CN114806417A - 一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水,属于胶水加工技术领域,由如下组分制成:丙烯酰胺、甘油、无碘盐、偶联剂、光引发剂、n,n‑亚甲基双丙烯酰胺、纯化水。本申请样品浸提液与生长旺盛的L‑929细胞培养(37℃,5%CO2)24h后,观察细胞形态,细胞裂解情况,采用MTT法测定供试品的潜在细胞毒性。结果显示100%样品浸提液的细胞活力为79.6%,对照组结果显示本次试验结果有效。在本试验条件下,试验样品的浸提液对L‑929细胞无潜在毒性影响。本申请的胶水无过敏,无刺激。
Description
技术领域
本发明属于技术领域,具体涉及一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水及其制造方法。
背景技术
无纺布胶,丙烯酸、醋酸乙烯等多元共聚,接枝改性而成的共聚乳液,属于自身交联型粘合剂,具有较强的机械稳定性和热稳定性,在软水中能无限稀释。粘结性强,易于成膜。可与各种纤维相粘接,粘接强度高、耐热、耐火性能好。主要用于医用胶布,包括三伏贴空托,膏药布托,还有输液贴,创可贴等。但是现今市面上的胶水易引起皮肤过敏,所以其应用受限。因此,亟需开发研究一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水及其制造方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水,其特征在于,由如下重量份组分制成:
丙烯酰胺14~20份、甘油40~50份、无碘盐0.5~7份、偶联剂0.5~7份、光引发剂0.1~2.5份、n,n-亚甲基双丙烯酰胺0.5~7份、纯化水15~35份。
优选的,由如下重量份组分制成:
丙烯酰胺17份、甘油45份、无碘盐4份、偶联剂4份、光引发剂1.3份、n,n-亚甲基双丙烯酰胺4份、纯化水25份。
一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水的制造方法,包括如下步骤:
(1)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:丙烯酰胺、甘油、无碘盐、偶联剂、光引发剂、n,n-亚甲基双丙烯酰胺、纯化水;
(2)微射流高压均质处理:
将步骤(1)中称取的各原料依次置于微射流高压均质机内进行高压均质处理,完成后得均质产物备用;
(3)超声除气处理:
将步骤(2)中所得的均质产物置于搅拌罐内,然后置于超声波环境中,进行超声辅助搅拌处理即可。
进一步地,步骤(2)中所述得高压均质处理时控制工作压力为80~100MPa,均质处理的时间为16~20min。
进一步地,步骤(3)中所述的超声波的功率为200~400W,超声波的频率为30~40kHz。
进一步地,步骤(3)中所述的搅拌时控制搅拌速度为70~90rpm,搅拌处理的时间为4~6h。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本申请样品浸提液与生长旺盛的L-929细胞培养(37℃,5%CO2)24h后,观察细胞形态,细胞裂解情况,采用MTT法测定供试品的潜在细胞毒性。结果显示100%样品浸提液的细胞活力为79.6%,对照组结果显示本次试验结果有效。在本试验条件下,试验样品的浸提液对L-929细胞无潜在毒性影响。本申请的胶水无过敏,无刺激。
具体实施方式
实施例1:
一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水,其特征在于,由如下重量份组分制成:
丙烯酰胺14份、甘油40份、无碘盐0.5份、偶联剂0.5份、光引发剂0.1份、n,n-亚甲基双丙烯酰胺0.5份、纯化水15份。
一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水的制造方法,包括如下步骤:
(1)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:丙烯酰胺、甘油、无碘盐、偶联剂、光引发剂、n,n-亚甲基双丙烯酰胺、纯化水;
(2)微射流高压均质处理:
将步骤(1)中称取的各原料依次置于微射流高压均质机内进行高压均质处理,控制工作压力为80MPa,均质处理16min后得均质产物备用;
(3)超声除气处理:
将步骤(2)中所得的均质产物置于搅拌罐内,然后置于超声波环境中,进行超声辅助搅拌处理即可,超声波的功率为200W,超声波的频率为30kHz,控制搅拌速度为70rpm,搅拌处理的时间为4h。
实施例2:
一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水,其特征在于,由如下重量份组分制成:
丙烯酰胺17份、甘油45份、无碘盐4份、偶联剂4份、光引发剂1.3份、n,n-亚甲基双丙烯酰胺4份、纯化水25份。
一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水的制造方法,包括如下步骤:
(1)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:丙烯酰胺、甘油、无碘盐、偶联剂、光引发剂、n,n-亚甲基双丙烯酰胺、纯化水;
(2)微射流高压均质处理:
将步骤(1)中称取的各原料依次置于微射流高压均质机内进行高压均质处理,控制工作压力为90MPa,均质处理18min后得均质产物备用;
(3)超声除气处理:
将步骤(2)中所得的均质产物置于搅拌罐内,然后置于超声波环境中,进行超声辅助搅拌处理即可,超声波的功率为300W,超声波的频率为35kHz,控制搅拌速度为80rpm,搅拌处理的时间为5h。
实施例3:
一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水,其特征在于,由如下重量份组分制成:
丙烯酰胺20份、甘油50份、无碘盐7份、偶联剂7份、光引发剂2.5份、n,n-亚甲基双丙烯酰胺7份、纯化水35份。
一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水的制造方法,包括如下步骤:
(1)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:丙烯酰胺、甘油、无碘盐、偶联剂、光引发剂、n,n-亚甲基双丙烯酰胺、纯化水;
(2)微射流高压均质处理:
将步骤(1)中称取的各原料依次置于微射流高压均质机内进行高压均质处理,控制工作压力为100MPa,均质处理20min后得均质产物备用;
(3)超声除气处理:
将步骤(2)中所得的均质产物置于搅拌罐内,然后置于超声波环境中,进行超声辅助搅拌处理即可,超声波的功率为400W,超声波的频率为40kHz,控制搅拌速度为90rpm,搅拌处理的时间为6h。
为了评估本申请方法制备的胶水的效果,评价了试验样品对L-929哺乳动物成纤维细胞的生物学反应。采用实施例2的方法制备胶水,然后采用申请人自主研发的涂布机将其涂到无纺布或者薄膜上,再进行试验。
1.0对照样品
1.1阴性对照:高密度聚乙烯
规格:1.6mm厚,300*300mm
批号:M02F017
性状:固体
颜色:白色
保存条件:室温
1.2阳性对照:ZDEC
制造商:东京化成工业株式会社
规格:25g
批号:DUDQG-JF
性状:固体
颜色:白色
保存条件:室温
使用浓度:0.1%
1.3空白对照:含10%胎牛血清的MEM培养基
性状:液体
颜色:粉红色
保存条件:4℃
2.0试验系统鉴别
该试验用小鼠成纤维细胞L-929,细胞系来自美国菌种保藏中心CCLI(NCTC clone929)。
3.0试验系统确认
3.1小鼠成纤维细胞L-929用来检测细胞毒性试验是因为其对试验样品浸提液反应灵敏。
3.2试验样品通过浸提液(用一种与试验系统相容的载体浸提)与试验系统接触,被认为是最佳给药途径,也是标准建议的方法。
4.0仪器设备与试剂
4.1仪器设备
CO2培养箱(SSMT-279)
生物显微镜(SSMT-278)
洁净工作台(SSMT-028)
台式低速离心机(SSMT-048)
恒温培养摇床(SSMT-004)
电子天平(SSMT-015)
钢直尺(SSMT-072)
全波长酶标仪(SSMT-139)
微量振荡器(SSMT-311)
4.2试剂
胎牛血清
MEM培养基
胰酶
青霉素-链霉素
PBS
MTT
异丙醇
5.0试验设计
5.1试验样品和对照样品的制备
无菌操作。按下表比例(样品:浸提液体积)浸提样品,于37℃、60rpm恒温培养摇床浸提24小时。浸提结束后检查浸提变化,浸提液立即用于实验,浸提液未进行过滤、离心、稀释等操作,未调节pH。
表1样品制备
同法制备空白对照、阴性对照和阳性对照样品。
5.2试验方法
试验过程无菌操作;
将L-929细胞培养在含10%胎牛血清和抗生素(青霉素100U/ml,链霉素100ug/ml)的MEM培养基中,置37℃、5%CO2培养箱中培养。用胰酶消化细胞制成细胞悬液,离心(200g,3min),然后将细胞重新分散于新鲜培养基中,调整细胞密度为1×105cells/ml的细胞悬液;
接种上述细胞悬液到96孔培养板中,每孔100ul,置二氧化碳培养箱中(5%CO2,37℃,湿度>90%)培养24小时;
待细胞长成单层后,吸出原培养基,分别加入100ul不同浓度的试验样品浸提液(100%、75%、50%、25%)、空白对照液、阳性对照液(100%)和阴性对照液(100%),置37℃,5%CO2培养24小时,每组做6个平行样;
培养24h后,取出96孔板,在显微镜下做细胞形态学观察,然后吸除液体,每孔加入50ul MTT(1mg/ml),置二氧化碳培养箱中培养2小时,吸弃上清,每孔加入100ul异丙醇溶解结晶;微孔板振荡器震荡10min,在酶标仪上以570nm测量光密度。
5.3统计方法
式中:OD570e——试验样品/阴性对照/阳性对照光密度平均值;
OD570b——空白光密度平均值。
5.4细胞形态描述
表2细胞形态描述
6.0评价标准
6.1 50%的样品浸提液至少和100%的细胞活力相同,或者比100%的细胞活力更高,否则应该重复试验;
6.2细胞活力%越低,潜在的细胞毒性越大;
6.3细胞活力<空白组70%,说明样品具有潜在的细胞毒性;
6.4 100%试验样品浸提液的细胞活力%为最终结果。
7.0试验结果
表3试验结果
试验结论:
试验样品浸提液与生长旺盛的L-929细胞培养(37℃,5%CO2)24h后,观察细胞形态,细胞裂解情况,采用MTT法测定供试品的潜在细胞毒性。结果显示100%样品浸提液的细胞活力为79.6%,对照组结果显示本次试验结果有效。
在本试验条件下,试验样品的浸提液对L-929细胞无潜在毒性影响。
Claims (6)
1.一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水,其特征在于,由如下重量份组分制成:
丙烯酰胺14~20份、甘油40~50份、无碘盐0.5~7份、偶联剂0.5~7份、光引发剂0.1~2.5份、n,n-亚甲基双丙烯酰胺0.5~7份、纯化水15~35份。
2.根据权利要求1所述一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水,其特征在于,由如下重量份组分制成:
丙烯酰胺17份、甘油45份、无碘盐4份、偶联剂4份、光引发剂1.3份、n,n-亚甲基双丙烯酰胺4份、纯化水25份。
3.一种如权利要求1~2中任意一项所述的针对人体皮肤防过敏的中性胶水的制造方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)原料称取:
按对应重量份称取下列原料备用:丙烯酰胺、甘油、无碘盐、偶联剂、光引发剂、n,n-亚甲基双丙烯酰胺、纯化水;
(2)微射流高压均质处理:
将步骤(1)中称取的各原料依次置于微射流高压均质机内进行高压均质处理,完成后得均质产物备用;
(3)超声除气处理:
将步骤(2)中所得的均质产物置于搅拌罐内,然后置于超声波环境中,进行超声辅助搅拌处理即可。
4.根据权利要求3所述一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水得制造方法,其特征在于,步骤(2)中所述得高压均质处理时控制工作压力为80~100MPa,均质处理的时间为16~20min。
5.根据权利要求3所述一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水得制造方法,其特征在于,步骤(3)中所述的超声波的功率为200~400W,超声波的频率为30~40kHz。
6.根据权利要求3所述一种针对人体皮肤防过敏的中性胶水得制造方法,其特征在于,步骤(3)中所述的搅拌时控制搅拌速度为70~90rpm,搅拌处理的时间为4~6h。
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