CN114832147B - 一种材料、止血材料的制备方法和止血制品 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种材料、止血材料的制备方法和止血制品,材料为羧基化聚氧乙烯材料,胺基化聚氧乙烯或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯材料;其通过低温等离子体制得;一方面获得聚氧乙烯止血材料的粘性优势,使其具有粘合封闭伤口的作用,克服了传统多聚糖止血材料粘附性差的弊端;另一方面,羧基化聚氧乙烯,胺基化聚氧乙烯或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯具有较好吸水效果和止血效果,能够克服传统聚氧乙烯材料吸水止血效果有限的问题。
Description
技术领域
本发明属于止血材料技术领域,尤其涉及一种材料、止血材料的制备方法和止血制品。
背景技术
现有市面上的止血材料,大多采用淀粉多聚糖、纤维素等天然材料。中国专利CN106975098B公开了一种淀粉类多糖止血组合物,在其测试结果中,淀粉和纤维素止血组合物的粘性功指数均为60-90g·sec,同时公开了Arista淀粉止血粉的粘性功指数为19g·sec。中国专利CN104888263B公开了一种变性淀粉止血材料,其制备的变性淀粉止血材料的粘性功指数达到了68.1g·sec,粘度为557.9mPa·s,同时测得Arista淀粉止血粉的粘性功指数为17g·sec,粘度为2mPa·s。
以上数据分析可知,淀粉多聚糖、纤维素制备的止血材料,其粘性普遍处于较低的水平。虽然可以获得较高的吸水速率和吸水倍率,但由于凝血屏障的粘附性较差,施用于某些苛刻的人体出血创口时(例如胃肠道),容易造成凝血屏障不够牢固,难以耐受液体冲刷,凝血后容易再出血。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种材料、止血材料的制备方法和止血制品,该止血材料保持聚氧乙烯材料的粘性优势,还具有较强的止血能力。
本发明提供了一种材料,所述材料为羧基化聚氧乙烯,或胺基化聚氧乙烯,或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯。
本申请中的羧基化聚氧乙烯采用低温等离子体技术制备而成,使聚氧乙烯分子中产生羧基:
与传统聚氧乙烯材料相比,羧基化聚氧乙烯具有以下优点:
1)具备较好的粘性,保持了聚氧乙烯材料的粘性优势,可以在止血的同时粘合封闭创口。
2)具备快速吸水效果,羧基是一种亲水性较强的基团,可以提高材料本身的吸水速率和吸水倍率,这对于快速吸水止血非常重要。
3)羧基可键合阳离子和激发凝血因子,易与血红蛋白中的Fe3+结合,形成胶块封闭毛细血管,进一步增强止血能力。
本发明还提供了一种材料,所述材料为胺基化聚氧乙烯。
本申请中的胺基化聚氧乙烯采用低温等离子体技术制备而成,使聚氧乙烯分子中产生氨基:
与传统聚氧乙烯材料相比,胺基化聚氧乙烯具有以下优点:
1)具备较好的粘性,保持了聚氧乙烯材料的粘性优势,可以在止血的同时粘合封闭创口。
2)具备快速吸水效果,胺基是一种亲水性较强的基团,可以提高材料本身的吸水速率和吸水倍率,这对于快速吸水止血非常重要。
3)胺基具有阳离子特性,可以与表面带负电荷的红细胞发生凝集,可以与活化后的血小板聚集,可以活化补体系统及其他血液成分促凝,从而进一步增强止血能力。
本发明提供了一种上述技术方案所述材料在制备止血材料中的应用。本发明提供了一种上述技术方案所述的止血材料的制备方法,包括以下步骤:
将聚氧乙烯颗粒在氧气气氛下低温等离子处理,得到羧基化聚氧乙烯;
或将聚氧乙烯颗粒在氮气气氛下低温等离子处理,得到胺基化聚氧乙烯;
或将聚氧乙烯颗粒在空气气氛下低温等离子处理,得到同时羧基化和胺基化聚氧乙烯材料。
所述低温等离子处理的功率为1~50W,时间为1~600s。
所述处理的功率越大,时间越长,等离子体处理的PEO的羧基和/或氨基越多,但如果超出范围,则能量过高,很容易局部碳化。
优选地,所述聚氧乙烯颗粒的分子量为100万-400万。具体实施例中,所述聚氧乙烯颗粒的分子量为10万、200万、400万、700万、60万、或100万。
所述聚氧乙烯颗粒的分子量越低,吸水速度越快但吸水后成膜的效果越弱,分子量越高,吸水速度越慢但吸水后的成膜效果越好。本发明可以使高分子量PEO显著提高吸水速度。吸水的速度越快,则止血速度越快;成膜的厚度越大,则形成的凝血屏障越牢固。
优选地,所述聚氧乙烯颗粒的粒径为80~200μm。
所述聚氧乙烯颗粒的粒径大一点的,吸水时间更快,成膜厚度越大。高分子量PEO的水渗透性能较差,与水接触后,只能渗透数个颗粒层,并且吸水速度会随着颗粒层增加而逐层递减。因而颗粒粒径会显著影响吸水成膜厚度和吸水速度。同时,对于止血粉应用,颗粒不能太大,否则不利于喷洒。
优选地,制备原料还包括多聚糖材料;
所述的多聚糖材料,包括改性淀粉、改性纤维素、壳聚糖、葡聚糖、硫酸软骨素、海藻酸钠、透明质酸中的一种或几种。所述改性淀粉优选为羧甲基淀粉钠。
所述聚氧乙烯和多聚糖材料的质量比为1:99~1:1。
在本发明中,将聚氧乙烯颗粒与羧甲基淀粉钠混合,加水搅拌均匀,再采用乙醇分散,沉淀物冷冻干燥后低温等离子处理。
在本发明中,所述聚氧乙烯(分子量400万)与羧甲基淀粉钠颗粒的质量比优选为1:99。本发明具体实施例中,采用型号为PLASMAJETAP-800或HD-1A(常州中科常泰)的低温等离子设备进行低温等离子体处理。低温等离子处理的时间为10~100s。低温等离子处理后优选过筛200μm。
本发明提供了一种止血制品,包括上述技术方案所述制备方法制备的止血材料。
优选地,所述止血制品的本体为聚氧乙烯;
所述本体的表层为羧基化聚氧乙烯,或胺基化聚氧乙烯,或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯。
在本发明中,该止血制品具有较好的吸水效果和凝血效果。
本发明提供了一种材料,为羧基化聚氧乙烯材料或胺基化聚氧乙烯材料或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯材料;其均通过低温等离子体制得;一方面获得聚氧乙烯止血材料的粘性优势,使其具有粘合封闭伤口的作用,克服了传统多聚糖止血材料粘性差的弊端;另一方面,羧基化聚氧乙烯或胺基化聚氧乙烯或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯均具有较好的吸水效果和止血效果,能够克服传统聚氧乙烯材料吸水止血效果有限的问题。
附图说明
图1为本发明提供的止血制品的结构示意图;
图2为本发明低温等离子体处理时功率对羧基含量的影响;
图3为本发明采用X射线光电子能谱对实施例2和对照组1制备的材料的表面官能团的测试图;
图4为本发明实施例2和对照组1制备的材料的扫描电镜图;
图5为本发明试管法测试材料的吸水能力;
图6为本发明对照组1和实施例2制备的材料的凝血效果测试图;
图7为本发明实施例2制备的材料的活体试验测试图;
图8为本发明实施例9制备的材料的C1s谱图;
图9为本发明实施例10制备的材料的N1s谱图;
图10为本发明实施例9和实施例10制备的材料的凝血效果测试图;
图11为本发明实施例9和实施例10制备的材料的活体试验测试图。
具体实施方式
为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明提供的一种材料、止血材料的制备方法和止血制品进行详细地描述,但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
聚氧乙烯颗粒,分子量10万,粒径筛分至200μm,空气气氛下低温等离子体处理(PLASMA JET AP-800,电流0.053A,功率4.09W,电功1.27kWh,频率50Hz,功率因素0.33PF),处理时间1min,再次过筛200μm,得到样品NO1。
实施例2
聚氧乙烯颗粒,分子量200万,粒径筛分至200μm,空气气氛下低温等离子体处理(PLASMA JET AP-800),处理时间1min,再次过筛200μm,得到样品NO2。
实施例3:
聚氧乙烯颗粒,分子量400万,粒径筛分至200μm,空气气氛下低温等离子体处理(PLASMA JET AP-800),处理时间1min,再次过筛200μm,得到样品NO3。
实施例4:
聚氧乙烯颗粒,分子量700万,粒径筛分至200μm,空气气氛下低温等离子体处理(PLASMA JET AP-800),处理时间1min,再次过筛200μm,得到样品NO4。
实施例5
聚氧乙烯(分子量60万)1g,与9g羧甲基淀粉钠混合,加入100g水搅拌均匀,成糊状物,加入150g乙醇分散糊状物,沉淀物冷冻干燥,研磨筛分至200μm。空气气氛下低温等离子体处理(PLASMA JET AP-800),处理时间1min,再次过筛200μm,得到样品NO5。
实施例6:
聚氧乙烯(分子量400万)0.1g,与9.9g羧甲基淀粉钠混合,加入100g水搅拌均匀,成糊状物,冷冻干燥,研磨筛分至200μm。空气气氛下低温等离子体处理(PLASMA JET AP-800),处理时间1min,再次过筛200μm,得到样品NO6。
实施例7:
聚氧乙烯(分子量100万)5g,与5g羧甲基淀粉钠混合,空气气氛下低温等离子体处理(PLASMA JET AP-800),处理时间1min,过筛200μm,得到样品NO7。
实施例8:
聚氧乙烯颗粒,分子量200万,粒径筛分至200μm,空气气氛下低温等离子体处理(PLASMA JET AP-800),功率1~50W,处理时间1~600s,具体取值参数见下表1。处理完再次过筛200μm。分别进行吸水试验,吸水试验结果见下表,分析可知,低温等离子体处理的功率越大、时间越长,则处理后的PEO吸水能力越强。分别采用X射线光电子能谱对样品表面官能团进行表征,结果见下图1,分析可知低温等离子体处理的功率越大、时间越长,则处理后的PEO羧基含量越高。
表1实施例8制备的材料的吸水测试结果
对照例1
聚氧乙烯颗粒,分别取分子量10万、60万、100万、200万、400万、700万,粒径筛分至80μm。
采用试管法进行吸水试验,结果如下表2:
表2不同分子量的PEO的吸水成膜厚度和时间
对照例2:
聚氧乙烯颗粒,分子量200万,粒径筛分至200μm。
对照例3:
聚氧乙烯颗粒,分子量400万,粒径筛分至200μm。
采用X射线光电子能谱对样品表面官能团进行表征,由图3可知,证明处理后的PEO(实施例2)具有氨基和羧基,未处理的PEO(对照例1)无氨基和羧基。
采用扫描电镜(ZEISS)对样品表面形貌进行观察,由图4可知,处理后的PEO(实施例2)与未处理的PEO(对照例1)相比,表面结构更加蓬松。
本发明采用试管法测试粉剂的吸水能力,如图5所示,处理后的PEO(实施例2)与未处理的PEO(对照例1)相比,吸水速度更快,吸水量更大。
表3材料的吸水效果测试结果
本发明采用粘度计(brookfiled Dv-2)测试样品粘度,转子3号;转速60转;样品溶液浓度1%,温度25℃;
表4不同实施例和对照例的材料的粘度
本发明采用体外凝血试验评估样品的凝血效果,血液为抗凝兔血,分别添加PEO(对照例1,分子量200万)和处理后的PEO(实施例2),测试结果见图6,均可瞬间形成凝血屏障,20s后试管倒置均无血液倾泻流出。处理后的PEO止血形成的凝血屏障更厚(D1<D2),30min后分离上层凝血屏障,发现下层剩余血液呈正常可流动状态。
采用巴拿猪进行活体试验,将实施例2制备的等离子体处理聚氧乙烯止血粉喷洒到猪胃底出血创口上,可迅速止血,牢固粘附在出血创口表面。见图7,3天后解剖猪胃,部分损伤已愈合,组织切片观察,缺损损伤位于黏膜层内,黏膜肌层完整,未见黏膜下层及深部损伤。黏膜固有层纤维组织增生,微血管增生,成纤维细胞增生,腺体上皮细胞修复性增生。
实施例9:
聚氧乙烯颗粒,分子量200万,粒径筛分至200μm,氧气气氛下低温等离子体处理(HD-1A),功率1~50W,处理时间1~600s,具体取值参数见下表5。处理完再次过筛200μm。分别进行吸水试验,吸水试验结果见下表。
表5实施例9制备的材料的吸水测试结果
功率 | 时间 | 30s吸水成膜厚度 | 2mm膜厚吸水时间 | |
NO91 | 1W | 600s | 4mm | 20s |
NO92 | 40W | 200s | 6mm | 10s |
NO93 | 40W | 30s | 8mm | 5s |
NO94 | 50W | 30s | 8mm | 5s |
采用X射线光电子能谱对样品(NO93)表面官能团进行表征,可以看到C1s谱图中的BE286.5有明显出峰,与实施例2样品(NO2)峰形一致,见图8该峰反映了羧基(-O-C=O)存在,说明实施例9和实施例2可以产生相似的处理结果,均产生了羧基化聚氧乙烯。
实施例10:
聚氧乙烯颗粒,分子量200万,粒径筛分至200μm,氮气气氛下低温等离子体处理(HD-1A),功率1~50W,处理时间1~600s,具体取值参数见下表6。处理完再次过筛200μm。分别进行吸水试验,吸水试验结果见下表6。
表6实施例10制备的材料的吸水测试结果
功率 | 时间 | 30s吸水成膜厚度 | 2mm膜厚吸水时间 | |
NO101 | 1W | 600s | 4mm | 20s |
NO102 | 30W | 200s | 6mm | 10s |
NO103 | 30W | 30s | 6mm | 8s |
NO104 | 50W | 30s | 8mm | 5s |
采用X射线光电子能谱对样品(NO103)表面官能团进行表征,可以看到N1s谱图中的BE399.52有明显出峰,见图9,反映了氨基存在,说明实施例10产生了胺基化聚氧乙烯。
针对实施例9和实施例10的样品,本发明采用粘度计(brookfiled Dv-2)测试样品粘度,转子3号;转速60转;样品溶液浓度1%,温度25℃;
表7实施例9和实施例10制备的材料的粘度测试结果
等离子体处理聚氧乙烯颗粒(200μm) | 粘度(1%) |
NO93 | 1473mPas |
NI103 | 1849mPas |
针对实施例9和实施例10的样品,本发明采用体外凝血试验评估样品的凝血效果,血液为抗凝兔血,分别添加PEO(对照例1,分子量200万)和处理后的PEO(实施例9和实施例10),测试结果见图10,均可瞬间形成凝血屏障,20s后试管倒置均无血液倾泻流出。处理后的PEO止血形成的凝血屏障更厚,30min后分离上层凝血屏障,发现下层剩余血液呈正常可流动状态。
采用巴拿猪进行活体试验,将实施例9和实施例10制备的等离子体处理聚氧乙烯止血粉喷洒到猪胃底出血创口上,可迅速止血,牢固粘附在出血创口表面,见图11。
由以上实施例可知,本发明提供了一种材料,为羧基化聚氧乙烯材料,或胺基化聚氧乙烯材料,或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯材料;其均通过低温等离子体制得;一方面获得聚氧乙烯止血材料的粘性优势,使其具有粘合封闭伤口的作用;另一方面,羧基化聚氧乙烯,或胺基化聚氧乙烯,或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯材料均具有较好的吸水效果和止血效果,可以克服传统聚氧乙烯材料止血效果有限的问题。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种止血材料的制备方法,包括以下步骤:
将聚氧乙烯颗粒在氧气气氛下低温等离子处理,得到羧基化聚氧乙烯;
或将聚氧乙烯颗粒在氮气气氛下低温等离子处理,得到胺基化聚氧乙烯;
或将聚氧乙烯颗粒在空气气氛下低温等离子处理,得到同时羧基化和胺基化聚氧乙烯;
所述低温等离子处理的功率为1~50W,时间为1~600s;
所述聚氧乙烯颗粒的分子量为200万-700万。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述聚氧乙烯颗粒的粒径为25-500μm。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述聚氧乙烯颗粒的粒径为80-200μm。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,制备原料还包括多聚糖材料。
5.根据权利要求4所述的制备方法,所述多聚糖材料包括改性淀粉、改性纤维素、壳聚糖、葡聚糖、硫酸软骨素、海藻酸钠和透明质酸中的一种或多种;
所述聚氧乙烯颗粒和多聚糖材料的质量比为1:99~1:1。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,将聚氧乙烯颗粒与多聚糖材料混合,加水搅拌均匀,再采用乙醇分散,沉淀物冷冻干燥后低温等离子处理。
7.一种止血制品,包括权利要求1~6任一项所述制备方法制备的止血材料。
8.根据权利要求7所述的止血制品,其特征在于,所述止血制品的本体为聚氧乙烯;
所述本体的表层为羧基化聚氧乙烯、或胺基化聚氧乙烯;或同时羧基化、胺基化聚氧乙烯材料。
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GR01 | Patent grant | ||
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