KR20160068294A - 파나세노시드를 유효성분으로 함유하는 항균용 조성물 - Google Patents

파나세노시드를 유효성분으로 함유하는 항균용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 항균용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 파나세노시드를 유효성분으로 함유함으로써 우수한 항균 효과를 제공하고 여드름의 개선 및 비듬 억제 효과가 있는 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

파나세노시드를 유효성분으로 함유하는 항균용 조성물{Composition containing panasenoside for antibacterial}
본 발명은 항균용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 파나세노시드를 유효성분으로 함유함으로써 우수한 항균 효과를 제공하고 여드름의 개선, 지질 생성 억제 및 비듬 억제 효과가 있는 화장료 조성물에 관한 것이다.
여드름은 호르몬의 작용, 과도한 피지 분비, 세균의 감염 등에 의한 모피지선, 모낭 및 주변 조직의 염증성 질환을 말한다.
여드름의 원인은 여러 가지로 나눌 수 있다. 첫번째 원인은 피지의 과다 분비이다. 피지는 피지선에서 분비되는 물질로서 정상적인 양에서는 피부 외부의 유해 물질이 각질 세포 사이를 침투하는 것을 막아주는 기능을 한다. 그러나 사춘기, 월경 전후, 임신 초기나 피임약 복용, 스트레스 등의 환경 하에서 인체는 정상 상태와는 다른 호르몬 밸런스를 나타낸다. 이렇게 달라진 호르몬 밸런스는 피지선을 자극하게 되고 이것은 피지의 과다분비로 유도된다. 또한 유전적으로 피지분비가 많은 경유도 있으며 외부 기온의 변화 또는 잘못된 식습관에 따른 피부 온도의 증가에 의해서도 증가될 수 있다.
두번째 원인은 모공의 감염이다. 과도하게 분비된 피지에는 지방산이 많이 포함되어 있어 피부 표면의 pH를 높이고, 피부의 지질을 용해시켜 피부자체의 방어력을 저하시킨다. pH가 높아진 피부 표면에서는 여드름의 원인균이 증식하기 용이한 상태가 되고 증식한 여드름균은 약해진 피부를 통해 화농성 염증을 유발하게 된다.
일반적으로 여드름은 증상에 따라 4단계로 나눌 수 있다. 1단계는 과다 분비된 피지가 피지선 주변의 모공에 쌓이면서 면포를 형성하게 되는 면포성 여드름이다. 1단계 면포성 여드름은 여드름 병변으로는 초기의 가벼운 단계이나 미용적으로는 좋지 않아 피부 고민이 된다. 이 단계에서는 잘 관리해주면 염증으로의 발전을 억제할 수도 있다. 2단계 구진성 여드름 단계에서는 여드름균이 번식되어 염증 반응이 생기면서 붉은 여드름이 나타나는데 이를 구진이라 하며 적절한 관리가 되지 않을 경우 흉터가 생길 수 있다. 3단계 화농성 여드름에서는 붉은색 여드름의 염증 반응이 더 심해지면서 내부에 고름 주머니가 생기는데 이를 농포라 하며 이 단계에서는 치료 후에도 흉터가 남게 될 수 있으므로 전문적인 치료가 필요하다. 마지막 4단계 결절성 여드름은 고름 주머니가 피부 안에서 터져 여드름 환부 주변에 더 많은 염증을 유발시키는 단계로 손가락만한 덩어리가 생기는데 이를 결절이라 하며 염증이 진피까지 파고 들어간 시기로 전문적인 치료를 요하며 치료 시기도 장기화 될 수 있다.
여드름의 치료는 국소 제제 도포 요법 및 경구 약물 복용 요법과 최근 시행되고 있는 레이저 시술, 박피술 등 수술 요법이 있다.
국소 도포 요법은 여드름의 원인균으로 알려진 프로피오니박테리움 아크네스(propionibacterium acnes)에 대한 항균 작용 목적으로 아젤라익 애씨드(azelaic acid), 살리실산 등의 항균제를 사용하거나 면포 용해 작용을 위해 벤조일퍼록사이드(benzoyl peroxide) 등을 외용 연고 타입으로 사용한다. 그러나 아젤라익 애씨드는 제형화하기 어렵고 살리실산의 경우 국내에서는 방부제로 분류되어 제형 내 0.5% 이상을 함유할 수 없는 문제가 있다. 벤조일퍼록사이드의 경우 국내에서는 화장품 원료로 사용할 수 없는 원료라는 문제가 있다.
경구 약물 복용 요법은 피지선의 기능 억제와 모낭벽 파괴 억제 목적으로 레티노이드, 부신피질 호르몬 등을 이용한다. 이들 제제는 과량 복용시 피부 발진, 피부 건조증 등의 부작용이 있고 개인에 따라 알러지 현상이 유발될 수도 있으므로 사용에 주의가 요구된다.
한편 비듬의 원인균에는 두피 상재균이며 지루성 두피 염증의 원인균인 말라세지아 퍼퍼(Malassezia furfur) 또는 말라세지아 글로보사(Malassezia globosa) 등이 있다.
이미 발병, 진행된 여드름, 비듬 및 기타 피부 질환의 문제는 효과의 속도나 경제성 등 여러 측면을 고려할 때 피부에 직접 사용하는 외용제가 더욱 효과적이라고 할 수 있다(국내 특허공개번호 제2004-0056081호 참조).
화장품의 단계에서 이러한 효과를 볼 수 있는 물질은 많지 않다. 그러나 장기적으로 사용할 수 있고 치료약에 비해 정상 피부의 손상이 적다는 것이 여드름 피부용 화장품의 특징이다. 그리하여 많은 식물 추출물과 합성 물질들이 여드름 피부 개선용 조성물로 개발되고 받고 있으나, 사용 후에 피부 각질이 일어나는 등 치료 효과와 함께 피부 부작용 또한 높아서 피부에 안전하고 소비자가 원하는 효과를 보이는 제품은 많지 않다.
한편, 파나세노시드는 덧나무 (Erythrina caffra)의 꽃에서 추출하여 분리하거나, 화학적으로도 합성이 가능하다 (Natural Product Sciences, 14(4): 265-268 (2008)). 파나세노시드에 대하여, 기미 제거 활성은 이미 알려 져있다 (중국특허공개공보 제1201659호, 1998년 12월 16일 공개). 그러나, 기미 활성 이외에 파나세노시드에 대한 주목할만한 연구성과는 아직까지 보고된 바 없었다.
중국 특허공개공보 제1201659호, 1998년 12월 16일 공개
이에 본 발명자들은 파나세노시드가 여드름 원인균과 비듬 원인균에 대한 탁월한 항균력을 제공하고, 과다한 피지 생성을 억제하며, 피부의 지질 생성을 효과적으로 억제시킬 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.
상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 파나세노시드를 유효성분으로 유효성분으로 함유하는 항균용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 파나세노시드를 유효성분으로 함유한 화장료 조성물은 1차적으로 피부 여드름 발생 및 피부 염증에 관여하는 미생물의 성장 및 생장을 신속히 억제함으로써 그 효과를 나타내고, 2차적으로는 여드름 발생의 원인 중의 하나인 과잉 피지 분비를 억제하며 면포성 여드름을 소멸시킴으로써 여드름 피부를 개선한다.
또한, 본 발명의 파나세노시드를 유효성분으로 함유한 화장료 조성물은 비듬 발생을 억제한다.
또한, 본 발명의 파나세노시드를 유효성분으로 함유한 화장료 조성물은 지질 생성을 억제하여 피지가 감소되어 여드름 발생을 억제하며, 두피의 경우, 지루성 비듬을 억제한다.
본 발명의 화장료 조성물은 파나세노시드를 유효성분으로 함유한다.
본 발명에서 사용되는 파나세노시드는 하기 화학식 1의 구조를 가진다.
[화학식 1]
Figure pat00001
본 발명에 의한 화장료 조성물은 상기 파나세노시드는 조성물 총 중량에 대하여 0.0001~50중량%로 함유할 수 있다. 상기 파나세노시드의 함량이 0.0001중량% 미만이면 상기 추출물에 의한 항균, 항염 효과와 더불어 여드름 증상 개선 효과를 크게 얻을 수 없고, 50중량%를 초과하면 피부 안전성 또는 제형상의 문제가 있기 때문이다.
본 발명에 의한 여드름 개선용 화장료 조성물은 항균 효과, 특히 여드름 원인균에 대한 항균 효과가 우수하다.
또한, 본 발명의 파나세노시드를 유효성분으로 함유한 화장료 조성물은 비듬균을 억제하여 비듬 발생을 억제한다.
또한, 본 발명의 파나세노시드를 유효성분으로 함유한 화장료 조성물은 지질 생성을 억제하여 피지가 감소되어 여드름 발생을 억제하며, 두피의 경우, 지루성 비듬을 억제한다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 화장품학 또는 피부과학적으로 허용가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화될 수 있다. 이는 국소적용에 적합한 모든 제형으로서, 예를 들면, 용액, 겔, 고체, 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 미세과립구 또는 이온형(리포좀) 및 비이온형의 소낭 분산제의 형태로, 또는 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 또한 포말(foam)의 형태로 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 사용될 수 있다. 이들 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.
또한, 상기 화장료 조성물은 구체적으로 모발세정제, 두피세정제, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일 및 바디에센스 등의 화장료로 제형화될 수 있다.
또한 본 발명에 의한 화장료 조성물은 지방 물질, 유기용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부과학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다. 상기 보조제는 화장품학 또는 피부과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입된다.
이하, 시험예 및 실시예를 들어 본 발명의 구성 및 효과를 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 시험예 및 실시예는 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 예시의 목적으로만 제공된 것일 뿐 본 발명의 범주 및 범위가 하기 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.
[참고예]
본 발명의 조성물의 효능을 실험하기 위한 파나세노시드는 Shanghai Pengten Fine Chemical Co., Ltd.로부터 구입하여 사용하였다.
[제형예 1 및 비교제형예 1~2]
하기 표 1에 나타낸 성분 및 함량(중량%)에 따라 제형예 1 및 비교제형예 1~2를 제조하였다. 구체적으로 설명하면, 제형예 1은 상기 참고예의 파나세노시드를 배합시킨 것이고, 비교제형예 1은 여드름 피부 개선의 유효성분을 전혀 포함시키지 않은 것이고, 비교제형예 2는 항균력에 대한 기준으로 삼을 표준물질로서, 여드름 치료제로 많이 사용하는 에리스롬보마이신(erythromycin)을 함유시킨 것이다.
제형예 1 및 비교제형예 1~2의 제조 방법은 다음과 같다. 하기 표 1의 A상의 성분들을 완전 용해시키고 별도의 용해조에서 B상의 성분들을 완전 용해시킨 다음, B상을 A상에 첨가하여 혼합가용화 시켰다. 여기에 C상의 성분들을 표 1에 기재된 배합비율 (수치의 단위는 중량%)에 따라 첨가하여 혼합 균일화시킨 다음 여과시켜 본 조성물들을 제조하였다.
구분 제형예 1 비교제형예 1 비교제형예 2
A 탈이온수(Deionized Water) To 100 To 100 To 100
EDTA-2Na 0.02 0.02 0.02
글리세린 5.0 5.0 5.0
B PEG-60 경화 피마자유(hydrogenated castor oil) 0.4 0.4 0.4
향료(perfume) 0.04 0.04 0.04
C 파나세노시드 5.0 - -
에리스롬보마이신 - - 5.0
[시험예 1] 여드름균에 대한 항균력 시험
제형예 1 및 비교제형예 1~2의 조성으로 제조된 각각의 화장료 조성물을 가지고 여드름 원인 균주인 프로피오니박테리움 아크네스<ATCC 6919: 배지-BHI 브로쓰(broth)>에 대하여 항균력을 시험하였다.
여드름균에 대한 항균력 시험 방법은 다음과 같았다.
(1) 시험 균액 준비
프로피오니박테리움 아크네스는 BHI 브로쓰에 접종하여 혐기 배양한 배양액을 사용하였다.
(2) 희석 용액 준비
BHI 브로쓰(pH 6.8) 또는 LB 브로쓰(pH 4.5) 15ml에 상기 시험 균액을 0.15ml 첨가하여 잘 혼합한 것을 희석용액으로 사용하였다.
(3) 시료 준비
제형예 1 및 비교제형예 1~2로부터 제조된 화장료 조성물 원액 그대로를 시료로 사용하였다.
(4) 항균력 시험
1) 96웰의 세포배양관(96 well plate) 1번 행에 출발 농도에 맞도록 시료를 넣고 희석용액으로 총량을 200μl씩을 넣는다.
2) 1번 행의 혼합액을 잘 섞어준 다음 100μl를 취하여 2번 행에 넣고 잘 섞어준 다음, 다시 100μl를 취하여 3번 행에 넣는 방식으로 이중 희석(double dilution)을 행한다.
3) 32℃에서 24시간 및 48시간 정치 배양한 후 현탁된 정도로 균의 증식 유무를 판단하여 균의 증식이 없는 최소농도를 MIC(최소저지농도; Minimum Inhibitory Concentration) 값으로 결정한다. 만약 혼합액이 불투명하여 균의 증식 유무를 판단하기 어려우면 현미경 관찰을 통하여 확인한다.
여드름균에 대한 항균력 시험 결과를 아래 표 2에 나타내었다. MIC는 제형에 함유된 유효성분의 농도로 환산하여 표기하였다.
항목 pH 프로피오니박테리움 아크네스
제형예 1 5.7 < 79 ppm
비교제형예 1 5.7 >최고 농도(항균력 없음)
비교제형예 2 5.7 < 100 ppm
MIC에서 ppm 농도가 작을수록 여드름균에 대한 항균력에 대하여 유효한 물질이라고 할 수 있는데, 제형예 1의 경우 공지의 여드름 치료제인 에리스롬보마이신을 사용한 비교제형예 2보다 ppm 농도가 작게 나와 시험균에 대하여 우수한 항균력을 가짐을 확인할 수 있다.
[시험예 2] 지질합성(Lipogenesis) 억제 시험
3T3-L1 세포(CL-173; ATCC, USA)를 10%의 우태아 혈청(fetal bovine serum, FBS)이 함유된 DMEM(Dulbecos modified eagles medium, GIBCO BRL, Life Technologes 社) 배지가 담긴 6웰 배양 플레이트(culture plate)에 1×105 세포/웰로 부착시켰다. 2일이 지난 후 다시 새로운 DMEM(10% FBS 함유) 배지로 교환하고 2일 동안 배양하였다. 그 다음, 상기 배양한 세포를 다시 1㎍/㎖ 인슐린(insulin), 0.5mM IBMX 및 0.25μM 덱사메타손(dexamethasone)을 함유한 DMEM(10% FBS 함유)로 분화 유도를 하고 2일이 경과한 후 다시 인슐린이 포함된 DMEM으로 교환하여 5일 동안 배양하였다. 5일 후 다시 정상 배지(DMEM, 10% FBS 함유)로 교환하고 상기 세포가 형태적으로 지방세포로 변화할 때까지 관찰하면서 배양하였다.
파나세노시드의 지방세포 내 지방 축적 억제 효능을 평가하기 위하여 상기에서 분화가 완료된 3T3-L1 지방세포를 이용하여 수단 III 염색(S4136, sigma-aldrich)을 실시하였다. 지방 세포를 인산염 버퍼 내에서 4% 파라포름알데하이드(pH 7.2)로 상온에서 고정한 후에 PBS(phsphate buffered saline)로 수세해준 후에 수단 III으로 염색한 후에 사진을 찍어서 육안 비교하였다. 대조군은 시험물질이나 비교물질을 첨가하지 않은 배지만을 사용한 것이고, 다른 비교군으로 카페인 50μM, 본 발명의 실시예로 파나세노시드 50μM을 각각 처리하였으며, 지방 축적 억제 정도는 염색된 정도를 +++, ++, +,- 로 나누어 등급을 부여하였다. 그 결과를 표 3에 나타내었다.
시료 저해율%
대조군 +++
비교군 +
파나세노시드 +
상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 사용된 파나세노시드는 지질합성 저해 효과가 있음을 알 수 있다. 따라서, 지질합성이 억제됨으로써 피지가 감소되어 여드름 발생을 억제할 수 있음을 알 수 있으며, 두피의 경우, 지루성 비듬을 억제할 수 있음을 알 수 있다.
[시험예 3] 여드름 개선과 피지분비 감소 및 자극 유무의 시험
여드름을 보유하고 있는 12명에게 상기 제형예 1 및 비교제형예 1~2로부터 제조된 화장료 조성물을 한 달간 사용하게 하였다. 여드름 개선 척도는 1점에서 5점까지로 하고, 1점은 ‘아니다’, 3점은 ‘보통이다’, 5점은 ‘매우 그렇다’로 표기하도록 하였다. 실험 결과는 하기의 표 4에 12명의 평균점수로 표기하였다.
여드름 소멸 시기는 소멸이 판독된 일수를 기준으로 하였으며, 여드름 재발은 유무로 1개월 뒤의 결과를 기준으로 하였다. 피지 분비감소는 1점에서 5점까지로 하고, 1점은 ‘아니다’, 3점은 ‘보통이다’, 5점은 ‘매우 그렇다’로 표기하도록 하였다. 실험 결과는 하기 표 4에 12명의 평균점수로 표기하였다. 피부자극의 유무는 (자극반응을 보인 명수)/(총 시험자수)로 보았다.
염증성 여드름 개선 면포성 여드름 소멸시기 여드름 재발 피지분비 감소 자극 유무
제형예 1 3.5 4일 4.3 0/12
비교제형예 1 2.1 13일 2.0 0/12
비교제형예 2 4.2 2일 4.1 9/12
상기 표 4에 나타내 바와 같이, 제형예 1은 비교제형예 1에 비해 여드름이 재발되지 않았고, 전반적으로 여드름 개선에 대해 우수한 효과가 있음을 알 수 있다. 한편, 항균력 표준물질을 함유한 비교제형예 2의 경우, 제형예 1과 유사한 효능을 보이고 있으나, 사용함에 있어 자극이 강하여 장기적으로 사용하기에 피부자극의 우려가 있다.
[제형예 4 및 비교제형예 5]
하기 표 5의 조성 (수치의 단위는 중량%)으로 샴푸를 제조하였다. 구체적으로, 계면활성제와 에틸렌글리콜디스테아레이트를 정제수에 첨가하여 80℃가 될 때까지 가열하여 균일하게 용해시킨 후, 교반 하에 40℃까지 서서히 냉각시키고, 상기 혼합물에 상기 참조예에 따른 파나세노시드와 방부제, 점도조절제, 향료, 모발 컨디셔닝제를 투입하여 혼합한 후, 교반 하에 실온까지 냉각시켜 제조하였다.
성분 제형예 4 비교제형예 5
라우릴황산암모늄 10 10
폴리옥시에틸렌라우릴황산암모늄 5 5
코코아미도프로필베타인 2 2
에틸렌글리콜디스테아레이트 1.5 1.5
코코일 모노에탄올아미드 0.8 0.8
파나세노시드 5.0 -
폴리쿼터늄-10 0.2 0.2
청색1호 0.0002 0.0002
황색4호 0.0001 0.0001
메틸파라벤 0.1 0.1
향료 0.8 0.8
구연산 0.1 0.1
디메치콘 1.0 1.0
to 100 to 100
[시험예 5] 비듬감소 효과 시험
본 발명에 따른 화장료 조성물의 항균력을 평가하기 위하여 상기 제형예 4 및 비교제형예 5를 적용하여 두피 상재균이며 지루성 두피 염증의 원인균인 P. ovale 12078 ( Malassezia furfur )Malassezia   globosa  (ATCC 96807)에 대한 항균력을 시험하였다.
Malassezia균을 배양하기에 적합한 이스트균 배양 배지를 배양배지로 사용하여 32℃, 2일간 진탕 배양하여 Malassezia globosa Malassezia furfur시험균액을 준비하고, 시험균액은 배양배지를 이용하여 희석한다. 항균실험을 하기 위한 시료 희석액을 2.0%의 농도로 배양배지에 혼합한 것을 희석용액으로 사용하여 제조하였다.
96 well plate 1번 행에 시료 희석액 200μL씩을 넣는다. 나머지 well들에는 각 균에 맞는 배지 100μL씩을 넣는다. 1번 행의 혼합액을 잘 섞어준 다음 100μL를 취하여 2번 행에 넣고 잘 섞어준 다음, 다시 100μL를 취하여 3번 행에 넣는 방식으로 double dilution을 행한다. 모든 well에 각 시험균액을 105~106이 되도록 10μL씩을 넣는다. 시험균 배양조건과 같은 조건으로 배양한 후 현탁이 된 정도로 균의 증식 유무를 판단하여 균의 증식이 없는 최소농도를 MIC값으로 결정한다. 만약 혼합액이 불투명하여 균의 증식 유무를 판단하기 어려우면 현미경 관찰을 통하여 확인한다. 현탁이 배양액과 같은 정도로 투명한 경우는 성장저해로 판단하여 제형예 4 및 비교제형예 5의 시험균에 대한 성장저해 여부를 하기 표 6로 나타내었다.
Malassezia균을 배양하기에 적합한 이스트균 배양 배지를 배양배지로 사용하여 32℃, 2일간 진탕 배양하여 Malassezia globosa Malassezia furfur시험균액을 준비하고, 시험균액은 배양배지를 이용하여 희석한다. 항균실험을 하기 위한 시료 희석액을 2.0%의 농도로 배양배지에 혼합한 것을 희석용액으로 사용하여 제조하였다.
96 well plate 1번 행에 시료 희석액 200μL씩을 넣는다. 나머지 well들에는 각 균에 맞는 배지 100μL씩을 넣는다. 1번 행의 혼합액을 잘 섞어준 다음 100μL를 취하여 2번 행에 넣고 잘 섞어준 다음, 다시 100μL를 취하여 3번 행에 넣는 방식으로 double dilution을 행한다. 모든 well에 각 시험균액을 105~106이 되도록 10μL씩을 넣는다. 시험균 배양조건과 같은 조건으로 배양한 후 현탁이 된 정도로 균의 증식 유무를 판단하여 균의 증식이 없는 최소농도를 MIC값으로 결정한다. 만약 혼합액이 불투명하여 균의 증식 유무를 판단하기 어려우면 현미경 관찰을 통하여 확인한다. 현탁이 배양액과 같은 정도로 투명한 경우는 성장저해로 판단하여 제형예 4 및 비교제형예 5의 시험균에 대한 성장저해 여부를 하기 표 6로 나타내었다.
제형예 4 비교제형예 5
비듬감소율(%, 평균값) 59.7 3.4
상기한 표 7에서 알 수 있는 바와 같이, 파나세노시드를 유효성분으로 함유한 제형예 4의 경우 우수한 비듬방지 효과를 나타냄을 알 수 있다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시태양일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.

Claims (7)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 파나세노시드를 유효성분으로 함유하는 항균용 화장료 조성물.
    [화학식 1]
    Figure pat00002
  2. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 여드름 개선용임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 조성물은 여드름 원인균인 프로피오니박테리움 아크네스에 대한 항균용임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 지질생성을 억제함을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 비듬 억제용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 비듬 원인균인 말라세지아 퍼퍼(Malassezia furfur) 또는 말라세지아 글로보사(Malassezia globosa)에 대한 항균용인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  7. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 파나세노시드는 조성물 총 중량에 대하여 0.001~50중량%의 양으로 함유됨을 특징으로 하는 화장료 조성물.
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