CN114716910A - 一种合成革用有机硅耐刮擦防污涂层及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,其特征在于,该涂层包含A组分和B组分,其中,按质量份计,具体如下:A组分包含:30.0~70.0份高分子量的有机聚硅氧烷、10.0~30.0份有机硅树脂、6.0~15.0份交联剂、0.04~0.6份抑制剂、3.0~5.0份锚固剂、2.0~5.0份耐刮擦助剂、1.0~6.0份防污助剂、10.0~25.0份消光粉、30.0~70.0份环保溶剂;B组分包含:1.0~5.0份乙烯基硅油、1.0~5.0份有机硅树脂、0.08~0.7份催化剂;其中,所述的A组分与B组分按照质量比为100:(1~10)比例混合。
Description
技术领域
本发明涉及有机硅涂层技术领域,具体涉及一种合成革用有机硅耐刮擦防污涂层及其制备方法。
背景技术
合成革作为一种新型的人造功能性皮革,可以做到和真皮一样的手感,质感,安全无毒,透气性好,并且具有比真皮更好的耐磨性和防污性能,更加经济环保,广泛用在箱包,鞋靴,球类,汽车内饰,服饰等领域。随着人们对适用性要求的不断提升,对合成革表面性能的要求也越来越高,因此,需要一些性能更好的涂层材料,用来提升合成革的综合性能。市面上涂层材料的种类有很多,各家也有各自的优势和不足,比如,防污性能差,耐候性不足,耐磨性能差,不环保等等。有机硅材料作为新型的合成革涂层材料,越来越受到大家的认可,有机硅性能的优势在合成革上面的结合和兼容既是重点,也是难点。合成革在光泽度,耐刮擦,防污,耐磨,手感和使用寿命方面的要求越来越高,因此开发综合性能优异的产品的也越来越迫切。现有有机硅涂层材料的耐刮擦耐磨性能方面有一定的不足。
发明内容
为了提升合成革表面的性能,解决现有技术难题,同时制备具备更为环保的体系,在耐刮擦和防污方面进行处理和改善,制备出性能优异的新型有机硅涂层材料,本发明采用高分子量的有机聚硅氧烷作为主体,选用环保溶剂,采用丝网印刷的工艺,通过高温加热的方式进行固化成膜,制备的有机硅涂层材料在耐磨和防污方面有比较大的技术优势,改善了织物手感和美感。
为了实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
第一方面,本发明提供一种合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,该涂层包含A组分和B组分,其中,按质量份计,具体如下:
A组分包含:30.0~70.0份高分子量的有机聚硅氧烷
10.0~30.0份有机硅树脂
6.0~15.0份交联剂
0.04~0.6份抑制剂
3.0~5.0份锚固剂
2.0~5.0份耐刮擦助剂
1.0~6.0份防污助剂
10.0~25.0份消光粉
30.0~70.0份环保溶剂
B组分包含:1.0~5.0份乙烯基硅油
1.0~5.0份有机硅树脂
0.08~0.7份催化剂
在一些实施方式中,A组分与B组分按照质量比为100:(1~10)比例混合。
在一些实施方式中,所述高分子量的有机聚硅氧烷,分子量为2万~60万,乙烯基含量为0.02~4.0wt%.
在一些实施方式中,所述有机硅树脂为含有乙烯基反应官能团的MQ树脂,MT树脂,MTQ树脂中的一种或者多种的复配,乙烯基含量为0.02~4.0wt%,粘度为500~200000mPa·s,特殊结构的树脂可以保证成膜后的弹性和强度,柔韧和手感,而且树脂的耐热性更好,使得其的使用寿命更长。
在一些实施方式中,所述交联剂为含氢硅油或者含氢树脂,含氢硅油为端含氢硅油,侧含氢硅油,端侧含氢硅油中的一种或者多种,含氢树脂为含氢MQ,MT,MDT中的一种或者多种,含氢量为0.01~1.5wt%。
在一些实施方式中,所述抑制剂为马来酸二乙酯,乙炔基环己醇,N,N-二甲基甲酰胺,四甲基四乙烯基环四硅氧烷中的一种或者多种混合物。
在一些实施方式中,所述锚固剂为自合成的反应型有机硅改性聚硅氧烷,锚固剂如结构式(1),其中2≤l≤8,2≤m≤4,2≤n≤4,
锚固剂是由羟基乙烯基苯基硅油:和2-(3-三乙氧硅烷基苯基)-1,3-二氧戊环经过缩合反应制备而成,它具有特殊的结构,特殊的环氧基团,烷氧基,苯基等,可以和界面产生一定的物理化学作用,在粘接和耐候性上面有一定的作用,与界面形成次价键合力形成粘接,而且它含有活性的反应基团,乙烯基,可以更好的参与反应,提升涂层和合成革表面的粘接和固定,保证不析出,增加其的使用寿命。
锚固剂的制备步骤包括:
第一步:油浴温度设为50℃,在500mL三口烧瓶中加入四氟搅拌桨,温度计,球形冷凝管,分别加入如下原料:二甲基二甲氧基硅烷48~121g,甲基苯基二甲氧基硅烷36.5~73g,甲基乙烯基二甲氧基硅烷26.5~52.9g,0.5%的氢氧化钠水溶液28.8~64.8g,反应3小时,再升到70℃,反应3小时,静止分液除水过滤旋蒸提纯得到羟基乙烯基苯基硅油,充氮气密闭储存。
第二步:油浴温度设为50℃,在500mL三口烧瓶中加入四氟搅拌桨,温度计,恒压漏斗,分别加入如下原料:50~70g的2-(3-三乙氧硅烷基苯基)-1,3-二氧戊环和0.63~1.2g辛酸亚锡加入到反应瓶中,在恒压漏斗中加入76~165g第一步合成硅油,开始滴加硅油,30分钟内滴加完毕,继续搅拌反应2小时候后开始升温至80℃,继续搅拌反应2小时候停止搅拌反应,降至室温,经减压蒸馏提纯后得锚固剂。
在一些实施方式中,所述耐刮擦助剂为反应型有机硅改性聚氨酯树脂微球,粒径为1~4微米,它呈现球形外观,耐热性好,可以调节光泽(消光性)和手感,提升耐磨性和耐水性。有机硅改性聚氨酯树脂微球能够通过购买获得,也可以通过以下方法制备获得:在丙酮体系中,由聚己内酯二元醇,107硅油,甲苯-2,4-二异氰酸酯,在搅拌的情况下,70℃反应2h,降温后添加2,2-二羟甲基丙酸反应2h,最后中和提纯后加入氯化钙即可。
在一些实施方式中,所述防污助剂为有机硅改性聚硅氧烷,防污助剂如结构式(2),其中1≤n≤10
在一些实施方式中,所述消光粉为沉淀法白炭黑,粒径在3~6微米,需要经过表面处理,反应掉表面的羟基,从而避免粘度的变化和体系的稳定性,处理剂采用六甲基二硅氮烷。
在一些实施方式中,所述溶剂为环保溶剂,具体为异构烷烃中的一种,其中包括异构八烷烃,异构十烷烃,异构十二烷烃,异构十六烷烃中的两种或者多种混合物。异构烷烃环保无气味,闪点高,安全可靠,它可以更好的降低体系的粘度,提升其的润湿分散性能和丝网印刷效果,两种或者两种以上的溶剂搭配,可以更好的控制成膜的收缩,缓慢而有节奏的完成,从而提升膜的整体性,满足丝网印刷的工艺效果。
在一些实施方式中,所述的催化剂为卡斯特型的高活性铂金催化剂,铂含量为1000~100000ppm。
在一些实施方式中,所述乙烯基硅油为端乙烯基硅油,侧乙烯基硅油,端侧乙烯基硅油中的一种或者多种,乙烯基含量为0.02~8wt%,粘度为500~10000mPa·s
上述技术方案制备的的有机硅涂层材料,粘接性能好,耐磨性和防污性能优异,经济环保,揉搓不掉,老化后还具有十分优势的性能。
第二方面,本发明提供前述所述的有机硅涂层材料的制备方法,具体如下:
步骤一:A组分的制备:25℃条件下,分别称取30.0~70.0份高分子量的有机聚硅氧烷、10.0~30.0份有机硅树脂、6.0~15.0份交联剂、0.04~0.6份抑制剂、3.0~5.0份锚固剂、2.0~5.0份耐刮擦助剂、1.0~6.0份防污助剂、30.0~70.0份环保溶剂依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀后,再加入10.0~25.0份消光粉,搅拌均匀后并充氮气,灌装并密封保存;
步骤二:B组分的制备:25℃条件下,分别称取1.0~5.0份乙烯基硅油、1.0~5.0份有机硅树脂以及0.08~0.7份催化剂依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀并充氮气,灌装并密封保存;
步骤三:混合和固化:组分A与组分B按照重量比为100:(1~10)比例混合均匀后固化,采用丝网印刷的工艺进行涂覆,固化条件为130~170℃,5~10min。
具体实施方式
本发明针对权利要求进行了补充和描述,具体包括如下实施例,下面描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
实施例1
锚固剂的制备步骤包括:
第一步:油浴温度设为50℃,在500mL三口烧瓶中加入四氟搅拌桨,温度计,球形冷凝管,分别加入如下原料:二甲基二甲氧基硅烷48g,甲基苯基二甲氧基硅烷36.5g,甲基乙烯基二甲氧基硅烷26.5g,0.5%的氢氧化钠水溶液28.8g,反应3小时,再升到70℃,反应3小时,静止分液除水过滤旋蒸提纯得到羟基乙烯基苯基硅油,充氮气密闭储存。
第二步:油浴温度设为50℃,在500mL三口烧瓶中加入四氟搅拌桨,温度计,恒压漏斗,分别加入如下原料:68.7g的2-(3-三乙氧硅烷基苯基)-1,3-二氧戊环和0.8g辛酸亚锡加入到反应瓶中,在恒压漏斗中加入76g第一步合成硅油,开始滴加硅油,30分钟内滴加完毕,继续搅拌反应2小时候后开始升温至80℃,继续搅拌反应2小时候停止搅拌反应,降至室温,经减压蒸馏提纯后得锚固剂。
有机硅涂层材料的制备:
A组分的制备:25℃条件下,分别称取20.0份高分子量的有机聚硅氧烷,分子量为2万,乙烯基含量为4wt%、50.0份高分子量的有机聚硅氧烷,分子量为40万,乙烯基含量为0.02wt%、10.0份乙烯基MQ树脂,乙烯基含量为4.0wt%,粘度为10000mPa·s、10.0份端含氢硅油,含氢量为0.01wt%、5份含氢MQ树脂,含氢量为0.8wt%、0.04乙炔基环己醇、3.0份锚固剂,如结构式(1),其中l=2,m=2,n=2、2.0份耐刮擦助剂,有机硅改性聚氨酯树脂微球,粒径为1微米、1.0份防污助剂,如结构式(2),n=5、15.0份异构十烷烃、15.0份异构十二烷烃依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀后,再加入10.0份消光粉,经过六甲基而硅氮烷处理的沉淀法白炭黑,粒径在3微米,搅拌均匀后并充氮气,灌装并密封保存;
B组分的制备:25℃条件下,分别称取5.0份端乙烯基硅油,乙烯基含量为0.43wt%,粘度为500mPa·s、1.0份乙烯基MQ树脂,乙烯基含量为0.02wt%,粘度为200000mPa·s以及0.7份卡斯特型的高活性铂金催化剂,铂含量为1000ppm,依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀并充氮气,灌装并密封保存;
混合和固化:组分A与组分B按照重量比为100:4.75比例混合均匀后固化,采用丝网印刷的工艺进行涂覆,固化条件为170℃,5min。
实施例2
锚固剂的制备步骤包括:
第一步:油浴温度设为50℃,在500mL三口烧瓶中加入四氟搅拌桨,温度计,球形冷凝管,分别加入如下原料:二甲基二甲氧基硅烷121g,甲基苯基二甲氧基硅烷73g,甲基乙烯基二甲氧基硅烷52.9g,0.5%的氢氧化钠水溶液64.8g,反应3小时,再升到70℃,反应3小时,静止分液除水过滤旋蒸提纯得到羟基乙烯基苯基硅油,充氮气密闭储存。
第二步:油浴温度设为50℃,在500mL三口烧瓶中加入四氟搅拌桨,温度计,恒压漏斗,分别加入如下原料:68.7g的2-(3-三乙氧硅烷基苯基)-1,3-二氧戊环和0.95g辛酸亚锡加入到反应瓶中,在恒压漏斗中加入165g第一步合成硅油,开始滴加硅油,30分钟内滴加完毕,继续搅拌反应2小时候后开始升温至80℃,继续搅拌反应2小时候停止搅拌反应,降至室温,经减压蒸馏提纯后得锚固剂。
有机硅涂层材料的制备:
A组分的制备:25℃条件下,分别称取30.0份高分子量的有机聚硅氧烷,分子量为60万,乙烯基含量为0.02wt%、30.0份乙烯基MT树脂,乙烯基含量为3.0wt%,粘度为8000mPa·s、5份侧含氢硅油,含氢量为1wt%、1份含氢MDT树脂,含氢量为1.2wt%、0.6份马来酸二乙酯、5.0份锚固剂,如结构式(1),其中l=8,其中m=4,n=4、5.0份耐刮擦助剂,有机硅改性聚氨酯树脂微球,粒径为4微米、6.0份防污助剂,如结构式(2),n=3、20份异构八烷烃、30份异构十烷烃、20份异构十二烷烃依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀后,再加入25.0份消光粉,经过六甲基而硅氮烷处理的沉淀法白炭黑,粒径在6微米,搅拌均匀后并充氮气,灌装并密封保存;
B组分的制备:25℃条件下,分别称取1.0份端侧乙烯基硅油,乙烯基含量为3.0wt%,粘度为10000mPa·s、5.0份乙烯基MT树脂,乙烯基含量为4.0wt%,粘度为500mPa·s以及0.08份卡斯特型的高活性铂金催化剂,铂含量为100000ppm,依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀并充氮气,灌装并密封保存;
混合和固化:组分A与组分B按照重量比为100:3.42比例混合均匀后固化,采用丝网印刷的工艺进行涂覆,固化条件为130℃,10min。
实施例3
锚固剂的制备步骤包括:
第一步:油浴温度设为50℃,在500mL三口烧瓶中加入四氟搅拌桨,温度计,球形冷凝管,分别加入如下原料:二甲基二甲氧基硅烷84.5g,甲基苯基二甲氧基硅烷54.7g,甲基乙烯基二甲氧基硅烷39.7g,0.5%的氢氧化钠水溶液46.8g,反应3小时,再升到70℃,反应3小时,静止分液除水过滤旋蒸提纯得到羟基乙烯基苯基硅油,充氮气密闭储存。
第二步:油浴温度设为50℃,在500mL三口烧瓶中加入四氟搅拌桨,温度计,恒压漏斗,分别加入如下原料:68.7g的2-(3-三乙氧硅烷基苯基)-1,3-二氧戊环和0.98g辛酸亚锡加入到反应瓶中,在恒压漏斗中加入121g第一步合成硅油,开始滴加硅油,30分钟内滴加完毕,继续搅拌反应2小时候后开始升温至80℃,继续搅拌反应2小时候停止搅拌反应,降至室温,经减压蒸馏提纯后得锚固剂。
有机硅涂层材料的制备:
A组分的制备:25℃条件下,分别称取50.0份高分子量的有机聚硅氧烷,分子量为40万,乙烯基含量为3wt%、20.0份乙烯基MTQ树脂,乙烯基含量为2wt%,粘度为40000mPa·s、4.0份端侧含氢硅油,含氢量为0.9wt%、4份含氢MT树脂,含氢量为0.7wt%、0.2份四甲基四乙烯基环四硅氧烷、4.0份锚固剂,如结构式(1),其中其中l=5,m=3,n=3、3.0份耐刮擦助剂,有机硅改性聚氨酯树脂微球,粒径为3微米、4.0份防污助剂,如结构式(2),n=4、30.0份异构十烷烃、20份异构十二烷烃依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀后,再加入18.0份消光粉,经过六甲基而硅氮烷处理的沉淀法白炭黑,粒径在4微米,搅拌均匀后并充氮气,灌装并密封保存;
B组分的制备:25℃条件下,分别称取4.0份侧乙烯基硅油,乙烯基含量为0.4wt%,粘度为1500mPa·s、2.0份乙烯基MTQ树脂中,乙烯基含量为3.0wt%,粘度为80000mPa·s以及0.3份卡斯特型的高活性铂金催化剂,铂含量为50000ppm,依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀并充氮气,灌装并密封保存;
混合和固化:组分A与组分B按照重量比为100:4.01比例混合均匀后固化,采用丝网印刷的工艺进行涂覆,固化条件为150℃,7min。
对比例1:与实施例1的区别之处在于未添加锚固剂。
对比例2:与实施例2的区别之处在于未添加耐刮擦助剂。
对比例3:与实施例3的区别之处在于未添加防污助剂。
本发明相关测试结果如表1所示:
根据以上数据,可以得知:
1:通过实施例1和对比例1可以得出,添加锚固剂可以有效提升有机硅涂层和基材的粘接;
2:通过实施例2和对比例2可以得出,添加耐刮擦助剂,可以提升其的耐磨和耐刮擦性能;
3:通过实施例3和对比例3可以得出,添加防污助剂,可以提升涂层表面的防污性能,针对不同的笔迹都有一定的功效。
此外,本发明在发明专利“一种合成革用高粘接耐涂鸦有机硅助剂及其制备方法”(授权公告号:CN113337211B)的基础上,进一步提升性能,全部使用环保溶剂,并且进行复配,保证胶膜固化的一致性,提升粘接和耐性能,摩擦的次数由500次提升至3000次,结合锚固剂和防污助剂,和原有的性能相比,有了提升,数次摩擦后,老化后还具有十分优异的粘接和防污性能,光泽度基本不变,综合性能十分优异,适用性更强。
特别指出,以上实施例和对比实施例仅作为本发明的代表性例子。本发明还可以有许多变形调整等。凡是依据本发明的实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,其特征在于,该涂层包含A组分和B组分,其中,按质量份计,具体如下:
A组分包含:30.0~70.0份高分子量的有机聚硅氧烷、10.0~30.0份有机硅树脂、6.0~15.0份交联剂、0.04~0.6份抑制剂、3.0~5.0份锚固剂、2.0~5.0份耐刮擦助剂、1.0~6.0份防污助剂、10.0~25.0份消光粉、30.0~70.0份环保溶剂;
B组分包含:1.0~5.0份乙烯基硅油、1.0~5.0份有机硅树脂、0.08~0.7份催化剂;
其中,所述的A组分与B组分按照质量比为100:(1~10)比例混合;
所述的锚固剂为自合成的反应型有机硅改性聚硅氧烷,锚固剂如结构式(1)所示,其中2≤l≤8,2≤m≤4,2≤n≤4,
2.根据权利要求1所述的合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,其特征在于,所述高分子量的有机聚硅氧烷,分子量为2万~60万,乙烯基含量为0.02~4.0wt%。
3.根据权利要求1所述的合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,其特征在于,所述有机硅树脂为含有乙烯基反应官能团的MQ树脂、MT树脂、MTQ树脂中的一种或者多种的复配,乙烯基含量为0.02~4.0wt%,粘度为500~200000mPa·s。
4.根据权利要求1所述的合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,其特征在于,所述交联剂为含氢硅油或者含氢树脂,含氢硅油为端含氢硅油,侧含氢硅油,端侧含氢硅油中的一种或者多种,含氢树脂为含氢MQ,MT,MDT中的一种或者多种,含氢量为0.01~1.5wt%。
5.根据权利要求1所述的合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,其特征在于,所述抑制剂为马来酸二乙酯,乙炔基环己醇,N,N-二甲基甲酰胺,四甲基四乙烯基环四硅氧烷中的一种或者多种混合物。
7.根据权利要求1所述的合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,其特征在于,所述耐刮擦助剂为反应型有机硅改性聚氨酯树脂微球,粒径为1~4微米。
9.根据权利要求1所述的合成革用有机硅耐刮擦防污涂层,其特征在于,所述消光粉为沉淀法白炭黑,粒径在3~6微米,需要经过表面处理,反应掉表面的羟基,从而避免粘度的变化和体系的稳定性,处理剂采用六甲基二硅氮烷;
优选地,所述环保溶剂为异构八烷烃,异构十烷烃,异构十二烷烃,异构十六烷烃中的两种或者多种混合物;进一步优选地,所述的催化剂为卡斯特型的高活性铂金催化剂,铂含量为1000~100000ppm;再进一步优选地,所述乙烯基硅油为端乙烯基硅油,侧乙烯基硅油,端侧乙烯基硅油中的一种或者多种,乙烯基含量为0.02~8wt%,粘度为500~10000mPa·s 。
10.一种如权利要求1~9任意一项所述的有机硅涂层材料的制备方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:
步骤一:A组分的制备:25℃条件下,分别称取30.0~70.0份高分子量的有机聚硅氧烷、10.0~30.0份有机硅树脂、6.0~15.0份交联剂、0.04~0.6份抑制剂、3.0~5.0份锚固剂、2.0~5.0份耐刮擦助剂、1.0~6.0份防污助剂、30.0~70.0份环保溶剂依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀后,再加入10.0~25.0份消光粉,搅拌均匀后并充氮气,灌装并密封保存;
步骤二:B组分的制备:25℃条件下,分别称取1.0~5.0份乙烯基硅油、1.0~5.0份有机硅树脂以及0.08~0.7份催化剂依次加入到行星式高速搅拌机中,使其混合均匀并充氮气,灌装并密封保存;
步骤三:混合和固化:组分A与组分B按照重量比为100:(1~10)比例混合均匀后固化,采用丝网印刷的工艺进行涂覆,固化条件为130~170℃,5~10min。
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