CN114806639B - 一种氧化费托蜡生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氧化费托蜡生产工艺,涉及费托蜡氧化技术领域。本发明是将熔点大于100℃的高熔点费托蜡加热熔化,然后加入引发剂,通入净化后的空气,在温度为140~180℃下反应4~12h,得到氧化费托蜡。本发明的生产工艺具有反应流程简单、反应时间短、常压反应、能耗低等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种氧化费托蜡生产工艺。
背景技术
费托合成蜡(简称费托蜡)是一种合成蜡,具有粘度低、软化点高、润滑性能优良的特性。高熔点费托蜡在塑料挤出成型应用中存在内润滑性能不足的问题,因此费托蜡在塑料挤出成型工艺中还需要复配PE蜡以提升内润滑性能作为润滑剂使用。
氧化费托蜡相较于费托蜡具有硬度高、粘度适中、色度好等特性,其应用于PVC成形过程中同时兼具内外润滑性能,是一种非常好的润滑剂材料。
目前氧化费托蜡存在生产工艺复杂、成本高等缺陷,因此降低高熔点费托蜡氧化工艺的成本以及操作难度是目前行业亟待解决的难题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种高熔点费托蜡氧化工艺,该工艺是对高熔点费托蜡在引发剂的作用下进行氧化处理,从而降低了高熔点费托蜡的氧化难度,获得一种性质稳定且润滑性能优良的氧化费托蜡。
本发明氧化费托蜡生产工艺是将熔点大于100℃的高熔点费托蜡加热熔化,然后加入引发剂,通入净化后的空气,在温度为140~180℃下反应4~12h,得到氧化费托蜡。
优选的,本发明所述费托蜡为熔点105℃的费托蜡。
优选的,本发明所述引发剂为二十八烷酸。
更优选的,所述引发剂的加入量占费托蜡质量的0.1%-2%。
优选的,所述反应时间为6~8h。
本发明所制备的氧化费托蜡粘度值为13-17cp,酸值为2-32mgKOH/g。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明提供了一种氧化费托蜡的生产工艺,该工艺具有反应流程简单、反应时间短、常压反应、能耗低等特点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1~4
一种氧化费托蜡的生产工艺,具体是将200g熔点为105℃的费托蜡加热熔化,然后加入0.6g引发剂(二十八烷酸),通入净化后的空气进行反应,在温度为140℃反应4-10h,制得氧化费托蜡,具体如表1所示。
表1实施例1~4制备的氧化费托蜡产品
实施例5~8
一种氧化费托蜡的生产工艺,具体是将200g熔点为105℃的费托蜡加热熔化,然后加入0.6g引发剂(二十八烷酸),通入净化后的空气进行反应,在温度为150℃反应4-10h,制得氧化费托蜡,具体如表2所示。
表2实施例5~8制备的氧化费托蜡产品
实施例9~12
一种氧化费托蜡的生产工艺,具体是将200g熔点为105℃的费托蜡加热熔化,然后加入0.6g引发剂(二十八烷酸),通入净化后的空气进行反应,在温度为160℃反应4-10h,制得氧化费托蜡,具体如表3所示。
表3实施例9~12制备的氧化费托蜡产品
实施例13~16
一种氧化费托蜡的生产工艺,具体是将200g熔点为105℃的费托蜡加热熔化,然后加入0.6g引发剂(二十八烷酸),通入净化后的空气进行反应,在温度为170℃反应4-10h,制得氧化费托蜡,具体如表3所示。
表3实施例9~12制备的氧化费托蜡产品
从表1~表3中可以看出,当反应温度高于140度时反应活性开始显现,随着反应温度的升高,反应速度逐渐加快,酸值随温度升高增长速度加快但同时反应断链程度增加,导致针入度值增高,颜色加重。同时随着反应时间的增长,酸值增长较快,同时副反应增多,产品的针入度值随之增高颜色加重。
实施例17~20
一种氧化费托蜡的生产工艺,具体是将200g熔点为95℃的费托蜡加热熔化,然后加入0.6g引发剂(二十八烷酸),通入净化后的空气进行反应,在温度为150℃反应4-10h,制得氧化费托蜡,具体如表4所示。
表4实施例17~20制备的氧化费托蜡产品
实施例21-24
一种氧化费托蜡的生产工艺,具体是将200g熔点为100℃的费托蜡加热熔化,然后加入0.6g引发剂(二十八烷酸),通入净化后的空气进行反应,在温度为150℃反应4-10h,制得氧化费托蜡,具体如表5所示。
表5实施例21~24制备的氧化费托蜡产品
从表2以及表4~5中可以看出,采用熔点为105℃的费托蜡制成的氧化费托蜡具有硬度高,颜色较好,而低于100℃的费托蜡由于短碳链组分较多,氧化过程中加速了断链副反应,所以产品针入度急剧升高。
需要说明的是,以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例,显然本发明不仅仅限于以上实施例,还可以有其他变形。本领域的技术人员从本发明公开内容直接导出或间接引申的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。
Claims (5)
1.一种氧化费托蜡生产工艺,其特征在于,所述生产工艺如下:
将熔点大于100℃的高熔点费托蜡加热熔化,然后加入引发剂,通入净化后的空气,在温度为140~180℃下反应4~12h,得到氧化费托蜡;
所述引发剂为二十八烷酸。
2.根据权利要求1所述氧化费托蜡生产工艺,其特征在于,所述费托蜡为熔点105℃的费托蜡。
3.根据权利要求1所述氧化费托蜡生产工艺,其特征在于,所述引发剂的加入量占费托蜡质量的0.1%-2%。
4.根据权利要求1所述氧化费托蜡生产工艺,其特征在于,所述反应时间为6~8h。
5.一种氧化费托蜡,其特征在于,利用权利要求1~4任意一项所述的工艺生产而成,所述氧化费托蜡的粘度值为13-17cp,酸值为2-32mg KOH/g。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107523360A (zh) * | 2016-06-17 | 2017-12-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种发汗及制备3d打印用蜡的方法 |
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Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8853284B2 (en) * | 2008-06-02 | 2014-10-07 | Honeywell International Inc. | Wax dispersion formulations, method of producing same, and uses |
WO2016094719A1 (en) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Henry Company, Llc | Phase-change materials from wax-based colloidal dispersions and their process of making |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107523360A (zh) * | 2016-06-17 | 2017-12-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种发汗及制备3d打印用蜡的方法 |
CN112852486A (zh) * | 2021-01-12 | 2021-05-28 | 国家能源集团宁夏煤业有限责任公司 | 氧化蜡及其制备方法 |
CN114276836A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-04-05 | 上海玖宜聚合物技术有限公司 | 一种无催化氧化生产氧化蜡的生产方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
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提高聚酯流动性的方法;祝爱兰;;聚酯工业(第01期);全文 * |
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