吡咯烷酮羧酸钾、吡咯烷酮羧酸铵等或其任何组合。应理解，可采用L-异构体和/或D-异构体。例如，可在所述个人护理组合物中采用D-吡咯烷酮羧酸钠、L-吡咯烷酮羧酸钠、DL-吡咯烷酮羧酸钠、D-吡咯烷酮羧酸钾、L-吡咯烷酮羧酸钾、DL-吡咯烷酮羧酸钾、D-吡咯烷酮羧酸铵、L-吡咯烷酮羧酸铵、DL-吡咯烷酮羧酸铵等或其任何组合。在一种示例性实施方式中，个人护理组合物包含一种或多种吡咯烷酮羧酸盐，并且优选地，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐包含吡咯烷酮羧酸钠(NaPCA)。
所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐可以有效量或治疗有效量存在于个人护理组合物中。如本文所用，表达或术语“一种或多种吡咯烷酮羧酸盐的有效量”等可指足以与所述一种或多种植物油相互作用或协同地工作而引起所寻求的组织、系统、动物或人的反应(例如，生物学反应、医学反应等)的所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐的量。例如，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐可以将与所述一种或多种植物油相互作用或协同地工作而增加NMF的产生和/或增加皮肤中抗微生物肽(AMP)的产生的有效量存在于个人护理组合物中。
在至少一种实施方式中，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐可以基于个人护理组合物的总重量计约0.01重量％至约5重量％的量存在于个人护理组合物中。例如，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐可以基于个人护理组合物的总重量计约0.01重量％、约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量％、约0.8重量％、约0.9重量％、约1重量％、约1.2重量％、约1.4重量％、约1.6重量％、约1.8重量％、约2重量％、约2.2重量％、或约2.4重量％至约2.6重量％、约2.8重量％、约3重量％、约3.2重量％、约3.4重量％、约3.6重量％、约3.8重量％、约4重量％、约4.1重量％、约4.2重量％、约4.3重量％、约4.4重量％、约4.5重量％、约4.6重量％、约4.7重量％、约4.8重量％、约4.9重量％、或约5重量％的量存在于个人护理组合物中。在另一个实例中，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐可以基于个人护理组合物的总重量计约0.01重量％至约5重量％、约0.1重量％至约4.9重量％、约0.2重量％至约4.8重量％、约0.3重量％至约4.7重量％、约0.4重量％至约4.6重量％、约0.5重量％至约4.5重量％、约0.6重量％至约4.4重量％、约0.7重量％至约4.3重量％、约0.8重量％至约4.2重量％、约0.9重量％至约4.1重量％、约1重量％至约4重量％、约1.2重量％至约3.8重量％、约1.4重量％至约3.6重量％、约1.6重量％至约3.4重量％、约1.8重量％至约3.2重量％、约2重量％至约3重量％、约2.2重量％至约2.8重量％、或约2.4重量％至约2.6重量％的量存在于个人护理组合物中。在还另一个实例中，所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐可以基于个人护理组合物的总重量计大于0重量％、大于0.01重量％、大于0.1重量％、大于0.2重量％、大于0.3重量％、大于0.4重量％、大于0.5重量％、大于0.6重量％、大于0.7重量％、大于0.8重量％、大于0.9重量％、或大于1重量％的量存在于个人护理组合物中。
植物油
所述个人护理组合物可包含一种或多种植物油。如本文所用，“植物油”可指由植物获得的油或者通过共混油的至少两种组分(例如，甘油三酯、饱和和/或不饱和脂肪酸等)而制成以基本上模仿天然植物油的组成或提供组成上与植物油基本上相似的油的人造油。例如，组成上与植物油基本上相似的人造油可包含至少50重量％、至少60重量％、至少70重量％、至少80重量％、至少90重量％、至少95重量％、至少98重量％、至少99重量％、至少99.5重量％、至少99.9重量％、或100重量％的在该人造油设计以基本上模仿的植物油中天然存在的组分。
示意性的植物油可以是或可包括但不限于棕榈仁油、椰子油、鳄梨油、低芥酸菜籽油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、高油酸向日葵油、中油酸向日葵油、向日葵油、棕榈硬脂油、棕榈仁油精油、红花油、巴巴苏油、甜杏仁油、蓖麻油、低芥酸菜籽油、大豆油、橄榄油、阿萨伊油、苦油树油、杏仁油、阿甘油、西番莲果油、马鲁拉油、芒果油、乳木果油、澳洲坚果油、巴西坚果油、琉璃苣油、古巴油、葡萄籽油、布荔奇果油、芝麻油、亚麻籽油或亚麻仁油、蓝莓油、蔓越莓油、黑莓油、梅子油、覆盆子油、亚麻荠油、山茶油、胡桃油、小麦胚芽油、金盏花油、樱桃仁油、黄瓜籽油、木瓜油、芦荟油、大麻油等及其混合物或组合。在一种优选的实施方式中，植物油包括亚麻籽或亚麻仁油。
所述一种或多种植物油可以有效量或治疗有效量存在于个人护理组合物中。如本文所用，表达或术语“一种或多种植物油的有效量”等可指足以与所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐相互作用或协同地工作而引起所寻求的组织、系统、动物或人的反应(例如，生物学反应、医学反应等)的所述一种或多种植物油的量。例如，所述一种或多种植物油可以将与所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐相互作用或协同地工作而增加NMF的产生和/或增加皮肤中抗微生物肽(AMP)的产生的有效量存在于个人护理组合物中。
固体清洁组合物中存在的所述一种或多种植物油的量或浓度可广泛变化。在至少一种实施方式中，个人护理组合物中存在的所述一种或多种植物油的量可为基于个人护理组合物的总重量计大于0重量％至小于或等于5重量％。例如，所述一种或多种植物油可以基于个人护理组合物的总重量计大于0重量％、约0.01重量％、约0.1重量％、约0.2重量％、约0.3重量％、约0.4重量％、约0.5重量％、约0.6重量％、约0.7重量％、约0.8重量％、约0.9重量％、约1重量％、约1.2重量％、约1.4重量％、约1.6重量％、约1.8重量％、约2重量％、约2.2重量％、或约2.4重量％至约2.6重量％、约2.8重量％、约3重量％、约3.2重量％、约3.4重量％、约3.6重量％、约3.8重量％、约4重量％、约4.1重量％、约4.2重量％、约4.3重量％、约4.4重量％、约4.5重量％、约4.6重量％、约4.7重量％、约4.8重量％、约4.9重量％、或约5重量％的量存在于个人护理组合物中。在另一个实例中，所述一种或多种植物油可以基于个人护理组合物的总重量计大于0重量％、约0.01重量％至约5重量％、约0.1重量％至约4.9重量％、约0.2重量％至约4.8重量％、约0.3重量％至约4.7重量％、约0.4重量％至约4.6重量％、约0.5重量％至约4.5重量％、约0.6重量％至约4.4重量％、约0.7重量％至约4.3重量％、约0.8重量％至约4.2重量％、约0.9重量％至约4.1重量％、约1重量％至约4重量％、约1.2重量％至约3.8重量％、约1.4重量％至约3.6重量％、约1.6重量％至约3.4重量％、约1.8重量％至约3.2重量％、约2重量％至约3重量％、约2.2重量％至约2.8重量％、或约2.4重量％至约2.6重量％的量存在于个人护理组合物中。在还另一个实例中，所述一种或多种植物油可以基于个人护理组合物的总重量计大于0重量％、大于0.01重量％、大于0.1重量％、大于0.2重量％、大于0.3重量％、大于0.4重量％、大于0.5重量％、大于0.6重量％、大于0.7重量％、大于0.8重量％、大于0.9重量％、或大于1重量％的量存在于个人护理组合物中。
所述一种或多种植物油和所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐可以有效重量比或治疗有效重量比存在以引起所寻求的组织、系统、动物或人的反应(例如，生物医学反应等)。例如，植物油和吡咯烷酮羧酸盐可以足以彼此相互作用或协同地工作而增加NMF的产生和/或增加皮肤中抗微生物肽(AMP)的产生的重量比存在。
在至少一种实施方式中，植物油与吡咯烷酮羧酸盐的重量比可为约0.5∶1至约3.5∶1。例如，植物油与吡咯烷酮羧酸盐的重量比可为约0.5∶1、约0.6∶1、约0.7∶1、约0.9∶1、约1.0∶1、约1.1∶1、约1.2∶1、约1.3∶1、约1.4∶1、约1.5∶1、约1.6∶1、约1.7∶1、约1.8∶1、约1.9∶1、约2.0∶1、约2.1∶1、或约2.2∶1至约2.3∶1、约2.4∶1、约2.5∶1、约2.6∶1、约2.7∶1、约2.8∶1、约2.9∶1、约3.0∶1、约3.1∶1、约3.2∶1、约3.3∶1、约3.4∶1、或约3.5∶1。在另一个实例中，植物油与吡咯烷酮羧酸盐的重量比可为约1.0∶1至约3.5∶1、约1.1∶1至约3.4∶1、约1.2∶1至约3.3∶1、约1.3∶1至约3.2∶1、约1.4∶1至约3.1∶1、约1.5∶1至约3.0∶1、约1.6∶1至约2.9∶1、约1.7∶1至约2.8∶1、约1.8∶1至约2.7∶1、约1.9∶1至约2.6∶1、约2.0∶1至约2.5∶1、约2.1∶1至约2.4∶1、或约2.2∶1至约2.3∶1。在一种优选的实施方式中，植物油与吡咯烷酮羧酸盐的重量比可为约2.0∶1至约3∶1，优选约2.2∶1至约2.8∶1，更优选约2.4∶1至约2.6∶1。在至少一种示例性实施方式中，所述一种或多种植物油与所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐的重量比可为约2.5∶1。
载体或赋形剂
个人护理组合物可以分散于载体中、与载体混合、溶解于载体中、与载体组合或以其他方式与载体接触的方式包含所述一种或多种植物油和所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐。在至少一种实施方式中，载体可能够或配置为储存、夹带或以其他方式容纳植物油和吡咯烷酮羧酸盐，并递送植物油和吡咯烷酮羧酸盐。应当理解，载体的组分或内容物以及载体的每种组分的各自的量可以至少部分通过个人护理产品的类型或用途或者它们的组成来确定。可包含植物油和吡咯烷酮羧酸盐的示意性个人护理产品或其组合物可包括但不限于止汗剂、除臭剂、沐浴露、淋浴凝胶、皂(包括条皂和液体皂(例如，液体手皂))、洁面乳、洗发剂、护发素、洗液、保湿剂、精华液、斑点处理剂、化妆品等。
在至少一种实施方式中，个人护理产品或其组合物可为皮肤护理产品。示意性的皮肤护理产品可以是或可包括但不限于洗液、化妆品、防晒霜等。皮肤护理产品的载体可包括但不限于表面活性剂、调理剂、保湿剂、防晒霜、UV吸收剂、抗氧化剂、酶和/或其他蛋白质、维生素、抗细菌剂、气味减轻剂、类固醇、抗炎剂、天然和/或非天然润湿剂、皮肤脂质流化剂、闭塞剂、氨基酸、物理和/或化学去角质剂、皮肤增白剂、抗衰老剂、止汗活性物等中的任何一种或多种，或它们的任何组合。
在至少一种实施方式中，个人护理产品或其组合物可以是个人手和/或身体清洁组合物或个人手和/或身体调理组合物。示意性的个人手和/或身体清洁或调理组合物可包括但不限于液体皂、条皂、沐浴露、淋浴凝胶、洗液等。除如上文所讨论的其他载体组分中的任何一种或多种之外，用于个人手和/或身体清洁组合物或个人手和/或身体调理组合物的载体可包括但不限于芳香物、精油、乳化剂、增稠剂、着色剂、表面活性剂、天然活性物、治疗活性物、防污活性物、抗微生物剂、维生素、天然提取物、氨基酸、酶和/或其他蛋白质、研磨剂、气味控制剂、调理剂、保湿剂、湿润剂、闭塞剂、皮肤脂质流化剂、亲脂性活性物、亲水性材料、珠光剂、遮光剂等中的任何一种或多种或者其任何混合物或组合。
载体可以是亲水性的或疏水性的。载体可以是无水的。载体在室温下可以是液体或固体。载体可以具有约2,000厘泊(cP)至约100,000cP的粘度。例如，用于胶状沐浴乳的载体可以具有约2,000cP至约16,000cP的粘度。在另一个实例中，用于乳液的载体可以具有约10,000cP至约100,000cP的粘度。因此，应当理解，载体的粘度可以变化，并且可以至少部分取决于个人护理组合物的类型。
除非另有明确指出，否则用于本文公开的组合物和组合物的制剂中的成分优选是化妆品可接受的成分。如本文所用，表达“化妆品可接受的”可指适合在用于局部施用于人类皮肤的制剂中使用的组分或成分。化妆品可接受的赋形剂可指适于以本文公开的组合物的制剂中设想的量和浓度外部施用的赋形剂，并包括例如美国食品和药物管理局(FDA)“通常认为安全”(GRAS)的赋形剂。
方法
本公开可提供用于制备个人护理产品或其个人护理组合物的方法。在至少一种实施方式中，方法可包括将载体、一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐彼此混合、搅拌、合并或以其他方式接触。在另一种实施方式中，方法可包括添加、混合、搅拌、合并或以其他方式使一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐与载体接触。在至少一个实例中，载体为基础固体清洁组合物。例如，载体可以是条皂。在另一种实施方式中，载体为基础液体清洁组合物。例如，载体可以是液体皂、淋浴凝胶等。
本公开还可提供用于处理皮肤上的微生物的方法。所述方法可包括通过使本文公开的个人护理组合物中的任何一种或多种与皮肤接触来增加皮肤中AMP的产生。所述方法还可包括通过增加皮肤中AMP的产生来减少皮肤上微生物的量。所述方法还可包括增加皮肤中AMP生物标记LL-37的产生。应理解，哺乳动物皮肤或真皮经常受到微生物的挑战，但由于皮肤产生的抗微生物肽(AMP)可作为皮肤保护的主要系统之一而将感染降至最低。还应理解，LL-37是抗菌肽的一种肽形式，抗菌肽是在哺乳动物皮肤中发现的第一种AMP。抗菌肽功能障碍是若干皮肤状况和/或疾病的发病机理中的重要因素。例如，在特应性皮炎中，抗菌肽被抑制；在红斑痤疮中，抗菌肽被异常加工成诱发炎症的形式；而在牛皮癣中，抗菌肽会在自动炎症级联中将自身DNA转化为强有力的刺激。因此，应理解，皮肤中AMP生物标记LL-37增加的产生可治疗、减轻或改善一种或多种皮肤状况或疾病，如特应性皮炎、红斑痤疮和牛皮癣，或其一种或多种症状。
用于处理皮肤上的微生物的方法还可包括通过用本文公开的个人护理组合物中的任何一种或多种处理皮肤来增强或增加固有免疫应答。所述一种或多种微生物可以是或可包括但不限于革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌、对常规抗生素耐药的任何菌株、分枝杆菌、包膜病毒、真菌、转化和/或癌细胞、其他微生物等或其任何组合。
本公开可还提供用于治疗一种或多种皮肤状况如干燥皮肤状况的方法。示意性的干燥皮肤状况可以是或可包括但不限于特应性皮炎、红斑痤疮、牛皮癣等。应理解，特应性皮炎可导致丝聚蛋白(丝状聚集蛋白)的缺乏，该蛋白至少部分地负责皮肤屏障功能和NMF的产生。还应理解，丝聚蛋白通过其整体参与角质层(SC)内层中的丝状基质复合物中而有助于角质层(SC)屏障的物理强度。在SC的外层中，丝聚蛋白被降解成NMF。应理解，NMF对于SC的功能是不可或缺的，因为NMF将提供水分保持(保湿)、维持SC的酸性pH和缓冲能力、促进适当的表皮成熟和脱皮以及减少病原性细菌定植。用于治疗一种或多种皮肤状况的方法可包括通过使本文公开的个人护理组合物中的任何一种或多种与皮肤接触来增加皮肤中天然保湿因子(NMF)的量。所述方法可包括增加皮肤中Caspace-14基因的产生或量以促进丝聚蛋白降解，从而在皮肤中产生NMF。
本公开还可提供一种个人护理组合物，其包含载体、一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐，以用于处理皮肤上的微生物。
本公开还可提供一种个人护理组合物，其包含载体、一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐，以用于治疗一种或多种干燥皮肤状况。
本公开可还提供一种制备用于处理皮肤上的微生物和/或治疗一种或多种干燥皮肤状况的个人护理组合物的方法。所述方法可包括合并一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐与载体或以其他方式使一种或多种植物油和一种或多种吡咯烷酮羧酸盐与载体接触来制备个人护理组合物。
本公开还可提供经由Caspase-14和/或NMF增强的产生来清洁皮肤和/或增强有此需要的患者中皮肤的水合和屏障功能的方法。有此需要的患者皮肤中天然保湿因子(NMF)可能相对较低和/或Caspase-14的量或浓度可能相对较低，这可由干燥和/或皲裂的皮肤证实。所述方法可包括提供有效量的个人清洁组合物以增强皮肤中的Caspase-14和/或NMF，使个人清洁组合物接触皮肤或毛发，并任选地用水从皮肤或毛发冲洗个人清洁组合物。在至少一种实施方案中，在使个人清洁组合物与皮肤或毛发接触之前或同时可将个人清洁组合物与添加的水合并。
实施例
本文描述的实施例和其他实施方式是示例性的并且不旨在局限于描述本公开的组合物和方法的全部范围。可在本公开的范围内进行具体实施方案、材料、组合物和方法的等效改变、修改和变化，得到实质上类似的结果。
实施例1
制备基础固体清洁组合物。然后通过按表1向基础固体清洁组合物中添加不同量的亚麻籽油(FSO)和PCA钠(NaPCA)来制备对照固体清洁组合物(1)和三种试验固体清洁组合物(2)-(4)。将每种固体清洁组合物(1)-(4)以1％的皂样品进行试验。特别地，将每种固体清洁组合物(1)-(4)以1∶20的重量比在水中稀释，并随后以1∶5的重量比在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中稀释。
表1
对照和试验固体清洁组合物(1)-(5)的组成
实施例2
在皮肤组织模型上体外评价每种对照和试验固体清洁组合物(1)-(4)以观察抗微生物肽(AMP)、特别是AMP LL-37的产生。利用自马萨诸塞州阿什兰的MatTek Corp.获得的3D人类皮肤模型作为此体外研究中的模型并用ELISA试剂盒监测LL-37的产生。为了进行该体外研究，将30μm分别为1％的对照固体清洁组合物(1)或试验固体清洁组合物(2)-(5)中之一的溶液局部施用于相应的3D人类皮肤模型并在约37℃下温育约1小时。在约1小时后，用PBS将每个3D人类皮肤模型彻底并温和地清洗约5至约8次。然后将每个3D人类皮肤模型置于新鲜培养基中并在约37℃下温育约24小时。然后收集3D人类皮肤模型，用热休克蛋白(HSP)裂解缓冲液裂解，并通过将组织暴露于以15.01/s的速度运行的振动器来破坏组织，持续15分钟，进行两次。在用HSP裂解缓冲液裂解后，将每个经裂解的样品冷冻或保持在约-80℃下。表2中汇总了通过ELISA试剂盒自经对照和试验固体清洁组合物(1)-(4)中的每一个处理的相应人类皮肤模型所测得的AMP生物标记LL-37的产生。所有测量均重复三次，取平均，并按3d人类皮肤模型中的每一个中的总蛋白归一化。
表2
自用1％的对照和试验固体清洁组合物(1)-(4)的溶液处理的皮肤模型测得的LL-37的量
如表2中所示意，仅包含亚麻籽油的试验固体清洁组合物(2)表现出LL-37的减少。类似地，仅包含PCA钠的试验固体清洁组合物(3)表现出LL-37的减少。然而，令人惊奇且出乎意料的是，试验固体清洁组合物(4)中PCA钠和亚麻籽油的协同组合表现出了LL-37的增加，而预期是减少的。具体而言，没有预期将导致了LL-37的减少的PCA钠与也导致了LL-37的减少的亚麻籽油组合会导致在皮肤模型中测得的LL-37的量的显著增加，如在试验固体清洁组合物(4)中所验证。应理解，生物标记LL-37的增加表明抗微生物肽(AMP)的产生的增加。
实施例3
制备基础液体清洁组合物(即，淋浴凝胶)。然后通过按表3向基础液体清洁组合物中添加不同量的亚麻籽油(FSO)和PCA钠(NaPCA)来制备对照液体清洁组合物(5)和三种试验液体清洁组合物(6)-(8)。将每种液体清洁组合物(5)-(8)以2％的凝胶样品进行试验。特别地，将每种液体清洁组合物(5)-(8)以1∶10的重量比在水中稀释，并随后以1∶5的重量比在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中稀释。
表3
对照和试验液体清洁组合物(1)-(5)的组成
实施例4
在皮肤组织模型上体外评价对照和试验液体清洁组合物(5)-(8)中的每一个以观察天然保湿因子(NMF)、特别是Caspase-14的产生。利用自马萨诸塞州阿什兰的MatTekCorp.获得的3D人类皮肤模型作为此体外研究中的模型并用ELISA试剂盒监测Caspase-14的产生。为了进行该体外研究，将30μm分别为2％的对照液体清洁组合物(5)或试验液体清洁组合物(6)-(8)中之一的溶液局部施用于相应的3D人类皮肤模型并在约37℃下温育约1小时。在约1小时后，用PBS将每个3D人类皮肤模型彻底并温和地清洗约5至约8次。然后将每个3D人类皮肤模型置于新鲜培养基中并在约37℃下温育约24小时。然后收集3D人类皮肤模型，用(热休克蛋白)裂解缓冲液裂解，并用速度为约15.01/s的振动器来破坏3D人类皮肤模型，持续15分钟，进行两次。在用HSP裂解缓冲液裂解后，将每个经裂解的样品冷冻或保持在约-80℃下。表4中汇总了通过ELISA试剂盒自经对照和试验液体清洁组合物(5)-(8)中的每一个处理的相应人类皮肤模型所测得的NMF生物标记Caspase-14的产生。所有测量均重复三次，取平均，并按3D人类皮肤模型中的每一个中的总蛋白归一化。
表4
自用2％的对照和试验液体清洁组合物(5)-(8)的溶液处理的皮肤模型测得的Caspase-14的量
如表4中所示意，仅包含亚麻籽油的试验液体清洁组合物(6)表现出Caspace-14的增加，而仅包含PCA钠的试验液体清洁组合物(7)表现出Caspace-14的减少。然而，令人惊奇且出乎意料的是，试验液体清洁组合物(8)中PCA钠和亚麻籽油的协同组合表现出了Caspace-14的显著增加，而预期是减少的。具体而言，没有预期将导致了Caspace-14的减少的PCA钠与导致了Caspace-14的增加的亚麻籽油组合会导致在皮肤模型中测得的Caspace-14的量的显著增加，如在试验液体清洁组合物(8)中所验证。应理解，增加的量的生物标记Caspase-14表明NMF的产生，因为Caspace-14被用在丝聚蛋白降解而在皮肤中产生NMF的降解中。
已参考示例性实施方式描述了本公开。虽然已示出和描述了有限数量的实施方式，但本领域技术人员应理解，在不脱离先前具体实施方式的原理和精神的情况下，可在这些实施方式中进行改变。本公开希望按照包括所有此类修改和改变来解释，只要其处于所附权利要求书或其等效物的范围内即可。

Claims (7)

1.一种个人清洁组合物，所述个人清洁组合物包含：
载体；
植物油，其中所述植物油包含亚麻籽油或亚麻仁油；和
一种或多种吡咯烷酮羧酸盐，其包含以下中的一种或多种：吡咯烷酮羧酸钠、吡咯烷酮羧酸钾、吡咯烷酮羧酸铵或其组合；
其中所述植物油以基于所述个人清洁组合物的总重量计0.01重量%至5重量%的量存在；并且
其中所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐以基于所述个人清洁组合物的总重量计0.01重量%至5重量%的量存在；
其中所述个人清洁组合物为淋浴凝胶或条皂。
2.根据权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述植物油和所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐各自以在施用于皮肤时将增加所述皮肤中的天然保湿因子（NMF）的有效量存在。
3.根据权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述植物油和所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐各自以在施用于皮肤时将增加所述皮肤中的抗微生物肽（AMP）的有效量存在。
4.根据权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐包含吡咯烷酮羧酸钠。
5.根据权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述载体为固体载体。
6.根据权利要求1所述的个人清洁组合物，其中所述载体为液体载体。
7.一种用于制备根据权利要求1所述的个人清洁组合物的方法，所述方法包括使所述植物油、所述一种或多种吡咯烷酮羧酸盐和所述载体彼此接触。
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