CN114702896A - 一种抗蓝光涂布组合物及其制备方法和抗蓝光材料 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种抗蓝光涂布组合物及其制备方法和抗蓝光材料。该抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包含如下组分：树脂30‑80份、蓝光吸收剂3‑8份、紫外线吸收剂3‑8份、光引发剂3‑6份、助剂3‑8份、溶剂涂布组合物的固含量保持在20‑70wt％构成所需量。本发明制得的涂布组合物抗蓝光效果优异，耐紫外线性能优异，兼具力学性能强、粘附性强、硬度高的优点。

Description

一种抗蓝光涂布组合物及其制备方法和抗蓝光材料
技术领域
本发明属于抗蓝光材料技术领域，涉及一种抗蓝光涂布组合物及其制备方法和抗蓝光材料。
背景技术
随着科学技术的快速发展，当今社会中数字显示在人类的生产和生活中扮演的越来越重要的角色，大大加速了生活效率和生活的便利性，同时大大改变了人类的生活习惯，例如人通过手机或平板电脑获取信息的时间越来越长。
但是，数字显示产生的蓝光会影响人类的身体健康，短波蓝光是波长处于400nm-480nm之间具有相对较高能量的光线。由于蓝光波长短、频率高，自身能量高，肉眼中的叶黄素吸收蓝光后产生自由基，自由基会使得视网膜中的上皮细胞丧失代谢功能，最终造成黄斑中的视觉细胞死亡且不能再生，这将大大影响视觉健康。尤其是波长范围小于410nm的蓝光相对于480-500nm波长范围的光造成的损坏约3倍，因此，400-410nm这段波长的光谱是需要特别注意的。
当前，解决蓝光问题的手段大致分为两类：1.将蓝光吸收剂加入高分子母粒中，通过熔融挤出，得到抗蓝光的板材或薄膜，再通过涂布达到硬化、防眩光、抗静电等目的，但此工艺流程长繁琐；2.将蓝光吸收剂加入到涂布液中，在高分子基材表面涂布、紫外线固化形成一层抗蓝光的涂层，此工艺生产效率高，设备简单，成本低廉，是目前应用较为广泛的加工手段。
同时，从材料实际应用角度，应该特别注意高能量的紫外线对材料的使用寿命降低的影响，其中小于410nm的蓝光及紫外线波段对材料的破坏作用尤为大，所以降低蓝光及紫外线对材料的破坏可以延长材料的使用寿命。
而当前要解决以上两个问题，通常的办法就是要借助蓝光吸收剂和紫外线吸收剂。但是，目前市场上的抗蓝光产品虽然大都是对局部某一波段波长有效果，但对紫外线没有较好的效果，从而造成产品的使用寿命短，急需寻找一种具有抗蓝光同时兼具优异的抗紫外线性能的材料，并且，蓝光吸收剂加入的量多了以后会使材料的透明度下降，影响材料的应用。
CN106752190B公开了一种防蓝光树脂组合物、硬化膜及制备方法、保护膜，防蓝光树脂组合物由以下重量份数的组分制成：改性丙烯酸酯低聚物20-80份，丙烯酸单体5-35份，光引发剂0.5-10份，蓝光吸收剂0.05-0.5份和溶剂100-135份。将树脂组合物涂覆在基材上紫外固化得硬化膜，将硬化膜另一侧涂覆胶黏剂层和离型膜即得保护膜。该发明所述改性丙烯酸酯低聚物较普通丙烯酸酯低聚物，能够吸收400nm波长以下的紫外线，与蓝光吸收剂共同作用达到优异的防蓝光性能。该发明的防蓝光树脂组合物在440nm处防蓝光效果好，440nm处透过率为3.72-22.5％。但是，防蓝光树脂组合物的防紫外性能及材料的力学性能和粘附性能有待进一步提高，且其在400-410nm处的防蓝光效果有待进一步改善。
CN103935097B公开了一种防蓝光硬化膜，该防蓝光硬化膜包括基膜，所述基膜的一侧依次设置有防紫外线涂层和防蓝光硬化涂层。该防蓝光硬化膜结构简单，硬度高，附着力好，透明度高，能有效吸收蓝光，有益于使用者对眼睛的保护，能吸收99％以上的紫外线，有益于减缓使用者皮肤的衰老，广泛应用于3C产品屏幕保护膜领域。该防蓝光硬化膜的防紫外线效果好，甚至可吸收99％以上的紫外线，但是，蓝光透过率为47-75％，抗蓝光效果有待进一步提高。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抗蓝光涂布组合物及其制备方法和抗蓝光材料，制得的涂布组合物抗蓝光效果优异，405nm处的透过率为0.2-6％，耐紫外线性能优异，365nm处的透过率为0.2-1％，兼具力学性能强、粘附性强、硬度高的优点。
本发明的目的在于提供一种抗蓝光涂布组合物，为达此目的，本发明采用以下技术方案：
一种抗蓝光涂布组合物，按重量份计，所述抗蓝光涂布组合物包含如下组分：
Figure BDA0003621371340000031
本发明中，在树脂中加入蓝光吸收剂、紫外线吸收剂、光引发剂和其他助剂，使制得的抗蓝光涂布组合物具有出色的抗蓝光和抗紫外线性能，兼具力学性能强、粘附性强、成膜性好、硬度高的优点。
具体的，一种抗蓝光涂布组合物，按重量份计，所述抗蓝光涂布组合物包含如下组分：
树脂的重量份为30-80份，例如为30份、35份、40份、45份、50份、55份、60份、65份、70份、75份、80份等。
蓝光吸收剂的重量份为3-8份，例如为3份、4份、5份、6份、7份、8份等。
紫外线吸收剂的重量份为3-8份，例如为3份、4份、5份、6份、7份、8份等。
光引发剂的重量份为3-6份，例如为3份、4份、5份、6份等。
助剂的重量份为3-8份，例如为3份、4份、5份、6份、7份、8份等。
溶剂的用量为涂布组合物的固含量保持在20-70wt％构成所需量。
其中，蓝光吸收剂分为有机类和无机类：有机类主要包括偶氮类染料及其衍生物、甲川类、酮亚酰胺类、酮亚酰胺-甲川类、萘酰亚胺类、硝基二苯胺类、氨基酮类、蒽醌类、喹啉类、吖嗪类、苯丙噻唑类、苯并咪唑类、苯并蒽酮类、螺噁嗪-螺吡喃类、香豆素类、有机硅树脂；无机类主要包括金属氧化物，如氧化锡，二氧化钛，氧化铷、氧化铬和二氧化硅。
本发明中，所述蓝光吸收剂为偶氮类、螺噁嗪-螺吡喃类、硝基二苯胺类和喹啉类中的任意一种或至少两种的混合物。由于有机蓝光吸收剂相对于无机蓝光吸收剂具有选择吸收范围广，与基体材料相容性高等优点，所述蓝光吸收剂选用有机类蓝光吸收剂，包括但不限于的牌号为：UV-BL 1205、UV-BL 1206、UV-BL 1208、UV-BL 1226、UV-BL 1227、UV-BL1336、LQ-01(LQ01)、BL 1337、UV-BL 1205、B-30、B-60、B-80、B-800、FV-100、Epolight5663。
本发明中，所述蓝光吸收剂为偶氮类、螺噁嗪-螺吡喃类、硝基二苯胺类和喹啉类中的任意一种或至少两种的混合物；例如蓝光吸收剂为2′-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-甲基苯基)-5-氯苯并三唑，2-[2-羟基-3,5-二(1,1-二甲基丙基苯基)]-2H-苯并三唑即UV-328、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚等。所述混合物典型但非限制的组合为偶氮类、螺噁嗪-螺吡喃类的混合物，偶氮类、硝基二苯胺类的混合物，偶氮类、喹啉类的混合物，偶氮类、螺噁嗪-螺吡喃类、硝基二苯胺类的混合物，偶氮类、螺噁嗪-螺吡喃类、喹啉类的混合物，螺噁嗪-螺吡喃类、硝基二苯胺类和喹啉类的混合物，偶氮类、螺噁嗪-螺吡喃类、硝基二苯胺类和喹啉类的混合物。
所述紫外线吸收剂为水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯并三唑类、取代丙烯腈类、三嗪类中的任意一种或至少两种的混合物。所述混合物典型但非限制的组合为水杨酸酯类、二苯甲酮类的混合物，水杨酸酯类、苯并三唑类的混合物，水杨酸酯类、取代丙烯腈类的混合物，水杨酸酯类、三嗪类的混合物，二苯甲酮类、苯并三唑类的混合物，二苯甲酮类、取代丙烯腈类的混合物，二苯甲酮类、三嗪类的混合物，苯并三唑类、取代丙烯腈类的混合物，苯并三唑类、三嗪类的混合物，取代丙烯腈类、三嗪类的混合物，水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯并三唑类的混合物，二苯甲酮类、苯并三唑类、取代丙烯腈类的混合物，苯并三唑类、取代丙烯腈类、三嗪类的混合物，水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯并三唑类、取代丙烯腈类的混合物，二苯甲酮类、苯并三唑类、取代丙烯腈类、三嗪类的混合物，水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯并三唑类、取代丙烯腈类、三嗪类的混合物，所述紫外线吸收剂包括但不限于的牌号为：UV312、UV326、UV327、UV328、UV531L、UV571、UVP、UV400、Tinuvin 99-2、Tinuvin 384-2、Tinuvin900、Tinuvin1130。
本发明中，所述树脂为单体和/或低聚物。
所述单体可以是丙烯酸类单体、苯乙烯类单体、马来酸酐类单体和呋喃类单体中的任意一种或至少两种的混合物。
优选地，所述树脂为丙烯酸类单体和/或低聚物。
优选地，所述丙烯酸酯类单体指含丙烯酸结构的脂类或者是其脂类的同系物，含有大于等于一个的丙烯酸酯反应官能团，例如单官能团单体、双官能团单体、三官能团单体、高官能团单体，还可以包括以上丙烯酸的衍生物。所述丙烯酸酯类单体包括不限于的单官能团单体为：环脂肪族甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸十三烷酯、二环戊二烯甲基丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、三乙二醇乙醚甲基丙烯酸酯、烷氧基十二烷基丙烯酸酯、四氢呋喃甲基丙烯酸酯、脂环族丙烯酸酯、2(2-乙氧基)乙基丙烯酸酯、丙烯酸十八烷基酯、四氢呋喃丙烯酸酯、十二烷基甲基丙烯酸酯、硬脂丙烯酸甲酯、十二烷基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸异癸酯、环脂肪族丙烯酸酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异辛酯、十三烷基丙烯酸酯、丙烯酸己内酯、(4)乙氧基化壬基苯酚丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三羟甲基丙烷缩甲醛丙烯酸酯、丙烯酸月桂基酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸月桂基酯、甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、烷氧化四氢呋喃丙烯酸酯、烷氧化壬基苯酚丙烯酸酯、烷氧化苯酚丙烯酸酯；所述丙烯酸酯类单体包括不限于的双官能团单体为：环己烷二甲醇二丙烯酸酯、丙烯酸酯、烷氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、二缩三乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇(200)二甲基丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇(600)二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇(200)二丙烯酸酯、聚乙二醇(400)二甲基丙烯酸酯、1,12-十二烷基二甲基丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、二缩三乙二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇(400)二丙烯酸酯、(2)乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、(3)乙氧化双酚A二丙烯酸酯、(10)乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、乙氧化(4)双酚A二甲基丙烯酸酯、乙氧化(6)双酚A二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇(600)二丙烯酸酯、三环硅烷二甲醇二丙烯酸酯、(2)丙氧化新戊二醇二丙烯酸酯、乙氧化(30)双酚A二丙烯酸酯；所述丙烯酸酯类单体包括不限于的三官能团单体为：三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、(20)乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、(3)乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、(6)乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、(9)乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、(15)乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、(3)丙氧化丙三醇三丙烯酸酯；所述丙烯酸酯类单体包括不限于的高官能度单体为：二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、(4)乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯等，还可以包括以上丙烯酸的衍生物。
本发明中，所述低聚物为丙烯酸酯类低聚物。低聚物，又称寡聚物，齐聚物，寡合物，低聚体或寡体，由较少的重复单元所组成的聚合物，其相对分子质量介于小分子和高分子之间。所述丙烯酸酯类低聚物包括不限于：脂肪族聚氨酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、芳香族聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、环氧化大豆油丙烯酸酯、改性环氧丙烯酸酯、环氧甲基丙烯酸酯、脂肪族有机硅丙烯酸酯、酸性功能性丙烯酸酯、有机硅聚氨酯丙烯酸酯、聚丁二烯二甲基丙烯酸酯、聚丁二烯二丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、丙烯酸酯聚酯、氯化聚酯丙烯酸酯。
优选地，所述丙烯酸酯类低聚物为环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯和聚醚丙烯酸酯中的任意一种或至少两种的混合物。
本发明中，所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、苯甲酰甲酸甲酯、1-羟基环己基苯基甲酮、二乙氧基-苯基苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、二甲氧基苯基苯乙酮、2,4-二羟基二苯甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰乙氧基苯基氧化膦、2,2-二仲丁氧基苯乙酮、α-羟基酮、羟基环己基苯基酮、羟基甲基苯基丙酮、2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗啉基-1-丙酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦中的任意一种或至少两种的混合物。
本发明中，所述助剂为流变助剂、附着力促进剂、消泡剂和降粘剂中的任意一种或至少两种的混合物。
所述的流变助剂包括润湿剂和流平剂的一种或几种的组合：例如，所述流变助剂，按重量份计包含0.1-3份的润湿剂，0.1-3份的流平剂。
其中，加入流变助剂可以提高各组分的相容性，稳定性，改善涂布成膜性。
所述润湿剂是指能降低固体与液体间的界面张力，使液体物质更容易润湿固体表面，从而完成涂层目的。所述润湿剂包括但不限于的牌号为：Anti-Terra-203、Anti-Terra-204、Anti-TerrA-2005、Anti-Terra-210、Anti-Terra-250、BYK-151、BYK-1162、BYK-1165、BYK-Synergist 2100、BYKUMEN、Disperbyk、Disperbyk-163、Dynol 360、Dynol 604、Dynol607、Dynol 800、Dynol 810、Dynol 960、Dynol 980、Surfynol AD01、Surfynol 82、Surfynol 104、Surfynol 420、Surfynol 440、Surfynol 465、Surfynol 485、Surfynol2502、TEGO Wet KL245、TEGO Wet 250、TEGO Wet 260、TEGO Wet 270、TEGO Wet 280、TEGOWet 500、TEGO Wet 510、TEGO Twin4000、TEGO Twin 4100、BYK342、BYK345、BYK346、BYK349。
所述流平剂是指有效降低涂膜的表面张力，在涂布成膜过程中得到均一、平整、光滑的涂层，提高其成膜性的物质。所述流平剂包括但不限于的牌号为TEGO Glide 440、TEGOGlide 110、TEGO Flow 425、TEGO Glide 482、TEGO Glide 410、EASYTECHST-5050、BYK333、BYK341、BYK349、TERIC 320、BYK348、N-2218、BYK306、BYK307。
本发明中，所述溶剂为乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基异丁基酮和丁酮中的任意一种或至少两种的混合物。
本发明的目的之二在于提供一种抗蓝光材料，包括基材，以及抗蓝光涂布层，所述抗蓝光涂布层采用目的之一所述的抗蓝光涂布组合物涂布在所述基材上形成。
本发明中，所述基材为薄膜、复合膜、复合板或玻璃中的一种，所述薄膜为聚碳酸酯薄膜(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚对二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)中的任意一种或至少两种的复合膜，优选为PC、PET和PMMA中的一种。
本发明中，所述抗蓝光涂布层的厚度为1-20μm，优选为5-20μm，例如厚度为1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、6μm、7μm、8μm、9μm、10μm、11μm、12μm、13μm、14μm、15μm、16μm、17μm、18μm、19μm或20μm等。
本发明的目的之三在于提供一种目的之二所述的抗蓝光材料的制备方法，包括如下步骤：
将抗蓝光涂布组合物涂布于基材上，加热至溶剂挥发，经紫外线照射固化，得到所述抗蓝光材料。
具体的，包括如下步骤：将抗蓝光涂布组合物涂覆于基材上，干燥，加热至溶剂挥发彻底，涂布厚度1-20μm，例如为1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、6μm、7μm、8μm、9μm、10μm、11μm、12μm、13μm、14μm、15μm、16μm、17μm、18μm、19μm或20μm等；然后通过紫外线完成固化，紫外光固化的辐射强度为100-600mJ/cm2，例如为100mJ/cm2、150mJ/cm2、200mJ/cm2、250mJ/cm2、300mJ/cm2、350mJ/cm2、400mJ/cm2、450mJ/cm2、500mJ/cm2、550mJ/cm2或600mJ/cm2等；进一步优选地，紫外光固化的辐射强度为200-400mJ/cm2。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明的抗蓝光涂布组合物，抗蓝光效果优异，耐紫外线性能优异，兼具力学性能强、粘附性强、成膜性好、硬度高的优点。
本发明的抗蓝光涂布组合物的制备方法，制程工艺简单，生产效率高，制得的抗蓝光涂布组合物具有优异的力学性能和出众的附着力，同时具有出色的抗蓝光和抗紫外线性能，保证了抗蓝光涂布组合物制成的抗蓝光材料更广泛的实际应用。具体的，制成的抗蓝光材料在365nm处的透过率为0.2-1％，在405nm处的透过率为0.2-6％，附着力为5B，硬度为1H-3H，制得的抗蓝光材料平滑。
附图说明
图1为本发明实施例1制得的抗蓝光材料的UV-vis透射光谱图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。
如无具体说明，本发明的各种原料均可市售购得，或根据本领域的常规方法制备得到。其中，以下实施例和对比例中，树脂采购自Satomer公司和Allnex公司；蓝光吸收剂和紫外线吸收剂购于Epolin公司、青岛杰得佳新材料科技有限公司、BASF公司和江西洛特化工有限公司；光引发剂采购自BASF公司，助剂(润湿剂，流平剂和附着力促进剂)采购自Chemours公司、BYK公司、Evonik公司、Dow Coring公司、Momentive公司、3M公司和优卡化学公司；聚碳酸酯母料来自三菱化学公司；基底材料来自苏州奥美材料科技有限公司，紫外固化设备采用Heraeus F600S紫外固化系统。
实施例1
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂30份，蓝光吸收剂8份，紫外线吸收剂3份，光引发剂3份，助剂3份，加入乙醇使涂布组合物总固含量为20wt％；
其中，树脂为芳香族聚氨酯丙烯酸酯(CN9167)，蓝光吸收剂为UV-BL 1227，紫外线吸收剂为UV571，光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮，助剂为BYK-Synergist 2100。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为5μm；再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例2
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂50份，蓝光吸收剂5份，紫外线吸收剂5份，光引发剂4份，助剂5份，加入异丙醇使涂布组合物总固含量为40wt％；
其中，树脂为聚氨酯丙烯酸酯(CN981A NS)，蓝光吸收剂为UV-BL 1336，紫外线吸收剂为UV312，光引发剂为二甲氧基苯基苯乙酮，助剂为BYK333。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为10μm，再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例3
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂80份，蓝光吸收剂8份，紫外线吸收剂8份，光引发剂6份，助剂8份，加入乙酸乙酯使涂布组合物总固含量为70wt％；
其中，树脂为乙氧化双酚A二丙烯酸酯(SR601)，蓝光吸收剂为FV-100，紫外线吸收剂为UV326，光引发剂为二甲氧基苯基苯乙酮，助剂为TEGO Wet280。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为20μm；再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例4
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂30份，蓝光吸收剂8份，紫外线吸收剂8份，光引发剂6份，助剂8份，加入乙酸丁酯使涂布组合物总固含量为70wt％；
其中，树脂为二季戊四醇五丙烯酸酯(SR299)，蓝光吸收剂为UV-BL 1205，紫外线吸收剂为UV400，光引发剂为1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮，助剂为TEGOFlow 425。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为5μm，再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例5
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂30份，蓝光吸收剂3份，紫外线吸收剂3份，光引发剂3份，助剂3份，加入丁酮使涂布组合物总固含量为20wt％；
其中，树脂为环氧化大豆油丙烯酸酯(CN111)，蓝光吸收剂为UV-BL 1205，紫外线吸收剂为UV400，光引发剂为4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮，助剂为EASYTECHST-5050。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为20μm；再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例6
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂50份，蓝光吸收剂5份，紫外线吸收剂5份，光引发剂4份，助剂5份，加入乙酸乙酯使涂布组合物总固含量为40wt％；
其中，树脂为脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(CN9028)，蓝光吸收剂为UV-BL 1226，紫外线吸收剂为UV531L，光引发剂为2,2-二仲丁氧基苯乙酮，助剂为TEGO Glide 110。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为10μm；再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例7
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂30份，蓝光吸收剂5份，紫外线吸收剂5份，光引发剂4份，助剂8份，加入甲基异丁基酮使涂布组合物总固含量为40wt％；
其中，树脂为脂肪族有机硅丙烯酸酯(CN9800)，蓝光吸收剂为UV-BL 1336，紫外线吸收剂为UV312，光引发剂为二乙氧基苯乙酮，助剂为Surfynol 485。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为15μm，再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例8
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂30份，蓝光吸收剂3份，紫外线吸收剂8份，光引发剂3份，助剂3份，加入乙酸乙酯使涂布组合物总固含量为40wt％；
其中，树脂为聚酯丙烯酸酯(CN2254 NS)，蓝光吸收剂为LQ-01(LQ01)，紫外线吸收剂为UV327，光引发剂为苯甲酰甲酸甲酯，助剂为TEGO Wet 260。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为15μm，再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例9
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂30份，蓝光吸收剂8份，紫外线吸收剂3份，光引发剂3份，助剂3份，加入乙酸乙酯使涂布组合物总固含量为40wt％；
其中，树脂为聚丁二烯二丙烯酸酯(CN307)，蓝光吸收剂为UV-BL 1208，紫外线吸收剂为Tinuvin 384-2，光引发剂为二乙氧基苯乙酮，助剂为BYK-1165。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为15μm，再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例10
本实施例的抗蓝光涂布组合物，按重量份计，包括如下组分：树脂30份，蓝光吸收剂4份，紫外线吸收剂4份，光引发剂4份，助剂3份，加入乙酸乙酯使涂布组合物总固含量为40wt％；
其中，树脂为芳香族聚氨酯丙烯酸酯(CN972)，蓝光吸收剂为BL 1337，紫外线吸收剂为Tinuvin1130，光引发剂为羟基环己基苯基酮，助剂为Dynol 604。
本实施例的抗蓝光材料的制备方法包括如下步骤：按上述配比将各组分混合后搅拌均匀，得到抗蓝光涂布组合物，将以上配制好的涂布组合物，用丝棒均匀涂覆于PET薄膜(厚度100μm)上，涂布厚度为15μm，再经过100℃干燥2分钟，最后在紫外固化系统完成固化过程，紫外光固化的辐射强度为300J/m2，得到抗蓝光材料。
实施例11
本实施例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的区别之处在于，蓝光吸收剂替换为二氧化钛，其他的与实施例1的均相同。
实施例12
本实施例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的区别之处在于，紫外线吸收剂替换为二氧化钨，其他的与实施例1的均相同。
对比例1
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于涂布组合物中未添加蓝光吸收剂，减少的蓝光吸收剂的量平均增加至其他组分中，以保证总用量不变，抗蓝光材料的制备方法与实施例1相同。
对比例2
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于涂布组合物中蓝光吸收剂的添加量为10份，增加的蓝光吸收剂的量平均从其他组分中扣除以保证总用量不变，抗蓝光材料的制备方法与实施例1相同。
对比例3
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于涂布组合物中未添加紫外线吸收剂，减少的紫外线吸收剂的量平均增加至其他组分中，以保证总用量不变，抗蓝光材料的制备方法与实施例1相同。
对比例4
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于涂布组合物中紫外线吸收剂的添加量为10份，增加的紫外线吸收剂的量平均从其他组分中扣除以保证总用量不变，抗蓝光材料的制备方法与实施例1相同。
对比例5
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于涂布组合物中未添加助剂，减少的助剂的量平均增加至其他组分中，以保证总用量不变，抗蓝光材料的制备方法与实施例1相同。
对比例6
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于涂布组合物中助剂的添加量为10份，增加的助剂的量平均从其他组分中扣除以保证总用量不变，抗蓝光材料的制备方法与实施例1相同。
对比例7
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于涂布组合物中未添加光引发剂，减少的光引发剂的量平均增加至其他组分中，以保证总用量不变，抗蓝光材料的制备方法与实施例1相同。
对比例8
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于涂布组合物中光引发剂的添加量为8份，增加的光引发剂的量平均从其他组分中扣除以保证总用量不变，抗蓝光材料的制备方法与实施例1相同。
对比例9
本对比例的抗蓝光涂布组合物，蓝光吸收剂用量为9份，紫外线吸收剂用量为2份，其他组分及用量与实施例1的均相同。
对比例10
本对比例的抗蓝光涂布组合物，蓝光吸收剂用量为1份，紫外线吸收剂用量为10份，其他组分及用量与实施例1的均相同。
对比例11
本对比例的抗蓝光涂布组合物，与实施例1的不同之处在于，制备方法中不进行紫外光固化。
对比例12
本对比例的抗蓝光涂布组合物，将蓝光吸收剂加入聚碳酸酯母粒(S-100R)100份中，蓝光吸收剂UV-BL 12273份，紫外线吸收剂UV5713份，熔融挤出，熔融温度为255℃，成型厚度275μm。
将实施例1-12与对比例1-12制得的抗蓝光材料进行性能测试，其中，铅笔硬度采用ASTM D3363方法测试，粘附性的测试参照ASTM D3359方法测试，在Lamda 900光谱仪(Perkin Elmer)上记录UV-vis透射光谱，实施例1制得的抗蓝光材料的透过率如图1所示，其他测试数据如表1所示。
表1
Figure BDA0003621371340000181
Figure BDA0003621371340000191
由表1数据可知，本发明的抗蓝光涂布组合物的制备方法，制程工艺简单，生产效率高，制得的抗蓝光涂布组合物具有优异的力学性能和出众的附着力，同时具有出色的抗蓝光和抗紫外线性能，抗蓝光材料更广泛的实际应用。具体的，制成的抗蓝光材料在365nm处的透过率为0.2-1％，在405nm处的透过率为0.2-6％，附着力为5B，硬度为1H-3H，制得的抗蓝光材料平滑。
实施例1-10可以看出本发明所采用抗蓝光涂布组合物的制备方法，制得的抗蓝光涂布组合物具有优异的力学性能和出众的附着力，同时具有出色的抗蓝光和抗紫外线性能，图1可以看出实施例1制得的抗蓝光材料在365nm处的透过率只有0.4％，在405nm处的透过率只有2％。
实施例11蓝光吸收剂替换为二氧化钛，实施例12紫外线吸收剂替换为二氧化钨，会使涂布后不能成膜，不能起到保护作用。
对比例1未添加蓝光吸收剂，会使涂层不具备抗蓝光性能。
对比例2蓝光吸收剂的添加量太多，会使涂层成膜不好，涂层外观粗糙。
对比例3未添加紫外线吸收剂，会使涂层不具备抗紫外线性能。
对比例4紫外线吸收剂的添加量太多，会使涂层成膜不好，涂层外观粗糙。
对比例5未添加助剂，会使涂层不成膜。
对比例6助剂的添加量太多，会使涂层丧失粘附性。
对比例7未添加光引发剂，会使涂层不固化。
对比例8光引发剂的添加量太多，会使涂层破裂。
对比例9蓝光吸收剂和紫外线吸收剂的用量比太大，会使表面粗糙，颗粒析出。
对比例10蓝光吸收剂和紫外线吸收剂的用量比太小，会使表面粗糙，颗粒析出。
对比例11不进行紫外光固化，会使涂层未固化。
对比例12蓝光吸收剂通过母粒制备，会使材料在蓝光吸收剂和紫外线吸收剂相同含量下不具备抗蓝光和抗紫外线性能。
本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (10)

1.一种抗蓝光涂布组合物，其特征在于，按重量份计，所述抗蓝光涂布组合物包含如下组分：
Figure FDA0003621371330000011
2.根据权利要求1所述的抗蓝光涂布组合物，其特征在于，所述蓝光吸收剂为偶氮类、螺噁嗪-螺吡喃类、硝基二苯胺类和喹啉类中的任意一种或至少两种的混合物。
3.根据权利要求1或2所述的抗蓝光涂布组合物，其特征在于，所述紫外线吸收剂为水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯并三唑类、取代丙烯腈类、三嗪类中的任意一种或至少两种的混合物。
4.根据权利要求1-3之一所述的抗蓝光涂布组合物，其特征在于，所述树脂为丙烯酸类单体和/或低聚物。
5.根据权利要求1-4之一所述的抗蓝光涂布组合物，其特征在于，所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、苯甲酰甲酸甲酯、1-羟基环己基苯基甲酮、二乙氧基-苯基苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、二甲氧基苯基苯乙酮、2,4-二羟基二苯甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰乙氧基苯基氧化膦、2,2-二仲丁氧基苯乙酮、α-羟基酮、羟基环己基苯基酮、羟基甲基苯基丙酮、2-甲基-1-[4-甲硫基苯基]-2-吗啉基-1-丙酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦中的任意一种或至少两种的混合物。
6.根据权利要求1-5之一所述的抗蓝光涂布组合物，其特征在于，所述助剂为流变助剂、附着力促进剂、消泡剂和降粘剂中的任意一种或至少两种的混合物。
7.根据权利要求1-6之一所述的抗蓝光涂布组合物，其特征在于，所述溶剂为乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基异丁基酮和丁酮中的任意一种或至少两种的混合物。
8.一种抗蓝光材料，其特征在于，包括基材，以及抗蓝光涂布层，所述抗蓝光涂布层采用权利要求1-7之一所述的抗蓝光涂布组合物涂布在所述基材上形成。
9.根据权利要求8所述的抗蓝光材料，其特征在于，所述基材为聚碳酸酯薄膜、聚甲基丙烯酸甲酯、聚对二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯中的任意一种或至少两种的复合膜；
所述抗蓝光涂布层的厚度为5-20μm。
10.一种如权利要求8或9所述的抗蓝光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将抗蓝光涂布组合物涂布于基材上，加热至溶剂挥发，经紫外线照射固化，得到所述抗蓝光材料。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201446899A (zh) * 2013-04-30 2014-12-16 Yokohama Rubber Co Ltd 紫外線硬化型樹脂組成物及使用其之層合體
KR20150123383A (ko) * 2014-04-24 2015-11-04 주식회사 웰코 블루라이트 유해파장을 차단시키는 보호필름의 코팅물질 제조방법
CN105086570A (zh) * 2014-05-20 2015-11-25 太湖金张科技股份有限公司 阻隔蓝光硬化树脂和阻隔蓝光硬化树脂薄膜及制造方法
KR20160049101A (ko) * 2014-10-24 2016-05-09 유림특수화학 주식회사 블루라이트 차단 효과가 우수한 도료 및 이를 이용한 도막 형성 방법
CN106752190A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 宁波大榭开发区综研化学有限公司 防蓝光树脂组合物、硬化膜及制备方法、保护膜
CN107815191A (zh) * 2017-10-20 2018-03-20 苏州艾科迪新材料科技有限公司 一种防蓝光树脂组合物及其制备方法
CN113227158A (zh) * 2018-12-17 2021-08-06 株式会社德山 光学材料用固化性组合物和光学材料

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201446899A (zh) * 2013-04-30 2014-12-16 Yokohama Rubber Co Ltd 紫外線硬化型樹脂組成物及使用其之層合體
KR20150123383A (ko) * 2014-04-24 2015-11-04 주식회사 웰코 블루라이트 유해파장을 차단시키는 보호필름의 코팅물질 제조방법
CN105086570A (zh) * 2014-05-20 2015-11-25 太湖金张科技股份有限公司 阻隔蓝光硬化树脂和阻隔蓝光硬化树脂薄膜及制造方法
KR20160049101A (ko) * 2014-10-24 2016-05-09 유림특수화학 주식회사 블루라이트 차단 효과가 우수한 도료 및 이를 이용한 도막 형성 방법
CN106752190A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 宁波大榭开发区综研化学有限公司 防蓝光树脂组合物、硬化膜及制备方法、保护膜
CN107815191A (zh) * 2017-10-20 2018-03-20 苏州艾科迪新材料科技有限公司 一种防蓝光树脂组合物及其制备方法
CN113227158A (zh) * 2018-12-17 2021-08-06 株式会社德山 光学材料用固化性组合物和光学材料

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