CN114657433B - 一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法 - Google Patents

一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114657433B
CN114657433B CN202210271128.6A CN202210271128A CN114657433B CN 114657433 B CN114657433 B CN 114657433B CN 202210271128 A CN202210271128 A CN 202210271128A CN 114657433 B CN114657433 B CN 114657433B
Authority
CN
China
Prior art keywords
solid solution
powder
ball
phase
ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202210271128.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114657433A (zh
Inventor
姚振华
陈鹏
徐广涛
苏沣
闫墩磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University of Technology WUT
Original Assignee
Wuhan University of Technology WUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University of Technology WUT filed Critical Wuhan University of Technology WUT
Priority to CN202210271128.6A priority Critical patent/CN114657433B/zh
Publication of CN114657433A publication Critical patent/CN114657433A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114657433B publication Critical patent/CN114657433B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/02Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides based on carbides or carbonitrides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/02Compacting only
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/10Sintering only
    • B22F3/1017Multiple heating or additional steps
    • B22F3/1021Removal of binder or filler
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/04Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/04Making non-ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C1/05Mixtures of metal powder with non-metallic powder
    • C22C1/051Making hard metals based on borides, carbides, nitrides, oxides or silicides; Preparation of the powder mixture used as the starting material therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C29/00Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides
    • C22C29/005Alloys based on carbides, oxides, nitrides, borides, or silicides, e.g. cermets, or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides comprising a particular metallic binder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/04Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
    • B22F2009/041Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling by mechanical alloying, e.g. blending, milling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/04Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
    • B22F2009/043Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling by ball milling
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明提供一种固溶强化(Ti,M)(C,N)基金属陶瓷及其制备方法,所述金属陶瓷包括(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相与金属粘接相,金属粘接相为Ni基固溶体,Ni基固溶体内含有Ni和M元素,M为W、Mo、Ti、Cr及Si中的一种或多种。本发明通过对粘接相固溶处理增加其活性,可以降低材料烧结温度、改善粘接相对陶瓷颗粒的润湿性,从而获得晶粒细小、组织成分均匀且性能优异的(Ti,M)(C,N)基金属陶瓷材料,其制备工艺简单,成本较低。所制备的金属陶瓷抗弯强度:1800~2537MPa,断裂韧性:12~18.33MPa·m1/2,洛氏硬度:88~92HRA。

Description

一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法
技术领域
本发明涉及粉末冶金领域,具体涉及一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法。
背景技术
Ti(C,N)基金属陶瓷以其高硬度、优异的耐磨性、低摩擦系数以及良好的热稳定性等优点广泛应用于刀具材料。然而和WC-Co硬质合金相比,金属陶瓷组分较多,在烧结过程中组织均匀化程度及界面润湿性不足,致使其横向断裂强度和韧性相对较低,极大地限制了其应用范围。
发明内容
针对上述情况,本发明提供一种固溶强化金属陶瓷,通过对金属粘接相固溶处理增加其活性,既能降低烧结温度,也能改善金属粘接相对陶瓷颗粒的润湿性,并且在金属粘接相和陶瓷相间可形成纳米厚度的固溶体薄层,阻碍硬质相颗粒的异常长大,从而获得晶粒细小、组织均匀且性能优异的Ti(C,N)基金属陶瓷,其制备工艺简单,成本较低。
本发明的另一目的是提供上述固溶强化金属陶瓷的制备方法。
为了达到上述目的,本发明主要提供如下技术方案:
一种固溶强化金属陶瓷,其特征在于:所述金属陶瓷包括(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相与金属粘接相,金属粘接相为Ni基固溶体,Ni基固溶体内含有Ni和M元素,M为W、Mo、Ti、Cr及Si中的一种或多种。
进一步的,所述(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相由内至外包括芯相、内环相与外环相三层,在外环相与粘接相之间存在固溶体薄层,固溶体薄层厚度为1~20nm。
进一步的,固溶强化金属陶瓷的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
步骤1:Ni基固溶体粉末制备:将Ni粉与W、Mo、Ti、Cr及Si中的一种或多种粉末按设计成分配料,其中W、Mo、Ti、Cr及Si粉末的总重量百分比为1%~20%;将配置好的混合粉末在行星式球磨机上进行机械合金化,其中球料比10:1~30:1,球磨速度200~500rpm,球磨时间12~90h,球磨过程采用Ar保护;
步骤2:混料:将Ni基固溶体粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30~40%,TiN:5~15%,WC:5~15%,Cr3C2:0~5%,Mo:5~15%,C:0~2%,Ni基固溶体:8~55%;其中球料比5:1~10:1,球磨速度100~300rpm,球磨时间2~48h,球磨介质为乙醇;
步骤3:干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为70~110℃;
步骤4:模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为200~400MPa,保压时间为10~120s;
步骤5:脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度300-400℃,保温时间1-10h;
步骤6:烧结:将脱完脂的样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1380~1420℃,保温时间为1h。
进一步的,所制备的金属陶瓷抗弯强度:1800~2537MPa,断裂韧性:12~18.33MPa·m1/2,洛氏硬度:88~92HRA。
本发明通过对金属粘接相的固溶处理提高活性,降低烧结温度,在金属粘接相和(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相之间形成纳米薄膜阻碍晶粒长大,改善润湿性,从而获得组织成分均匀、高强度、高硬度的金属陶瓷材料。
附图说明
图1为本发明实施例1制备的金属陶瓷的TEM图。
图2为本发明实施例1制备的金属陶瓷的显微组织演示图。
图中:1-芯相,2-内环相,3-外环相,4-固溶体薄膜,5-金属粘接相。
具体实施方式
实施例1:
1)Ni基固溶体粉末制备:将Ni粉与Ti粉按质量百分比97:3配置成混合粉末,随后在行星式球磨机上进行机械合金化,其中球料比10:1,球磨速度200rpm,球磨时间12h,球磨过程采用Ar保护。
2)混料:将Ni基固溶体粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30%,TiN:5%,WC:5%,Mo:5%,Ni基固溶体:55%;其中球料比5:1,球磨速度100rpm,球磨时间2h,球磨介质为乙醇。
3)干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为70℃;
4)模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为200MPa,保压时间为10s;
5)脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度300℃,保温时间1h;
6)烧结:将脱脂样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1380℃,保温时间为1h。
所制备固溶强化金属陶瓷主要力学性能以及固溶体薄膜厚度如表1所示。
实施例2:
1)Ni基固溶体粉末制备:将Ni粉与Ti、Cr粉按质量百分比94:3:3配置成混合粉末,随后在行星式球磨机上进行机械合金化,其中球料比30:1,球磨速度500rpm,球磨时间90h,球磨过程采用Ar保护。
2)混料:将Ni基固溶体粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:40%,TiN:15%,WC:15%,Mo:15%,Cr3C2:5%,C:2%,Ni基固溶体:8%。其中球料比10:1,球磨速度300rpm,球磨时间48h,球磨介质为乙醇。
3)干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为110℃;
4)模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为400MPa,保压时间为120s;
5)脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度400℃,保温时间10h;
6)烧结:将脱脂样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1420℃,保温时间为1h。
所制备固溶强化金属陶瓷主要力学性能以及固溶体薄膜厚如表1所示。
实施例3:
1)Ni基固溶体粉末制备:将Ni粉与Ti、Si粉按质量百分比80:12:8配置成混合粉末,随后在行星式球磨机上进行机械合金化,其中球料比20:1,球磨速度400rpm,球磨时间50h,球磨过程采用Ar保护。
2)混料:将Ni基固溶体粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30%,TiN:10%,WC:15%,Mo:15%,Cr3C2:2%,Ni基固溶体:28%。其中球料比7:1,球磨速度220rpm,球磨时间48h,球磨介质为乙醇。
3)干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为90℃;
4)模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为300MPa,保压时间为60s;
5)脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度350℃,保温时间5h;
6)烧结:将脱脂样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1400℃,保温时间为1h。
所制备固溶强化金属陶瓷主要力学性能以及固溶体薄膜厚如表1所示。
实施例4:
1)Ni基固溶体粉末制备:将Ni粉与Ti、W、Si粉按质量百分比90:5:2:3配置成混合粉末,随后在行星式球磨机上进行机械合金化,其中球料比20:1,球磨速度350rpm,球磨时间48h,球磨过程采用Ar保护。
2)混料:将Ni基固溶体粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30%,TiN:12%,WC:15%,Mo:10%,Cr3C2:1%,C:1%,Ni基固溶体:31%。其中球料比7:1,球磨速度250rpm,球磨时间48h,球磨介质为乙醇。
3)干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为85℃;
4)模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为300MPa,保压时间为80s;
5)脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度320℃,保温时间1h;
6)烧结:将脱脂样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1395℃,保温时间为1h。
所制备固溶强化金属陶瓷主要力学性能以及固溶体薄膜厚如表1所示。
实施例5:
1)Ni基固溶体粉末制备:将Ni粉与Ti粉按质量百分比99:1配置成混合粉末,随后在行星式球磨机上进行机械合金化,其中球料比20:1,球磨速度350rpm,球磨时间48h,球磨过程采用Ar保护。
2)混料:将Ni基固溶体粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30%,TiN:12%,WC:15%,Mo:8%,Cr3C2:1%,C:1%,Ni基固溶体:33%。其中球料比8:1,球磨速度220rpm,球磨时间48h,球磨介质为乙醇。
3)干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为89℃;
4)模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为300MPa,保压时间为80s;
5)脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度370℃,保温时间1.5h;
6)烧结:将脱脂样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1390℃,保温时间为1h。
所制备固溶强化金属陶瓷主要力学性能以及固溶体薄膜厚如表1所示。
实施例6:
1)Ni基固溶体粉末制备:将Ni粉与Mo、Si粉按质量百分比99:0.5:0.5配置成混合粉末,随后在行星式球磨机上进行机械合金化,其中球料比20:1,球磨速度350rpm,球磨时间48h,球磨过程采用Ar保护。
2)混料:将Ni基固溶体粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30%,TiN:12%,WC:15%,Mo:8%,Cr3C2:1%,C:1%,Ni基固溶体:33%。其中球料比8:1,球磨速度220rpm,球磨时间48h,球磨介质为乙醇。
3)干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为89℃;
4)模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为300MPa,保压时间为80s;
5)脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度370℃,保温时间1.5h;
6)烧结:将脱脂样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1390℃,保温时间为1h。
所制备固溶强化金属陶瓷主要力学性能以及固溶体薄膜厚如表1所示。
对比例1:
1)混料:将Ni粉和(Ti,W)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30%,TiN:12%,WC:15%,Mo:8%,Cr3C2:1%,C:1%,Ni:33%。其中球料比8:1,球磨速度220rpm,球磨时间48h,球磨介质为乙醇。
2)干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为89℃;
3)模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为300MPa,保压时间为80s;
4)脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度370℃,保温时间1.5h;
5)烧结:将脱脂样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1390℃,保温时间为1h。
所制备金属陶瓷主要力学性能以及固溶体薄膜厚如表1所示。
对比例2:
1)混料:将Ni3Ti粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30%,TiN:12%,WC:15%,Mo:8%,Cr3C2:1%,C:1%,Ni3Ti:33%。其中球料比8:1,球磨速度220rpm,球磨时间48h,球磨介质为乙醇。
2)干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为89℃;
3)模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为300MPa,保压时间为80s;
4)脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度370℃,保温时间1.5h;
5)烧结:将脱脂样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1415℃,保温时间为1h。
所制备金属陶瓷主要力学性能以及固溶体薄膜厚如表1所示。
表1各实施例及对比例性能

Claims (2)

1.一种固溶强化金属陶瓷的制备方法,其特征在于:所述金属陶瓷包括(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相与金属粘接相,金属粘接相为Ni基固溶体,Ni基固溶体内含有Ni和M元素,M为W、Mo、Ti、Cr及Si中的一种或多种;
所述(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相由内至外包括芯相、内环相与外环相三层,在外环相与粘接相之间存在固溶体薄层,固溶体薄层厚度为1-20nm;
所述的固溶强化金属陶瓷的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:Ni基固溶体粉末制备:将Ni粉与W、Mo、Ti、Cr及Si中的一种或多种粉末按设计成分配料,其中W、Mo、Ti、Cr及Si粉末的总重量百分比为1%-20%;将配置好的混合粉末在行星式球磨机上进行机械合金化,其中球料比10:1-30:1,球磨速度200-500rpm,球磨时间12-90h,球磨过程采用Ar保护;
步骤2:混料:将Ni基固溶体粉末与(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相的原料粉末在行星式球磨机上进行球磨混料,其中(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相中各粉末重量百分比为TiC:30-40%,TiN:5-15%,WC:5-15%,Cr3C2:0-5%,Mo:5-15%,C:0-2%,Ni基固溶体:8-55%;其中球料比5:1-10:1,球磨速度100-300rpm,球磨时间2-48h,球磨介质为乙醇;
步骤3:干燥:将球磨后的混合粉末在真空干燥箱中烘干,温度为70-110℃;
步骤4:模压成形:将干燥后的粉末过筛后进行模压成型,压制压力为200-400MPa,保压时间为10-120s;
步骤5:脱脂:将压坯放在真空烧结炉中进行脱脂,真空度不高于1×10-1Pa,脱脂温度300-400℃,保温时间1-10h;
步骤6:烧结:将脱完脂的样品放在真空烧结炉中进行烧结,真空度高于1×10-1Pa,烧结温度为1380-1395℃,保温时间为1h;
所制备的金属陶瓷抗弯强度:2227.6-2537MPa,断裂韧性:14.92-18.33MPa·m1/2,洛氏硬度:88-92HRA。
2.根据权利要求1所述的固溶强化金属陶瓷的制备方法,其特征在于:通过对金属粘接相的固溶处理提高活性,降低烧结温度,在金属粘接相和(Ti,M)(C,N)陶瓷硬质相之间形成纳米薄膜阻碍晶粒长大,改善润湿性,从而获得组织成分均匀、高强度、高硬度的金属陶瓷材料。
CN202210271128.6A 2022-03-18 2022-03-18 一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法 Active CN114657433B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210271128.6A CN114657433B (zh) 2022-03-18 2022-03-18 一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210271128.6A CN114657433B (zh) 2022-03-18 2022-03-18 一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114657433A CN114657433A (zh) 2022-06-24
CN114657433B true CN114657433B (zh) 2023-08-29

Family

ID=82029094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210271128.6A Active CN114657433B (zh) 2022-03-18 2022-03-18 一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114657433B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115418542B (zh) * 2022-07-12 2023-05-23 杭州巨星科技股份有限公司 一种纳米改性金属陶瓷刀具材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004115881A (ja) * 2002-09-27 2004-04-15 Kyocera Corp TiCN基サーメットおよびその製造方法
CN101792880A (zh) * 2010-03-12 2010-08-04 四川大学 一种基于(Ti,M)(C,N)固溶体粉的弱芯环结构新型金属陶瓷材料
CN104018052A (zh) * 2014-06-24 2014-09-03 华中科技大学 一种TiC晶须增强金属陶瓷及其制备方法
CN110408830A (zh) * 2019-08-28 2019-11-05 三峡大学 一种Ti(C,N)基金属陶瓷材料及其碳平衡控制方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004115881A (ja) * 2002-09-27 2004-04-15 Kyocera Corp TiCN基サーメットおよびその製造方法
CN101792880A (zh) * 2010-03-12 2010-08-04 四川大学 一种基于(Ti,M)(C,N)固溶体粉的弱芯环结构新型金属陶瓷材料
CN104018052A (zh) * 2014-06-24 2014-09-03 华中科技大学 一种TiC晶须增强金属陶瓷及其制备方法
CN110408830A (zh) * 2019-08-28 2019-11-05 三峡大学 一种Ti(C,N)基金属陶瓷材料及其碳平衡控制方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114657433A (zh) 2022-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7164906B2 (ja) 金属材料又は金属複合材料の調製方法
JP5051168B2 (ja) 窒化物分散Ti−Al系ターゲット及びその製造方法
CN104404337B (zh) 一种硬质合金及其制备方法
CN109576545B (zh) 一种具有混晶结构的Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法
CN110592426B (zh) 固相原位反应生成高硬度耐高温TiC+TiB增强钛基复合材料及其制备方法
CN112063869B (zh) 一种氢辅粉末冶金钛基复合材料的制备方法
CN1609052A (zh) 亚微米晶粒Ti(C,N)基金属陶瓷及其制备方法
CN107190178A (zh) 一种钛基复合材料及其制备方法
CN114657433B (zh) 一种固溶强化金属陶瓷及其制备方法
CN113234950B (zh) 一种Ti(C,N)基金属陶瓷的制备方法
CN110655404A (zh) 一种钛碳化硅基复合陶瓷材料及其制备工艺
CN110438384B (zh) 一种铁镍基超细晶硬质合金及其制备方法
CN113862540B (zh) 一种添加max相的钼合金及其制备方法
CN114951656B (zh) 一种高熵合金-陶瓷涂层复合材料的制备方法
CN112941391A (zh) 一种含NbC的高致密复合金属陶瓷材料及其制备方法
CN114774750A (zh) 一种由增强型高熵合金粘结的碳化钨材料及制备方法
JPH0499146A (ja) 粉末焼結材料およびその製造方法
CN114540724A (zh) 一种协同强韧化金属陶瓷材料及其制备方法
CN115747550B (zh) TiC颗粒增强高强度高耐磨钨基复合材料及制备方法
CN111299586A (zh) 低成本钛基复合材料构件粉末直接锻造成形方法
JPS63199843A (ja) モリブデンまたはその合金とジルコニアの複合成形体およびその製造法
CN108486397A (zh) 一种铍铝合金的放电等离子体烧结制备方法
CN115927898B (zh) TiC颗粒增强高强度TZM基复合材料及制备方法
CN113512661B (zh) 一种金刚石@TiC增强高强导电铜基复合材料及其制备方法
CN111036918B (zh) 一种具有强韧性和抗热疲劳能力的金属陶瓷及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant